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本發(fā)明公開了一種基于聚吡咯薄膜的自支撐葡萄糖傳感器及其構(gòu)建方法。首先制備合成聚吡咯薄膜,然后采用電化學(xué)的方法對(duì)薄膜進(jìn)行摻雜,把葡萄糖氧化酶作為摻雜劑摻入到聚吡咯鏈中,獲得酶修飾的PPy薄膜,最后將酶修飾的PPy薄膜直接作為工作電極,同時(shí)與電化學(xué)工作站相連接,之后將飽和甘汞電極和鉑絲分別作為參比電極和對(duì)電極,進(jìn)而形成柔性電化學(xué)傳感器。本發(fā)明制備的柔性自支撐葡萄糖傳感器,能夠脫離傳統(tǒng)的玻碳電極和金電極等,可以定量檢測(cè)葡萄糖。
本實(shí)用新型提出了一種多功能膠頭滴管及其配套使用的試管架,涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括橡膠氣囊,橡膠氣囊連接有套管,套管的底部連接有緩沖腔,緩沖腔的底部設(shè)置有多個(gè)管口,管口可拆卸式連接有滴管,管口還可連接有用于對(duì)其密封的密封蓋;套管位于緩沖腔的正中央的位置,管口在緩沖腔的底部以套管為中心均勻排列。本實(shí)用新型通過(guò)緩沖腔使一個(gè)橡膠氣囊連接多根滴管,多根滴管可同時(shí)進(jìn)行吸液或滴液,從而同時(shí)進(jìn)行多個(gè)樣品的檢測(cè)工作,大大節(jié)約了檢測(cè)時(shí)間,提高了檢測(cè)效率;同時(shí),滴管通過(guò)管口與緩沖腔可拆卸式連接,拆下滴管后可將管口蓋上密封蓋,從而選擇性地使用其中的某幾個(gè)滴管,便于不同數(shù)量和不同位置樣品的測(cè)定。
本發(fā)明涉及一種金相腐蝕劑,用于對(duì)六系鋁合金進(jìn)行腐蝕,所述腐蝕劑包括組分A,組分A包括HF,HF的含量為5?20%。本發(fā)明還涉及一種如上所述的金相腐蝕劑的使用方法,包括如下步驟:(1)使用金相腐蝕劑對(duì)拋光后的合金進(jìn)行腐蝕,腐蝕到一定程度后,清洗吹干;(2)對(duì)顯微組織進(jìn)行觀測(cè)。本發(fā)明的金相腐蝕劑及其使用方法具有腐蝕速度快,腐蝕效果好,操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),并具備一定的染色功能,使鋁合金材料的晶界、相界均得到清晰的顯示。配制本發(fā)明的金相腐蝕劑所用化學(xué)試劑均為常用試劑,容易在市場(chǎng)上獲取,本發(fā)明的金相腐蝕劑在腐蝕時(shí)不需要進(jìn)行加熱,所得金相組織可在常溫條件下進(jìn)行檢測(cè),對(duì)檢測(cè)條件和檢測(cè)設(shè)備的要求較少,易于操作。
本發(fā)明公開了一種魚油及其與棕櫚油混合物的DNA提取與應(yīng)用方法,屬于食品檢測(cè)領(lǐng)域,通過(guò)改進(jìn)魚油(或魚油與棕櫚油混合樣品)DNA的提取方法,獲取得到較高質(zhì)量的DNA。進(jìn)一步利用16srRNA(動(dòng)物源性)、DXS(棕櫚油的特征基因)等分子的保守/特異序列在分子水平上對(duì)魚油產(chǎn)品進(jìn)行鑒定,判定魚油中是否摻加棕櫚油,從而對(duì)魚油品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。本發(fā)明方法具有較強(qiáng)的特異性與靈敏性,0.01%濃度的棕櫚油摻入魚油中亦可特異性檢出。該方法的靈敏性遠(yuǎn)勝于薄層色譜技術(shù)、光譜法、電導(dǎo)法以及質(zhì)譜技術(shù)等各類化學(xué)方法。同時(shí)大大縮短了檢測(cè)時(shí)間,降低了檢測(cè)成本,具有無(wú)可比擬的優(yōu)點(diǎn),適宜大范圍推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種鑒別魚油中摻加棕櫚油的方法,屬于食品檢測(cè)領(lǐng)域,通過(guò)改進(jìn)魚油(或魚油與棕櫚油混合樣品)DNA的提取方法,獲取得到較高質(zhì)量的DNA。進(jìn)一步利用16s?rRNA(動(dòng)物源性)、VTE4(棕櫚油的特征基因)等分子的保守/特異序列在分子水平上對(duì)魚油產(chǎn)品進(jìn)行鑒定,判定魚油中是否摻雜棕櫚油,從而對(duì)魚油品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。本發(fā)明方法具有較強(qiáng)的特異性與靈敏性,0.01%濃度的棕櫚油摻入魚油中亦可特異性檢出。該方法的靈敏性遠(yuǎn)勝于薄層色譜技術(shù)、光譜法、電導(dǎo)法以及質(zhì)譜技術(shù)等各類化學(xué)方法。同時(shí)大大縮短了檢測(cè)時(shí)間,降低了檢測(cè)成本,具有無(wú)可比擬的優(yōu)點(diǎn),適宜大范圍推廣應(yīng)用。
本實(shí)用新型公開了一種回收核磁管樣品的實(shí)驗(yàn)裝置,涉及天然產(chǎn)物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,包括核磁管、管帽、冷凍干燥瓶和蓋體,核磁管與管帽可拆卸連接,蓋體與核磁管可拆卸連接,蓋體包括上固定塊、下固定塊和氣管,上固定塊固定于下固定塊的上表面,氣管貫穿上固定塊和下固定塊,核磁管能夠放置于冷凍干燥瓶?jī)?nèi)。本實(shí)用新型的利用氣管連通核磁管內(nèi)外氣體流通,可以有效的減緩氣壓下降,從而保障實(shí)驗(yàn)的正常運(yùn)行。
本發(fā)明公開了一種生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用,屬于電化學(xué)生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述生物傳感器由工作電極和碳量子點(diǎn)/普魯士藍(lán)/聚3,4?乙烯二氧噻吩/啶蟲脒適配體復(fù)合材料組成。通過(guò)將碳量子點(diǎn)/普魯士藍(lán)復(fù)合材料與聚3,4?乙烯二氧噻吩共沉積到工作電極上得到碳量子點(diǎn)/普魯士藍(lán)/聚3,4?乙烯二氧噻吩修飾電極;將碳量子點(diǎn)/普魯士藍(lán)/聚3,4?乙烯二氧噻吩修飾電極置于啶蟲脒適配體溶液中孵化,得到所述生物傳感器。所述生物傳感器在啶蟲脒檢測(cè)中的應(yīng)用可以有兩種模式,DPV檢測(cè)方法和過(guò)氧化氫檢測(cè)法,本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,對(duì)啶蟲脒選擇性好、靈敏度高,對(duì)啶蟲脒的檢測(cè)限低至6.84×10?16g/mL。
本發(fā)明涉及傳感器技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種基于Fe@Pt/C核殼納米催化材料的氣體傳感器敏感膜及氣體傳感器,所述敏感膜的制備方法為:首先制備鐵納米粒子懸浮液,然后加入導(dǎo)電炭黑制備Fe/C懸浮液,向Fe/C懸浮液中加入氯亞鉑酸鉀溶液,制備Fe@Pt/C核殼納米粒子懸濁液;離心洗滌后干燥、研磨,得到Fe@Pt/C核殼納米催化材料,最后制備成敏感膜。本發(fā)明制備的Fe@Pt/C核殼納米催化材料具有良好的催化性能,以其制備的電極膜(20wt.%Fe@Pt)組裝的H2S傳感器對(duì)H2S進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè),檢測(cè)靈敏度高,靈敏度可達(dá)3.49μA/ppm,同時(shí)檢測(cè)范圍大,重復(fù)性好,H2S濃度范圍在5?50ppm內(nèi)有良好的線性關(guān)系,重復(fù)檢測(cè)效果穩(wěn)定。
本申請(qǐng)實(shí)施例提供一種冰箱及冰箱除濕控制方法,通過(guò)響應(yīng)于除濕啟動(dòng)指令獲取溫度檢測(cè)模塊檢測(cè)除濕模塊的溫度以及獲取濕度檢測(cè)模塊檢測(cè)的間室濕度;若判定除濕模塊溫度小于預(yù)設(shè)啟動(dòng)溫度,則控制加熱模塊對(duì)除濕組件進(jìn)行加熱,若判定除濕模塊溫度大于或者等于預(yù)設(shè)啟動(dòng)溫度,則控制除濕組件開始對(duì)間室進(jìn)行除濕;若判定間室濕度小于或者等于預(yù)設(shè)濕度,則控制除濕組件停止對(duì)間室進(jìn)行除濕。本申請(qǐng)通過(guò)設(shè)置加熱模塊對(duì)除濕組件進(jìn)行加熱,使得除濕組件的溫度處于電解除濕化學(xué)反應(yīng)的最佳溫度區(qū)間內(nèi),以提高除濕組件的電解除濕效率,保障冰箱內(nèi)部的除濕效果。
本發(fā)明涉及一種肺炎鏈球菌敏感試驗(yàn)紙片,其主要成分奧普托欣、蒸餾水、濾紙片(直徑6mm)按比例混合經(jīng)一定工藝而成一種肺炎鏈球菌敏感試驗(yàn)紙片。主要用于測(cè)定細(xì)菌對(duì)化學(xué)藥品奧普托欣敏感性。生物實(shí)驗(yàn)的核心問(wèn)題是掌握生物的特性生態(tài)作用。評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性和特異性,檢查細(xì)菌對(duì)藥物敏感活性試驗(yàn),必須嚴(yán)格掌握作用時(shí)間,獲得微生物準(zhǔn)確的特性,才能快速檢測(cè)診斷,尋求可靠的治療藥物,肺炎鏈球菌敏感試驗(yàn)紙片可用于快速檢測(cè)診斷肺炎鏈球菌。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):肺炎鏈球菌敏感試驗(yàn)紙片可用于快速檢測(cè)診斷肺炎鏈球菌;尋求可靠的治療藥物,方法簡(jiǎn)單,使用方便,結(jié)果可靠。
本發(fā)明公開了一種E級(jí)超算海洋模式自動(dòng)移植優(yōu)化方法,包括:基于熱點(diǎn)函數(shù)的特征利用建立的代碼分析工具確定熱點(diǎn)函數(shù)代碼數(shù)據(jù);利用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)從所述熱點(diǎn)函數(shù)代碼數(shù)據(jù)中提取出熱點(diǎn)函數(shù)特征,并對(duì)熱點(diǎn)函數(shù)特征進(jìn)行向量化處理,以獲取熱點(diǎn)函數(shù)的特征向量;將所述熱點(diǎn)函數(shù)的特征向量輸入到雙向LSTM神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中,并在所述雙向LSTM神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中引入自注意力機(jī)制進(jìn)行訓(xùn)練,以根據(jù)輸出的第一主從核代碼數(shù)據(jù)確定最優(yōu)雙向LSTM神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型;根據(jù)所述第一主從核代碼數(shù)據(jù)利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法進(jìn)行迭代訓(xùn)練,以確定最優(yōu)強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型;對(duì)于從客戶端獲取的源代碼數(shù)據(jù),利用所述最優(yōu)雙向LSTM神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型和最優(yōu)強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型,獲取最優(yōu)的主從核代碼方案,以實(shí)現(xiàn)代碼自動(dòng)移植。
本發(fā)明公開了一種超疏水活性炭改性材料的制備方法,運(yùn)用化學(xué)液相浸漬法,以三甲基氯硅烷為改性劑,無(wú)水甲醇為溶劑,分別以預(yù)處理后的煤質(zhì)柱狀和椰殼顆粒狀活性炭為載體,經(jīng)過(guò)液相浸漬、真空干燥、普通鼓風(fēng)干燥制得,疏水性能分別通過(guò)接觸角測(cè)試和液態(tài)水吸附實(shí)驗(yàn)來(lái)檢測(cè),并運(yùn)用苯吸附實(shí)驗(yàn)和碘值測(cè)試來(lái)驗(yàn)證吸附性,制備過(guò)程簡(jiǎn)單,耗材量小,制備條件溫和,在室溫下即可進(jìn)行,制備的活性炭改性材料具有超疏水的表面化學(xué)性能和較大的孔容,彌補(bǔ)了高濕度下多孔炭材料易吸濕、吸附目標(biāo)有機(jī)物的容量小的不足,易于回收,可重復(fù)循環(huán)利用,不僅節(jié)約了工業(yè)成本,更為工業(yè)化應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
本發(fā)明涉及納米催化、分析化學(xué)領(lǐng)域,具體包括二氧化銥(IrO2)納米酶的合成與應(yīng)用。IrO2納米酶在酸性pH下具有過(guò)氧化物酶的活性,可催化過(guò)氧化氫和有機(jī)顯色劑發(fā)生顯色反應(yīng)。本發(fā)明利用制備得到的IrO2納米酶與肌氨酸氧化酶偶聯(lián)來(lái)實(shí)現(xiàn)肌氨酸的定量分析。該發(fā)明可用于食品發(fā)酵、生物醫(yī)藥、化工、環(huán)境、生物技術(shù)等領(lǐng)域的定量分析和催化劑等方面。
本發(fā)明公開了一種大氣顆粒物SEM圖像識(shí)別方法及系統(tǒng),屬于大氣環(huán)境技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于:所述大氣顆粒物SEM圖像識(shí)別方法至少包括:S1、采集含有PM2.5的大氣顆粒物,并將大氣顆粒物附著到濾膜上;S2、進(jìn)行大氣顆粒物SEM成像;S3、識(shí)別并分析大氣顆粒物SEM圖像;具體為:獲得大量的PM2.5的SEM圖像后,對(duì)顆粒物的形貌特征進(jìn)行觀察,并根據(jù)EDX能譜分析報(bào)告分析顆粒物的化學(xué)成分;S4、基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的方法對(duì)大氣顆粒物的形狀進(jìn)行識(shí)別與分類;通過(guò)采用上述技術(shù)方案:本發(fā)明將傳統(tǒng)技術(shù)與圖像處理技術(shù)相結(jié)合對(duì)大氣顆粒物進(jìn)行分類識(shí)別,可以為大氣污染的源解析以及進(jìn)行科學(xué)的控制防治提供有力的支持。
本發(fā)明提出一種生產(chǎn)過(guò)程中評(píng)定發(fā)酵罐內(nèi)物料腐熟度的方法,包括:步驟A、測(cè)定發(fā)酵罐內(nèi)物料的初始含水量;步驟B、每隔一定時(shí)間間隔測(cè)定發(fā)酵罐內(nèi)物料的含水量,并與上一次檢測(cè)結(jié)果做比較,當(dāng)本次含量檢測(cè)值小于等于上一次含水量檢測(cè)值時(shí),評(píng)定發(fā)酵結(jié)束。本發(fā)明擯棄常規(guī),根據(jù)有機(jī)物發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生水、氣體以及腐殖質(zhì)這一化學(xué)原理,測(cè)定生產(chǎn)過(guò)程中水的含量依此得到腐熟度從而評(píng)定有機(jī)物發(fā)酵是否完成,提出一種滿足生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的測(cè)試方法,該測(cè)試方法簡(jiǎn)單,不需要昂貴的儀器,可以在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)現(xiàn)快速測(cè)定。
本發(fā)明公開了一種新型多功能電解池,包括電解池腔體、水平板、帶有反向夾緊的固定夾,所述電解池腔體的外部下方開設(shè)有固定槽,所述水平板通過(guò)固定夾與電解池腔體相互連接,所述參比電極預(yù)留口固定在電解池腔體的外側(cè),所述對(duì)電極預(yù)留口固定在電解池腔體的上表面,所述底部密封蓋的下表面中間位置開設(shè)有底部安裝槽,所述固定夾的內(nèi)側(cè)面安裝有反向夾緊螺絲,所述側(cè)邊密封蓋的內(nèi)部開設(shè)有側(cè)邊螺紋孔,所述頂部密封蓋的內(nèi)部設(shè)置有內(nèi)部密封蓋,所述頂部密封蓋的上表面開設(shè)有頂部安裝槽。該新型多功能電解池,采用新型的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),使得本裝置密封性能較好,并且可以檢測(cè)不同狀態(tài)下的金屬試件(包括涂鍍層體系下電化學(xué)測(cè)量、應(yīng)力狀態(tài)下金屬電化學(xué)測(cè)量等),一池多用,適用性較廣。
本發(fā)明公開一種植物花青素的提取方法,涉及一種花色素的制備方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。其特征在于:處理步驟包括:加樣、混合萃取劑和分散劑、振蕩形成乳濁體系、離心分離、吸取有機(jī)相直接進(jìn)行HPLC分析。本發(fā)明的方法富集能力高,操作簡(jiǎn)單,有機(jī)溶劑用量少和萃取時(shí)間短,集采樣、萃取和濃縮于一體的同時(shí),避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的問(wèn)題,是一種簡(jiǎn)單、快速、成本低、高效且環(huán)境友好的樣品前處理新技術(shù),在痕量分析領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及培訓(xùn)模型系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種具有臨床數(shù)據(jù)整理功能的培訓(xùn)模型系統(tǒng),包括控制中心;輸入模塊,所述輸入模塊包括攝像頭和麥克風(fēng);演示操作模塊,所述演示操作模塊包括人體模擬模型、自動(dòng)動(dòng)作輸出模塊、手動(dòng)動(dòng)作輸出模塊和視頻編輯對(duì)應(yīng)模塊;訓(xùn)練模塊,所述訓(xùn)練模塊包括動(dòng)作分析模塊,動(dòng)作分析模塊用于對(duì)訓(xùn)練時(shí)操作的流程及動(dòng)作進(jìn)行比對(duì)分析。本發(fā)明帶來(lái)了可對(duì)訓(xùn)練者的操作流程及動(dòng)作進(jìn)行識(shí)別,并將其與正確的操作流程進(jìn)行對(duì)比,從而使其可判斷出訓(xùn)練者的操作流程是否正確,同時(shí)將錯(cuò)誤的操作的流程進(jìn)行標(biāo)記和反饋,從而利于訓(xùn)練人員及時(shí)的進(jìn)行改正和學(xué)習(xí),利于操作者進(jìn)行系統(tǒng)化學(xué)習(xí)。
本發(fā)明公開了一種酶電極、其制備方法及其應(yīng)用,屬于酶電極領(lǐng)域。包括可導(dǎo)電的碳紙,與所述碳紙相連的適配體,連接所述碳紙與所述適配體的連接體,以及生長(zhǎng)于所述碳紙表面的雜化納米花;所述雜化納米花為AChE/Cu3(PO4)2?HNFs。本發(fā)明應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥含量檢測(cè)方面,解決現(xiàn)有用于有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)的以酶為識(shí)別元件的電化學(xué)傳感器因固定化酶與電極表面的耦合問(wèn)題而造成的影響檢測(cè)靈敏性和結(jié)果準(zhǔn)確性的問(wèn)題,能夠構(gòu)建一個(gè)均勻可控的AChE酶電極傳感界面,具有檢測(cè)靈敏性高、結(jié)果準(zhǔn)確性好、檢測(cè)速度快、可重復(fù)使用的特點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種基于納米復(fù)合材料傳感器的制備方法及應(yīng)用,先用GO?Fe3O4和EDOT配制成沉積液,通過(guò)電化學(xué)的方法,制備出GO?Fe3O4/PEDOT納米復(fù)合材料,修飾玻碳電極為工作電極,在催化劑的作用下將氨基化DNA固定在GO?Fe3O4/PEDOT納米復(fù)合材料上,制備出可以檢測(cè)microRNA的生物傳感器,建立了CC法和I?T法兩種檢測(cè)模式,其具有較好的選擇性和較高的靈敏度,可以適應(yīng)當(dāng)前血清中microRNA表達(dá)水平檢測(cè)精度的要求,為開發(fā)快速在線檢測(cè)血清中microRNA表達(dá)水平的檢測(cè)裝置提供了重要支持。
本實(shí)用新型公開了一種新型層析柱,包括柱體,所述柱體上端口邊緣外側(cè)設(shè)置上固定蓋,柱體下端口邊緣外側(cè)設(shè)置下固定蓋;所述柱體上端口內(nèi)設(shè)有中空調(diào)節(jié)柱,中空調(diào)節(jié)柱通過(guò)上端蓋與上固定蓋連接;所述中空調(diào)節(jié)柱下端設(shè)有橡膠塞;所述柱體下端口內(nèi)設(shè)有過(guò)濾器和密封墊;所述柱體下端設(shè)有下端蓋,下端蓋與過(guò)濾器通過(guò)調(diào)節(jié)管與過(guò)濾器螺紋連接;所述過(guò)濾器下部設(shè)置出液管。本實(shí)用新型適用于分子篩,離子交換,凝膠滲透與親和層析,設(shè)計(jì)先進(jìn),裝柱簡(jiǎn)便,洗脫“死體積”小,具有良好的耐化學(xué)腐蝕性,是生物化學(xué)、石油化工、化學(xué)分析、疾病診斷等實(shí)驗(yàn)室及化學(xué)制藥的中試及大規(guī)模生產(chǎn)的最佳層析工具。
本實(shí)用新型是液體進(jìn)樣和流路轉(zhuǎn)換的一種裝置,屬于分析化學(xué)中流動(dòng)注射分析用的進(jìn)樣閥。它是由上閥片(轉(zhuǎn)子)、下閥片(定子)、中軸、采樣環(huán)、托架、手柄等構(gòu)成。某上閥片(轉(zhuǎn)子)和下閥片(定子)的各通孔均按一定規(guī)律排布,以構(gòu)成液體進(jìn)樣和流路轉(zhuǎn)換的通路。本實(shí)用新型可用金屬、有機(jī)玻璃或塑料制成,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單合理、加工制作容易、工藝要求較低,具有使用壽命長(zhǎng)、樣液不泄漏、功能多的優(yōu)點(diǎn),滿足了流動(dòng)注射分析的需要,擴(kuò)大了流動(dòng)注射分析技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域。
本發(fā)明是關(guān)于一種第一服務(wù)器及家庭慢性病管理方法,涉及家庭健康管理技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明包括:針對(duì)每個(gè)慢性病管理周期,從電子設(shè)備處獲取慢性病管理周期內(nèi)多組用戶健康數(shù)據(jù);將慢性病管理周期內(nèi)多組用戶健康數(shù)據(jù)輸入到強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型,確定慢性病管理方式;并根據(jù)慢性病管理方式發(fā)送給電子設(shè)備;強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型的訓(xùn)練過(guò)程,包括:將樣本集輸入到強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型中,對(duì)強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型進(jìn)行多輪訓(xùn)練,直到強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型預(yù)測(cè)出的慢性病管理方式和實(shí)際的慢性病管理方式之間的損失值小于預(yù)設(shè)損失值為止;在每輪訓(xùn)練結(jié)束后,根據(jù)融合參數(shù),更新強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型的參數(shù)。由于本發(fā)明將用戶的檢查項(xiàng)目數(shù)據(jù)通過(guò)模型確定慢性病管理方式,簡(jiǎn)化了用戶的操作。
本發(fā)明屬于光電化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種光電轉(zhuǎn)換材料的生物制備方法。以硫酸鹽還原菌作為生物材料,于培養(yǎng)液中富集培養(yǎng)后加入過(guò)量的CdSO4水溶液,室溫下反應(yīng)30?60分鐘,離心干燥后,即獲得生物合成的光電轉(zhuǎn)換材料。本發(fā)明的制備方法工藝簡(jiǎn)單、易于操控、成本低廉,在光電化學(xué)太陽(yáng)能電池、光電化學(xué)分解水、光電化學(xué)分析等研究領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種針對(duì)超級(jí)電容器多孔炭材料碳源分子層面的優(yōu)化方法,具體包括以下步驟:通過(guò)預(yù)處理得到多種碳源前驅(qū)體,再采用質(zhì)譜分析碳源前驅(qū)體的組成,在實(shí)驗(yàn)最佳條件下采用所述碳源前驅(qū)體制備多孔炭材料,對(duì)制備的多孔炭材料進(jìn)行形貌和電化學(xué)性能表征,基于表征結(jié)果,構(gòu)建碳源的分子組成和結(jié)構(gòu)與多孔炭材料的形貌結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能之間的關(guān)系。通過(guò)對(duì)碳源分子層面的研究,建立起碳源與材料形貌結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系并進(jìn)一步明晰對(duì)材料電化學(xué)性能的影響。通過(guò)構(gòu)建碳源與炭材料電化學(xué)形成之間的關(guān)系,為碳源原料的優(yōu)選與炭材料制備過(guò)程的優(yōu)化改性提供可行性的指導(dǎo)。
本發(fā)明提供一種碳酸鈣粉體的化驗(yàn)鑒定方法及商品歸類應(yīng)用,包括以下步驟:(1)紅外光譜法和X射線熒光光譜法定性分析;(2)X射線衍射法物相分析;(3)常規(guī)理化分析等。該方法具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)適用范圍廣,可用于同時(shí)鑒定區(qū)分重質(zhì)碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣以及脂肪酸(鹽)改性的活性碳酸鈣三種粉體;(2)所用儀器設(shè)備為大部分化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室所常規(guī)配備,無(wú)需復(fù)雜的樣品前處理?xiàng)l件,可操作性強(qiáng),易于普及推廣使用;(3)通過(guò)快速化驗(yàn)鑒定后,即可根據(jù)鑒定結(jié)果實(shí)現(xiàn)進(jìn)出口商品的稅則號(hào)列歸屬,解決了現(xiàn)有技術(shù)中針對(duì)碳酸鈣粉體樣品缺乏化驗(yàn)鑒定方法和難以進(jìn)行商品歸類的問(wèn)題。
本發(fā)明屬于生物和化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種便攜式抗生素生物傳感器的制備方法,用于便捷高效的檢測(cè)抗生素AMP。其設(shè)計(jì)主要在于檢測(cè)電極槽中發(fā)生的氧化還原反應(yīng),制備Glucose@MSN@ssDNA納米儲(chǔ)存器,將電子媒介葡萄糖封裝于孔徑內(nèi)部,目標(biāo)AMP的適體鏈(ssDNA)封孔。目標(biāo)AMP與其適體鏈發(fā)生特異性識(shí)別,使適體鏈脫離MSN表面,孔內(nèi)的葡萄糖被釋放并與檢測(cè)電極上修飾的葡萄糖氧化酶反應(yīng),產(chǎn)生電流,使血糖儀示數(shù)改變,實(shí)現(xiàn)AMP的檢測(cè)。該傳感器檢測(cè)過(guò)程中樣品無(wú)需分離、組裝過(guò)程簡(jiǎn)便、實(shí)驗(yàn)成本低、準(zhǔn)確性好、選擇性高、檢測(cè)速度快,因此,本發(fā)明設(shè)計(jì)的基于DNA適體的便攜式生物傳感器,可快速靈敏的檢測(cè)AMP。
本發(fā)明涉及環(huán)境化學(xué)監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于全波長(zhǎng)光譜法的海水多參數(shù)傳感器,包括外殼,外殼內(nèi)設(shè)置有過(guò)濾單元、減壓?jiǎn)卧?、溫鹽監(jiān)測(cè)控制單元、檢測(cè)單元、廢液池和電源。本發(fā)明的基于全波長(zhǎng)光譜法的海水多參數(shù)傳感器,是在光譜檢測(cè)的基礎(chǔ)上,應(yīng)用單一檢測(cè)器實(shí)現(xiàn)多種參數(shù)檢測(cè)的目的,由于多種參數(shù)的檢測(cè)均是采用光譜檢測(cè)的方法,所以大部分裝置共用,能夠整體降低能耗,延長(zhǎng)水下作業(yè)時(shí)間,提高了續(xù)航能力,為系統(tǒng)的集成提供了可能。這樣的設(shè)計(jì)使得多參數(shù)傳感器集成在同一雙層耐壓艙內(nèi),不僅可以保證多參數(shù)光譜傳感器在深海條件下正常工作,還避免了單一傳感器分別設(shè)計(jì)鈦合金包覆傳感器外殼,有效降低了成本。
本發(fā)明提供了一種易燃液體倉(cāng)儲(chǔ)固有危險(xiǎn)性評(píng)估方法,其在危險(xiǎn)化學(xué)品特性和用量危險(xiǎn)性的基礎(chǔ)上,結(jié)合危險(xiǎn)化學(xué)品存放安全距離、混亂堆放、危險(xiǎn)化學(xué)品擴(kuò)散及環(huán)境條件等因素,利用層次分析法,實(shí)現(xiàn)危險(xiǎn)化學(xué)品倉(cāng)儲(chǔ)固有危險(xiǎn)性評(píng)估。本專利結(jié)合危險(xiǎn)化學(xué)品的物質(zhì)危險(xiǎn)性,從物質(zhì)的量、安全距離、儲(chǔ)存高度等方面著手,可以有效評(píng)估倉(cāng)庫(kù)布置的整體危險(xiǎn)性,有利于倉(cāng)庫(kù)的合理布局,通過(guò)優(yōu)化從而有效降低倉(cāng)庫(kù)整體危險(xiǎn)性。
本發(fā)明屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種鎳基配合物及其制備方法和應(yīng)用?;瘜W(xué)通式為{[Ni1.5(attca)(H2O)3]}n,其中,n為大于1的偶數(shù),Ni為二價(jià)鎳離子,attca為去質(zhì)子化的2?氨基[1,1:3,1?三聯(lián)苯]?4,4,5?三羧酸配體;其中,所述鎳基配合物屬于正交晶系,Pmmb空間群,其晶胞參數(shù)為軸長(zhǎng)軸角α=90°,β=90°,γ=90°,晶胞體積為
Z=8。本發(fā)明鎳基配合物可用于制備吸附材料、抗菌材料、催化材料、光電磁材料和藥物載體,屬于金屬?有機(jī)框架結(jié)構(gòu),是一種非常具有潛力的復(fù)合功能多孔材料。而且本鎳基配合物可以應(yīng)用于熒光檢測(cè)和氣體吸附分離領(lǐng)域。
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