本發(fā)明涉及一種快速制備擴增模板的方法,本發(fā)明的技術(shù)方案是:將3毫米×3毫米魚的鰭條與100微升TE?buffer置于1.5毫升離心管中,離心、于-20℃冷凍30min、水浴加熱、離心分離、取上清液。本發(fā)明的方法優(yōu)點在于:1、取樣量少,只需3毫米×3毫米的組織樣品,對受試材料幾乎沒有傷害,完全可以滿足受試材料活體分析的需要;2、簡單、切實可行,只需將樣品于PCR板中冷凍、融化、離心、吸上清,可使用96孔PCR板進行批量制備;3、快速高效,整個制備過程只需40分鐘,沒有復(fù)雜和要求苛刻的分子生物學實驗操作步驟,不需要使用昂貴的儀器;4、避免了傳統(tǒng)方法中氯仿、異戊醇等對人體有害的化學試劑。
聲明:
“快速制備PCR擴增模板的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)