基于情景記憶的無(wú)人機(jī)控制決策方法 685     

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本發(fā)明提出了一種基于情景記憶的無(wú)人機(jī)控制決策方法，實(shí)現(xiàn)步驟為：構(gòu)建無(wú)人機(jī)控制場(chǎng)景；獲取各個(gè)無(wú)人機(jī)的觀測(cè)信息；構(gòu)建深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型H并進(jìn)行初始化；構(gòu)建情節(jié)記憶探索表；對(duì)深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型H迭代訓(xùn)練；使用訓(xùn)練后的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型H對(duì)無(wú)人機(jī)行為進(jìn)行自主控制。本發(fā)明使用多智能體分布式情節(jié)記憶探索表存儲(chǔ)智能體過(guò)去相似經(jīng)歷的最優(yōu)回報(bào)，并在智能體實(shí)際的探索過(guò)程中采用隨機(jī)動(dòng)作和情節(jié)記憶探索表中最優(yōu)探索動(dòng)作組合的形式進(jìn)行動(dòng)作選取，提高無(wú)人機(jī)控制任務(wù)的完成率和深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的收斂時(shí)間。

SiO₂-MoS₂電極材料、制備方法及應(yīng)用 813     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種SiO₂?MoS₂電極材料、制備方法及應(yīng)用，采用操作簡(jiǎn)便的水熱法制備出了在MoS₂中復(fù)合少量二氧化硅微球的SiO₂?MoS₂電極材料。經(jīng)過(guò)一系列電化學(xué)測(cè)試后，當(dāng)SiO₂添加量為1mL時(shí)，SiO₂?MoS₂材料有最優(yōu)的電化學(xué)性能。當(dāng)電流密度為5A g^?1時(shí)，SiO₂?MoS₂電容值為1448.5F g^?1。相對(duì)于單一的MoS₂，復(fù)合了少量SiO₂樣品的電化學(xué)性能得到了較大的提高。因此，SiO₂?MoS₂是一種非常有潛能的電極材料，這也為日后人們研究別的復(fù)合介質(zhì)提高單一電極材料的電化學(xué)性能提供了重要依據(jù)。

P3型鈉離子電池層狀正極材料及其制備方法和應(yīng)用 714     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種P3型鈉離子電池層狀正極材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于鈉離子電池正極材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)的P3型正極材料通過(guò)調(diào)控過(guò)渡金屬層的組成和比例，采用溶膠凝膠法結(jié)合燒結(jié)的方式可制備出一類全新的鈉離子電池層狀正極材料。該制備方法簡(jiǎn)單高效，所用原料便宜易得，成本較低。本發(fā)明公開(kāi)的P3型鈉離子電池層狀正極材料用于鈉離子電池時(shí)，優(yōu)化了其電化學(xué)性能，在低電壓測(cè)試區(qū)間內(nèi)可展現(xiàn)出優(yōu)異的鈉離子傳輸動(dòng)力學(xué)，具有突出的循環(huán)穩(wěn)定性及倍率性能，同時(shí)，由于該正極材料的設(shè)計(jì)策略瞄準(zhǔn)特定電化學(xué)行為進(jìn)行組分調(diào)控，因此可廣泛用于其他電化學(xué)行為的調(diào)控以及二次電池體系(如鋰電池、鉀電池、鎂電池等)，具有潛在的電化學(xué)應(yīng)用前景。

銅碘團(tuán)簇基微立方閃爍體及薄膜的制備和應(yīng)用方法 811     

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本發(fā)明涉及一種銅碘團(tuán)簇基微立方閃爍體及薄膜的制備和應(yīng)用方法，是一種能夠產(chǎn)生電離輻射激發(fā)發(fā)射的微立方閃爍體。微立方閃爍體包含摻雜在基質(zhì)層中的銅碘團(tuán)簇基微立方閃爍體。銅碘團(tuán)簇基微立方閃爍體的化學(xué)式為C18H38Cu4I6N4?；|(zhì)層是一些高透光性、優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和良好的機(jī)械性能的聚合物。本發(fā)明的另一方面是電離輻射成像系統(tǒng)，微立方閃爍體放置在摻雜微立方閃爍體的基質(zhì)層后方的數(shù)字照相機(jī)。光電探測(cè)器可以是下述的任意一種。通常，光電探測(cè)器是光電倍增管(PMT)探測(cè)器，薄膜晶體管(TFT)光電二極管傳感器，電荷耦合器件(CCD)傳感器，互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)傳感器或銦鎵氧化鋅(IGZO)TFT傳感器。

地下水生態(tài)模擬實(shí)驗(yàn)裝置 899     

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本實(shí)用新型涉及一種地下水生態(tài)模擬實(shí)驗(yàn)裝置，包括實(shí)驗(yàn)箱、儲(chǔ)水箱、土壤樣品，實(shí)驗(yàn)箱一端上下均布有若干進(jìn)水口，另一端上下均布有若干出水口，進(jìn)水口通過(guò)進(jìn)水管與儲(chǔ)水箱相連通，出水口連接有出水管，實(shí)驗(yàn)箱內(nèi)均勻設(shè)有豎直的擋板，擋板上均布有過(guò)流孔眼，擋板分隔開(kāi)的每個(gè)樣品空間內(nèi)設(shè)有土壤樣品，土壤樣品內(nèi)插設(shè)有豎直的監(jiān)測(cè)孔管，監(jiān)測(cè)孔管外圓周上均勻開(kāi)設(shè)有孔眼，監(jiān)測(cè)孔管內(nèi)設(shè)置有監(jiān)測(cè)探頭，實(shí)驗(yàn)箱底部設(shè)置有與其內(nèi)腔相通的排水排泥管；本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，可實(shí)現(xiàn)模擬水動(dòng)力場(chǎng)、水化學(xué)場(chǎng)，為地下水的原位化學(xué)氧化技術(shù)、原位生物修復(fù)技術(shù)、可滲透性反應(yīng)墻工藝提供了可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

釤摻雜氯氧鉍橙紅色熒光粉及其制備方法 993     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種釤摻雜氯氧鉍橙紅色熒光粉及其制備方法，包括以下步驟：以Sm2O3和Bi2O3作為原料，按照化學(xué)式BiOCl：xSm3+的化學(xué)計(jì)量比進(jìn)行原料稱取，其中x＝0.010～0.030；將白色沉淀物離心分離，用去離子水多次洗滌去除白色沉淀物殘留溶液中的Cl—，并用AgNO3溶液對(duì)洗滌液進(jìn)行檢驗(yàn)判斷，以確保Cl—完全去除；將步驟4)處理之后的沉淀物烘干，采用水解法制備BiOCl：Sm3+橙紅色熒光粉，方法簡(jiǎn)單易行、條件溫和、經(jīng)濟(jì)環(huán)保，適用于大規(guī)模生產(chǎn)，并且制備出的熒光粉粒度均勻、粒徑尺寸小、形貌規(guī)整，并且獲得的熒光粉發(fā)光性能優(yōu)良。

草本植物提取液凈化劑的制備方法 913     

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一種草本植物提取液凈化劑的制備方法，涉及一種空氣凈化劑。在植物提取液中加入EM菌，發(fā)酵后再加入椰殼活性炭浸泡，過(guò)濾后即得產(chǎn)物。所制備的去除異味的天然植物提取液凈化劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后，可裝入噴霧瓶?jī)?nèi)，使之變成生活中可用的產(chǎn)品。所述植物提取液的原料組成為花椒汁、洋蔥汁、蒜汁、薰衣草油、肉桂精油、橄欖油、茉莉精油、薄荷油。包含了從多種植物提取的有效成份，并在生物菌的作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)大作用力的液體，能與各種有害、異味分子迅速發(fā)生聚合、取代、置換、吸附等化學(xué)反應(yīng)，使原有污染氣體異味分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，采用植物液氣相反應(yīng)法，能快速與臭氣分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)無(wú)臭化。

基于基板封裝的WLCSP封裝件 856     

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一種基于基板封裝的WLCSP封裝件,基板上與金屬凸點(diǎn)焊接區(qū)域電鍍一層錫層,第一IC芯片的壓區(qū)表面采用化學(xué)鍍法生成鎳鈀金或鎳鈀的金屬凸點(diǎn),金屬凸點(diǎn)與基板上錫層用焊料焊接在一起,塑封體包圍了基板、錫層、焊料、金屬凸點(diǎn)、第一IC芯片構(gòu)成了電路的整體,第一IC芯片、金屬凸點(diǎn)、焊料、錫層、基板構(gòu)成了電路的電源和信號(hào)通道,生產(chǎn)流程為:晶圓減薄→化學(xué)鍍金屬凸點(diǎn)→劃片→基板對(duì)應(yīng)區(qū)域鍍錫層→上芯→回流焊→塑封→后固化→植球→打印→產(chǎn)品分離→檢驗(yàn)→包裝→入庫(kù),本發(fā)明的WLCSP基于基板封裝,其I/O引腳數(shù)不限,且對(duì)芯片上各凸點(diǎn)與基板對(duì)位關(guān)系要求低,制作過(guò)程簡(jiǎn)單,具有成本低、效率高的特點(diǎn)。

單晶渦輪葉片電火花制孔的重熔層去除方法 973     

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一種單晶渦輪葉片電火花制孔的重熔層去除方法，按體積比(91～100):(40～44):(20～25)將鹽酸、水、雙氧水混合，得到腐蝕液，將電火花制孔后的葉片放入腐蝕液中，在超聲波下腐蝕20-40min將重熔層去除。本發(fā)明采用化學(xué)腐蝕法，簡(jiǎn)便易行，并且去除效果較好，效率高，在DD6單晶渦輪葉片制造過(guò)程中經(jīng)腐蝕檢驗(yàn)表面再結(jié)晶的工序證明本發(fā)明的化學(xué)腐蝕不影響葉片的表面，是一種可行的方法。

植物提取液空氣凈化劑及其制備方法 1010     

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一種植物提取液空氣凈化劑及其制備方法，涉及一種空氣凈化劑。在植物提取液中加入EM菌，發(fā)酵后再加入椰殼活性炭浸泡，過(guò)濾后即得產(chǎn)物。所制備的去除異味的天然植物提取液凈化劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后，可裝入噴霧瓶?jī)?nèi)，使之變成生活中可用的產(chǎn)品。所述植物提取液的原料組成為花椒汁、洋蔥汁、蒜汁、薰衣草油、肉桂精油、橄欖油、茉莉精油、薄荷油。包含了從多種植物提取的有效成份，并在生物菌的作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)大作用力的液體，能與各種有害、異味分子迅速發(fā)生聚合、取代、置換、吸附等化學(xué)反應(yīng)，使原有污染氣體異味分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，采用植物液氣相反應(yīng)法，能快速與臭氣分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)無(wú)臭化。

以廢印刷線路板為原料制備超級(jí)活性炭的方法 1056     

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一種以廢印刷線路板為原料制備超級(jí)活性炭的方法,包括從廢印刷線路板中分離非金屬物、廢印刷線路板非金屬分離物的純化、樹(shù)脂固化碳化、活化工藝步驟,還包括對(duì)所制備的超級(jí)活性炭的性能進(jìn)行測(cè)試步驟。本發(fā)明采用活性物質(zhì)配制成溶液,通過(guò)離心分離使印刷線路板中非金屬物料中的樹(shù)脂與玻璃纖維和殘余金屬分離,玻璃纖維作為增強(qiáng)材料循環(huán)使用,樹(shù)脂中摻雜固化劑促進(jìn)樹(shù)脂在熱處理過(guò)程中進(jìn)一步交聯(lián)縮合,再經(jīng)活化、水洗、干燥制備成超級(jí)活性炭。采用本發(fā)明所制備的超級(jí)活性炭經(jīng)測(cè)試,雜質(zhì)含量低、比表面積高、電化學(xué)充放電性能好。本發(fā)明可用于從廢印刷線路板中分離非金屬物、提取的樹(shù)脂制備超級(jí)活性炭。

熒光光纖溫度傳感器光纖探頭及制備方法 1140     

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本發(fā)明提出了一種熒光光纖溫度傳感器光纖探頭及制備方法,該光纖探頭具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、體積小、重量輕、測(cè)量精度高、測(cè)量范圍大,重復(fù)性好,使用壽命長(zhǎng),抗化學(xué)腐蝕、抗電磁干擾等優(yōu)點(diǎn)。該熒光光纖溫度傳感器光纖探頭,包括傳光光纖,傳光光纖一段通過(guò)環(huán)氧樹(shù)脂固定設(shè)置于連接頭內(nèi),另一段設(shè)置于保護(hù)套管內(nèi);設(shè)置于保護(hù)套管內(nèi)的光纖端面上設(shè)置有反射樹(shù)脂層,反射樹(shù)脂層上設(shè)置有熒光層;保護(hù)套管與連接頭之間通過(guò)環(huán)氧樹(shù)脂密封連接。

有效解決環(huán)境異味的天然植物凈化液 730     

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一種有效解決環(huán)境異味的天然植物凈化液，涉及一種空氣凈化液。在植物提取液中加入EM菌，發(fā)酵后再加入椰殼活性炭浸泡，過(guò)濾后即得產(chǎn)物。所制備的去除異味的天然植物提取液凈化液經(jīng)檢驗(yàn)合格后，可裝入噴霧瓶?jī)?nèi)，使之變成生活中可用的產(chǎn)品。所述植物提取液的原料組成為花椒汁、洋蔥汁、蒜汁、薰衣草油、肉桂精油、橄欖油、茉莉精油、薄荷油。包含了從多種植物提取的有效成份，并在生物菌的作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)大作用力的液體，能與各種有害、異味分子迅速發(fā)生聚合、取代、置換、吸附等化學(xué)反應(yīng)，使原有污染氣體異味分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，采用植物液氣相反應(yīng)法，能快速與臭氣分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)無(wú)臭化。

基于左手材料的楔形光波導(dǎo)的制備方法 1133     

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本發(fā)明涉及一種基于左手材料的楔形光波導(dǎo)的制備方法。具體涉及ITO導(dǎo)電玻璃基底上PVA薄膜的制備及其加熱固化、固化后的PVA薄膜基底上納米銀樹(shù)枝狀結(jié)構(gòu)的化學(xué)電沉積制備及其表面PVA絕緣薄膜的涂覆、ITO導(dǎo)電玻璃基底上楔形PVA薄膜的制備以及基于銀樹(shù)枝狀結(jié)構(gòu)左手材料的楔形光波導(dǎo)的組裝方法。可見(jiàn)光垂直通過(guò)楔形光波導(dǎo)時(shí),透射曲線有透射通帶存在;可見(jiàn)光平行入射到楔形光波導(dǎo)內(nèi)部時(shí),在垂直于樣品表面方向上探測(cè)到的光譜峰值隨探測(cè)位置的變化發(fā)生移動(dòng)。

洋槐蜜中摻有油菜蜜的鑒別方法 863     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鑒別洋槐蜜中摻入油菜蜜的方法，首先用樹(shù)脂從蜂蜜中提取出酚酸類化合物，并用色譜純甲醇定容制成供試品溶液；再分別取一定量的十種酚酸對(duì)照品，用色譜純甲醇定容配制成對(duì)照品溶液。測(cè)定方法是分別吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液注入高效液相色譜儀，以對(duì)照品為參照物，測(cè)定并記錄色譜圖，得到洋槐蜜的HPLC-ECD指紋圖譜，再用同樣的方法得到油菜蜜和摻入油菜蜜的洋槐蜜的HPLC-ECD指紋圖譜，將三者進(jìn)行比較并結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法來(lái)鑒別洋槐蜜中是否摻入油菜蜜。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理，分離效果好、靈敏度高、可行性強(qiáng)，解決了洋槐蜜摻假鑒別及質(zhì)量控制中的一個(gè)重要的技術(shù)問(wèn)題。

多波長(zhǎng)交叉鎖模飛秒激光器核心插件 996     

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一種多波長(zhǎng)交叉鎖模飛秒激光器核心插件,其雙反射膜片M設(shè)置于泵浦源的入射光處,該雙反射膜片之后設(shè)置有聚焦透鏡,聚焦透鏡之后設(shè)置有折疊鏡,兩個(gè)折疊鏡之間設(shè)置有激光晶體。本發(fā)明解決了背景技術(shù)中無(wú)法實(shí)現(xiàn)各自獨(dú)立調(diào)諧的同步、相干飛秒光源,不能有效進(jìn)行激光探針測(cè)量的技術(shù)問(wèn)題。利用本發(fā)明能有效的進(jìn)行激光探針測(cè)量,研究諸如光合作用原初反應(yīng)色素分子間的跨步能量傳遞,程控飛秒化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué),多激發(fā)態(tài)原子、分子光譜學(xué)、諧振耦合打斷、鍵合生物大分子等等。

6-芳基取代的喹啉類化合物及其應(yīng)用 801     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種6-芳基取代的喹啉類化合物及其應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了6-芳基取代的喹唑啉及喹啉類化合物及其應(yīng)用，該類化合物是一類新的能夠作為PI3Kδ抑制劑的化合物，通過(guò)對(duì)PI3Kδ激酶活性及PI3Kδ激酶的選擇性活性測(cè)定，證實(shí)本發(fā)明公開(kāi)的化合物對(duì)PI3Kδ激酶活性具有明顯的抑制作用，對(duì)PI3Kδ的活性具有明顯的選擇性作用。通過(guò)對(duì)白血病細(xì)胞系的體外細(xì)胞增殖測(cè)定，顯示本發(fā)明公開(kāi)的化合物對(duì)白血病細(xì)胞具有不同的抑制作用。本發(fā)明公開(kāi)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、氘代物、水合物、溶劑合物、化學(xué)保護(hù)形式的前藥或其組合，這些化合物可以作為PI3Kδ抑制劑，在治療和/或預(yù)防炎性病或腫瘤中發(fā)揮作用。

數(shù)據(jù)中心能耗聯(lián)合優(yōu)化方法、系統(tǒng)、介質(zhì)及設(shè)備 844     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種數(shù)據(jù)中心能耗聯(lián)合優(yōu)化方法、系統(tǒng)、介質(zhì)及設(shè)備，構(gòu)建數(shù)據(jù)中心多智能體環(huán)境；根據(jù)scheduling_agent的狀態(tài)空間、動(dòng)作空間和獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)構(gòu)建任務(wù)調(diào)度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型；根據(jù)cooling_agent的狀態(tài)空間、動(dòng)作空間和獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)構(gòu)建溫度調(diào)控強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型；基于任務(wù)調(diào)度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型和溫度調(diào)控強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型構(gòu)建異構(gòu)多智能體強(qiáng)化學(xué)習(xí)的聯(lián)合控制模型，向聯(lián)合控制模型中導(dǎo)入構(gòu)建的數(shù)據(jù)中心多智能體環(huán)境；使用聯(lián)合控制模型，以數(shù)據(jù)中心整體能耗最小化為目標(biāo)集中訓(xùn)練scheduling_agent與cooling_agent，使用聯(lián)合控制模型訓(xùn)練得到的scheduling_agent與cooling_agent，根據(jù)各自的觀測(cè)信息執(zhí)行以降低自身能耗為目標(biāo)的動(dòng)作策略，同時(shí)保證動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)中心環(huán)境的平衡，實(shí)現(xiàn)整體能耗最小化。本發(fā)明在降低計(jì)算能耗與制冷能耗之間取得平衡，同時(shí)降低數(shù)據(jù)中心的整體能耗。

碳納米管/聚煙酸復(fù)合修飾電極的制備方法及應(yīng)用 1075     

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本發(fā)明提供一種能夠同時(shí)測(cè)定DA和UA電化學(xué)特性的修飾電極，將裸的碳糊電極置于煙酸溶液中，在-2.0V～2.0V電位范圍內(nèi)循環(huán)掃描制成聚煙酸修飾電極；將碳納米管純化后分散于磷酸鹽緩沖液中，然后將該分散液滴加在聚煙酸修飾電極上，制成碳納米管/聚煙酸復(fù)合修飾電極。該修飾電極既可以用來(lái)單獨(dú)測(cè)定DA或UA的電化學(xué)特性，又可以測(cè)定DA和UA同時(shí)存在體系的電話學(xué)特性。碳納米管在聚煙酸修飾電極表面分散均勻，且修飾層相當(dāng)牢固。進(jìn)行循環(huán)伏安測(cè)定，DA或UA在該修飾電極上出現(xiàn)良好的氧化還原峰。本發(fā)明制成的電極測(cè)定靈敏度和選擇性高，具有很好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性；電極修飾層牢固，電極壽命長(zhǎng)達(dá)5個(gè)月以上。

閉式循環(huán)水系統(tǒng)鉬酸鹽濃度調(diào)控裝置 721     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種閉式循環(huán)水系統(tǒng)鉬酸鹽濃度調(diào)控裝置，包括閉式循環(huán)水系統(tǒng)水質(zhì)旁路測(cè)量裝置和標(biāo)定鉬酸鹽濃度條件下碳鋼平衡電極電位測(cè)量裝置；所述閉式循環(huán)水系統(tǒng)電極電位測(cè)量裝置包括水質(zhì)旁路測(cè)量容器、水質(zhì)測(cè)量旁路電化學(xué)工作站和第一水質(zhì)處理器；所述標(biāo)定鉬酸鹽濃度條件下碳鋼平衡電極電位測(cè)量裝置包括標(biāo)準(zhǔn)溶液電極電位測(cè)量容器、第二水質(zhì)處理器和第二電化學(xué)工作站；第一水質(zhì)處理器與第二水質(zhì)處理器電連接。本實(shí)用新型的裝置無(wú)需人工操作，提高了閉式循環(huán)水中鉬酸鹽濃度調(diào)節(jié)的時(shí)效性。

含能化合物的計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)系統(tǒng) 1066     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)含能化合物分子的系統(tǒng),該系統(tǒng)用于輔助設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)新型含能化合物分子結(jié)構(gòu),并預(yù)測(cè)其爆轟性能。該系統(tǒng)至少包括:①用戶輸入模塊,所述模塊用于繪制分子平面結(jié)構(gòu);②文件輸入/輸出模塊,所述模塊可以對(duì)已有文件格式進(jìn)行讀取、修改和存儲(chǔ);③分子結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換模塊,所述模塊可將用戶繪制分子的平面結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換成三維結(jié)構(gòu);④顯示模塊,所述模塊能夠顯示打開(kāi)的分子結(jié)構(gòu)文件或用戶繪制的分子結(jié)構(gòu);⑤爆轟參數(shù)預(yù)測(cè)模塊,所述模塊可根據(jù)分子的性質(zhì)來(lái)預(yù)測(cè)爆轟參數(shù);⑥分子組合庫(kù)生成模塊,所述模塊利用組合化學(xué)原理生成含能化合物分子組合庫(kù)。

閉式循環(huán)水系統(tǒng)鉬酸鹽濃度調(diào)控裝置及使用方法 750     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種閉式循環(huán)水系統(tǒng)鉬酸鹽濃度調(diào)控裝置及使用方法，包括閉式循環(huán)水系統(tǒng)水質(zhì)旁路測(cè)量裝置和標(biāo)定鉬酸鹽濃度條件下碳鋼平衡電極電位測(cè)量裝置；所述閉式循環(huán)水系統(tǒng)電極電位測(cè)量裝置包括水質(zhì)旁路測(cè)量容器、水質(zhì)測(cè)量旁路電化學(xué)工作站和第一水質(zhì)處理器；所述標(biāo)定鉬酸鹽濃度條件下碳鋼平衡電極電位測(cè)量裝置包括標(biāo)準(zhǔn)溶液電極電位測(cè)量容器、第二水質(zhì)處理器和第二電化學(xué)工作站；第一水質(zhì)處理器與第二水質(zhì)處理器電連接。本發(fā)明的裝置無(wú)需人工操作，提高了閉式循環(huán)水中鉬酸鹽濃度調(diào)節(jié)的時(shí)效性。

大氣成因宇生核素¹⁰Be/⁹Be的無(wú)載體制備方法 1072     

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本發(fā)明提供了一種大氣成因宇生核素¹⁰Be/⁹Be的無(wú)載體制備方法；本發(fā)明方法建立無(wú)需加入⁹Be載體，可直接使用AMS測(cè)定樣品中¹⁰Be/⁹Be比值的化學(xué)處理制備方法。本發(fā)明方法無(wú)需制備兩份樣品分別使用AMS和ICP?AES兩臺(tái)儀器測(cè)試¹⁰Be和⁹Be含量，僅使用AMS一臺(tái)儀器一次測(cè)試即可得到樣品中¹⁰Be/⁹Be比值；無(wú)需制備空白樣品用以校正樣品真實(shí)比值；測(cè)試數(shù)據(jù)的精度較現(xiàn)有方法數(shù)據(jù)精度提高一倍；實(shí)驗(yàn)周期縮短了近三分之一，降低了實(shí)驗(yàn)成本；本發(fā)明方法不再使用劇毒的⁹Be載體，大幅降低了對(duì)實(shí)驗(yàn)人員和自然環(huán)境的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

基于復(fù)合材料沖刷磨損性能的高通量評(píng)價(jià)裝置及方法 1127     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于復(fù)合材料沖刷磨損性能的高通量評(píng)價(jià)裝置及方法，將待測(cè)的靜止測(cè)試試樣和運(yùn)動(dòng)測(cè)試試樣裝入沖蝕夾具中，并將沖蝕夾具安裝至試驗(yàn)倉(cāng)中，將靜止測(cè)試試樣與電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)連接；調(diào)制沖蝕液組分，并將沖蝕液組分注入試驗(yàn)倉(cāng)中；設(shè)置旋轉(zhuǎn)主軸的沖蝕速率，試驗(yàn)倉(cāng)的溫度以及測(cè)試時(shí)間，使用電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試，根據(jù)不同沖蝕角度試樣的磨損情況，沖蝕形貌及程度評(píng)價(jià)復(fù)合材料沖刷磨損性能。本發(fā)明對(duì)于快速、系統(tǒng)、高通量評(píng)價(jià)復(fù)合材料沖蝕磨損性能，研究沖蝕磨損機(jī)制具有可觀的應(yīng)用前景，快速提高耐沖蝕材料的研發(fā)速度，縮短研發(fā)周期。

基于信息融合的多元校正方法 1104     

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本發(fā)明涉及化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于信息融合的多元校正方法。一種基于信息融合的多元校正方法，包括第一部分：建立模型；第二部分：預(yù)測(cè)部分。本發(fā)明提出一種基于信息融合的多元校正方法，通過(guò)本方法提供的方法對(duì)信息進(jìn)行融合后，預(yù)測(cè)均方根誤差明顯小于被融合的K個(gè)方法的預(yù)測(cè)均方根誤差；本發(fā)明所述融合方法能夠抵消各個(gè)算法的預(yù)測(cè)誤差，從而降低了總預(yù)測(cè)誤差。

井下智能加藥裝置 1081     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種井下智能加藥裝置，包括儲(chǔ)藥筒和控制筒，儲(chǔ)藥筒頂端內(nèi)部通過(guò)密封圈設(shè)有隔離塞，儲(chǔ)藥筒底端的底板與控制筒頂端的頂板接觸，底板和頂板上連接有位于控制筒內(nèi)的下液管，頂板下端的固定框內(nèi)部從上到下依次安裝有電池組、控制板和電機(jī)，電池組通過(guò)控制板連接電機(jī)，下液管上安裝有與控制板連接的脈沖閥，電機(jī)的轉(zhuǎn)軸上連接有帶調(diào)節(jié)刷的磨輪式調(diào)節(jié)閥，控制筒底端漏液板上開(kāi)設(shè)有多個(gè)液孔。本實(shí)用新型加藥裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，能自動(dòng)定時(shí)間添加定量的化學(xué)藥劑，從而保證加入井筒中化學(xué)藥劑的量是恒定的，化學(xué)藥劑的添加時(shí)間間隔相同，從而使井筒中的套管和油管不被腐蝕、結(jié)垢，延長(zhǎng)油井的檢泵周期，達(dá)到增產(chǎn)目的。

硅酸鋰玻璃材料瓷化玻璃粉的應(yīng)用及生產(chǎn)方法 908     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硅酸鋰玻璃材料瓷化玻璃粉的應(yīng)用及生產(chǎn)方法，包括以下步驟：S1：化學(xué)溶液配置，將對(duì)應(yīng)的化學(xué)材料按照指定的步驟制作成指定的溶液；S2：配方，將指定配比的材料混合在一起；S3：熔制，對(duì)配好的粉料進(jìn)行熔制；S4：研磨，對(duì)熔制的材料進(jìn)行研磨，使得材料研磨到一定的程度；S5：測(cè)試，對(duì)生產(chǎn)好的超細(xì)瓷化粉料進(jìn)行測(cè)試，保證超細(xì)瓷化粉料達(dá)到指定的標(biāo)準(zhǔn)。該硅酸鋰玻璃材料瓷化玻璃粉的應(yīng)用及生產(chǎn)方法，并將化學(xué)溶液配置后靜置一定的時(shí)間，再以一定的配方，將指定配比的材料混合在一起，并進(jìn)行熔制操作，對(duì)配好的粉料進(jìn)行熔制，之后對(duì)材料進(jìn)行研磨，當(dāng)材料研磨到一定的程度，對(duì)材料進(jìn)行測(cè)試，保證超細(xì)瓷化粉料達(dá)到指定的標(biāo)準(zhǔn)。

高阻尼形狀記憶合金及其制備方法 1108     

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本發(fā)明公布了一種高阻尼形狀記憶合金及其制備方法，該形狀記憶合金的化學(xué)式為Ni55-xCuxMn25Ga20(0≤x≤6)；按照Ni55-xCuxMn25Ga20的化學(xué)計(jì)量比，將Ni、Cu、Mn和Ga單質(zhì)放入電弧熔煉爐中，并抽真空再充入氬氣在110A下熔煉得到鑄錠，并將鑄錠反復(fù)熔煉后經(jīng)高溫固溶處理后淬火至室溫，得到高阻尼形狀記憶合金。對(duì)Ni55-xCuxMn25Ga20形狀記憶合金體系的阻尼測(cè)試表明，這些樣品具有高阻尼峰，阻尼峰值Q-1均大于0.03，最大峰值達(dá)到0.0771。阻尼峰的溫度范圍很寬，可達(dá)到200K-430K，完全覆蓋環(huán)境溫區(qū)，且阻尼峰不隨頻率變化、穩(wěn)定性高，具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

Li₄Mn₅O₁₂納米片材料的制備方法及使用方法 1132     

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本發(fā)明涉及一種Li₄Mn₅O₁₂納米片材料的制備方法及使用方法，用以解決現(xiàn)有氧化錳基材料作為超級(jí)電容器電極材料性能差的技術(shù)問(wèn)題。技術(shù)方案是將長(zhǎng)有Mn₃O₄納米片的碳布置于2M Li₂SO₄電解質(zhì)中，在三電極體系下進(jìn)行電化學(xué)氧化反應(yīng)，在碳布上生成Li₄Mn₅O₁₂納米片。以Li₄Mn₅O₁₂納米片電極作為正極，商用活性炭作為負(fù)極，制備了非對(duì)稱膺電容器。在2M Li₂SO₄電解質(zhì)中進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，該非對(duì)稱膺電容器的電壓窗口高達(dá)2.2V,在功率密度為366.7W kg^?1時(shí)能量密度高達(dá)97.1Wh kg^?1，在200mV s^?1掃描速率下，12000次循環(huán)的比電容保持率為97.5％。

羧甲基纖維素鈉鰲合吸附鎳的塑料基體表面無(wú)鈀活化方法 671     

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本發(fā)明提供一種使用非貴金屬的羧甲基纖維素納鰲合吸附鎳的塑料基體表面無(wú)鈀活化方法,包括:待鍍的塑料基材表面預(yù)處理、活化成膜液配置、活化成膜處理、還原處理、化學(xué)鍍鎳工藝步驟;含鎳的二價(jià)離子的水溶性鹽所組成的金屬有機(jī)絡(luò)合物溶液,利用強(qiáng)還原劑直接使活性金屬鎳還原并沉積在基體上,然后進(jìn)行化學(xué)鍍鎳。掃描電鏡及金相顯微鏡對(duì)鎳鍍層進(jìn)行形貌表征的結(jié)果是,所得鍍層結(jié)合致密,顆粒分布均勻;通過(guò)劃痕試驗(yàn)測(cè)試表明鍍層結(jié)合力優(yōu)良;本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便;所使用的羧甲基纖維素納來(lái)源廣泛,價(jià)格便宜;用鎳取代昂貴的鈀,成本大大降低,減少了貴金屬污染;同時(shí)由于活化溫度低,可適用于絕大多數(shù)塑料,具有很高的實(shí)用價(jià)值和應(yīng)用前景。