本發(fā)明公開了一種體外神經(jīng)發(fā)育毒性替代模型包括體外神經(jīng)細(xì)胞的選擇、外源性物質(zhì)的選擇、試劑選擇、體外神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)、受試物細(xì)胞毒性的檢測、受試物抑制體外神經(jīng)細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞能力檢測、RT?PCR法檢測分化特異基因、受試物發(fā)育毒性的分析。建立體外神經(jīng)發(fā)育毒性替代模型的細(xì)胞來源根據(jù)其復(fù)雜程度可用永生化細(xì)胞系，原代神經(jīng)細(xì)胞及神經(jīng)干細(xì)胞等?？捎^察的終點(diǎn)主要有細(xì)胞形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)標(biāo)記以及某些分子事件，如基因表達(dá)、細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等。隨著生物技術(shù)的發(fā)展，有些終點(diǎn)可能成為高通量篩選的靶點(diǎn)。模型細(xì)胞大多來源于嚙齒類動物，或來源于人胚胎干細(xì)胞以及脊髓源干細(xì)胞，這可以減少物種間實(shí)驗(yàn)結(jié)果外推所帶來的不確定性。