本發(fā)明公開(kāi)了一種核酸提取方法,所述方法包括:取待測(cè)樣品,加入細(xì)胞裂解液混勻,室溫放置使得固液分離,獲得上清液,所述上清液即為提取的核酸;所述待測(cè)樣與所述細(xì)胞裂解液的體積比為4:4~6;所述裂解液的配方為:60~70mM,pH 8~9的Tris?HCl、15~18mM硫酸銨、5~8mM MgCl
2.6H
2O、5~8μM EDTA、1~2μM SDS和40~60μg/ml蛋白酶K。本發(fā)明還提供了一種核酸提取試劑盒,所述試劑盒包括所述裂解液。本發(fā)明的核酸提取方法整個(gè)提取過(guò)程只有10分鐘,上清液可直接用于后續(xù)目的基因檢測(cè),大大縮短了提取時(shí)間,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步驟,實(shí)現(xiàn)了核酸提取無(wú)損耗,無(wú)污染的目標(biāo)。
聲明:
“核酸提取方法和提取試劑盒” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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