ABEI摻雜金鉑鈷合金納米發(fā)光材料及其制備方法 811     

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本發(fā)明屬于納米材料制備、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種ABEI摻雜金鉑鈷合金納米發(fā)光材料及其制備方法，ABEI摻雜金鉑鈷合金納米發(fā)光材料的制備方法包括：配制合成反應(yīng)試劑；加熱合成反應(yīng)；還原反應(yīng)；將反應(yīng)產(chǎn)物離心，棄上清、收集沉淀置于烘箱中干燥并稱量，得到ABEI摻雜金鉑鈷合金納米化學(xué)發(fā)光劑材料。本發(fā)明制備簡(jiǎn)單，制備效果好，無(wú)毒無(wú)污染，符合綠色化學(xué)理念。本發(fā)明制備得到的ABEI摻雜金鉑鈷合金納米發(fā)光材料在過(guò)氧化氫存在時(shí)可自催化產(chǎn)生“輝光”型化學(xué)發(fā)光信號(hào)，而無(wú)需額外添加化學(xué)發(fā)光底物，反應(yīng)易操作、發(fā)光信號(hào)穩(wěn)定且易記錄。本發(fā)明制備得到的ABEI摻雜金鉑鈷合金納米發(fā)光材料生物兼容性好。

類蜂巢式城市安全緊急避難裝置 1114     

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本發(fā)明涉及一種類蜂巢式城市安全緊急避難裝置，單個(gè)所述一種類蜂巢式城市安全緊急避難裝置單元體的整體為長(zhǎng)方形結(jié)構(gòu)，獨(dú)立的單個(gè)單元體之間通過(guò)螺栓連接組合而成；單個(gè)單元體包括：殼體、密閉門、直梯、支撐板、蓄電池、氧氣供應(yīng)控制系統(tǒng)、控制臺(tái)、艙壓調(diào)節(jié)自控系統(tǒng)、艙內(nèi)氣體參數(shù)檢測(cè)系統(tǒng)、空氣凈化裝置、化學(xué)制冷系統(tǒng)；本發(fā)明一種類蜂巢式城市安全緊急避難裝置通過(guò)合理增減單個(gè)單元體個(gè)數(shù)，組裝成大小不同的多套安全緊急避難裝置，在災(zāi)難發(fā)生時(shí)，多套安全緊急避難裝置固定連接，縮短救生人員的搜救時(shí)間；即使單個(gè)單元體在災(zāi)難環(huán)境中跌落到單獨(dú)的位置，也能保證艙內(nèi)逃生人員的生命安全，該裝置具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單緊湊，操作方便的顯著優(yōu)點(diǎn)。

利用二/四倍體嵌合體鮑進(jìn)行多倍體育種的方法 725     

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一種利用二/四倍體嵌合體鮑進(jìn)行多倍體育種的方法。首先將各種物理或化學(xué)誘導(dǎo)產(chǎn)生的二四倍體嵌合體繼續(xù)培養(yǎng)至性成熟的嵌合體鮑魚,并使其雌雄兩兩相互雜交,然后對(duì)子代進(jìn)行倍性檢測(cè),并選取子代是四倍體的親鮑,確定性腺組織含有四倍體性母細(xì)胞的嵌合體鮑。最后將這種完全可育的四倍體鮑與正常的二倍體鮑進(jìn)行雜交,即可產(chǎn)生100%的三倍體鮑魚而用于生產(chǎn);也可將上述成熟的嵌合體鮑魚直接與普通二倍體鮑進(jìn)行雜交,獲得三倍體的子代鮑。本方法能解決目前鮑魚三倍體育種的生產(chǎn)需要的三倍體種苗,有望促進(jìn)我國(guó)鮑魚養(yǎng)殖業(yè)的良種化和多倍體優(yōu)良品種的推廣。

復(fù)方紅花葉茶及其制備方法 1020     

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本實(shí)用新型公開了一種復(fù)方紅花葉茶及其制備方法,用紅花葉、綠茶、苦菜葉和紅花制成,是將新采摘的綠茶葉、紅花葉、苦菜葉、紅花經(jīng)殺青,去掉部分水分,輕壓揉捻、拌勻、緊壓,然后放入滾筒中旋轉(zhuǎn)烘烤經(jīng)分檢、分級(jí)成茶。由于本發(fā)明以紅花葉為主要原料,再配以綠茶、苦菜葉及少量紅花,經(jīng)權(quán)威部門測(cè)試,復(fù)方紅花葉茶含有對(duì)人體有益的17種氨基酸和VE、VC、葡萄糖、黃酮等,具有通經(jīng)化瘀、消炎、有助于提高人體的免疫力。上述復(fù)方茶克服了現(xiàn)有單一茶營(yíng)養(yǎng)單純,少量使用綠茶,減少了茶葉種植中含化肥、農(nóng)藥成分,能保持原料中的天然有效成分,解決了單一的茶種因茶葉中殘留化學(xué)藥品對(duì)人體帶來(lái)危害,造成不良后果等問(wèn)題,而且復(fù)方茶口感明顯比單一茶好。

一步燒結(jié)固相反應(yīng)制備復(fù)合摻雜錳酸鋰的方法 738     

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本發(fā)明公開了一種一步燒結(jié)固相反應(yīng)制備復(fù)合摻雜錳酸鋰的方法，包括以下步驟：(1)按照鋰錳摩爾比為0.5-0.6，稱量鋰源化合物和其中一種摻雜化合物放入高速混合造粒機(jī)中進(jìn)行混料，混料時(shí)間設(shè)置為10-30分鐘；(2)再加入另一種摻雜化合物進(jìn)行混合，混合時(shí)間設(shè)置為10-30分鐘；(3)最后加入錳源化合物充分混合，混合時(shí)間設(shè)置為30-60分鐘；(4)待所有反應(yīng)物混合均勻后，按配比加入粘合劑進(jìn)行造粒；(5)放料，將物料放入烘箱中干燥；(6)待干燥完成后，放入氣氛爐進(jìn)行煅燒；(7)將煅燒后的物料解碎，過(guò)篩，進(jìn)行各項(xiàng)性能檢測(cè)；每加入一種物質(zhì)都先混合一段時(shí)間再加入另一種物質(zhì)進(jìn)行混合，該法改善了材料混合的均勻性，從而促進(jìn)了固相反應(yīng)的發(fā)生，提高了材料的電化學(xué)性能。制備工藝簡(jiǎn)單，能夠使得材料的性能提高，并且適合工業(yè)化大生產(chǎn)。

導(dǎo)電聚合物納米線生物傳感器的制備方法及應(yīng)用 977     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電聚合物納米線生物傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于電化學(xué)生物傳感器領(lǐng)域。該生物傳感器的制備方法包括以下步驟：將硫酸軟骨素加入磷酸緩沖液中形成混合液，加入吡咯，超聲溶解，配制成沉積液，通過(guò)電化學(xué)法制備得到導(dǎo)電聚合物納米線；將催化劑和DNA適配體混合制備得到孵化液；將孵化液滴涂在導(dǎo)電聚合物納米線上，孵化，即得導(dǎo)電聚合物納米線生物傳感器。該方法可以選用不同的DNA適配體開發(fā)出適用于不同農(nóng)藥殘留檢測(cè)的生物傳感器，具有操作簡(jiǎn)單，可實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥殘留快速、精準(zhǔn)檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)。

冰箱 949     

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本發(fā)明提供了一種冰箱，包括：內(nèi)膽，其內(nèi)部形成儲(chǔ)物間室；儲(chǔ)物容器，設(shè)置于儲(chǔ)物間室內(nèi)；內(nèi)膽，其內(nèi)部形成儲(chǔ)物間室；儲(chǔ)物容器，設(shè)置于儲(chǔ)物間室內(nèi)；除氧組件，設(shè)置于儲(chǔ)物容器上，其具有朝向儲(chǔ)物容器內(nèi)部并用于通過(guò)電化學(xué)反應(yīng)消耗氧氣的耗氧部；供電電路，配置成為除氧組件提供進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)所需的直流電壓；狀態(tài)監(jiān)測(cè)裝置，設(shè)置于供電電路中，配置成檢測(cè)除氧組件的輸入電阻，并根據(jù)輸入電阻的阻值確定除氧組件的狀態(tài)。由于除氧組件作為電學(xué)元件接入供電電路，電參數(shù)信息能夠直接反映除氧組件的狀態(tài)。本發(fā)明通過(guò)檢測(cè)除氧組件的輸入電阻，能夠根據(jù)輸入電阻的阻值直接確定除氧組件的狀態(tài)，便捷快速，準(zhǔn)確度高。

取樣電鉆 1144     

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本實(shí)用新型涉及鉆頭，尤其是一種取樣電鉆。包括鉆頭，其中，鉆頭的頭部設(shè)置有可彈性伸縮的保護(hù)罩，保護(hù)罩的底部與鉆頭固定連接，其頭部呈開口狀，保護(hù)罩的底部連接有輸氣管道，輸氣管道與保護(hù)罩的內(nèi)腔連通。解決了化學(xué)成分分析失真，造成鐵素體數(shù)值偏離的問(wèn)題，保證了化學(xué)分析數(shù)據(jù)的真實(shí)性。

三元復(fù)合驅(qū)替效果定量化評(píng)價(jià)方法 896     

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本發(fā)明涉及石油采收技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種三元復(fù)合驅(qū)替效果定量化評(píng)價(jià)方法。選擇了反映油井生產(chǎn)情況的6個(gè)參數(shù)，即產(chǎn)水率下降幅度、化學(xué)驅(qū)替持續(xù)受效時(shí)間、化學(xué)驅(qū)替效率、累計(jì)水油比及累計(jì)產(chǎn)油量、實(shí)際生產(chǎn)時(shí)間比例，利用主成分分析方法，得到各參數(shù)的權(quán)重值，進(jìn)而確定綜合評(píng)價(jià)油井生產(chǎn)情況的定量化評(píng)價(jià)計(jì)算公式。將待評(píng)價(jià)井的6個(gè)單一參數(shù)得分代入該計(jì)算公式后就得到了各井的綜合評(píng)價(jià)值。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)不同油井生產(chǎn)情況的定量化對(duì)比，為后續(xù)分析油井生產(chǎn)特征差異性及提出生產(chǎn)措施調(diào)整方案提供依據(jù)。

制作生物芯片用的立體池式介質(zhì)片 1047     

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一種制作生物芯片用的立體池式介質(zhì)片,包括一介質(zhì)面,其特征是在此介質(zhì)面上有一覆蓋層,用光刻、化學(xué)蝕刻、鉆刻或超聲波的方法在覆蓋層上制孔,在介質(zhì)片上孔的底部放置一層有極性或有活性基團(tuán)的有機(jī)化合物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是能使被固定的生物樣品在介質(zhì)片上排列整齊,樣品分子在介質(zhì)片上形成的小池中分布均勻,不會(huì)出現(xiàn)“光環(huán)”現(xiàn)象,便于電腦分析,結(jié)果準(zhǔn)確,且分子雜交的效率高。

優(yōu)質(zhì)烴源巖生烴潛力關(guān)鍵參數(shù)評(píng)價(jià)方法 802     

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一種優(yōu)質(zhì)烴源巖生烴潛力關(guān)鍵參數(shù)評(píng)價(jià)方法，屬于油氣資源評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域。含有以下關(guān)鍵步驟，1)、依托于烴源巖地球化學(xué)數(shù)據(jù)，確定優(yōu)質(zhì)烴源巖的未熟低熟油排烴門限、正常生烴門限和正常排烴門限；2)、建立烴源巖生烴量和生烴率評(píng)價(jià)模型；3)、建立烴源巖排烴量和排烴率評(píng)價(jià)模型，評(píng)價(jià)出目標(biāo)層位烴源巖排烴量和排烴率關(guān)鍵參數(shù)；4)、建立優(yōu)質(zhì)烴源巖有機(jī)質(zhì)碳恢復(fù)系數(shù)評(píng)價(jià)模型，評(píng)價(jià)目標(biāo)層位烴源巖有機(jī)碳恢復(fù)系數(shù)；5)評(píng)價(jià)出研究區(qū)目標(biāo)層位優(yōu)質(zhì)烴源巖生烴潛力平面圖，分析與致密油生烴貢獻(xiàn)關(guān)系?？陀^準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)出優(yōu)質(zhì)烴源巖的未熟-低熟階段生烴潛力關(guān)鍵參數(shù)，補(bǔ)充了以往被人們?nèi)趸膬?yōu)質(zhì)烴源巖未熟-低熟階段生烴的空白。

樣品殘留物基質(zhì)固相分散微波萃取法及其萃取填料和溶劑 679     

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本發(fā)明提供了一種樣品殘留基質(zhì)固相分散微波萃取法及其固相分散萃取填料和萃取溶劑,包括下列順序步驟:1)將待側(cè)樣品與固相分散萃取填料混合,研磨混合均勻;2)加入提取溶劑置于微波發(fā)生器中進(jìn)行微波輻射后振搖提取;3)除去固體雜質(zhì)得含殘留物的提取液;所述步驟3中通過(guò)離心除去固體雜質(zhì);將步驟3)中的提取液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,殘?jiān)眠m量適當(dāng)溶劑溶解,加入適量專用混合凈化試劑進(jìn)行凈化,供儀器分析進(jìn)樣使用。本發(fā)明設(shè)計(jì)的樣品前處理方法,可以將復(fù)雜的生物樣品殘留在細(xì)胞內(nèi)的目標(biāo)化合物通過(guò)基質(zhì)分散和微波萃取,較大限度的釋放和提取出來(lái),可對(duì)多種不同化學(xué)性質(zhì)的目標(biāo)化合物同時(shí)進(jìn)行提取,提物效果好,提取效率高,簡(jiǎn)便快速,使用面廣。

采用表面活性劑催化劑催化合成二氯酚的方法 1066     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成領(lǐng)域，具體而言，涉及一種酚類物質(zhì)二氯化的方法，該方法定向選擇催化酚羥基的一個(gè)鄰位和對(duì)位的C?H被Cl原子取代。所述二氯化方法包括將濃鹽酸加入反應(yīng)器中，然后加入催化劑和酚類反應(yīng)物，劇烈攪拌下油浴加熱，然后加入質(zhì)量百分比濃度為30?60％的H₂O₂水溶液。反應(yīng)2至26小時(shí)后結(jié)束反應(yīng)，收集有機(jī)相并用乙腈稀釋以制備用于分析的樣品。根據(jù)本發(fā)明的二氯化方法采用水作為反應(yīng)介質(zhì)，避免了傳統(tǒng)VOC有機(jī)溶劑和重金屬的使用，更安全環(huán)保。同時(shí)反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單便捷，產(chǎn)品收率高，具有高的原子經(jīng)濟(jì)性。

基于多尺度模擬的高效生產(chǎn)甲基丙烯酸甲酯的方法 711     

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本發(fā)明提供了一種基于多尺度模擬的高效生產(chǎn)甲基丙烯酸甲酯的方法，包括以下步驟：首先，利用分子動(dòng)力學(xué)模擬煤化學(xué)鏈氣化過(guò)程，通過(guò)碎片分析得到熱力學(xué)數(shù)據(jù)，用來(lái)指導(dǎo)穩(wěn)態(tài)模擬；然后，利用Aspen Plus軟件對(duì)煤化學(xué)鏈氣化生產(chǎn)合成氣與合成甲基丙基酸甲酯的過(guò)程進(jìn)行模擬，并通過(guò)靈敏度分析，對(duì)比不同操作條件下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的純度，得到最優(yōu)的操作條件；最后，利用Aspen Dynamics進(jìn)行動(dòng)態(tài)模擬，驗(yàn)證MMA生產(chǎn)過(guò)程的抗干擾能力，提出MMA生產(chǎn)過(guò)程的最優(yōu)控制方案。本發(fā)明所述工藝實(shí)現(xiàn)了甲基丙烯酸甲酯生產(chǎn)過(guò)程的清潔化、連續(xù)化和自動(dòng)化，并有效降低了二氧化碳的排放，得到純度為99.9％的甲基丙烯酸甲酯。

由海洋微生物菌株Y112制備α-環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶的方法 1104     

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本發(fā)明涉及一種由海洋微生物菌株Y112制備α-環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶的方法,包括海洋微生物菌株Y112粗酶液的制備、乙醇分級(jí)沉淀、凝膠層析和DEAE-Sepharose離子交換層析,制備α-環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶產(chǎn)品單一純度高,純度提高了12.4倍，回收率為57.5％。將在醫(yī)藥、食品、化工、化妝品、工業(yè)和農(nóng)業(yè)以及分析化學(xué)等方面得到廣泛的應(yīng)用。

電纜與保護(hù)套管濕熱環(huán)境耐久性能評(píng)價(jià)方法及裝置 910     

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本發(fā)明提供了一種電纜與保護(hù)套管濕熱環(huán)境耐久性能評(píng)價(jià)方法, 包括如下步驟：(1)截取20?30mm長(zhǎng)的電纜，用保護(hù)套管包裹電纜，制成試樣；(2)高壓容器中加入去離子水，試樣放在高于水面的網(wǎng)格上，控制容器內(nèi)溫度為95?125℃，容器內(nèi)壓力為0.10?0.20MPa；(3)試樣在高壓容器中高溫高壓維持40?60小時(shí)后取出測(cè)試。該方法能夠測(cè)試出電纜和護(hù)套管濕熱環(huán)境下產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，檢驗(yàn)出電纜和護(hù)套管的匹配穩(wěn)定性，并且便捷高效，操作員不需要專業(yè)知識(shí)或特別培訓(xùn)亦可操作，儀器設(shè)備價(jià)廉易得。

廢氣凈化環(huán)保裝置 802     

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本實(shí)用新型公開了一種廢氣凈化環(huán)保裝置，包括進(jìn)氣口、過(guò)濾器、風(fēng)速檢測(cè)器、化學(xué)反應(yīng)室、干燥室、紫外燈室、活性炭層、出氣口、消毒室，所述進(jìn)氣口固定連接在過(guò)濾器左上側(cè)，過(guò)濾器右下部通過(guò)第一閥門管與化學(xué)反應(yīng)室固定連接，化學(xué)反應(yīng)室通過(guò)第二閥門管與干燥室固定連接，干燥室通過(guò)第二氣體管道與紫外燈室固定連接，紫外燈室通過(guò)第一氣體管道與活性炭層固定連接，活性炭層固定連接在消毒室上表面，消毒室右側(cè)固定連接有出氣口，本實(shí)用新型過(guò)濾器中用過(guò)濾棉代替其他過(guò)濾裝置，不僅減少了投資成本，而且能夠循環(huán)使用、易于清洗，風(fēng)速檢測(cè)器的存在能夠及時(shí)的了解到機(jī)器是否正常通風(fēng)，保證了機(jī)器與工作人員的安全。

決明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷對(duì)照品的制備方法 955     

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本發(fā)明提供了一種決明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷對(duì)照品的制備方法，包括如下步驟：（1）虎杖藥材的提?。唬?）大孔吸附樹脂柱色譜分離；（3）脫色樹脂柱分離；（4）制備高效液相色譜分離得決明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷對(duì)照品。高效液相色譜法純度檢查，不同色譜柱和不同流動(dòng)相梯度洗脫條件測(cè)定結(jié)果表明均為一個(gè)主色譜峰；以峰面積歸一化法和不加校正因子的主成分自身對(duì)照法測(cè)定質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%，符合含量測(cè)定用中藥化學(xué)對(duì)照品的要求。而且本發(fā)明方法分離周期短，重復(fù)性好，產(chǎn)率高，成本低。

納米尺度空心球狀金屬氧化物材料的制備方法及應(yīng)用 946     

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本發(fā)明涉及一種納米尺度空心球狀金屬氧化物材料的制備方法及應(yīng)用。制備方法是在室溫下，通過(guò)2-甲基咪唑和醋酸鈷合成的沸石咪唑骨架結(jié)構(gòu)材料ZIFs；將ZIFs置于瓷舟中，在高于ZIFs材料有機(jī)配體分解溫度下，在馬弗爐中對(duì)材料煅燒，再冷卻至室溫，取出材料，得到產(chǎn)品，其應(yīng)用于電化學(xué)檢測(cè)，該傳感器表現(xiàn)出高靈敏度、低檢測(cè)限、寬的檢測(cè)范圍和快的響應(yīng)時(shí)間，在電化學(xué)傳感方面具有很大的潛力應(yīng)用。與傳統(tǒng)方法相比，本發(fā)明具有下述突出的優(yōu)點(diǎn)：方法簡(jiǎn)單，在合成過(guò)程中無(wú)苛刻條件，節(jié)約能源，無(wú)污染；所用合成材料均廉價(jià)易得，利于工業(yè)化生產(chǎn)制備；3、對(duì)金屬氧化物的尺寸、形貌可控合成，有利于金屬氧化物在電催化方面的更有效的應(yīng)用。

溫和裂解細(xì)胞的裂解劑及其應(yīng)用 706     

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本發(fā)明屬于納米材料和電化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種可用于電化學(xué)檢測(cè)細(xì)胞的裂解劑及其應(yīng)用。裂解劑為將抗菌肽結(jié)合于磁性納米顆粒表面。本發(fā)明以磁性納米粒子修飾抗菌肽，在保持抗菌肽溫和、快速裂解細(xì)胞性能的同時(shí)，使其具有可控釋放、能重復(fù)使用的優(yōu)勢(shì)。本發(fā)明制備的抗菌肽磁性納米顆粒具有合成方法簡(jiǎn)單，響應(yīng)速度快、性能顯著等優(yōu)勢(shì)，在電化學(xué)檢測(cè)中具有廣闊的應(yīng)用前景。

制備納米枝狀銅銀雙金屬/石墨烯表面增強(qiáng)拉曼光譜襯底的方法 1125     

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本發(fā)明提出了一種用電化學(xué)制備納米枝狀銅銀雙金屬/石墨烯表面增強(qiáng)拉曼光譜襯底的方法，屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的步驟包括：（1）以石墨為原料，采用氧化還原法制備氧化石墨烯,然后用維生素C還原，得到石墨烯，真空抽濾得到厚度約10微米的石墨烯紙；（2）在石墨烯紙上電沉積法制備納米枝狀銅/銀雙金屬；（3）用4?巰基苯甲酸作為檢測(cè)試劑，檢測(cè)納米枝狀銅銀雙金屬/石墨烯的增強(qiáng)效果，采用785?nm激光，計(jì)算得到的銅銀/石墨烯(Cu:Ag=1:1)的表面增強(qiáng)系數(shù)為3.7×10⁵。本襯底的高增強(qiáng)效果的原因在于雙金屬的粗糙表面，銅銀增強(qiáng)的協(xié)同效應(yīng)，以及石墨烯的化學(xué)增強(qiáng)。

研磨設(shè)備及研磨方法 843     

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本發(fā)明提供一種研磨設(shè)備及研磨方法。研磨方法包括步驟：1)提供待研磨的晶圓，將所述晶圓放置于研磨設(shè)備中進(jìn)行化學(xué)機(jī)械研磨；2)對(duì)化學(xué)機(jī)械研磨時(shí)產(chǎn)生的廢液進(jìn)行采樣以獲得試樣溶液；3)對(duì)所述試樣溶液進(jìn)行檢測(cè)以確定所述試樣溶液中待測(cè)離子的離子濃度，并根據(jù)所述離子濃度判斷研磨終點(diǎn)。本發(fā)明通過(guò)在研磨過(guò)程中對(duì)研磨產(chǎn)生的廢液進(jìn)行采樣并檢測(cè)廢液中的離子類型和離子濃度，依據(jù)檢測(cè)到的離子濃度判斷研磨終點(diǎn)，有助于提高研磨終點(diǎn)判斷的準(zhǔn)確性，提高晶圓研磨質(zhì)量及晶圓回收良率，有助于降低生產(chǎn)成本。本發(fā)明的研磨設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便，有助于提高生產(chǎn)效率和良率。

石墨烯-類水滑石片-石墨相氮化碳復(fù)合材料固定蛋白修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 1028     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯(GR)-類水滑石片(LDH)-石墨相氮化碳(g-C3N4)復(fù)合材料固定蛋白修飾電極及其制備方法和應(yīng)用。先將剝離類水滑石片與帶負(fù)電的剝離氧化石墨烯納米片復(fù)合，再與三聚氰胺混合焙燒后加水復(fù)原，制備GR-LDH-g-C3N4雜化物；采用滴涂法將GR-LDH-g-C3N4與Hb的混合液滴在離子液體修飾碳糊電極上，制備了GR-LDH-g-C3N4復(fù)合材料固定蛋白修飾電極。本發(fā)明充分發(fā)揮了凝膠法與整合合并分層法的優(yōu)勢(shì)，增大了雜化材料的比表面積，導(dǎo)電性與生物相容性，抑制了GR片層的重新堆疊；焙燒法將g-C3N4生長(zhǎng)在GR片層表面，再次增大了雜化材料的比表面積，提高了電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的電子傳遞速率。構(gòu)筑的基于CTS/GR-LDH-g-C3N4-Hb復(fù)合膜的第三代三氯乙酸傳感器，具有檢測(cè)限低，檢測(cè)范圍寬和米氏常數(shù)小等優(yōu)點(diǎn)。

熒光聚單寧酸納米點(diǎn)的制備及應(yīng)用 1043     

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本發(fā)明屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種新型熒光聚單寧酸納米點(diǎn)的制備方法及其應(yīng)用。將單寧酸醇溶液與氫氧化鈉進(jìn)行超聲分散，得到混合料液；再將所述混合料液與H₂O₂混合，加熱反應(yīng)，得到熒光聚單寧酸納米點(diǎn)。本發(fā)明首次采用單寧酸為起始原料，經(jīng)簡(jiǎn)單的一鍋煮的方法合成了熒光性能優(yōu)異的熒光聚單寧酸納米點(diǎn)；本發(fā)明得到的聚單寧酸納米點(diǎn)在室溫下保存1、5、10、20、25、30天后，測(cè)定其熒光強(qiáng)度并未隨時(shí)間變化而有所降低，即使在很高的離子強(qiáng)度下也可以保持很好的化學(xué)及光學(xué)穩(wěn)定性。當(dāng)加入苦味酸后會(huì)使熒光聚單寧酸納米點(diǎn)的熒光猝滅，基于苦味酸對(duì)聚單寧酸的熒光猝滅現(xiàn)象從而實(shí)現(xiàn)了苦味酸的快速檢測(cè)，該方法具有較高的靈敏度和較寬的線性范圍，檢出限低至0.17μg/L。

聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 671     

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本發(fā)明公開了一種聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明涉及納米復(fù)合材料的制備和應(yīng)用，尤其涉及液?液界面聚合法一步制備聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料，并以此修飾電極構(gòu)建H2O2無(wú)酶?jìng)鞲衅?。本發(fā)明在化學(xué)還原法還原鉑的同時(shí)引發(fā)吡咯的聚合，一步完成，操作簡(jiǎn)單。制備所得的聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料中，鉑納米粒子均勻的分散在聚吡咯中，通過(guò)改變吡咯單體與H2PtCl6的摩爾比，可以有效控制復(fù)合材料中鉑納米粒子的含量，粒徑均為2?4nm。所得聚吡咯/鉑納米粒子復(fù)合材料的電化學(xué)活性非常高, 可以實(shí)現(xiàn)H2O2的高靈敏度檢測(cè)，且穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好，抗干擾能力強(qiáng)。

NiO@PANI@ZnO三維納米復(fù)合材料及其制備方法 966     

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本發(fā)明公開了一種NiO@PANI@ZnO三維納米復(fù)合材料及其制備方法。所述三維納米復(fù)合材料包括，3D?NiO框架，均勻包覆在NiO表面的PANI多孔纖維膜和均勻分布在PANI膜上的ZnO納米顆粒。其制備方法是：采用熱氧化法，以泡沫鎳為模版在管式爐中燒結(jié)制備3D?NiO框架；采用電化學(xué)聚合法，以NiO為工作電極，在NiO框架上包覆PANI多孔纖維膜；采用電化學(xué)沉積法，以NiO@PANI復(fù)合材料為工作電極，在PANI膜表面吸附ZnO納米顆粒。該方法工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，制備成本低，穩(wěn)定性好。所制備的三維納米復(fù)合材料充分利用p-n結(jié)和p-p結(jié)優(yōu)點(diǎn)，發(fā)揮協(xié)同作用，在提高檢測(cè)靈敏度的同時(shí)使其具有高選擇性，可以廣泛應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域。

茶葉提取物及其制備方法和應(yīng)用 978     

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本發(fā)明公開了一種茶葉提取物及其制備方法和應(yīng)用，屬于自由基的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用茶葉提取物為發(fā)光試劑，與不同體系中的羥基自由基進(jìn)行化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了·OH的簡(jiǎn)單快速檢測(cè)；本發(fā)明檢測(cè)·OH不受體系pH值限制，在酸、中及堿性條件下均可進(jìn)行，克服了化學(xué)發(fā)光技術(shù)在檢測(cè)自由基時(shí)易受介質(zhì)pH值限制的困擾。

鐵基非晶光譜標(biāo)樣的實(shí)驗(yàn)室制作方法 927     

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本發(fā)明涉及一種鐵基非晶光譜標(biāo)樣的實(shí)驗(yàn)室制作方法。其步驟包括：化學(xué)成分選擇；冶煉原材料；鋼水澆注；脫模；樣品處理及表征分析；樣品均勻性分析；樣品定值分析；以及樣品的成分標(biāo)定。本發(fā)明通過(guò)從化學(xué)成分配比、冶煉過(guò)程以及最后的試樣加工著手，提供了一種可靠性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單、低成本的針對(duì)于鐵基非晶合金光譜標(biāo)樣的實(shí)驗(yàn)室真空爐冶煉的制作方法。而且通過(guò)本發(fā)明制得的樣品能夠被光譜儀有效、均勻的激發(fā)，使得獲得的數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確，同時(shí)也為鐵基非晶合金材料的開發(fā)及生產(chǎn)提供了保障。

以絲狀噬菌體模板合成二氧化錳納米線的方法及應(yīng)用 786     

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本發(fā)明涉及納米材料、催化及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體包括一種基于絲狀噬菌體作生物模板合成二氧化錳納米線的制備方法及其在催化方面的應(yīng)用。該方法利用絲狀噬菌體固有的納米結(jié)構(gòu)特征及其衣殼蛋白的性質(zhì)，將絲狀噬菌體與二價(jià)錳離子混合，加入氫氧化鈉后常溫反應(yīng)以使絲狀噬菌體表面生成二氧化錳，從而得到了直徑10?50?nm的二氧化錳納米線。該材料同時(shí)具有仿酶催化特性和電化學(xué)催化特性，使其在分析化學(xué)、電容器和催化領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。該方法以天然的生物納米結(jié)構(gòu)為模板，制備工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和環(huán)保，納米結(jié)構(gòu)易控。

改性碳纖維微電極的制備方法及應(yīng)用 1295     

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本發(fā)明公開了一種改性碳纖維微電極的制備方法，包括碳纖維的表面活化、涂覆催化劑、氣相沉積碳納米纖維、沉積銅納米顆粒和組裝等步驟，本發(fā)明還公開了上述改性碳纖維微電極在檢測(cè)氮氧化物濃度中的應(yīng)用；本發(fā)明在碳纖維表面氣相沉積碳納米纖維，可增加碳纖維的比表面積，提高碳纖維和離子的接觸概率，沉積的銅納米顆?？墒固祭w維具有電還原作用，并且能夠增強(qiáng)微電極重復(fù)使用的穩(wěn)定性，從而構(gòu)建出“電化學(xué)遷移和銅氧化還原”電化學(xué)作用下協(xié)同檢測(cè)硝酸鹽的碳纖維微電極，與現(xiàn)有碳纖維微電極相比，該碳纖維微電極具有檢測(cè)靈敏度高、輸出穩(wěn)定、能耗低、檢測(cè)速度快、操作簡(jiǎn)單且制備成本低等優(yōu)點(diǎn)，可對(duì)空氣中的氮氧化物進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)。