本發(fā)明涉及一種乙酰丙酮酸穩(wěn)定的Mn2+摻雜CdS熒光量子點的水相合成方法,該方法包括以下步驟:(1)將乙酰丙酮酸加入二次蒸餾水中,在磁力攪拌下升溫至80℃充分溶解,形成均質溶液;(2)將無機鎘鹽和硫脲加入乙酰丙酮酸水溶液中,形成均質的反應溶液;(3)再在上述反應溶液中加入無機錳鹽的水溶液,將此混合溶液進行回流反應數(shù)小時;(4)冷卻至室溫,高速離心,沉淀用水洗滌,再使用超聲將其分散在水中,制得Mn2+摻雜CdS量子點水溶液。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明方法簡單,快捷、成本低,制備產物具有可被氧化-還原反應可逆地調節(jié)的熒光性質,可發(fā)展為一種潛在的熒光標記物,用于生化分析、細胞和組織的活體成像,以及氧化-還原反應的熒光探測,為生物檢測、化學分析等領域的研究提供了一種新的發(fā)展方向。
聲明:
“乙酰丙酮酸穩(wěn)定的Mn2+摻雜CdS熒光量子點的水相合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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