本發(fā)明屬于醫(yī)藥新技術(shù)應(yīng)用范疇,即首先建立高侵襲性前列腺癌細(xì)胞亞群和低侵襲性前列腺癌細(xì)胞亞群,對(duì)核酸適配體庫進(jìn)行陽性和陰性篩選,獲得具有抑制前列腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的靶向化合物。在此基礎(chǔ)上本發(fā)明對(duì)已篩選到的核酸適配體進(jìn)行進(jìn)一步檢測(cè)和驗(yàn)證,明確AIA2在體內(nèi)和體外均具有抑制腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的能力;明確適配體AIA2對(duì)腫瘤細(xì)胞存活和生長的影響。核酸適配體具有免疫原性很低,可以通過化學(xué)合成方法獲得,化合物穩(wěn)定等優(yōu)勢(shì),成為可以替代抗體用于疾病的免疫治療的新型藥物。進(jìn)一步闡明AIA2作用機(jī)制,從而使其有望成為預(yù)防和治療前列腺癌轉(zhuǎn)移的新型靶向藥物。
聲明:
“前列腺癌轉(zhuǎn)移特異性核酸適配體AIA2靶向藥物的研制” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)