本發(fā)明涉及藥物化學領(lǐng)域,本發(fā)明公開了草烏甲素G晶型以及草烏甲素G晶型的制備方法。本發(fā)明所述晶型使用Cu?Kα射線測量得到的X?射線粉末衍射譜圖如圖1所示。草烏甲素G晶型制備為草烏甲素加入甲酸與正庚烷的混合溶液溶解后,在低溫下攪拌,再在高溫揮發(fā)溶劑,所得固體物室溫放置后得到的固體物。制備工藝過程簡單,且獲得的晶型純度高,經(jīng)XRD的表征,確定為G晶型。所得草烏甲素G晶型,經(jīng)穩(wěn)定性試驗,結(jié)果表明該晶體對光、濕、熱穩(wěn)定性良好。
聲明:
“草烏甲素G晶型及其制備方法與應用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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