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本發(fā)明涉及單層褶皺石墨烯及其制備方法和用途。所述制備方法包括如下步驟:將氧化石墨烯分散液與堿溶液混合加熱,獲得氧化石墨烯堿性分散溶液;將其進(jìn)行離心分離和清水洗滌,固體沉淀重新分散在鹽酸溶液內(nèi),獲得混合溶液;再加熱酸化,冷卻后離心分離和清水洗滌,離心固體分散于水中獲得堿洗酸化處理的褶皺氧化石墨烯分散液;再與酸性還原劑混合加熱,獲得單層褶皺石墨烯。其以單層形式分布,石墨烯納米片層具有良好的褶皺結(jié)構(gòu),可有效抑制石墨烯納米片層的堆垛,從而獲得更加蓬松的石墨烯粉體,密度??;褶皺石墨烯粉體更易于從還原的分散液中過濾出來,解決了實(shí)際應(yīng)用中石墨烯粉體難以分離的問題,大大提高石墨烯的生產(chǎn)量和利用率。
本發(fā)明公開了一種建筑物的保溫防水噴涂圍護(hù)結(jié)構(gòu)體,由保溫防水層和制作在保溫防水層上的保護(hù)層構(gòu)成;保溫防水層由保溫防水液料通過發(fā)泡設(shè)備一次直接噴涂于任意形狀建筑物主體結(jié)構(gòu)工作面發(fā)泡后形成;保溫防水液料采用多官能度聚醚多元醇、聚酯多元醇混合物、醇、糖為起始劑聚醚多元醇、乙二胺為起始劑聚醚多元醇、阻燃劑、均泡劑、發(fā)泡劑、環(huán)乙胺、醋酸鉀、三乙烯二胺、二乙醇混合物、二丁基二月桂酸酯、紫外線吸收劑、異氰酸酯為原料;保護(hù)層可為普通型保護(hù)層或加強(qiáng)型保護(hù)層或防火型保護(hù)層或功能型保護(hù)層。本發(fā)明采用一種材料一次施工制作,實(shí)現(xiàn)節(jié)能省材、保溫隔熱、防滲堵漏、隔音消聲和保護(hù)建筑物使用壽命之特性,是一種可節(jié)能、防水的建筑物的內(nèi)、外圍護(hù)結(jié)構(gòu)體。
本發(fā)明公開半導(dǎo)體發(fā)光微顯示器件,其外延結(jié)構(gòu)由N?GaN、有源層至P?GaN橫截面的寬度逐漸增大,透光導(dǎo)電層位于N?GaN表面上,連接電極位于P?GaN表面上,像素電極位于連接電極表面上,導(dǎo)電膠連接于透光導(dǎo)電層與像素電極之間。本發(fā)明還公開半導(dǎo)體發(fā)光微顯示器件制造方法。本發(fā)明還公開襯底剝離方法。外延結(jié)構(gòu)由N?GaN、有源層至P?GaN橫截面的寬度逐漸增大,使得外延結(jié)構(gòu)的N?GaN與襯底的接觸面積較小,減小激光剝離閾值,提升激光剝離良率。
本發(fā)明公開了一種外泌體PD?L1的研究方法,包括如下步驟:1)將細(xì)胞與非天然糖共培養(yǎng),細(xì)胞泌出含有非天然糖的外泌體;2)將功能性探針標(biāo)記到非天然糖上,所述的功能性探針具有第一標(biāo)記;3)適體識(shí)別外泌體表面的蛋白,所述的適體具有第二標(biāo)記;4)第一標(biāo)記同第二標(biāo)記相互作用,檢測該相互作用的效果,從而檢測外泌體蛋白的糖基化信息。即可原位檢測外泌體PD?L1的糖基化,操作簡單,無需裂解細(xì)胞等侵入性操作,保持細(xì)胞的完整性和功能。
本發(fā)明公開了一種外泌體的糖基化研究方法,包括如下步驟:1)將分泌外泌體的細(xì)胞與非天然單糖共培養(yǎng),細(xì)胞泌出含有非天然單糖的外泌體;2)將功能性探針標(biāo)記到非天然糖上,所述的功能性探針具有第一標(biāo)記;3)檢測第一標(biāo)記,獲取外泌體信息。本發(fā)明方法操作簡單,無需復(fù)雜的樣品前處理;且無需裂解外泌體。
一種將空氣凈化及空氣芳香集成一體的空氣凈化裝置,包括:氣密殼體和功能組件陣列,氣密殼體兩端分別開有進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口;功能組件陣列設(shè)置在氣密殼體內(nèi),功能組件陣列由至少兩個(gè)功能組件相互平行且同向依次等距排列構(gòu)成,功能組件陣列兩端分別與進(jìn)風(fēng)口與出風(fēng)口對(duì)接,保證從進(jìn)風(fēng)口進(jìn)入的空氣可以全部并且流暢穿過各相鄰功能組件之間的間隙;每個(gè)功能組件包括固定結(jié)構(gòu)及多個(gè)片狀功能單元,固定結(jié)構(gòu)將多個(gè)片狀功能單元夾在中間固定;功能組件陣列內(nèi)緊鄰進(jìn)風(fēng)口的部分或全部片狀功能單元或者其中一部分為吸水單元對(duì)空氣中的水汽進(jìn)行吸附,緊鄰出風(fēng)口的部分或全部片狀功能單元或者其中一部分為芳香單元向空氣釋放芳香,其他片狀功能單元為吸附單元對(duì)空氣中的化學(xué)污染物進(jìn)行吸附過濾。
本發(fā)明涉及發(fā)動(dòng)機(jī)滑油過濾技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種多功能滑油磨粒收集薄膜及發(fā)動(dòng)機(jī)磨損狀態(tài)的診斷方法。其中,多功能滑油磨粒收集薄膜包括多孔薄膜、壓電陶瓷傳感器、支撐骨架和電極;支撐骨架支撐所述多孔薄膜展開;所述壓電陶瓷傳感器設(shè)置于所述支撐骨架上。將本發(fā)明提供的多功能滑油磨粒收集薄膜安裝于滑油管路中,能夠?qū)崿F(xiàn)發(fā)動(dòng)機(jī)滑油磨粒在線全流域主動(dòng)收集,并對(duì)收集的磨粒進(jìn)行主動(dòng)感知和有序分類,并為磨損狀態(tài)在線識(shí)別診斷和視情提供依據(jù),尤其適用于航空發(fā)動(dòng)機(jī)技術(shù)領(lǐng)域中,具有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種具有緩釋揮發(fā)性中草藥有效成分的功能高分子發(fā)泡材料、制備方法和用途。其以可發(fā)泡聚合物為基礎(chǔ)形成的由內(nèi)往外分為內(nèi)芯和殼層的高分子發(fā)泡材料,其中內(nèi)芯的孔隙率高密度低,殼層的孔隙率低密度高,內(nèi)芯具有無數(shù)泡孔,泡孔以閉孔為主,同時(shí)泡孔內(nèi)均勻填充有揮發(fā)性中草藥有效成分。還可用于制備成枕類產(chǎn)品或香囊或發(fā)泡墊類產(chǎn)品。
本實(shí)用新型公開了一種硅橡膠餐盤墊,屬于新型橡膠功能材料及制品制備技術(shù)領(lǐng)域。其技術(shù)要點(diǎn)包括由多個(gè)長條狀依次排列且具有撓性的單元體構(gòu)成的墊體,相鄰所述單元體之間在側(cè)邊以連結(jié)部毗鄰相接,且各所述連結(jié)部位于兩單元體間相對(duì)于單元體中心位置偏向一端的位置,最外側(cè)的兩個(gè)所述單元體的外側(cè)分別設(shè)置有相互嵌合的卡接凸塊與卡接槽,所述單元體與連結(jié)部距離最遠(yuǎn)的一端的側(cè)壁上設(shè)置有安裝槽,所述安裝槽內(nèi)可拆卸連接有用于收束各單元體的收束帶,本實(shí)用新型具有能夠方便收納隔熱墊,且利用隔熱墊形成的空間收納其他物品,充分利用空間的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型提供一種帶有卡座的安眠按摩碇,其特征在于:按摩碇由上層的藥塊和下層的磁塊結(jié)合而成,按摩碇外套設(shè)有卡座,卡座具有一偏心豎向通孔,按摩碇設(shè)于通孔中??ㄗ孛鏋椤巴埂毙?。藥磁塊厚度大于凹孔深度。按摩碇外包覆有遠(yuǎn)紅外線輻射功能材料層。上述技術(shù)方案的有益之處在于:其可以安裝在鞋上以進(jìn)行足底按摩,以達(dá)到緩解高血壓的目的,并方便清洗、具有好的保健效果,并且其可以進(jìn)行位置調(diào)整以對(duì)應(yīng)腳底穴位。
本發(fā)明提供一種微波器件用的低介電常數(shù)陶瓷材料,涉及信息功能材料領(lǐng)域。該陶瓷材料包括主材與改性添加物。主材由經(jīng)過稀土LnaOb摻雜的Mg2+xSi5+xAl4?2xO18與預(yù)燒后的SnO2·TiO2混合物組成摻雜LnaOb的Mg2+xSi5+xAl4?2xO18·y(SnO2·TiO2),其中0<x<0.5,0<y<0.20,Ln選自Y、Ce、Sm、Pr、La、Dy、Ho、Er或者Nd。主材在低介電常數(shù)陶瓷材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98~99.5wt%,改性添加物在低介電常數(shù)陶瓷材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5~2wt%。本發(fā)明的陶瓷材料是一種無鉛環(huán)保型材料,采用固相合成方法合成主材成分,摻雜改性添加物,經(jīng)過合理設(shè)計(jì)配方,優(yōu)化合成工藝,粒度D50在0.6?2.10um的粉體,利用該粉體制作電子陶瓷器件可在1320~1420℃的溫度范圍內(nèi)燒結(jié)成瓷,其室溫介電常數(shù)ε介于4.5~6.5之間,品質(zhì)因數(shù)Qf值≥60000GHz,溫度系數(shù)τf(?40~85℃):±10ppm/℃。
本發(fā)明公開了一種具有橙黃色余輝的應(yīng)力發(fā)光材料及其制備,屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的應(yīng)力發(fā)光材料是以Sr3A2O5Cl2材料為基體,單摻Eu2+或者Eu2+與RE3+共摻雜的方法,制備具有橙黃色余輝的應(yīng)力發(fā)光材料。本發(fā)明材料體系的原料屬于綠色環(huán)保環(huán)境友好型材料,并且制備方法簡單、易操作、設(shè)備要求低;該材料長余輝發(fā)光強(qiáng)度肉眼可見,可循環(huán)重復(fù)使用,余輝衰減較慢。本發(fā)明的應(yīng)力發(fā)光材料應(yīng)用前景廣泛,普遍應(yīng)用在生產(chǎn)和生活各個(gè)領(lǐng)域,如緊急照明、光電子器件或元件、儀表顯示、LED顯示、藥物標(biāo)記和生物成像等應(yīng)用。
一種在非連續(xù)導(dǎo)電膜上電沉積WO3薄膜的方法,涉及功能材料技術(shù)。利用磁控濺射技術(shù)在PET薄膜表面濺射WO3,得WO3/PET膜;通過靜電紡絲獲得PVA納米纖維網(wǎng),在所述PVA納米纖維網(wǎng)的表面形成金屬銀包覆,去除PVA模板得到納米槽導(dǎo)電網(wǎng)格并將其轉(zhuǎn)移至所得的WO3/PET膜上,得復(fù)合薄膜;在復(fù)合薄膜上磁控濺射WO3頂級(jí)層,形成三明治結(jié)構(gòu)的透明導(dǎo)電基底;采用電化學(xué)沉積法在三明治結(jié)構(gòu)的透明導(dǎo)電基底制備WO3變色層,完成在非連續(xù)導(dǎo)電膜上電沉積WO3薄膜。不僅節(jié)約了成本,而且使得高透過率的非連續(xù)導(dǎo)電膜在電化學(xué)沉積法中得到應(yīng)用。
一種POSS改性納米粒子的制備方法,涉及有機(jī)/無機(jī)雜化多功能材料。1)合成二氧化硅納米粒子;2)合成含有三甲氧基硅烷基團(tuán)的功能型RAFT試劑,用含有三甲氧基硅烷基團(tuán)的功能型RAFT試劑處理表面活化的二氧化硅表面,使得二氧化硅納米粒子表面修飾RAFT試劑;3)以步驟2)所得表面修飾有RAFT試劑的二氧化硅納米粒子、單體MAPOSS、引發(fā)劑和四氫呋喃組成聚合體系,攪拌條件下,惰性氣氛中,在舒?zhèn)惪斯苤羞M(jìn)行RAFT聚合,離心分離后得到帶有聚合物殼、二氧化硅納米粒子為核的POSS改性納米粒子。將POSS丙烯酸酯類聚合物接枝在無機(jī)納米粒子表面,制備過程條件溫和,操作簡單,原料易得。
本發(fā)明屬于廢舊鋰離子電池正極材料回收再利用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種簡單有效的處理廢舊磷酸鐵鋰電池正極片來制備環(huán)境功能材料羥基磷酸鐵的方法,實(shí)現(xiàn)對(duì)電子廢棄物的安全綠色處理。本發(fā)明涉及的一種亞臨界水熱處理廢舊磷酸鐵鋰電池正極片制備羥基磷酸鐵的方法,包括電池拆解、亞臨界水熱處理、過濾干燥等步驟,制備的羥基磷酸鐵材料可用于吸附水中重金屬,參與類芬頓反應(yīng)降解有機(jī)染料。
本發(fā)明提供一種具有高Qf高強(qiáng)度的微波介質(zhì)陶瓷材料,涉及信息功能材料領(lǐng)域。該陶瓷材料包括主材和改性添加物。主材包括Ca1+xLn2xAlyTix/2O4·zCaTiO3,其中,Ln選自La、Sm、Nd中的一種或多種,0.35<x<0.65,0.70<y<0.90,0.001<z<0.01。改性添加物選自MnCO3、MnO2、MgO、Nb2O5、Co2O3、Sb2O3中的一種或幾種。本發(fā)明的陶瓷介質(zhì)材料是一種無鉛環(huán)保型材料,采用固相合成方法合成Ca1+xLn2xAlyTix/2O4,結(jié)合CaTiO3作為主材,摻雜改性添加物,經(jīng)過合理設(shè)計(jì)配方,優(yōu)化合成工藝,制備出粉體平均粒徑為400~600nm,利用該粉體制成的電子陶瓷器件可在1500~1540℃的溫度范圍內(nèi)燒結(jié)成瓷,其介電常數(shù)ε介于19~22之間,品質(zhì)因數(shù)Qf值≥60000GHz,溫度系數(shù)τf(?40~85℃):±5ppm/℃。該材料均勻性好,抗彎強(qiáng)度達(dá)到350MPa以上。
本發(fā)明提供了一種鍺錫酸鹽長余輝發(fā)光材料及其制備方法,涉及無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的長余輝發(fā)光材料以鍺酸鎵為基體,所述長余輝發(fā)光材料具有如下化學(xué)式組成:Ga4GeO8:xLn3+,其中,Ln為三價(jià)稀土離子和/或三價(jià)過渡金屬離子;x為摩爾百分含量。本發(fā)明的長余輝發(fā)光材料余輝衰減較慢,余輝發(fā)射時(shí)間可持續(xù)數(shù)小時(shí),而且通過不同摻雜的離子能夠形成多種不同顏色的發(fā)光和余輝顏色,具有較好的應(yīng)用前景和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及功能高分子材料領(lǐng)域,尤其涉及氯代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制備方法和聚酰亞胺及其制備方法。利用四甲基蒽和氯代鄰氨基苯甲酸制備氯代四甲基三蝶烯,再在高錳酸鉀作用下制得氯代三蝶烯四甲酸、在乙酸乙酸酐作用下通過溶劑熱反應(yīng)生成氯代三蝶烯四甲酸二酐。本發(fā)明還提供了基于氯代三蝶烯四甲酸二酐制備的聚酰亞胺。本發(fā)明制備方法綠色友好,利用所制備的二酐能得到新型聚酰亞胺高分子材料,所制得的薄膜幾乎為無色透明,熱穩(wěn)定性良好,在光學(xué)及熱力學(xué)性能方面有很大改善,并且在聚酰亞胺薄膜、膜分離材料、介電材料、分子互鎖功能材料等領(lǐng)域擁有較大的應(yīng)用價(jià)值,且氯取代的化合物合成相對(duì)簡單,價(jià)格便宜,適合于大規(guī)模的加工生產(chǎn)。
本發(fā)明提供一種高Qf低介電常數(shù)的微波介質(zhì)陶瓷材料,涉及信息功能材料領(lǐng)域。該陶瓷材料包括主材和改性添加物,主材的化學(xué)通式為Mg6?4xSn4ySi20+4xAl16?4yTi1?2x?yO72,其中0<x<0.05,0.05<y<0.2。主材在微波介質(zhì)陶瓷材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.6~99.9wt%,改性添加物占比為0.1~0.4wt%。本發(fā)明通過一次固相法合成主材Mg6?4xSn4ySi20+4xAl16?4yTi1?2x?yO72,步驟少,在主材中加入改性添加劑,制備出均勻的粉末態(tài)微波介質(zhì)陶瓷材料,該粉料在1370?1430℃下燒結(jié)后得到成型的具有微波性能的微波介質(zhì)陶瓷材料,本發(fā)明通過調(diào)整原材料合成的配比形成低室溫介電常數(shù)介于5~7,高品質(zhì)因數(shù)Qf≥60000GHz,溫度系數(shù)τf(?40~125℃):±10ppm/℃以內(nèi)的陶瓷材料,大大提高了后端的應(yīng)用可靠性與穩(wěn)定性,滿足微波器件的微波性能要求。
本發(fā)明提供一種黃色長余輝發(fā)光材料,涉及新型無機(jī)功能材料領(lǐng)域。一種黃色長余輝發(fā)光材料,其特征在于,以鍺錫酸鋇作為發(fā)光材料基底,以三價(jià)稀土離子Dy3+為激活劑,所述黃色長余輝發(fā)光材料的表達(dá)式為:Ba1?xSnGe3O9:xDy3+或Ba1?x?ySnGe3O9:xDy3+,yRe;其中,Re選自La3+、Ce3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+、Tb3+、Ho3+、Yb3+、Lu3+、Er3+中的一種或多種;0.0005≤x≤0.05,0.0005≤y≤0.05。該材料可發(fā)出肉眼可見黃色余輝,具有較強(qiáng)的余輝強(qiáng)度,余輝衰減較慢,余輝持續(xù)時(shí)間較長。本發(fā)明還提供了其制備方法,制備工藝簡單、條件易控、設(shè)備要求低,制備過程中無有毒氣體生成,對(duì)環(huán)境無污染。
一種負(fù)載于碳粉表面的鉑金鈷納米復(fù)合材料及其制備方法,涉及功能材料。所述鉑金鈷納米復(fù)合材料由鉑、金和鈷組成,整體粒徑為2~50nm。所述制備方法:配制無機(jī)鈷鹽的乙醇溶液,攪拌并加入硼氫化鈉的乙醇溶液,再加入表面活性劑于溶劑中,反應(yīng)后得產(chǎn)物,將產(chǎn)物進(jìn)行洗滌,離心得鈷納米顆粒;將鈷納米顆粒分散在溶劑中,攪拌并加入鉑鹽和金鹽,再加入表面活性劑,油浴加熱,加入經(jīng)過超聲的分散在溶液中的碳粉,冷卻至室溫,洗滌,離心得到負(fù)載于碳粉表面的鉑金鈷納米復(fù)合材料。方法簡單,易操作,易重復(fù)性,反應(yīng)條件較溫和;納米材料具有穩(wěn)定性、電催化活性、低成本和抗甲醇毒化等優(yōu)點(diǎn),在電化學(xué)催化、化學(xué)傳感器與光催化有著潛在的應(yīng)用價(jià)值。
一種二硫化錫納米晶形貌和尺寸調(diào)控的方法,涉及功能材料領(lǐng)域。所述二硫化錫納米晶形貌和尺寸調(diào)控的方法,包括以下步驟:1)將調(diào)控劑超聲分散在水中,依次加入五水合四氯化錫和硫代乙酰胺,溶解后,繼續(xù)超聲,得懸濁液;2)將步驟1)得到的懸濁液移入水熱釜中,邊攪拌邊油浴加熱反應(yīng),結(jié)束后冷卻至室溫,洗滌后烘干得形貌和尺寸經(jīng)調(diào)控的二硫化錫納米薄片,所得二硫化錫納米薄片可研磨成細(xì)粉。所制備的形貌和尺寸經(jīng)調(diào)控的二硫化錫納米薄片可在有機(jī)染料的降解、重金屬離子的還原和鋰電池或太陽能電池電極材料中應(yīng)用。二硫化錫形貌和尺寸隨著添加劑添加量的改變而呈規(guī)律性變化。在光催化降解染料的性能上有很大幅度的提高。
本發(fā)明公開了一種紅色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域;所述紅色發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為:LiGa1?xAO4:xCr3+,其中,A為Si、Ge或Sn;x為摩爾百分含量,0.01%≤x≤0.3%;按照元素摩爾比稱取原料,混合并研磨得到粉體,之后進(jìn)行灼燒得到預(yù)燒樣品,冷卻,然后煅燒得到所述紅色發(fā)光材料;本發(fā)明所制備的紅色發(fā)光材料對(duì)溫度的依賴性強(qiáng),在不同溫度下的發(fā)射光譜,不同波長的發(fā)射峰表現(xiàn)出不同的變化趨勢,基于熒光強(qiáng)度比(FIR)技術(shù),通過比較不同發(fā)射峰的積分強(qiáng)度來實(shí)現(xiàn)溫度的雙重檢測功能;本發(fā)明的紅色發(fā)光材料可普遍應(yīng)用于電子器件、航天航空、環(huán)境監(jiān)測、生物醫(yī)療和工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種硫氧化物新型彈性應(yīng)力發(fā)光材料及其制備,屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的應(yīng)力發(fā)光材料是以CaZnOS材料為基質(zhì),采用二價(jià)過渡金屬離子Mn2+為激活劑,通過加入CdS制備硫氧化物新型彈性應(yīng)力發(fā)光材料。本材料體系的原料Ca、Zn均為常見的發(fā)光材料的基質(zhì)元素,可循環(huán)使用,屬于綠色環(huán)保環(huán)境友好型材料,并且制備方法簡單、設(shè)備要求較低。該材料的基質(zhì)本身具有豐富的本征缺陷,通過摻雜不同的稀土元素可以實(shí)現(xiàn)不用顏色的光致發(fā)光和應(yīng)力發(fā)光。該發(fā)明的應(yīng)力發(fā)光強(qiáng)度在黑暗環(huán)境中憑肉眼可見。該材料可普遍應(yīng)用在生產(chǎn)和生活的各個(gè)領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及功能高分子材料領(lǐng)域,尤其涉及溴代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制備方法和聚酰亞胺及其制備方法。利用四甲基蒽和溴代鄰氨基苯甲酸制備溴代四甲基三蝶烯,再在高錳酸鉀作用下制得溴代三蝶烯四甲酸、在乙酸乙酸酐作用下,通過溶劑熱反應(yīng)生成溴代三蝶烯四甲酸二酐。本發(fā)明還提供了基于溴代三蝶烯四甲酸二酐制備的聚酰亞胺的合成路線、制備方法及聚酰亞胺薄膜。本發(fā)明利用所制備的二酐能得到新型聚酰亞胺高分子材料,制得的薄膜幾乎為無色透明,熱穩(wěn)定性良好。在光學(xué)及熱力學(xué)性能方面有了很大的改善,并且在膜分離材料、介電材料、分子互鎖功能材料等領(lǐng)域擁有較大的應(yīng)用價(jià)值,能適應(yīng)不同材料需求的應(yīng)用,如阻燃材料等,具有十分重要的意義。
一種銀核/鉑殼的核殼結(jié)構(gòu)納米材料及其制備方法,屬于功能材料領(lǐng)域。所述銀核/鉑殼的核殼結(jié)構(gòu)納米材料由銀單晶核和鉑殼層組成,整體粒徑為1~40nm,銀單晶核的粒徑為0.1~38nm,鉑殼層的厚度極薄,銀單晶核粒徑大小均勻,材料整體形貌均一,分散性良好。制備方法:1)配制檸檬酸鈉溶液,加入無機(jī)銀鹽前驅(qū)體,攪拌后得混合液,再加入硼氫化鈉,繼續(xù)攪拌后得銀晶種溶液;2)在步驟1)制得的銀晶種溶液中加入表面活性劑和還原劑,加熱反應(yīng)后再加入無機(jī)鉑鹽,冷卻離心后取沉淀,即得顆粒型銀核/鉑殼的核殼結(jié)構(gòu)納米材料。制備方法工藝簡單,操作簡便,可重復(fù)性高,使用的反應(yīng)條件溫和,對(duì)環(huán)境友好。
一種鉑銅鎳三元合金納米材料及其制備方法,涉及功能材料。所述鉑銅鎳三元合金納米材料由鉑、銅、鎳三種金屬組成,按摩爾比計(jì)算,Pt︰Cu︰Ni為18︰4︰1,整體粒徑可為2~30nm,材料的整體形貌均一,粒徑大小均勻,分散性良好。制備時(shí),配制無機(jī)鉑鹽前驅(qū)體,在無機(jī)鉑鹽前驅(qū)體中加入混合液,該混合液由銅鹽、鎳鹽、炭黑、溶劑混合組成,超聲分散后與還原劑混合,加熱、攪拌,反應(yīng)后,制得溶液;將制得的溶液冷卻后,離心沉降取沉淀,洗滌后即得鉑銅鎳三元合金納米材料。制備過程中的反應(yīng)條件溫和,可重復(fù)性高,對(duì)環(huán)境友好;所制備的納米材料具有高穩(wěn)定性、高電催化活性和低成本等優(yōu)點(diǎn)。
一種化學(xué)沉積微納米銀增強(qiáng)葡萄糖傳感膜熒光信號(hào)的方法,涉及傳感器用功能材料。提供一種化學(xué)沉積微納米銀增強(qiáng)葡萄糖傳感膜熒光信號(hào)的方法。將氨水加入硝酸銀溶液中,至溶液由渾濁變澄清,再加入葡萄糖水溶液,混合后放入基片水浴加熱,即可在基片表面形成一層鏡面效果的微納米銀薄膜,形成基底;取醋酸纖維素溶解于丙酮中,加入聯(lián)吡啶釕,溶解后在基底表面形成一層氧敏感膜;在氧敏感膜表面加牛血清白蛋白為保護(hù)劑的葡萄糖氧化酶的戊二醛溶液,沖洗后冷藏,即得復(fù)合傳感膜,完成化學(xué)沉積微納米銀增強(qiáng)葡萄糖傳感膜熒光信號(hào)。簡單易行,制作時(shí)間短,可操作性強(qiáng)。
本發(fā)明提供一種高介電常數(shù)高Qf值的陶瓷材料及其制備方法,涉及信息功能材料領(lǐng)域。該陶瓷材料包括主晶相與改性添加物。主晶相包括主材和輔材。主晶相的化學(xué)通式為Ba4+2xLn4+8xTi22?7xO54·yZr0.8Sn0.2TiO4,其中0<x<0.13且0<y<0.05;其中Ba4+2xLn4+8xTi22?7xO54為主材的化學(xué)通式,Ln選自La、Y、Sm、Dy、Ho、Er和Nd中的一種或幾種。Zr0.8Sn0.2TiO4為輔材的化學(xué)式。主晶相在陶瓷材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99~99.5wt%,改性添加物在陶瓷材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5~1wt%。采用固相法分別合成主材以及輔材,制備出均勻的粉末態(tài)陶瓷材料,該粉末態(tài)的陶瓷材料燒結(jié)后得到具有高介電常數(shù)高Qf值的陶瓷材料,該材料能滿足微波器件的高介電常數(shù)高Qf值要求。
一種免模板制備四氧化三鈷多層空心納米球的方法,涉及無機(jī)納米功能材料。制備前驅(qū)體:將無機(jī)鈷鹽、酒石酸鈉、六次甲基四胺溶解在去離子水中,加熱反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后收集產(chǎn)物,洗滌,干燥,得前驅(qū)體,所述前驅(qū)體為粉紅色粉末;制備四氧化三鈷多層殼空心微米球:將所得的前驅(qū)體煅燒,得四氧化三鈷多層空心納米球。以去離子水為反應(yīng)溶劑,通過簡單溫和的液相法在低溫下合成分散性良好的納米球狀前驅(qū)體,通過在空氣中煅燒得到Co3O4多層空心納米球。制備的Co3O4納米球具有多層空心的結(jié)構(gòu),純度高且具有良好的分散性。產(chǎn)物具有純度高、結(jié)晶性好、分散性好的優(yōu)點(diǎn),在多相催化、氣敏傳感器、鋰離子電池和超級(jí)電容器等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。
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