本發(fā)明屬于表觀遺傳學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種區(qū)分DNA中5?甲基化胞嘧啶和5?羥甲基化胞嘧啶的方法。該方法基于APOBEC3A對5?mC和5?hmC脫氨基轉(zhuǎn)化的差異性,直接將被檢測位點作為特異性引物的3’末端,qPCR擴增后不同的甲基化修飾會產(chǎn)生不同的擴增Ct值,根據(jù)酶轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和陰性對照之間的Ct值差異,從而快速區(qū)分被檢測位點的修飾是甲基化修飾還是羥甲基化修飾,提高了分析時效性,節(jié)約了二次測序成本。該方法轉(zhuǎn)化過程對DNA幾乎無損傷作用,可利用低至1ng的樣本DNA完成分析,能夠廣泛應(yīng)用于DNA表觀遺傳分析領(lǐng)域。
聲明:
“區(qū)分DNA中5-甲基化胞嘧啶和5-羥甲基化胞嘧啶的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)