菊酯類殺蟲劑電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用 978     

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本發(fā)明公開了一種菊酯類殺蟲劑電致化學發(fā)光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鐵鈷雙金屬氧化物納米片陣列，利用其大的比表面積采用原位生長的方法，相繼在鐵鈷雙金屬氧化物納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以菊酯類殺蟲劑為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種菊酯類殺蟲劑電致化學發(fā)光傳感器便制備完成。

硝基呋喃類抗生素傳感器的制備方法及應(yīng)用 1086     

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本發(fā)明公開了一種硝基呋喃類抗生素傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鈷鎳雙金屬層狀氫氧化物納米片陣列，利用其大的比表面積和高活性氫氧基官能團，以及聚多巴胺的氨基官能團，采用原位生長的方法，相繼在鈷鎳雙金屬層狀氫氧化物納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以硝基呋喃類抗生素為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種硝基呋喃類抗生素傳感器便制備完成。

基于Al納米顆粒光熱的智能溫控薄膜及其制備方法 1138     

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本發(fā)明公開了一種基于Al納米顆粒光熱的智能溫控薄膜，涉及功能材料制備及應(yīng)用領(lǐng)域，包括：襯底，所述襯底的表面粗糙度均方根RMS小于2nm；Al納米顆粒陣列，所述Al納米顆粒陣列制備于所述襯底上；所述Al納米顆粒陣列呈島狀分布；二氧化釩薄膜，所述二氧化釩薄膜制備于所述Al納米顆粒陣列上；所述二氧化釩薄膜為多晶結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還公開了一種基于Al納米顆粒光熱的智能溫控薄膜的制備方法。本發(fā)明提供的智能溫控薄膜，通過Al納米顆粒的光熱效應(yīng)，使二氧化釩薄膜獲得更快的升溫速度，顯著提升太陽光下二氧化釩薄膜相變響應(yīng)速度；并可通過調(diào)節(jié)金屬納米顆粒組分和形貌，調(diào)控響應(yīng)光波長，可控性強、步驟簡單，使用范圍廣泛。

雙金屬摻雜二氧化鈦多面體光催化劑的制備方法 1218     

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本發(fā)明公開了一種無貴金屬摻雜、成本低、制備簡單、光催化活性高的光催化劑的制備方法。屬于新型納米功能材料與綠色能源技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所制備的雙金屬摻雜二氧化鈦多面體光催化劑為鐵和鈷雙金屬原位復(fù)合的氮摻雜二氧化鈦納米片F(xiàn)eCo-N@TiO2，具有良好的光催化活性。

同時檢測三種有機磷農(nóng)藥的方法 842     

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本發(fā)明涉及一種同時檢測三種有機磷農(nóng)藥的方法，包括有機磷農(nóng)藥多識別位點分子印跡聚合物的制備、分子印跡固相萃取與高效液相色譜聯(lián)用體系的建立等步驟。將制備的對多種有機磷農(nóng)藥具有高選擇識別性的分子印跡聚合物作為吸附功能材料用于固相萃取并與高效液相色譜聯(lián)用，突破了傳統(tǒng)分子印跡聚合物只能識別單一模板分子的局限性，建立了同時對樂果、水胺硫磷和甲基對硫磷三種有機磷農(nóng)藥具有廣泛檢測范圍的簡單、準確、靈敏的檢測方法。本發(fā)明成本低廉，實驗操作簡單，靈敏度高，適用于多種產(chǎn)品中痕量樂果、水胺硫磷和甲基對硫磷的檢測。

能驅(qū)動金屬鎵滴移動的殼層結(jié)構(gòu)及其制備方法和應(yīng)用方法 986     

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本發(fā)明涉及功能材料領(lǐng)域，具體為一種能驅(qū)動金屬鎵滴移動的殼層結(jié)構(gòu)及其制備方法和應(yīng)用方法，殼層結(jié)構(gòu)包括泡沫鎳片和與泡沫鎳片粘接在一起銅箔片，銅箔片與泡沫鎳片的外接直徑之比為1:1至1:2。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明利用銅與鎵表面常溫接觸迅速形成銅鎵合金產(chǎn)生強粘附而泡沫鎳與鎵不浸潤的特性，設(shè)計銅箔@泡沫鎳殼層結(jié)構(gòu)用以液態(tài)金屬鎵，該結(jié)構(gòu)對靜磁場響應(yīng)十分顯著，通過靜磁場可以驅(qū)動金屬鎵液滴的移動。同時該結(jié)構(gòu)內(nèi)側(cè)與液態(tài)金屬鎵表面具有強粘附力，但外側(cè)與鎵完全不浸潤，可以有效的避免液態(tài)金屬鎵液滴之間在酸/堿性溶液的聚合。

同時檢測敵百蟲和久效磷的方法 823     

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本發(fā)明涉及一種同時檢測敵百蟲和久效磷的方法，包括分子印跡聚合物的制備、分子印跡固相萃取與氣相色譜聯(lián)用體系的建立等步驟。本發(fā)明以制備的對敵百蟲和久效磷具有高選擇識別性能的分子印跡聚合物作為吸附功能材料，避免了傳統(tǒng)吸附劑選擇性差等缺點，將分子印跡固相萃取與氣相色譜聯(lián)用，建立對痕量敵百蟲和久效磷具有廣泛檢測范圍的快速靈敏檢測方法。本發(fā)明成本低廉，實驗操作簡單，靈敏度高，適用于各種產(chǎn)品中痕量敵百蟲和久效磷的快速檢測。

智能熱控薄膜 757     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高穩(wěn)定性紅外發(fā)射率可隨溫度變化的智能熱控薄膜。該薄膜由基底、金屬膜層、過渡層/熱致變VO2膜層/過渡層/鍺膜層多層結(jié)構(gòu)復(fù)合而成；具有無功耗，可自主熱控管理，發(fā)射率調(diào)控范圍大的優(yōu)點，解決了現(xiàn)有熱控薄膜熱控性能不可調(diào)，或調(diào)控幅度、調(diào)控波段有限、長期使用穩(wěn)定性差的技術(shù)難題。可應(yīng)用于具有常溫熱控制需求的航天器艙內(nèi)儀器設(shè)備以及結(jié)構(gòu)外表面，尤其適用于對能源、結(jié)構(gòu)、重量及可靠性有著較高要求的深空探測器和微小型航天器。

超疏水低碳鋼的制備方法 939     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種超疏水低碳鋼的制備方法。本發(fā)明提出的一種超疏水低碳鋼的制備方法具體為采用電沉積方法制備超疏水結(jié)構(gòu)。具有如下優(yōu)點：一方面利用低碳鋼在酸性介質(zhì)的蝕刻；另一方面利用脲基亞麻籽油咪唑啉季銨鹽在低碳鋼形成穩(wěn)定的吸附膜，來構(gòu)筑超疏水表面，使得超疏水低碳鋼具有優(yōu)良的耐蝕性。制備工藝簡單、重現(xiàn)性好、無需任務(wù)昂貴的設(shè)備，也不需要復(fù)雜的化學處理過程，具有廣泛的工業(yè)應(yīng)用前景。

親水性多孔成型活性炭的制備方法 1117     

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本發(fā)明涉及功能材料領(lǐng)域，特別是涉及一種親水性多孔成型活性炭的制備方法。本發(fā)明提供一種親水性多孔成型活性炭的制備方法，包括如下步驟：配制適當濃度水溶性羥基聚合物的水溶液：稱取一定量水溶性含羥基聚合物溶于適量的蒸餾水中，使溶脹溶解，待冷卻后備用；加入2wt%NaOH水溶液堿化，在膠水體系中加入適量的活性炭；加入適量交聯(lián)劑環(huán)氧氯丙烷，控制水溶性羥基聚合物和環(huán)氧氯丙烷的質(zhì)量比；加入發(fā)泡劑碳酸氫銨，攪拌均勻；在溫水浴下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)完畢后中和pH至中性；活性炭混合液倒入模具，放在110℃的烘箱中烘干。本發(fā)明工藝簡單，操作方便，可獲得具有耐水、耐酸耐堿性、性價比優(yōu)勢的成型活性炭用粘結(jié)劑。

具有恒溫抗菌抗病毒防靜電多功能集成面料及加工工藝 700     

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本發(fā)明公開了一種具有恒溫抗菌抗病毒防靜電多功能集成面料及加工工藝，以特種高分子織物為基材，對其表面進行改性處理，通過物理氣相沉積在表面形成多種不同組分的金屬薄膜，以基布為骨架形成抗菌恒溫功能結(jié)構(gòu)一體化復(fù)合材料，包括：基材、鍍銀層、不銹鋼層、防氧化層；其加工工藝包括基材加工、基材表面前處理、真空磁控濺射鍍銀層、鍍不銹鋼層工藝。本發(fā)明解決了抗菌恒溫功能結(jié)構(gòu)一體化設(shè)計、磁控濺射靶材均勻性濺射等關(guān)鍵技術(shù)，具有抗菌抑菌、良好的溫度調(diào)控功能，材料輕質(zhì)柔軟，具有較高的比強度，穿著舒適易打理等優(yōu)點，不僅能滿足人們?nèi)粘Ｉ畹亩鄻有砸?，也能滿足航空航天、深海、沙漠等多種特殊惡劣環(huán)境下的科研要求。

稀土磷酸镥激光基質(zhì)晶體的生長方法 946     

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本發(fā)明屬于功能材料合成生長技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種稀土磷酸镥激光基質(zhì)晶體的生長方法，先將Pb（NO3)2粉末溶解在蒸餾水中配制得到Pb（NO3)2溶液，再將Pb（NO3)2溶液放置到數(shù)顯加熱磁力攪拌器上加熱攪拌至沸騰；然后將磷酸溶液緩慢滴入到沸騰的Pb（NO3)2溶液中進行反應(yīng)得到PbHPO4沉淀并對提純，將提純后的PbHPO4沉淀轉(zhuǎn)移到真空干燥箱中烘干得到白色粉末狀的PbHPO4；稱取PbHPO4粉末和Lu2O3粉末并混合均勻后放入鉑金坩堝中并移入箱式電阻爐中設(shè)定控溫程序進行晶體生長；其生長過程簡單，生長周期短，所用藥品較少，能耗低，使用的裝置簡單，操作簡捷，生長周期短。

抗菌護膚劑組合物及用其制備的粘膠纖維和制備方法 1078     

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本發(fā)明涉及一種功能性纖維素纖維，具體涉及一種抗菌護膚劑組合物及用其制備的粘膠纖維和制備方法，針對現(xiàn)有技術(shù)中普通粘膠纖維不具備抗菌護膚作用的不足，提供一種以金櫻子、淡竹葉和沙棘提取物這種植物源抗菌護膚劑組合物，并以此為抗菌護膚功能材料、分散劑為助劑材料與纖維素粘膠共混紡制備具有植物性抗菌護膚功能的粘膠纖維。本發(fā)明提供的具有抗菌護膚功能的粘膠纖維，是以金櫻子、淡竹葉和沙棘提取物組合物為抗菌護膚劑，且抗菌護膚劑均勻分布于纖維的內(nèi)部，使該纖維抗菌護膚功能持久，且由于金櫻子、淡竹葉和沙棘提取物組合物是從植物中提取的天然物質(zhì)，與自然界具有較好的相容性和友好性，對人體無副作用。

4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶對甲苯磺酸鹽的制備方法 1166     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶對甲苯磺酸鹽的制備方法，具體包括合成反應(yīng)、縮合反應(yīng)、制備對甲苯磺酸銀、交換反應(yīng)和過濾提純五個步驟：將4-甲基吡啶和碘甲烷溶于乙醇后進行反應(yīng)生成4-甲基吡啶碘鹽；將4-甲基吡啶碘鹽與對二甲氨基苯甲醛溶于甲醇后再加入催化劑反應(yīng)生成4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶碘化物；將對甲苯磺酸與氧化銀反應(yīng)生成對甲苯磺酸銀；將對甲苯磺酸銀與4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶碘化物反應(yīng)生成碘化銀和4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶對甲苯磺酸鹽；再過濾提純；其制備工藝簡單，原理可靠，制備成本低，產(chǎn)品純度高，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率高，環(huán)境友好。

防止金屬鎵滴融合的保護殼層結(jié)構(gòu)及其制備方法和應(yīng)用方法 676     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體為一種防止金屬鎵滴融合的保護殼層結(jié)構(gòu)及其制備方法和應(yīng)用方法。該保護殼層結(jié)構(gòu)包括聚乙烯片和與聚乙烯片粘接在一起銅箔片，銅箔片與聚乙烯片的外接圓直徑之比為1:10至1:2。本發(fā)明受到親水?疏水基肥皂分子的啟發(fā)，利用銅與鎵表面常溫接觸迅速形成銅鎵合金產(chǎn)生強粘附而聚乙烯與鎵不浸潤的特性，設(shè)計出銅箔@聚乙烯的保護殼層結(jié)構(gòu)，可以有效的避免液態(tài)金屬鎵液滴之間在酸/堿性溶液的聚合。

基于自交聯(lián)型改性苯丙乳液的防水涂料及其制備方法與應(yīng)用 1105     

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本發(fā)明公開一種基于自交聯(lián)型改性苯丙乳液的防水涂料及其制備方法與應(yīng)用，屬于高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涂料由A組分液料和B組分粉料組成，A組分與B組分的質(zhì)量配比為100：100?250。A組分包括自交聯(lián)型改性苯丙乳液、消泡劑、殺菌防霉劑、去離子水；B組分包括水泥、填料和分散劑。其中，A組分中的自交聯(lián)型改性苯丙乳液由苯乙烯單體、丙烯酸單體份、不飽和脂肪酸酯單體、功能自交聯(lián)單體、乳化劑、引發(fā)劑及去離子水通過乳液聚合制備而成。本發(fā)明引入功能自交聯(lián)單體能夠在固化成膜過程中發(fā)生化學交聯(lián)改善涂膜密實性，從而改善防水涂層的強度、韌性、黏結(jié)及防水抗?jié)B等性能，應(yīng)用前景廣闊。

檢測黃曲霉素B₁的電化學發(fā)光傳感電極的制備方法及應(yīng)用 843     

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本發(fā)明公開了一種檢測黃曲霉素B₁的電化學發(fā)光傳感電極的制備方法，屬于新型納米功能材料與化學生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在氧化銦錫（ITO）玻璃電極上制備了氧化亞銅納米陣列，用巰基乙酸功能化后，利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性來捕獲抗體，采用層層滴涂法，相繼在氧化亞銅陣列上固定抗原和以金納米團簇為電致發(fā)光體的二抗標記物，由此，一種黃曲霉素B₁的電致化學發(fā)光傳感電極便制備完成。利用氧化亞銅在低電勢下優(yōu)異的氧化還原能力能夠有效催化過硫酸根自由基的形成，從而加速ECL的激發(fā)，該傳感器構(gòu)建簡單，成本消耗低，靈敏度高，檢測范圍寬，臨床應(yīng)用潛力大。

木素-殼聚糖基無氟高強度超疏水紙的制備方法 856     

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本發(fā)明公開一種木素?殼聚糖基無氟高強度超疏水紙的制備方法，涉及造紙及高分子功能材料的技術(shù)領(lǐng)域，將堿木素溶解在極性溶劑中，將得到的堿木素溶液緩慢加入引發(fā)劑，在氮氣保護下加熱90?180℃，緩緩加入長鏈烷烴甲氧基硅烷，反應(yīng)后得到改性堿木素溶液，將改性堿木素溶液進行沉淀純化，析出堿木素改性物，烘干備用，將堿木素改性物再次溶入極性溶劑中，得到堿木素改性物溶液，將紙漿浸漬在溶液中，攪拌加入殼聚糖，抄紙得到超疏水紙，超疏水紙張具有很強的疏水性，重復(fù)利用性和自清潔能力，操作簡單，原材料價廉，來源豐富，屬于生物質(zhì)原料的循環(huán)綜合應(yīng)用，在運輸包裝，生鮮冷藏和高端產(chǎn)品防水保護等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景和經(jīng)濟效益。

含鋯再燒結(jié)電熔莫來石磚及其制備方法 941     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種含鋯再燒結(jié)電熔莫來石磚及其制備方法。其包括如下質(zhì)量百分比的原料：電熔莫來石70?95％、含鋯物質(zhì)2?12％、Al₂O₃微粉0?27％、SiO₂微粉0?10％、添加劑0.1?5％。其在電熔莫來石中添加氧化鋯，在保證荷重軟化點溫度高的同時，提高抗堿蒸汽侵蝕能力和抗熱應(yīng)力沖擊能力；本發(fā)明同時提供了一種簡單易行、節(jié)能環(huán)保的含鋯再燒結(jié)電熔莫來石磚的制備方法。

二氧化錫/石墨炔復(fù)合物界面層及其制備和應(yīng)用 955     

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本發(fā)明屬于無機功能材料領(lǐng)域，涉及一種二氧化錫/石墨炔復(fù)合物界面層及其制備和應(yīng)用。復(fù)合物為單分散二氧化錫顆粒鑲嵌在石墨炔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中形成；其中，石墨炔在復(fù)合物中摻雜質(zhì)量為0.1～50％。本發(fā)明利用石墨炔摻雜改性二氧化錫，獲得導(dǎo)電性好、穩(wěn)定性高的復(fù)合電子傳輸材料；將其應(yīng)用于鈣鈦礦太陽能電池中進而提高鈣鈦礦太陽能電池性能，同時本發(fā)明材料還可實現(xiàn)其大規(guī)模商業(yè)化。

氨芐西林電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用 682     

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本發(fā)明公開了一種氨芐西林電致化學發(fā)光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鎳鐵雙金屬氧化物納米片陣列，利用其大的比表面積采用原位生長的方法，相繼在鎳鐵雙金屬氧化物納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以氨芐西林為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種氨芐西林電致化學發(fā)光傳感器便制備完成。

三維結(jié)構(gòu)rGO-MWCNT-Pd無標記豬細小病毒傳感器制備方法及應(yīng)用 850     

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本發(fā)明涉及一種三維結(jié)構(gòu)rGO-MWCNT-Pd無標記豬細小病毒傳感器制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感技術(shù)領(lǐng)域?；趓GO-MWCNT-Pd的三維立體結(jié)構(gòu)，大的比表面積，良好的生物相容性和較高的催化效率等特點，顯著提高了無標記豬細小病毒免疫傳感器的靈敏度和穩(wěn)定性。

粒徑可調(diào)控的氧化亞銅微米球的制備方法 801     

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本發(fā)明提供一種粒徑可調(diào)控的氧化亞銅微米球的制備方法，屬于無機功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域。本方法的特征是包括以下步驟：配制含檸檬酸根離子和氫氧化鈣的水溶液，攪拌得到均勻的懸浮液后將含磷酸的水溶液逐滴加入，當懸浮液的pH值降至10時停止滴加，靜置后用氯化銨水溶液洗滌，將離心分離得到的羥基磷灰石膠體配制成水溶液，將硫酸銅加入，攪拌反應(yīng)12小時后依次加入葡萄糖、碳酸鈉和檸檬酸三鈉，在95?C下反應(yīng)12小時后過濾、洗滌，干燥后得到氧化亞銅微米球。本方法工藝簡單、反應(yīng)溫度低，選用的化學試劑安全，氧化亞銅微米球的尺寸可方便調(diào)控，范圍為0.5~10微米。

可檢測水中Cu2+、Zn2+分子傳感器及應(yīng)用 1068     

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本發(fā)明提供了一種可檢測水中Cu2+、Zn2+分子傳感器及應(yīng)用，涉及有機功能材料檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的分子傳感器是以1,1,7,7?四甲基?8?羥基?9?久洛尼定醛和對苯二胺為反應(yīng)原料，通過一步聚合反應(yīng)來制得；該分子傳感器內(nèi)同時含有剛性脂肪環(huán)烷胺基、亞胺及羥基三種離子作用位點，且亞胺與鄰位酚羥基雙重位點協(xié)同對金屬離子具有較強的配位能力，使其對Cu2+、Zn2+離子展現(xiàn)出靈敏的熒光降低、增強檢測信號，靈敏度高、選擇性好，具有顯著的應(yīng)用價值；其制備方法具有產(chǎn)率高、合成工藝簡單，易于實施等優(yōu)點，適合工業(yè)化推廣，為本分子傳感器的推廣應(yīng)用創(chuàng)造了有利條件。

潤濕脫泡助劑及其制備方法 1095     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體公開了一種潤濕脫泡助劑及其制備方法。本發(fā)明在惰性氣體保護下，將二元醇、ε?己內(nèi)酯和辛酸亞錫置于反應(yīng)器中，在100?130℃下反應(yīng)24?72小時得到羥基聚己內(nèi)酯；在4?二甲氨基吡啶及10?40℃下，羥基聚己內(nèi)酯與馬來酸酐在溶液中進行酯化反應(yīng)；在引發(fā)劑作用下，產(chǎn)物再與3?巰基丙酸反應(yīng)，得到潤濕脫泡助劑。在不飽和樹脂?無機填料的體系中，潤濕脫泡助劑發(fā)揮出優(yōu)秀的潤濕脫泡性能，沒有影響不飽和樹脂的固化速度，還提高了固化材料的力學性能。

木質(zhì)素接枝膨潤土負載納米零價鐵復(fù)合材料及其制備方法 688     

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本發(fā)明公開了一種木質(zhì)素接枝膨潤土負載納米零價鐵復(fù)合材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合材料的特點是將木質(zhì)素與膨潤土接枝來負載納米零價鐵。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明復(fù)合材料中納米零價鐵的分散性和穩(wěn)定性都有明顯的提升，具有良好的廢水處理能力，具有很好的推廣應(yīng)用價值。

低溫燒結(jié)軟磁鐵氧體材料及其制備方法 787     

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本發(fā)明公開了一種低溫燒結(jié)軟磁鐵氧體材料及其制備方法，屬于電子信息功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明以鐵鎳鋅銅的氧化物為主要成分組成、CBS玻璃為助燒劑，采用固相反應(yīng)法制備，通過球磨、烘干、預(yù)燒、二次球磨、烘干、粉碎過篩等工序來制備。該發(fā)明具有燒結(jié)溫度低、較高的自諧振頻率、品質(zhì)因數(shù)高及阻抗高等特點，可用于制作尖峰磁珠，片式電感，解決磁體與銀電極不能很好共燒的問題。

水處理用復(fù)合磁性納米催化材料及其制備和應(yīng)用 1046     

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本發(fā)明涉及環(huán)保技術(shù)及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體說是一種水處理用復(fù)合磁性納米催化材料的制備及其在催化氧化處理廢水中的應(yīng)用。首先，采用二價鐵鹽和三價鐵鹽按一定比例混合，添加聚乙二醇、葡萄糖酸鈉、檸檬酸銨等作為合成助劑，在堿性條件下制備磁性Fe₃O₄納米顆粒；隨后，將Fe₃O₄納米顆粒經(jīng)稀酸及十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)溶液處理后與鎂離子混合，在堿液調(diào)節(jié)下制備磁性Mg(OH)₂@Fe₃O₄復(fù)合納米顆粒；最后，將制得的復(fù)合磁性納米材料浸于活性金屬離子溶液中，促進形成晶格缺陷活性位點，進一步強化催化氧化效果。所得磁性復(fù)合納米催化材料性質(zhì)穩(wěn)定，制備工藝簡易，原料廉價易得，為多用途的環(huán)境友好性材料。

透明質(zhì)酸-納米氧化鈰復(fù)合金屬有機框架材料及其制備方法和應(yīng)用 888     

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本發(fā)明提供了一種透明質(zhì)酸?納米氧化鈰復(fù)合金屬有機框架材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以PCN?224金屬有機框架材料作為基體材料，其有機配體5,10,15,20?四(4?羥基苯基)卟啉作為光敏劑，具有良好的光動力效應(yīng)。本發(fā)明在PCN?224金屬有機框架材料上負載透明質(zhì)酸修飾納米氧化鈰作為催化劑，能夠催化腫瘤細胞內(nèi)過表達的過氧化氫，為光動力提供充足氧氣；由于腫瘤細胞表面具有豐富的CD44受體，能與納米氧化鈰上修飾的透明質(zhì)酸特異性結(jié)合，從而提高金屬有機框架材料的靶向性。

用于壬基酚檢測的無標記電化學免疫傳感器的制備方法 973     

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本發(fā)明公開了一種用于壬基酚檢測的無標記電化學免疫傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和環(huán)境檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先采用一鍋法制備了二硫化鉬/金鈀合金納米復(fù)合材料MoS2/AuPd，進而利用其優(yōu)異的吸附和電化學催化性能制得了簡單、快速、靈敏的可用于實際樣品中壬基酚檢測的無標記電化學免疫傳感器。