全自動(dòng)超聲波離子磁化精濾除垢器 844     

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一種全自動(dòng)超聲波離子磁化精濾除垢器，殼體一端設(shè)置有進(jìn)水管、另一端設(shè)置有出水管，進(jìn)水管通過第一連通管與出水管相連通，第一連通管上設(shè)置有壓差測(cè)量器，殼體內(nèi)中部設(shè)置有精濾芯，精濾芯與進(jìn)水管之間沿著水流方向依次設(shè)置有高強(qiáng)永磁磁組、超聲波高頻發(fā)射器，精濾芯出水管之間設(shè)置有離子發(fā)生器，殼體底部設(shè)置有雜質(zhì)收容室，雜質(zhì)收容室與殼體連為一體，雜質(zhì)收容室上設(shè)置有電動(dòng)排污閥，殼體外側(cè)壁上設(shè)置有自動(dòng)控制器，自動(dòng)控制器通過導(dǎo)線與超聲波高頻發(fā)射器、壓差測(cè)量器、電動(dòng)排污閥、離子發(fā)生器相連。本實(shí)用新型水處理方法均為物理方法，無需化學(xué)藥劑、不改變和破壞水的化學(xué)性質(zhì)，具有安裝簡(jiǎn)便、占地面積小、自動(dòng)化、高效、安全環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)。

基于學(xué)習(xí)風(fēng)格與認(rèn)知水平的個(gè)性化資源推薦方法 813     

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本發(fā)明的目的是提供一種基于學(xué)習(xí)風(fēng)格與認(rèn)知水平的個(gè)性化資源推薦方法，包括：從學(xué)習(xí)行為記錄得到學(xué)習(xí)者的歷史學(xué)習(xí)風(fēng)格；根據(jù)學(xué)習(xí)者歷史測(cè)驗(yàn)記錄判斷學(xué)習(xí)者的歷史認(rèn)知水平；更新歷史學(xué)習(xí)風(fēng)格和歷史認(rèn)知水平；結(jié)合構(gòu)建的學(xué)科知識(shí)圖譜，聯(lián)系資源對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)難度，進(jìn)行學(xué)習(xí)者學(xué)習(xí)風(fēng)格和學(xué)習(xí)資源類型之間差異度計(jì)算；計(jì)算學(xué)習(xí)者認(rèn)知水平與學(xué)習(xí)資源難度之間的差異度；通過深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸出個(gè)性化學(xué)習(xí)資源，完成向?qū)W習(xí)者推薦符合學(xué)習(xí)需求的個(gè)性化學(xué)習(xí)資源。本發(fā)明在為學(xué)習(xí)者進(jìn)行學(xué)習(xí)資源推薦的過程中對(duì)學(xué)習(xí)者之間的差異進(jìn)行了區(qū)分，實(shí)現(xiàn)了個(gè)性化學(xué)習(xí)資源推薦。

厚沙層用鉆機(jī)及使用方法 1029     

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本發(fā)明提供了一種厚沙層用鉆機(jī)及使用方法，一種厚沙層用鉆機(jī)，包括撈砂斗，所述撈砂斗包括錐筒形的斗體，所述斗體的底端直徑小于頂端直徑。一種厚沙層用鉆機(jī)的使用方法，包括以下步驟：測(cè)量放樣；使用聚合物泥漿粉料進(jìn)行化學(xué)泥漿的拌制；鉆機(jī)就位；鉆機(jī)鉆進(jìn)及泥漿護(hù)壁，鉆機(jī)過程中，利用泥漿循環(huán)泵將拌制好的化學(xué)泥漿注入鉆孔；鉆碴不斷進(jìn)入撈砂斗，待裝滿一撈砂斗后，鉆機(jī)反向旋轉(zhuǎn)將撈砂斗提升到地面卸碴。本發(fā)明使用錐形撈沙斗替代直筒撈砂斗，使用旋挖鉆機(jī)專用高效聚合物化學(xué)泥漿代替?zhèn)鹘y(tǒng)的膨潤(rùn)土泥漿，可有效消除使用傳統(tǒng)泥漿和撈砂斗對(duì)施工的不利影響，極大提高旋挖鉆機(jī)在深孔、厚砂層和富水地層的成孔效率。

基于玻璃材質(zhì)單個(gè)微/納米孔的制備方法 889     

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本發(fā)明公開了一種基于玻璃材質(zhì)單個(gè)微/納米孔的制備方法，首先在玻璃毛細(xì)管上采用電化學(xué)電火花復(fù)合加工方法刻蝕一個(gè)凹坑，然后在凹坑之外的部分用熱縮管或固體石蠟進(jìn)行包封，最后在進(jìn)行微/納米孔刻蝕過程中，采用電化學(xué)工作站監(jiān)測(cè)通過單個(gè)微/納米孔中離子電流的大小，在不同終止電流時(shí)停止化學(xué)刻蝕可以獲得不同直徑的單個(gè)微/納米孔。本發(fā)明方法制備工藝簡(jiǎn)單易行，制作過程易于控制，對(duì)設(shè)備無特殊要求，獲得的微/納米孔具有孔徑大小可控、堅(jiān)實(shí)穩(wěn)固、孔形形貌和物化性能良好等優(yōu)點(diǎn)。

晶圓級(jí)III-VI族化合物薄膜材料、制備方法和應(yīng)用 976     

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本發(fā)明屬于可見光通信用光電探測(cè)器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種晶圓級(jí)III?VI族化合物薄膜材料、制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明的晶圓級(jí)III?VI族化合物薄膜材料包括包括絕緣襯底層，以及絕緣襯底層上依次疊層設(shè)置的III?VI族化合物薄膜層和電極層；III?VI族化合物薄膜層的化學(xué)式為In2X3，且其通過以下步驟設(shè)置于絕緣襯底層上：在絕緣襯底層上蒸鍍一層In金屬層；隨后，采用化學(xué)氣相沉積法，以X粉末為前驅(qū)體，將In金屬層反應(yīng)形成In2X3，即獲得III?VI族化合物薄膜層；其中，X為硫族元素。本發(fā)明結(jié)合了電子束蒸發(fā)鍍膜和化學(xué)氣相沉積技術(shù)、制備了晶圓級(jí)III?VI族化合物薄膜材料。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單，易于操作。

鈦合金返回料重熔方法 740     

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本發(fā)明公開了一種鈦合金返回料重熔方法，將返回料制成自耗電極，并經(jīng)過2次重熔得到原錠，并測(cè)量其化學(xué)成分；將原錠經(jīng)二火次鍛造、機(jī)加制得芯棒；根據(jù)芯棒尺寸制造出模具；以0級(jí)海綿鈦、中間合金為新料，根據(jù)原錠化學(xué)成分、待制備新錠的成分配比，配置新料，將新料倒入裝有模具的模具型腔內(nèi)，并壓制成電極塊；將電極塊與芯棒組焊成新自耗電極，并進(jìn)行至少3次真空自耗重熔得到新錠；采用將鈦返回料重熔的原錠作為芯棒，與新料配比再次熔煉成新錠的方法，可以有效地消除原錠中可能存在的冶金缺陷，提高化學(xué)成分的均勻性。新錠的品質(zhì)可以達(dá)到軍工、醫(yī)療等高端應(yīng)用領(lǐng)域的要求。

釋熱量可控Ti/C引燃劑的制備方法 1222     

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本發(fā)明提出一種釋熱量可控Ti/C引燃劑的制備方法，采用化學(xué)改性可膨脹石墨替代天然鱗片狀石墨，為了加速，延遲其放熱反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間，減少其熱量損失，提高其有效釋熱量。其化學(xué)改性工藝過程為，以市售可膨脹石墨為原料，NaOH溶液化學(xué)改性劑，分別經(jīng)溶解、攪拌、超聲、浸漬、水洗、過濾、干燥等過程制得，最后將改性后的可膨脹石墨與鈦粉混勻、成型，并置于錐形量熱儀測(cè)定其釋熱量、質(zhì)量隨時(shí)間的變化。本發(fā)明的創(chuàng)新性在于首次采用NaOH改性可膨脹石墨作為增強(qiáng)Ti/C引燃劑有效釋熱量的方法，為自蔓延反應(yīng)提供一種更優(yōu)化的技術(shù)工藝。

質(zhì)子交換膜燃料電池用催化劑及其制備方法 1170     

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本發(fā)明公開了一種質(zhì)子交換膜燃料電池用催化劑及其制備方法，該質(zhì)子交換膜燃料電池用催化劑包括碳黑載體和負(fù)載在碳黑載體上的金屬鉑，該催化劑中，鉑的質(zhì)量百分含量為40％～60％。此外，本發(fā)明還提供一種制備上述催化劑的方法，本發(fā)明的制備質(zhì)子交換膜燃料電池用催化劑的方法通過將席夫堿處理后炭黑和離子液體分散后的鉑配合物相互作用，獲得質(zhì)子交換膜燃料電池用催化劑，該質(zhì)子交換膜燃料電池用催化劑在電化學(xué)性能測(cè)試中，質(zhì)量比活性超過0.2A/mg，電化學(xué)活性面積在60m2/g以上，循環(huán)30000圈后的衰減率均在10％以內(nèi)，具有高的電化學(xué)活性和穩(wěn)定性。

具有超低滯回電致應(yīng)變鐵電陶瓷材料及其制備方法 952     

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本發(fā)明公開了一種具有超低滯回電致應(yīng)變鐵電陶瓷材料及其制備方法，屬于鐵電陶瓷材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該陶瓷介質(zhì)材料的化學(xué)組成為(Nb_0.85Ba_0.15)(Nb_0.85Ti_0.15?xFe_x)O₃，x為0.01～0.02。該鐵電陶瓷材料可以在較低的溫度下采用固相反應(yīng)法制備合成，得到一種致密度高，具有超低滯回電致應(yīng)變的鐵電陶瓷。在30～120℃之間，測(cè)試電場(chǎng)最大值為60kV/cm時(shí)，其等效壓電常數(shù)S_max/E_max為135到190pm/V，滯回度在所有溫度點(diǎn)均小于10％。本發(fā)明的成分及工藝步驟簡(jiǎn)單、易于操作、重復(fù)性好。可以應(yīng)用于對(duì)溫度穩(wěn)定性有高要求的高精度驅(qū)動(dòng)器上，具有重大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

高分子量酚醛樹脂纖維的制備方法 1135     

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一種高分子量酚醛樹脂纖維的制備方法,包括配料、化學(xué)反應(yīng)、制備酚醛樹脂、制備初生纖維、配制固化液、固化反應(yīng)、沖洗干燥工藝步驟。本發(fā)明采用酚和醛為原料,在高溫高壓條件下,制備成高分子量酚醛樹脂,經(jīng)融熔紡絲,在固化液中進(jìn)行固化反應(yīng),制備成高分子量酚醛樹脂纖維,本發(fā)明具有反應(yīng)時(shí)間短、固化程度高等優(yōu)點(diǎn),采用本發(fā)明制備的高分子量酚醛樹脂纖維經(jīng)測(cè)試力學(xué)強(qiáng)度高,具有防焰、耐燃、絕熱和耐蝕等特性,這種材料,可用于航天航空飛行器的絕熱、絕緣以及耐腐蝕材料,也可用于防火、防腐蝕服裝的材料,還可用于耐酸、耐腐蝕過濾器的材料,也是炭纖維、石墨纖維、活性炭纖維和離子交換器等特種纖維的原料。

Zr摻雜鈮酸鋇鈉高擊穿強(qiáng)度鎢青銅結(jié)構(gòu)陶瓷材料及其制備方法 744     

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一種Zr摻雜鈮酸鋇鈉高擊穿強(qiáng)度鎢青銅結(jié)構(gòu)陶瓷材料。該材料的制備方法為：首先采用了BaCO₃、Na₂CO₃、Nb₂O₅和ZrO₂為原料，按化學(xué)式Ba₂Na(Nb_1?xZr_x)₅O₁₅(x=0,0.1,0.15,0.2,0.25)配比取料，對(duì)粉體進(jìn)行濕法球磨混合，干燥后的粉體在1000℃下預(yù)燒2 h，再經(jīng)過二次球磨、過篩和成型，最終在1300℃溫度下燒結(jié)2 h得到了所需鎢青銅結(jié)構(gòu)陶瓷材料。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，原料價(jià)格低廉，制作成本低，在鐵電性能測(cè)試中，隨著Zr摻雜量的增加，材料的擊穿強(qiáng)度得到明顯的提高，當(dāng)x=0.25時(shí)，其擊穿強(qiáng)度達(dá)到250 kV/cm，這有利于其儲(chǔ)能密度的提高。

分離提取煤和生物質(zhì)產(chǎn)生的碳煙的系統(tǒng)與方法 1165     

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一種分離提取煤和生物質(zhì)產(chǎn)生的碳煙的系統(tǒng)與方法，將采樣槍單元、旋風(fēng)切割器、碳煙過濾器以及連接管加熱至250～350℃；將采樣槍單元置于煤和生物質(zhì)在熱利用時(shí)的煙道內(nèi)，進(jìn)行等速取樣；煙氣中的碳煙初步收集在碳煙過濾器的濾膜上，將初始碳煙刮下來，并將收集的碳煙樣品加入到醇溶液中，超聲后靜置，將試管內(nèi)的上層液倒入坩堝中，真空干燥，得到純化的碳煙。本發(fā)明提供的針對(duì)煤和生物質(zhì)等固體燃料熱利用產(chǎn)生煙氣中碳煙的分離提取方法，可定量測(cè)得煙氣中碳煙的濃度。經(jīng)純化后的碳煙固體顆?？捎糜卺t(yī)學(xué)和氣候環(huán)境學(xué)研究，對(duì)推動(dòng)PM2.5及其各化學(xué)組分對(duì)人體的健康及環(huán)境效應(yīng)具有重大意義。

基于中波紫外光暴露的骨質(zhì)疏松治療床 786     

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本發(fā)明公開了一種基于中波紫外光暴露的骨質(zhì)疏松治療床，包括包括配置有水平位置調(diào)整裝置和垂直高度調(diào)整裝置的床體，床體上方設(shè)有紫外線發(fā)生器，紫外線發(fā)生器包括紫外發(fā)生光源和燈罩；紫外線傳感器測(cè)量治療區(qū)域的紫外線強(qiáng)度，紫外線傳感器還將所采集的紫外線信號(hào)傳送至數(shù)據(jù)采集卡，再傳送至控制平臺(tái)，控制平臺(tái)對(duì)所接收的信息實(shí)時(shí)顯示，控制平臺(tái)還通過反饋控制模塊向紫外線發(fā)生器發(fā)出反饋控制信號(hào)。本發(fā)明通過紫外光照射適度的增加人體中維生素D的含量，一方面避免了化學(xué)藥物的服用所產(chǎn)生的副作用，另一方面實(shí)現(xiàn)了更為舒適的狀態(tài)進(jìn)行治療。中波紫外線治療對(duì)于提高骨質(zhì)疏松患者的骨密度具有顯著的促進(jìn)作用。

篩選土壤活性細(xì)菌和成份的紙基微流控芯片及應(yīng)用 817     

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篩選土壤活性細(xì)菌和成份的紙基微流控芯片制備及應(yīng)用，先在紙上印刷多個(gè)微流控單元，以及細(xì)菌呼吸電化學(xué)測(cè)量的碳漿三電極陣列等單元，形成兩類陣列對(duì)偶的紙基微室共同培養(yǎng)和活性篩選功能單元，在色譜紙上采用絲網(wǎng)印刷依次套印碳漿電極、PDMS的通道和微培養(yǎng)室等，進(jìn)一步在無菌環(huán)境下印刷模型細(xì)菌陣列單元；再利用樣本細(xì)菌-模型細(xì)菌的對(duì)偶微室共同培養(yǎng)陣列單元以及樣本細(xì)菌的次生代謝物對(duì)相鄰模型細(xì)菌呼吸鏈的抑制，用與對(duì)偶微室相伴印刷的碳漿三電極發(fā)現(xiàn)某個(gè)活性樣本細(xì)菌菌落的位置；最后用紙基2-維電泳分離活性樣本細(xì)菌的次生代謝產(chǎn)物，再用陣列碳漿三電極發(fā)現(xiàn)經(jīng)2-維電泳分離的活性成份的位置；本發(fā)明適用多領(lǐng)域的活性細(xì)菌和活性復(fù)雜成份篩選。

低溫煤焦油全餾分加氫裂化集總動(dòng)力學(xué)模型建模方法 883     

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本發(fā)明公開了一種低溫煤焦油全餾分加氫裂化集總動(dòng)力學(xué)模型建模方法，屬于化學(xué)與化學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對(duì)煤焦油加氫精制進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)研究，所建立的動(dòng)力學(xué)模型考慮到了催化劑活性的衰減，以及溫度、壓力、空速等工藝條件對(duì)產(chǎn)品性質(zhì)的影響，加氫精制過程具有明確的脫硫、脫氮、脫氧和油品輕質(zhì)化四個(gè)主要目標(biāo)，在進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究時(shí)可以對(duì)煤焦油中的化合物進(jìn)行較為簡(jiǎn)單的集總劃分。通過建立一套煤焦油加氫過程HDS動(dòng)力學(xué)模型、HDN動(dòng)力學(xué)模型、HDO動(dòng)力學(xué)模型和燃料油產(chǎn)率動(dòng)力學(xué)模型，進(jìn)而較為準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)不同空速、壓力、溫度件下加氫產(chǎn)品的硫、氮、氧含量以及目標(biāo)產(chǎn)品產(chǎn)率，還能預(yù)測(cè)出長(zhǎng)周期運(yùn)轉(zhuǎn)下產(chǎn)品性質(zhì)的變化。

激光曝光刀具及基于激光的立體直接曝光成像方法 709     

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本發(fā)明公開了一種激光曝光刀具及基于激光的立體直接曝光成像方法,所采用的激光曝光刀具包括外部殼體以及安裝在外部殼體內(nèi)的控制電路板、激光器、準(zhǔn)直鏡頭、光闌和聚焦鏡頭;控制電路板上設(shè)置有對(duì)激光器進(jìn)行驅(qū)動(dòng)控制的驅(qū)動(dòng)控制器、外部殼體形狀與數(shù)控機(jī)床上所安裝刀具的刀柄形狀相同,驅(qū)動(dòng)控制器與數(shù)控機(jī)床控制主機(jī)相接;其立體直接曝光成像方法包括以下步驟:一、工件外表面測(cè)量與加工圖形設(shè)計(jì);二、工件外表面處理;三、掩模圖形設(shè)計(jì);四、工件安裝;五、激光曝光刀具安裝;六、設(shè)備連接;七、曝光成像;八、工件表面后續(xù)處理。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理、投入成本低、操作簡(jiǎn)便且使用效果好、應(yīng)用范圍廣,能解決傳統(tǒng)化學(xué)蝕刻方法存在的多種實(shí)際問題。

一類2, 3-內(nèi)酰胺環(huán)稠合喹唑啉-4(3H)-酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用 1041     

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本發(fā)明公開了一類2, 3?內(nèi)酰胺環(huán)稠合喹唑啉?4(3H)?酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用。以天然產(chǎn)物駱駝寧堿A中所含稠合喹唑啉環(huán)為模板，設(shè)計(jì)合成了一系列新型結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)化的三環(huán)稠合喹唑啉衍生物，并對(duì)其進(jìn)行了抗肝癌細(xì)胞的活性測(cè)試實(shí)驗(yàn)，為駱駝寧堿和喜樹堿的結(jié)構(gòu)改造提供了一定研究方向，并可為進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)抗腫瘤藥物提供新型的先導(dǎo)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所用于合成該類稠合三環(huán)喹唑啉衍生物的方法經(jīng)過多次試驗(yàn)驗(yàn)證，涉及了連續(xù)的4～5步傳統(tǒng)的化學(xué)反應(yīng)(分子間環(huán)合、烷基化、氨解、分子內(nèi)環(huán)合與取代反應(yīng))，并從多方面證實(shí)這種反應(yīng)序列的安排最有利于終產(chǎn)物產(chǎn)率的提高，整個(gè)合成路線用于該類化合物的合成首次被公開報(bào)道，可為該類衍生物的大量合成和結(jié)構(gòu)改造提供參考方法。

飛機(jī)蒙皮的新型加工工藝 1127     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N飛機(jī)蒙皮的新型加工工藝，其中包括裝配在五軸龍門機(jī)床上的蒙皮銑削五軸加工頭、蒙皮專用定位夾緊裝置、蒙皮型面快速測(cè)量裝置。本發(fā)明替代了傳統(tǒng)蒙皮化學(xué)銑削工藝，解決了化學(xué)銑削污染、輪廓度差、不能適用于鋁鋰蒙皮的加工等問題；本發(fā)明替代了蒙皮鏡像銑工藝，解決了蒙皮鏡像銑加工效率低、表面光潔度差、鏡像銑設(shè)備成本高的問題；本發(fā)明將傳統(tǒng)蒙皮分散加工中的先化銑下陷或鏡像銑下陷再轉(zhuǎn)輪廓銑工位的工序，改為蒙皮下陷銑和輪廓銑在同一工位的集中加工工序，一次完成，減少了蒙皮在加工過程中的轉(zhuǎn)運(yùn)、裝夾，調(diào)整，測(cè)量的次數(shù)，降低了大飛機(jī)蒙皮制造過程的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和成本。

氮磷共摻雜碳包覆MoO3-ｘ及其制備方法 895     

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本發(fā)明公開了一種氮磷共摻雜碳包覆MoO3?X及其制備方法。本發(fā)明以磷鉬酸和N?甲基咪唑?yàn)樵?，制備過程通過沉淀制得黃色沉淀物，使用環(huán)己烷和乙醇的混合溶液洗滌過程產(chǎn)物中的雜質(zhì)，提高反應(yīng)產(chǎn)物的純凈度；通過煅燒的方法制備出氮磷共摻雜碳包覆的MoO3?X復(fù)合材料；整個(gè)制備過程工藝簡(jiǎn)單、實(shí)驗(yàn)條件寬松、成本低廉，適用于規(guī)?；a(chǎn)。制備出氮磷共摻雜碳包覆的MoO3?X復(fù)合材料為含有氧空位的三氧化鉬，氧空位作為淺施主，可以提高載流子的密度，從而提高材料的導(dǎo)電性。將制備出的氮磷共摻雜碳包覆的MoO3?X復(fù)合材料在100mA/g下進(jìn)行充放電容量測(cè)試發(fā)現(xiàn)，其放電比容量和充電比容量分別為1077mAh?g?1和787mAh?g?1，說明所制備的復(fù)合材料具有優(yōu)異的電化學(xué)活性。

高功率摻Y(jié)b石英光纖及光纖預(yù)制棒的制備方法 1114     

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本發(fā)明公開了高功率摻Y(jié)b石英光纖及光纖預(yù)制棒的制備方法，其制備方法為：采用改進(jìn)型化學(xué)氣相沉積(MCVD)結(jié)合稀土離子氣相摻雜法，將稀土增益離子Yb摻雜進(jìn)SiO2玻璃基質(zhì)中，然后通過燒結(jié)、縮管工藝以獲得光纖預(yù)制棒，預(yù)制棒的纖芯數(shù)值孔徑在0.06-0.08。將該預(yù)制棒拉制成光纖，經(jīng)測(cè)試光纖可實(shí)現(xiàn)高功率的連續(xù)激光輸出。高功率光纖激光器由于體積小，維護(hù)方便，是未來激光器發(fā)展的重要方向，可廣泛應(yīng)用于工業(yè)加工領(lǐng)域。

基于Li3PO4-Li4SiO4混合固體電解質(zhì)的電勢(shì)型氣體傳感器及其制備方法 1002     

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本發(fā)明公開了一種基于Li3PO4?Li4SiO4混合固體電解質(zhì)的電勢(shì)型氣體傳感器及其制備方法，在Al2O3陶瓷基底上通過絲網(wǎng)印刷的方法制作膜式Pt電阻測(cè)溫電極和Pt加熱電極，在Al2O3陶瓷基底的拋光面通過電子束蒸發(fā)鍍膜工藝沉積Li3PO4?Li4SiO4混合固體電解質(zhì)薄膜，采用磁控濺射方法沉積電極Au薄膜，并在一個(gè)電極Au薄膜表面印刷化學(xué)材料，最終形成固體電解質(zhì)的電勢(shì)型氣體傳感器。所述傳感器使用一種Li3PO4?Li4SiO4混合固體電解質(zhì)層，其離子導(dǎo)電性在較低溫度下就能達(dá)到Li3PO4固體電解質(zhì)在較高溫度時(shí)的水平；并設(shè)計(jì)了閉環(huán)溫控系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了降低傳感器工作溫度、降低功耗、加快響應(yīng)速率、加強(qiáng)輸出穩(wěn)定性、時(shí)控制并輸出等多方面功能的改善。

大面積熔融碳酸鹽燃料電池 703     

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一種大面積熔融碳酸鹽燃料電池,包括加熱端板和雙極板。加熱端板是一面將進(jìn)入電池堆的氣體預(yù)熱,另一面進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)的不銹鋼半雙極板,加熱端板分為陽極端板和陰極端板,作為整個(gè)電池堆集電極引出并測(cè)量電池堆的電流電壓值。雙極板是一塊大面積的不銹鋼板,四周均布一定數(shù)量的氣孔,雙極板兩側(cè)均被加工成一定形狀的氣體流道,電極被放置在氣體流道上,在氣體流過電極表面時(shí)產(chǎn)生電能。本發(fā)明設(shè)計(jì)的雙極板可應(yīng)用數(shù)控加工或腐蝕方法進(jìn)行加工,雙極板和加熱端板一次加工成型,大大縮短了加工時(shí)間,通過加工工藝控制可降低雙極板的厚度,大大降低了雙極板的重量,保證了電池堆運(yùn)行時(shí)的密封要求。

采用Cu-Zn合金制備納米多孔銅的方法 1101     

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本發(fā)明公開的一種采用Cu-Zn合金制備納米多孔銅的方法,通過以下方法制備而得:采用熔煉的工藝,按質(zhì)量百分比Cu-wt60,70,80%Zn在氮?dú)獗Ｗo(hù)下制備得到合金。以1M?NaCl溶液作為電解液,利用三電極法進(jìn)行塔菲爾曲線的測(cè)試,獲得不同合金的最易腐蝕電壓。腐蝕液和合金按體積比為1000～1500∶1,在1M?NaCl溶液中,水浴50～70℃,采用恒電位法,在最易腐蝕電壓下對(duì)合金進(jìn)行電化學(xué)腐蝕;并每隔20分鐘,向電解液中滴加濃NH3·H2O溶液1～2ml,使電解液中含有一定的絡(luò)合物,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行;至陰極不再有明顯的氣泡放出時(shí)反應(yīng)停止,即得到納米多孔銅。通過本發(fā)明的方法制得的孔徑細(xì)小均勻,韌帶輪廓清晰,孔徑50～200nm,韌帶寬度70～100nm。

高速寬視場(chǎng)相干反斯托克斯拉曼散射顯微系統(tǒng)及方法 987     

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本發(fā)明涉及一種高速寬視場(chǎng)相干反斯托克斯拉曼散射顯微系統(tǒng)及方法,用空間和時(shí)間完全重合的泵浦激光和斯托克斯光激光進(jìn)行弱匯聚,使樣品產(chǎn)生CARS信號(hào);CARS信號(hào)經(jīng)過濾光片和筒鏡后進(jìn)入CCD相機(jī),從而得到清晰的CARS圖像。本發(fā)明利用相干反斯托克斯散射信號(hào)成像,是一種基于分子內(nèi)部能級(jí)振動(dòng)特性的成像技術(shù),可以探測(cè)樣品的化學(xué)構(gòu)成,可對(duì)單個(gè)細(xì)胞,甚至單個(gè)細(xì)胞器進(jìn)行成像,完全滿足大多數(shù)生物實(shí)驗(yàn)的要求。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的CARS顯微技術(shù)成像速度慢、對(duì)活體生物組織的光損傷嚴(yán)重等技術(shù)問題,與普通熒光顯微技術(shù)相比,具有不需要使用外來的熒光探針,不會(huì)對(duì)樣品分子結(jié)構(gòu)造成影響的優(yōu)點(diǎn)。

聚依萊鉻紅B修飾電極的制備方法及應(yīng)用 1139     

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本發(fā)明提供一種聚依萊鉻紅B修飾電極的制備方法及應(yīng)用，將裸的碳糊電極置于依萊鉻紅B溶液中，在-2.0V～2.0V電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)掃描，再放入磷酸鹽緩沖溶液中，在-0.4V～0.8V的電位窗口中掃描循環(huán)伏安至穩(wěn)定，即制成聚依萊鉻紅B修飾電極。本發(fā)明的聚依萊鉻紅B修飾電極作為一種新型的電化學(xué)傳感器，可直接用于腎上腺素的快速電化學(xué)測(cè)定，具有快速、準(zhǔn)確、靈敏、催化活性高等特點(diǎn)。本發(fā)明制成的新型修飾電極測(cè)定靈敏度和選擇性高，具有很好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性；電極修飾層牢固，電極壽命長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月以上。

大比表面積氧化錳空心納米球的制備方法 799     

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一種大比表面積氧化錳空心納米球的制備方法,由制備二氧化硅納米球、制備氧化錳包覆的二氧化硅復(fù)合納米球、制備氧化錳空心納米球步驟組成,由于本發(fā)明采用了上述工藝步驟,工藝步驟簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,所制備的氧化錳空心納米球經(jīng)X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、傅立葉變換紅外光譜儀、物理吸附儀測(cè)試,氧化錳空心納米球?qū)儆谒c錳礦晶相,具有球狀形貌,粒徑大小均分布在300～450NM范圍內(nèi),比表面積大,可做為制作電化學(xué)電容器的電極材料。

山茱萸水溶性膳食纖維的制備及纖維飲用水的應(yīng)用 872     

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本發(fā)明公開了一種山茱萸果渣可溶性膳食纖維的制備方法及其采用該山茱萸可溶性膳食纖維制作的飲用水。該方法用星點(diǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化山茱萸可溶性膳食纖維(CSDF)的制備條件,提高產(chǎn)品產(chǎn)量和純度,并測(cè)定其化學(xué)成分和部分功能特性。采用山茱萸果渣可溶性膳食纖維制備的纖維飲用水,有良好的溶解性和透光性,無異味,有較長(zhǎng)的儲(chǔ)存期。

Bi0.96Sr0.04Fe0.98-xMnxCo0.02O3多鐵薄膜及其制備方法 866     

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本發(fā)明提供了一種Bi0.96Sr0.04Fe0.98?xMnxCo0.02O3多鐵薄膜及其制備方法。以硝酸鹽和醋酸錳等為原料，乙二醇甲醚和醋酸酐為溶劑。在基片上采用旋涂法和逐層退火的工藝制備了Bi0.96Sr0.04Fe0.98?xMnxCo0.02O3多鐵薄膜。本發(fā)明采用溶膠－凝膠工藝，設(shè)備要求簡(jiǎn)單，適宜在大的表面和形狀不規(guī)則的表面上制備薄膜，制備的薄膜均勻性較好，且化學(xué)組分精確可控。通過離子摻雜，有效地提高了薄膜的鐵電和鐵磁性能。該薄膜在最大測(cè)試電場(chǎng)為700kV/cm的電場(chǎng)下，剩余極化強(qiáng)度為102～170μC/cm2，矯頑場(chǎng)為290～463kV/cm；室溫下，該薄膜的飽和磁化值為2.85～3.8emu/cm3，剩余磁化值為0.38～0.5emu/cm3。

DDJ 動(dòng)態(tài)濾水儀 694     

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本實(shí)用新型公開了一種DDJ動(dòng)態(tài)濾水儀，包括濾水罐（6），濾水罐（6）底部設(shè)有帶有閥門的濾水管（7），頂部設(shè)有密封蓋（5），密封蓋（5）上開設(shè)有攪拌器（1）插入口，攪拌器（1）穿過攪拌器（1）插入口安裝在濾水罐（6）中。本實(shí)用新型在濾水罐上設(shè)置有機(jī)玻璃密封蓋對(duì)其進(jìn)行密封，同時(shí)在密封蓋上設(shè)有攪拌器和三個(gè)化學(xué)助劑加入管，當(dāng)需要在漿料中加入化學(xué)助劑時(shí)，只需要將助劑倒入到化學(xué)助劑加入管中，然后打開控制閥，助劑可通過化學(xué)助劑加入管加入，操作簡(jiǎn)單方便，節(jié)省時(shí)間，助劑管上有刻度，可以精確控制助劑的加入量。本實(shí)用新型具有良好地密封性，可以避免空氣混入到漿料中產(chǎn)生氣泡，減少濾水時(shí)間的測(cè)量誤差。

防腐涂層剩余壽命的評(píng)估方法 1024     

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本公開提供一種防腐涂層剩余壽命的評(píng)估方法，涉及在役防腐涂層安全監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該評(píng)估方法包括：在預(yù)設(shè)環(huán)境下對(duì)防腐涂層進(jìn)行腐蝕試驗(yàn)，并獲取腐蝕特征參數(shù)，腐蝕特征參數(shù)包括電化學(xué)參數(shù)以及預(yù)設(shè)波長(zhǎng)的紅外吸收峰值；對(duì)防腐涂層重復(fù)腐蝕試驗(yàn)，直至防腐涂層完全失效，得到多個(gè)電化學(xué)參數(shù)及多個(gè)預(yù)設(shè)波長(zhǎng)處的紅外吸收峰值；分別對(duì)電化學(xué)參數(shù)和預(yù)設(shè)波長(zhǎng)的紅外吸收峰值進(jìn)行擬合，得到電化學(xué)參數(shù)對(duì)應(yīng)的第一擬合參數(shù)以及預(yù)設(shè)波長(zhǎng)的紅外吸收峰值對(duì)應(yīng)的第二擬合參數(shù)；根據(jù)第一擬合參數(shù)和第二擬合參數(shù)得到腐蝕特征參數(shù)與防腐涂層的剩余壽命的對(duì)應(yīng)關(guān)系。本公開的防腐涂層剩余壽命的評(píng)估方法可提高防腐涂層剩余壽命評(píng)估的準(zhǔn)確性。