本發(fā)明屬于藥物化學(xué)和分析技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種提高量子點(diǎn)編碼微球的編碼穩(wěn)定性的方法。其步驟為:對(duì)待編碼的微球表面進(jìn)行功能化修飾和多孔化處理;將處理后的微球放入量子點(diǎn)溶液中,吸附均勻后取出微球洗滌;再將量子點(diǎn)編碼微球加入到環(huán)己烷、氨水(0.04-4%vol)和硅酸酯(1~10%vol)的混合液,通過(guò)水解反應(yīng)形成硅顆粒沉積在微球表面,形成外殼;最后將被包埋的微球與生物探針連接。本發(fā)明通過(guò)微顆粒表面處理,使其表面既有功能化接枝的“手臂”分子,又產(chǎn)生多孔性;并通過(guò)包被處理保護(hù)摻入的量子點(diǎn)不被氧化和保護(hù)微球不受化學(xué)或生物試劑的破壞。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單,易行,能利用預(yù)提取的編碼特征對(duì)微球進(jìn)行準(zhǔn)確識(shí)別,有助于高通量藥物篩選系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)。
聲明:
“提高量子點(diǎn)編碼微球的編碼穩(wěn)定性的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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