本發(fā)明公開了一種原位氫顯檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法。該原位氫顯檢測(cè)裝置包括第一箱體、第二箱體、恒電流儀和加熱機(jī)構(gòu),第一箱體的頂部設(shè)有箱蓋,箱蓋上設(shè)有第一進(jìn)氣口和第一出氣口,第一箱體的底部具有第一開孔,第一箱體內(nèi)設(shè)有金屬鉑片;第二箱體設(shè)于第一箱體的底部、且與第一箱體可拆卸連接,第二箱體的底部具有進(jìn)液口和第二出氣口,第二箱體的頂部具有與第一開孔呈相對(duì)設(shè)置的第二端口,且第二端口的口緣與第一開孔的口緣之間呈間隔設(shè)置;恒電流儀的正極與金屬鉑片電性連接,恒電流儀的負(fù)極用于與待檢測(cè)金屬相連接;加熱機(jī)構(gòu)用以為第二箱體提供熱量。本發(fā)明可通過(guò)對(duì)不同金屬進(jìn)行電化學(xué)充氫,以便于原位檢測(cè)金屬內(nèi)顯微缺陷對(duì)氫捕獲的影響。
本發(fā)明涉及一種基于多因素的地球化學(xué)元素含量賦值方法及系統(tǒng),包括待賦值區(qū)與地球化學(xué)元素含量采樣點(diǎn)集做空間疊置分析,提取落入待賦值區(qū)地球化學(xué)元素含量采樣點(diǎn)組成第一集合;當(dāng)?shù)谝患戏强諘r(shí),則將第一集合中地球化學(xué)元素含量采樣點(diǎn)的地球化學(xué)元素含量值的極大值或均值,賦值給待賦值區(qū)地球化學(xué)元素含量;反之,則擴(kuò)大待賦值區(qū)至緩沖區(qū),并使第二集合非空;根據(jù)非空第二集合中地球化學(xué)元素含量采樣點(diǎn)與待賦值區(qū)位置關(guān)系,及地球化學(xué)元素含量影響因素,建立數(shù)學(xué)模型,將計(jì)算所得值賦值給待賦值區(qū)地球化學(xué)元素含量。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了在考慮地球化學(xué)元素含量采樣點(diǎn)和待賦值區(qū)位置關(guān)系同時(shí),還考慮了地球化學(xué)元素含量影響因素,賦值準(zhǔn)確性高。
快速清除殘余反應(yīng)氣體的金屬有機(jī)物化學(xué)氣相沉積反應(yīng)腔體,包括:反應(yīng)腔進(jìn)氣口、反應(yīng)腔進(jìn)氣管道、上緩沖腔、下緩沖腔、噴淋口、載片臺(tái)、加熱組件、殘余氣體排放管路、尾氣管路、控制閥、緩沖腔壓力檢測(cè)表、真空泵,反應(yīng)腔進(jìn)氣管道為多路進(jìn)氣管道,載片臺(tái)的上部設(shè)有反應(yīng)氣體噴淋口。反應(yīng)腔體內(nèi)設(shè)有尾氣管路,緩沖腔內(nèi)設(shè)有殘余氣體排氣管路,殘余氣體排放管路與反應(yīng)腔的尾氣管路通過(guò)接頭匯合成一條管路與抽除尾氣的真空泵相連。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是能夠在氣相沉積反應(yīng)腔體內(nèi)快速清除殘余氣體,利用氣相沉積反應(yīng)腔體的抽氣真空泵和部分尾氣管路來(lái)排放殘余氣體,使得不同外延層薄膜之間的界面陡峭,提高設(shè)備的性能。
本發(fā)明涉及一種自動(dòng)電化學(xué)水處理與除垢裝置及方法,其中裝置包括控制器、電解池裝置、電解池液位檢測(cè)裝置、第一電導(dǎo)率檢測(cè)裝置、第二電導(dǎo)率檢測(cè)裝置、水泵、污垢回收槽和循環(huán)水槽,水泵的進(jìn)液口與電解裝置出液口連通,水泵的出液口分別與污垢回收槽和循環(huán)水槽的進(jìn)液口連通,污垢回收槽和循環(huán)水槽的出液口分別與電解裝置的進(jìn)液口連通,污垢回收槽用隔膜分成污垢離子區(qū)和污垢回收液區(qū),電解裝置還包括轉(zhuǎn)換開關(guān),循環(huán)水槽和污垢回收槽還分別設(shè)置有電動(dòng)閥門,通過(guò)控制器對(duì)電導(dǎo)率信號(hào)判斷和對(duì)電動(dòng)閥門的控制以及電極轉(zhuǎn)換,可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)水處理及除垢,加快水處理效率,自動(dòng)清洗極板污垢,保證電化學(xué)水處理裝置的工作效率,大大節(jié)省人力和時(shí)間。
本發(fā)明公開了一種熒光型細(xì)菌檢測(cè)膜和制備方法及其細(xì)菌檢測(cè)的方法,屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該細(xì)菌檢測(cè)膜包括基材層及設(shè)置在基材層上的檢測(cè)層,基材層為由納米纖維膜組成,檢測(cè)層為由功能性陽(yáng)離子聚合物和陰離子聚合物組成,功能性陽(yáng)離子聚合物和陰離子聚合物通過(guò)層層自組裝的方式均勻交替組裝設(shè)置在納米纖維膜表面。本發(fā)明的細(xì)菌檢測(cè)膜可在5分鐘內(nèi)快速的實(shí)現(xiàn)對(duì)濃度為10~105CFU/ml的細(xì)菌檢測(cè),檢測(cè)方法簡(jiǎn)單,在環(huán)境、食品和臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域都具備較好的應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的AOI缺陷分類方法及裝置,其中的方法首先采集面板檢測(cè)圖像;并對(duì)采集的面板檢測(cè)圖像進(jìn)行預(yù)處理;然后基于預(yù)處理后的面板檢測(cè)圖像,構(gòu)建AOI數(shù)據(jù)集;接著針對(duì)AOI數(shù)據(jù)集的特征,選取基本的數(shù)據(jù)擴(kuò)增操作和操作幅度,通過(guò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法控制器在選取的基本的數(shù)據(jù)擴(kuò)增操作和操作幅度中生成擴(kuò)增策略;再將生成的擴(kuò)增策略應(yīng)用于訓(xùn)練集和驗(yàn)證集,獲得擴(kuò)增后的訓(xùn)練集和驗(yàn)證集;最后將擴(kuò)增后的訓(xùn)練集和驗(yàn)證集在預(yù)定義的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)上進(jìn)行AOI缺陷分類。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了在減少收集大量缺陷樣本的人力物力的同時(shí),大幅提升AOI缺陷分類算法的準(zhǔn)確度的效果。
本發(fā)明涉及一種超聲化學(xué)法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點(diǎn)的方法,將分析純Cs2CO3溶于1?十八烯和油酸的混合溶液中,待Cs2CO3完全溶解后冷卻至室溫;將分析純PbBr2溶于1?十八烯和油酸、油胺的混合溶液中,待PbBr2完全溶解后冷卻至室溫;將上述所得到的前驅(qū)體溶液混合均勻,放入超聲反應(yīng)器進(jìn)行超聲反應(yīng);制備的溶液用甲苯離心洗滌3次,最后將溶液分散于甲苯中,得到銫鉛溴鈣鈦礦量子點(diǎn)材料。相對(duì)于傳統(tǒng)熱注入法,超聲化學(xué)法合成制備的銫鉛溴鈣鈦礦量子點(diǎn)材料CsPbBr3具有反應(yīng)條件簡(jiǎn)單,無(wú)需高溫,節(jié)約能源的優(yōu)點(diǎn)。通過(guò)控制反應(yīng)時(shí)間可以方便的調(diào)節(jié)量子點(diǎn)材料的發(fā)光范圍,同時(shí)可以發(fā)現(xiàn)該量子點(diǎn)具有優(yōu)異的光學(xué)單一性。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)電能存儲(chǔ)單元電量的電量檢測(cè)器、系統(tǒng)及方法。電量檢測(cè)器包括第一緩沖器、第二緩沖器和連接至第一緩沖器和第二緩沖器的分壓器。第一緩沖器根據(jù)第一可調(diào)參考電壓生成第一閾值參考電壓,該第一可調(diào)參考電壓根據(jù)電能存儲(chǔ)單元的化學(xué)材料預(yù)先設(shè)置。第二緩沖器根據(jù)第二可調(diào)參考電壓生成第二閾值參考電壓,該第二可調(diào)參考電壓根據(jù)電能存儲(chǔ)單元的化學(xué)材料預(yù)先設(shè)置。分壓器將第一閾值參考電壓和第二閾值參考電壓之間的電壓進(jìn)行分壓并根據(jù)電能存儲(chǔ)單元的電壓電量比特性產(chǎn)生多個(gè)電量參考電壓來(lái)指示電能存儲(chǔ)單元的多個(gè)電量百分比。本發(fā)明不需要使用相對(duì)昂貴的微控制器或擴(kuò)展電路,因而結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,設(shè)計(jì)及制造成本低廉。
本實(shí)用新型公開了一種實(shí)驗(yàn)室化學(xué)廢液全自動(dòng)處理器,化學(xué)流動(dòng)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述的處理器由接收罐和反應(yīng)罐兩部分組成,接收罐下部的廢液出口與反應(yīng)罐上部的廢液入口相連通;所述的接收罐罐體上部設(shè)置有多個(gè)廢液導(dǎo)入孔,罐體內(nèi)壁設(shè)置耐酸堿內(nèi)襯;反應(yīng)罐兩邊分別設(shè)置酸罐和堿罐,所述酸罐通過(guò)酸罐電磁閥與反應(yīng)罐罐體相連,所述堿罐通過(guò)堿罐電磁閥與反應(yīng)罐罐體相連,所述反應(yīng)罐中央設(shè)置攪拌器及電機(jī),下部設(shè)置電子pH計(jì),底部設(shè)置出口電磁閥。本實(shí)用新型設(shè)計(jì)合理,結(jié)構(gòu)緊湊,操作方便,能實(shí)現(xiàn)廢液從導(dǎo)出到標(biāo)準(zhǔn)條件下排放全過(guò)程的完全自動(dòng)化,既能滿足化學(xué)分析廢液處理要求,又達(dá)到科學(xué)、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、快捷、節(jié)約的目的。
本發(fā)明屬于化學(xué)方法合成藥物代謝物領(lǐng)域,具體涉及一種阿苯達(dá)唑體內(nèi)代謝物之一阿苯達(dá)唑砜的化學(xué)合成方法。以阿苯達(dá)唑?yàn)樵?冰乙酸為反應(yīng)介質(zhì),30%雙氧水為氧化劑,適當(dāng)控制雙氧水的用量,氧化阿苯達(dá)唑得到阿苯達(dá)唑砜粗品,對(duì)阿苯達(dá)唑粗品進(jìn)行重結(jié)晶,制得阿苯達(dá)唑砜,純度達(dá)99.5%以上。本發(fā)明條件易控,路線簡(jiǎn)單,溶劑易得,所得產(chǎn)品純度高。合成阿苯達(dá)唑砜不僅為阿苯達(dá)唑的代謝研究和殘留檢測(cè)提供對(duì)照品,也為同類化合物的合成提供參考。
本發(fā)明闡述了一種化學(xué)發(fā)光免疫磁性微球,包括有表面化學(xué)修飾有對(duì)甲苯磺?;鶊F(tuán)的磁性微球,同抗原或抗體偶聯(lián)所得。還公開了該化學(xué)發(fā)光免疫磁性微球的制備方法,包括:聚合以獲得表面具有多孔結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯的乳膠粒子;乳膠粒子與亞鐵鹽的水溶液混合,通過(guò)原位還原法制備磁性復(fù)合體;將磁性復(fù)合體經(jīng)羥基化改性,得到羥基化磁性微球;將羥基化磁性微球與對(duì)甲苯磺酰氯反應(yīng),即得到對(duì)甲苯磺?;判晕⑶?。運(yùn)用本發(fā)明的技術(shù)所制備對(duì)甲苯磺酰化磁性微球?qū)贵w的偶聯(lián)率高,其偶聯(lián)后得到的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)磁珠粒徑均勻磁響應(yīng)性好,用于發(fā)光檢測(cè)的準(zhǔn)確度高,熱穩(wěn)定性高,能夠滿足臨床使用需求。
本發(fā)明屬于危險(xiǎn)化學(xué)品存取技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品存取行為的安全防護(hù)系統(tǒng)及方法,通過(guò)傳感器模塊采集環(huán)境信息,并將采集到的環(huán)境信息通過(guò)Zigbee無(wú)線網(wǎng)絡(luò)發(fā)送至中央處理器;射頻識(shí)別模塊,讀取到的標(biāo)簽信息通過(guò)Zigbee無(wú)線網(wǎng)絡(luò)發(fā)送到中央處理器;報(bào)警模塊根據(jù)中央處理器的控制命令發(fā)出警報(bào)信息,提醒實(shí)驗(yàn)室人員。本發(fā)明增加了對(duì)視頻監(jiān)控分析處理的功能,用特定算法對(duì)視頻內(nèi)人員行為進(jìn)行分析,與動(dòng)作庫(kù)內(nèi)的異常姿態(tài)信息進(jìn)行比對(duì),來(lái)判定實(shí)驗(yàn)室人員的異常行為,避免因人員異常行為造成的安全隱患;本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不同類型的危險(xiǎn)化學(xué)品做到精準(zhǔn)防護(hù),有針對(duì)性的防護(hù)。
本發(fā)明屬于電化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域、病毒檢測(cè)領(lǐng)域,具體涉及一種基于絲網(wǎng)印刷電極的電化學(xué)傳感器。本發(fā)明采用絲網(wǎng)印刷的方式將工作電極、對(duì)電極、參比電極、導(dǎo)軌和絕緣層印刷到印刷基板表面制作成絲網(wǎng)印刷電極。本發(fā)明通過(guò)在絲網(wǎng)印刷電極表面修飾比表面積大,導(dǎo)電性良好的LPCs?SnS2用于固載非洲豬瘟病毒抗體,實(shí)現(xiàn)對(duì)非洲豬瘟病毒的高靈敏檢測(cè)。
本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域,公開了基于Ag?MoS2材料的亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器、制備及應(yīng)用。該亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器包括碳糊電極和由Ag?MoS2/離子液體層和血紅蛋白層構(gòu)成的修飾層組成。該基于Ag?MoS2材料的亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器使用過(guò)程中,操作簡(jiǎn)單,響應(yīng)快,檢出率精準(zhǔn)度高,安全防護(hù)性強(qiáng)。該Ag?MoS2材料為復(fù)合材料。該Ag?MoS2材料用于電化學(xué)傳感器,導(dǎo)電性能好,生物兼容性好。基于Ag?MoS2材料的亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器作為工作電極,基于Ag?MoS2材料的亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器置于飽和甘汞溶液作為參比電極和鉑絲作為對(duì)電極,構(gòu)成三電極體系。該Ag?MoS2材料的亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器對(duì)亞硝酸鹽的檢測(cè)檢出限為0.2μM,線性范圍為0.5~1000μM和1000~3500μM。
本發(fā)明涉及一種硫化氫光電化學(xué)傳感器及其制備方法。其技術(shù)方案為:首先將打磨拋光后的含鈦金屬片作為陽(yáng)極置入電解液中進(jìn)行陽(yáng)極氧化,之后進(jìn)行空氣退火處理。然后將三聚氰胺進(jìn)行兩次煅燒,自然冷卻后研磨成粉末。最后將粉末分散在乙醇和水中得到懸浮液,再將退火處理后的含鈦金屬片置于懸浮液中超聲1~2小時(shí)后取出,取懸浮液與Nafion的混合液100~700μL滴到取出的含鈦金屬片上,之后在400~550℃下進(jìn)行氮?dú)馔嘶鹛幚?,冷卻洗滌后得到硫化氫光電化學(xué)傳感器,檢測(cè)H2S的溶液pH為2~10,測(cè)試電壓為0.1~1V。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單可靠,為檢測(cè)H2S開辟了新視野,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病早期的診斷與生態(tài)環(huán)境檢測(cè)都十分有意義。
本發(fā)明公開了一種基于N,S?CDs/CuPc復(fù)合材料的分子印跡光電化學(xué)傳感器的制備方法和在赭曲霉毒素A(OTA)檢測(cè)方面的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)氮和硫共摻雜和非共價(jià)功能化方法的協(xié)同效應(yīng),正確調(diào)整碳點(diǎn)的能級(jí),優(yōu)化緊密的界面接觸和延長(zhǎng)光吸收范圍和增強(qiáng)電荷轉(zhuǎn)移效率來(lái)制備得到N,S?CDs/CuPc復(fù)合材料,并結(jié)合分子印跡技術(shù),成功制備了分子印跡光電化學(xué)傳感器。本發(fā)明制備的傳感器以N,S?CDs和CuPc形成的復(fù)合材料作為光電轉(zhuǎn)換層,通過(guò)表面修飾含有毒素識(shí)別位點(diǎn)的分子印跡膜來(lái)實(shí)現(xiàn)OTA的檢測(cè)。該傳感器具有檢測(cè)范圍寬,選擇性好,靈敏度高,檢測(cè)限高達(dá)0.51pg·mL?1;同時(shí)響應(yīng)穩(wěn)定,具有良好的重現(xiàn)性。
本實(shí)用新型涉及一種自動(dòng)電化學(xué)水處理與除垢裝置,包括控制器、電解池裝置、電解池液位檢測(cè)裝置、第一電導(dǎo)率檢測(cè)裝置、第二電導(dǎo)率檢測(cè)裝置、水泵、污垢回收槽和循環(huán)水槽,水泵的進(jìn)液口與電解裝置出液口連通,水泵的出液口分別與污垢回收槽和循環(huán)水槽的進(jìn)液口連通,污垢回收槽和循環(huán)水槽的出液口分別與電解裝置的進(jìn)液口連通,污垢回收槽用隔膜分成污垢離子區(qū)和污垢回收液區(qū),電解裝置還包括轉(zhuǎn)換開關(guān),循環(huán)水槽和污垢回收槽還分別設(shè)置有電動(dòng)閥門,通過(guò)本實(shí)用新型的自動(dòng)電化學(xué)水處理與除垢裝置可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)水處理及除垢,加快水處理效率,自動(dòng)清洗極板污垢,保證電化學(xué)水處理裝置的工作效率,大大節(jié)省人力和時(shí)間。
本發(fā)明屬于化學(xué)方法合成藥物代謝物領(lǐng)域,具體涉及一種阿苯達(dá)唑體內(nèi)代謝物之一的阿苯達(dá)唑亞砜的化學(xué)合成方法。以阿苯達(dá)唑?yàn)樵?冰乙酸為反應(yīng)介質(zhì),30%雙氧水為氧化劑,適當(dāng)控制雙氧水的用量,氧化阿苯達(dá)唑得到阿苯達(dá)唑亞砜粗品,對(duì)阿苯達(dá)唑亞砜粗品進(jìn)行重結(jié)晶,制得阿苯達(dá)唑亞砜,純度達(dá)99.5%以上。本發(fā)明的合成方法條件易控,路線簡(jiǎn)單,溶劑易得,所得產(chǎn)品純度高。合成阿苯達(dá)唑亞砜不僅為阿苯達(dá)唑的代謝研究和殘留檢測(cè)提供對(duì)照品,也為同類化合物的合成提供參考。
本發(fā)明公開了基于酶誘導(dǎo)的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用,該制備方法包括:(1)清洗玻碳電極;以及(2)構(gòu)建探針;所述構(gòu)建探針具體為:首先,滴加氨基甲酸乙酯包被原(Ag)到玻碳電極孵育;然后,將玻碳電極浸泡BSA溶液;接著,將玻碳電極浸泡在氨基甲酸乙酯間接兔多抗(Ab1)中孵育;最后,將玻碳電極浸泡在鼠多抗?堿式磷酸酶(Ab2?ALP)孵育。本發(fā)明開發(fā)了一種基于堿式磷酸酶(ALP)誘導(dǎo)Cu2+/Cu+轉(zhuǎn)化的競(jìng)爭(zhēng)性電化學(xué)免疫傳感器,該競(jìng)爭(zhēng)性電化學(xué)免疫傳感器可用于靈敏的檢測(cè)氨基甲酸乙酯。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附法相比,本發(fā)明經(jīng)過(guò)三輪信號(hào)放大,即:ALP酶的催化反應(yīng)、Cu2+/Cu+轉(zhuǎn)化、方波伏安法信號(hào)輸出,以此來(lái)提高檢測(cè)檢測(cè)靈敏度。
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)水稻殺蟲蛋白的納米磁珠及檢測(cè)方法,檢測(cè)水稻殺蟲蛋白的納米磁珠由抗Cry1Ab/Cry1Ac殺蟲蛋白多克隆抗體包被,磁珠大小150~200nm。制備方法是,將無(wú)水FeCl3FeCl2·4H2O溶于超純水中,加NaOH反應(yīng),加PAA溶液得水溶性羧基納米磁珠;在外加磁場(chǎng)下用無(wú)水乙醇洗滌,以超純水分散保存;用鼠抗Cry1Ab/Cry1Ac殺蟲蛋白抗體,通過(guò)羧基?氨基化學(xué)偶聯(lián)法偶聯(lián)得到檢測(cè)Cry1Ab/Cry1Ac殺蟲蛋白的納米磁珠。本發(fā)明用所得納米磁珠,通過(guò)化學(xué)發(fā)光EIA法檢測(cè)Cry1Ab/Cry1Ac殺蟲蛋白樣品,最大、小檢測(cè)到的蛋白濃度是1000ng/ml、1ng/ml。
本發(fā)明公開一種確定原油含水率的地球化學(xué)方法及系統(tǒng),屬于原油含水率檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有技術(shù)中的原油含水率檢測(cè)效率低的問(wèn)題。一種確定原油含水率的地球化學(xué)方法,包括以下步驟:采集初始原油,獲取初始原油中烷基酚組分濃度;將所述初始原油加入水,進(jìn)行水洗,形成油水混合物,根據(jù)所述油水混合物獲取水洗后原油中烷基酚組分濃度;根據(jù)初始原油中烷基酚組分濃度和水洗后原油中烷基酚組分濃度,獲取平衡狀態(tài)下烷基酚在油和水中的濃度之比與水洗后原油中烷基酚組分濃度的關(guān)系曲線,通過(guò)所述關(guān)系曲線獲取原油中水和油體積之比。本發(fā)明所述的確定原油含水率的地球化學(xué)方法,提高了原油含水率檢測(cè)的效率。
本發(fā)明公開了一種基于長(zhǎng)余輝納米材料的指紋檢測(cè)探針及其制備方法與在潛指紋檢測(cè)中的應(yīng)用,屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的指紋檢測(cè)探針為表面連接3?氨丙基三乙氧基硅烷后再連接丁二酸酐的Zn2GeO4:0.5%Mn長(zhǎng)余輝納米材料,其中長(zhǎng)余輝納米材料以硝酸鋅、鍺酸鈉、硝酸錳、濃氨水為原料通過(guò)水熱法制備得到。本發(fā)明探針具有在激發(fā)光源關(guān)閉后持續(xù)發(fā)光的性質(zhì),因而具有抑制基底背景熒光干擾的特點(diǎn),可用于復(fù)雜基底上的指紋檢測(cè)。本發(fā)明材料合成和探針制備簡(jiǎn)單易行,檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)便快速,不需要使用復(fù)雜的大型儀器,非常適于刑事偵查等身份認(rèn)證應(yīng)用中。
本發(fā)明提供了一種基于羅丹明B衍生物的席夫堿化合物及其在熒光化學(xué)傳感器中的應(yīng)用。將該化合物配制成1×10?5mol/L的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)溶液,當(dāng)向該標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)溶液中加入Al3+時(shí),熒光光譜能檢測(cè)到熒光發(fā)射曲線強(qiáng)度顯著增強(qiáng)。本發(fā)明具有標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)溶液配置簡(jiǎn)單,耗量少,熒光響應(yīng)速度快,幅度大,不受常見金屬離子干擾的特點(diǎn)??捎糜谧匀凰w中Al3+的檢測(cè)。
本發(fā)明公開了一種基于氮化碳量子點(diǎn)的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器及其制作方法,該電化學(xué)生物傳感器用于癌癥診斷,包括有玻碳電極,所述玻碳電極表面有一層g?CNQDs薄膜,g?CNQDs薄膜上設(shè)有金納米顆粒?肺癌病變的發(fā)卡DNA,發(fā)卡DNA末端連接在金納米顆粒上,在檢測(cè)過(guò)程中發(fā)卡DNA與肺癌ct DNA互補(bǔ)配對(duì)。本發(fā)明與現(xiàn)有的技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)本發(fā)明是針對(duì)癌癥無(wú)創(chuàng)病理診斷的途徑和技術(shù),與穿刺活檢相比,該傳感器不會(huì)對(duì)病人產(chǎn)生次生危害;(2)本傳感器構(gòu)成簡(jiǎn)單,與目前的主流檢測(cè)方法相比,具有檢測(cè)方便、快速和成本低等優(yōu)勢(shì);(3)由于可自行設(shè)計(jì)DNA探針,因此可以同時(shí)檢測(cè)多種癌癥,具有很大的臨床應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型提供了一種化學(xué)藥品添加裝置及反滲透純水系統(tǒng),涉及水處理設(shè)備的技術(shù)領(lǐng)域。所述化學(xué)藥品添加裝置,設(shè)置在反滲透裝置之前,包括加藥箱以及連通反滲透裝置和加藥箱的進(jìn)水箱;進(jìn)水箱與水管連通,用于儲(chǔ)存待處理的水;進(jìn)水箱內(nèi)設(shè)置有水質(zhì)傳感器,水質(zhì)傳感器用于檢測(cè)進(jìn)水箱內(nèi)水的水質(zhì);加藥箱內(nèi)設(shè)置有多個(gè)相對(duì)獨(dú)立的儲(chǔ)存室;加藥箱上設(shè)置有加藥組件,加藥組件用于根據(jù)水質(zhì)傳感器檢測(cè)到的數(shù)值打開或關(guān)閉相應(yīng)的儲(chǔ)存室,以向進(jìn)水箱內(nèi)添加化學(xué)藥品。使用本實(shí)用新型提供的化學(xué)藥品添加裝置能有效改善現(xiàn)有技術(shù)中的反滲透純水系統(tǒng)需要人工根據(jù)水質(zhì)添加化學(xué)藥品,難以很好把握添加的藥品種類及添加量的技術(shù)問(wèn)題。
本發(fā)明屬于薄膜生長(zhǎng)監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種化學(xué)氣相沉積監(jiān)控系統(tǒng)及方法,薄膜材料放置于化學(xué)氣相沉積裝置內(nèi);光學(xué)成像檢測(cè)裝置包括飛秒脈沖激光器、第一柱面透鏡、第一虛擬成像相位陣列、第一衍射光柵、第一顯微物鏡、第二顯微物鏡、第二衍射光柵、第二虛擬成像相位陣列、第二柱面透鏡、單模光纖、光電探測(cè)器、高速示波器。本發(fā)明通過(guò)光學(xué)成像檢測(cè)裝置實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)薄膜材料的生長(zhǎng)過(guò)程,快速、實(shí)時(shí)獲得薄膜材料生長(zhǎng)過(guò)程信息,通過(guò)與樣品數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,實(shí)時(shí)調(diào)整生長(zhǎng)工藝參數(shù)以提高薄膜的生長(zhǎng)質(zhì)量。解決了現(xiàn)有技術(shù)中化學(xué)氣相沉積設(shè)備不能做到快速、實(shí)時(shí)監(jiān)控薄膜生長(zhǎng)狀態(tài)的問(wèn)題,達(dá)到了能夠快速、實(shí)時(shí)獲得薄膜材料的生長(zhǎng)信息的技術(shù)效果。
本發(fā)明公開了一種利用化學(xué)除垢的中央空調(diào)自動(dòng)清洗系統(tǒng)及清洗方法,包括控制器、云平臺(tái)、檢測(cè)模塊、提醒模塊以及清洗模塊;所述檢測(cè)模塊用于檢測(cè)中央空調(diào)冷凝器的換熱管內(nèi)水垢量;本發(fā)明通過(guò)檢測(cè)模塊可以方便快捷的判斷出換熱管是否需要清洗,減少用戶登高處檢查換熱管的次數(shù),減少用戶工作量;也可以避免由于用戶主觀判斷失誤,造成的換熱管清洗不及時(shí)或清洗頻率過(guò)多的問(wèn)題,提高用戶使用空調(diào)的舒適性;清洗模塊用于接收清洗警告并對(duì)換熱管進(jìn)行清洗,向清洗池中加入酸性化學(xué)試劑,加快水垢的溶解;同時(shí)對(duì)清洗池中的清洗液進(jìn)行加熱,向清洗池中的清洗液導(dǎo)入加熱氣體,使溶液與換熱管充分接觸,提高水垢的清洗效率。
單分散性雙金屬Au/Pt納米顆粒修飾的檢測(cè)水中汞的電極及其制備方法。本發(fā)明的電極的制備包括以下步驟:將氯鉑酸加入3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺中,得紫色沉淀,即獲得Pt(II)摻雜的有機(jī)納米纖維材料;將此含Pt(II)的有機(jī)納米纖維材料修飾于玻碳電極表面后置于氯金酸溶液中,采用循環(huán)伏安法進(jìn)行電化學(xué)還原;在還原過(guò)程中,除氯金酸還原為單質(zhì)Au以外,有機(jī)納米纖維中摻雜的部分Pt(II)也還原成單質(zhì)Pt;形成了以有機(jī)纖維狀納米材料為支撐骨架,金-鉑雙金屬納米顆粒附著于其表面的三維多孔網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)復(fù)合膜修飾的玻碳電極。以此電極用陽(yáng)極溶出伏安法檢測(cè)汞的含量,檢出限低,可低至0.008ppb,靈敏度高,選擇性強(qiáng),操作簡(jiǎn)便快速。
本發(fā)明是一種硅基三維結(jié)構(gòu)磁場(chǎng)輔助電化學(xué)腐蝕的方法,該方法包括光刻硅片、配置腐蝕液、電化學(xué)腐蝕前的準(zhǔn)備、電化學(xué)腐蝕的實(shí)施及后處理步驟,其中:在配置腐蝕液的過(guò)程中,是將氫氟酸、二甲基甲酰胺和水混合,組成三者的體積比為(2.5~3.5)∶(14~18)∶1的腐蝕液作為負(fù)極腐蝕液,將質(zhì)量濃度96%的分析純NH4F、質(zhì)量濃度40%的HF和水混合,組成三者的體積比為3∶6∶10的氫氟酸緩沖腐蝕液作為正極的腐蝕液;在磁場(chǎng)配置過(guò)程中,是將磁場(chǎng)方向垂直100晶向,同時(shí)與電場(chǎng)方向垂直,該磁場(chǎng)方向定為x軸。本發(fā)明提供的方法具有工藝簡(jiǎn)單、實(shí)用性強(qiáng)和容易實(shí)施等優(yōu)點(diǎn),可以獲得大間距陡直圖形的硅基三維結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品。
本發(fā)明公開了一種蒙脫土基電化學(xué)傳感器的制備方法,其包括如下步驟:步驟1:按體積質(zhì)量比為8?12mL/g的比例取濃度為0.75?1.5mo l/L的Fe(NO3)3溶液與蒙脫土,并將二者混合均勻,混勻后離心取沉淀物,采用去離子水對(duì)沉淀物進(jìn)行洗滌,并在沉淀物洗滌后將其烘干后研磨至過(guò)150?250目篩,并將所得粉末在250?350℃的溫度下煅燒2?4h,即得到改性蒙脫土;步驟2:取按照質(zhì)量體積比為1.5?2.5g/L的比例取步驟1所制得的改性蒙脫土與去離子水混合,并攪拌均勻,即得到改性蒙脫土修飾液;步驟3:取15?25μL步驟2所制得的改性蒙脫土修飾液滴涂至電化學(xué)傳感器的玻碳電極表面,滴涂完畢后將玻碳電極烘干,即得到蒙脫土基電化學(xué)傳感器。所制備的蒙脫土基電化學(xué)傳感器的靈敏度高,同時(shí)能檢測(cè)水中低濃度的抗生素。
中冶有色為您提供最新的湖北武漢有色金屬分析檢測(cè)技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專利、權(quán)利要求、說(shuō)明書、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺(tái)!