本發(fā)明屬于鉛鋅氧化礦的資源綜合利用領(lǐng)域,具體的說(shuō),涉及一種
低品位鉛鋅氧化礦資源化利用的方法。
背景技術(shù):
隨著我國(guó)鋅金屬消費(fèi)量的不斷攀升,高品位優(yōu)質(zhì)的鋅礦產(chǎn)資源正在不斷枯竭。我國(guó)氧化鋅礦產(chǎn)資源儲(chǔ)量豐富,但貧礦多,富礦少,難于處理。對(duì)于低品位氧化礦由于礦物種類多,礦石結(jié)構(gòu)復(fù)雜,伴生的組分不穩(wěn)定,彼此摻雜伴生,故對(duì)于低品位氧化鋅采用常規(guī)的選礦工藝進(jìn)行富集之后處理不具備經(jīng)濟(jì)可行性。低品位
鉛鋅礦資源綜合利用主要有火法和濕法工藝等,低品位氧化鋅礦中還會(huì)伴生一定量鉛資源,從提高資源的利用效率角度出發(fā),鉛鋅需考慮同步回收。
低品位氧化鉛鋅礦濕法工藝方法較多。通過(guò)氨浸,然后采用蒸氨的方法使鋅轉(zhuǎn)化氫氧化鋅或加碳酸銨轉(zhuǎn)化為堿式碳酸鋅,煅燒獲得氧化鋅,也可以電積獲得金屬鋅。與火法工藝相比具有能耗低,成本少,減少二氧化碳排放等優(yōu)點(diǎn)。但是不能將鉛浸出回收,此外浸出渣不加以資源化利用將成為環(huán)保隱患?,F(xiàn)有的火法還原低品位鉛鋅礦回收鉛鋅,需要消耗大量燃料,但揮發(fā)出的鉛鋅金屬價(jià)值無(wú)法彌補(bǔ)原料成本價(jià)值。
堆浸也是低品位氧化鋅礦處理方法之一,低品位氧化鋅礦的攪拌浸出或堆浸浸出液中鋅含量不高,一般在10~50g/l。對(duì)于含鋅濃度比較低的溶液,無(wú)論生產(chǎn)鋅鹽或金屬鋅,將需要大量的能耗。因此對(duì)于鋅濃度比較低的溶液必須選擇一種有效富集鋅的方法。目前比較有效的方法是萃取法,工藝流程較長(zhǎng)。堆浸產(chǎn)出的浸出渣也是屬于
危廢渣。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
為了克服背景技術(shù)中存在的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種低品位鉛鋅氧化礦資源化利用的方法,同步實(shí)現(xiàn)了低品位鉛鋅氧化礦有價(jià)金屬的提取與渣的資源化利用,鉛鋅富集成為鉛鋅冶金的原料,伴生鐵富集成為可資源化的鐵精礦,還原渣熱料直接生產(chǎn)水泥,能源得到較好利用,降低整體工藝成本,無(wú)廢渣產(chǎn)出,清潔高效、有價(jià)金屬綜合回收率高。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種低品位鉛鋅氧化礦資源化利用的方法具體包括以下步驟:
1)將低品位鉛鋅氧化礦破碎球磨,粒度小于74μm的比例大于80%,然后進(jìn)行混合
浮選,選出鉛鋅精礦和
尾礦;
2)將步驟1)的尾礦進(jìn)行鐵磁選,尾礦鐵含量選至3%~5%,選出fe2o3作為鐵精礦;
3)將步驟2)的鐵磁選尾礦與細(xì)磨的還原劑、石灰石、頁(yè)巖混合均勻并制粒,混合物料加入回轉(zhuǎn)窯進(jìn)行還原揮發(fā),高溫區(qū)煅燒溫度控制800℃~1300℃,收集揮發(fā)的煙氣獲得氧化鉛鋅煙塵;
4)將步驟3)所產(chǎn)出的還原爐渣送入水泥窯進(jìn)行高溫煅燒,得到水泥熟料。
進(jìn)一步地,所述的低品位鉛鋅氧化礦為灰?guī)r型氧化礦、砂巖型氧化礦中的一種或者兩種的混合物料。
進(jìn)一步地,所述砂巖型氧化礦成分為:pb0.5%~2%,zn5%~15%,其中zns占總鋅的30%~50%,fe4%~8%,sio240%~60%,al2o31%~3%,cao4%~8%,mgo<0.5%。
進(jìn)一步地,所述灰?guī)r型氧化礦成分為:pb0.5%~2%,zn5%~15%,其中zns占總鋅的10%~30%,fe10%~15%,sio220%~30%;al2o31%~3%,cao10%~20%,mgo<0.5%。
作為優(yōu)選,步驟3)中,還原劑為煤,尾礦與煤按質(zhì)量比按1:0.05~0.2混料。
作為優(yōu)選,步驟4)中煅燒溫度為1450~1550℃,產(chǎn)出的尾氣余熱可作為步驟3)熱源。
本發(fā)明的有益效果:
1、本發(fā)明克服了現(xiàn)有火法工藝單獨(dú)還原揮發(fā)低品位鉛鋅氧化礦能耗成本高等不足,實(shí)現(xiàn)鉛鋅揮發(fā)與水泥生產(chǎn)同步進(jìn)行,將水泥的高溫煅燒余熱補(bǔ)充還原揮發(fā)的熱源,降低了鉛鋅資源回收能源消耗,降低了生產(chǎn)成本。
2、本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)低品位鉛鋅氧化礦中鉛、鋅、鐵等有價(jià)金屬的綜合回收,還原渣直接生產(chǎn)水泥,無(wú)廢渣產(chǎn)出,清潔高效、有價(jià)金屬綜合回收率高。
附圖說(shuō)明
圖1是本發(fā)明的工藝流程圖。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
一種低品位鉛鋅氧化礦資源化利用的方法,具體步驟如下:
1)砂巖型氧化礦進(jìn)行混合浮選,原料成分為:pb0.95%,zn6.28%(其中zns鋅含量2.63%,占總鋅比41.88%),fe5.73%,sio244.18%;al2o32.01%,cao5.45%,mgo0.29%;選礦之后尾礦zns鋅含量為0.48%,zns選礦回收率為81.7%,浮選硫化鉛鋅精礦pb+zn為55.1%;
2)原料含鐵低于5.73%,混合浮選尾礦進(jìn)行鐵磁選,磁選后尾礦鐵含量3.58%,磁選產(chǎn)出的鐵精礦鐵含量為62.1%,作為鐵精礦出售;
3)磁選尾礦與無(wú)煙煤、石灰石、頁(yè)巖按重量比1:0.2:1.8:0.4混合均勻并制粒,將混合物料以50t/h的速度向回轉(zhuǎn)窯進(jìn)料,高溫區(qū)煅燒溫度控制在1250℃,揮發(fā)鉛鋅煙塵通過(guò)布袋收塵器進(jìn)行收集,煙塵鋅含量48.2%,pb含量6.4%,pb+zn為54.6%,pb+zn的揮發(fā)率達(dá)90.8%;
4)將揮發(fā)回轉(zhuǎn)窯窯尾排出的還原渣送至水泥煅燒回轉(zhuǎn)窯,還原渣溫度650℃左右,在水泥煅燒窯窯中1450℃左右煅燒產(chǎn)出水泥熟料。
實(shí)施例2
一種低品位鉛鋅氧化礦資源化利用的方法,具體步驟如下:
1)灰?guī)r型氧化礦進(jìn)行混合浮選,原料成分為:pb1.02%,zn7.83%(其中zns鋅含量1.56%,占總鋅比19.92%),fe12.35%,sio225.66%;al2o31.78%,cao15.79%,mgo0.3%;選礦之后尾礦zns鋅含量為0.41%,zns選礦回收率為73.7%,鉛鋅精礦pb+zn含量為51.9%;
2)原料含鐵為12.35%,混合浮選尾礦進(jìn)行鐵磁選,鐵磁選尾礦鐵含量為3.8%,選產(chǎn)出的鐵精礦鐵含量為62%,作為鐵精礦出售;
3)磁選尾礦與無(wú)煙煤、石灰石、頁(yè)巖按重量比1:0.1:0.8:0.2混合均勻并制粒,將混合物料以50t/h的速度向回轉(zhuǎn)窯進(jìn)料,高溫區(qū)煅燒溫度控制在1150℃,揮發(fā)鉛鋅煙塵通過(guò)布袋收塵器進(jìn)行收集,煙塵鋅含量42.2%,pb含量8.3%,pb+zn為50.5%,pb+zn的揮發(fā)率達(dá)91.5%;
4)將揮發(fā)回轉(zhuǎn)窯窯尾排出的還原渣通過(guò)溜槽輸送至水泥煅燒回轉(zhuǎn)窯,還原渣溫度630℃左右,在水泥煅燒窯中1500℃左右煅燒產(chǎn)出水泥熟料。
實(shí)施例3
一種低品位鉛鋅氧化礦資源化利用的方法,具體步驟如下:
1)將砂巖型氧化礦與灰?guī)r型氧化礦按1:1進(jìn)行混料,混合物料成分為:0.93%,zn6.85%(其中zns鋅含量1.88%,占總鋅比27.44%),fe8.52%,sio232.63%;al2o32.21%,cao12.41%,mgo0.4%;選礦之后尾礦zns鋅含量為0.31%,zns選礦回收率為83.5%,硫化鉛鋅精礦pb+zn含量為53.6%;
2)原料含鐵為8.52%,混合浮選尾礦進(jìn)行鐵磁選,鐵磁選尾礦鐵含量為3.2%,選產(chǎn)出的鐵精礦鐵含量為65.4%,作為鐵精礦出售;
3)磁選尾礦與無(wú)煙煤、石灰石、頁(yè)巖按重量比1:0.15:1.1:0.2混合均勻并制粒,將混合物料以50t/h的速度向回轉(zhuǎn)窯進(jìn)料,高溫區(qū)煅燒溫度控制在1150℃,揮發(fā)鉛鋅煙塵通過(guò)布袋收塵器進(jìn)行收集,煙塵鋅含量43.5%,pb含量7.4%,pb+zn為50.9%,pb+zn的揮發(fā)率達(dá)92.4%;
4)將揮發(fā)回轉(zhuǎn)窯窯尾排出的還原渣通過(guò)溜槽輸送至水泥煅燒回轉(zhuǎn)窯,還原渣溫度650℃左右,在水泥煅燒窯1550℃左右煅燒產(chǎn)出水泥熟料。
本發(fā)明同步實(shí)現(xiàn)了低品位鉛鋅氧化礦有價(jià)金屬的提取與渣的資源化利用,鉛鋅富集成為鉛鋅冶金的原料,伴生鐵富集成為可資源化的鐵精礦,還原渣熱料直接生產(chǎn)水泥,能源得到較好利用,降低整體工藝成本,無(wú)廢渣產(chǎn)出,清潔高效、有價(jià)金屬綜合回收率高。
最后說(shuō)明的是,以上優(yōu)選實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制,盡管通過(guò)上述優(yōu)選實(shí)施例已經(jīng)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的描述,但本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可以在形式上和細(xì)節(jié)上對(duì)其作出各種各樣的改變,而不偏離本發(fā)明權(quán)利要求書(shū)所限定的。
技術(shù)特征:
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種低品位鉛鋅氧化礦資源化利用的方法,屬于鉛鋅氧化礦的資源綜合利用領(lǐng)域,具體工藝步驟為:將低品位鉛鋅氧化礦破碎球磨之后進(jìn)行混合浮選,選出鉛鋅精礦和浮選尾礦;再將浮選尾礦進(jìn)行磁選,尾礦鐵含量選至3%~5%,產(chǎn)出鐵精礦和磁選尾礦;磁選尾礦配入細(xì)磨的還原劑、石灰石、頁(yè)巖混合均勻并制粒,在回轉(zhuǎn)窯中進(jìn)行鉛鋅還原揮發(fā),通過(guò)收塵系統(tǒng)獲得氧化鉛鋅煙塵;窯渣進(jìn)入水泥窯進(jìn)行煅燒,獲得水泥熟料。本發(fā)明同步實(shí)現(xiàn)低品位鉛鋅氧化礦有價(jià)金屬的提取與和揮發(fā)窯渣的資源化利用,浮選、磁選獲得鉛鋅混合精礦和鐵精礦,鉛鋅富集成為含鉛鋅煙塵,作為鉛鋅冶金的原料,還原揮發(fā)窯渣煅燒生產(chǎn)水泥,無(wú)廢渣產(chǎn)出。
技術(shù)研發(fā)人員:楊大錦;孫成余;賈著紅;馬雁鴻;楊偉;代龍果;李衍林;裴啟飛;趙紅梅
受保護(hù)的技術(shù)使用者:云南馳宏鋅鍺股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2019.04.30
技術(shù)公布日:2019.07.19 本發(fā)明涉及黃金回收技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高效環(huán)保脫金粉及黃金回收工藝。
背景技術(shù):
隨著社會(huì)的快速發(fā)展,電子產(chǎn)品的更新?lián)Q代速度也在逐漸加快,隨之而來(lái)的就是大量的廢舊手機(jī)、廢舊電腦和其他電子元件,相應(yīng)廢舊電子元件中會(huì)出現(xiàn)許多廢鍍金件。如果直接報(bào)廢丟棄,會(huì)造成大量的資源浪費(fèi)。由于人為開(kāi)采,使得地球上黃金礦石逐漸枯竭,從鍍金件中回收黃金將是黃金生產(chǎn)的重要組成部分。
現(xiàn)有從廢舊鍍金件中回收金的常規(guī)方法有王水溶解法、氰化液氧化法、電解法等。氰化液劇毒,在操作過(guò)程中易產(chǎn)生有毒氣體和污染物,對(duì)操作人員和周邊環(huán)境帶來(lái)極大危害;王水溶解法污染嚴(yán)重且回收率低、純度低、工藝復(fù)雜;電解法需要消耗大量能源。
因此市場(chǎng)需要一種環(huán)保高效低污染的黃金回收工藝。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供為了解決上述背景技術(shù)中提到的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種高效環(huán)保脫金粉急黃金回收工藝,本發(fā)明的方案如下:
一種高效環(huán)保脫金粉,包括黃金選礦劑、防染鹽s和表面活性劑;所述黃金選礦劑、防染鹽s和表面活性劑的重量比為30:10:1;
所述黃金選礦劑以重量份數(shù)計(jì)由以下成分組成:
所述表面活性劑選自十二烷基苯磺酸鈉、甘膽酸鈉、二辛基琥珀酸磺酸鈉中的一種或多種。
本發(fā)明還公開(kāi)了一種高效環(huán)保脫金粉的黃金回收工藝,包括如下步驟:
s1.配置脫金液
在45℃-60℃條件下,將脫金粉與純凈水按照4.1:100的比例攪拌溶解,放入需要脫金的金屬,浸泡2-4分鐘即可脫去金屬表面鍍金層形成脫金液;
s2.鋅絲置換
向s1中所得脫金液中加入氨水、檸檬酸和鋅絲,浸泡4-5小時(shí)至鋅絲變成墨黑色后過(guò)濾保留鋅絲;所述脫金液與氨水、檸檬酸和鋅絲的重量比分別為1000:1、50:1、2:1。
s3.除鋅
將s2所得變黑鋅絲加入稀鹽酸中,待鋅絲溶解后過(guò)濾得到固體金,固體金沖洗后經(jīng)高溫煅燒提煉得到高純度黃金。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
1.本發(fā)明公開(kāi)的脫金粉及黃金回收工藝環(huán)保、無(wú)毒不污染環(huán)境。
2.相較于傳統(tǒng)方法,本發(fā)明可以顯著提高黃金的回收率,且回收的黃金純度高、質(zhì)量好。
具體實(shí)施方式
下面通過(guò)實(shí)施例的方式進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,但并不因此將本發(fā)明限制在所述的實(shí)施例范圍中。
實(shí)施例1
本實(shí)施例公開(kāi)了一種高效環(huán)保脫金粉,脫金粉由黃金選礦劑30g、防染鹽s10g和十二烷基苯磺酸鈉1g均勻混合而成。
其中,黃金選礦劑中由0.75g碳酸鈉,0.75g氯化鈉,0.75g氯化鈣,0.75g硝酸鉛,3g硝酸鉍,3g硝酸銨,3g高錳酸鉀,6g次氯酸鈉,6g碘化鉀和6g石硫合劑均勻混合而成。
本實(shí)施例還公開(kāi)了一種黃金回收工藝,包括如下步驟:
s1.配置脫金液
在45℃條件下,將41g脫金粉溶解于1000ml純凈水中,并攪拌均勻,放入需要脫金的金屬,浸泡4分鐘,脫去金屬表面鍍金層,形成脫金液;
s2.鋅絲置換
向s1中所得1000ml脫金液中加入1ml氨水和20g檸檬酸攪拌溶解后,加入500g鋅絲,浸泡4h至鋅絲變成墨黑色后過(guò)濾保留鋅絲。
s3.除鋅
將s2所得變黑鋅絲加入稀鹽酸中,待鋅絲溶解后過(guò)濾得到固體金,固體金沖洗后經(jīng)高溫煅燒提煉得到高純度黃金。
實(shí)施例2
本實(shí)施例公開(kāi)了一種高效環(huán)保脫金粉,脫金粉由黃金選礦劑30g、防染鹽s10g和十二烷基苯磺酸鈉1g均勻混合而成。
其中,黃金選礦劑中由0.7g碳酸鈉,0.7g氯化鈉,0.8g氯化鈣,0.8g硝酸鉛,3g硝酸鉍,3g硝酸銨,3g高錳酸鉀,6g次氯酸鈉,6g碘化鉀和6g石硫合劑均勻混合而成。
本實(shí)施例還公開(kāi)了一種黃金回收工藝,包括如下步驟:
s1.配置脫金液
在60℃條件下,將41g脫金粉溶解于1000ml純凈水中,并攪拌均勻,放入需要脫金的金屬,浸泡4分鐘,脫去金屬表面鍍金層,形成脫金液;
s2.鋅絲置換
向s1中所得1000ml脫金液中加入1ml氨水和20g檸檬酸攪拌溶解后,加入500g鋅絲,浸泡5h至鋅絲變成墨黑色后過(guò)濾保留鋅絲。
s3.除鋅
將s2所得變黑鋅絲加入稀鹽酸中,待鋅絲溶解后過(guò)濾得到固體金,固體金沖洗后經(jīng)高溫煅燒提煉得到高純度黃金。
本發(fā)明公開(kāi)的脫金粉及黃金回收工藝具有環(huán)保、無(wú)毒、無(wú)害的優(yōu)點(diǎn)。相較于傳統(tǒng)方法,金回收率提高15%,回抽的黃金純度高達(dá)99.99%。
以上對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)描述,但其只是作為范例,對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,任何對(duì)本發(fā)明進(jìn)行的等同修改和替代也都在本發(fā)明的范疇之中。因此,不脫離本發(fā)明的精神和范圍下所做的均等變換和修改,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
技術(shù)特征:
1.一種高效環(huán)保脫金粉,其特征在于,包括黃金選礦劑、防染鹽s和表面活性劑;所述黃金選礦劑、防染鹽s和表面活性劑的重量比為30:10:1;
所述黃金選礦劑以重量份數(shù)計(jì)由以下成分組成:
所述表面活性劑選自十二烷基苯磺酸鈉、甘膽酸鈉、二辛基琥珀酸磺酸鈉中的一種或多種。
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效環(huán)保脫金粉的黃金回收工藝,其特征在于,包括如下步驟:
s1.配置脫金液
在45℃-60℃條件下,將脫金粉與純凈水按照4.1:100的比例攪拌溶解,放入需要脫金的金屬,浸泡2-4分鐘即可脫去金屬表面鍍金層,形成脫金液;
s2.鋅絲置換
向s1中所得脫金液中加入氨水、檸檬酸和鋅絲,浸泡4-5小時(shí)至鋅絲變成墨黑色后過(guò)濾保留鋅絲;所述脫金液與氨水、檸檬酸和鋅絲的重量比分別為1000:1、50:1、2:1。
s3.除鋅
將s2所得變黑鋅絲加入稀鹽酸中,待鋅絲溶解后過(guò)濾得到固體金,固體金沖洗后經(jīng)高溫煅燒提煉得到高純度黃金。
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種高效環(huán)保脫金粉及黃金回收工藝,脫金粉包括黃金選礦劑、防染鹽S和表面活性劑。黃金回收工藝包括:配置脫金液、鋅絲置換、除鋅。本發(fā)明公開(kāi)的脫金粉和黃金回收工藝具有環(huán)保無(wú)毒的特點(diǎn),相較于傳統(tǒng)黃金回收工藝,可以顯著提高黃金回收率和回收黃金的純度。
技術(shù)研發(fā)人員:馮海江
受保護(hù)的技術(shù)使用者:深圳金貝得科技發(fā)展有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2020.05.12
技術(shù)公布日:2020.08.04
聲明:
“高效環(huán)保脫金粉及黃金回收工藝的制作方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)