本發(fā)明涉及一種單波長(zhǎng)激發(fā)雙信號(hào)增強(qiáng)的Hg2+熒光比率法,屬于化學(xué)/生物傳感及
分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體地,向含有Mg2+的緩沖溶液中加入單鏈DNA分子A、單鏈DNA分子B、NMM和DAPI,得混合液Ⅰ,其中,分子A由Ⅰ和Ⅱ兩部分組成,分子B由Ⅲ和Ⅳ兩部分組成,分子A的部分Ⅰ和分子B的部分Ⅲ是含有T?T堿基錯(cuò)配的部分互補(bǔ)序列,分子A的部分Ⅱ和分子B的部分Ⅳ是能形成四鏈體的富G序列;向混合液Ⅰ中加入Hg2+,振蕩,測(cè)定熒光強(qiáng)度;其中,測(cè)量范圍為400?700 nm,激發(fā)波長(zhǎng)為380 nm。該方法是一種雙信號(hào)增強(qiáng)的新型Hg2+比率型熒光分析法,用于對(duì)樣品中Hg2+的檢測(cè),選擇性、準(zhǔn)確度和可靠性都較高。
聲明:
“單波長(zhǎng)激發(fā)雙信號(hào)增強(qiáng)的Hg2+熒光比率法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)