本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種多取代異喹啉并吡唑類化合物的制備方法。該類化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)1H?NMR、13C?NMR、HRMS和單晶衍射等方法表征并得以確認(rèn)。本發(fā)明使用Br2、I2為親電試劑,與鄰位具有炔基取代的各種苯甲醛、對甲基苯磺酰肼在溫和條件下發(fā)生親電環(huán)化反應(yīng),隨后與醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)及分子內(nèi)的縮合和芳構(gòu)化反應(yīng),多組分一鍋法高效制得含鹵素的異喹啉并吡唑類化合物,這類化合物可在鈀的作用下進(jìn)一步發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng),得到多取代的異喹啉并吡唑類化合物。本發(fā)明方法反應(yīng)條件溫和,操作簡便,成本較低,副反應(yīng)少,產(chǎn)品純度高,便于分離提純,可適合于較大規(guī)模的制備,而且此類化合物骨架具有廣普的生物活性,在新藥研發(fā)中有非常好的應(yīng)用前景,初步生物測試表明,該類化合物在PTP1B抑制劑活性測試中具有較好的活性。