本發(fā)明公開了一種1-異吲哚啉酮的制備方法,⑴稱取鄰甲基苯甲酸甲酯溶于四氯化碳中,加入NBS和過氧化苯甲酰,回流反應(yīng)2h。TLC檢測反應(yīng)完全后,冷卻,過濾,濾液旋干,得中間體鄰溴甲基苯甲酸甲酯。⑵將鄰溴甲基苯甲酸甲酯溶于四氫呋喃溶液中,滴入濃氨水,室溫?cái)嚢柽^夜。TLC檢測反應(yīng)完全后,旋干。固體用水和乙酸乙酯溶解后,萃取,有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥,旋干后得到產(chǎn)品1-異吲哚啉酮。本發(fā)明采用鄰甲基苯甲酸甲酯、NBS、過氧化苯甲酰等原料合成了具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化合物1-異吲哚啉酮,該產(chǎn)物的產(chǎn)率高,且結(jié)晶效果好,純度高,為后續(xù)的化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)提供高純度的標(biāo)樣或樣品。
聲明:
“1-異吲哚啉酮的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)