1.本發(fā)明涉及選礦技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鋰云母浮選藥劑及應(yīng)用。

背景技術(shù)：

2.鋰及其化合物具多種工業(yè)應(yīng)用，包括耐熱玻璃、陶瓷、鋰潤滑脂潤滑劑，用于鐵、鋼和鋁生產(chǎn)的助焊劑添加劑、鋰電池和鋰離子電池。鋰作為21世紀(jì)的能源金屬，戰(zhàn)略價(jià)值非常高。近年來，我國對新能源汽車產(chǎn)業(yè)的重視，導(dǎo)致鋰資源的需求量逐年增加。鋰云母作為最常見含鋰礦物，是提煉鋰的重要礦物之一。因此，提高鋰云母的開發(fā)與利用水平對促進(jìn)我國鋰工業(yè)的發(fā)展具有重要意義。

3.專利cn103240185a提供了一種新型鋰云母的浮選方法和一種組合捕收劑及其應(yīng)用。所述組合捕收劑xld-152各成份的質(zhì)量百分比為十二胺或椰油胺占1％，酒精占1～5％，鹽酸占1～2％，水占92～97％。所述鋰云母的浮選方法包括三次旋流器脫泥、一次粗選、二次精選和一次掃選，在浮選前加入鹽酸調(diào)整礦漿ph至2～3，粗選和掃選作業(yè)加入捕收劑xld-152(粗選3000-4800g/t、掃選1000-2000g/t)，精選作業(yè)加入水玻璃(共150-300g/t)作脈石抑制劑。該浮選工藝復(fù)雜、藥劑用量大，捕收劑的礦泥適用性差，三次脫泥后仍需要添加抑制劑水玻璃來減少脈石礦物對鋰云母浮選的影響，且強(qiáng)酸性浮選環(huán)境存在對設(shè)備防腐要求高、浮選工作環(huán)境差和廢水處理成本高等弊端。大量水玻璃的添加會(huì)大大提高礦泥表面負(fù)電位的絕對值，增強(qiáng)尾礦中微細(xì)礦粒間同性電荷的靜電排斥力，使其保持分散狀態(tài)，導(dǎo)致尾礦水沉降困難。

4.專利cn 107008567 a提供了采用十二胺聚氧乙烯醚作捕收劑進(jìn)行鋰云母選別，選別工藝為二次旋流器脫泥、一次粗選、二次精選和一次掃選。具體包括一下步驟：將原礦破碎后，進(jìn)行濕式球磨，得到礦漿，以硫酸為調(diào)整劑，調(diào)節(jié)ph至3～4，以十二胺聚氧乙烯醚為捕收劑(120-160g/t)，對所述礦漿進(jìn)行浮選分離，獲得鋰云母精礦中l(wèi)i2o品位3.17％，li2o回收率66.38％。雖然該浮選工藝對礦泥適應(yīng)性好，能獲得高li2o品位的鋰云母精礦，但該浮選工藝復(fù)雜，脫泥導(dǎo)致li2o損失(li2o回收率偏低)；且所有浮選作業(yè)均需要加入硫酸來保持鋰云母的浮選礦漿環(huán)境為強(qiáng)酸性，強(qiáng)酸性浮選環(huán)境存在對設(shè)備防腐要求高、浮選工作環(huán)境差和廢水處理成本高等弊端。此外，所得鋰云母精礦中l(wèi)i2o的品位和回收率仍有待提高，需要進(jìn)一步優(yōu)化捕收劑。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

5.本發(fā)明旨在至少克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足其中之一，提供一種高效浮選回收的鋰云母浮選藥劑及應(yīng)用。本發(fā)明目的基于以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

6.本發(fā)明目的一個(gè)方面，提供了一種鋰云母浮選藥劑，包括以下重量份的原料：離子液體3～12份、聚氧乙烯醚15～50份、木質(zhì)素衍生物10～30份；

7.所述離子液體由陽離子和陰離子組成，其陽離子選自式2-1至2-11所示的陽離子中的任意一種或多種：

[0008][0009]

其中，r、r1、r2、r3、r4各自獨(dú)立的選自碳原子數(shù)為0～20的烷基或取代烷基或芳香基，所述取代烷基和芳香基的取代基各自獨(dú)立的選自醚基、醛基、酮基、胺基、烯基、苯基、酰胺基、磺酸基中的一種或多種。

[0010]

本發(fā)明的浮選藥劑包含了陰離子型捕收劑、陽離子型捕收劑和非離子型捕收劑，三者組合起到協(xié)同作用，大幅提高了鋰云母浮選回收效果。

[0011]

此前，有報(bào)道(cn112058090 a)將離子液體應(yīng)用于鋰的萃取溶劑體系，其中，有機(jī)萃取相包括相互混合的萃取劑、離子液體和稀釋劑，鋰鹽溶液相為鋰鹽的水溶液。鑒于離子液體對鋰鹽溶液的萃取促進(jìn)作用，本發(fā)明將離子液體應(yīng)用于鋰云母礦物的浮選，其陽離子具有與胺類相似的結(jié)構(gòu)，屬于陽離子型捕收劑，鋰云母礦物的表面帶負(fù)電，離子液體主要通過靜電吸附作用吸附在礦物表面，選擇性強(qiáng)。通過加入少量離子液體，顯著降低了其他表面活性劑的臨界膠束濃度，原因在于表面活性劑之間的靜電吸引作用及疏水相互作用，可以參與形成混合膠束。離子液體顯著提高了浮選藥劑的表面活性，且兼具親礦物基團(tuán)(陽離子)和疏水基團(tuán)(烷基、雙鍵等)，使浮選藥劑在低溫下具有優(yōu)良的水溶性和分散性，可以降低浮選溫度，減少浮選藥劑用量，提高低溫下對鋰云母的浮選效果，捕收能力強(qiáng)、選擇性好，提高了鋰云母礦的品位和回收率。

[0012]

聚氧乙烯醚屬于非離子型表面活性劑，易溶于水，具有較高的表面活性，其表面張力、臨界膠束濃度都較低，從而導(dǎo)致有很好的潤濕、乳化、分散、滲透、抗硬水、脫脂及增溶能力，與陰離子表面活性劑相比，非離子表面活性劑泡較低。不怕酸、堿性和高溫，化學(xué)穩(wěn)定性甚好，消除泡沫的速度快、效果好。在水中不電離，當(dāng)它分散在分散質(zhì)的表面時(shí)，形成薄膜或

雙電層，可使分散相帶電荷，阻止分散相的小液滴相互凝結(jié)，聚氧乙烯醚能夠顯著降低分散質(zhì)的表面張力，能使離子液體和木質(zhì)素衍生物形成的乳化體系更分散、穩(wěn)定，表面活性更強(qiáng)，具有更低的臨界膠束濃度，同時(shí)還提高了浮選藥劑的親水性，增強(qiáng)浮選藥劑的選擇性捕收性能；增強(qiáng)浮選泡沫的穩(wěn)定性，強(qiáng)化浮選泡沫張力。聚氧乙烯醚的浮選效率高，對礦泥的適應(yīng)性好，泡沫易碎不發(fā)黏，藥劑制備簡單、成本較低。

[0013]

木質(zhì)素衍生物屬于陰離子型捕收劑，成本均較低。木質(zhì)素是植物中第二豐富的多酚聚合物，還含有眾多醇羥基、碳基共扼雙鍵、羧基和芳香環(huán)結(jié)構(gòu)，具有良好的擴(kuò)散性能，但其水溶性較差，通過乙?；?、環(huán)氧化、羥甲基化、氨化等化學(xué)改性得到木質(zhì)素衍生物，可增強(qiáng)木質(zhì)素的水溶性和靜電相互作用，提高表面活性。酚羥基和羧基使得木質(zhì)素衍生物與鋰云母之間產(chǎn)生強(qiáng)烈的吸附作用，吸附層產(chǎn)生的空間效應(yīng)而對鋰云母起到強(qiáng)分散作用，有效分散浮選礦漿，大大減弱礦泥在鋰云母表面的罩蓋。木質(zhì)素衍生物還是硅酸鹽、硫酸鹽和碳酸鹽等脈石礦物(如碳酸鈣、硅酸鈉、重晶石)的高效抑制劑，酚羥基通過化學(xué)吸附和物理吸附在脈石礦物的表面，醇羥基、羧基等極性基伸向介質(zhì)與水分子締合，使脈石礦粒表面形成強(qiáng)親水膜而被抑制。和單寧相類似(但單寧僅是抑制劑)，木質(zhì)素衍生物屬于有機(jī)高分子材料，相對分子質(zhì)量大，枝叉和彎曲程度高，不但本身在脈石礦物表面形成親水層，還可以掩蓋脈石礦物表面的捕收劑疏水層，使脈石礦物受到強(qiáng)烈抑制。木質(zhì)素衍生物的加入，實(shí)現(xiàn)了在中性條件下對鋰云母的捕收，抗泥性強(qiáng)，無需預(yù)先脫泥。

[0014]

優(yōu)選地，所述離子液體，其陰離子選自cl-、br-、[bf4]-、[hso4]-、[pf6]-、[tfsi]-、[(so2cf2cf3)2n]-、[cf3so3]-、[ch3coo]-中的一種或多種。

[0015]

優(yōu)選地，所述離子液體，其陽離子選自式2-1、2-4、2-7～2-12所示的陽離子中的一種或多種，其中，r、r1、r2、r3、r4至少其中之一包括碳原子數(shù)為2～20的取代烷基或芳香基。更優(yōu)選地，所述取代烷基或芳香基的取代基包括醚基、酮基、烯基、苯基、磺酸基或酰胺基中的至少一種。

[0016]

優(yōu)選地，所述聚氧乙烯醚為脂肪胺聚氧乙烯醚。所述脂肪胺聚氧乙烯醚包括ac-1802、ac-1805、ac-1810、ac-1812、ac-1815、ac-1820、ac-1830中的一種或多種。脂肪胺聚氧乙烯醚溶于水，在堿性或中性介質(zhì)中呈非離子型，而在酸性介質(zhì)中呈弱陽離子型，具有優(yōu)良的勻染、擴(kuò)散性能。脂肪胺聚氧乙烯醚作為捕收劑，浮選效率高，對礦泥的適應(yīng)性好，泡沫易碎不發(fā)黏，藥劑制備簡單、成本較低。更優(yōu)選地，聚氧乙烯醚采用特制的ac-1815，其乳化和鋪收到作用大大增加。

[0017]

優(yōu)選地，所述木質(zhì)素衍生物包括木質(zhì)素磺酸鹽和/或氨基化酶解木質(zhì)素。木質(zhì)素磺酸鹽中含有苯丙烷疏水骨架，同時(shí)含有磺酸基、醇羥基、羧基等親水性基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)選擇性捕收，優(yōu)選木質(zhì)素磺酸鹽包括氧化、羥甲基化和磺甲基化的木質(zhì)素磺酸鹽至少其中之一，羥甲基化和磺甲基化均能提高木質(zhì)素磺酸鹽的表面活性、發(fā)泡能力，氧化能大大提高木質(zhì)素磺酸鹽的吸附能力和分散能力，磺甲基化次之。氨基化酶解木質(zhì)素是由酶解木質(zhì)素，賴氨酸和乙二醛反應(yīng)得到的，在木質(zhì)素酚羥基鄰位引入氨基基團(tuán)，能提高木質(zhì)素的靜電相互作用。

[0018]

本發(fā)明目的另一個(gè)方面，提供了一種鋰云母浮選藥劑在鋰云母礦石浮選中的應(yīng)用，包括：將鋰云母原礦磨礦后、加水制成礦漿，在礦漿中加入權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的鋰云母浮選藥劑作為捕收劑，采用一次粗選、一次掃選、二次精選、循序返回的浮選工藝，得到鋰云母精礦。

[0019]

優(yōu)選地，所述一次粗選，鋰云母浮選藥劑的加入量為100～300g/t，獲得粗選精礦和粗選尾礦；所述一次掃選，對粗選尾礦進(jìn)行掃選，鋰云母浮選藥劑的加入量為15～50g/t，獲得掃選精礦和掃選尾礦；第一次精選，鋰云母浮選藥劑的加入量為20～100g/t，獲得精選一精礦和精選一中礦；第二次精選，不加入鋰云母浮選藥劑，獲得精選二精礦和精選二中礦。

[0020]

優(yōu)選地，所述浮選的溫度為0～40℃。

[0021]

優(yōu)選地，所述鋰云母原礦的品位≥0.4。

[0022]

本發(fā)明可至少取得如下有益效果其中之一：

[0023]

本發(fā)明是以離子液體、聚氧乙烯醚、木質(zhì)素衍生物作為原料配制而成的組合浮選藥劑，不需要調(diào)節(jié)ph和添加抑制劑，浮選溫度范圍廣、工藝簡單，浮選藥劑的用量小、選擇性捕收能力和抗泥性強(qiáng)，低溫下對鋰云母的浮選效果顯著；本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)原礦li2o品位≥0.4鋰云母的有效浮選回收，獲得的鋰云母精礦品位在4以上，li2o回收率大于70％。離子液體顯著提高了浮選藥劑的表面活性，使浮選藥劑在低溫下具有優(yōu)良的水溶性和分散性，可以降低浮選溫度，減少浮選藥劑用量，提高低溫下對鋰云母的浮選效果，捕收能力強(qiáng)、選擇性好，提高了鋰云母礦的品位和回收率。聚氧乙烯醚作為乳化劑，浮選效率高，對礦泥的適應(yīng)性好，泡沫易碎不發(fā)黏，藥劑制備簡單、成本較低；能夠顯著降低分散質(zhì)的表面張力，能使離子液體和木質(zhì)素衍生物形成的乳化體系更分散、穩(wěn)定，表面活性更強(qiáng)，具有更低的臨界膠束濃度，同時(shí)還提高了浮選藥劑的親水性，增強(qiáng)浮選藥劑的選擇性捕收性能。木質(zhì)素衍生物既屬于陰離子表面活性劑又屬于具有強(qiáng)分散和抑制性能的調(diào)整劑，能有效減弱礦泥在鋰云母礦物表面的罩蓋，強(qiáng)化浮選藥劑與鋰云母的表面捕收作用，還能強(qiáng)效抑制脈石礦物，實(shí)現(xiàn)不脫泥浮選，有效避免了脫泥導(dǎo)致li2o損失的問題。

[0024]

本發(fā)明的浮選過程不需要強(qiáng)酸性條件，對設(shè)備和環(huán)境更友好，安全可靠。本發(fā)明還實(shí)現(xiàn)了在低溫下對鋰云母礦的高效浮選回收，提高了鋰云母礦的品位和回收率，解決了傳統(tǒng)銨鹽在低溫下溶解性差，導(dǎo)致捕收劑用量大，鋰云母精礦的品位和回收率低的技術(shù)問題，具有很好的推廣和應(yīng)用的價(jià)值。

具體實(shí)施方式

[0025]

下面將對本發(fā)明的實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

[0026]

本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，提供了一種鋰云母浮選藥劑，包括以下重量份的原料：離子液體3～12份、聚氧乙烯醚15～50份、木質(zhì)素衍生物10～30份。其中：

[0027]

離子液體由陽離子和陰離子組成，其陽離子選自式2-1至2-12所示的陽離子中的任意一種或多種：

[0028][0029]

其中，r、r1、r2、r3、r4各自獨(dú)立的選自碳原子數(shù)為0～20的烷基或取代烷基或芳香基，所述取代烷基和芳香基的取代基各自獨(dú)立的選自醚基、醛基、酮基、氨基、烯基、酰胺基、磺酸基中的一種或多種。其陰離子選自br-、[bf4]-、[hso4]-、[pf6]-、[tf2n]-、[(so2cf2cf3)2n]-、[cf3so3]-、[ch3coo]-中的一種或多種。優(yōu)選地，其陽離子選自式2-1、2-4、2-7～2-12所示的陽離子中的一種或多種，其中，r、r1、r2、r3、r4至少其中之一包括碳原子數(shù)為2～20的取代烷基或芳香基。更優(yōu)選地，所述取代烷基或芳香基的取代基包括醚基、酮基、烯基、苯基、磺酸基、酰胺基中的至少一種。

[0030]

聚氧乙烯醚為脂肪胺聚氧乙烯醚，包括ac-1802、ac-1805、ac-1810、ac-1812、ac-1815、ac-1820、ac-1830中的一種或多種。更優(yōu)選地，聚氧乙烯醚采用特制的ac-1815，其乳化和鋪收到作用大大增加。

[0031]

木質(zhì)素衍生物包括木質(zhì)素磺酸鹽和/或氨基化酶解木質(zhì)素，優(yōu)選木質(zhì)素磺酸鹽包括氧化、羥甲基化和磺甲基化的木質(zhì)素磺酸鹽，氨基化酶解木質(zhì)素由酶解木質(zhì)素，賴氨酸和乙二醛反應(yīng)得到。

[0032]

下面結(jié)合具體實(shí)施例對該鋰云母浮選藥劑的應(yīng)用予以說明。

[0033]

原礦的li2o品位≥0.4，球磨至粒度為-200目占75％，加水調(diào)漿至30％的質(zhì)量濃度。浮選藥劑用量是以原礦質(zhì)量計(jì)算的。

[0034]

實(shí)施例1

[0035]

本實(shí)施例提供的鋰云母浮選藥劑，包括以下重量份的原料：離子液體4份、ac-180220份、羥甲基化木質(zhì)素磺酸鈉11份。其中，離子液體的結(jié)構(gòu)為：

[0036][0037]

浮選試驗(yàn)：原礦的li2o含量為0.43％，將鋰云母原礦磨礦后、加水制成礦漿，倒入浮選槽進(jìn)行浮選試驗(yàn)(浮選溫度35±3℃)。

[0038]

1)一次粗選，鋰云母浮選藥劑的加入量為120g/t，獲得粗選精礦和粗選尾礦；

[0039]

2)一次掃選，對粗選尾礦進(jìn)行掃選，鋰云母浮選藥劑的加入量為20g/t，獲得掃選精礦和掃選尾礦；

[0040]

3)第一次精選，鋰云母浮選藥劑的加入量為50g/t，獲得精選一精礦和精選一中礦，精選一中礦返回一次粗選工序；

[0041]

4)第二次精選，不加入鋰云母浮選藥劑，對精選一精礦進(jìn)行精選，獲得精選二精礦和精選二中礦，精選二中礦返回第一次精選工序。

[0042]

其他條件不變，在溫度為20±3℃、5±3℃條件下進(jìn)行該鋰云母礦的浮選。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0043]

表1

[0044] 鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃4.2172.1820±3℃4.1871.545±3℃4.0970.72

[0045]

實(shí)施例2

[0046]

本實(shí)施例提供的鋰云母浮選藥劑，包括以下重量份的原料：離子液體9份、ac-181535份、羥甲基化木質(zhì)素磺酸鈉10份、氨基化酶解木質(zhì)素10份。其中，氨基化木質(zhì)素是由酶解木質(zhì)素，賴氨酸和乙二醛反應(yīng)得到的；離子液體的結(jié)構(gòu)為：

[0047]

離子液體1中的r＝och3，離子液體2中的r＝no2。離子液體1∶離子液體2的質(zhì)量比＝1∶1。

[0048]

浮選試驗(yàn)：原礦的li2o含量為0.47％，將鋰云母原礦磨礦后、加水制成礦漿，倒入浮選槽進(jìn)行浮選試驗(yàn)(浮選溫度35±3℃)。

[0049]

1)一次粗選，鋰云母浮選藥劑的加入量為150g/t，獲得粗選精礦和粗選尾礦；

[0050]

2)一次掃選，對粗選尾礦進(jìn)行掃選，鋰云母浮選藥劑的加入量為30g/t，獲得掃選精礦和掃選尾礦；

[0051]

3)第一次精選，對掃選精礦進(jìn)行精選，鋰云母浮選藥劑的加入量為60g/t，獲得精選一精礦和精選一中礦，精選一中礦返回一次粗選工序；

[0052]

4)第二次精選，不加入鋰云母浮選藥劑，對精選一精礦進(jìn)行精選，獲得精選二精礦和精選二中礦，精選二中礦返回第一次精選工序。

[0053]

其他條件不變，在溫度為25±3℃、15±3℃、5±

3℃條件下進(jìn)行該鋰云母礦的浮選。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0054]

表2

[0055] 鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃4.8177.5320±3℃4.6475.155±3℃4.2272.83

[0056]

實(shí)施例3

[0057]

本實(shí)施例提供的鋰云母浮選藥劑，包括以下重量份的原料：離子液體8份ac-181240份、磺甲基化木質(zhì)素磺酸鈉25份。其中，離子液體的結(jié)構(gòu)為：

[0058][0059]

浮選試驗(yàn)：原礦的li2o含量為0.57％，將鋰云母原礦磨礦后、加水制成礦漿，倒入浮選槽進(jìn)行浮選試驗(yàn)(浮選溫度35±3℃)。

[0060]

1)一次粗選，鋰云母浮選藥劑的加入量為200g/t，獲得粗選精礦和粗選尾礦；

[0061]

2)一次掃選，對粗選尾礦進(jìn)行掃選，鋰云母浮選藥劑的加入量為25g/t，獲得掃選精礦和掃選尾礦；

[0062]

3)第一次精選，對掃選精礦進(jìn)行精選，鋰云母浮選藥劑的加入量為60g/t，獲得精選一精礦和精選一中礦，精選一中礦返回一次粗選工序；

[0063]

4)第二次精選，不加入鋰云母浮選藥劑，對精選一精礦進(jìn)行精選，獲得精選二精礦和精選二中礦，精選二中礦返回第一次精選工序。

[0064]

其他條件不變，在溫度為25±3℃、15±3℃、5±3℃條件下進(jìn)行該鋰云母礦的浮選。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0065]

表3

[0066] 鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃4.4572.7420±3℃4.3173.095±3℃4.1371.47

[0067]

實(shí)施例4

[0068]

本實(shí)施例提供的鋰云母浮選藥劑，包括以下重量份的原料：離子液體11份ac-183045份、氧化木質(zhì)素磺酸鈉15份。其中，離子液體的結(jié)構(gòu)為：

[0069][0070]

浮選試驗(yàn)：原礦的li2o含量為0.66％，將鋰云母原礦磨礦后、加水制成礦漿，倒入浮選槽進(jìn)行浮選試驗(yàn)(浮選溫度35±3℃)。

[0071]

1)一次粗選，鋰云母浮選藥劑的加入量為225g/t，獲得粗選精礦和粗選尾礦；

[0072]

2)一次掃選，對粗選尾礦進(jìn)行掃選，鋰云母浮選藥劑的加入量為50g/t，獲得掃選精礦和掃選尾礦；

[0073]

3)第一次精選，對掃選精礦進(jìn)行精選，鋰云母浮選藥劑的加入量為100g/t，獲得精選一精礦和精選一中礦，精選一中礦返回一次粗選工序；

[0074]

4)第二次精選，不加入鋰云母浮選藥劑，對精選一精礦進(jìn)行精選，獲得精選二精礦和精選二中礦，精選二中礦返回第一次精選工序。

[0075]

其他條件不變，在溫度為25±3℃、15±3℃、5±3℃條件下進(jìn)行該鋰云母礦的浮選。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0076]

表4

[0077] 鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃4.3271.3620±3℃4.2071.025±3℃4.0370.38

[0078]

實(shí)施例5

[0079]

本實(shí)施例提供的鋰云母浮選藥劑，包括以下重量份的原料：離子液體5.5份、ac-1810 50份、氨基化酶解木質(zhì)素15份、氧化木質(zhì)素磺酸鈉15份。其中，氨基化木質(zhì)素是由酶解木質(zhì)素，賴氨酸和乙二醛反應(yīng)得到的；離子液體為c12mimbr。

[0080]

浮選試驗(yàn)：原礦的li2o含量為0.53％，將鋰云母原礦磨礦后、加水制成礦漿，倒入浮選槽進(jìn)行浮選試驗(yàn)(浮選溫度35±3℃)。

[0081]

1)一次粗選，鋰云母浮選藥劑的加入量為250g/t，獲得粗選精礦和粗選尾礦；

[0082]

2)一次掃選，對粗選尾礦進(jìn)行掃選，鋰云母浮選藥劑的加入量為40g/t，獲得掃選精礦和掃選尾礦；

[0083]

3)第一次精選，對掃選精礦進(jìn)行精選，鋰云母浮選藥劑的加入量為30g/t，獲得精選一精礦和精選一中礦，精選一中礦返回一次粗選工序；

[0084]

4)第二次精選，不加入鋰云母浮選藥劑，對精選一精礦進(jìn)行精選，獲得精選二精礦和精選二中礦，精選二中礦返回第一次精選工序。

[0085]

其他條件不變，在溫度為25±3℃、15±3℃、5±3℃條件下進(jìn)行該鋰云母礦的浮選。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0086]

表5

[0087][0088][0089]

實(shí)施例6

[0090]

本實(shí)施例提供的鋰云母浮選藥劑，包括以下重量份的原料：離子液體7份、ac-182040份、羥甲基化木質(zhì)素磺酸鈉15份、氨基化酶解木質(zhì)素20份。其中，氨基化木質(zhì)素是由酶解木質(zhì)素，賴氨酸和乙二醛反應(yīng)得到的；離子液體為1-丙烯基-3-丁基咪唑乙酸鹽。

[0091]

浮選試驗(yàn)：原礦的li2o含量為0.95％，將鋰云母原礦磨礦后、加水制成礦漿，倒入浮選槽進(jìn)行浮選試驗(yàn)(浮選溫度35±3℃)。

[0092]

1)一次粗選，鋰云母浮選藥劑的加入量為180g/t，獲得粗選精礦和粗選尾礦；

[0093]

2)一次掃選，對粗選尾礦進(jìn)行掃選，鋰云母浮選藥劑的加入量為35g/t，獲得掃選精礦和掃選尾礦；

[0094]

3)第一次精選，對掃選精礦進(jìn)行精選，鋰云母浮選藥劑的加入量為80g/t，獲得精選一精礦和精選一中礦，精選一中礦返回一次粗選工序；

[0095]

4)第二次精選，不加入鋰云母浮選藥劑，對精選一精礦進(jìn)行精選，獲得精選二精礦和精選二中礦，精選二中礦返回第一次精選工序。

[0096]

其他條件不變，在溫度為25±3℃、15±3℃、5±3℃條件下進(jìn)行該鋰云母礦的浮選。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0097]

表6

[0098] 鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃4.5376.3120±3℃4.5875.655±3℃4.3372.97

[0099]

對比例1

[0100]

將離子液體替換為十二胺(傳統(tǒng)陽離子捕收劑)，其余實(shí)驗(yàn)條件同實(shí)施例1。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0101]

表8

[0102] 鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃3.2235.5420±3℃3.0433.785±3℃2.3523.85

[0103]

對比例2

[0104]

將木質(zhì)素衍生物替換為單寧(抑制劑)，其余實(shí)驗(yàn)條件同實(shí)施例1。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0105]

表9

[0106] 鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃3.8252.5120±3℃3.6749.745±3℃3.7550.32

[0107]

對比例3

[0108]

去除離子液體，其余實(shí)驗(yàn)條件同實(shí)施例1。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0109]

表11

[0110]

鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃2.3432.4120±3℃2.2326.755±3℃1.4520.11

[0111]

對比例4

[0112]

去除木質(zhì)素衍生物，其余實(shí)驗(yàn)條件同實(shí)施例1。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0113]

表12

[0114] 鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃3.3150.2220±3℃3.2848.525±3℃3.2449.03

[0115]

對比例5

[0116]

去除聚氧乙烯醚，其余實(shí)驗(yàn)條件同實(shí)施例1。各溫度下的浮選結(jié)果如下：

[0117]

表11

[0118] 鋰云母精礦li2o品位/％鋰云母精礦li2o回收率/％35±3℃2.1122.5420±3℃2.0223.125±3℃1.9620.31

[0119]

本發(fā)明的浮選藥劑浮選溫度范圍廣，選擇性捕收能力和抗泥性強(qiáng)，在低溫條件下對鋰云母礦的浮選效果顯著；獲得的鋰云母精礦品位在4以上，li2o回收率大于70％，尤其是實(shí)施例2的浮選效果最好。對比實(shí)施例1和對比例1～5，結(jié)果顯示離子液體對低溫下li2o的品位和回收率影響最大，可提高浮選藥劑的低溫性能；木質(zhì)素衍生物對li2o品位和回收率均有一定影響，對品位的影響更大；聚氧乙烯醚在較寬的溫度范圍內(nèi)對li2o的品位和回收率都起到?jīng)Q定性的影響。

[0120]

最后應(yīng)說明的是：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。技術(shù)特征：

1.一種鋰云母浮選藥劑，其特征在于，包括以下重量份的原料：離子液體3～12份、聚氧乙烯醚15～50份、木質(zhì)素衍生物10～30份；所述離子液體由陽離子和陰離子組成，其陽離子選自式2-1至2-12所示的陽離子中的任意一種或多種：其中，r、r1、r2、r3、r4各自獨(dú)立的選自碳原子數(shù)為0～20的烷基或取代烷基或芳香基，所述取代烷基和芳香基的取代基各自獨(dú)立的選自醚基、醛基、酮基、氨基、烯基、苯基、酰胺基、磺酸基中的一種或多種。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰云母浮選藥劑，其特征在于，所述離子液體，其陰離子選自cl-、br-、[bf4]-、[hso4]-、[pf6]-、[tfsi]-、[(so2cf2cf3)2n]-、[cf3so3]-、[ch3coo]-中的一種或多種。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鋰云母浮選藥劑，其特征在于，所述離子液體，其陽離子選自式2-1、2-4、2-7～2-12所示的陽離子中的一種或多種，其中，r、r1、r2、r3、r4至少其中之一包括碳原子數(shù)為2～20的取代烷基或芳香基。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰云母浮選藥劑，其特征在于，所述聚氧乙烯醚為脂肪胺聚氧乙烯醚。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種鋰云母浮選藥劑，其特征在于，所述脂肪胺聚氧乙烯醚包括ac-1802、ac-1805、ac-1810、ac-1812、ac-1815、ac-1820、ac-1830中的一種或多種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰云母浮選藥劑，其特征在于，所述木質(zhì)素衍生物包括木質(zhì)素磺酸鹽和/或氨基化酶解木質(zhì)素。

7.一種鋰云母浮選藥劑在鋰云母礦石浮選中的應(yīng)用，其特征在于，將鋰云母原礦磨礦后、加水制成礦漿，在礦漿中加入權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的鋰云母浮選藥劑作為捕收劑，采用一次粗選、一次掃選、二次精選、循序返回的浮選工藝，得到鋰云母精礦。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種鋰云母浮選藥劑的應(yīng)用，其特征在于，所述一次粗選，鋰云母浮選藥劑的加入量為100～300g/t，獲得粗選精礦和粗選尾礦；所述一次掃選，對粗選尾礦進(jìn)行掃選，鋰云母浮選藥劑的加入量為15～50g/t，獲得掃選精礦和掃選尾礦；第一次精選，鋰云母浮選藥劑的加入量為20～100g/t，獲得精選一精礦和精選一中礦；第二次精選，不加入鋰云母浮選藥劑，獲得精選二精礦和精選二中礦。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種鋰云母浮選藥劑的應(yīng)用，其特征在于，所述浮選的溫度為0～40℃。10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種鋰云母浮選藥劑的應(yīng)用，其特征在于，所述鋰云母原礦的品位≥0.4。

技術(shù)總結(jié)

本發(fā)明涉及選礦技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種鋰云母浮選藥劑，包括以下重量份的原料：離子液體1～10份、聚氧乙烯醚15～50份、木質(zhì)素衍生物10～30份。本發(fā)明的浮選藥劑應(yīng)用于鋰云母礦石浮選中，不需要調(diào)節(jié)pH和添加抑制劑，浮選溫度范圍廣、工藝簡單，浮選藥劑的用量小、選擇性捕收能力和抗泥性強(qiáng)，低溫下對鋰云母的浮選效果顯著，大幅提高了鋰云母浮選回收效果。大幅提高了鋰云母浮選回收效果。

技術(shù)研發(fā)人員：朱先和

受保護(hù)的技術(shù)使用者：江西啟志辰新材料有限公司

技術(shù)研發(fā)日：2022.06.24

技術(shù)公布日：2022/9/8