親和樹脂、制備方法及其在分離純化藻藍(lán)蛋白中的應(yīng)用 792     

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本發(fā)明涉及一種親和樹脂、制備方法及其在分離純化藻藍(lán)蛋白中的應(yīng)用，屬于生物化學(xué)和海洋產(chǎn)物資源開發(fā)利用領(lǐng)域，所述親和樹脂是氨基樹脂的氨基和植物色素分子的羧基共價(jià)連接形成，植物色素分子作為親和基團(tuán)通過酰胺鍵結(jié)合到氨基樹脂上。本發(fā)明還提供所述親和樹脂的制備方法，同時(shí)還提供了利用所述樹脂能夠分離純化藻藍(lán)蛋白至分析級(jí)以上級(jí)別。

苯磺酸改性樹脂提取尿激酶方法 725     

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本發(fā)明公開了一種苯磺酸改性樹脂提取尿激酶方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，解決了尿激酶的分離提取的問題，其包括的步驟為：選取合適孔徑、合適粒徑樹脂；對(duì)選取的樹脂表面進(jìn)行表面磺酸化修飾；用苯磺酸改性表面的樹脂吸附男性尿液中的尿激酶；經(jīng)過洗脫得到高純度的尿激酶；本發(fā)明對(duì)尿激酶呈現(xiàn)出特異性吸附，本發(fā)明選擇性好載樣量高，本方法提取的尿激酶具有純度高，提取的尿激酶純度可以達(dá)到95%以上，提取方法簡(jiǎn)便的特性。

基于深度學(xué)習(xí)的TCP擁塞動(dòng)態(tài)控制方法及裝置 1044     

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本發(fā)明提供一種基于深度學(xué)習(xí)的TCP擁塞動(dòng)態(tài)控制方法及裝置，包括：代理獲取傳輸環(huán)境的狀態(tài)按照策略確定一個(gè)動(dòng)作，動(dòng)作為TCP會(huì)話的數(shù)據(jù)傳輸動(dòng)作；傳輸環(huán)境基于動(dòng)作對(duì)下一個(gè)傳輸環(huán)境進(jìn)行改變，并將改變后的環(huán)境信息作為回報(bào)傳輸至代理；獲取時(shí)序上連續(xù)的K個(gè)歷史經(jīng)驗(yàn)，對(duì)所述K個(gè)歷史經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行處理后作為輸入至?xí)r序卷積網(wǎng)絡(luò)模型中得到歷史信息；代理基于所述歷史信息以及回報(bào)和或累積回報(bào)確定下一個(gè)動(dòng)作?；谏疃葟?qiáng)化學(xué)習(xí)通過挖掘網(wǎng)絡(luò)歷史經(jīng)驗(yàn)為處理網(wǎng)絡(luò)擁塞提供了一種新的方案，通過實(shí)驗(yàn)分析歷史經(jīng)驗(yàn)K的取值，并進(jìn)行調(diào)整進(jìn)行動(dòng)作的改變，使得本發(fā)明能夠在瓶頸鏈路帶寬較小的網(wǎng)絡(luò)中部署TRL?CC，TRL?CC較NewReno和RL?CC在吞吐量和延遲方面達(dá)到了更好的性能。

海洋生物多糖接枝吡啶類有機(jī)小分子多色可調(diào)聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料及其制備方法 1093     

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本發(fā)明屬于新型能源材料領(lǐng)域，具體涉及一種海洋生物多糖接枝吡啶類有機(jī)小分子多色可調(diào)聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料及其制備方法，采用含有氨基的吡啶類有機(jī)小分子與氧化海洋生物多糖大分子通過希夫堿反應(yīng)進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)，制備具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性的多色可調(diào)海洋生物多糖材料，只需改變具有弱發(fā)光或者不發(fā)光的吡啶類有機(jī)小分子的投料比或者簡(jiǎn)單改變它們的單元結(jié)構(gòu)，就可以實(shí)現(xiàn)其溶液態(tài)及固態(tài)發(fā)光顏色的轉(zhuǎn)變，可緩解目前因多色熒光分子選擇性受限導(dǎo)致發(fā)光顏色單一和發(fā)光效率較低的問題，為實(shí)現(xiàn)高效的、環(huán)境友好且生物相容性好的多色熒光材料體系提供新型能源材料，并實(shí)現(xiàn)在防偽，生化診斷、環(huán)境分析等方面的應(yīng)用。

在氣相色譜柱固定相中摻雜石墨烯的方法 801     

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本發(fā)明公開了一種在氣相色譜柱固定相中摻雜石墨烯的方法，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明具體包括以下步驟：將氯化鈉加入甲醇溶液配置成氯化鈉飽和甲醇溶液、將石墨烯在三氯甲烷中超聲粉碎2h，制得石墨烯的三氯甲烷懸濁液、將氯化鈉飽和甲醇溶液與石墨烯的三氯甲烷懸濁液進(jìn)行混合，配制成混合懸濁液、對(duì)毛細(xì)管進(jìn)行物理飽和吸附處理。本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)單、方式通用、附著均勻、柱流失低等特點(diǎn)。本發(fā)明的沉積方法適用于多種色譜柱固定相，能夠顯著提高色譜柱內(nèi)表面粗糙度，增大了內(nèi)比表面積，適用于各種色譜柱固定相且能夠顯著提高柱效，具有良好的應(yīng)用前景。

耐磨不銹鋼封頭 914     

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本發(fā)明涉及一種耐磨不銹鋼封頭，包括抗氧化的銀雙金屬粉，末其特征是：在反應(yīng)器中配制抗壞血酸溶液(分析純)和明膠(化學(xué)純)混合溶液100ml，其中抗血酸濃度為0.8mol/L，明膠濃度為0～5％(質(zhì)量百分濃度)，并將該溶液恒溫至100℃，本發(fā)明的特點(diǎn)是：設(shè)計(jì)科學(xué)，該制備工藝流程簡(jiǎn)單、可操作性強(qiáng)、成本低，具有連續(xù)批量生產(chǎn)的潛能，便于迅速向市場(chǎng)擴(kuò)展。

熱穩(wěn)定可變?nèi)莘e微小反應(yīng)器 996     

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本發(fā)明涉及一種熱穩(wěn)定可變?nèi)莘e微小反應(yīng)器，系統(tǒng)包括反應(yīng)器、柱塞、進(jìn)樣閥體、錐形閥塞、端蓋和調(diào)節(jié)微珠，反應(yīng)器為圓柱形，柱塞沿反應(yīng)器內(nèi)壁滑動(dòng)實(shí)現(xiàn)容積變化，反應(yīng)器集成進(jìn)樣閥體，錐形閥塞中間部分挖空作為進(jìn)樣容積，調(diào)節(jié)微珠置于進(jìn)樣容積內(nèi)調(diào)節(jié)進(jìn)樣容積。具有的特點(diǎn)是熱穩(wěn)定好，無(wú)管路死體積和殘留，可在線可變?nèi)莘e。系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、加工容易、緊湊性好、重現(xiàn)性好、自動(dòng)化程度高、適用性強(qiáng)，能實(shí)現(xiàn)變工況、多試樣等復(fù)雜反應(yīng)模式，能夠應(yīng)用在生化分析、生物工程和化學(xué)合成、制備以及微型能量系統(tǒng)領(lǐng)域。

一株產(chǎn)生物表面活性劑的不動(dòng)桿菌株及其應(yīng)用 949     

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本發(fā)明提供一株產(chǎn)生物表面活性劑的不動(dòng)桿菌株及其應(yīng)用，該菌株從石油污染地采用富集培養(yǎng)、稀釋涂布、篩選、純化得到，經(jīng)鑒定為不動(dòng)桿菌屬。本發(fā)明公開了篩選該菌株的富集培養(yǎng)基、發(fā)酵培養(yǎng)基，并對(duì)該菌株產(chǎn)生的生物表面活性劑的特性進(jìn)行了分析。本發(fā)明中培養(yǎng)基所用的碳源為提取乳酪后剩下的下腳料乳清粉，價(jià)格低廉，成本低；菌株繁殖快，代謝快，代謝生成的生物表面活性劑作為生物除油劑，其在常溫下即發(fā)揮作用，產(chǎn)品環(huán)保、無(wú)毒無(wú)污染、生物降解性好，避免了傳統(tǒng)化學(xué)法除油所需的高溫強(qiáng)堿環(huán)境，降低了能耗和操作危險(xiǎn)系數(shù)，避免二次環(huán)境污染；性能穩(wěn)定，具有良好的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。

自動(dòng)上料裝置 924     

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本發(fā)明涉及全自動(dòng)磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析領(lǐng)域，尤其是一種自動(dòng)上料裝置。包括安裝板、取杯組件和平移推送組件，取杯組件和平移推送組件均設(shè)置在安裝板上，平移推送組件位于取杯組件的下方，取杯組件的排料口與安裝板底部的下料口連通，下料口正對(duì)平移推送組件的進(jìn)料口。其解決了反應(yīng)杯裝載系統(tǒng)空間有限，存放反應(yīng)杯出現(xiàn)卡杯，成本高，工作效率低的問題。

功能化DNA納米材料的構(gòu)建方法 826     

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本發(fā)明涉及到納米材料的合成，具體為一種功能化DNA納米材料的構(gòu)建方法。以信號(hào)探針和發(fā)卡狀DNA片段在體系反應(yīng)緩沖溶液中于25?50℃、反應(yīng)60?120分鐘，即獲得針對(duì)發(fā)卡狀DNA片段的功能化DNA納米材料。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單易操作，可以實(shí)現(xiàn)綠色、無(wú)污染的納米材料的構(gòu)建，在分子生物學(xué)、生物分析化學(xué)以及材料科學(xué)等研究領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

利用含鎢廢料生產(chǎn)粗顆粒碳化鎢粉的方法 704     

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本發(fā)明屬于冶金技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利用含鎢廢料生產(chǎn)粗顆粒碳化鎢粉的方法，含鎢廢料經(jīng)過除雜提純及氧化焙燒后，再將物料按一定重量比混合，然后放入反應(yīng)爐中反應(yīng)，經(jīng)過SHS還原法生產(chǎn)成碳化鎢粉，出爐后除雜，取樣分析合格后，干燥處理，然后篩分，按照客戶要求進(jìn)行包裝入庫(kù)。本發(fā)明有效的利用含鎢廢料，實(shí)現(xiàn)了含鎢廢料的深加工，資源回收率高，經(jīng)濟(jì)效益顯著；且生產(chǎn)出的碳化鎢的純度高，有害雜質(zhì)元素低，化學(xué)成分優(yōu)良，外觀好。

微生物鑒定方法 747     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種微生物鑒定方法。利用功能化碳點(diǎn)與微生物之間產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度變化形成特征圖譜，并通過數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法實(shí)現(xiàn)對(duì)微生物的準(zhǔn)確識(shí)別、鑒定本發(fā)明使用基于多種功能化碳點(diǎn)的熒光傳感陣列，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種細(xì)菌的準(zhǔn)確識(shí)別、鑒定，擺脫了使用高度特異性識(shí)別單元的限制，其構(gòu)建工藝簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，所用時(shí)間短，不需昂貴的試劑、儀器，具有很大的推廣價(jià)值。

混凝土粉末打磨機(jī) 967     

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本發(fā)明涉及打磨裝置,尤其涉及一種具有盛放被粉碎物料容器的打磨機(jī)。本發(fā)明的混凝土粉末打磨機(jī),包括支架,支架上設(shè)有電機(jī),電機(jī)轉(zhuǎn)軸上固接打磨片,打磨片的對(duì)面設(shè)置試驗(yàn)樣品夾持裝置。該裝置操作方便,提高了混凝土粉末制樣的精度;利用電機(jī)打磨提高了混凝土粉末制取的效率。本裝置工作效率、制取樣品粉末的精度高,并節(jié)約資源,實(shí)現(xiàn)了粉末樣品的快速制樣,供各類化學(xué)分析使用。

硫化鎳-磷化鎳異質(zhì)結(jié)納米材料及其制備方法 819     

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本發(fā)明屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種硫化鎳?磷化鎳異質(zhì)結(jié)納米材料及其制備方法、作為電催化水分解氧析出反應(yīng)的催化劑的應(yīng)用。本發(fā)明通過X?射線衍射分析證實(shí)了所述硫化鎳?磷化鎳異質(zhì)結(jié)納米材料異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，通過掃描電子顯微鏡表征了所述硫化鎳?磷化鎳異質(zhì)結(jié)納米材料尺寸和納米片形貌。本發(fā)明所述硫化鎳?磷化鎳異質(zhì)結(jié)納米材料氧析出反應(yīng)性能高，電化學(xué)活性面積大，能夠暴露出更多的活性位點(diǎn)，且制備方法操作簡(jiǎn)單、高效、綠色環(huán)保，可以大規(guī)模生產(chǎn)擴(kuò)展了硫化鎳/磷化鎳的合成方法，對(duì)研究鎳基過渡金屬硫(磷)化物的形成機(jī)理研究、工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)及擴(kuò)展其在催化、吸附、納米器件制備等方面的應(yīng)用具有重要的指導(dǎo)意義。

基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的工業(yè)數(shù)據(jù)生成方法 805     

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本發(fā)明提出了一種基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的工業(yè)數(shù)據(jù)生成方法，包括如下步驟：基于生成對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)的思想，通過鑒別反饋機(jī)制，將時(shí)間序列生成過程作為一個(gè)連續(xù)決策過程來(lái)生成大規(guī)模數(shù)據(jù)集。其中，鑒別器提取時(shí)間序列特征并評(píng)估每個(gè)特征對(duì)于序列的重要性，通過對(duì)真實(shí)樣本與生成樣本進(jìn)行訓(xùn)練來(lái)衡量生成數(shù)據(jù)的質(zhì)量。鑒別器通過時(shí)間差分學(xué)習(xí)(Temporal?Difference?Learning)反饋生成器中間每步所生成數(shù)據(jù)概率的對(duì)應(yīng)獎(jiǎng)勵(lì)值，基于LSTM的生成器由強(qiáng)化學(xué)習(xí)的策略梯度進(jìn)行訓(xùn)練，其中，獎(jiǎng)勵(lì)值由鑒別器返回值提供。一種基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的工業(yè)數(shù)據(jù)生成方法實(shí)現(xiàn)了小數(shù)據(jù)生成大數(shù)據(jù)的新方式，從而提高在大數(shù)據(jù)環(huán)境下數(shù)據(jù)挖掘的挖掘分析效果，以及整個(gè)框架所擁有可靠的性能和優(yōu)異的可擴(kuò)展性。

快速可控制備柔性石墨烯電極的方法及應(yīng)用 744     

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一種快速可控制備柔性石墨烯電極的方法及應(yīng)用，它涉及一種制備石墨烯電極的方法及應(yīng)用。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有方法中制備石墨烯電極的成本高昂，制備費(fèi)時(shí)，工藝復(fù)雜，使用毒性試劑，產(chǎn)品穩(wěn)定性和重復(fù)性差的問題。方法：一、制備石墨烯/無(wú)水乙醇懸浮溶液；二、裸露出粘性導(dǎo)電膠；三、將石墨烯/無(wú)水乙醇懸浮溶液滴加到雙面碳導(dǎo)電膠帶裸露出粘性導(dǎo)電膠的部分，吹干。柔性石墨烯電極用于制備金屬微納米結(jié)構(gòu)、用于制備電化學(xué)生物傳感器或用于制備便攜式電分析和電子設(shè)備。本發(fā)明方便快速，工藝簡(jiǎn)單，成本低廉，環(huán)保無(wú)毒，同時(shí)可制備各種金屬微納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明可獲得一種柔性石墨烯電極。

濕敏元件 905     

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本發(fā)明涉及一種電阻式濕敏元件的制備方法，該濕敏元件基底材料為NdCoxFe1-xO3，首先以分析純Nd(NO3)3·6H2O，F(xiàn)e(NO3)3·9H2O和Co(NO3)2·6H2O為原料，按化學(xué)計(jì)量比稱取這三種硝酸鹽分別用去離子水溶解，然后將這三種溶液混合，加入一定量的檸檬酸攪拌使之溶解，在80℃蒸發(fā)去水，形成原粉，將原粉研磨，然后在不同的溫度下焙燒2h得到NdCoxFe1-xO3材料；然后將NdCoxFe1-xO3材料作為濕敏元件的基底材料，將NdCoxFe1-xO3材料研磨成漿料，用傳統(tǒng)的表面涂布法將漿料涂敷在印有叉指狀電極的陶瓷基片上，烘干后制成電阻式濕敏元件，老化24小時(shí)。

基于納米材料緩釋酸堿指示劑光度法的高精度pH傳感器 1110     

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本發(fā)明涉及環(huán)境化學(xué)監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于納米材料緩釋酸堿指示劑光度法的高精度pH傳感器，包括過濾單元、恒壓穩(wěn)流泵、恒溫緩釋單元、檢測(cè)單元和廢液池。本發(fā)明的基于納米材料緩釋酸堿指示劑光度法的高精度pH傳感器，通過在傳感器中設(shè)置指示劑緩釋柱，來(lái)代替現(xiàn)有技術(shù)中傳感器的加液泵和指示劑存儲(chǔ)裝置，避免了經(jīng)常更換存儲(chǔ)試劑，降低操作繁瑣性。本發(fā)明的pH傳感器，精確度高，穩(wěn)定性好，可長(zhǎng)時(shí)間作業(yè)，使用方便快捷。

β-D-甘露糖醛酸寡糖單克隆抗體的制備方法 1009     

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一種β-D-甘露糖醛酸寡糖單克隆抗體的制備方法,其特征是將β-D-甘露糖醛酸寡糖與牛血清白蛋白化學(xué)連接,免疫小鼠,取該小鼠脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,進(jìn)行選擇性培養(yǎng),經(jīng)稀釋進(jìn)行克隆化,選擇陽(yáng)性克隆株,并大量擴(kuò)增,注入同系小鼠腹腔誘生腹水或通過體外細(xì)胞培養(yǎng),分離獲得β-D-甘露糖醛酸寡糖單克隆抗體。它可用于β-D-甘露糖醛酸寡糖的檢測(cè)、測(cè)定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、純化以及阻斷β-D-甘露糖醛酸寡糖的生物效應(yīng),使用方便。

多級(jí)壓裂用油溶性微量元素示蹤劑及其應(yīng)用 987     

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本發(fā)明提供一種多段壓裂用油溶性微量元素示蹤劑，包括質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％～10％的微量金屬元素的有機(jī)鹽，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％～5％的分散劑，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～50ppm的消泡劑，余量為稀釋劑。本發(fā)明的多段壓裂用油溶性微量元素示蹤劑，具有種類多、制備簡(jiǎn)單、用量少、成本低、油溶性好、擴(kuò)散快、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、與地層環(huán)境配伍性好、檢測(cè)精度高、安全環(huán)保，與常用的水溶性微量元素示蹤劑可同時(shí)在壓裂液中使用，彼此互不干擾，可用于多段壓裂后各層段原油產(chǎn)量和產(chǎn)出速度的連續(xù)監(jiān)測(cè)。

柔性耐熱耐紫外老化的高效發(fā)光高分子材料及其制備方法 777     

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本發(fā)明公開了一種柔性耐熱耐紫外老化的高效發(fā)光高分子材料及其制備方法，包括步驟：(1)碳納米管進(jìn)行氧化解拉鏈，縱向撕裂切割打開碳納米管的壁，得到解拉鏈碳納米管。(2)解拉鏈碳納米管中分別加入phen溶液，EuCl₃溶液和TTA溶液進(jìn)行復(fù)合，得到發(fā)光納米材料Eu@uCNTs；(3)將Eu@uCNTs發(fā)光納米材料加入氰酸酯樹脂單體中，攪拌均勻，澆筑到模具中梯度升溫固化得到聚氰酸酯雜化發(fā)光復(fù)合材料。本發(fā)明基于氰酸酯的耐熱性和耐化學(xué)試劑性，與縱向解拉鏈碳納米管發(fā)光技術(shù)相融合，實(shí)現(xiàn)制備耐熱、耐紫外老化的高效發(fā)光高分子材料?？梢灶A(yù)見，耐高溫、耐紫外老化聚合物雜化發(fā)光材料將廣泛應(yīng)用于傳感、檢測(cè)和危害預(yù)測(cè)等領(lǐng)域。

聚甘古酯單克隆抗體的制備方法 717     

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一種聚甘古酯單克隆抗體的制備方法,其特征是將聚甘古酯與脂肪胺化學(xué)連接,免疫小鼠,取該小鼠脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,以選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行選擇性培養(yǎng),經(jīng)稀釋進(jìn)行克隆化,選擇陽(yáng)性克隆株,并大量擴(kuò)增,注入同系小鼠腹腔誘生腹水或通過體外細(xì)胞培養(yǎng),分離獲得聚甘古酯單克隆抗體。它可用于聚甘古酯的檢測(cè)、測(cè)定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、純化以及阻斷聚甘古酯的生物效應(yīng),使用方便。

航油排放沉淀快速接頭綜合裝置 683     

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本實(shí)用新型公開了一種航油排放沉淀快速接頭綜合裝置。其包括桶頂端蓋、桶頂提手、桶體、桶側(cè)可提手柄、快速接頭公頭結(jié)構(gòu)、公頭防塵固定蓋連接鏈、觀察窗、含水感應(yīng)器、變徑管、引流管、快速接頭母頭結(jié)構(gòu)、放查口母頭結(jié)構(gòu)、導(dǎo)靜電釋放連接裝置、桶壁掛架、容積刻度液位計(jì)、耐油透明膠管、耐油膠管導(dǎo)流閥門、油品質(zhì)量檢測(cè)裝置（測(cè)水器注射器、化學(xué)測(cè)水器）；桶頂蓋下端以可開合的方式設(shè)置在桶體的上端口處；桶底上端固定在桶體的下端口出；引流管的一端連接在桶體的側(cè)壁上，另一端連接一個(gè)快速接頭公頭結(jié)構(gòu)；導(dǎo)靜電釋放連接裝置安裝在連接件上，并且與筒體緊密接觸。通過連接接地端，目的是將壓力容器上產(chǎn)生的靜電直接導(dǎo)入大地，避免靜電累積。

循環(huán)多相流起伏管路內(nèi)腐蝕實(shí)驗(yàn)裝置 880     

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循環(huán)多相流起伏管路內(nèi)腐蝕實(shí)驗(yàn)裝置，屬于油氣管道多相流內(nèi)腐蝕實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。主要由氣相封閉循環(huán)系統(tǒng)、液相封閉循環(huán)系統(tǒng)、氣液兩相分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、多相流起伏管路系統(tǒng)、在線腐蝕測(cè)試系統(tǒng)及多種控制閥組成；氣液兩相分離系統(tǒng)由兩級(jí)氣液分離裝置實(shí)現(xiàn)氣液兩相的有效分離；氣相封閉循環(huán)系統(tǒng)中的高壓儲(chǔ)氣罐、高壓氣瓶及多種閥調(diào)節(jié)氣相壓力及流量穩(wěn)定；多相流起伏管路由不同管徑、管材或管道內(nèi)涂層的兩種管路組成，管路可設(shè)置不同起伏傾角；測(cè)試系統(tǒng)中設(shè)置掛片、電化學(xué)及電感三種檢測(cè)方法。本發(fā)明用于實(shí)現(xiàn)含CO2，H2S等腐蝕性氣體的干氣、濕氣及油氣水三相混輸起伏管路在不同條件下的循環(huán)腐蝕實(shí)驗(yàn)，同時(shí)可進(jìn)行緩蝕劑和管道內(nèi)涂層的防腐評(píng)價(jià)。

生物電催化系統(tǒng)促進(jìn)P450催化甾體羥基化反應(yīng)的方法 910     

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本發(fā)明公開了一種生物電催化系統(tǒng)促進(jìn)P450催化甾體羥基化反應(yīng)的方法，包括下列步驟：（一）DNA合成及重組菌構(gòu)建；（二）生物電催化系統(tǒng)電池裝置的預(yù)處理；（三）P450酶生物電催化系統(tǒng)的組裝；（四）樣品的提取、處理及檢測(cè)方法；（五）生物量的測(cè)定；（六）胞內(nèi)NAD(H/+)、NADP(H/+)比值測(cè)定。本發(fā)明向P450酶全細(xì)胞催化系統(tǒng)中引入體外電子傳遞途徑（EET途徑）驅(qū)動(dòng)NAD(P)H再生，結(jié)合了電化學(xué)和P450酶全細(xì)胞催化系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了碳源電子供體和電極電子供體對(duì)P450介導(dǎo)的單加氧反應(yīng)的協(xié)同驅(qū)動(dòng)作用，即為細(xì)胞色素P450酶生物電催化系統(tǒng)。本發(fā)明以CYP7B1的全細(xì)胞轉(zhuǎn)化系統(tǒng)為基礎(chǔ)，DHEA（I）、7α?OH?DHEA（II）分別為該羥化反應(yīng)的底物和產(chǎn)物，為P450介導(dǎo)的單加氧反應(yīng)在甾體工業(yè)上的發(fā)展提供良好的借鑒。

衍生化處理植物油脂的混合液及其衍生化方法和應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明涉及植物油脂檢測(cè)方法領(lǐng)域，具體的是一種衍生化處理植物油脂的混合液及其衍生化方法和用于快速測(cè)定脂肪酸的應(yīng)用。混合液為硫酸甲醇溶液、正己烷和無(wú)水硫酸鈉；所述混合液按體積質(zhì)量比為5?10:1?3:1(ml/ml/g)。采用本發(fā)明混合液可快速獲得植物油脂衍生化產(chǎn)物，根據(jù)其衍生化產(chǎn)物的色譜保留時(shí)間和目標(biāo)峰面積，采用化學(xué)計(jì)量學(xué)中不同計(jì)算模式與方法能夠?qū)崿F(xiàn)植物油脂中脂肪酸含量的測(cè)定。

羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用 939     

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本發(fā)明提供了一種羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，該羅丹明衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：這種具有特定結(jié)構(gòu)的羅丹明衍生物不但能夠測(cè)定常規(guī)的pH范圍，針對(duì)極酸或極堿的小分子物質(zhì)也有很好的探測(cè)，拓寬了pH的檢測(cè)范圍，而且原料成本低、操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用方便。

基于貴金屬/絕緣體納米復(fù)合材料的局域化表面等離子體共振傳感器 786     

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本發(fā)明公開了一種基于貴金屬/絕緣體納米復(fù)合材料的局域化表面等離子體共振傳感器。所述傳感器由敏感元件、反射式探頭、支撐元件和緊固螺栓構(gòu)成，可以用來(lái)實(shí)現(xiàn)待測(cè)介質(zhì)折射率變化的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。和傳統(tǒng)的基于貴金屬納米顆粒的局域化表面等離子體共振傳感器相比，本發(fā)明中的敏感元件不再是貴金屬納米顆粒自身，而是經(jīng)過貴金屬離子注入后合成了貴金屬/絕緣體納米復(fù)合材料表面層的光學(xué)透明絕緣體薄板，所包含的貴金屬納米顆粒并不與待測(cè)介質(zhì)直接接觸，因此，它不僅具有更好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，而且能夠應(yīng)用化學(xué)性質(zhì)欠穩(wěn)定但局域化表面等離子體共振效應(yīng)更強(qiáng)的銀納米顆粒，有利于獲得更高的檢測(cè)靈敏度。

分段直接矯正及斜率和截距修正的土壤養(yǎng)分模型轉(zhuǎn)移方法 656     

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本發(fā)明屬于一種模型轉(zhuǎn)移方法，公開了分段直接矯正及斜率和截距修正的土壤養(yǎng)分模型轉(zhuǎn)移方法，步驟如下：1)獲取不同地區(qū)間土壤光譜數(shù)據(jù)，并設(shè)定主、從樣品；2)劃分主樣品校正集和檢驗(yàn)集，以偏最小二乘法建立主樣品校正模型，并對(duì)其模型效果進(jìn)行評(píng)價(jià)；3)劃分從樣品標(biāo)準(zhǔn)集和未知集；4)對(duì)從樣品進(jìn)行光譜預(yù)處理；5)采用分段直接矯正結(jié)合斜率/截距修正法(PDS?S/B)算法模型轉(zhuǎn)移，得到從樣品未知集的預(yù)測(cè)結(jié)果。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了運(yùn)用一個(gè)土壤養(yǎng)分含量模型，解決不同地區(qū)間土壤養(yǎng)分含量預(yù)測(cè)的難題，在保證該模型預(yù)測(cè)效果的同時(shí)，減少了土壤養(yǎng)分化學(xué)方法測(cè)量的時(shí)間，降低成本，節(jié)省人力物力，快速、簡(jiǎn)單的實(shí)現(xiàn)土壤養(yǎng)分的預(yù)測(cè)。

調(diào)整混合鹵素鈣鈦礦帶隙的方法及應(yīng)用 986     

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本發(fā)明涉及金屬鹵化物鈣鈦礦材料領(lǐng)域，具體涉及一種調(diào)整混合鹵素鈣鈦礦帶隙的方法及其應(yīng)用。該方法為：將金屬鹵化物鈣鈦礦晶體溶解于溶劑中制備成待測(cè)液，采用電位滴定法測(cè)定待測(cè)液中鹵素含量，計(jì)算出帶隙寬度，再與計(jì)算的最優(yōu)帶隙值進(jìn)行比較，依據(jù)比較結(jié)果對(duì)鹵素的比例進(jìn)行調(diào)整，直至獲得最佳帶隙寬度。該方法是本領(lǐng)域內(nèi)首次直接通過檢測(cè)鈣鈦礦晶體中的鹵素比例來(lái)調(diào)控帶隙寬度，也是首次基于電化學(xué)中的電位滴定法測(cè)定混合鹵素鈣鈦礦中的鹵素含量，利用該方法可準(zhǔn)確測(cè)定出晶體中鹵素離子的相對(duì)含量，從而使金屬鹵化物鈣鈦礦中光學(xué)帶隙的調(diào)整更為精確。