本發(fā)明公開了一種原發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤(MM)小鼠模型的構(gòu)建方法及其應(yīng)用,所述方法為:從MM病人樣本的測序結(jié)果中,篩選高頻突變的原癌基因作為驅(qū)動基因,構(gòu)建逆轉(zhuǎn)錄病毒載體并體外感染小鼠IgM陽性B細胞,在小鼠體內(nèi)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為MM模型。篩選了10個人原癌基因組合,確定cMYC和KRAS12V為最佳。所述模型用于人MM發(fā)病機制研究、MM的化學(xué)藥物篩選、改進現(xiàn)有治療方案、新藥或者靶向藥物聯(lián)用的評估以及用于細胞免疫治療和抗體治療的評估。本發(fā)明構(gòu)建的MM原發(fā)模型,對于科學(xué)研究MM發(fā)生發(fā)展的分子機制以及探索治療MM新靶點均具有重要意義。本發(fā)明的動物模型成??焖?、100%成瘤,為開拓MM以生物治療為基礎(chǔ)的新靶點鑒定和新治療方法評估提供理論依據(jù)和評價系統(tǒng)。
聲明:
“原發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤小鼠模型構(gòu)建方法及其應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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