OsFGH5基因hap2型啟動子在調(diào)控水稻葉片光化學(xué)效率中的應(yīng)用 890     

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本發(fā)明屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及OsFGH5基因hap2型啟動子在調(diào)控水稻光化學(xué)效率中的應(yīng)用。包括在調(diào)控水稻光化學(xué)效率自然變異中的應(yīng)用。通過對OsFGH5基因進行單倍型分析，顯示該基因在啟動子區(qū)域存在多態(tài)性，啟動子區(qū)域的多態(tài)性會造成啟動子活性差異，進而造成表達量差異。通過測定近等基因系的葉綠素?zé)晒鈪?shù)來研判該基因hap2型啟動子的功能及在調(diào)控水稻光化學(xué)效率中的應(yīng)用。OsFGH5基因所表達的蛋白定位于水稻葉綠體中,與葉綠體ATP合酶CF₁β亞基的II?2區(qū)域相互作用，幫助β亞基與α亞基組裝成α/β異源二聚體，參與CF₁亞復(fù)合體組裝過程。該基因在調(diào)控水稻光化學(xué)效率中具有的重要育種價值。

改善陳舊污泥脫水性的化學(xué)試劑添加量化方法 1062     

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本發(fā)明公開了一種改善陳舊污泥脫水性的化學(xué)試劑添加量化方法，包括如下步驟：1)將至少一種陳舊污泥加水?dāng)嚢?，重新懸浮后對泥漿進行穩(wěn)態(tài)流變力學(xué)剪切測試，以及對流變曲線數(shù)據(jù)進行Herschel?Bulkley方程擬合，得到不同泥漿的屈服應(yīng)力τ_y值；2)進行至少一種陳舊污泥的化學(xué)調(diào)理和過濾響應(yīng)面試驗，通過試驗與分析對泥漿化學(xué)試劑優(yōu)化添加質(zhì)量組合進行搜尋；3)將步驟2)搜尋到的試劑優(yōu)化添加質(zhì)量換算得到泥漿τ_y值所對應(yīng)的歸一化值，或者將試劑優(yōu)化添加質(zhì)量與所對應(yīng)的泥漿τ_y值進行最小二乘法線性回歸。其他陳舊污泥按步驟1)處理和測試，并運用得出的歸一化值或線性回歸方程計算其他陳舊污泥泥漿的試劑添加質(zhì)量。本發(fā)明能夠適應(yīng)復(fù)雜的各種陳舊污泥化學(xué)氧化調(diào)理。

SF6廢氣的電化學(xué)降解方法 904     

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本發(fā)明公開了一種SF6廢氣的電化學(xué)降解方法，所述方法包括：組裝電解池，所述電解池包括陽極區(qū)、陰極區(qū)、以及用于隔開所述陽極區(qū)和所述陰極區(qū)的隔膜；其中，所述陽極區(qū)采用Pt網(wǎng)狀電極作為陽極，陽極室電解液包括AgNO3和H2SO4溶液；所述陰極區(qū)采用Cu電極作為陰極，以飽和甘汞電極為參比電極，陰極室電解液包括氰化鎳絡(luò)合物和KOH溶液；向所述陰極區(qū)充入SF6廢氣；向所述陽極、所述陰極和所述參比電極加壓以進行電解反應(yīng)，并采集氣相產(chǎn)物和液相產(chǎn)物進行分析。該方法步驟簡單且環(huán)保，同時降解率高，經(jīng)檢測SF6的降解率達到了82～92％。

單根納米線電化學(xué)器件及其組裝、原位表征的方法 726     

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一種單根納米線電化學(xué)器件及其組裝、原位表征的方法。將氧化釩納米線等納米線正極和高序熱解石墨片等納米薄膜負極,或硅納米線等納米線負極和LiCoO2等納米薄膜正極分散在基片上,采用電子束光刻等技術(shù)分別在納米線和納米薄膜的兩端制作金屬電極作為集流體;然后采用PECVD等技術(shù)在金屬集流體上沉積氮化硅,或旋涂光刻膠作為集流體的保護層;最后將聚合物電解質(zhì)滴涂在基片的表面,完成單根納米線電化學(xué)器件的組裝。對電化學(xué)器件進行充放電測試,然后對不同充放電狀態(tài)下單根納米線電極進行原位的電輸運性能測試和微區(qū)拉曼光譜分析等,建立納米線電極材料的電輸運、結(jié)構(gòu)與電化學(xué)性能的直接聯(lián)系,為電池診斷等提供一種平臺,并可為納米器件提供支撐電源。

基于強化學(xué)習(xí)的智能網(wǎng)聯(lián)汽車安全駕駛監(jiān)控系統(tǒng) 786     

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本發(fā)明公開了一種基于強化學(xué)習(xí)的智能網(wǎng)聯(lián)汽車安全駕駛監(jiān)控系統(tǒng)，包括：駕駛?cè)藸顟B(tài)監(jiān)測模塊，用于根據(jù)圖像識別技術(shù)完成對行車過程中駕駛?cè)说鸟{駛行為監(jiān)測，并將監(jiān)測數(shù)據(jù)發(fā)送至信息處理與報警模塊；車輛狀態(tài)檢測模塊，用于車輛狀態(tài)檢測模塊用于檢測駕駛?cè)穗x開后車輛的狀態(tài)；生命體探測模塊，用于根據(jù)圖像識別技術(shù)完成對車內(nèi)生命體的探測；信息處理與報警模塊，用于根據(jù)接收的數(shù)據(jù)，對駕駛?cè)嗽隈{駛過程中的不良駕駛行為和疲勞駕駛狀態(tài)進行提醒，并對駕駛?cè)穗x開車輛后的車輛進行安全分析，當(dāng)滿足報警邏輯時進行報警。本發(fā)明能糾正駕駛?cè)瞬涣捡{駛習(xí)慣和提醒疲勞駕駛行為，并在鎖車后自動報警，提高車輛安全性，避免車內(nèi)生命體受到傷害。

用于卷煙輔助材料安全性評價及其篩選的生物熱化學(xué)方法 1027     

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本發(fā)明公開一種用于卷煙輔助材料安全性評價及其篩選的生物熱化學(xué)方法。本方法采取體外宏觀微量熱實驗，通過等溫?zé)峄钚詸z測儀對已經(jīng)過處理的微觀研究對象整個代謝過程進行實時監(jiān)測，利用采集模塊收集過程中的熱量變化，計算出相關(guān)物理化學(xué)參數(shù)。本發(fā)明操作簡單、成本極低、實驗周期短、效率高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，還能實時觀測整個代謝過程，開創(chuàng)了一種初步鑒定卷煙減害效果以及添加物篩選的新方法，為后面的進一步分析評價提供了重要的參考依據(jù)，并且在提高了效率的同時大大降低了成本。

評價卷煙主流煙氣減害效果以及安全性的化學(xué)生物學(xué)方法 690     

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本發(fā)明公開一種評價卷煙主流煙氣減害效果以及安全性的化學(xué)生物學(xué)方法，本方法采取體外宏觀微量熱實驗，通過等溫?zé)峄钚詸z測儀對已經(jīng)過處理的微觀研究對象（包括多細胞微生物、單細胞和細胞器等等）整個代謝過程進行實時監(jiān)測，利用采集模塊收集過程中的熱量變化，計算出相關(guān)物理化學(xué)參數(shù)。通過定量實驗和理化參數(shù)來反映被測煙支的特點。本發(fā)明方法操作簡單、成本極低、實驗周期短、效率高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，還能實時觀測整個代謝過程，開創(chuàng)了一種初步鑒定卷煙減害效果以及比較卷煙安全性程度高低的新方法，為后面的進一步分析評價提供了重要的參考依據(jù)，并且在提高了效率的同時大大降低了成本。

化學(xué)發(fā)光底物增強劑 845     

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本發(fā)明提供了一種化學(xué)發(fā)光底物增強劑,屬于免疫檢測技術(shù)領(lǐng)域。其組分包括:氯化十六烷三甲基銨CTAC,1,2肉蔻酰-Sn-甘油-3-磷酸二鈉鹽DGPD,牛血清白蛋白BSA,5’-18烷氨基熒光素;各組分的工作濃度范圍為:CTAC為4-10mg/L,DGPD為1-30mg/L,BSA為1-50g/L,5’-18烷氨基熒光素為5-100mg/L。該增強劑可以溶解在底物溶液中起作用,也可以單獨配制,在反應(yīng)時與CSPD底物分別加入。化學(xué)發(fā)光底物增強劑溶解的緩沖液為碳酸鹽緩沖液或二乙醇胺緩沖液,pH值范圍為9.0-10.0。本發(fā)明的優(yōu)點在于:使用較低的CSPD底物的工作濃度可以較好的分析效果。并且增強劑溶液的配方所有相關(guān)的化學(xué)試劑均可以從商業(yè)途徑采購,價格便宜。

酶生物電化學(xué)傳感芯片及其制備和使用方法 827     

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一種酶生物電化學(xué)傳感芯片及其制備和使用方法,屬于分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。包括:由導(dǎo)電絕緣材料制成的一絕緣底片;一主電極,該主電極附著在絕緣底片上;一輔助電極,附著在絕緣底片上,并且與主電極相對應(yīng);用于將主電極以及輔助電極與電子裝置電連接的并且?guī)в薪狱c的導(dǎo)電線路,該導(dǎo)電線路附著在絕緣底片上;一試劑層,該試劑層全部或者部分覆蓋在主電極和輔助電極的表面;一個帶有一開口的并且由導(dǎo)電絕緣材料制成的中間層,該中間層覆蓋在主電極和輔助電極上;一同樣由導(dǎo)電絕緣材料制成的表面覆蓋層,該表面覆蓋層覆蓋在所述的中間層上。優(yōu)點:酶生物電化學(xué)傳感芯片設(shè)計合理,可以有效提高生物芯片及其產(chǎn)品使用的可靠性和測量準(zhǔn)確性。

基于SiO2封裝的MAPB QDs分子印跡電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用 696     

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本發(fā)明公開了一種基于SiO2封裝的MAPB QDs(MAPB QDs@SiO2)分子印跡電化學(xué)發(fā)光(MIP?ECL)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，涉及納米材料、光電化學(xué)分析與食品監(jiān)測、傳感相結(jié)合技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先采用簡便的配體輔助再沉淀法合成了MAPB QDs@SiO2材料，實現(xiàn)了鈣鈦礦量子點的高效封裝。其次，本發(fā)明在玻碳電極上依次修飾混合聚合液的MAPB QDs@SiO2、含有模板分子AFB1的聚合液，然后通過光聚合制備MIP?ECL傳感器。本發(fā)明結(jié)合了環(huán)境穩(wěn)定性好、選擇性高的的分子印跡技術(shù)，實現(xiàn)對AFB1毒素的超靈敏檢測。并且，本發(fā)明方法在實際玉米油樣品中具有優(yōu)異的加標(biāo)回收率，并通過高效液相色譜法對本方法進行了可靠性驗證，證明了該方法的實用性，在食品安全方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

化學(xué)修飾的甘油-3-磷酸氧化酶及其應(yīng)用 1042     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)修飾的甘油?3?磷酸氧化酶及其應(yīng)用，屬于診斷用酶技術(shù)領(lǐng)域。G3PO通過大分子修飾劑(如右旋糖酐、BSA、mPEG?NHS、PA等)或小分子修飾劑(如PMDA、SAA、丁二酸鈉等)進行化學(xué)修飾后，使G3PO改性酶的熱穩(wěn)定性呈現(xiàn)出不同程度的提高。本發(fā)明的修飾方法酶活回收率可達65％以上，應(yīng)用所述方法制備的G3PO改性酶在46℃孵育30min后的酶活保留率可達70％以上，熱穩(wěn)定性好，可以提高酶在檢測試劑(水溶液)中的熱穩(wěn)定性，有利于保證酶在自動生化分析儀上檢測甘油三酯。

光譜電化學(xué)中的狹縫電極 788     

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本發(fā)明公開了一種光譜電化學(xué)中的狹縫電極,它由工作電極和參比電極構(gòu)成。加工過程簡單,成本低,電極材料廣泛,光利用率高,測量靈敏度高。狹縫電極使分光狹縫和電池合二為一,大幅度減少了現(xiàn)有測量系統(tǒng)待測液體積,由幾毫升降至幾微升。本發(fā)明在光譜電化學(xué)、色譜檢測、流動注射分析等研究領(lǐng)域中應(yīng)用具有明顯的技術(shù)先進性。

低背景石墨烯電極陣列的激光雕刻制備方法及電化學(xué)傳感器制備方法 841     

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本發(fā)明公開了一種低背景石墨烯電極陣列的激光雕刻制備方法及電化學(xué)傳感器制備方法，首先將指甲油涂覆到目標(biāo)基底上形成均勻涂層；然后采用特定波長和功率的激光器，在空氣中對指甲油涂層進行激光雕刻，即可批量制備高導(dǎo)電的低背景石墨烯電極陣列。將石墨烯電極陣列清洗、干燥、切割、封裝后，得到具有特定檢測區(qū)域面積的單個石墨烯基三電極組；將鈉蒙脫土溶液和羧基化碳納米管溶液混合后滴涂在三電極組的工作電極表面，干燥后即得用于檢測重金屬離子的石墨烯基電化學(xué)傳感器。本發(fā)明根據(jù)陽極溶出峰電流與重金屬離子濃度之間關(guān)系實現(xiàn)重金屬的定量分析。本發(fā)明生產(chǎn)設(shè)備和原材料成本低、生產(chǎn)過程簡單、自動化程度高、易于工業(yè)化，具備較大經(jīng)濟價值。

電化學(xué)阻抗譜快速鑒定年份酒的方法 972     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)阻抗譜快速鑒定年份酒的方法?；瘜W(xué)阻抗譜表征各年份酒白酒膠體的阻抗特征，首先采用高頻段阻抗測定，時間2?3min，然后將各年份酒的阻抗圖譜模擬出等效電路，利用主成分分析對等效電路中的各阻抗因子做降維處理，最后根據(jù)不同年份酒中的膠體粒子在石墨烯電極表面的阻抗行為的不同，對年份酒進行鑒別。本發(fā)明的電化學(xué)阻抗譜是一種快速、經(jīng)濟、無損的鑒別年份酒的方法，可以彌補目前方法的缺點，不以幾項特征值來判斷年份酒的區(qū)別，而是全面綜合進行判斷，為開發(fā)一種區(qū)分不同年份酒的檢測設(shè)備或工業(yè)化在線監(jiān)測設(shè)備奠定了基礎(chǔ)。

基于離子液體-氧化石墨烯敏感膜的酚類電化學(xué)傳感器 889     

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本發(fā)明屬于電分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種新的離子液體4-羥基-1-甲基-1-（3-吡咯丙基）-哌啶溴鹽、基于該離子液體-氧化石墨烯復(fù)合納米材料修飾電極的電化學(xué)傳感器。本發(fā)明采用交流阻抗譜考察了修飾電極的界面特性，伏安法研究了和厚樸酚在該修飾電極上的電化學(xué)行為。結(jié)果表明，和厚樸酚在該修飾電極上有一對可逆的氧化還原峰。與裸玻碳電極相比，和厚樸酚在該修飾電極上的氧化還原峰峰電流均顯著增強，峰電流與和厚樸酚濃度在3.0×10-8~1.0×10-5mol·L-1之間具有良好線性關(guān)系，檢出限低。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器已成功地用于中藥厚樸中和厚樸酚的檢測，產(chǎn)業(yè)化前景良好。

改進蘇丹紅1檢測試劑盒的方法 1008     

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本發(fā)明公開了一種改進蘇丹紅1檢測試劑盒的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法采用磁固相萃取的方式對樣品進行前處理選擇性富集蘇丹紅1，再用蘇丹紅1檢測試劑盒進行檢測，包括以下步驟：準(zhǔn)確稱取樣品于容器中，加入提取溶劑，振蕩，靜置，取上清液為上樣液；取上樣液加入到裝有磁固相萃取材料的容器中，振蕩，外加磁鐵，倒出上清液；加入正己烷，振蕩，外加磁鐵，倒出上清液；加入丙酮，振蕩，取上清滴加于點樣板，吹干；參照檢測試劑盒操作說明書。本發(fā)明通過磁固相萃取可以有效快速的富集樣品中的蘇丹紅1，使試劑盒的檢出限降低了3倍，在很大程度上避免了假陽性及漏檢情況；本發(fā)明具有簡單、快速、省溶劑、易操作等優(yōu)點，適用于進行現(xiàn)場檢測。

單根核殼納米線的酶型電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用 824     

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本發(fā)明提供了一種單根核殼納米線的酶型電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用。制備方法的特征在于，包括以下步驟：步驟1.在單根核殼納米線電極的尖端滴加帶核正電性的聚合物液滴，室溫下干燥，其中，聚合物的分子量在8000以上，聚合度為200～300；步驟2.在步驟1獲得的納米線電極的尖端滴加酶、交聯(lián)劑和封閉蛋白的混合溶液液滴，在1～8℃條件下干燥保存，得到酶型納米電化學(xué)傳感器。本發(fā)明通過共價交聯(lián)的方式將酶修飾在納米線電極的表面，得到單根核殼納米線的酶型納米電化學(xué)傳感器，該酶型納米電化學(xué)傳感器具有高靈敏度、高時空分辨率、實時定量檢測等優(yōu)點，能夠應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)分析中，在胞內(nèi)非電活性小分子檢測方面具有顯著優(yōu)勢。

白介素細胞因子多重流式熒光檢測試劑盒、檢測方法及應(yīng)用 818     

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本發(fā)明屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種白介素細胞因子多重流式熒光檢測試劑盒、檢測方法及應(yīng)用。本發(fā)明中根據(jù)目前對與各種感染性疾病、腫瘤、細胞免疫治療的科學(xué)研究與臨川診斷的需求，研發(fā)一種多指標(biāo)聯(lián)合分析試劑盒，利用微球編碼技術(shù)、磁珠標(biāo)記技術(shù)、抗體標(biāo)記技術(shù)、流式分析技術(shù)建立開發(fā)試劑盒，實現(xiàn)同時在一個液相體系中對各種感染性疾病、腫瘤、細胞免疫治療、藥物開發(fā)過程中細胞因子水平變化的監(jiān)測。相對于傳統(tǒng)的ELISA、化學(xué)發(fā)光等單指標(biāo)檢測系統(tǒng)，本產(chǎn)品大大提升了檢測的效率，節(jié)約檢測的時間，并與傳統(tǒng)的ELISA技術(shù)相比具有較高的檢測相關(guān)性，且能大大節(jié)約樣本的需求量。

快速、靈敏的血清中葡萄糖的定量檢測方法 966     

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本發(fā)明公開了一種快速、靈敏的血清中葡萄糖的定量檢測方法。屬于生物化學(xué)試劑檢測領(lǐng)域。該方法先以有機溶劑去除血清中的蛋白質(zhì)，經(jīng)過結(jié)構(gòu)中含有硼酸基團和季銨基團化學(xué)標(biāo)記后，采用黑磷輔助激光解吸電離?飛行時間質(zhì)譜分析，進而實現(xiàn)血清中葡萄糖的定量檢測。該方法操作簡單快速，可在5分鐘內(nèi)完成整個實驗流程；消耗的樣品量少，僅在0.5微升血清中就可實現(xiàn)內(nèi)源性葡萄糖的檢測；結(jié)果準(zhǔn)確，滿足大規(guī)模測定樣本的要求。

增強型化學(xué)發(fā)光底物及其應(yīng)用 935     

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本發(fā)明涉及免疫檢測分析領(lǐng)域，具體涉及一種增強型化學(xué)發(fā)光底物，其為由分開保存的A液和B液組成的2液型化學(xué)發(fā)光底物，所述A液包含發(fā)光劑、增強劑和穩(wěn)定劑，所述發(fā)光劑為魯米諾，所述增強劑為4’?羥基聯(lián)苯基4?羧酸，所述穩(wěn)定劑包含焦亞硫酸鈉；所述B液包含過氧化氫。本發(fā)明的增強型化學(xué)發(fā)光底物的信號響應(yīng)速度快，化學(xué)發(fā)光本底值低，發(fā)光信號強度高，檢測靈敏度高，信號平臺期長。

用于LC?MS檢測黃曲霉菌代謝組學(xué)的前處理方法 789     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，具體涉及一種用于LC?MS檢測黃曲霉菌代謝組學(xué)的前處理方法。所述方法包括：黃曲霉菌菌株培養(yǎng)；黃曲霉菌淬滅；黃曲霉菌細胞被膜破碎及代謝組提取；黃曲霉菌代謝組分析。本發(fā)明采用冷甘油緩沖溶液結(jié)合快速抽濾法進行淬滅，以MeOH/DCM/ACN/EA/HCOOH混合溶液作為提取溶液，實現(xiàn)了高效提取不同極性化合物的目標(biāo)，代謝組化合物覆蓋率高；采用本發(fā)明所述方法對黃曲霉菌細胞代謝組學(xué)進行前處理可以保證代謝組學(xué)分析方法的可重復(fù)性、穩(wěn)定性，降低檢測結(jié)果的假陽性。

樣品制備方法、樣品檢測方法及樣品檢測系統(tǒng) 941     

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本申請公開了一種樣品制備方法、樣品檢測方法及樣品檢測系統(tǒng)。該樣品制備方法包括：制備初級結(jié)構(gòu)，初級結(jié)構(gòu)包括待檢測薄膜以及覆蓋在待檢測薄膜的雙側(cè)表面的保護層；在反應(yīng)室中，采用反應(yīng)物去除保護層，以獲得待檢測結(jié)構(gòu)；以及將待檢測結(jié)構(gòu)從反應(yīng)室轉(zhuǎn)移至用于測試待檢測結(jié)構(gòu)的樣品分析室，樣品分析室中不包括與待檢測結(jié)構(gòu)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)。該樣品制備方法有利于提高樣品質(zhì)量，從而有利于樣品測試。

磷化蛋白的電化學(xué)免疫傳感器 1148     

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一種磷化蛋白電化學(xué)免疫傳感器。它以磁納米-抗體復(fù)合物MPs-p5315Ab1為吸附劑分離磷化蛋白,以納米碳球CNS為載體并在其表面修飾磷酸鉛-去鐵鐵蛋白LPA和磷化蛋白抗體p5315Ab2,制備LPA-p5315Ab2-CNS納米復(fù)合劑,用于檢測信號放大。根據(jù)夾心免疫分析原理,待測磷化蛋白含量與捕獲到的LPA-p5315Ab2-CNS成正比,根據(jù)溶出伏安法檢測LPA中包裹的鉛離子含量來測定樣品中磷化蛋白濃度的。此方法優(yōu)點:操作簡便,分離簡單高效,整個免疫反應(yīng)在EP管中完成;以CNS為載體引入大量信號分子LPA,每個LPA分子中含有大量的Pb2+,因此提高了檢測靈敏度;直接將溶解的Pb2+作為檢測信號,無需加入酶底物,為無試劑傳感器。本磷化蛋白電化學(xué)免疫傳感器,磷化蛋白phospho-p5315的線性濃度范圍為0.02～20ng?mL-1,檢出限為0.01ng?mL-1。

卷煙香精香料安全性篩選的生物熱化學(xué)方法 916     

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本發(fā)明公開一種卷煙香精香料安全性篩選的生物熱化學(xué)方法，該方法通過采用的生物熱化學(xué)檢測方法是體外宏觀微量熱實驗，通過等溫?zé)峄钚詸z測儀對已經(jīng)處理過的微觀研究對象整個代謝過程進行實時監(jiān)測。微觀研究對象接種于液態(tài)培養(yǎng)基中，導(dǎo)入儀器的熱量檢測區(qū)域。利用采集模塊收集過程中的熱量變化，計算出相關(guān)物理化學(xué)參數(shù)。本發(fā)明操作簡單、成本極低、實驗周期短、效率高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，還能實時觀測整個代謝過程，開創(chuàng)了一種初步鑒定卷煙香精香料快速篩選的新方法，為后面的進一步分析評價提供了重要的參考依據(jù)，并且在提高了效率的同時大大降低了成本。

檢測黃曲霉毒素B1的檢測方法 895     

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本發(fā)明涉及化學(xué)測試分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種可視化檢測黃曲霉毒素B1的檢測方法。將樣品提取液加入到檢測食品中黃曲霉素B1的試劑盒中反應(yīng)后，所得的產(chǎn)物用洗滌液進行磁場清洗，然后加入A液和B液進行反應(yīng)，再加入終止液停止反應(yīng)；用所述檢測食品中黃曲霉素B1的試劑盒中黃曲霉素B1標(biāo)準(zhǔn)比色卡進行比對，得到待測樣品黃曲霉素B1的含量或范圍值。該檢測工藝具有靈敏、簡單、便攜、可實時檢測的優(yōu)點，不僅可以通過肉眼來完成目標(biāo)物的定性檢測，還能通過酶標(biāo)儀測試顯色溶液的吸光值進行定量分析。

用于氯霉素檢測的復(fù)合修飾電極及其構(gòu)建和檢測方法 1129     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感分析領(lǐng)域，具體公開了一種用于氯霉素檢測的復(fù)合修飾電極及其構(gòu)建和檢測方法，所述用于氯霉素檢測的復(fù)合修飾電極，包括基底電極和附著在該基底電極上的修飾層，所述修飾層包括PEDOT薄膜層以及由PCN?222、殼聚糖構(gòu)成的復(fù)合膜層；本發(fā)明結(jié)合PCN?222與PEDOT薄膜構(gòu)建復(fù)合修飾電極，PCN?222具能夠起到對PEDOT薄膜層表面改性，增強對目標(biāo)物?氯霉素的吸附，促進催化反應(yīng)發(fā)生的作用，用于對CAP的富集?溶出電化學(xué)檢測，可極大改善復(fù)合修飾電極的電化學(xué)性能和電流響應(yīng)，顯著提高檢測限度、靈敏度和檢測精度。

基于超高液相色譜法檢測布洛芬藥物中有關(guān)物質(zhì)濃度的方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種基于超高液相色譜法檢測布洛芬藥物中有關(guān)物質(zhì)濃度的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該檢測方法基于高效液相色譜法測定布洛芬藥物中有關(guān)物質(zhì)，進一步采用超高液相色譜法定性及定量檢測布洛芬藥物中有關(guān)物質(zhì)如雜質(zhì)C、雜質(zhì)J、雜質(zhì)M及雜質(zhì)布洛芬山梨醇酯，能夠?qū)悠返姆治鰰r間縮減至HPLC分析方法的三分之一，在較短的時間內(nèi)將不同結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)進行分離、檢測；UPLC本身具備低擴散、低交叉污染自動進樣器，同時配備了針內(nèi)進樣探頭和壓力輔助進樣技術(shù)讓本發(fā)明設(shè)計的檢測方法重復(fù)性和穩(wěn)定性更加優(yōu)良，從而達到對雜質(zhì)的有效檢測。

七葉皂苷鈉化學(xué)成分組分配比及其篩選方法 675     

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本發(fā)明涉及一種七葉皂苷鈉化學(xué)成分組分配比及其篩選方法，涉及藥學(xué)領(lǐng)域。篩選方法包括：得到七葉皂苷鈉不同組分配比的樣品；檢測得到樣品的化學(xué)指紋圖譜，以及樣品對試驗體的給藥量以及對應(yīng)的刺激性試驗數(shù)據(jù)和藥效學(xué)試驗數(shù)據(jù)；通過灰色關(guān)聯(lián)分析，得到七葉皂苷鈉的各組分刺激性排序以及藥效學(xué)排序的第一分析結(jié)果；以給藥量為輸入層，以刺激性試驗數(shù)據(jù)以及藥效學(xué)試驗數(shù)據(jù)歸一化加權(quán)處理后作為輸出層構(gòu)建神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，用訓(xùn)練好的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對七葉皂苷鈉的各組分進行預(yù)測后，與第一分析結(jié)果進行比對，篩選，驗證。其篩分快速、有效，有效降低篩分的時間，降低篩分成本，得到刺激性低且藥效學(xué)佳的七葉皂苷鈉化學(xué)成分組成，提高藥效與臨床順應(yīng)性。

3,5-二氯-4-羥基-2-甲氧基-6-甲基-苯甲酸的化學(xué)合成方法 834     

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本發(fā)明屬于藥物代謝物的化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種阿維拉霉素體內(nèi)代謝物3,5-二氯-4-羥基-2-甲氧基-6-甲基-苯甲酸的化學(xué)合成方法。本發(fā)明的特征是,從現(xiàn)有“效美素”預(yù)混劑中通過反向工程得到阿維拉霉素粗品,對其純化,通過一步反應(yīng)制得3,5-二氯-4-羥基-2-甲氧基-6-甲基-苯甲酸的粗品,對該粗品進行重結(jié)晶純化,制得其純品,儀器分析該合成的產(chǎn)品純度達99.5%以上。本發(fā)明的合成方法路線短,收率高,條件易控,原料價廉易得,所得產(chǎn)物純度高。合成的產(chǎn)品不僅為阿維拉霉素的代謝研究和殘留檢測提供了化學(xué)對照品,也為同類化合物的合成提供了相應(yīng)的工藝參考。

高靈敏富勒烯光電化學(xué)探針及其制備方法 1077     

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本發(fā)明涉及一種高靈敏富勒烯光電化學(xué)探針的制備方法，是基于雙偶氮染料分子對富勒烯光電復(fù)合材料的非共價修飾以及生物分子在其表面的共價固定而實現(xiàn)水溶性光電化學(xué)探針的制備。采用常見電化學(xué)分析儀及低成本激光筆單色光源，將該富勒烯光電探針作為夾心免疫結(jié)構(gòu)中檢測抗體的標(biāo)記探針，可實現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物癌胚蛋白（CEA）低至0.1pg/mL的高靈敏檢測，其靈敏度可媲美目前臨床中常用的電致化學(xué)發(fā)光方法，但檢測設(shè)備更易實現(xiàn)集成化、便攜化和低成本，在臨床高靈敏生化分析中極具應(yīng)用前景。