本發(fā)明涉及一種新型酒石酸衍生物手性固定相的制備方法,由手性選擇劑、間隔臂和載體組成,手性選擇劑通過
硅烷偶聯(lián)劑共價鍵連結(jié)到載體上,所述的手性選擇劑為所描述的結(jié)構(gòu)通式(1)的化合物;采用酒石酸衍生化類化合物,通過“click?chemistry”引入三唑環(huán)的手性前驅(qū)體,將其化學(xué)鍵合到載體表面,制成了適合于液相色譜分析的填料。通過不同色譜模式下的評價,結(jié)果表明所合成的手性固定相有良好的手性識別能力,可對聯(lián)萘酚,酮洛芬,氨基酸等衍生物進(jìn)行手性分離,同時,本發(fā)明所制得的固定相具有很好的穩(wěn)定性和可重復(fù)性,具有應(yīng)用于藥物分析、質(zhì)量控制和生產(chǎn)制備對映異構(gòu)體的潛力。
聲明:
“酒石酸衍生物手性固定相的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)