利用金納米花增強(qiáng)信號的雙酚S競爭ELISA試劑盒與方法 757     

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利用金納米花增強(qiáng)信號的雙酚S競爭ELISA試劑盒與方法，該試劑盒包含BPS完全抗原、金納米花和HRP聯(lián)合標(biāo)記的BPS單克隆抗體。利用5?溴戊酸甲酯做為中間產(chǎn)物制備了BPS的完全抗原，然后以BPS完全抗原免疫小鼠獲得了BPS高親和力和高特異性的單克隆抗體；隨后使用HRP對抗體進(jìn)行標(biāo)記，然后利用金納米花具有較高的比表面積和生物結(jié)合性，使用更多的抗體結(jié)合其上，建立了具有更高靈敏度的BPS競爭ELISA，其檢測范圍為：15.625?2000 ng/mL，檢出限為15.625 ng/mL。本發(fā)明可以用于環(huán)境基質(zhì)，生物樣品，食品和藥品中的BPS檢測工作。同時，該方法與目前常用的化學(xué)方法相比，更為簡便、快捷，不需要昂貴的設(shè)備和復(fù)雜的前處理過程。

強(qiáng)極性毛細(xì)管氣相色譜柱 1032     

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本發(fā)明公開了一種強(qiáng)極性毛細(xì)管氣相色譜柱，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以幾種雙陽離子型咪唑類離子液體的純離子液體或任意比例混合離子液體作為固定相的毛細(xì)管氣相色譜柱，雙陽離子型咪唑類離子液體具有雙咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)作為兩個陽離子基團(tuán)、中間為一條具有鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的連接橋、兩端為兩條長碳鏈，具有兩個相連接的陽離子基團(tuán)和兩個游離的陰離子基團(tuán)。本發(fā)明提供的毛細(xì)管氣相色譜柱具有高度熱力學(xué)穩(wěn)定性、高化學(xué)性能穩(wěn)定性、極性可調(diào)節(jié)、保留性良好及制備方法簡單的特點，可用于復(fù)雜樣品基質(zhì)的識別和分離，可以實現(xiàn)復(fù)雜脂肪酸類組分的成分分離，具有良好的應(yīng)用前景。

高表達(dá)miR-146a-5p的外泌體抑制THP-1分化的方法 1081     

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本發(fā)明涉及生物信息技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高表達(dá)miR?146a?5p的外泌體抑制THP?1分化和巨噬細(xì)胞M1極化的方法，具體包括以下步驟：S1、高表達(dá)miR?146a?5p外泌體的制備；S2、外泌體的鑒定；S3、細(xì)胞的培養(yǎng)；S4、外泌體miR?146a?5p與THP?1或巨噬細(xì)胞共孵育；S5、實驗結(jié)果的分析，本發(fā)明中通過化學(xué)轉(zhuǎn)染的方法制備了肝細(xì)胞來源的高表達(dá)miR?146a?5p的外泌體探究其對THP?1分化和巨噬細(xì)胞M1極化的作用，且化學(xué)轉(zhuǎn)染的方法獲得的外泌體完整性好，肝細(xì)胞來源的外泌體攜帶的遺傳信息物質(zhì)更容易被肝細(xì)胞吸收。

基于油氣生排烴機(jī)理的有機(jī)碳恢復(fù)系數(shù)方法 728     

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一種基于油氣生排烴機(jī)理的有機(jī)碳恢復(fù)系數(shù)方法，屬于油氣資源評價技術(shù)領(lǐng)域。立足于烴源巖生烴熱模擬實驗數(shù)據(jù)和地球化學(xué)數(shù)據(jù)，基于化學(xué)動力學(xué)法評價出的烴源巖轉(zhuǎn)化率；依據(jù)直壓式半開放熱模擬實驗數(shù)據(jù)建立初始排烴率評價模型，評價出排烴率P，采用組分生烴動力學(xué)法評價出校正初始排烴率的輕烴和氣態(tài)烴組分恢復(fù)系數(shù)，建立出最終排烴率評價模型，獲得排烴率P0；建立有機(jī)碳恢復(fù)系數(shù)評價模型，評價出不同演化階段的有機(jī)碳恢復(fù)系數(shù)。本發(fā)明成功地解決了以往分析方法和熱模擬實驗數(shù)據(jù)評價有機(jī)碳恢復(fù)系數(shù)的不足與缺陷，為油氣資源評價中有機(jī)碳恢復(fù)系數(shù)評價難、過于繁瑣提出解決方案。

高比電容木質(zhì)炭的制備方法 1077     

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一種高比電容木質(zhì)炭的制備方法，其特征在于：以落葉松、楊木等樹皮為原料，非金屬氧化物為摻雜源，在水熱環(huán)境下高溫高壓處理一段時間后，多次離心過濾得到深棕色炭前驅(qū)體，干燥、研磨后放入管式煅燒爐，惰性氣體保護(hù)下高溫碳化，得到非金屬摻雜的具有發(fā)達(dá)孔隙結(jié)構(gòu)的木質(zhì)基炭，將其制成工作電極，考察組成的三電極體系超級電容器的充放電曲線，循環(huán)伏安曲線等參數(shù)，分析制備木質(zhì)基炭材料的比電容等電化學(xué)性質(zhì)。本操作工藝的主要特點為利用生物質(zhì)資源廢棄物樹皮為原料，環(huán)保廉價易得，水熱反應(yīng)低溫低壓，無需添加酸堿鹽等鈍化劑，制備的炭材料孔結(jié)構(gòu)可調(diào)，具有優(yōu)異的電化學(xué)性質(zhì)，反應(yīng)過程操作簡單，成本低廉。

含碳量偏高的中碳鋼調(diào)質(zhì)處理工藝 917     

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本發(fā)明公開了一種含碳量偏高的中碳鋼調(diào)質(zhì)處理工藝，其包括下列步驟：(1)、工件在淬火爐內(nèi)加熱至840℃，保溫至足夠時間后出料，準(zhǔn)備淬火；(2)、通過對中碳鋼材料的化學(xué)成分和機(jī)械性能分析來確定中碳鋼采用的水溶性淬火液的濃度范圍；(3)、根據(jù)上述濃度范圍的分析，水溶性淬火液濃度按重量配比為9.5～10.5份水溶性淬火液原液比90.5～89.5份水，水溶性淬火液溫度為20℃～40℃；(4)、開啟攪拌電機(jī)，進(jìn)行均勻攪拌，轉(zhuǎn)速控制在25r/min～35r/min；(5)、根據(jù)水溶性淬火液唯獨控制淬火池底部傳送鏈板速度，確保工件冷卻出水后溫度小于200℃；(6)、將步驟(5)中淬火完畢后的工件進(jìn)回火爐進(jìn)行回火，回火溫度530℃～550℃。采用水基介質(zhì)，大大降低了淬火介質(zhì)的費用，且提高了冷卻速度，可以更好的達(dá)到產(chǎn)品所需的金相組織和硬度要求。

海洋沉積物巖心年代快速標(biāo)定方法 1097     

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本發(fā)明提出一種海洋沉積物巖心年代快速標(biāo)定方法，包括：A、獲取沉積物巖心RGB圖像；B、獲取沉積物巖心灰度圖像；C、獲取沉積物巖心灰度值曲線L1；D、剔除沉積物巖心灰度曲線異常值，得到巖心正常灰度曲線L2；E、獲取巖心灰度曲線高頻組分；F、識別巖心年沉積紋層。本發(fā)明提供的沉積物巖心定年方法，相較于傳統(tǒng)的沉積物巖心定年方法，不僅能夠大大提高巖心定年的效率，分析成本也大為降低；另一方面，本發(fā)明能夠更加真實的反映季風(fēng)影響下某一時段沉積物巖心的沉積速率，為后續(xù)其它更為細(xì)致的沉積地球化學(xué)分析提供了更為科學(xué)的依據(jù)，該方法具有較高的實用和推廣價值。

制備藥用四水醋酸鎂的方法 768     

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本發(fā)明公開了一種制備藥用四水醋酸鎂的方法，屬于化學(xué)原料藥合成的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：1）取分析純的氫氧化鎂與分析純的冰醋酸，加入水，加熱至75?80℃，反應(yīng)完畢后，冷卻至35℃以下；2）采用氫氧化鎂調(diào)節(jié)其pH值至7.7?9.0，過濾，采用冰醋酸調(diào)節(jié)濾液的pH值至4.8?5.7，得溶液；3）減壓濃縮，當(dāng)濃縮液的密度為1.250?1.310時，停止減壓濃縮，攪拌析晶；4）過濾，洗滌；5）鼓風(fēng)干燥，得成品。本發(fā)明通過嚴(yán)格控制反應(yīng)液的pH值、濾液的pH值和析晶前密度，使制備的四水醋酸鎂達(dá)到了歐洲藥典中對四水醋酸鎂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，所得產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，儲存方便，符合醫(yī)用級別四水醋酸鎂的質(zhì)量要求。

低頻電場加熱開采天然氣水合物藏的數(shù)值模擬方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種低頻電場加熱開采天然氣水合物藏的數(shù)值模擬方法，包括以下步驟：1)根據(jù)天然氣水合物藏的地質(zhì)資料，建立目標(biāo)區(qū)塊地質(zhì)模型，并進(jìn)行網(wǎng)格劃分；2)考慮電流流動、水合物化學(xué)反應(yīng)、多相多組分滲流、熱傳導(dǎo)和熱對流，建立低頻電場加熱開采天然氣水合物藏的數(shù)學(xué)模型；3)采用有限體積法對數(shù)學(xué)模型進(jìn)行耦合求解；4)根據(jù)生產(chǎn)井的生產(chǎn)制度、電極分布和電場加熱模式，對低頻電場加熱生產(chǎn)過程進(jìn)行模擬分析。本發(fā)明提出的模擬方法綜合考慮了電場加熱過程的主要機(jī)理，流程簡單、實用性強(qiáng)，可為低頻電場加熱開采天然氣水合物藏的模擬分析提供理論依據(jù)和技術(shù)手段，具有很好的礦場應(yīng)用價值。

改進(jìn)DD3單晶高溫合金熱處理工藝 736     

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本發(fā)明公開了一種改進(jìn)DD3單晶高溫合金熱處理工藝，對DD3合金進(jìn)行差熱分析和物理化學(xué)相分析，并依據(jù)該結(jié)果確定了改進(jìn)的熱處理工藝。研究了該熱處理工藝對DD3合金的組織及性能的影響。結(jié)果表明，改進(jìn)的熱處理工藝改善了組織均勻性，增大了γ’平均尺寸，改善了γ’尺寸分布范圍，同時提高了γ’含量，特別是大尺寸γ’相含量，從而顯著提高了DD3合金760～1038℃的蠕變性能。

基于近紅外光譜技術(shù)鑒別野生和養(yǎng)殖海鱸魚的方法 758     

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本發(fā)明公開了一種基于近紅外光譜技術(shù)鑒別野生和養(yǎng)殖海鱸魚的方法，所述方法包括以下步驟：（1）樣品的前處理；（2）圖譜采集；（3）光譜預(yù)處理；（4）主成分分析；（5）libsvm?options參數(shù)優(yōu)化；（6）模型的構(gòu)建。本發(fā)明利用近紅外光譜分析技術(shù)結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法建立了野生和養(yǎng)殖海鱸魚的鑒別模型，方法性考察表明該方法重復(fù)性好，穩(wěn)定性強(qiáng)，符合模型的要求；該方法快速、準(zhǔn)確、無污染，對野生和養(yǎng)殖海鱸魚的鑒別正確率高達(dá)100%。

人工合成含油氣流體包裹體的系統(tǒng) 684     

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本發(fā)明屬于地球化學(xué)領(lǐng)域，具體地，涉及一種人工合成含油氣流體包裹體的系統(tǒng)。人工合成含油氣流體包裹體的系統(tǒng)，包括：反應(yīng)釜、溫度控制系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、抽真空系統(tǒng)、在線取樣系統(tǒng)、臺架系統(tǒng)、安全爆破片、電加熱爐；反應(yīng)釜固定在電加熱爐內(nèi)，反應(yīng)釜和電加熱爐均由臺架系統(tǒng)支撐；溫度控制系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)分別對系統(tǒng)進(jìn)行溫度、壓力控制；在線取樣系統(tǒng)用于在線取樣分析。本發(fā)明可以在含油氣盆地儲層常見的溫度和壓力條件下進(jìn)行人工合成流體包裹體實驗，模擬儲層礦物中流體包裹體形成機(jī)制和儲層巖石與流體相互作用，可以對實驗體系中加入原油或天然氣組分，實驗?zāi)M油氣充注對儲層流體包裹體形成的影響；實現(xiàn)實時在線取樣品分析。

4-氨基-N-甲基苯甲磺酰胺的制備工藝 715     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)合成制備工藝，具體涉及一種4-氨基-N-甲基苯甲磺酰胺的制備工藝，其特征在于以水合肼為還原劑，還原4-硝基-N-甲基苯甲磺酰胺。本發(fā)明的優(yōu)點在于產(chǎn)品收率大大提高，能夠達(dá)到92％以上，并且化學(xué)分析含量高，用水合肼作為還原劑，減少了制備成本，并且母液便于回收使用，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

試劑瓶 715     

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本發(fā)明公開了一種試劑瓶，包括，瓶體和架體；所述架體由一體結(jié)構(gòu)并排設(shè)置的至少三個瓶座構(gòu)成；所述每個瓶座的底壁分別開設(shè)有圓孔；所述每個瓶體上設(shè)置有隔離管，所述隔離管上開設(shè)有開口；所述隔離管上部設(shè)置有空氣處理部，所述空氣處理部包括除氧組件和除菌組件；所述瓶體上開設(shè)有用于抽取所述檢測試劑的取樣口；在每個瓶座的側(cè)壁上分別開設(shè)有觀測窗；在位于其中一端位置處的瓶座外側(cè)壁上設(shè)置有把柄，所述試劑瓶本體可在所述傳動部與帶動裝置的傳動下于所述通孔中旋轉(zhuǎn)。本發(fā)明的試劑瓶在監(jiān)測檢測時可以防止化學(xué)試劑揮發(fā)的試劑容置，試劑瓶架實現(xiàn)了使得定位更加便捷準(zhǔn)確，方便了使用者的靈活操作；同時可避免造成交叉感染的風(fēng)險。

鍍膜防腐型大氣顆粒物采樣器 738     

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本實用新型公開了鍍膜防腐型大氣顆粒物采樣器，包括第一采樣管、第二采樣管、第三采樣管、第一流量計、第二流量計、第三流量計、第一收集器、第二收集器、第三收集器和抽氣動力系統(tǒng)，所述第一采樣管、第二采樣管和第三采樣管的進(jìn)氣端分別設(shè)置于不同的層高上，第一采樣管最高，第二采樣管次之，第三采樣管最低，本實用新型的有益效果：采樣管的進(jìn)氣端分別不同的層高上的設(shè)置，消除了重金屬在不同層高分布不均勻?qū)z測結(jié)果的影響，提高了檢測準(zhǔn)確性；玻璃膜化學(xué)性能穩(wěn)定，起到保護(hù)膜的作用，防止大氣顆粒物中的硫化物、氮化物與不銹鋼管的內(nèi)壁發(fā)生反應(yīng)消耗掉，影響重金屬所占比重的檢測結(jié)果。

鷹嘴豆三萜皂苷對照品的制備方法 943     

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本發(fā)明提供了一種鷹嘴豆三萜皂苷對照品的制備方法，包括如下步驟：（1）鷹嘴豆的提??；（2）堿修飾；（3）大孔吸附樹脂柱色譜分離；（4）制備高效液相色譜分離得3β?O?α?L?吡喃鼠李糖基?(1→2)?β?D?吡喃半乳糖基?22β, 24?二羥基?齊墩果?12?烯對照品。高效液相色譜?蒸發(fā)光檢測器純度檢查，不同流動相測定結(jié)果表明均為一個主色譜峰，改變流動相測定均未出現(xiàn)異常峰；以HPLC?ELSD峰面積歸一化法和不加校正因子的主成分自身對照法測定質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%，符合含量測定用中藥化學(xué)對照品的要求。而且本發(fā)明方法提取完全，產(chǎn)率高；有機(jī)溶劑用量少，成本低。

二氧化硫制備裝置的安全儀表系統(tǒng) 1010     

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本實用新型涉及一種二氧化硫制備裝置的安全儀表系統(tǒng)，屬于化學(xué)工業(yè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，包括一次反應(yīng)釜以及反應(yīng)釜外的夾套，反應(yīng)釜連接有進(jìn)料通路、壓力檢測通路、溫度檢測通路、PH值檢測通路和安全泄放通路，夾套連接有循環(huán)水通路Ⅰ，還包括二次反應(yīng)釜，二次反應(yīng)釜的輸出連接有冷凝器，冷凝器通過外側(cè)循環(huán)水通路Ⅱ進(jìn)行降溫，進(jìn)料通路上設(shè)有計量泵，安全泄放通路、循環(huán)水通路Ⅰ和循環(huán)水通路Ⅱ上均設(shè)有切斷閥，上述設(shè)備通過安全儀表系統(tǒng)聯(lián)鎖設(shè)置形成溫度安全回路、壓力安全回路和循環(huán)水安全回路，在發(fā)生超溫、超壓或設(shè)備腐蝕穿孔的情況下，反應(yīng)系統(tǒng)自動泄壓，切斷循環(huán)水管道，停止進(jìn)料，使整個系統(tǒng)處于安全可控狀態(tài)。

便攜式微流控芯片電泳裝置 924     

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本實用新型涉及一種便攜式微流控芯片電泳檢測裝置，包括微流控芯片和電路板，所述電路板設(shè)置有USB接口，所述的電路板通過USB接口與電源連接為微流控芯片提供低壓電源；所述的微流控芯片設(shè)置有微流通道，待檢測物質(zhì)在所述微流通道內(nèi)發(fā)生分離后通過電化學(xué)工作站進(jìn)行檢測。其易于攜帶、工藝設(shè)備簡單，重復(fù)性好，原料價格低廉，具有明顯的低成本的優(yōu)點。

土壤地下水石油烴類吸附材料評價與再生裝置 896     

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本實用新型提供土壤地下水石油烴類吸附材料評價與再生裝置,包括：機(jī)器主體、臭氧發(fā)生器、進(jìn)氣檢測器以及緩沖罐，機(jī)器主體左側(cè)設(shè)置有臭氧發(fā)生器，進(jìn)氣檢測器設(shè)置在臭氧發(fā)生器右側(cè)，緩沖罐設(shè)置在進(jìn)氣檢測器右側(cè)，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型具有如下的有益效果：通過設(shè)置臭氧發(fā)生器，具有凈化空氣、殺菌、消毒、除霉味、臭味等各種異味功能，使得本實用新型更加實用，通過設(shè)置汽水分離器，能夠分離有害氣體和液體，通過設(shè)置尾氣破壞器能夠?qū)U氣中的有害物質(zhì)在催化劑和溫度的作用下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為無毒氣體，在實際使用的時候，更適合土壤地下水再生技術(shù)領(lǐng)域。

煤化工行業(yè)廢水池VOC廢氣處理裝置 844     

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本實用新型屬于廢氣處理領(lǐng)域，公開了一種煤化工行業(yè)廢水池VOC廢氣處理裝置，包括化學(xué)洗滌塔、酸液儲罐、調(diào)節(jié)水箱、PH計、液位計、堿液儲罐、噴淋水箱、循環(huán)水箱、一體化生物除臭裝置、離心泵、溫度檢測儀、排風(fēng)機(jī)、排氣筒和電控柜?；瘜W(xué)洗滌塔包括酸式洗滌塔和堿式洗滌塔，一體化生物除臭裝置被隔板隔開為水洗滌池和生物過濾池，酸式洗滌塔的進(jìn)氣口通過通氣管連接于廢水池VOC廢氣出氣口，酸式洗滌塔的出氣口通過通氣管連接于堿式洗滌塔的進(jìn)氣口，水洗滌池的進(jìn)氣口通過通氣管連接于堿式洗滌塔的出氣口，生物過濾池頂部的排氣孔通過通氣管和排風(fēng)機(jī)連接于排氣筒；采用化學(xué)洗滌加生物法的處理系統(tǒng)，運行穩(wěn)定、處理效果顯著、使用壽命長。

水處理用溶液投加設(shè)備 922     

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本實用新型涉及一種水處理用溶液投加設(shè)備，包括安裝座，所述安裝座上方設(shè)有儲料箱，所述儲料箱頂端設(shè)有進(jìn)料口，所述儲料箱上方一側(cè)設(shè)有控制箱，所述儲料箱內(nèi)部一側(cè)貫穿連接有導(dǎo)水管，所述導(dǎo)水管上位于所述儲料箱外部一側(cè)設(shè)有水泵，所述水泵固定連接于支撐板上方，所述導(dǎo)水管下方一側(cè)連接有若干分水管，所述分水管外部設(shè)有若干出料口，所述分水管底端設(shè)有氣泡發(fā)生器，所述分水管相鄰一側(cè)設(shè)有刻度尺，本實用新型通過設(shè)置水位計與密度計，可以檢測出污水的總量及污染程度，控制器可以根據(jù)水位計與密度計提供的數(shù)據(jù)精確加注溶液，提高化學(xué)溶液的利用率，并且加注的化學(xué)溶液可以通過氣泡發(fā)生器加速混合在污水池內(nèi)，提高化學(xué)反應(yīng)速度與污水凈化效率。

基于金納米通道陣列的分離篩選工具及其制備方法 1037     

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本發(fā)明是基于金納米通道陣列的分離篩選工具。在固體支撐物中集成有孔徑均一的納米管柱陣列。即是無機(jī)金納米通道陣列的模板材料。該模板材料的金納米通道陣列的制備分為6個步驟:模板材料的清洗;敏化;活化;納米金的沉積;通道的清洗;金納米通道陣列的修飾。由于所用支撐物容易獲得,合成方法也簡單。該金納米通道剛性大,其表面上更容易發(fā)生各種化學(xué)生物反應(yīng),修飾簡單,容易引入選擇因子,可實現(xiàn)對生物活性物質(zhì)及天然藥物大分子以及環(huán)境污染物質(zhì)的分離和檢測,而且是無損檢測,分離效率高,不需要后續(xù)處理,清洗和再生也簡單易行,更適合于實際檢測分離環(huán)境下的應(yīng)用。本分離篩選工具的制備方法是一個既具有普遍適用性又具有前沿性的方法。

金魚卵黃原蛋白酶聯(lián)免疫吸附試劑盒及其制備方法和應(yīng)用 789     

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本發(fā)明公開了一種檢測金魚卵黃原蛋白的酶聯(lián)免疫吸附試劑盒及其制備方法和應(yīng)用。制備時,首先制備金魚卵黃原蛋白純品;其次制備兔抗金魚卵黃原蛋白多克隆抗體;再制備鼠抗金魚卵黃原蛋白多克隆抗體;然后將金魚卵黃原蛋白純品、兔抗金魚卵黃原蛋白多克隆抗體、鼠抗金魚卵黃原蛋白多克隆抗體各1支、空白96孔酶標(biāo)板1塊,以及陰性對照組血清、包被液、封閉液、樣品稀釋液、洗滌液、顯色液、終止劑和辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗鼠二抗各1支共同裝入盒體,得到檢測金魚卵黃原蛋白的酶聯(lián)免疫吸附試劑盒。本發(fā)明的試劑盒可以應(yīng)用到內(nèi)分泌擾亂化學(xué)物質(zhì)的調(diào)查中,能夠靈敏、準(zhǔn)確、方便的定量檢測金魚血液中、肝臟組織及肝細(xì)胞培養(yǎng)液中的卵黃原蛋白。

裁定商品水泥砼是否添加澆筑現(xiàn)場自來水的方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種裁定商品水泥砼是否添加澆筑現(xiàn)場自來水的方法，包括以下步驟：S1、條例管理與現(xiàn)場監(jiān)督，建立完善的監(jiān)管條例與獎懲制度，并由項目安全員與現(xiàn)場施工員對水泥工人進(jìn)行條例教育與現(xiàn)場技術(shù)交底，告知工人嚴(yán)禁在澆筑時向水泥砼內(nèi)現(xiàn)場加水，且安排施工員與監(jiān)理員在水泥澆筑時進(jìn)行現(xiàn)場指導(dǎo)與監(jiān)督管理；S2、經(jīng)研究，決定選用熒光劑、示蹤劑或染色劑或化學(xué)反應(yīng)制劑為添加劑。優(yōu)點在于：本發(fā)明通過采用合理的管理條例與獎懲制度，能夠有效的增加澆筑工人安全意識與積極性，且通過采用添加劑標(biāo)示檢測以及抽樣檢測混凝土余料并對比的方式能夠有效的檢測出澆筑工人是否摻水，具有簡單、可靠、安全、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點。

電解摻氮一步法制備石油焦基碳量子點 989     

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本發(fā)明屬于碳納米材料科學(xué)領(lǐng)域，涉及一種電化學(xué)法制備石油焦基碳量子點及一步摻氮法。本發(fā)明的主要特征是創(chuàng)新性地選用碳含量高、灰分低且石墨層片發(fā)達(dá)的石油焦為碳源，通過電化學(xué)氧化方法，開發(fā)一種制備碳量子點的新技術(shù)方法。通過改變煅燒溫度、電解液種類、電流密度可調(diào)控碳量子點的熒光性能。通過在電解液中加入摻氮劑可實現(xiàn)電化學(xué)法一步制備氮摻雜碳量子點，且以乙二胺作為電解摻氮劑尚屬首例。同時，首次創(chuàng)造性地使用泡沫鎳代替常規(guī)Pt電極，大幅提高電解效率、降低制備成本。石油焦原料量大價廉，整個工藝流程操作簡單，易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)碳量子點。所制碳量子點在光催化、生物成像和離子及大分子檢測等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

改性硅油類吸附劑及其合成方法 1086     

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本發(fā)明是一種改性硅油類吸附劑及其合成方法。該吸附劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式：Me3SiO(Me2SiO)n{Me[CH2CH2COOCH2(CH2)pCH3]SiO}mSiMe3－I式，或Me3SiO(Me2SiO)n{Me[CH2CH(CH3)COO(CH2)qCH3]SiO}mSiMe3}－II式其中，n＝0－50，m＝1－20，p＝3－32，q＝0－8，Me代表CH3；該吸附劑為流動的油狀液體，其純度至少在98％。該吸附劑的合成方法步驟：1)制備催化劑；2)選取阻聚劑；3)加成反應(yīng)；4)反應(yīng)產(chǎn)物的分離純化：得本改性硅油類吸附劑。該吸附劑含氫硅油為原料，其來源廣泛，價格適中，加成反應(yīng)充分，產(chǎn)物分離純化易行，得到的吸附劑純度高。由于該吸附劑與生物類脂性能相近，優(yōu)先富集水體和空氣中親脂性有毒污染物的效果好，適用于作為仿生采樣器SPMD的吸附材料。因該吸附劑對檢測所帶來的干擾明顯減少，有利于提高檢測效率和檢測精度，對環(huán)境保護(hù)具有促進(jìn)作用。

饋能式直流電子負(fù)載裝置 1147     

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本實用新型公開一種用于電池檢測的饋能式直流電子負(fù)載裝置，包括輸入電流電壓檢測模塊、DC-DC轉(zhuǎn)換模塊、DC-AC轉(zhuǎn)換模塊、輸出電流電壓檢測模塊和控制電路，它們連接配合；在電池放電時的能量，重新回饋到電網(wǎng)；將直流電源由于測試產(chǎn)生的化學(xué)能，回饋到電網(wǎng)，節(jié)省了能源。

時間分辨熒光微球建立的雙酚S側(cè)流層析試紙條及方法 945     

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時間分辨熒光微球建立的雙酚S側(cè)流層析試紙條及方法，所述試紙條包含BPS完全抗原、時間分辨熒光微球標(biāo)記的BPS單克隆抗體。利用5?溴戊酸甲酯做為中間產(chǎn)物制備了BPS的完全抗原，然后以BPS完全抗原免疫小鼠獲得了BPS高親和力和高特異性的單克隆抗體。隨后，使用時間分辨熒光微球作為標(biāo)記物建立了BPS的側(cè)流層析試紙條，并發(fā)現(xiàn)該試紙條的檢測范圍為1.2~625 ng/mL。本發(fā)明可以用于水樣中的環(huán)境基質(zhì)，生物樣品，食品和藥品中的BPS檢測工作。同時該方法與目前常用的化學(xué)方法相比，更為簡便，靈敏，檢測時間僅為10 min，不需要昂貴的設(shè)備和復(fù)雜的前處理過程。

彈性鋼筋連接電極 742     

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本實用新型屬于土木工程領(lǐng)域結(jié)構(gòu)檢測技術(shù)中電化學(xué)測定法裝置領(lǐng)域,具體的說,涉及一種用于土木工程領(lǐng)域鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)中鋼筋銹蝕狀況檢測的彈性鋼筋連接電極。包括觸頭和布滿設(shè)置在觸頭內(nèi)的彈簧,所述觸頭的端部通過擋頭與金屬芯棒的一端相連接,所述金屬芯棒上設(shè)有彈性金屬片,所述金屬芯棒的另一端設(shè)有被絕緣套包圍的電極插孔。其能夠解決目前的鋼筋銹蝕狀況檢測時,鋼筋連接方法及裝置所存在的混凝土的鑿除量大,混凝上構(gòu)件損傷大,修補工作量大,操作繁瑣的問題,克服電極與鋼筋的連接不可靠,工作效率低的缺點;其具有混凝土的鑿除量小,混凝土構(gòu)件損傷小,修補工作量小,結(jié)構(gòu)合理,操作簡便,電極與鋼筋的連接可靠,工作效率高的優(yōu)點。

結(jié)晶器銅輥表面的改性方法 1117     

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本發(fā)明涉及一種結(jié)晶器銅輥表面的改性方法，包括：對結(jié)晶器表面進(jìn)行機(jī)加工處理，去除結(jié)晶器表面的氧化層和缺陷；對結(jié)晶器的初始尺寸進(jìn)行檢測，確定結(jié)晶器表面的修復(fù)尺寸；對結(jié)晶器表面進(jìn)行鍍前預(yù)處理；在結(jié)晶器表面化學(xué)鍍單層鎳基合金，化學(xué)鍍所得鍍層為在厚度方向上各元素比例保持不變的均勻合金鍍層、或者元素比例漸變的梯度合金鍍層、或者摻雜納米級顆粒的復(fù)合鍍層；當(dāng)結(jié)晶器表面的鍍層厚度達(dá)到修復(fù)尺寸要求時，結(jié)束化學(xué)鍍，對鍍層進(jìn)行熱處理，并對結(jié)晶器表面進(jìn)行第二次機(jī)加工，使結(jié)晶器的尺寸滿足使用要求。本發(fā)明提供的結(jié)晶器銅輥表面的改性方法，使結(jié)晶器表面鍍層致密均勻、內(nèi)應(yīng)力低，與基體結(jié)合強(qiáng)度高，有效實現(xiàn)了對結(jié)晶器本體的保護(hù)。