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本發(fā)明提供一種地下承壓水位確定的新方法,包括(1)收集研究區(qū)內(nèi)所有的地球物理測井資料,進(jìn)行泥巖壓實曲線的繪制及正常壓實層位的判別;(2)收集研究區(qū)內(nèi)地下水化學(xué)資料,識別相對開放的水系統(tǒng)環(huán)境,結(jié)合步驟(1)中正常壓實層位的劃分結(jié)果,判別地層開放體系;(3)收集整理研究區(qū)內(nèi)鉆井實測壓力資料,通過計算開放體系內(nèi)的實測壓力的海拔值與實測壓力對應(yīng)的靜水柱高度之和,得到該井以海平面為基準(zhǔn)的承壓水位;(4)整理計算的承壓水位及對應(yīng)井的井位坐標(biāo)數(shù)據(jù),保存為Excel中的xls.格式,輸入Surfer、Geomap等軟件,最終得到研究區(qū)范圍內(nèi)的承壓水位的平面分布圖。本發(fā)明具有簡單、高效預(yù)測、實用性強等優(yōu)點,大大提高了地層壓力系統(tǒng)劃分的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明涉及的一種基于可見光近紅外光譜技術(shù)的土壤銅含量估算方法,其是通過(1)土壤樣本的采集,(2)可見光近紅外光譜測定,(3)光譜的預(yù)處理,(4)土壤銅含量參考值的測定,(5)估算模型的建立和(6)未知樣本土壤的銅含量估算6個步驟實現(xiàn),基于可見光近紅外光譜技術(shù),利用小波神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法建立土壤的可見光近紅外反射率光譜與銅含量之間的估算模型,從而將未知土壤樣本的可見光近紅外反射率光譜代入估算模型中,從而確定未知土壤樣本的銅含量,本發(fā)明的測定無需與樣本直接接觸,是完全的無損測量,而且操作過程和土壤銅含量的計算方法簡單,測定速度大大加快,而且無需添加其他化學(xué)試劑等,環(huán)保無污染。
本發(fā)明公開了一種電站鍋爐過熱器清洗過程中防止氣塞的系統(tǒng)及方法,該系統(tǒng)包括與清洗回水管道連接的臨時管道一、回水閥及常壓水箱,常壓水箱通過輔助泵、臨時管道二及出口閥與清洗回水管道相連接,在過熱器排氣管道頂部接臨時管道三至常壓水箱并設(shè)置排氣閥,常壓水箱底部接入臨時管道四并設(shè)置輔助蒸汽閥,常壓水箱底部設(shè)置混合式加熱器,常壓水箱頂部設(shè)置排氣口,在清洗回水閥與清洗泵之間的回水管道上設(shè)置溫度測點一和壓力測點一,在輔助泵與出口閥之間的臨時管道二上設(shè)置溫度測點二和壓力測點二,在排氣閥前的臨時管道三上設(shè)置壓力測點三;本發(fā)明解決了電站鍋爐過熱器化學(xué)清洗過程中因清洗液中混合氣體導(dǎo)致過熱器管屏產(chǎn)生氣塞的問題。
本實用新型公開了一種可自動化控制水處理系統(tǒng),包括水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀,水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀的進(jìn)水口與反應(yīng)器的出水口連接,水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀的出水口與集水池連接,水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀與數(shù)據(jù)采集器通過導(dǎo)線連接;反應(yīng)器包括一級反應(yīng)器和二級反應(yīng)器,水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀的出水口還分別與一級反應(yīng)器、二級反應(yīng)器的進(jìn)水口連接。本實用新型在系統(tǒng)中加設(shè)數(shù)據(jù)采集器及水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀實現(xiàn)了處理后水質(zhì)的實時監(jiān)測,耦合自動化控制系統(tǒng),能夠系統(tǒng)、高效的對水質(zhì)進(jìn)行在線監(jiān)測,確保水質(zhì)實現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放;此外,并通過電磁閥配合兩個反應(yīng)器工作,使形成多級A/O水處理模式,完成氮的無害化轉(zhuǎn)移,系統(tǒng)能夠維持高效、穩(wěn)定的生物化學(xué)反應(yīng)。
本發(fā)明涉及一種溫度測量裝置,具體涉及一種讀數(shù)方便,測溫范圍廣,測溫精確,數(shù)字顯示,適用范圍寬的數(shù)字溫度計。一種數(shù)字溫度計,由分別與主控單片機連接的看門狗電路、報警電路、溫度采集電路、顯示電路以及電源電路組成。本發(fā)明器件的物理化學(xué)性能穩(wěn)定,線性度較好,在0℃~100℃最大線性偏差小于0.1℃。該器件可直接向單片機傳輸數(shù)字信號,便于單片機處理及控制。另外,該溫度計還能直接采用測溫器件測量溫度,從而簡化數(shù)據(jù)傳輸與處理過程。本發(fā)明一種讀數(shù)方便,測溫范圍廣,測溫精確,數(shù)字顯示,適用范圍寬。
本實用新型屬于煤化工和煤化學(xué)研究技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種中低階煤連續(xù)多級抽提裝置。本實用新型所述的中低階煤連續(xù)多級抽提裝置,在傳統(tǒng)反應(yīng)裝置基礎(chǔ)上,通過增設(shè)副反應(yīng)器的方式,使得整個裝置可以通過簡單的管路切換即可實現(xiàn)整個抽提過程在“固定床式”反應(yīng)和“漿態(tài)床式”反應(yīng)之間進(jìn)行靈活切換,僅采用一套物料儲存設(shè)備和回收設(shè)備即可完成兩種抽提方式的工藝。本實用新型所述裝置經(jīng)原型機測試,可實現(xiàn)有機固定資源(包括煤、油頁巖、生物質(zhì)以及輪胎等有機固體)的連續(xù)分級熱溶,有效克服了間歇反應(yīng)釜的不足,大幅降低過濾板的堵塞問題,增加了系統(tǒng)的安全性和運行穩(wěn)定性,為煤化學(xué)結(jié)構(gòu)研究和煤化工工藝提供技術(shù)支撐。
一種制備高比容量復(fù)合電極材料MnO2/Mn3O4的方法,包括以下步驟;步驟1:分別稱取MnSO4·H2O和KMnO4,溶于去離子水中;步驟2:稱取CH4N2O,倒入步驟1的溶液中,將混合溶液放在磁力攪拌器上攪拌;步驟3:將步驟2中的溶液倒入高壓反應(yīng)釜中,加熱;步驟4:將反應(yīng)所得產(chǎn)物的上清液倒掉,再將所得沉淀放入離心管中,先用去離子水清洗,再用無水乙醇清洗,放入干燥箱中干燥,得到MnO2/Mn3O4復(fù)合材料。本發(fā)明以MnO2為基底,通過簡單的一步水熱法使Mn3O4生長在MnO2納米片上,從而制備出MnO2/Mn3O4復(fù)合材料用作鋰離子電池負(fù)極材料。經(jīng)過電化學(xué)性能測試,該材料作為鋰電池負(fù)極材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性、在高電流密度下具有較高的充放電比容量等良好的電化學(xué)性能。
本發(fā)明公開了一種基于深度Q網(wǎng)絡(luò)的用戶分簇與功率分配方法、設(shè)備和介質(zhì),利用用戶分簇與功率分配問題建模聯(lián)合優(yōu)化問題;建立BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)聯(lián)合優(yōu)化問題中的功率分配功能;使用訓(xùn)練數(shù)據(jù)集訓(xùn)練BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),測試網(wǎng)絡(luò)并保存BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,得到不同信道條件下的功率分配結(jié)果,實現(xiàn)功率分配;將用戶分簇問題建模成強化學(xué)習(xí)任務(wù);根據(jù)強化學(xué)習(xí)任務(wù)構(gòu)建深度Q網(wǎng)絡(luò);網(wǎng)絡(luò)在線訓(xùn)練后,根據(jù)輸入狀態(tài)訓(xùn)練深度Q網(wǎng)絡(luò),選取最佳動作作為最佳分簇結(jié)果,實現(xiàn)用戶分簇。本發(fā)明能夠降低在線計算復(fù)雜度,在一定程度上保證用戶公平性及有效提高系統(tǒng)的頻譜效率。
本發(fā)明涉及一種二維過渡金屬硫族化合物晶體及其制備方法和用途,所述制備方法包括如下步驟:(1)在加熱裝置中,沿著氣流方向依次放置硫族單質(zhì)源和過渡金屬氧化物源;所述過渡金屬氧化物源的表面覆蓋有分子篩;所述過渡金屬氧化物源的上方放置有生長基底;(2)向所述加熱裝置中通入保護(hù)性氣體,升溫至所述過渡金屬氧化物源的溫度達(dá)到化學(xué)氣相沉積溫度、硫族單質(zhì)源的溫度達(dá)到單質(zhì)揮發(fā)溫度,進(jìn)行化學(xué)氣相沉積,得到所述二維過渡金屬硫族化合物晶體。通過本發(fā)明的方法能夠制備得到大面積、均勻的單層或多層二維過渡金屬硫族化合物晶體,能夠用于偏振光電探測或拓?fù)鋱鲂?yīng)晶體管。
本發(fā)明公開了一種NiCo2O4@Ni?Co?S納米片陣列核殼結(jié)構(gòu)材料的制備方法,用于解決現(xiàn)有方法制備的NiCo2O4基復(fù)合材料性能差的技術(shù)問題。技術(shù)方案是將在集流體泡沫鎳上長有NiCo2O4納米片陣列的基底置于Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O和硫脲混合溶液中,在三電極體系下進(jìn)行電化學(xué)沉積反應(yīng),在泡沫鎳上生成核殼結(jié)構(gòu)NiCo2O4@Ni?Co?S納米片陣列。經(jīng)電化學(xué)性能測試,本發(fā)明制備的復(fù)合電極材料在電流密度為1A?g?1時質(zhì)量比電容高達(dá)2610.6F?g?1,在20A?g?1時倍率為89.0%,在25mV?s?1掃描速率下,5000次循環(huán)的比電容保持率為88.21%。
本發(fā)明公開了一種聚吡咯/磷化銅復(fù)合材料及其制備方法,該材料由納米級的聚吡咯和磷化銅復(fù)合而成,復(fù)合好的雙相粒子因為相比單體比表面積增加,使得電荷儲存量增加,離子轉(zhuǎn)移速率加快,相比單體電化學(xué)性能大大提高,通過循環(huán)伏安測試發(fā)現(xiàn),該復(fù)合材料的比電容能夠達(dá)到342.2F/g,電阻僅為2.5Ω,且恒流充放電3000次長循環(huán)后容量保持率達(dá)81%;該制備方法通過兩步法成功制備了具有不同表面活性劑的聚吡咯/磷化銅復(fù)合材料,本發(fā)明制備方法簡單、成本低、原料易得、重復(fù)性好、反應(yīng)條件可控且時間短,制備出的PPy/Cu3P復(fù)合材料電化學(xué)性能良好,在超級電容器電極材料領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種無機非金屬鈉離子電池正極材料及其制備方法,該材料為鉬酸錳鈉,化學(xué)式Na2+2xMn2?x(MoO4)3(0< x< 1),屬于Alluaudite礦型結(jié)構(gòu)。該材料結(jié)構(gòu)中具有兩套Na+傳輸通道。以該材料為正極,金屬Na為負(fù)極制作成電池,在其電化學(xué)測試中,0.1C倍率下容量可達(dá)105mAh/g,平均電壓可達(dá)3.5V。理論能量密度可達(dá)490W?h/kg?vs.Na+/Na。因此,該材料可為一種優(yōu)秀的鈉離子電池正極材料。
本發(fā)明公開了一種視覺注視點提取的方法,具體過程為:對于原始圖像X,利用感知器提取聚焦圖像塊st;然后利用CNN評價網(wǎng)絡(luò)輸出聚焦圖像塊st的分類可能性預(yù)測;采用分類可能性pc的信息熵H(pc)作為評判聚焦圖像塊與周邊圖像的區(qū)別度,c表示聚焦圖像塊st的類別;將信息熵作為環(huán)境的反饋,反饋回路采用強化學(xué)習(xí)計算每一次動作的積累回報,智能體Agent的積累回報指導(dǎo)尋找下一個聚焦圖像塊的位置。本發(fā)明應(yīng)用深度學(xué)習(xí)技術(shù)中特征提取的強大能力結(jié)合強化學(xué)習(xí)技術(shù)中和環(huán)境交互能力實現(xiàn)視覺注視點聚焦提取功能。
本發(fā)明屬于煤化工和煤化學(xué)研究技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種中低階煤連續(xù)多級抽提裝置及抽提工藝。本發(fā)明所述的中低階煤連續(xù)多級抽提裝置,在傳統(tǒng)反應(yīng)裝置基礎(chǔ)上,通過增設(shè)副反應(yīng)器的方式,使得整個裝置可以通過簡單的管路切換即可實現(xiàn)整個抽提過程在“固定床式”反應(yīng)和“漿態(tài)床式”反應(yīng)之間進(jìn)行靈活切換,僅采用一套物料儲存設(shè)備和回收設(shè)備即可完成兩種抽提方式的工藝。本發(fā)明所述裝置經(jīng)原型機測試,可實現(xiàn)有機固定資源(包括煤、油頁巖、生物質(zhì)以及輪胎等有機固體)的連續(xù)分級熱溶,有效克服了間歇反應(yīng)釜的不足,大幅降低過濾板的堵塞問題,增加了系統(tǒng)的安全性和運行穩(wěn)定性,為煤化學(xué)結(jié)構(gòu)研究和煤化工工藝提供技術(shù)支撐。
一種大體積金屬鈉雜質(zhì)安全處理裝置及方法,該裝置包括筒體、進(jìn)水管及閥門、進(jìn)液管及閥門、排液管及閥門、風(fēng)扇、探針、控制系統(tǒng)以及接線組;大體積鈉塊沉浸在不與鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的液體中,裝在筒體內(nèi);進(jìn)水管用于注水;進(jìn)液管用于注入不與鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的液體;排液管用于排出所有液體;探針用于測定鈉水反應(yīng)速率;接線組用于連接控制系統(tǒng)與被控對象;控制系統(tǒng)根據(jù)反應(yīng)速率反饋控制進(jìn)水速度及決定是否排液;風(fēng)扇用于防止氫氣富集;該發(fā)明可實現(xiàn)大體積金屬鈉的安全處理。
本發(fā)明公開了一種從堿性清洗乳化液中回收清洗劑的方法,包括:1)測定所需處理的堿性清洗乳化液pH值;2)向所需處理的堿性清洗乳化液中加入草酸,攪拌調(diào)節(jié)乳化液pH值至6.0~6.9;3)乳化液經(jīng)油水分離;將破乳后的上層油性物質(zhì)取出按固體廢棄物處置;4)分離后的水相中添加氫氧化鈣,調(diào)節(jié)pH值至原有pH,終止反應(yīng);5)分離沉淀物,水相作為配置清洗液的基質(zhì)回用。該方法簡單,清洗液可以做到完全回收,而且所使用的化學(xué)藥品都是常用的化工產(chǎn)品,回收的清液中幾乎不含新添加的化學(xué)物質(zhì)。適于推廣使用。
一種制備N3?離子摻雜δ?MnO2鋰離子電池負(fù)極材料的方法,包括以下步驟;步驟1:分別稱取MnSO4·H2O和KMnO4,溶于去離子水中;步驟2:稱取CH4N2O,倒入步驟1的溶液中,將混合溶液放在磁力攪拌器上攪拌;步驟3:將步驟2中的溶液倒入高壓反應(yīng)釜中,加熱;步驟4:將反應(yīng)所得產(chǎn)物的上清液倒掉,再將所得沉淀放入離心管中,先用去離子水清洗,再用無水乙醇清洗,得到N3?離子摻雜的δ?MnO2納米顆粒。本發(fā)明通過水熱法合成了非金屬離子N3?離子摻雜δ?MnO2的花球狀顆粒。經(jīng)過電化學(xué)性能測試,該材料作為鋰電池負(fù)極材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性、在高電流密度下具有較高的充放電容量等良好的電化學(xué)性能。
本發(fā)明屬于云數(shù)據(jù)中心網(wǎng)絡(luò)傳輸流量調(diào)度技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種短流量實時性優(yōu)化方法、系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)傳輸終端,構(gòu)建數(shù)據(jù)中心短流量實時性優(yōu)化方法的強化學(xué)習(xí)架構(gòu);數(shù)據(jù)中心網(wǎng)絡(luò)流量特征獲取,用于監(jiān)測數(shù)據(jù)中心內(nèi)流量特征,并生成流量大小分布;多級隊列降級閾值初始化,根據(jù)數(shù)據(jù)中心內(nèi)部流量大小分布特征計算多級隊列降級閾值;閾值動態(tài)調(diào)整,用于細(xì)粒度動態(tài)調(diào)節(jié)閾值大小以適應(yīng)數(shù)據(jù)中心流量大小變化,實現(xiàn)數(shù)據(jù)包劃分優(yōu)先級傳輸。本發(fā)明實現(xiàn)了基于強化學(xué)習(xí)的閾值自適應(yīng)匹配流量大小并進(jìn)行傳輸,降低交互實時型短流量傳輸延遲,改善高帶寬需求的長流量在隊列中的滯后傳輸,提高網(wǎng)絡(luò)傳輸實時性。
本發(fā)明公開了一種高阻尼形狀記憶合金的應(yīng)用,該形狀記憶合金的化學(xué)式為Ni55-xFexMn20Ga25。按照Ni55-xFexMn20Ga25的化學(xué)計量比,將Ni、Fe、Mn和Ga單質(zhì)放入電弧熔煉爐中,抽真空后充入氬氣,熔煉最終的鑄錠經(jīng)高溫固溶處理后淬火至室溫,得到了形狀記憶合金。對Ni55-xFexMn20Ga25形狀記憶合金體系的阻尼測試表明,合金樣品具有高阻尼平臺(Q-1≥0.05)。當(dāng)x=0時,得到了寬溫度區(qū)間150K-340K的高阻尼合金;當(dāng)0< x≤2時,由于Fe摻雜導(dǎo)致中間馬氏體相變的出現(xiàn),使摻雜合金在較寬的溫度范圍215K-275K內(nèi)具備大磁控阻尼效應(yīng),即其阻尼值隨磁場增大而增加。
本發(fā)明提供了一種對甲醇蒸汽具有變形?變色雙響應(yīng)的膜材料及制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明材料以金屬?有機骨架化合物及高分子聚合物通過簡單的溶液流延及化學(xué)刻蝕方法制備而成,能夠在甲醇溶劑蒸汽中發(fā)生可逆的卷曲變形和肉眼可見的明顯變色,能夠響應(yīng)的甲醇蒸汽最低濃度為1vol%,甲醇?xì)夥罩许憫?yīng)時間最快可達(dá)0.8s,經(jīng)過20次循環(huán)測試后仍能保持較好的卷曲變形能力。變色性能由膜材料表面的反蛋白石結(jié)構(gòu)層實現(xiàn),隨著膜材料運動變形發(fā)生的角度變化而產(chǎn)生,變形變色協(xié)同性良好。本發(fā)明材料可應(yīng)用于甲醇?xì)怏w的可視化傳感如化學(xué)響應(yīng)的軟體智能機器人、防毒面具濾毒罐壽命終點指示器等。
本發(fā)明公開了一種磷摻雜五氧化二釩/七氧化三釩多孔納米纖維及其制備方法和應(yīng)用,通過簡單的靜電紡絲法一步合成多孔納米纖維,煅燒后組裝電池并測試其作為鋅離子電池正極材料的電化學(xué)性能。磷摻雜能夠改變釩氧鍵周圍電子分布,進(jìn)而改善電導(dǎo)率;五氧化二釩/七氧化三釩復(fù)合材料能夠增強結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性;多孔納米纖維能夠增加電極材料和電解液接觸的比表面積。本發(fā)明通過控制磷酸與乙酰丙酮氧釩的比例,可以獲得不同電化學(xué)性能的磷摻雜五氧化二釩/七氧化三釩多孔納米纖維材料。與公開的鋅離子電池電極材料相比,首次將磷酸作為磷源,與五氧化二釩/七氧化三釩復(fù)合材料摻雜進(jìn)行改性,并構(gòu)建多孔纖維結(jié)構(gòu),為其它鋅離子電池電極材料的制備提供了參考。
本發(fā)明涉及一種自動滅火組合物及其滅火方法,該滅火組合物可涂覆或粘貼于易著火點周圍,在發(fā)生火災(zāi)時,所述自動滅火組合物吸收火場產(chǎn)生的熱量而進(jìn)行無焰化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生氣體及滅火物質(zhì);該自動滅火組合物包含主滅火成分、產(chǎn)氣成分和粘合劑,其按質(zhì)量百分比計為:主滅火成分30%~65%,產(chǎn)氣成分為15%~40%,粘合劑為15%~40%,本發(fā)明的自動滅火組合物無需配備常規(guī)的探測及控制單元,不需要啟動裝置,發(fā)生火災(zāi)時,該滅火組合物吸收火場產(chǎn)生的熱量而進(jìn)行無焰化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生氣體及滅火物質(zhì),實現(xiàn)自動滅火功能,安全可靠有效避免二次火災(zāi)的發(fā)生。
本發(fā)明公開了一種巨型星座衛(wèi)星網(wǎng)絡(luò)路由負(fù)載均衡方法及系統(tǒng),生成巨型星座衛(wèi)星網(wǎng)絡(luò)拓?fù)洌皇占扌托亲执氐拇貎?nèi)信息;基于簇內(nèi)信息,使用自動編碼器進(jìn)行簇負(fù)載壓縮;構(gòu)建多智能體深度強化學(xué)習(xí)模型;衛(wèi)星節(jié)點星上的智能體依據(jù)當(dāng)前觀測空間做出下一跳決策,生成經(jīng)驗并傳輸至簇首;各簇首定期將各時刻各衛(wèi)星節(jié)點的經(jīng)驗值及壓縮后的狀態(tài)向量發(fā)送至地面管控中心;地面管控中心依據(jù)各簇首發(fā)送的經(jīng)驗數(shù)據(jù)及狀態(tài)向量,完成多智能體深度強化學(xué)習(xí)訓(xùn)練,定期更新Eval?Net;地面管控中心下發(fā)深度遞歸Q網(wǎng)絡(luò)參數(shù)至所有衛(wèi)星節(jié)點,衛(wèi)星節(jié)點智能體完成策略更新,實現(xiàn)巨型星座衛(wèi)星網(wǎng)絡(luò)路由負(fù)載均衡。本發(fā)明實現(xiàn)了低軌巨型星座的分布式路由決策及擁塞避免策略。
本發(fā)明公開了一種還原氧化石墨烯?聚酰亞胺熱處理泡沫的制備方法,具體按照以下步驟進(jìn)行:氧化石墨烯與聚酰亞胺泡沫交聯(lián),化學(xué)還原,物理還原。以聚酰亞胺泡沫為模板,巧妙的實現(xiàn)了氧化石墨烯的化學(xué)與物理雙重還原,氧化石墨烯的雙重還原提高了石墨烯泡沫的電導(dǎo)率,增加了石墨烯泡沫對壓力的靈敏度,能夠測量微弱壓力,解決了現(xiàn)有技術(shù)中石墨烯泡沫的機械性能差,制備工藝復(fù)雜、成本高,石墨烯泡沫的泡沫形狀、密度、孔徑難以控制的問題。
本發(fā)明公開了一種二維Co3O4NSs/ACC@RGO復(fù)合電極材料的制備方法,用于解決現(xiàn)有電極材料的制備方法實用性差的技術(shù)問題。技術(shù)方案是將清洗并干燥后的碳布、石墨與硝酸鈉混合后逐滴加入濃硫酸,再依次加入KMnO4和蒸餾水,再將H2O2添加到混合物溶液中,加入水合肼并加熱,將碳布進(jìn)行洗滌、真空干燥得到還原石墨烯包覆碳布。采用電化學(xué)工作站進(jìn)行電化學(xué)沉積。將沉積后的碳布進(jìn)行洗滌、干燥、退火后獲得Co3O4NSs/ACC@RGO復(fù)合電極材料。經(jīng)測試,由本發(fā)明方法制備的Co3O4NSs/ACC@RGO復(fù)合電極材料用做正極在1Ag?1下顯示出845Fg?1的高比電容,實用性好。
本發(fā)明公開一種基于邊緣增強的多智能體系統(tǒng)通信方法及相關(guān)裝置,解決現(xiàn)有的多智能體系統(tǒng)中智能體間通訊效率較低的問題,方法包括以下步驟:構(gòu)造基于分布式部分可觀測馬爾科夫模型的多智能體系統(tǒng);根據(jù)圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建模方法生成節(jié)點與多維邊緣信息;通過神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)融合節(jié)點與邊緣信息,并構(gòu)造包含多維邊緣信息的多智能體系統(tǒng)結(jié)構(gòu);綜合其他智能體信息,智能體輸出自身價值函數(shù),通過單調(diào)性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)生成總體價值函數(shù),進(jìn)行多智能體強化學(xué)習(xí)訓(xùn)練;訓(xùn)練結(jié)束后,將生成的權(quán)重文件和EGMA網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)配置文件部署到多智能體系統(tǒng)平臺,進(jìn)行任務(wù)決策;本發(fā)明能提高多智能體強化學(xué)習(xí)任務(wù)中智能體間的通訊效率,在多智能體平臺中表現(xiàn)為收斂速度加快,勝率效果提升。
一種基于局部升溫預(yù)沉淀的隧道排水溝防結(jié)晶方法,包括以下步驟:S1、根據(jù)隧道排水溝設(shè)計參數(shù)確定防結(jié)晶裝置的數(shù)量、參數(shù)、位置;S2、安裝防結(jié)晶裝置;S3、控制蓄水槽蓄排水;S4、控制加熱槽加熱;S5、靜置沉淀;S6、沉淀后液體泵出;S7、沉淀槽檢查與清理;本方法采用局部區(qū)域升溫減小碳酸鈣溶解度使其提前沉淀從而預(yù)防隧道排水溝結(jié)晶,與長距離且隱蔽性的物理、化學(xué)清理措施相比,只需定期在固定位置取出該裝置進(jìn)行敞開式檢查,當(dāng)沉淀槽內(nèi)結(jié)晶體積累到一定程度時,養(yǎng)護(hù)人員即可對沉淀槽進(jìn)行清理或者更換,再將其放入原有位置繼續(xù)工作,從而達(dá)到可控方便、簡單實用地預(yù)防結(jié)晶堵塞的目的。
本發(fā)明公開了一種低氮燃燒器。所公開的方案包括燃燒混合組件、火檢和點火裝置;所述燃燒混合組件包括外筒、內(nèi)筒和穩(wěn)焰筒;穩(wěn)焰筒沿軸向設(shè)置在外筒一軸向端部,所述穩(wěn)焰筒的擴口端為燃?xì)馊紵隹冢凰鰞?nèi)筒外壁與外筒內(nèi)壁之間存有間隙形成燃?xì)馔ǖ?,該燃?xì)馔ǖ琅c所述燃?xì)膺M(jìn)口及所述多個一級通孔相通,所述燃?xì)馔ǖ郎涎刂芟蛟O(shè)有多個二級通孔,個別二級燃?xì)鈬婎^位于穩(wěn)焰筒內(nèi);所述火檢和點火裝置通過所述空氣進(jìn)口安裝于內(nèi)筒中。本發(fā)明的燃燒器中心即一級燃燒部位采用半預(yù)混技術(shù),使燃燒器中心形成低溫均質(zhì)煙氣,有效改善低氮效果;燃燒器頭部設(shè)計了濃淡分離結(jié)構(gòu),徹底的進(jìn)行燃料二次分級,并偏離化學(xué)反應(yīng)當(dāng)量比反應(yīng),降低氮氧化物。
本發(fā)明提供醫(yī)學(xué)影像檢查的胃腸充氣造影新方法,涉及CT胃腸造影檢查技術(shù)領(lǐng)域。該胃腸充氣造影新方法,包括以下步驟:S1、準(zhǔn)備碳酸氫鈉、無水氯化鋁與穩(wěn)定劑,將碳酸氫鈉與無水氯化鋁研磨至200?500目,然后分別烘干40?50min,并且將穩(wěn)定劑在50℃條件下進(jìn)行融化;S2、按照重量比選取碳酸氫鈉50?60份、無水氯化鋁27份、穩(wěn)定劑13?23份,將碳酸氫鈉、無水氯化鋁與穩(wěn)定劑充分混合,得到混合物A;S3、將得到的混合物A顆粒裝入膠囊中,制得膠囊型改進(jìn)劑,將改進(jìn)劑用于腸道充氣造影。通過改變產(chǎn)氣劑的劑型,使之易于口服,克服了口感差、吞咽困難導(dǎo)致氣量損失、口服失敗等問題,同時該劑型安全、穩(wěn)定、易于加工,產(chǎn)氣的化學(xué)反應(yīng)劑得到了保護(hù),將產(chǎn)氣量的丟失減少到零。
本實用新型涉及一種氧氣傳感器裝置,包括電源電路、電化學(xué)傳感器及電橋電路、放大電路、A/D轉(zhuǎn)換電路、智能信號處理模塊、顯示電路、報警電路和信號輸出電路;智能信號處理模塊分別與所述放大電路、顯示電路、報警電路和信號輸出電路連接,放大電路的輸入端連接電橋電路的輸出端,電橋電路的輸入端連接電化學(xué)傳感器的輸出端,電源電路與電化學(xué)傳感器和智能信號處理模塊的電源輸入端連接。該裝置能測定、顯示氧氣瞬時濃度,超限報警。
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