新化合物、制備方法及其用途 1102     

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本發(fā)明涉及新的化合物及其制備方法，具體涉及用甘露六煙酯質(zhì)量控制的化合物及制備方法，屬于化學(xué)領(lǐng)域。甘露六煙酯在儲存以及生產(chǎn)過程中有關(guān)物質(zhì)明顯上升，為了對其進(jìn)行檢驗(yàn)和控制，本發(fā)明在甘露六煙酯檢測與控制過程中發(fā)現(xiàn)了新的化合物，該化合物用于甘露醇六煙酯質(zhì)量檢驗(yàn)和控制時(shí)具有檢驗(yàn)精確，操作簡單的優(yōu)點(diǎn)，非常有利于工業(yè)上甘露六煙酯原料的質(zhì)量控制及原料標(biāo)準(zhǔn)制定。

全自動多功能復(fù)印機(jī)凈化器 1083     

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一種全自動多功能復(fù)印機(jī)凈化器,其特征在于它由凈化裝置、檢測管(6)和自動控制裝置所組成,該凈化裝置中有兩個(gè)除塵層(2),它們之間有物理凈化層(3),在其一側(cè)裝有一化學(xué)凈化層(4)。本實(shí)用新型能與復(fù)印機(jī)協(xié)調(diào)工作,有效地排除復(fù)印機(jī)對空氣的污染,并能及時(shí)檢測出凈化裝置的有效性。

COD消解器 804     

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本實(shí)用新型具體涉及化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及檢測水樣的COD消解器。其包括夾持臺、連接部以及位于連接部下端的消解平臺，所述夾持臺設(shè)置了六個(gè)工位，所述工位內(nèi)安裝玻璃毛刺回流管，所述工位上還設(shè)置了夾子，所述玻璃毛刺回流管的上端通過夾子固定在工位上，所述夾持臺的內(nèi)部設(shè)置了風(fēng)扇，所述風(fēng)扇安裝在夾持臺的一側(cè)，所述連接部安裝在夾持臺以及消解平臺的一側(cè)，所述連接部內(nèi)也安裝了風(fēng)扇，所述消解平臺內(nèi)安裝加熱裝置，消解平臺上安裝消解瓶，所述玻璃毛刺回流管穿過夾持臺且下端連接消解瓶。本實(shí)用新型采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管，并以風(fēng)冷技術(shù)取代自來水冷卻方式，又達(dá)到節(jié)水，使儀器規(guī)范化操作。

氮吹儀 1132     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測儀器，具體涉及一種氮吹儀。其包括底座、支撐架、導(dǎo)流管背板、吹針，所述支撐架垂直固定于所述底座后部，所述導(dǎo)流管背板固定于所述支撐架上，所述吹針垂直固定于所述導(dǎo)流管背板下方，與所述底座上的樣品座孔相對應(yīng)，該氮吹儀還包括樣品蒸發(fā)量顯示裝置。本實(shí)用新型設(shè)計(jì)巧妙、結(jié)構(gòu)簡單，增加的樣品蒸發(fā)量顯示裝置使檢測人員易于把握樣品蒸發(fā)程度，實(shí)用性強(qiáng)、具有潛在的市場價(jià)值。

用于大型油罐的噴漆揮發(fā)氣處理裝置 730     

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本實(shí)用新型涉及罐體噴涂技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于大型油罐的噴漆揮發(fā)氣處理裝置，包括空壓機(jī)、高壓儲氣罐、儲漆罐、噴漆管道、揮發(fā)氣處理管道、噴淋吸收罐、干燥吸附裝置、風(fēng)機(jī)、消音器、三通閥門、揮發(fā)氣二次處理管道、爬壁機(jī)器人、機(jī)械臂和噴漆器。本實(shí)用新型提供一種在對油罐外壁進(jìn)行噴涂工作時(shí)，實(shí)時(shí)吸收并處理油漆揮發(fā)氣的方案，通過設(shè)置的大功率風(fēng)機(jī)進(jìn)行工作，充分吸收噴漆時(shí)產(chǎn)生的有機(jī)揮發(fā)氣VOC，然后經(jīng)過化學(xué)吸收和物理吸附兩道工序?qū)τ袡C(jī)揮發(fā)氣VOC進(jìn)行凈化工作，經(jīng)過處理的有機(jī)揮發(fā)氣VOC，通過含有VOC氣體濃度檢測裝置的三通閥門檢測其是否達(dá)標(biāo)，未達(dá)標(biāo)的將經(jīng)揮發(fā)氣二次處理管道再次處理，使用本實(shí)用新型可以有效地吸收對大型油罐噴漆時(shí)產(chǎn)生的揮發(fā)氣，并達(dá)標(biāo)排放凈化后的氣體，最大限度減輕對環(huán)境的危害。

玻璃瓶酸洗裝置 751     

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本實(shí)用新型屬于清洗設(shè)備領(lǐng)域，尤其涉及一種玻璃瓶酸洗裝置，包括主原料罐：用于盛放主原料并通過主原料輸送管將主原料輸送到稀釋罐內(nèi)；配料罐：用于盛放配料并通過配料輸送管將配料輸送到稀釋罐內(nèi)；稀釋罐：用于混合主原料、配料以及水；所述稀釋罐上設(shè)置有用于控制、檢測稀釋罐內(nèi)溫度的檢測控溫裝置，所述稀釋罐的底端連接有噴液管，所述稀釋罐上連接有進(jìn)水管。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于：通過將本實(shí)用新型應(yīng)用到原有堿洗的工序里中，充分利用玻璃瓶酸洗裝置噴出的酸洗溶液的化學(xué)特性來清洗掉堿洗不能洗去的黃霉斑等雜物，實(shí)現(xiàn)了清洗的徹底性，為玻璃瓶的再利用提供了保障。

氨基糖苷類雙功能修飾酶AAC(6′)-APH(2″)抑制劑的篩選方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種氨基糖苷類雙功能修飾酶AAC(6′)?APH(2″)抑制劑的篩選方法，包括如下步驟：采用化學(xué)法進(jìn)行aac(6′)?aph(2″)的基因合成，表達(dá)并純化氨基糖苷類雙功能修飾酶AAC(6′)?APH(2″)；建立氨基糖苷類雙功能修飾酶AAC(6′)?APH(2″)的體外反應(yīng)體系，將待篩選物質(zhì)與氨基糖苷類抗生素和輔酶因子進(jìn)行混合，加入氨基糖苷類雙功能修飾酶AAC(6′)?APH(2″)使之反應(yīng)，同時(shí)設(shè)立空白對照組，用水代替待篩選物質(zhì)；采用內(nèi)標(biāo)法對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行高效液相分離和質(zhì)譜定量檢測；計(jì)算抑制率，篩選出對氨基糖苷類雙功能修飾酶AAC(6′)?APH(2″)具有抑制作用的活性物質(zhì)。本發(fā)明公開的方法操作簡單、靈敏度高、可重復(fù)性強(qiáng)，假陽性概率低。樣品前處理簡單，檢測結(jié)果直觀，大大提高了篩選AAC(6′)?APH(2″)抑制劑的速度和成功率，可以對大批量樣品庫進(jìn)行篩選，更具實(shí)用性。

巨豆三烯酮半抗原、人工抗原及其制備方法、抗體和應(yīng)用 818     

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本發(fā)明適用于質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種巨豆三烯酮半抗原、人工抗原及其制備方法、抗體和應(yīng)用，所述巨豆三烯酮半抗原的結(jié)構(gòu)式如下所示：其中，所述n為2?4中的任一整數(shù)。本發(fā)明利用巨豆三烯酮上現(xiàn)有的酮基基團(tuán)進(jìn)行還原，并通過引入連接臂的方式，使其具備與載體蛋白偶聯(lián)的羧基基團(tuán)。一方面能最大限度的保留巨豆三烯酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)和特征，另一方面引入的羧基基團(tuán)可直接與載體蛋白偶聯(lián)，二者均為后續(xù)制備強(qiáng)特異性和高靈敏度抗體奠定了基礎(chǔ)；具體地，以此巨豆三烯酮半抗原為基礎(chǔ)制備巨豆三烯酮人工抗原，由該巨豆三烯酮人工抗原得到的抗體具有較高的效價(jià)、特異性和親和力，能應(yīng)用于煙葉中巨豆三烯酮快速、特異性檢測。

稀土元素?fù)诫s碳量子點(diǎn)比率熒光探針、其制備方法及應(yīng)用 1090     

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本發(fā)明公開了一種稀土元素?fù)诫s碳量子點(diǎn)比率熒光探針、其制備方法及應(yīng)用，屬于熒光納米材料與環(huán)境檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的稀土元素?fù)诫s碳量子點(diǎn)比率熒光探針是以檸檬酸為碳源，三聚氰胺為氮源，加入鈍化劑甲醛和稀土化合物Eu(NO3)3·6H2O，在超純水中混合均勻，經(jīng)高溫反應(yīng)后，透析除去小分子，干燥獲得。本發(fā)明通過一步水熱法制備了稀土元素?fù)诫s碳量子點(diǎn)比率熒光探針，在水熱反應(yīng)中將銪離子摻雜到碳量子點(diǎn)中，既能保持碳量子點(diǎn)本身的熒光，又能與四環(huán)素分子特異性結(jié)合，這種新型熒光探針，具有優(yōu)異的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，不需要復(fù)雜的碳量子點(diǎn)修飾就可以實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)分子的比率熒光檢測。

用于潛指紋顯現(xiàn)的新型銀顯現(xiàn)試劑及其制備工藝 1049     

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本發(fā)明提供了一種可用于檢測潛在指紋的新型銀顯現(xiàn)試劑及其制備方法。解決了基于銀鏡反應(yīng)的傳統(tǒng)指紋檢測技術(shù)制備困難、操作復(fù)雜、反應(yīng)液保質(zhì)期短等問題。本發(fā)明以醋酸銀、氨水和甲酸的混合溶液為原材料，利用化學(xué)還原反應(yīng)制備了具有反應(yīng)活性的銀顯現(xiàn)試劑。該試劑在空氣中加熱揮發(fā)溶劑后能原位生成銀納米粒子，從而實(shí)現(xiàn)潛指紋的顯現(xiàn)。此外，該顯現(xiàn)試劑還具有制備簡單、使用方便、保質(zhì)期長等優(yōu)點(diǎn)，能夠快速的顯現(xiàn)潛指紋，并且在多種材料的表面都表現(xiàn)出了良好的潛指紋顯現(xiàn)效果，為識別個(gè)人的身份信息提供依據(jù)，因此本發(fā)明在法庭科學(xué)領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。

轉(zhuǎn)化爐管變徑管鑄造工藝 1144     

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本發(fā)明公開了一種轉(zhuǎn)化爐管變徑管鑄造工藝方法，采用離心鑄造工藝，通過檢測化學(xué)成分、機(jī)械性能及宏觀金相組織等相關(guān)試驗(yàn)進(jìn)行檢測，可有效的保證了轉(zhuǎn)化爐管變徑管的質(zhì)量，該方法投資少，成本低，廢件率低，避免了原材料的浪費(fèi)；離心鑄造加工的鑄件，抗高溫性能好，壽命長。

竹筍的保存方法 994     

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本發(fā)明公開了一種竹筍的保存方法，其首次運(yùn)用低溫結(jié)合臭氧處理保存技術(shù)對竹筍進(jìn)行保存，與化學(xué)藥劑保存、涂膜保存、氣調(diào)保存及速凍保存等相比，具有不含化學(xué)藥品殘留、安全性高、設(shè)備及技術(shù)簡單且易操作、保存成本低、能夠大規(guī)模保存的優(yōu)點(diǎn)；竹筍保存期20天后，對竹筍進(jìn)行貯藏指標(biāo)、營養(yǎng)指標(biāo)和細(xì)菌總數(shù)變化檢測結(jié)果為：竹筍腐爛率在9％內(nèi)，失水率在4％內(nèi)，粗纖維素含量增加率在17％內(nèi)，粗蛋白減少量在7.5％內(nèi)，細(xì)菌總數(shù)小于105cfu/g。

建立同基材寬范圍SCR脫硝催化劑的XRF法標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法 915     

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本發(fā)明公開了一種建立同基材寬范圍SCR脫硝催化劑的XRF法標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法，包括以下步驟(1)確定各成分的檢測范圍、(2)計(jì)算并稱取各物質(zhì)的添加量、(3)混料、(4)制作樣片、(5)建立各成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過本發(fā)明的方法建立的6種成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線，都呈現(xiàn)了較好的線性關(guān)系，能夠滿足實(shí)驗(yàn)室對SCR脫硝催化劑化學(xué)成分的檢測要求。

細(xì)菌群體感應(yīng)抑制劑及其篩選方法 930     

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本發(fā)明涉及一種細(xì)菌群體感應(yīng)抑制劑及其篩選方法,其特征在于:首先將海藻干燥粉碎后,加入乙醇溶液進(jìn)行提取,然后將提取液用細(xì)菌生物感應(yīng)器紫色桿菌CV026和己?；呓z氨酸內(nèi)酯進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果為陽性的提取液即為細(xì)菌群體感應(yīng)抑制劑。本發(fā)明的抑制劑篩選方法快速有效,可以高效的從海洋藻類中篩選出細(xì)菌群體感應(yīng)抑制劑。本發(fā)明篩選出的細(xì)菌群體感應(yīng)抑制劑可應(yīng)用于新鮮食品或制品的防腐保鮮,相比于現(xiàn)有的化學(xué)合成抑制劑天然無毒害,保鮮效果更好。本發(fā)明篩選方法適合工業(yè)化生產(chǎn),制備的抑制劑的產(chǎn)量能夠很好的滿足實(shí)際應(yīng)用。

光催化RAFT聚合制備分子印跡傳感器的方法及其應(yīng)用 757     

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本發(fā)明屬于分子印跡傳感器領(lǐng)域，具體為一種光催化RAFT聚合制備分子印跡傳感器的方法，主要步驟包括：以含有叔胺結(jié)構(gòu)的化合物為模板分子，合成模板分子?功能單體預(yù)聚液；將三聯(lián)吡啶釕同時(shí)作為光催化劑和電化學(xué)發(fā)光劑，通過光催化RAFT聚合，合成具有與模板分子相似結(jié)構(gòu)，尺寸的分子印跡聚合物，最后制備得到的分子印跡傳感器具有優(yōu)異的特異性識別能力，可定量檢測且最低檢測下限濃度達(dá)到了1×10^?13mol/L。本發(fā)明制備方法中不用額外添加聚合所用的引發(fā)劑，過程更加簡單、高效，綠色、環(huán)保。

莨菪亭半抗原、人工抗原及其制備方法、抗體、應(yīng)用 949     

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本發(fā)明適用于質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種莨菪亭半抗原、人工抗原及其制備方法、抗體、應(yīng)用；其中，所述莨菪亭半抗原的結(jié)構(gòu)式如下所示：所述n為2?4中的任一整數(shù)。本發(fā)明通過在莨菪亭的羥基基團(tuán)上直接引入羧基基團(tuán)，最大限度的保留莨菪亭的化學(xué)結(jié)構(gòu)和特征，并可直接與載體蛋白偶聯(lián)，為后續(xù)制備強(qiáng)特異性和高靈敏度抗體奠定了基礎(chǔ)；并且，以此莨菪亭半抗原為基礎(chǔ)制備莨菪亭人工抗原，由該莨菪亭人工抗原得到的抗體具有較高的效價(jià)、特異性和親和力，能應(yīng)用于煙葉等農(nóng)產(chǎn)品及相關(guān)食品中莨菪亭快速、特異性檢測。

電子煙的使用控制方法、裝置及電子煙 853     

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本公開涉及一種電子煙的使用控制方法、裝置及電子煙，該方法包括：響應(yīng)于外部觸發(fā)所述電子煙產(chǎn)生的吸煙信號，獲取對應(yīng)所述吸煙信號的電壓值；檢測所述電子煙所產(chǎn)生煙霧中的設(shè)定化學(xué)物質(zhì)是否超標(biāo)；在所述設(shè)定化學(xué)物質(zhì)超標(biāo)的情況下，獲得第一開關(guān)比，獲得的第一開關(guān)比小于對應(yīng)所述電壓值的開關(guān)比；其中，所述開關(guān)比表示在所述電子煙中加熱絲的一個(gè)工作周期中，所述加熱絲工作的時(shí)間與所述加熱絲不工作的時(shí)間的比值；根據(jù)獲得的第一開關(guān)比對所述加熱絲的工作進(jìn)行控制。

基于石墨烯導(dǎo)電油墨的絲網(wǎng)印刷電極及其加工方法 726     

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本發(fā)明屬于重金屬檢測傳感器領(lǐng)域,尤其涉及一種基于石墨烯導(dǎo)電油墨的絲網(wǎng)印刷電極及其加工方法。包括基片，所述基片上印刷有工作電極、對電極以及導(dǎo)電引線，所述工作電極與導(dǎo)電引線以及對電極與導(dǎo)電引線之間電性連通，所述工作電極與導(dǎo)電引線以及對電極與導(dǎo)電引線之間通過引線電性連通，所述工作電極、對電極、導(dǎo)電引線以及引線的材質(zhì)均為石墨烯導(dǎo)電油墨。本發(fā)明利用石墨烯具有較大的比表面積、較高的電催化和電化學(xué)活性，使其作為工作電極、對電極、導(dǎo)電引線以及引線的材質(zhì)，進(jìn)而提高待檢測分子或離子在電極反應(yīng)界面上的電子傳遞性能，同時(shí)利用石墨烯導(dǎo)電油墨制備的絲網(wǎng)印刷電極既有利于重金屬離子的吸附，又有利于表面功能化的修飾。

ZnO@rGO@PPy納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1123     

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本發(fā)明公開了一種ZnO@rGO@PPy納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述ZnO@rGO@PPy納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)包括：ZnO納米棒，均勻包覆在ZnO納米棒表面的rGO薄膜和均勻分布在rGO薄膜上的PPy薄膜。其制備方法是：采用水熱法，以FTO導(dǎo)電玻璃為襯底制備ZnO納米棒；采用電化學(xué)沉積法，以ZnO/FTO為工作電極，在ZnO納米棒上包覆rGO薄膜；采用電化學(xué)聚合法，以ZnO@rGO復(fù)合材料為工作電極，在rGO膜表面聚合PPy薄膜。本發(fā)明的方法工藝簡單，反應(yīng)條件溫和，制備成本低，穩(wěn)定性好。所制備的納米復(fù)合材料結(jié)合肖特基界面和選擇性吸附膜優(yōu)點(diǎn)，發(fā)揮協(xié)同作用，具有一定的抗海水復(fù)雜環(huán)境干擾的能力，可應(yīng)用于海水汞離子在線檢測。

感應(yīng)潛艇金屬離子Cd(II)的AraC突變體及其構(gòu)建的探潛微生物傳感器和應(yīng)用 1121     

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本發(fā)明公開了一種感應(yīng)潛艇金屬離子Cd(II)的AraC突變體及其構(gòu)建的探潛微生物傳感器和應(yīng)用。所述AraC突變體為AraCmt?Cd，其氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示，其編碼基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示。所述突變體AraCmt?Cd能夠特異性結(jié)合金屬離子Cd(II)，并受其誘導(dǎo)而激活PBAD啟動子，從而驅(qū)動表達(dá)下游電子傳遞色素蛋白(CymA)，實(shí)現(xiàn)了感應(yīng)金屬Cd(II)離子后電化學(xué)信號的輸出。本發(fā)明所構(gòu)建的含有金屬離子感應(yīng)元件和電信號報(bào)告元件的探潛微生物傳感器能夠感應(yīng)水中潛艇所釋放的金屬離子而產(chǎn)生電化學(xué)信號的變化，從而使?jié)撏П粚?shí)時(shí)檢測。

梳狀納米結(jié)構(gòu)氧化鋅氣敏傳感器的制備方法 674     

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本發(fā)明屬于一維納米結(jié)構(gòu)半導(dǎo)體氧化物氣敏傳感器制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種利用化學(xué)氣相沉積方法制備可以在室溫條件下進(jìn)行檢測一氧化碳的梳狀納米結(jié)構(gòu)氧化鋅氣敏傳感器的方法，先按照需要選擇晶體的生長條件，利用改進(jìn)的化學(xué)氣相沉積法制備出梳狀納米結(jié)構(gòu)氧化鋅；再將梳狀納米結(jié)構(gòu)氧化鋅分散到金單元格陣列上，將存在氧化鋅的兩相鄰單元格用微電極連接，采用常規(guī)半導(dǎo)體封裝工藝封裝在外殼內(nèi)，制備出氧化鋅氣敏傳感器；傳感器在常溫下工作，其結(jié)構(gòu)簡單，功耗??；制備工藝簡單，成本低，生長的氧化鋅晶體純度高、完整性好；氣體接觸反應(yīng)的表面積大；接觸電阻小，梳干處的氧化鋅起收集、傳導(dǎo)電流的作用，傳感靈敏度高。

蘋果果肉細(xì)胞Ca²⁺熒光染色方法 1004     

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本發(fā)明涉及一種蘋果果肉細(xì)胞Ca²⁺熒光染色方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。本蘋果果肉細(xì)胞Ca²⁺熒光染色方法，包括：提取原生質(zhì)體、FDA檢測原生質(zhì)體活性和Fluo?8/am對蘋果果肉原生質(zhì)體鈣離子染色共三個(gè)步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用酶解的方法獲取有活性的果肉細(xì)胞原生質(zhì)體，然后再采用Fluo?8/am熒光染劑進(jìn)行鈣離子熒光染色。經(jīng)本發(fā)明實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：使用Fluo?8/am熒光染劑37℃避光染色30分鐘，可成功染色蘋果果肉原生質(zhì)體鈣離子，且無區(qū)室化現(xiàn)象。

用已經(jīng)染色的陳舊腦組織切片做分子雜交的方法和應(yīng)用 735     

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本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)及生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究領(lǐng)域,具體涉及一種用陳舊的腦組織切片做分子雜交檢測的方法。其特征是在無法找到原標(biāo)本時(shí)將僅存的已經(jīng)染色的陳舊腦組織切片進(jìn)行化學(xué)處理,從而在舊切片上做新的分子雜交檢測。本設(shè)計(jì)克服了傳統(tǒng)的腦組織切片僅一次性使用和標(biāo)本丟失后無法彌補(bǔ)的缺點(diǎn),設(shè)計(jì)合理、新穎,便于法醫(yī)部門、醫(yī)院及科研部門推廣和使用,從而在陳舊的切片上獲得新的證據(jù)。

胃印戒細(xì)胞癌手術(shù)切口沖洗液及制備方法 743     

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本發(fā)明提供一種胃印戒細(xì)胞癌手術(shù)切口沖洗液及制備方法，涉及醫(yī)藥化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，含氯化鈉，醋酸鈉三水，氯化鉀，氯化鎂六水，葡萄糖酸鈉，絲裂霉素，羥喜樹堿，環(huán)孢素，苯扎溴銨；工藝：濃配，在濃配罐中加入處方量60％的注射用水，加入處方量的原料組分，攪拌溶解加入活性炭攪拌，保溫吸附，降溫，鈦棒脫碳循環(huán)，再經(jīng)鈦棒打入稀配罐，而后補(bǔ)加注射用水至全量，攪拌，檢測中間體合格后，藥液經(jīng)過濾芯循環(huán)回流、過濾后灌裝，滅菌；稀配，配制罐中加入處方量60％的注射用水，加入處方量的原料，攪拌溶解補(bǔ)加注射用水至全量，攪拌，檢測合格后，經(jīng)過濾芯循環(huán)回流、過濾后灌裝，滅菌。本發(fā)明提供的沖洗液，具有殺菌，清除粘液，促愈合，防粘連的有益效果。

可水解的聚合物的金屬表面成膜方法 1139     

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本發(fā)明屬于化學(xué)成膜領(lǐng)域，具體涉及一種可水解的聚合物的金屬表面成膜方法。本發(fā)明提供的聚合物在金屬表面的成膜方法主要包括以下步驟：將金屬待處理樣品用去離子水超聲洗滌后，清除表面的油污或銹蝕；將所得金屬樣品于放置于此聚乙烯醇溶液中；將所得金屬樣品放置于干燥箱中干燥；將所得樣品放置于去離子水中沖洗，放置于干燥箱中干燥；將所得樣品放置于光電子能譜儀中進(jìn)行檢測。以化學(xué)鏈接為主要結(jié)合方式的涂裝方法可實(shí)現(xiàn)快速穩(wěn)固的涂裝，是使用新型環(huán)保水性油漆作為涂料的。

聚3,4-乙撐二氧噻吩納米纖維/金納米粒子復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 910     

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本發(fā)明涉及一種一種聚3,4?乙撐二氧噻吩納米纖維/金納米粒子復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過液?液界面聚合法一步制備聚3,4?乙撐二氧噻吩納米纖維/金納米粒子復(fù)合材料，并以此修飾電極構(gòu)建亞硝酸鹽感器。本發(fā)明在化學(xué)法還原金的同時(shí)引發(fā)3,4?乙撐二氧噻吩的聚合，一步完成，操作簡單。制備所得的納米復(fù)合材料中，聚3,4?乙撐二氧噻吩呈一維納米纖維狀結(jié)構(gòu)，金納米粒子均勻的分散在聚3,4?乙撐二氧噻吩納米纖維中，所得聚3,4?乙撐二氧噻吩納米纖維/金納米粒子復(fù)合材料電化學(xué)活性非常高，可以實(shí)現(xiàn)亞硝酸根的高靈敏度檢測，且穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好。

洗衣機(jī)的自動投放裝置以及洗衣機(jī) 678     

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本實(shí)用新型公開了一種洗衣機(jī)的自動投放裝置以及洗衣機(jī)，所述自動投放裝置包括硬水軟化系統(tǒng)，所述硬水軟化系統(tǒng)具有用于檢測進(jìn)水硬度的硬度傳感器、容納有軟化顆粒的軟化腔、以及與軟化腔相連通的軟化腔入水管和軟化腔出水管，所述軟化腔出水管與洗衣機(jī)的進(jìn)水盒相連通。通過設(shè)置硬水軟化系統(tǒng)將硬水進(jìn)行軟化，避免硬水中的鈣鎂離子與洗滌劑中的有效成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使得洗滌劑充分利用，提高加入的洗滌劑的精度，提高衣物的潔凈比；通過設(shè)置硬度傳感器檢測進(jìn)水硬度，當(dāng)進(jìn)水硬度超過設(shè)定數(shù)值，將進(jìn)水通入軟化腔進(jìn)行軟化，之后再經(jīng)軟化腔出水管進(jìn)入進(jìn)水盒；這樣保證了對進(jìn)水的實(shí)時(shí)監(jiān)測，在進(jìn)水硬度大時(shí)進(jìn)入軟化腔進(jìn)行軟化，使得洗滌用水為軟化水。

生物傳感器及其制備方法、應(yīng)用、應(yīng)用方法 1055     

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本發(fā)明適用于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種生物傳感器及其制備方法、應(yīng)用、應(yīng)用方法，其中，所述生物傳感器是通過在玻碳電極上固定多肽以及適配體DNA而得；所述玻碳電極是通過在裸玻碳電極上依次修飾聚苯乙烯磺酸鈉摻雜的3,4?乙烯二氧噻吩以及金納米顆粒而得。本發(fā)明可有效地防止生物的不良粘附，在應(yīng)用于檢測腫瘤標(biāo)志物CA125時(shí)，通過多肽抵抗待測樣本溶液中的非特異性吸附，利用適配體DNA與靶標(biāo)結(jié)合前后的電流信號變化實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)CA125的高靈敏檢測，具有簡單、靈敏度高、超低污染以及選擇性好的優(yōu)勢，且經(jīng)證實(shí)其在實(shí)際臨床中具有高可靠性和準(zhǔn)確性。

具有消氫功能的模塊化電解海水消氫模塊及防污裝置 866     

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本發(fā)明提供一種具有消氫功能的模塊化電解海水消氫模塊及防污裝置，屬于電化學(xué)電解防污技術(shù)領(lǐng)域。消氫模塊基于兩步消氫技術(shù)，包括將氫氣由海水中分離出來的氣液分離技術(shù)和利用鉑鈀催化劑消除氫氣的消氫技術(shù)，該模塊主要由氣液分離單元、消氫反應(yīng)器單元、檢測單元和冷卻單元組成，用于分離并消除電解海水過程中電解陰極產(chǎn)生的H2；其中氣液分離單元采用物理方法，利用離心力或重力作用將H2從海水介質(zhì)中分離出來；其中消氫反應(yīng)器單元采用鉑鈀催化劑使H2和O2迅速反應(yīng)生成H2O，反應(yīng)生成的H2O導(dǎo)回海水管路中；其中檢測單元采用H2傳感器監(jiān)測殘余H2濃度，保證H2的吸收率到達(dá)要求。

甲基綠/殼聚糖復(fù)合膜修飾電極的制備方法及應(yīng)用 922     

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本發(fā)明公開了一種甲基綠/殼聚糖復(fù)合膜修飾電極的制備方法及應(yīng)用，通過甲基綠/殼聚糖(MG/Chi)復(fù)合膜修飾電極用于檢測特定結(jié)構(gòu)的有機(jī)磷農(nóng)藥，以氯唑磷(Isa)為模式化合物，表征該電化學(xué)檢測體系的各種特性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明氯唑磷能夠顯著降低甲基綠/殼聚糖(MG/Chi)復(fù)合膜修飾電極在緩沖液中的氧化還原峰電流。且氯唑磷在一定的濃度范圍內(nèi)，與峰電流具有線性關(guān)系。體系不僅具有良好的抗干擾能力，且具有較高的靈敏度，其檢出限為0.37μM。