物質(zhì)含量分析方法 637     

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本發(fā)明提供一種物質(zhì)含量分析方法。涉及物質(zhì)成分、含量的定量分析方法的技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種利用樣本中的多種化學信號建立定量分析模型進行分析的方法。公開了一種物質(zhì)含量分析方法，包括以下步驟：S100：根據(jù)兩種不同物質(zhì)含量分析儀器獲取同一樣品的采集信號；S200：根據(jù)兩組不同所述采集信號生成數(shù)學模型：其中，符號“< ·> ”表示求內(nèi)積運算，λ是正則化常數(shù)，α1，α2是線性組合系數(shù)，符號s.t表示約束條件，||·||2表示求2范數(shù)；S300：求解所述數(shù)學模型，獲得結(jié)果函數(shù)：β＝(α1X1W1+α2X2W2)+Y，其中，β為回歸系數(shù), (.)+表示廣義逆。

磷酸激酶輔助的DNA中5-羥甲基尿嘧啶修飾定位分析方法和試劑盒 1077     

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本發(fā)明提供了一種磷酸激酶輔助的DNA中5?羥甲基尿嘧啶修飾定位分析方法和試劑盒，所述方法包括：采用5?羥甲基尿嘧啶磷酸激酶5hmUDK蛋白對DNA進行磷酸化反應(yīng)，獲得磷酸化DNA樣品；將所述磷酸化DNA樣品進行點擊化學反應(yīng)以進行生物素標記，獲得標記后樣品；將所述標記后樣品通過鏈霉親和素磁珠的富集后進行測序，獲得5?羥甲基尿嘧啶的位點信息。本發(fā)明利用5hmUDK將帶有疊氮基團的磷酸根轉(zhuǎn)移到5hmU上，再利用生物正交反應(yīng)將5hmU生物素化，最后通過鏈霉親和素磁珠的富集和高通量測序的方法對DNA中的5hmU修飾進行定位。該方法富集倍數(shù)高、操作簡便，可以有效地對DNA中的5hmU修飾進行定位。

空間數(shù)據(jù)模糊證據(jù)權(quán)重分析方法 798     

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本發(fā)明是一種用于礦產(chǎn)預(yù)測、礦產(chǎn)資源評價以及環(huán)境評價的模糊證據(jù)權(quán)重分析方法和技術(shù)。包括構(gòu)建多變量空間信息數(shù)據(jù)庫、通過數(shù)據(jù)處理和信息提取形成礦產(chǎn)預(yù)測的空間信息證據(jù)圖層、通過計算得到證據(jù)圖層的預(yù)測權(quán)重、通過綜合多層證據(jù)圖層繪制礦產(chǎn)資源預(yù)測概率圖,達到礦產(chǎn)資源預(yù)測的目的。本發(fā)明具有實用性廣、信息損失少、預(yù)測精度高等優(yōu)點,適用于多源地學數(shù)據(jù)如地質(zhì)數(shù)據(jù)、礦產(chǎn)數(shù)據(jù)、地球化學數(shù)據(jù)、地球物理數(shù)據(jù)和遙感數(shù)據(jù)等進行信息提取、數(shù)據(jù)集成、礦產(chǎn)資源評價、礦產(chǎn)勘查、環(huán)境污染評價、自然災(zāi)害和風險評價等預(yù)報性工作。

綠松石寶石學特征分析方法、介質(zhì)、計算機設(shè)備及應(yīng)用 986     

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本發(fā)明屬于綠松石特征分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種綠松石寶石學特征分析方法、介質(zhì)、計算機設(shè)備及應(yīng)用，包括：采用天然綠松石和使用磷酸鹽作為結(jié)合劑處理的綠松石原石作為樣本，使用常規(guī)寶石學儀器、紅外光譜儀、紫外可見分光光度計、X射線熒光光譜儀對磷酸鹽結(jié)合劑處理的綠松石的寶石學性質(zhì)、化學成分組成特征以及振動光譜特征進行系統(tǒng)的分析。本發(fā)明通過對磷酸鹽結(jié)合劑處理的綠松石的常規(guī)寶石學測試及各種譜學特征的分析，利用磷酸鹽結(jié)合劑處理的綠松石有較高的磷鋁比和熒光特征可將其與天然綠松石進行有效鑒別，可以更加全面的發(fā)現(xiàn)磷酸鹽結(jié)合劑處理的綠松石的寶石學特征，為區(qū)分天然和磷酸鹽結(jié)合劑處理的綠松石的辨別提供依據(jù)。

手持式學習診斷分析裝置 876     

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本發(fā)明涉及一種學習診斷分析的電子裝置,特別是一種結(jié)合學習數(shù)學、物理、化學等理科類學科的科學方法與微電腦技術(shù),根據(jù)智能化測試分析使用者的學習狀況,出具知識結(jié)構(gòu)、應(yīng)試能力診斷報告,并可以針對未掌握之處加以反復(fù)學習的手持式學習分析診斷裝置;其由殼體、中央處理器、微處理器單元、顯示驅(qū)動單元、觸屏液晶顯示屏、I/A接口、語言處理單元、發(fā)聲裝置、程序存儲器、主控程序、界面程序、閱卷程序、數(shù)據(jù)管理程序、知識結(jié)構(gòu)能力水平評估程序、個性化訓練模式程序、信息評價程序、計時程序、輸入單元、電源處理單元、資料數(shù)據(jù)存儲器、試題數(shù)據(jù)庫、試題關(guān)聯(lián)資料庫、知識庫、知識點概念庫、知識結(jié)構(gòu)庫、智能評語庫、個性化數(shù)據(jù)庫。

原位分析Li+離子或Na+離子在納米線中充放電輸運機制的方法 1016     

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本發(fā)明涉及一種原位分析Li+離子或Na+離子在納米線中充放電輸運機制的方法，包括如下步驟：1)將納米線正極與納米線負極或納米薄膜負極分散在基底上；2)在納米線正極上制作多觸點金屬電極集流體，并在納米線負極或納米薄膜負極兩端制作金屬電極集流體；3)在金屬電極集流體上制作保護層；4)將納米線正極用保護層覆蓋住僅留一端暴露或納米線完全暴露作為電極模型；5)封裝器件，并向其中注入有機液體電解液即完成多集流體單根納米線電化學器件的組裝，然后對其進行性能測試及表征。本發(fā)明的有益效果是：為納米線電化學器件材料的結(jié)構(gòu)、電輸運與電化學性能相關(guān)性研究、電池診斷等提供了一種平臺。

燃料電池電堆的尾氣在線分析系統(tǒng) 888     

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本實用新型公開了一種燃料電池電堆的尾氣在線分析系統(tǒng)，包括樣氣預(yù)處理單元和分析儀表單元。樣氣預(yù)處理單元包括球閥、金屬過濾器、冷凝器、汽水分離器、膜過濾器、針閥和流量計，其過濾器采用二級串聯(lián)模式，其冷凝器選用盤管式，其流量計選用浮子流量計，保證樣氣穩(wěn)流和儀表穩(wěn)態(tài)工作。分析儀表單元包括在線儀表和電源，其分析儀表采用電化學原理，對樣氣中氫/氧濃度進行實時分析；本實用新型可實現(xiàn)對燃料電池電堆尾氣的在線分析和監(jiān)測，實時反饋燃料電池電堆的內(nèi)部工作狀態(tài)和尾氣中氫/氧濃度值，且具有結(jié)構(gòu)簡單、安全可靠和成本低等優(yōu)點。

生活垃圾滲瀝液污染土壤的生態(tài)效應(yīng)影響分析方法 1011     

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本發(fā)明涉及一種生活垃圾滲瀝液污染土壤的生態(tài)效應(yīng)影響分析方法。該方法包括下述步驟：①將污染土壤樣品與未污染土壤樣品的含水率調(diào)整至田間持水量60％，并于20～30℃溫度下培養(yǎng)；②土壤樣品的生態(tài)效應(yīng)指標選取微生物活性指標(呼吸強度與土壤酶活性(過氧化氫酶、淀粉酶、脲酶、蔗糖酶))和生物毒性指標(原生動物致死率)；③根據(jù)污染土壤樣品與對照土壤樣品生態(tài)指標的差異性進行比較，分析土壤受生活垃圾滲瀝液污染的程度。本發(fā)明提供的分析方法中提及的監(jiān)測指標操作簡便，易于實施，可以作為對化學指標監(jiān)測的補充。

原位分析磷酸鈣預(yù)成核簇形成的方法 1138     

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本發(fā)明屬于膠體與界面化學領(lǐng)域，特別涉及一種原位分析磷酸鈣預(yù)成核簇形成的方法。該方法是利用稀土離子“電荷轉(zhuǎn)移躍遷”響應(yīng)“鈣離子－酸根離子成鍵過程”，使用稀土離子作為熒光探針取代部分磷酸鈣預(yù)成核簇PNCs形成中的鈣離子，實現(xiàn)PNCs形成過程熒光信號化，計算信號增幅率并通過動力學、熱力學模型擬合分析PNCs結(jié)晶行為，揭示其形成演化機理，深化對生物礦化本質(zhì)的認識。而且，本發(fā)明在分析過程中可以調(diào)控各種影響因素，能夠反映PNCs在不同影響因素下的形成過程，測試信息豐富。與現(xiàn)有原位方法相比，本發(fā)明具有成本低廉，操作簡便的優(yōu)點，同時準確性高、測試信息豐富。

基于介質(zhì)阻擋放電低溫原子化器的非色譜汞形態(tài)分析方法 740     

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本發(fā)明屬于分析化學中的元素形態(tài)分析技術(shù)領(lǐng)域,特別的是涉及基于介質(zhì)阻擋放電低溫原子化器的非色譜汞形態(tài)分析方法,利用還原劑將樣品中的無機汞還原為Hg0,而有機汞生成有機汞氫化物,在介質(zhì)阻擋放電原子化器不放電時,進行無機汞的測定得到無機汞的濃度;在介質(zhì)阻擋放電原子化器放電時,有機汞氫化物被原子化,進行總汞的測定,得到總汞的濃度;有機汞的濃度為總汞的濃度與無機汞的濃度之間的差值。本發(fā)明的有益效果在于:本方法測定簡單快速,一分鐘測定一個樣品,而且具有氣體消耗少(40-100mL?min-1),功耗低(≤20W)的優(yōu)點。

基于手持式X熒光分析儀快速圈定鈦礦床方法 937     

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本申請公開了一種基于手持式X熒光分析儀快速圈定鈦礦床方法，應(yīng)用手持式X熒光分析儀測定魚卡榴輝巖型金紅石礦石樣品中鈦含量，對比化學分析結(jié)果，并提出回歸方程，經(jīng)校正后的測試數(shù)據(jù)可作為半定量甚至定量結(jié)果，在野外快速判斷榴輝巖的含礦性，指導槽探、鉆探工程的施工，成功實現(xiàn)了野外快速便捷識別榴輝巖型金紅石礦體、非礦體，大大加快了工作進度，縮短了勘查周期。

燃料電池電堆的尾氣在線分析系統(tǒng)及方法 1013     

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本發(fā)明公開了一種燃料電池電堆的尾氣在線分析系統(tǒng)，包括樣氣預(yù)處理單元和分析儀表單元，樣氣預(yù)處理單元包括球閥、金屬過濾器、冷凝器、汽水分離器、膜過濾器、針閥和流量計，其過濾器采用二級串聯(lián)模式，其冷凝器選用盤管式，其流量計選用浮子流量計，保證樣氣穩(wěn)流和儀表穩(wěn)態(tài)工作，分析儀表單元包括在線儀表和電源，其分析儀表采用電化學原理，對樣氣中氫/氧濃度進行實時分析；還公開了其分析方法；本發(fā)明可實現(xiàn)對燃料電池電堆尾氣的在線分析和監(jiān)測，實時反饋燃料電池電堆的內(nèi)部工作狀態(tài)和尾氣中氫/氧濃度值，且具有結(jié)構(gòu)簡單、安全可靠和成本低等優(yōu)點。

用于分析食用植物油中脂肪酸組成的方法及基于脂肪酸組成的食用植物油真?zhèn)舞b別方法 691     

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本發(fā)明涉及一種用于分析食用植物油中脂肪酸組成的方法及基于脂肪酸組成的食用植物油真?zhèn)舞b別方法。其分析方法步驟如下：將待測食用植物油樣品經(jīng)甲酯化后去除雜質(zhì)，得到前處理后的樣品，備用；將前處理后的樣品放入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀采用選擇離子掃描氣相色譜-質(zhì)譜法進行測定，分析得到樣品中脂肪酸組成。其處理過程比較簡單，快速，重復(fù)性好，精確度高，可同時處理多個樣品；采用選擇性離子模式，靈敏度高，可分析食用植物油中30多種脂肪酸的定性定量分析；運用蒙特卡洛模擬多種食用植物油同時摻偽情況，利用化學計量學多類分類方法，可以同時實現(xiàn)幾種食用植物油的真?zhèn)舞b別，且可識別出幾種食用植物油同時摻偽的情況。

人體組織多元素活體原位無創(chuàng)分析儀 774     

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本實用新型公開了一種人體組織多元素活體原位無創(chuàng)分析儀，涉及人體組織內(nèi)多種化學元素含量的分析技術(shù)。本分析儀的結(jié)構(gòu)是：受探測體（11）置于受探測體支座（12）上；將可移動式探頭槍金屬體（14）內(nèi)的小型X光激發(fā)器（1）的X光按45度方向照射受探測體（11）；硅漂移探測器（2）置于X光的入射線的90度方向接收所測元素的特征X熒光信號。本實用新型能對多組織、多元素同期分析；射線照射部位選擇在被測元素濃度最高的部位，實施的是原位、活體分析，因此對疾病診斷的可信度更高；可直接、快速得出結(jié)果；為診斷和治療營養(yǎng)缺失、心腦血管異常、糖代謝異?；蛑亟饘僦卸炯膊√峁┲С值募夹g(shù)手段。

石灰石和白云石試樣低成本分析方法 1070     

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本發(fā)明公開了一種石灰石、白云石試樣低成本分析方法，首先測定石灰石、白云石試樣中主成分二氧化硅的含量，二氧化硅含量小于或等于2%的石灰石、白云石試樣，再按照下述步驟進行分析：1）稱取試樣置于陶瓷坩堝中，在微波馬弗爐中950℃～1000℃下灼燒5~30min；2）取出冷卻到室溫，加入鹽酸或者王水溶液將灼燒后的試樣溶解；3）采用化學分析方法或儀器分析方法測定溶解試樣中成分含量。本發(fā)明提高了分析速度，減少試劑用量，降低了石灰石、白云石試樣的分析成本。本發(fā)明特別適合于二氧化硅含量小于或等于2%的石灰石、白云石的快速分解，為貿(mào)易及工藝指導提供了技術(shù)支撐和保障。

生產(chǎn)高活性銀杏葉提取物的萃取劑及其提取與分析方法 795     

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本發(fā)明具體涉及從銀杏葉中提取銀杏葉提取物的萃取劑、提取工藝及測試方法。發(fā)明的關(guān)鍵是創(chuàng)制一種新的萃取劑,采用水提法提取銀杏黃酮和EGb,工藝中無需增加去除銀杏酚酸的步驟。還包括一種利用次級化學平衡定量分析銀杏酚酸的高效液相色譜法。產(chǎn)品總黃酮甙24%-32%,總萜內(nèi)酯6%-13%,原花青素8-14%,銀杏酚酸含量小于5毫克/千克,得率為2.8%-3.6%。萃取劑成本低,用量小,無殘留?？擅黠@提高銀杏葉中黃酮類和萜內(nèi)酯及原花青素類化合物的溶出率并抑制銀杏酚酸的溶出。

光譜分析儀 1000     

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本發(fā)明公開了一種光譜分析儀，包括測量機構(gòu)和工控機，所述測量機構(gòu)包括第一氣室、第二氣室、第三氣室和第四氣室，且第一氣室、第二氣室、第三氣室和第四氣室之間相互獨立設(shè)置，所述第一氣室、第二氣室、第三氣室和第四氣室之間通過485網(wǎng)絡(luò)連接，所述第一氣室，用于測量SO2和H2S，本發(fā)明涉及光譜分析儀技術(shù)領(lǐng)域。該光譜分析儀，利用四個測量氣室和一組LED氙燈、三組紅外LED作為光源，通過吸收流通SF6氣體，并且通過CCD感光器采集光譜吸收信號，經(jīng)過工控機處理分析得出SF6氣體中的純度以及SO2、H2S、CO、CF4等微量雜質(zhì)的信號，提高設(shè)備的功能性，其中SO2、H2S的測量與CO測量互相沒有干擾，避免了電化學傳感器測量的弊端。

彈簧鋼鑄坯成分偏析定量分析方法 933     

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本發(fā)明公開了一種彈簧鋼鑄坯成分偏析定量分析方法，包括如下步驟：1)橫向截取彈簧鋼鑄坯草樣；2)橫向截取一定厚度的鑄坯作為低倍樣，進一步鋸切成觀測樣；3)對觀測面進行加工；4)選定一種化學元素，通過金屬原位分析儀對觀測面進行二維面掃描，得到選定元素在掃描區(qū)域內(nèi)的分布圖譜；5)通過圖像處理軟件，計算分布圖譜上不同顏色所占的面積百分比，據(jù)此分析選定元素的在該觀測面上的偏析程度，元素含量的分布越集中，越接近平均值，則選定元素在觀測區(qū)內(nèi)的偏析程度越低；按照步驟4)～步驟5)，對所有觀測樣及所有測試元素進行測定和處理。該方法能夠準確反映鑄坯化學成分在二維面上的分布情況；分析結(jié)果更全面、更精確。

知識認知結(jié)構(gòu)分析方法、系統(tǒng)、計算機設(shè)備、介質(zhì)、終端 882     

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本發(fā)明屬于個性化學習技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種知識認知結(jié)構(gòu)分析方法、系統(tǒng)、計算機設(shè)備、介質(zhì)、終端，以學習者的學習交互序列為基礎(chǔ)，得到聯(lián)合先驗特征；設(shè)計分層卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對學習者學習狀態(tài)進行空間分析，提取包含學習者個性化學習能力的空間特征；輸出學習者在給定異構(gòu)特征下對練習的反應(yīng)情況，構(gòu)建學習過程中影響學習者知識認知結(jié)構(gòu)及表現(xiàn)的學習者時空融合特征；引入雙向門循環(huán)單元，構(gòu)建基于長時間依賴和融合時空特征的知識認知結(jié)構(gòu)分析模型去動態(tài)診斷學習者的知識認知結(jié)構(gòu)，預(yù)測學習者的學習表現(xiàn)。本發(fā)明有利于提高知識認知結(jié)構(gòu)分析模型在預(yù)測學習者在特定資源下的學習表現(xiàn)方面的預(yù)測精度，對個性化教學的發(fā)展具有一定的借鑒意義。

基于深井取樣的室內(nèi)保真取樣、存樣與分析裝置及方法 670     

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本發(fā)明公開了基于深井取樣的室內(nèi)保真取樣、存樣與分析裝置，包括高壓氣源系統(tǒng)、與高壓氣源系統(tǒng)連接的用于收集的地層流體樣品的保真取樣系統(tǒng)，保真取樣系統(tǒng)分別與用于對地層流體樣品進行在線分析的即時降壓分析系統(tǒng)、用于對地層流體樣品中的流體進行原狀保存的保真存樣系統(tǒng)和用于對地層流體樣品進行監(jiān)測、分析的化學在線分析系統(tǒng)連接，保真取樣系統(tǒng)、即時降壓分析系統(tǒng)、保真存樣系統(tǒng)和化學在線分析系統(tǒng)均與廢水廢氣處理系統(tǒng)連接。還公開基于深井取樣的室內(nèi)保真取樣、存樣與分析方法。本發(fā)明方法易行，操作簡便；采用模塊化集成，各模塊之間相互獨立，各樣品之間互不干擾，可實現(xiàn)多地層、多位置同時取樣。

乙酰膽堿酯酶化學發(fā)光生物反應(yīng)器及其制備方法和應(yīng)用 818     

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本發(fā)明公開了一種乙酰膽堿酯酶化學發(fā)光生物反應(yīng)器及其制備方法和應(yīng)用,屬于農(nóng)藥殘留分析領(lǐng)域和生物技術(shù)領(lǐng)域。反應(yīng)器是一種兩端用300目篩絹密封的玻璃管,其內(nèi)裝有固定化乙酰膽堿酯酶;所述的固定化乙酰膽堿酯酶是固定在CNBr活化的Sepharose?4B上的純化鯽魚肌肉乙酰膽堿酯酶。反應(yīng)器的應(yīng)用,其特征在于:構(gòu)建乙酰膽堿酯酶化學發(fā)光生物傳感器,檢測有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥。本發(fā)明提取的鯽魚肌肉AChE具有較大的酶活性;純化效果明顯;固定化酶活回收率高;檢測有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留檢出限底、分析時間短,酶反應(yīng)器可重復(fù)使用。

基于雙衍生化技術(shù)的游離脂肪酸質(zhì)譜定性定量分析方法 963     

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本發(fā)明涉及一種基于雙衍生化技術(shù)的游離脂肪酸質(zhì)譜定性定量分析方法,包括如下步驟：1）不飽和脂肪酸雙鍵的光化學衍生化反應(yīng)；2）脂肪酸羧基端的N，N?二乙基乙二胺衍生化反應(yīng)；3）脂肪酸精準結(jié)構(gòu)的定性方法；4）脂肪酸的定量方法。本發(fā)明利用所建立的方法對實際樣品中游離脂肪酸進行精準定性和定量分析，解決了不飽和脂肪酸尤其是多不飽和脂肪酸的雙鍵位置難以鑒定，以及脂肪酸在負離子模式下電離效率低和檢測靈敏度不足的困難，實現(xiàn)了對實際樣品中游離脂肪酸高靈敏度、準確的定性定量分析。

采用激光剝蝕聯(lián)用多接收電感耦合等離子體質(zhì)譜進行硼同位素分析的方法 796     

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本發(fā)明公開了一種采用激光剝蝕聯(lián)用多接收電感耦合等離子體質(zhì)譜進行硼同位素分析的方法，屬于化學分析技術(shù)領(lǐng)域。所述分析方法的步驟包括：利用堿性介質(zhì)作為液體樣品和B同位素參考標準溶液的基體進行激光剝蝕，得到樣品氣溶膠；或者對固體樣品和以堿性介質(zhì)為基體的B同位素參考標準溶液進行激光剝蝕，得到樣品氣溶膠；再通過載氣將樣品氣溶膠導入多接收電感耦合等離子體質(zhì)譜進行檢測，得到樣品的同位素值。該方法對液體樣品做B同位素分析時，無須對目標分析物進行分離純化，并可克服嚴重的B同位素記憶效應(yīng)；同時B同位素的參考標準溶液被證明可用作對固體樣品做B原位微區(qū)同位素分析時的校正外標。

工業(yè)級順丙烯磷酸的分析方法 940     

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本發(fā)明公開了一種工業(yè)級順丙烯磷酸的分析方法，屬于化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體為，通過碘量法測定工業(yè)順丙烯磷酸中不飽和雙鍵來確定順丙烯磷酸的含量。該方法實驗操作簡便，實驗儀器和反應(yīng)試劑常見易得，方便實用性強，成本低，可用于類似的反應(yīng)分析，對于研發(fā)制藥過程中的質(zhì)量監(jiān)控具有一定的意義。

適用于免疫熒光分析的小麥根部細胞核提取方法 631     

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本發(fā)明公開了一種適用于免疫熒光分析的小麥根部細胞核提取方法，其步驟為：（1）小麥幼根的獲取，（2）細胞核提取，（3）DAPI熒光染色法檢測細胞核，（4）免疫熒光組織化學分析，（5）統(tǒng)計分析，本發(fā)明提供的細胞核提取方法可大大減少細胞核提取所需時間，延長細胞核內(nèi)蛋白活性的保持，增加后續(xù)目的蛋白檢測的準確性和成功率，降低細胞核懸液中雜質(zhì)的濃度，減少雜質(zhì)對免疫熒光實驗的影響，增加細胞核懸液中細胞核的數(shù)量，便于后續(xù)進行相關(guān)的統(tǒng)計實驗與分析。本發(fā)明提供的提取方法適用于制作細胞核懸浮液以便于進行后續(xù)的亞顯微水平細胞學相關(guān)實驗。

水稻內(nèi)源雙向表達啟動子的分離克隆及功能分析 754     

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本發(fā)明屬于植物基因工程領(lǐng)域。涉及水稻內(nèi)源雙向表達啟動子的分離克隆及功能分析。本發(fā)明結(jié)合MSU和RAP數(shù)據(jù)庫中的RNA?seq數(shù)據(jù)以及CREP數(shù)據(jù)庫中的表達譜芯片數(shù)據(jù)在水稻基因組中選取了候選雙向啟動子BIP1，通過實驗證明它具有雙向表達活性。然后對其進行5’和3’缺失分析，鑒定出其雙向表達調(diào)控區(qū)段以及控制其5’和3’方向基本表達活性的區(qū)段。隨后，利用生物信息學手段分析了BIP1在禾本科植物中的保守性。本發(fā)明公開了雙向啟動子的篩選及分離克隆方法、轉(zhuǎn)化載體的構(gòu)建過程、水稻遺傳轉(zhuǎn)化過程和轉(zhuǎn)化植物的GUS組織化學染色、GUS蛋白活性檢測、GFP組織學分析、GFP定量分析和雙向啟動子的保守性分析等方法。

香莢蘭豆藥材中揮發(fā)性成分的分析方法 1083     

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本發(fā)明公開了一種香莢蘭豆藥材中揮發(fā)性成分的分析方法。本發(fā)明以香莢蘭豆藥材為原料，首先采用頂空固相微萃取提取香莢蘭豆揮發(fā)性成分，再采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法對其揮發(fā)性成分進行分析，經(jīng)化學工作站數(shù)據(jù)處理及用面積歸一化法從總離子流圖中計算各組分百分含量，按各峰的質(zhì)譜圖經(jīng)NIST譜庫檢索，并按各峰的質(zhì)譜裂片圖與文獻資料核對，確定各個組分。本發(fā)明首次采用頂空固相微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法對香莢蘭豆藥材中揮發(fā)性成分進行提取與分析，彌補了以往提取方法對揮發(fā)性成分提取不完全的缺點，為該藥材揮發(fā)性成分的分離分析提供更為全面的檢測方法。

液態(tài)物質(zhì)光譜基線校正定量分析方法 845     

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本發(fā)明屬于化學定量分析方法，一種液態(tài)物質(zhì)光譜基線校正定量分析方法?，F(xiàn)有技術(shù)存在測試時間長、成本高，測試結(jié)果誤差大的缺點。本發(fā)明步驟如下：（1）數(shù)據(jù)采集：包括選用儀器；設(shè)置參數(shù)；第一步測試無樣本時的光譜數(shù)據(jù)；第二步放置樣本進行測量；（2）光譜基線校正：利用優(yōu)化約束模型求出線性表示系數(shù)；利用線性表示系數(shù)得到不含基線的光譜，實現(xiàn)對光譜的校正；（3）建立模型：利用偏最小二乘將已知濃度的樣本作為訓練樣本，得定量分析模型；（4）定量分析：將未知濃度樣本送入模型，計算后得到定量分析結(jié)果。本發(fā)明的優(yōu)點是：液態(tài)物質(zhì)定量分析不需要復(fù)雜的樣本預(yù)處理；測試成本低；測試速度快，適合在線檢測；定量分析結(jié)果準確、可靠。

磷脂酰絲氨酸的分析方法 984     

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本發(fā)明涉及分析化學及檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的磷脂酰絲氨酸的檢測分析方法。本發(fā)明所提供的磷脂酰絲氨酸的分析方法，采用高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法進行檢測，檢測參數(shù)如下：色譜條件：色譜柱為C18色譜柱；流動相A為含有55?65％乙腈、8?12mmol/L甲酸銨、0.05?0.15％甲酸、4?6μmol/L亞甲基二磷酸的水溶液；流動相B為含有5?15％乙腈、8?12mmol/L甲酸銨、0.05?0.15％甲酸、4?6μmol/L亞甲基二磷酸的異丙醇溶液；柱溫為40?50℃；梯度洗脫；質(zhì)譜條件：ESI源正離子模式和動態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測。本發(fā)明所提供的分析方法靈敏度高，重復(fù)性和特異性好，簡單快速，穩(wěn)健可靠。

原位分析反應(yīng)管 883     

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本實用新型提供一種原位分析反應(yīng)管，包括管體（1），所述管體（1）開口端設(shè)置有左接口（2）、中間接口（3）、右接口（4），所述中間接口（3）與管體（1）在一條直線上，左接口（2）和右接口（4）對稱的分布在中間接口（3）的兩側(cè)；所述左接口（2）和右接口（4）其中一個接口為磨口。所述原位分析反應(yīng)管還包括設(shè)置在管體（1）外部的傳熱套管（5），所述傳熱套管（5）上設(shè)置有一進口（6）和一出口（7），出口處設(shè)置有虹吸管（8）。本實用新型用于化學反應(yīng)在線檢測，適用于紅外、紫外、拉曼、電化學工作站，滿足很多復(fù)雜的反應(yīng)條件，方便簡易的將原位檢測探頭與微量反應(yīng)相結(jié)合，解決了很多微量反應(yīng)中在線檢測的難題，結(jié)構(gòu)簡單。