多糖蛋白結(jié)合疫苗及其鑒別方法 1001     

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本發(fā)明涉及一種多糖蛋白結(jié)合物及其鑒別方法，以及根據(jù)上述多糖蛋白結(jié)合物制備的多糖蛋白結(jié)合疫苗及其鑒別方法。本發(fā)明的速率散射比濁法是一種基于免疫化學方法建立的技術(shù)手段，速率散射比濁法可測量懸浮于小杯中抗原抗體復(fù)合物聚集體顆粒所造成的散射光強度變化，并在幾十秒內(nèi)得出反應(yīng)速率值?？乖贵w反應(yīng)形成復(fù)合物聚集體顆粒，因抗原和/或抗體濃度的不同而速率不同。該法特異性強，靈敏度高，節(jié)約檢測時間，且抗原抗體直接接觸，有利于低濃度樣品檢測，可用于疫苗生產(chǎn)過程中原液和/或半成品和/或成品的鑒別。

汽油添加劑 683     

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本發(fā)明提供了一種環(huán)保節(jié)能型雙組分汽油添加劑的制備方法，這種添加劑是一種環(huán)保、節(jié)能、化學性能穩(wěn)定、攜帶安全、使用方便的固體汽油添加劑，它由二茂鐵、硬脂酸十四酯組合而成。該添加劑適用于使用不同品種汽油的化油器車、電噴車，使尾氣排放中的Co凈化率達27?44%,HC凈化率達9.1?30%，節(jié)油率達9.7?12.9%，機械噪聲小，冬季易啟動。本發(fā)明添加劑在燃油中的添加量為萬分之四，經(jīng)成都市生態(tài)環(huán)境科研監(jiān)測所、成都市環(huán)保產(chǎn)品行業(yè)質(zhì)量監(jiān)督檢測站檢測，汽車尾氣排放中的Co凈化率為27.0?44.4%,HC凈化率為9.7?30.0%，節(jié)油率為9.7?12.9%。

金屬粉末-空氣電池 1090     

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本實用新型 介紹了一種以金屬粉末補 充電池負極上陰離子消耗 的金屬粉末—空氣電池，該 電池由復(fù)數(shù)個電池本體、 輸液管、集流器、回流器、輸液泵、回流泵以及電液貯器和金 屬粉末供給器構(gòu)成。在電化學電池產(chǎn)生電流時，其負極上的陰離 子不斷消耗，經(jīng)補給金屬微粒狀態(tài)粉末和電解液，可保證電池能 源不斷地供給電流。為了檢測、維修方便，電池本體上有電壓監(jiān) 測器，輸液路徑上有電液濃度檢測裝置，且所有電壓監(jiān)測器均與 一故障顯示器相連。

核殼結(jié)構(gòu)的手性配體交換色譜固定相及其制備方法 687     

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本發(fā)明是涉及一種具有無機-有機核殼結(jié)構(gòu)的手性配體交換色譜固定相及其制備方法,用于拆分手性化合物,特別是拆分DL-氨基酸和DL-羥基酸對映體,屬于分析化學領(lǐng)域。在改性無機微粒表面上,通過表面接枝聚合功能高分子單體,合成具有核殼結(jié)構(gòu)的微粒,再采用手性選擇子化學修飾的方法,制備手性配體交換色譜固定相。本發(fā)明的制備方法簡單,用于拆分DL-氨基酸或DL-羥基酸對映體,具有對映體選擇性高、拆分速度快、柱容量大、使用壽命長等特點。摘要附圖為DL-His(組氨酸)在固定相CS-LEP I上的拆分色譜圖。

基于知識圖譜庫與記憶曲線結(jié)合提分的方法及系統(tǒng) 936     

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本發(fā)明涉及教育領(lǐng)域，特別涉及一種基于知識圖譜庫與記憶曲線結(jié)合提分的方法及系統(tǒng)。具體包括以下步驟：建立知識體系；開始；選定計劃；形成計劃庫；對計劃庫內(nèi)知識信息個性化排序，并將計劃庫的知識信息提取形成個人知識體系；開始記憶；提供多手段輔助記憶；語音錄入信息；語義分析；調(diào)整知識信息的屬性；形成個人記憶特征；更新個人知識體系展示個性化學習計劃。本發(fā)明快速向使用者反饋背誦結(jié)果；針對文字類學科的遺忘曲線算法，幫助使用者科學有效的進行背誦，提升背誦效果；根據(jù)知識圖譜和個人知識體系建立個性化學習方案，并利用知識圖譜，深層次追溯背誦知識相關(guān)節(jié)點，全面提升背誦效率。

鑲嵌式盾構(gòu)主軸承大齒圈修復(fù)方法 1076     

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本發(fā)明公開了一種鑲嵌式盾構(gòu)主軸承大齒圈修復(fù)方法，屬于盾構(gòu)機技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有技術(shù)中修復(fù)工藝復(fù)雜，修復(fù)成本高，容易產(chǎn)生應(yīng)力集中影響大齒圈安全性能的問題。本發(fā)明包括以下步驟：1.大齒圈材料分析；2.齒型形狀分析及設(shè)計；3.在大齒圈上開設(shè)用于安裝鑲嵌齒的安裝槽；4.根據(jù)齒型形狀、尺寸以及化學成分進行鑲嵌齒加工和熱處理；5.將鑲嵌齒與安裝槽過盈配合安裝；6.在鑲嵌齒與大齒圈的連接處開設(shè)螺紋孔，所述螺紋孔的孔壁一部分位于鑲嵌齒上，另一部分位于安裝槽上，通過螺紋孔安裝螺釘，最后對鑲嵌齒與大齒圈之間的縫隙處進行冷焊處理。本發(fā)明修復(fù)方法簡單，不會出現(xiàn)應(yīng)力集中的現(xiàn)象，提高了大齒圈的修復(fù)效果和安全性能。

雙通道進樣系統(tǒng) 1040     

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本發(fā)明公開了一種雙通道進樣系統(tǒng)，包括具有兩個工作狀態(tài)、且兩個工作狀態(tài)可相互切換的八通閥；八通閥定子上開設(shè)有八個孔位，不同孔位分別與第一樣品環(huán)、第二樣品環(huán)、蠕動泵、三通閥、化學分析儀器和樣品定位移動平臺連通；三通閥分別與注射泵和清洗液瓶連通，清洗液瓶與蠕動泵相連；蠕動泵、三通閥、注射泵、八通閥和樣品定位移動平臺均與控制器電性連接。本發(fā)明根據(jù)八通閥的通道設(shè)計，可同時實現(xiàn)樣品分析和管路的清洗，通過八通閥轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)動，以切換八通閥的兩個工作狀態(tài)，以實現(xiàn)樣品進樣的循環(huán)工作。

極微流量氣體取樣閥門及其制造方法 983     

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本發(fā)明適合于各種含氣裝置或器件作氣體微量 抽樣分析之用。閥門的關(guān)鍵部分是一具有孔徑小達 10微米以下的微漏孔的玻璃片。這個微漏孔是通過 高速鉆削、化學腐蝕和電擊穿三道工序制作而成的。 閥門的開閉由一碗狀彈性隔膜帶動一彈性圓塊對微 漏孔進行緊壓封閉和開啟。本發(fā)明具有抽樣氣體極微漏率穩(wěn)定、開閉容易、 不易堵塞、質(zhì)量岐視小，受環(huán)境溫度影響小等優(yōu)點， 并且具有標準漏孔所具有的特性。

基于小數(shù)據(jù)集的可用于非靶向危害物篩查的色譜條件快速開發(fā)方法 660     

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本發(fā)明涉及分析化學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于小數(shù)據(jù)集的可用于非靶向危害物篩查的色譜條件快速開發(fā)方法；使用高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜進行樣品色譜峰定位，根據(jù)實驗設(shè)計的原則建立足夠覆蓋面的色譜條件并獲得保留時間；根據(jù)得到的色譜峰在色譜條件下獲取的保留時間建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型并驗證；基于建立的模型，根據(jù)色譜峰分離度公式建立適應(yīng)性函數(shù)，使用軟件Matlab，采用遺傳算法搜索實現(xiàn)色譜峰分離的最佳色譜條件，驗證分析；該方法能減少運算次數(shù)，且能較好的模擬出實驗結(jié)果，程序更為簡單有效，為非靶向危害物篩查的色譜條件開發(fā)或其他目的的色譜條件開發(fā)提供了一種快速可靠的方法。

對Co₈S₆(PH₃)₈納米團簇結(jié)構(gòu)性質(zhì)研究的第一性原理計算方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種對Co₈S₆(PH₃)₈納米團簇結(jié)構(gòu)性質(zhì)研究的第一性原理計算方法，包括建立以Co原子、S原子、P原子、H原子、C原子和O原子的Co₈S₆(PH₃)₈納米團簇和Co₈S₆(PH₃)_m(CO)_n團簇的基態(tài)結(jié)構(gòu)模型；基于自旋電子密度、差分電荷密度和電子態(tài)密度，得出CO分子替換前后團簇的電學和磁學性質(zhì)。實現(xiàn)在密度泛函DFT理論計算的基礎(chǔ)上，將CO分子逐漸替換Co₈S₆(PH₃)₈納米團簇中PH₃配體，通過結(jié)構(gòu)分析、自旋電子密度、差分電荷密度和電子態(tài)密度分析方法，準確揭示了CO分子替換前后團簇電學和磁學性質(zhì)。為CO分子操控Co類團簇的氧化性及還原性等化學性質(zhì)提供理論依據(jù)，從而促進該類團簇在磁性，催化和生物醫(yī)學中的應(yīng)用。

評價打葉復(fù)烤工序片煙感官品質(zhì)穩(wěn)定性的方法 850     

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本發(fā)明公開了一種評價打葉復(fù)烤工序片煙感官品質(zhì)穩(wěn)定性的方法，步驟一：將某單等級初烤煙葉在標準的打葉復(fù)烤工藝條件下，對連續(xù)生產(chǎn)的片煙成品等時間連續(xù)取樣，所取得樣品為標準樣品；步驟二：改變步驟一中的打葉復(fù)烤工藝條件，采用步驟一中的連續(xù)取樣方法，所取得樣品為待判定樣品；步驟三：對標準樣品和待判定樣品進行電子鼻分析；步驟四：對電子鼻分析數(shù)據(jù)進行預(yù)處理；步驟五：采用化學計量學多變量統(tǒng)計方法，建立標準樣品的PCA控制模型，以標準樣品的PCA控制模型Q統(tǒng)計量的控制線UCL為控制指標，繪制控制圖；步驟六：計算待判定樣品的Q統(tǒng)計量，并繪制在控制圖上。該方法可以更全面、快速、科學和客觀地評價片煙感官品質(zhì)穩(wěn)定性。

拉曼增強基底的制備方法 997     

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一種拉曼增強基底的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：1)將可溶性銅鹽、還原劑和表面活性劑加入去離子水中，混合均勻，得到前驅(qū)體溶液；2)將金屬片放入上步的前驅(qū)體溶液中，攪拌3～10h，混合均勻后，在80～120℃溫度下反應(yīng)1～6h；3)取出金屬片，采用乙醇和去離子水清洗，干燥；即可得到所述拉曼增強基底。本發(fā)明方法得到的拉曼增強基底具有工藝簡單，拉曼增強效果明顯，化學穩(wěn)定性好，成本低廉等優(yōu)點，并且可以通過控制表面活性劑的濃度，實現(xiàn)根據(jù)實際應(yīng)用需求制備相應(yīng)的形貌進而得到具有不同拉曼增強效果的基底，可廣泛應(yīng)用于電化學、生物分析、傳感、食品安全等領(lǐng)域。

基于導(dǎo)電屏蔽鑲嵌的輻照后鋯合金掃描電鏡試樣制備方法 1002     

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本發(fā)明涉及輻照后掃描電鏡試樣制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于導(dǎo)電屏蔽鑲嵌的輻照后鋯合金掃描電鏡試樣制備方法，包括如下步驟：步驟1、采用切割裝置對輻照后的鋯合金進行切割，獲得小尺寸的輻照后的鋯合金試樣；步驟2、采用加熱裝置對低熔點、高原子序數(shù)的混合金屬顆粒進行加熱，獲得液態(tài)的低熔點合金；步驟3、利用液態(tài)的低熔點合金對所述鋯合金試樣進行鑲嵌并冷凝；步驟4、對低熔點合金鑲嵌后的所述鋯合金試樣進行機械研磨和機械拋光，使所述鋯合金試樣呈鏡面光潔；步驟5、對機械拋光后的所述鋯合金試樣進行化學蝕刻再進行掃描電鏡分析，或直接進行掃描電鏡分析。本發(fā)明能夠簡單、高效的制備輻照后鋯合金掃描電鏡試樣。

合成D5-地西泮的新方法 730     

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本發(fā)明公開了一種合成D5?地西泮的新方法，屬于有機化學領(lǐng)域，可以應(yīng)用于法庭毒物分析領(lǐng)域；本發(fā)明的方法是以2?氨基?5?氯苯乙腈和D5?苯硼酸為原料，通過鈀催化的芳基硼酸對氰基的加成、環(huán)化、甲基化過程，分離純化得到D5?地西泮。本發(fā)明具有反應(yīng)條件溫和，合成步驟短，收率高等優(yōu)點，合成的D5?地西泮具有純度高，穩(wěn)定性好，可以作為法庭毒物分析質(zhì)量控制的內(nèi)標物實現(xiàn)國產(chǎn)替代。

在電磁感應(yīng)爐內(nèi)直接熔煉鐵礦獲得鋼錠或鋼坯的方法 755     

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本發(fā)明公開了一種在電磁感應(yīng)爐內(nèi)直接熔煉鐵礦獲得鋼錠或鋼坯的方法，包括：制備多種成分比例的料球和鋼渣改質(zhì)劑；若是爐役的第一爐，則向電磁感應(yīng)爐內(nèi)加入占爐容量30%—40%的廢鋼，待廢鋼熔化后，分批向電磁感應(yīng)爐加入料球；若不是爐役的第一爐，則分批向電磁感應(yīng)爐加入料球；在料球加入量占料球加入總量的70%—90%時對鋼液和渣液進行兩次取樣作光譜分析；根據(jù)光譜分析的結(jié)果確定鋼液和渣液各成分含量的變化趨勢，然后向電磁感應(yīng)爐內(nèi)添加相應(yīng)成分比例的料球，并在出鋼時向盛鋼桶內(nèi)添加相應(yīng)成分比例鋼渣改質(zhì)劑，確保鋼液的化學成分符合相應(yīng)標準；將鋼液澆注成鋼錠或鋼坯。本發(fā)明實現(xiàn)了由鐵礦到鋼錠或鋼坯的一步式生產(chǎn)。

鋁合金陽極氧化膜封孔質(zhì)量的優(yōu)化方法 937     

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本發(fā)明公開了一種鋁合金陽極氧化膜封孔質(zhì)量的優(yōu)化方法，它包括以下步驟：S1、通過直讀光譜儀定量分析其化學成分，其中面積比為鋁合金型材的裸露基體面積與陽極氧化膜面積之比；S2、制定新的封孔工藝對陽極氧化膜封孔；S3、繪制不同封孔工藝對陽極氧化膜封孔質(zhì)量的結(jié)果圖；S4、繪制常溫條件下對不同面積比的鋁合金陽極氧化膜使用不同酸浸蝕失重法的失重差關(guān)系曲線圖；繪制中溫條件下對不同面積比的鋁合金陽極氧化膜使用不同酸浸蝕失重法的失重差關(guān)系曲線圖；S5、分析鋁合金陽極氧化膜經(jīng)過常溫封孔和中溫封孔后的表面宏觀形貌。本發(fā)明的有益效果是：開發(fā)出能夠替代磷鉻酸法對陽極氧化膜封孔的酸浸失重法、不污染環(huán)境、不造成人體危害。

免疫原性多糖疫苗及其鑒別方法 757     

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本發(fā)明涉及一種免疫原性多糖及其鑒別方法以及根據(jù)上述免疫原性多糖制備的多糖疫苗及其鑒別方法。免疫速率散射比濁至少包括將多糖抗原與相應(yīng)抗體接觸形成抗原抗體復(fù)合物，再經(jīng)免疫速率散射比濁測定生成抗原抗體復(fù)合物的反應(yīng)速率值。本發(fā)明的速率散射比濁法是一種基于免疫化學方法建立的技術(shù)手段，速率散射比濁法可測量懸浮于小杯中的顆粒所造成的散射光強度變化，可在幾十秒內(nèi)得出反應(yīng)速率值。抗原抗體反應(yīng)形成抗原抗體復(fù)合物聚集體顆粒，抗原或抗體濃度的不同形成顆粒的速率不同。該法特異性強，靈敏度高，節(jié)約檢測時間，且抗原抗體直接接觸，有利于低濃度樣品檢測，可用于疫苗生產(chǎn)過程中原液和/或半成品和/或成品的鑒別。

導(dǎo)電納米材料葡萄糖傳感材料及其制備方法和應(yīng)用 1096     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電納米材料葡萄糖傳感材料及其制備方法和應(yīng)用，涉及葡萄糖智能監(jiān)測專用材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供的導(dǎo)電納米材料葡萄糖傳感材料由含有氧化還原配體的導(dǎo)電納米材料和葡萄糖氧化酶通過交聯(lián)劑共價交聯(lián)得到。本發(fā)明通過帶有氧化還原配體的導(dǎo)電納米材料，增加了媒介的電子轉(zhuǎn)移速率，從而克服目前有線酶技術(shù)當中的氧效應(yīng)，利用本發(fā)明提供的材料制備的電化學葡萄糖傳感器能夠特異性檢測葡萄糖，且其穩(wěn)定電流信號與葡萄糖濃度線性相關(guān)系數(shù)高，且能排除干擾物質(zhì)對乙酰氨基酚對葡萄糖檢測的影響。因此，本發(fā)明涉及的基于氧化還原配體修飾的導(dǎo)電納米材料葡萄糖傳感材料在葡萄糖智能監(jiān)測上具有廣泛的應(yīng)用價值。

新型pH試紙裝置 889     

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本實用新型屬于化學實驗檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種新型pH試紙裝置，設(shè)置有底殼，所述底殼上部開口，下部封閉；所述底殼上部卡接有蓋板，所述蓋板中部開設(shè)有圓孔；所述底殼內(nèi)放置有固定桿、第一試紙和第二試紙；所述蓋板下部固定有對照表；所述底殼、蓋板和固定桿為透明塑料材質(zhì)，所述圓孔直徑與固定桿直徑一致；所述對照表上設(shè)置有色塊，所述色塊呈圓形均勻布置，所述色塊外側(cè)設(shè)置有對應(yīng)的PH值。本實用新型使用方便快捷，通過轉(zhuǎn)動試紙即可進行對比；設(shè)置對照表，在檢測時能夠得到更加準確的檢測結(jié)果；通過設(shè)置底殼和蓋板，在不使用時，能夠?qū)⒃嚰埡凸潭U放置于底殼內(nèi)部，不容易丟失，同時能夠保護試紙和對照表。

具有除油功能的污水凈化裝置 693     

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本實用新型公開了一種具有除油功能的污水凈化裝置，包括油污水分離裝置和化學凈化裝置和設(shè)置在化學凈化裝置一側(cè)的控制系統(tǒng)，當油污水通過分離裝置時，油污水混合物在第一油水分離室和第二油水分離室內(nèi)進行2次油水分離后，水從油水分離室底部的第一出水管、第二出水管排入化學凈化裝置，從而實現(xiàn)了油水的連續(xù)分離；污水在凈化罐體的內(nèi)部時，采用pH傳感器對其的酸堿度進行檢測，且把信號傳遞給控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)控制噴灑裝置對污水的酸堿度進行中和處理，進過處理后的污水通過第三出水管排除。

24價肺炎球菌多糖疫苗及其鑒別方法 1056     

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本發(fā)明涉及一種24價肺炎球菌多糖疫苗及其鑒別方法?免疫速率散射比濁法，免疫速率散射比濁至少包括將多糖抗原與相應(yīng)抗體接觸形成抗原抗體復(fù)合物，再經(jīng)免疫速率散射比濁測定生成抗原抗體復(fù)合物的反應(yīng)速率值。本發(fā)明的速率散射比濁法是一種基于免疫化學方法建立的技術(shù)手段，速率散射比濁可測量懸浮于小杯中抗原抗體復(fù)合物顆粒的散射光強度變化，從而測得反應(yīng)速率，該速率在某一范圍內(nèi)與抗原和/或抗體濃度呈線性關(guān)系，反應(yīng)一旦開始便有光強變化，因此可在幾十秒內(nèi)得出反應(yīng)結(jié)果。該法特異性強，靈敏度高，節(jié)約檢測時間，且抗原抗體直接接觸，有利于低濃度樣品檢測，可用于疫苗生產(chǎn)過程中原液和/或半成品和/或成品的鑒別。

判斷頁巖燒結(jié)磚可行性的方法 1147     

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本發(fā)明公開了判斷頁巖燒結(jié)磚可行性的方法，涉及一種頁巖燒結(jié)磚，包括以下步驟：S1，判斷頁巖類型；S2，檢測樣本頁巖的物理特性，判斷干燥線收縮范圍在5％?8％之內(nèi)，燒成線收縮變化范圍在2％?5％之內(nèi)，塑形指數(shù)的變化范圍在7％?15％之內(nèi)，普式硬度系數(shù)范圍小于4，燒成溫度范圍大于50℃；S3，檢測樣本頁巖的化學特性，判斷CaO的含量范圍小于15％，SiO2的含量范圍為55％?70％，Al2O3的含量范圍為10％?20％；S4，依據(jù)頁巖類型得出結(jié)論。本發(fā)明能夠有效判斷頁巖燒結(jié)成磚的可行性，節(jié)約了燒結(jié)的程序與時間；通過檢測預(yù)選的方法，使燒結(jié)成磚的成品率得到有效提高；具有實用性強，節(jié)約成本等特點。

工業(yè)污水凈化過濾裝置 670     

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本實用新型公開了一種工業(yè)污水凈化過濾裝置，包括罐體、用于支承罐體的支架和控制系統(tǒng)，其特征在于，所述的支架的頂部設(shè)置有頂梁，所述罐體內(nèi)的中部處固定設(shè)置有分隔板，所述分隔板使所述罐體從上到下分成凈化室和過濾室，首先使工業(yè)污水流入凈化室，pH傳感器檢測污水的酸堿度，并且把信號傳遞給控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)打開第一閥門，使相應(yīng)的化學試劑加入凈化室，使化學試劑和工業(yè)污水充分的反應(yīng)，當反應(yīng)進行完全的時候，pH傳感器把信號再次傳遞給控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)使第一閥門關(guān)閉，且使第二閥門打開，使經(jīng)過化學凈化后的工業(yè)污水通過第三管道自動的流入過濾室，通過過濾組件濾除污水中的固體雜質(zhì)。

基于高光譜圖像和深度學習的茶葉分類方法 743     

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本發(fā)明提供一種基于高光譜圖像和深度學習的茶葉分類方法，包括如下步驟：步驟1.獲取茶葉的高光譜圖像得到數(shù)據(jù)集；步驟2.將數(shù)據(jù)集經(jīng)過數(shù)據(jù)增強，擴充數(shù)據(jù)集；步驟3.將圖片輸入雙線性神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進行細粒度圖像分類，檢測和特征提??；步驟4.將雙線性神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)合注意力機制，加入全連接層進行訓練；步驟5.通過評價指標得到準確率、精度、召回度。本發(fā)明解決現(xiàn)有技術(shù)中檢測過程耗時長，依賴大量化學試劑，浪費大，有污染等問題，實現(xiàn)茶葉品質(zhì)的無損檢測。

基于γ-Fe2O3@NiO磁性氧化物納米片的柔性多功能角膜接觸鏡 1124     

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本發(fā)明提供一種基于γ?Fe2O3@NiO磁性氧化物納米片的柔性多功能角膜接觸鏡，屬于生物醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明接觸鏡核心結(jié)構(gòu)采用γ?Fe2O3@NiO磁性氧化物納米片材料，通過該材料與電化學信號采集系統(tǒng)、外部金屬線圈和特斯拉計不同部件的結(jié)合同時實現(xiàn)了眼球震顫、眼壓和葡萄糖信號三種生物信號的檢測，即只通過一個傳感器實現(xiàn)不同生理信號的檢測；同時，器件靈敏度高、可靠性和穩(wěn)定性較為突出，能夠進行實時檢測，結(jié)構(gòu)簡單，價格低廉，易于大規(guī)模生產(chǎn)。

麻牛膝摻偽川牛膝藥材及飲片的鑒別方法 933     

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本發(fā)明專利公開了一種麻牛膝摻偽川牛膝藥材及飲片的鑒別方法，具體涉及化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。包括如下步驟：S1、取川牛膝皂苷B配置成對照品溶液，注入高效液相色譜儀進行檢測，得到對照品的高效液相色譜圖；S2、取待測川牛膝藥材或飲片粉末制成的供試品，注入高效液相色譜儀進行檢測，得到供試品的高效液相色譜圖；S3、比較對照品和供試品高效液相色譜圖，判斷川牛膝藥材及飲片中麻牛膝摻偽情況，若出現(xiàn)與川牛膝皂苷B保留時間相同的色譜峰，則證明川牛膝藥材及飲片中有麻牛膝摻偽。采用本發(fā)明技術(shù)方案解決了川牛膝和麻牛膝缺乏相應(yīng)鑒別方法的問題，可用于鑒別川牛膝和麻牛膝。

細菌核糖體抑制劑篩選方法及其抑制劑 1022     

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本發(fā)明涉及一種細菌核糖體抑制劑篩選方法及其抑制劑，其特征在于該篩選體系為細菌核糖體粗提物介導(dǎo)的原位點擊化學反應(yīng)偶聯(lián)細菌體外轉(zhuǎn)錄/翻譯體系。向細菌核糖體粗提物中分別加入合成砌塊，而后加入熒光素酶質(zhì)粒和細菌轉(zhuǎn)錄/翻譯體系反應(yīng)試劑，最后利用熒光素酶檢測系統(tǒng)和酶標儀測定體系熒光強度值，下降越多者對應(yīng)的原位點擊化學產(chǎn)物極為活性越好的細菌核糖體小分子抑制劑。本發(fā)明同時公開了利用上述篩選方法得到的一系列新型細菌核糖體抑制劑及其在制備抗金黃色葡萄球菌藥物方面的用途。本發(fā)明公開的細菌核糖體抑制劑篩選方法及其抑制劑為開發(fā)和制備抗菌藥物方面具有極好的應(yīng)用前景。

凝血因子Ⅷ質(zhì)控品制備方法 984     

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本發(fā)明涉及臨床凝血檢驗制劑的制備方法，具體凝血因子VIII質(zhì)控品制備方法，用物理化學方法處理多人份混合血漿，特異性滅活多人份混合血漿中的凝血因子VIII得到缺乏凝血因子VIII血漿；再將多人份混合血漿與缺乏凝血因子VIII血漿按照一定比例混合，制備成凝血因子VIII含量為不同濃度水平的凝血因子VIII質(zhì)控品，加入凍干保護劑，分裝，冷凍干燥，獲得凝血因子VIII質(zhì)控品。本發(fā)明制備的凝血因子VIII質(zhì)控品，其產(chǎn)品均一性、穩(wěn)定性及凍干品復(fù)融后穩(wěn)定性好，可代替進口產(chǎn)品用于凝血因子VIII檢測的質(zhì)量控制，有利于降低檢測成本，提升我國對凝血因子VIII檢測的能力。