本發(fā)明公布了一種人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞體外高效制備方法和應(yīng)用。制備方法為:1)培養(yǎng)和擴(kuò)增人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs);2)通過(guò)化學(xué)小分子文庫(kù)篩選和優(yōu)化組合的策略,利用兩種化學(xué)小分子LLY?507和AZD5153聯(lián)合處理上述hiPSCs九天,獲得CD73陽(yáng)性間充質(zhì)干細(xì)胞比例達(dá)到80%以上的人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs)來(lái)源間充質(zhì)前體細(xì)胞;3)將上述間充質(zhì)前體細(xì)胞傳代培養(yǎng)兩次,獲得進(jìn)一步成熟的CD73
+CD105
+的人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs)來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞(hiPSC?MSCs);4)基于免疫學(xué)手段和細(xì)胞生物學(xué)分析,鑒定上述制備的CD73
+CD105
+的人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs)來(lái)源細(xì)胞為間充質(zhì)干細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)表明,通過(guò)該化學(xué)小分子組合處理的策略,可顯著提高人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs)分化產(chǎn)生間充質(zhì)干細(xì)胞的效率,上述hiPSC?MSCs低表達(dá)多能性相關(guān)標(biāo)志分子,且具有典型的成脂、成骨和成軟骨分化以及低免疫原性的功能,可以用于免疫相關(guān)性疾病的治療。
聲明:
“人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞體外高效制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專(zhuān)利(論文)的發(fā)明人(作者)