本發(fā)明涉及化工原料處理的

技術(shù)領(lǐng)域：

，特別涉及一種富鉀鈉高嶺土及其制備方法。

背景技術(shù)：

：高嶺土是一種1:1型的層狀硅酸鹽，其晶體單元是由一層硅氧四面體和一層鋁氧八面體通過共同的氧互相連接而成的。其晶體結(jié)構(gòu)式理論為a14[si4o10][oh]8，a12o3：41.2％，sio2：48.0％，h2o：10.8％。由于類質(zhì)同象代替現(xiàn)象，常含有少量的fe、mg、mn、cu、cr等雜質(zhì)。高嶺土的結(jié)構(gòu)單元間是通過氫鍵和范德華力連接而成的層狀堆疊結(jié)構(gòu)，因此高嶺土具有良好的可塑性和電絕緣性，以及耐火性能。因此，其可以廣泛應(yīng)用于陶瓷、造紙、涂料、石化等諸多行業(yè)。尤其，富鉀鈉高嶺土是建筑陶瓷和日用陶瓷的主要原料。隨著民眾生活水平的提高和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，陶瓷產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)高嶺土原料的性能要求，尤其是雜質(zhì)含量和白度要求也隨之提高。因此，如何獲得雜質(zhì)含量少、白度高的性能優(yōu)異的高嶺土，成為了本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的技術(shù)問題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在解決上述技術(shù)問題的至少之一。為此，本發(fā)明的第一目的在于提供一種富鉀鈉高嶺土的制備方法。本發(fā)明的第二目的在于提供一種富鉀鈉高嶺土。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第一目的，本發(fā)明的實(shí)施例提供了一種富鉀鈉高嶺土的制備方法，包括：s100、將六偏磷酸鈉、高嶺土原料和水混合，配制第一漿料。s200、對(duì)通過s100獲得的第一漿料進(jìn)行除砂篩選、磁選除雜和酸洗除雜，獲得第二漿料。s300、對(duì)通過s200獲得的第二漿料進(jìn)行改性處理，洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得成品高嶺土。另外，本發(fā)明上述實(shí)施例提供的技術(shù)方案還可以具有如下附加技術(shù)特征：上述技術(shù)方案中，在s100中，高嶺土原料包括產(chǎn)地為閩南地區(qū)并含有砂型高嶺土的建筑渣土一級(jí)尾砂。上述技術(shù)方案中，通過s300獲得的成品高嶺土包括三氧化二鋁，三氧化二鋁在成品高嶺土中所占的質(zhì)量百分比大于或等于29％。上述技術(shù)方案中，通過s300獲得的成品高嶺土包括氧化鉀和氧化鈉，氧化鉀和氧化鈉在成品高嶺土中所占的質(zhì)量百分比大于或等于2.3％。上述技術(shù)方案中，通過s300獲得的成品高嶺土包括鐵雜質(zhì)，鐵雜質(zhì)在成品高嶺土中所占的質(zhì)量百分比小于或等于0.60％。上述任一技術(shù)方案中，s100包括：按六偏磷酸鈉：高嶺土原料：水＝(0.1-0.2)：(16-20)：100的質(zhì)量比，將六偏磷酸鈉、高嶺土原料和水在搗漿機(jī)中混合，配制第一漿料。上述任一技術(shù)方案中，s200包括：將通過s100獲得的第一漿料送入螺旋分級(jí)機(jī)進(jìn)行一級(jí)除砂篩選。將經(jīng)過螺旋分級(jí)機(jī)處理的第一漿料先后送入φ75和φ50的水力旋流器進(jìn)行二級(jí)除砂篩選。將經(jīng)過水力旋流器處理的第一漿料送入7000oe至9000oe的永磁高梯度磁選機(jī)進(jìn)行一級(jí)磁選除雜。將經(jīng)過永磁高梯度磁選機(jī)處理的第一漿料送入20000oe至30000oe的電磁高梯度磁選機(jī)進(jìn)行二級(jí)磁選除雜。將經(jīng)過電磁高梯度磁選機(jī)處理的第一漿料送入45000oe至55000oe的低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)進(jìn)行三級(jí)磁選除雜。向經(jīng)過低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)處理的第一漿料中加入酸洗介質(zhì)并攪拌，直至第一漿料的ph值達(dá)到3至4后對(duì)第一漿料中的固相物質(zhì)進(jìn)行脫酸和沉降分離，其中，酸洗介質(zhì)為體積濃度12％至24％的硫酸，或者體積濃度30％至35％的鹽酸，或者體積濃度90％至95％的草酸。按固相物質(zhì)：水＝(20-25)：100的質(zhì)量比，將固相物質(zhì)與水混合，獲得第二漿料。上述任一技術(shù)方案中，s300包括：對(duì)通過s200獲得的第二漿料中的固相物質(zhì)依次進(jìn)行插層處理、剝片處理、漂白處理和包覆處理，洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得成品高嶺土。上述任一技術(shù)方案中，s300包括：s310、采用包括尿素的插層劑，對(duì)通過s200獲得的第二漿料中的固相物質(zhì)進(jìn)行插層處理，獲得第一改性高嶺土。s320、采用超重力旋轉(zhuǎn)床，對(duì)通過s310獲得的第一改性高嶺土進(jìn)行剝片處理，獲得第二改性高嶺土。s330、采用漂白劑，對(duì)通過s320獲得的第二改性高嶺土進(jìn)行漂白處理，獲得第三改性高嶺土。s340、采用包覆劑，對(duì)通過s330獲得的第三改性高嶺土進(jìn)行包覆處理，獲得第四改性高嶺土。s350、對(duì)通過s340獲得的第四改性高嶺土進(jìn)行洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得成品高嶺土。上述任一技術(shù)方案中，s310包括：s311、按n，n-二甲基甲酰胺：云母粉：聚乙烯醇＝(2-4)：(30-40)：100的質(zhì)量比，將n，n-二甲基甲酰胺和云母粉在聚乙烯醇中超聲分散均勻，靜置2h至3h，分離固相物，獲得云母插層劑。s312、按云母插層劑：尿素插層劑：通過s200獲得的第二漿料＝(0.2-0.3)：(2-4)：100的質(zhì)量比，稱取通過s311獲得的云母插層劑和尿素插層劑。s313、對(duì)通過s200獲得的第二漿料進(jìn)行固液分離，獲得第一固相物質(zhì)，并將第一固相物質(zhì)和通過312稱取的云母插層劑和尿素插層劑混合均勻，升溫至60℃至70℃，在保溫條件下進(jìn)行時(shí)間為4h至6h的濕法研磨，冷卻至室溫，送入微波處理裝置，在400w至600w的功率條件下，進(jìn)行時(shí)間為2min至4min的微波處理，洗滌、過濾、烘干，獲得第一改性高嶺土。上述任一技術(shù)方案中，s320中，超重力旋轉(zhuǎn)床的超重力水平為1000g至1200g，剝片處理的處理時(shí)間為6h至8h。上述任一技術(shù)方案中，s330包括：s331、按乙二胺四乙酸：γ-氨丙基三乙氧基硅烷：十二烷基磺酸鈉：檸檬酸：過氧化氫：水＝(2-4)：(2-4)：(2-4)：(6-8)：(18-20)：100的質(zhì)量比，將乙二胺四乙酸、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、十二烷基磺酸鈉、檸檬酸、過氧化氫在水中混合均勻，獲得第一漂白劑。s332、按l-抗壞血酸：海藻酸鈉：水＝(1-2)：(30-40)：100的質(zhì)量比，將l-抗壞血酸和海藻酸鈉在水中混合均勻，滴加質(zhì)量濃度為2％至3％的氯化鈣溶液并同步攪拌至膠態(tài)物質(zhì)不再增加后過濾，獲得膠態(tài)的第二漂白劑。s333、按第二改性高嶺土：第一漂白劑＝(15-20)：100的質(zhì)量比，將通過s320獲得的第二改性高嶺土置于通過s331獲得的第一漂白劑，在20khz至40khz頻率條件下進(jìn)行時(shí)間為30min至40min的超聲處理，洗滌，過濾。s334、按第二改性高嶺土：第二漂白劑＝(50-60)：100的質(zhì)量比，將經(jīng)過s333處理的第二改性高嶺土與通過s332獲得的第二漂白劑混合均勻，進(jìn)行時(shí)間為1h至2h的濕法研磨，洗滌、過濾、烘干，獲得第三改性高嶺土。上述任一技術(shù)方案中，s340包括：s341、按殼聚糖：四氯化鋯：水＝(2-4)：(4-6)：100的質(zhì)量比，將殼聚糖和四氯化鋯在水中混合均勻，獲得鋯鹽溶液。s342、按第三改性高嶺土：鋯鹽溶液＝(20-30)：100質(zhì)量比，將通過s330獲得的第三改性高嶺土與通過s341獲得的鋯鹽溶液混合均勻，滴加質(zhì)量濃度為4％至6％的氫氧化鈉溶液至ph值為9至10，分離固相物，洗滌，過濾，烘干，在550℃至650℃的溫度條件下進(jìn)行時(shí)間為2h至3h的熱處理，獲得第四改性高嶺土。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第二目的，本發(fā)明的實(shí)施例提供了一種富鉀鈉高嶺土，其采用如上述任一技術(shù)方案的制備方法獲得。在上述技術(shù)方案中，通過除砂篩選、磁選除雜和酸洗除雜，可有效去除高嶺土原料中的雜質(zhì)，降低高嶺土原料的鐵含量。因此，通過本發(fā)明獲得的高嶺土雜質(zhì)較少，并且白度較高。此外，采用城市建筑工程渣土中獲得高嶺土原料，可以對(duì)城市建筑工程渣土進(jìn)行回收利用，既降低了生產(chǎn)成本，又能夠?qū)崿F(xiàn)節(jié)能環(huán)保的目的。本發(fā)明的附加方面和優(yōu)點(diǎn)將在下面的描述部分中變得明顯，或通過本發(fā)明的實(shí)踐了解到。附圖說明圖1為本發(fā)明實(shí)施例采用的高嶺土原料在顯微電鏡下的微觀形貌圖之一。圖2為本發(fā)明實(shí)施例采用的高嶺土原料在顯微電鏡下的微觀形貌圖之二。圖3為本發(fā)明實(shí)施例采用的高嶺土原料在顯微電鏡下的微觀形貌圖之三。具體實(shí)施方式為了能夠更清楚地理解本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)，下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的詳細(xì)描述。需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請(qǐng)的實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相互組合。在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明，但是，本發(fā)明還可以采用其他不同于在此描述的其他方式來實(shí)施，因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不受下面公開的具體實(shí)施例的限制。高嶺土是日用陶瓷和電子元件加工的主要原料之一，隨著市場對(duì)上述產(chǎn)品質(zhì)量要求的提高，相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)對(duì)高嶺土原料的要求也隨之提高。因此，提供一種能夠獲得高質(zhì)量高嶺土的制備方法，是十分必要的。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的實(shí)施例提供了一種高嶺土的制備方法，具體地，該制備方法為富鉀鈉高嶺土的制備方法，其包括：s100、將六偏磷酸鈉、高嶺土原料和水混合，配制第一漿料。s200、對(duì)通過s100獲得的第一漿料進(jìn)行除砂篩選、磁選除雜和酸洗除雜，獲得第二漿料。s300、對(duì)通過s200獲得的第二漿料進(jìn)行改性處理，洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得成品高嶺土。在上述實(shí)施例中，高嶺土原料可以為普通高嶺土原料，優(yōu)選為富鉀鈉高嶺土原料。其中，高嶺土、長石和石英是日用陶瓷加工的主要原料，通過在配方中引入富鉀鈉高嶺土，可減少長石的摻入，可提干坯強(qiáng)度和可塑性、制品燒后白度高、透光性好、產(chǎn)品質(zhì)量高，并可節(jié)省生產(chǎn)成本。在上述實(shí)施例中，高嶺土原料可以為利用城市建筑工程渣土一級(jí)尾砂提取的高嶺土。城市建筑工程渣土是指建筑施工企業(yè)在進(jìn)行高層建筑地下基坑挖掘，或隧道、地鐵等施工過程中，開挖原土所產(chǎn)生的施工單位無法二次利用，須運(yùn)往消納場進(jìn)行填埋的建筑廢棄物，主要由天然風(fēng)化殘積粘土和沙石組成。它屬于城市固體廢物范疇，是屬于建筑垃圾的重要來源之一，但不包括人工產(chǎn)生的生活廢物和其它地上建筑垃圾(如混凝土等)。采用城市建筑工程渣土中獲得高嶺土原料，可以對(duì)城市建筑工程渣土進(jìn)行回收利用，既降低了生產(chǎn)成本，又能夠?qū)崿F(xiàn)節(jié)能環(huán)保的目的。可選地，當(dāng)以城市建筑工程渣土一級(jí)尾砂為原材料提取高嶺土，可以將建筑渣土一級(jí)尾砂經(jīng)跳汰分級(jí)后取跳汰溢流，跳汰溢流通過連續(xù)球磨機(jī)強(qiáng)力擦洗，獲得高嶺土原料。在上述實(shí)施例中，高嶺土原料可以包括產(chǎn)地為閩南地區(qū)并含有砂型高嶺土的建筑渣土一級(jí)尾砂。其中，圖1至圖3為本發(fā)明實(shí)施例采用的高嶺土原料在顯微電鏡下的微觀形貌圖。圖1至圖3中采用的高嶺土原料來自閩南地區(qū)的建筑渣土一級(jí)尾砂。廈門及閩南地區(qū)的地表粘土層具有一定的特質(zhì)性，與北方城市的地表土質(zhì)性質(zhì)不完全不同。閩南地區(qū)地表層屬燕山期花崗巖殘積土的特性，主要由花崗巖風(fēng)化而成，由粘土和砂石及土壤有機(jī)質(zhì)等構(gòu)成，這也是廈門高層建筑和地鐵開挖所產(chǎn)生的工程渣土的主要成分。這些工程渣土廢棄物經(jīng)過資源化處置，可轉(zhuǎn)化為建筑陶瓷的原材料，通過深加工可開發(fā)出具有高附加值的精細(xì)高嶺土系列產(chǎn)品。在上述s100中，可以在搗漿機(jī)中將六偏磷酸鈉、高嶺土原料和水混合，配制第一漿料。上述s100的作用是使得高嶺土原料在水中均勻分散形成懸濁液，并與砂質(zhì)物料、植物纖維分離。為了提高分散效果，可以在步驟s100中添加例如六偏磷酸鈉的分散劑。在上述s200中，除砂和篩選步驟可通過螺旋分級(jí)機(jī)，或者水力旋流器，或者磨天輪，或者直線振動(dòng)篩實(shí)施，其中，除砂和篩選步驟的執(zhí)行次數(shù)可以為一次或多次。比如，可以采用螺旋分級(jí)機(jī)去除粗砂，并采用水力旋流器去除細(xì)砂。上述s200的作用是去除原料中的植物纖維、粗顆粒砂和細(xì)顆粒砂等物質(zhì)。示例性地，可以采用等不同直徑、不同壓力的水力旋流器，多級(jí)地去除原料中細(xì)顆粒砂、長石、云母等雜質(zhì)。在上述s200中，磁選除雜步驟可以為永磁提純，或者電磁提純，或者超導(dǎo)提純。其中，因原料中存在各種有機(jī)雜質(zhì)和染色雜質(zhì)，因此需要采用多級(jí)高梯度強(qiáng)磁選除雜來獲得優(yōu)質(zhì)原料資源。示例性地，磁選除雜步驟可以為采用高梯度磁選機(jī)進(jìn)行高梯度磁選除雜。示例性地，可以采用永磁高梯度磁選機(jī)(8000oe)進(jìn)行預(yù)選，永磁高梯度磁選機(jī)預(yù)選使得原料從原樣fe2o3雜質(zhì)含量1.2％降至0.8％-0.9％之間，藍(lán)光白度值50°升至75°。示例性地，可以采用電磁高梯度磁選機(jī)，使得原料從永磁精fe2o3雜質(zhì)含量0.8％-0.9％降至0.60％-0.70％之間，藍(lán)光白度值75°升至85°。由于原料中嵌布較細(xì)的微弱磁性鐵、鈦，以類質(zhì)同像存在于晶格結(jié)構(gòu)中而帶弱磁性，因?yàn)樵嫌绕涫墙ㄖ猎现需F雜質(zhì)大多數(shù)以褐鐵礦、赤鐵礦等弱磁性礦物存在，需要采用電磁高梯度磁選機(jī)對(duì)弱磁性礦物進(jìn)行選別。示例性地，在采用電磁高梯度磁選機(jī)對(duì)弱磁性礦物進(jìn)行選別的基礎(chǔ)上，還可以采用性能更好的低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)對(duì)來源于建筑渣土的高嶺土資源回收除雜。低溫超導(dǎo)磁選機(jī)(50000oe或5t)有著場強(qiáng)高、能耗低，適合分選弱磁性礦物的優(yōu)勢、低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)使得原料從電磁精fe2o3雜質(zhì)含量0.60％-0.70％降至0.45％-0.55％之間，藍(lán)光白度值85°升至90°。具體而言，低溫超導(dǎo)磁選機(jī)的溫度可以為-267.8℃(液氦冷卻)，最大磁場可到5.0t(＝50koe)。在上述s200中，酸洗除雜步驟可以采用硫酸或亞硫酸鹽或者草酸作為酸洗除雜質(zhì)，酸洗除雜的時(shí)間可以為20分鐘至50分鐘。在上述s300中，改性處理的目的是提高高嶺土的白度。其中，改性處理可以為插層處理、剝片處理、漂白處理和包覆處理中的至少一種或其組合。在上述s300中，可以采用壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾?？梢酝ㄟ^熱風(fēng)或紅外進(jìn)行烘干，可以通過球磨機(jī)進(jìn)行研磨。對(duì)于高嶺土原料，由于類質(zhì)同象代替現(xiàn)象，其通常含有較多雜質(zhì)(尤其是較多的鐵雜質(zhì)和有機(jī)雜質(zhì))。這一問題對(duì)于由建筑渣土中獲得的高嶺土原料則尤其明顯。因此，選擇適宜的處理工藝，對(duì)高嶺土原料進(jìn)行除雜和增白，是十分重要的。通過除砂篩選、磁選除雜和酸洗除雜，可有效去除高嶺土原料中的雜質(zhì)，降低高嶺土原料的鐵含量。因此，通過上述s100至s300，可以將低品質(zhì)的高嶺土原料提純處理為純度和白度較高的高品質(zhì)高嶺土原料，該方法獲得的成品高嶺土適用于高白度巖板磚、大板磚、超白滲花磚的加工制造。其中，通過s300獲得的成品高嶺土包括三氧化二鋁，三氧化二鋁在成品高嶺土中所占的質(zhì)量百分比大于或等于29％。通過s300獲得的成品高嶺土包括氧化鉀和氧化鈉，氧化鉀和氧化鈉在成品高嶺土中所占的質(zhì)量百分比大于或等于2.3％。通過s300獲得的成品高嶺土包括鐵雜質(zhì)，鐵雜質(zhì)在成品高嶺土中所占的質(zhì)量百分比小于或等于0.60％。在本發(fā)明實(shí)施例的部分實(shí)施方式中，s100包括：按六偏磷酸鈉：高嶺土原料：水＝(0.1-0.2)：(16-20)：100的質(zhì)量比，將六偏磷酸鈉、高嶺土原料和水在搗漿機(jī)中混合，配制第一漿料。其中，六偏磷酸鈉作為分散劑，能夠促進(jìn)高嶺土原料在水中的均勻分散。在本發(fā)明實(shí)施例的部分實(shí)施方式中，s200包括：將通過s100獲得的第一漿料送入螺旋分級(jí)機(jī)進(jìn)行一級(jí)除砂篩選。將經(jīng)過螺旋分級(jí)機(jī)處理的第一漿料先后送入φ75和φ50的水力旋流器進(jìn)行二級(jí)除砂篩選。將經(jīng)過水力旋流器處理的第一漿料送入7000oe至9000oe的永磁高梯度磁選機(jī)進(jìn)行一級(jí)磁選除雜。將經(jīng)過永磁高梯度磁選機(jī)處理的第一漿料送入20000oe至30000oe的電磁高梯度磁選機(jī)進(jìn)行二級(jí)磁選除雜。將經(jīng)過電磁高梯度磁選機(jī)處理的第一漿料送入45000oe至55000oe的低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)進(jìn)行三級(jí)磁選除雜。向經(jīng)過低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)處理的第一漿料中加入酸洗介質(zhì)并攪拌，直至第一漿料的ph值達(dá)到3至4后對(duì)第一漿料中的固相物質(zhì)進(jìn)行脫酸和沉降分離，其中，酸洗介質(zhì)為體積濃度12％至24％的硫酸，或者體積濃度30％至35％的鹽酸，或者體積濃度90％至95％的草酸。按固相物質(zhì)：水＝(20-25)：100的質(zhì)量比，將固相物質(zhì)與水混合，獲得第二漿料。上述一級(jí)除砂篩選和二級(jí)除砂篩選步驟能夠去除第一漿料中的沙礫、石英類雜質(zhì)。上述一級(jí)磁選除雜、二級(jí)磁選除雜和三級(jí)磁選除雜相配合的步驟則能夠在一定程度上去除第一漿料中的鐵雜質(zhì)(尤其是三價(jià)鐵)，酸洗能夠去除第一漿料中的二價(jià)鐵。因此，上述步驟可以提高成品高嶺土的白度和純度。在本發(fā)明實(shí)施例的部分實(shí)施方式中，s300包括：對(duì)通過s200獲得的第二漿料中的固相物質(zhì)依次進(jìn)行插層處理、剝片處理、漂白處理和包覆處理，洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得成品高嶺土。具體而言，s300包括以下的s310至s350。s310、采用包括尿素的插層劑，對(duì)通過s200獲得的第二漿料中的固相物質(zhì)進(jìn)行插層處理，獲得第一改性高嶺土。s320、采用超重力旋轉(zhuǎn)床，對(duì)通過s310獲得的第一改性高嶺土進(jìn)行剝片處理，獲得第二改性高嶺土。s330、采用漂白劑，對(duì)通過s320獲得的第二改性高嶺土進(jìn)行漂白處理，獲得第三改性高嶺土。s340、采用包覆劑，對(duì)通過s330獲得的第三改性高嶺土進(jìn)行包覆處理，獲得第四改性高嶺土。s350、對(duì)通過s340獲得的第四改性高嶺土進(jìn)行洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得成品高嶺土。在上述實(shí)施方式中，插層處理和剝片處理可以通過機(jī)械混合的方式進(jìn)行，也可以通過微波、超聲等手段進(jìn)行輔助。其中，可以添加二甲基亞砜、尿素、甲基甲酰胺、石墨等物質(zhì)作為插層劑。其中，尿素作為小分子有機(jī)物，能夠進(jìn)入高嶺土的層間結(jié)構(gòu)，使得高嶺土的層間距變大，層間作用力減小。采用尿素作為插層劑對(duì)通過s200獲得的第二漿料中的固相物質(zhì)進(jìn)行插層處理，能夠提高后續(xù)剝片處理的剝片效果。在上述實(shí)施方式中，除了超重力旋轉(zhuǎn)床，還可以采用例如高速均質(zhì)分散機(jī)的其他設(shè)備進(jìn)行剝片處理。可選地，s320中，超重力旋轉(zhuǎn)床的超重力水平為1000g至1200g，剝片處理的處理時(shí)間為6h至8h。在上述實(shí)施方式中，漂白處理可以為化學(xué)漂白或物理漂白。其中，可以采用例如還原性酸、過氧化氫溶液、聚丙烯酰胺、二亞硫酸鈉、聚丙烯酸鈉等具有漂白功能的物質(zhì)進(jìn)行上述漂白處理。在上述實(shí)施方式中，包覆處理是指在高嶺土顆粒或粉體的表面包覆或部分包覆無機(jī)氧化物。比如，通過包覆氧化鎂、氧化鋯、氧化鋅等無機(jī)氧化物。包覆處理可以改善高嶺土顆粒或粉體的外觀(比如：利用氧化鋯、氧化鋅等無機(jī)氧化物提高高嶺土的白度或光澤度)，還可以改善高嶺土顆?；蚍垠w的理化性能(比如：利用氧化鎂提高高嶺土的電學(xué)性能，或利用氧化鋁提高高嶺土的機(jī)械性能)。其中，包覆處理可以為干法包覆或濕法包覆。在上述實(shí)施方式中，洗滌，壓濾，烘干、研磨為本領(lǐng)域技術(shù)人員的常規(guī)操作，在此不再贅述。高嶺土的主要成分是高嶺石，其晶體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是單元層結(jié)構(gòu)由兩層組成。即：一層硅氧四面體層和鋁氧八面體層連接而成。高嶺土單元晶層的一面為oh層，另一面為o層，而-oh鍵具有較強(qiáng)的極性，其晶層與晶層之間容易形成氫鍵。上述結(jié)構(gòu)單元層間靠氫鍵連接成重疊的層狀堆疊，因此高嶺石具有片狀結(jié)構(gòu)，且其片層之間連接緊密，層間距較小。這一問題限制了高嶺土在造紙、塑料及油漆等化工行業(yè)中的應(yīng)用。為此，本發(fā)明實(shí)施例可以通過插層處理和剝片處理破壞高嶺土的片層結(jié)構(gòu)，以降低高嶺土片層之間的吸引力。尤其，插層處理可以使得插層劑進(jìn)入高嶺土的片層結(jié)構(gòu)之間，剝片處理可以促進(jìn)高嶺土層與層之間的解離，由此能夠提高高嶺土層與層之間的間距，降低高嶺土的粒徑，提高其細(xì)膩程度。因此，本發(fā)明實(shí)施例獲得的成品高嶺土的層間結(jié)合力減弱，粒度較小，其更加易于分散且不易團(tuán)聚。此外，本發(fā)明實(shí)施例可以在高嶺土的片層結(jié)構(gòu)被破壞后通過漂白和包覆提高高嶺土的白度，進(jìn)而提高其性能和產(chǎn)品附加值。在本發(fā)明實(shí)施例的部分實(shí)施方式中，s310包括：s311、按n，n-二甲基甲酰胺：云母粉：聚乙烯醇＝(2-4)：(30-40)：100的質(zhì)量比，將n，n-二甲基甲酰胺和云母粉在聚乙烯醇中超聲分散均勻，靜置2h至3h，分離固相物，獲得云母插層劑。其中，上述步驟的目的在于將云母粉在含有n，n-二甲基甲酰胺的聚乙烯醇中浸泡。n，n-二甲基甲酰胺作為包含堿基的有機(jī)化合物，能夠與云母粉進(jìn)行層間陽離子交換，以促進(jìn)云母粉的預(yù)先剝離。此外，相比于氫氧化鈉等強(qiáng)堿性物質(zhì)，n，n-二甲基甲酰胺的性質(zhì)更為溫和，在實(shí)現(xiàn)促進(jìn)預(yù)先剝離作用的基礎(chǔ)上，不會(huì)破壞云母片層內(nèi)部的結(jié)構(gòu)。因此，通過s311能夠獲得預(yù)先剝離的云母插層劑，以便實(shí)現(xiàn)少量云母插層劑向相對(duì)大量的尿素中的摻雜。s312、按云母插層劑：尿素插層劑：通過s200獲得的第二漿料＝(0.2-0.3)：(2-4)：100的質(zhì)量比，稱取通過s311獲得的云母插層劑和尿素插層劑。其中，上述步驟的目的在于將少量云母插層劑與相對(duì)大量的尿素混合，以使得經(jīng)過預(yù)先剝離的少量云母插層劑在尿素中的摻雜混合。s313、對(duì)通過s200獲得的第二漿料進(jìn)行固液分離，獲得第一固相物質(zhì)，并將第一固相物質(zhì)和通過312稱取的云母插層劑和尿素插層劑混合均勻，升溫至60℃至70℃，在保溫條件下進(jìn)行時(shí)間為4h至6h的濕法研磨，冷卻至室溫，送入微波處理裝置，在400w至600w的功率條件下，進(jìn)行時(shí)間為2min至4min的微波處理，洗滌、過濾、烘干，獲得第一改性高嶺土。其中，經(jīng)過固液分離的第二漿料中的第一固相物質(zhì)不需經(jīng)過烘干，可直接將第一固相物質(zhì)和云母插層劑以及尿素插層劑混合。由于云母插層劑中含有聚乙烯醇。因此，可以將上述原料直接進(jìn)行濕法研磨。其中，濕法研磨的作用在于使得云母插層劑和尿素插層劑與第一固相物質(zhì)(包含高嶺土)充分均勻地反應(yīng)。相對(duì)于在溶劑中將高嶺土和尿素混合攪拌，濕法研磨的方式可控性更強(qiáng)，反應(yīng)更為徹底，插層效果更佳。在上述s311至s313中，采用云母和尿素作為復(fù)合插層劑。云母為具有層狀結(jié)構(gòu)的鋁硅酸鹽。通過在尿素插層劑中添加少量的云母插層劑，并在后續(xù)步驟中對(duì)包含插層劑的高嶺土進(jìn)行微波處理，可使得高嶺土在微波能量作用和插層作用之下進(jìn)行膨脹以促進(jìn)層間剝離，并且摻雜于尿素之中的云母可以與尿素共同進(jìn)入高嶺土的層間結(jié)構(gòu)。本身具有可剝離屬性的云母在微波作用下可以促使高嶺土的層間距進(jìn)一步增大，以提高插層剝離效果。在本發(fā)明實(shí)施例的部分實(shí)施方式中，s330包括：s331、按乙二胺四乙酸：γ-氨丙基三乙氧基硅烷：十二烷基磺酸鈉：檸檬酸：過氧化氫：水＝(2-4)：(2-4)：(2-4)：(6-8)：(18-20)：100的質(zhì)量比，將乙二胺四乙酸、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、十二烷基磺酸鈉、檸檬酸、過氧化氫在水中混合均勻，獲得第一漂白劑。s332、按l-抗壞血酸：海藻酸鈉：水＝(1-2)：(30-40)：100的質(zhì)量比，將l-抗壞血酸和海藻酸鈉在水中混合均勻，滴加質(zhì)量濃度為2％至3％的氯化鈣溶液并同步攪拌至膠態(tài)物質(zhì)不再增加后過濾，獲得膠態(tài)的第二漂白劑。s333、按第二改性高嶺土：第一漂白劑＝(15-20)：100的質(zhì)量比，將通過s320獲得的第二改性高嶺土置于通過s331獲得的第一漂白劑，在20khz至40khz頻率條件下進(jìn)行時(shí)間為30min至40min的超聲處理，洗滌，過濾。s334、按第二改性高嶺土：第二漂白劑＝(50-60)：100的質(zhì)量比，將經(jīng)過s333處理的第二改性高嶺土與通過s332獲得的第二漂白劑混合均勻，進(jìn)行時(shí)間為1h至2h的濕法研磨，洗滌、過濾、烘干，獲得第三改性高嶺土。其中，s200能夠?qū)Ω邘X土原料中例如二價(jià)三價(jià)鐵、錳、鉬等的磁性雜質(zhì)進(jìn)行相對(duì)有效地去除。然而，在s310包括s311至s313的情況下，云母粉作為天然礦物，其可能再次引入少量雜質(zhì)。盡管云母粉對(duì)高嶺土的顏色，尤其是白度的影響甚微，但其雜質(zhì)可能為高嶺土的電學(xué)或力學(xué)性能帶來不利影響。為此，可以通過上述s331至s334對(duì)高嶺土進(jìn)行進(jìn)一步地化學(xué)除雜，以去除非磁性雜質(zhì)，尤其是去除可能由云母引入的雜質(zhì)的影響。其中，在s331中，可以將過氧化氫和其他處理劑與水混合，也可以將除了過氧化氫的其他處理劑加入雙氧水中。其中，乙二胺四乙酸為緩沖劑，γ-氨丙基三乙氧基硅烷為偶聯(lián)劑，十二烷基磺酸鈉為陰離子表面活性劑，檸檬酸和過氧化氫起到漂白作用。采用上述原料配制的第一漂白劑通過s333對(duì)第二改性高嶺土進(jìn)行漂白，不僅漂白效果較好，并且其相比于強(qiáng)酸強(qiáng)堿漂白劑性質(zhì)更為溫和。在s332中，l-抗壞血酸作為還原劑，能夠?qū)⒏邇r(jià)雜質(zhì)(例如三價(jià)鐵)還原為低價(jià)雜質(zhì)(例如二價(jià)鐵)，并抑制已經(jīng)被還原的低價(jià)雜質(zhì)再次被氧化。在相關(guān)技術(shù)中，存在著直接將l-抗壞血酸與高嶺土漿料混合的技術(shù)手段。然而，如前文所言，高嶺土難以分散，易于團(tuán)聚，因此漿料狀態(tài)的高嶺土難以與l-抗壞血酸有效接觸，導(dǎo)致l-抗壞血酸原料用量大，且還原漂白效果不佳。為此，本實(shí)施例將l-抗壞血酸和海藻酸鈉在水中混合。海藻酸鈉為陰離子聚合物多糖。當(dāng)海藻酸鈉水溶液中被加入鈣離子，海藻酸鈉分子鏈中古羅糖醛酸的鈉離子與鈣離子發(fā)生交換反應(yīng)，古羅糖醛酸片段與鈣離子形成具有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)的螯合物質(zhì)，古羅糖醛酸片段發(fā)生折疊堆積，使得含有l(wèi)-抗壞血酸的液相的海藻酸鈉水溶液變?yōu)楹衛(wèi)-抗壞血酸的海藻酸鈣水凝膠結(jié)構(gòu)的第二漂白劑(即egg-box結(jié)構(gòu))。進(jìn)而，通過將第二改性高嶺土與第二漂白劑混合并濕法研磨，可以促進(jìn)含有l(wèi)-抗壞血酸的海藻酸鈣水凝膠結(jié)構(gòu)包覆在第二改性高嶺土的表面并與其充分接觸，以提高還原漂白效果。在本發(fā)明實(shí)施例的部分實(shí)施方式中，s340包括：s341、按殼聚糖：四氯化鋯：水＝(2-4)：(4-6)：100的質(zhì)量比，將殼聚糖和四氯化鋯在水中混合均勻，獲得鋯鹽溶液。s342、按第三改性高嶺土：鋯鹽溶液＝(20-30)：100質(zhì)量比，將通過s330獲得的第三改性高嶺土與通過s341獲得的鋯鹽溶液混合均勻，滴加質(zhì)量濃度為4％至6％的氫氧化鈉溶液至ph值為9至10，分離固相物，洗滌，過濾，烘干，在550℃至650℃的溫度條件下進(jìn)行時(shí)間為2h至3h的熱處理，獲得第四改性高嶺土。s341中，四氯化鋯和殼聚糖可溶于水，形成含有殼聚糖的鋯鹽溶液。s342中，通過向含有第三改性高嶺土的鋯鹽溶液中滴加氫氧化鈉溶液，可使得氫氧化鋯在第三改性高嶺土的表面析出。此外，殼聚糖為陽離子聚合物多糖，殼聚糖的氨基與海藻酸鈣的羧基之間發(fā)生靜電作用。由此，陽離子聚合物多糖與陰離子聚合物多糖發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，以促進(jìn)氫氧化鋯在第三改性高嶺土表面的均勻連續(xù)析出，從而保證氫氧化鋯均勻地包覆在第三改性高嶺土表面。最后，通過在550℃至650℃的溫度條件下進(jìn)行熱處理，使得氫氧化鋯熱分解為氧化鋯，氧化鋯能夠提高高嶺土的白度和光澤度，并提高其機(jī)械性能。下面通過實(shí)施例1至8，對(duì)本申請(qǐng)實(shí)施例提供的高嶺土的制備方法進(jìn)行詳細(xì)地說明。其中，實(shí)施例1至2采用的高嶺土原料為通過商業(yè)途徑購得的富鉀鈉高嶺土，實(shí)施例3至4采用的高嶺土原料為產(chǎn)地為閩南地區(qū)并含有砂型高嶺土的建筑渣土一級(jí)尾砂。實(shí)施例1至8中除了上述高嶺土原料的其他原料均通過商業(yè)途徑購得。各個(gè)步驟中的水為去離子水。實(shí)施例1至4制備了四組高嶺土樣品。實(shí)施例5至8則對(duì)通過實(shí)施例4制備的高嶺土樣品進(jìn)行了進(jìn)一步地改性處理。實(shí)施例1至4以下的實(shí)施例1至4采用不同的原料配比以及工藝參數(shù)，制備了四組成品高嶺土的樣品。其中，實(shí)施例1至4采用的原料及其配比列于表1。實(shí)施例1至4采用的制備步驟如下。a1、將六偏磷酸鈉、高嶺土原料和水在搗漿機(jī)中混合，配制第一漿料。a2、將第一漿料送入螺旋分級(jí)機(jī)進(jìn)行一級(jí)除砂篩選。a3、將經(jīng)過螺旋分級(jí)機(jī)處理的第一漿料先后送入φ75和φ50的水力旋流器進(jìn)行二級(jí)除砂篩選。a4、將經(jīng)過水力旋流器處理的第一漿料送入永磁高梯度磁選機(jī)進(jìn)行一級(jí)磁選除雜。a5、將經(jīng)過永磁高梯度磁選機(jī)處理的第一漿料送入電磁高梯度磁選機(jī)進(jìn)行二級(jí)磁選除雜。a6、將經(jīng)過電磁高梯度磁選機(jī)處理的第一漿料送入低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)進(jìn)行三級(jí)磁選除雜。a7、向經(jīng)過低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)處理的第一漿料中加入酸洗介質(zhì)并攪拌，直至第一漿料的ph值達(dá)到3至4后對(duì)第一漿料中的固相物質(zhì)進(jìn)行脫酸和沉降分離。在步驟a7之后，通過對(duì)實(shí)施例1至3獲得的第一漿料中的固相物質(zhì)直接進(jìn)行洗滌、壓濾，烘干、研磨，則可以獲得高嶺土樣品1至3。對(duì)于通過實(shí)施例4制備的第一漿料中的固相物質(zhì)，在步驟a7之后，則不直接對(duì)其進(jìn)行洗滌、壓濾，烘干、研磨，而是通過實(shí)施例5至8，將實(shí)施例4制備的第一漿料中的固相物質(zhì)配置為第二漿料，并對(duì)第二漿料進(jìn)行進(jìn)一步地改性處理。表1實(shí)施例5至8以下的實(shí)施例5至8采用不同的原料配比以及工藝參數(shù)，將實(shí)施例4制備的第一漿料中的固相物質(zhì)配置為第二漿料，并對(duì)第二漿料進(jìn)行進(jìn)一步地改性處理。其中，實(shí)施例5至8采用的原料及其配比列于表2。實(shí)施例5至8采用的制備步驟如下。b1、將固相物質(zhì)與水混合，獲得第二漿料。b2、將n，n-二甲基甲酰胺和云母粉在聚乙烯醇中超聲分散均勻，靜置2h至3h，分離固相物，獲得云母插層劑。b3、稱取云母插層劑和尿素插層劑。b4、對(duì)第二漿料進(jìn)行固液分離，獲得第一固相物質(zhì)，并將第一固相物質(zhì)和云母插層劑和尿素插層劑混合均勻，升溫并在保溫條件下進(jìn)行濕法研磨，冷卻至室溫，送入微波處理裝置進(jìn)行微波處理，洗滌、過濾、烘干，獲得第一改性高嶺土。b5、采用超重力旋轉(zhuǎn)床，對(duì)第一改性高嶺土進(jìn)行剝片處理，獲得第二改性高嶺土。b6、將乙二胺四乙酸、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、十二烷基磺酸鈉、檸檬酸、過氧化氫在水中混合均勻，獲得第一漂白劑。b7、將l-抗壞血酸和海藻酸鈉在水中混合均勻，滴加氯化鈣溶液并同步攪拌至膠態(tài)物質(zhì)不再增加后過濾，獲得膠態(tài)的第二漂白劑。b8、將第二改性高嶺土置于第一漂白劑，進(jìn)行超聲處理，洗滌，過濾。b9、將經(jīng)過上一步驟處理的第二改性高嶺土與第二漂白劑混合均勻，進(jìn)行濕法研磨，洗滌、過濾、烘干，獲得第三改性高嶺土。b10、將殼聚糖和四氯化鋯在水中混合均勻，獲得鋯鹽溶液。b11、將第三改性高嶺土與鋯鹽溶液混合均勻，滴加氫氧化鈉溶液至ph值為9至10，分離固相物，洗滌，過濾，烘干，進(jìn)行熱處理，獲得第四改性高嶺土。b12、對(duì)第四改性高嶺土進(jìn)行洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得成品高嶺土。實(shí)施例5至8通過上述步驟對(duì)實(shí)施例4獲得的樣品4分別進(jìn)行處理，可以分別獲得高嶺土樣品5至8。表2性能測試通過上述實(shí)施例1至8，相應(yīng)地獲得的高嶺土樣品1至8。為了衡量高嶺土樣品1至8的白度，在獲得高嶺土樣品1至8后且在進(jìn)行白度測試之前，對(duì)高嶺土樣品1至8分別進(jìn)行煅燒。煅燒的溫度為1200℃，煅燒的時(shí)間為2.5h。煅燒處理前隨爐升溫，煅燒處理后隨爐冷卻，煅燒處理在空氣氛圍中采用電阻爐實(shí)施。在煅燒并冷卻后，根據(jù)gb/t5950的測試方法，對(duì)高嶺土樣品1至8進(jìn)行測試，其中，高嶺土樣品1至8的白度列于表3。實(shí)施例白度實(shí)施例白度實(shí)施例194.2實(shí)施例596.3實(shí)施例294.5實(shí)施例696.0實(shí)施例393.9實(shí)施例796.2實(shí)施例494.6實(shí)施例895.9在本發(fā)明中，術(shù)語“第一”、“第二”、“第三”僅用于描述的目的，而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性；術(shù)語“多個(gè)”則指兩個(gè)或兩個(gè)以上，除非另有明確的限定。術(shù)語“安裝”、“相連”、“連接”、“固定”等術(shù)語均應(yīng)做廣義理解，例如，“連接”可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或一體地連接；“相連”可以是直接相連，也可以通過中間媒介間接相連。對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以根據(jù)具體情況理解上述術(shù)語在本發(fā)明中的具體含義。在本說明書的描述中，術(shù)語“一個(gè)實(shí)施例”、“一些實(shí)施例”、“具體實(shí)施例”等的描述意指結(jié)合該實(shí)施例或示例描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或特點(diǎn)包含于本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施例或示例中。在本說明書中，對(duì)上述術(shù)語的示意性表述不一定指的是相同的實(shí)施例或?qū)嵗?。而且，描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或特點(diǎn)可以在任何的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例或示例中以合適的方式結(jié)合。以上僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁12

技術(shù)特征：

1.一種富鉀鈉高嶺土的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

s100、將六偏磷酸鈉、高嶺土原料和水混合，配制第一漿料；

s200、對(duì)通過所述s100獲得的所述第一漿料進(jìn)行除砂篩選、磁選除雜和酸洗除雜，獲得第二漿料；

s300、對(duì)通過所述s200獲得的所述第二漿料進(jìn)行改性處理，洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得成品高嶺土。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富鉀鈉高嶺土的制備方法，其特征在于，在所述s100中，所述高嶺土原料包括產(chǎn)地為閩南地區(qū)并含有砂型高嶺土的建筑渣土一級(jí)尾砂。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富鉀鈉高嶺土的制備方法，其特征在于，

通過所述s300獲得的所述成品高嶺土包括三氧化二鋁，所述三氧化二鋁在所述成品高嶺土中所占的質(zhì)量百分比大于或等于29％；和/或

通過所述s300獲得的所述成品高嶺土包括氧化鉀和氧化鈉，所述氧化鉀和所述氧化鈉在所述成品高嶺土中所占的質(zhì)量百分比大于或等于2.3％；和/或

通過所述s300獲得的所述成品高嶺土包括鐵雜質(zhì)，所述鐵雜質(zhì)在所述成品高嶺土中所占的質(zhì)量百分比小于或等于0.60％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的富鉀鈉高嶺土的制備方法，其特征在于，

所述s100包括：按六偏磷酸鈉：高嶺土原料：水＝(0.1-0.2)：(16-20)：100的質(zhì)量比，將所述六偏磷酸鈉、所述高嶺土原料和所述水在搗漿機(jī)中混合，配制所述第一漿料；

所述s200包括：將通過所述s100獲得的所述第一漿料送入螺旋分級(jí)機(jī)進(jìn)行一級(jí)除砂篩選；將經(jīng)過所述螺旋分級(jí)機(jī)處理的所述第一漿料先后送入φ75和φ50的水力旋流器進(jìn)行二級(jí)除砂篩選；將經(jīng)過所述水力旋流器處理的所述第一漿料送入7000oe至9000oe的永磁高梯度磁選機(jī)進(jìn)行一級(jí)磁選除雜；將經(jīng)過所述永磁高梯度磁選機(jī)處理的所述第一漿料送入20000oe至30000oe的電磁高梯度磁選機(jī)進(jìn)行二級(jí)磁選除雜；將經(jīng)過所述電磁高梯度磁選機(jī)處理的所述第一漿料送入45000oe至55000oe的低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)進(jìn)行三級(jí)磁選除雜；向經(jīng)過所述低溫超導(dǎo)高梯度磁選機(jī)處理的所述第一漿料中加入酸洗介質(zhì)并攪拌，直至所述第一漿料的ph值達(dá)到3至4后對(duì)所述第一漿料中的固相物質(zhì)進(jìn)行脫酸和沉降分離，其中，所述酸洗介質(zhì)為體積濃度12％至24％的硫酸，或者體積濃度30％至35％的鹽酸，或者體積濃度90％至95％的草酸；按固相物質(zhì)：水＝(20-25)：100的質(zhì)量比，將所述固相物質(zhì)與所述水混合，獲得所述第二漿料；

所述s300包括：對(duì)通過所述s200獲得的所述第二漿料中的固相物質(zhì)依次進(jìn)行插層處理、剝片處理、漂白處理和包覆處理，洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得所述成品高嶺土。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的富鉀鈉高嶺土的制備方法，其特征在于，所述s300包括：

s310、采用包括尿素的插層劑，對(duì)通過所述s200獲得的所述第二漿料中的固相物質(zhì)進(jìn)行插層處理，獲得第一改性高嶺土；

s320、采用超重力旋轉(zhuǎn)床，對(duì)通過所述s310獲得的所述第一改性高嶺土進(jìn)行剝片處理，獲得第二改性高嶺土；

s330、采用漂白劑，對(duì)通過所述s320獲得的所述第二改性高嶺土進(jìn)行漂白處理，獲得第三改性高嶺土；

s340、采用包覆劑，對(duì)通過所述s330獲得的所述第三改性高嶺土進(jìn)行包覆處理，獲得第四改性高嶺土；

s350、對(duì)通過所述s340獲得的所述第四改性高嶺土進(jìn)行洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得所述成品高嶺土。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的富鉀鈉高嶺土的制備方法，其特征在于，所述s310包括：

s311、按n，n-二甲基甲酰胺：云母粉：聚乙烯醇＝(2-4)：(30-40)：100的質(zhì)量比，將所述n，n-二甲基甲酰胺和所述云母粉在所述聚乙烯醇中超聲分散均勻，靜置2h至3h，分離固相物，獲得云母插層劑；

s312、按云母插層劑：尿素插層劑：通過所述s200獲得的所述第二漿料＝(0.2-0.3)：(2-4)：100的質(zhì)量比，稱取通過所述s311獲得的所述云母插層劑和所述尿素插層劑；

s313、對(duì)通過所述s200獲得的所述第二漿料進(jìn)行固液分離，獲得第一固相物質(zhì)，并將所述第一固相物質(zhì)和通過所述312稱取的所述云母插層劑和所述尿素插層劑混合均勻，升溫至60℃至70℃，在保溫條件下進(jìn)行時(shí)間為4h至6h的濕法研磨，冷卻至室溫，送入微波處理裝置，在400w至600w的功率條件下，進(jìn)行時(shí)間為2min至4min的微波處理，洗滌、過濾、烘干，獲得所述第一改性高嶺土。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的富鉀鈉高嶺土的制備方法，其特征在于，所述s320中，所述超重力旋轉(zhuǎn)床的超重力水平為1000g至1200g，所述剝片處理的處理時(shí)間為6h至8h。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的富鉀鈉高嶺土的制備方法，其特征在于，所述s330包括：

s331、按乙二胺四乙酸：γ-氨丙基三乙氧基硅烷：十二烷基磺酸鈉：檸檬酸：過氧化氫：水＝(0.2-0.3)：(2-4)：(2-4)：(6-8)：(18-20)：100的質(zhì)量比，將所述乙二胺四乙酸、所述γ-氨丙基三乙氧基硅烷、所述十二烷基磺酸鈉、所述檸檬酸、所述過氧化氫在所述水中混合均勻，獲得第一漂白劑；

s332、按l-抗壞血酸：海藻酸鈉：水＝(1-2)：(30-40)：100的質(zhì)量比，將所述l-抗壞血酸和所述海藻酸鈉在所述水中混合均勻，滴加質(zhì)量濃度為2％至3％的氯化鈣溶液并同步攪拌至膠態(tài)物質(zhì)不再增加后過濾，獲得膠態(tài)的第二漂白劑；

s333、按所述第二改性高嶺土：所述第一漂白劑＝(15-20)：100的質(zhì)量比，將通過所述s320獲得的所述第二改性高嶺土置于通過所述s331獲得的所述第一漂白劑，在20khz至40khz頻率條件下進(jìn)行時(shí)間為30min至40min的超聲處理，洗滌，過濾；

s334、按所述第二改性高嶺土：所述第二漂白劑＝(50-60)：100的質(zhì)量比，將經(jīng)過所述s333處理的所述第二改性高嶺土與通過所述s332獲得的所述第二漂白劑混合均勻，進(jìn)行時(shí)間為1h至2h的濕法研磨，洗滌、過濾、烘干，獲得所述第三改性高嶺土。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的富鉀鈉高嶺土的制備方法，其特征在于，所述s340包括：

s341、按殼聚糖：四氯化鋯：水＝(2-4)：(4-6)：100的質(zhì)量比，將所述殼聚糖和所述四氯化鋯在所述水中混合均勻，獲得鋯鹽溶液；

s342、按所述第三改性高嶺土：所述鋯鹽溶液＝(20-30)：100質(zhì)量比，將通過所述s330獲得的所述第三改性高嶺土與通過所述s341獲得的所述鋯鹽溶液混合均勻，滴加質(zhì)量濃度為4％至6％的氫氧化鈉溶液至ph值為9至10，分離固相物，洗滌，過濾，烘干，在550℃至650℃的溫度條件下進(jìn)行時(shí)間為2h至3h的熱處理，獲得所述第四改性高嶺土。

10.一種富鉀鈉高嶺土，其特征在于，所述富鉀鈉高嶺土采用如權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的制備方法獲得。

技術(shù)總結(jié)

本發(fā)明提供了一種富鉀鈉高嶺土及其制備方法。富鉀鈉高嶺土的制備方法包括以下步驟：S100、將六偏磷酸鈉、高嶺土原料和水混合，配制第一漿料；S200、對(duì)通過S100獲得的第一漿料進(jìn)行除砂篩選、磁選除雜和酸洗除雜，獲得第二漿料；S300、對(duì)通過S200獲得的第二漿料進(jìn)行改性處理，洗滌，壓濾，烘干、研磨，獲得成品高嶺土。通過本發(fā)明獲得的高嶺土雜質(zhì)較少，并且白度較高。

技術(shù)研發(fā)人員：張武藝;胡啟明;邵鋼條;張宜恒;吳玉梅;邵合圖;莊海鵬;呂妙玲;周瑜芳;徐燕

受保護(hù)的技術(shù)使用者：廈門欣意盛新材料科技有限公司

技術(shù)研發(fā)日：2021.06.29

技術(shù)公布日：2021.08.06