本發(fā)明涉及免疫組織化學(xué)染色的技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種用于轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌鑒別診斷的雙標(biāo)免疫組化染色試劑盒,該試劑盒中包括DAB顯色液、由PAX8抗體和CD10抗體的混合液混合形成的一抗或/和HRP酶標(biāo)的二抗。為了克服轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌組織學(xué)特征極易與腎上腺腫瘤、肺癌、肝癌、甲狀腺癌等相混淆,不易確診,常規(guī)免疫組化方法分別檢測(cè)耗時(shí)費(fèi)力,且穿刺活檢標(biāo)本組織量不夠等不足,利用該方法保持了混合性抗體中各個(gè)抗體通單染時(shí)同樣的敏感性和特異性外,還具有染色步驟少,實(shí)驗(yàn)時(shí)間短、穩(wěn)定性高、實(shí)驗(yàn)結(jié)果直觀對(duì)比,所帶來(lái)的信息量遠(yuǎn)比傳統(tǒng)單染高等優(yōu)點(diǎn),尤其對(duì)于標(biāo)本量少的活檢病理診斷具有顯著優(yōu)勢(shì)。
聲明:
“用于轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌鑒別診斷的雙標(biāo)免疫組化染色試劑盒” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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