納米銀銅鋅合金殺菌材料 994     

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本發(fā)明涉及一種納米銀銅鋅合金殺菌材料，其主要成分是納米銀粒子、銅、鋅；按比例經(jīng)加溫、溶解、混合、復(fù)固、鍍做成合金材料。適用于水、中水、各種家電產(chǎn)品的殺菌消毒，尤其適合與人們生活密切相關(guān)的水的殺菌消毒。具有以下優(yōu)點(diǎn)：(1)殺菌效果顯著且抗菌譜廣。經(jīng)檢測(cè)，本材料對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、黑曲霉菌、白色念珠菌，用大劑量菌液水瞬時(shí)通過(guò)，殺菌率可達(dá)99.86％。(2)經(jīng)檢測(cè)，本材料無(wú)毒無(wú)害、無(wú)刺激性、無(wú)腐蝕性、作用時(shí)間長(zhǎng)、可反復(fù)使用、綠色環(huán)保。(3)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，室溫放置一年以上殺菌效果無(wú)變化。(4)用途廣泛，尤其是與人們健康生活密切相關(guān)領(lǐng)域。

用于鼠籠式異步牽引電機(jī)端環(huán)的制備方法 1042     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于鼠籠式異步牽引電機(jī)端環(huán)的制備方法，包括以下步驟，S1：按照Cu?Cr?Zr銅合金端環(huán)各化學(xué)組成及其重量百分比選擇并稱取相應(yīng)的原料；S2：采用真空中頻感應(yīng)電爐對(duì)各原料熔煉，待所有合金元素熔煉完后，澆鑄獲得所需要的鑄錠規(guī)格；S3：對(duì)獲得的鑄錠鍛造，其包括加熱、墩餅、沖孔、擴(kuò)孔及平面；S4：對(duì)鍛造獲得的端環(huán)進(jìn)行固溶處理；再對(duì)固溶獲得的端環(huán)進(jìn)行時(shí)效處理；S5：對(duì)時(shí)效處理獲得的端環(huán)進(jìn)行粗加工后，依次進(jìn)行性能檢測(cè)、機(jī)械加工和成品檢測(cè)，得到成品端環(huán)。本發(fā)明端環(huán)具有較高強(qiáng)度、較高延伸率、以及較高的導(dǎo)電率，可以滿足異步牽引轉(zhuǎn)子高功率、高轉(zhuǎn)速的要求。

新型汽車(chē)動(dòng)力電池匯流排結(jié)構(gòu) 1038     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新型的汽車(chē)動(dòng)力電池匯流排結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)(Busbar_2P_AL)是一種用于將電化學(xué)單元電池連接在一起的新型匯流排，包括：具有第一端、第二端、第三端、第四端以及在該第二端和第三端之間部位通過(guò)超聲波焊接所連接的電壓檢測(cè)端子。整個(gè)結(jié)構(gòu)包括抑制由該匯流排接收的振動(dòng)力的應(yīng)力釋放區(qū)和連接到該匯流排主體部的電壓檢測(cè)端子。

陶瓷基復(fù)合材料分層缺陷標(biāo)樣的制備方法 937     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種陶瓷基復(fù)合材料分層缺陷標(biāo)樣的制備方法，用于解決現(xiàn)有方法制備缺陷標(biāo)樣易變形和尺寸控制難的技術(shù)問(wèn)題。技術(shù)方案是通過(guò)制作帶有聚四氟乙烯缺陷的碳纖維預(yù)制體，在帶有聚四氟乙烯缺陷的碳纖維預(yù)制體上化學(xué)氣相沉積法（CVD）沉積熱解碳、CVI浸滲碳化硅基體，制備出陶瓷基復(fù)合材料分層缺陷標(biāo)樣。使用該方法制備分層缺陷標(biāo)樣過(guò)程不會(huì)產(chǎn)生應(yīng)力使預(yù)置缺陷變形屈曲，預(yù)置缺陷分解不會(huì)導(dǎo)致分層缺陷粘連，而且該方法制備的分層缺陷容易通過(guò)無(wú)損檢測(cè)來(lái)識(shí)別，可評(píng)價(jià)檢測(cè)設(shè)備對(duì)分層缺陷的適用性、靈敏度和精度，缺陷形狀尺寸與所設(shè)計(jì)的缺陷完全吻合，不會(huì)發(fā)生邊緣翹曲的問(wèn)題。

制備鉑-聚苯胺-還原氧化石墨烯納米復(fù)合物的方法 952     

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本公開(kāi)提供的制備鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物的方法，包括如下步驟：S11、制備氧化石墨烯粉末；S12、制備聚苯胺?氧化石墨烯復(fù)合物粉末；S13、制備鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物粉末。本公開(kāi)提供的制備鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物的方法，通過(guò)采用原位化學(xué)聚合法制備聚苯胺?氧化石墨烯復(fù)合物粉末，制備工藝簡(jiǎn)單；并且，本公開(kāi)中的鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物的結(jié)構(gòu)有利于保持納米顆粒的表面活性，同時(shí)也提供了較大的比表面積和較多的反應(yīng)位點(diǎn)，從而可以提高采用該鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物制作的肼傳感器檢測(cè)的靈敏度和檢測(cè)數(shù)量范圍。

在碳布表面生長(zhǎng)花椰菜狀Co(OH)2-Ni的制備方法 856     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種在碳布表面生長(zhǎng)花椰菜狀Co(OH)2?Ni的制備方法，具體包括步驟1：將氧化石墨烯加入到盛放有碳布的去離子水中，經(jīng)超聲分散得到均勻溶液；步驟2：向步驟1所述的均勻溶液中分別加入CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O，經(jīng)超聲分散得到均勻溶液；步驟3：將步驟2中所得到的溶液裝入聚四氟乙烯內(nèi)襯置于高壓釜中，在密封條件下于150～180℃反應(yīng)4～12h，取出碳布CC洗滌干燥后，即得Co(OH)2?Ni/rGO/CC材料；本發(fā)明以CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O為原料，碳布CC作為支撐材料，去離子水為溶劑，加入石墨烯作為導(dǎo)電載體，制備方法成本低且簡(jiǎn)單易行；制備得到的Co(OH)2?Ni/rGO/CC材料檢測(cè)響應(yīng)時(shí)間短，靈敏度高，具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，能夠作為傳感材料、電池負(fù)極材料、催化劑、氣敏材料、磁性材料及電化學(xué)傳感器電極材料。

微波高能降解不同濃度VOCs有機(jī)廢氣的裝置 818     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微波高能降解不同濃度VOCs有機(jī)廢氣的裝置，其外殼通過(guò)結(jié)構(gòu)框架安裝于廂房式一體化撬內(nèi)部；內(nèi)殼設(shè)在外殼內(nèi)部，內(nèi)殼腔體通過(guò)兩個(gè)相互套接的分隔套筒劃分為三個(gè)密封的環(huán)形腔，三個(gè)環(huán)形腔由外至內(nèi)分別為低溫腔室、中高溫腔室及高溫腔室，三個(gè)腔室內(nèi)設(shè)催化載體；進(jìn)出氣切換裝置，能根據(jù)濃度成分檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)到的氣體濃度將進(jìn)氣管和出氣管分別與對(duì)應(yīng)的腔室連通；還包括微波發(fā)生器組件和微波切換裝置。本發(fā)明通過(guò)在微波腔里設(shè)多層級(jí)內(nèi)腔將微波能量更集中地傳輸?shù)讲煌皇?，通過(guò)不同載體產(chǎn)生的物理化學(xué)效應(yīng)對(duì)廢氣進(jìn)行處理，適用各種復(fù)雜工況及不同濃度的廢氣，可操作性強(qiáng)，成本優(yōu)勢(shì)明顯，提高微波高能降解不同濃度VOCs有機(jī)廢氣的整體效率。

體外重組人體皮膚表皮模型及其制備方法和應(yīng)用 889     

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一種體外重組人體皮膚表皮模型，在基底細(xì)胞層下表面有一層半橋粒蛋白，基底細(xì)胞層上表面覆蓋有6～8層短凸起棘細(xì)胞的棘層細(xì)胞層，棘層細(xì)胞層上表面覆蓋有由3～4層含有透明顆粒細(xì)胞的顆粒細(xì)胞層，顆粒細(xì)胞層上表面覆蓋有角質(zhì)細(xì)胞層，各細(xì)胞層之間分層明顯，脂質(zhì)組成整體屏障功能接近于人體皮膚。制備方法由制備基質(zhì)膠微粒、篩選擴(kuò)增表皮干細(xì)胞、制備基底細(xì)胞層、制備棘細(xì)胞層、制備顆粒細(xì)胞層、體外重組表皮模型的成熟與角化步驟組成。該模型在具有人體皮膚屏障修復(fù)功效的化妝品評(píng)價(jià)中的用途，在具有人體皮膚屏障修復(fù)功效的植物提取物篩選中的用途，在評(píng)價(jià)醫(yī)療器械材質(zhì)對(duì)人體皮膚刺激性檢測(cè)中的用途，在化學(xué)品皮膚刺激性檢測(cè)中的用途。

等離子體輔助氣液燃料氧化、熱解和重整的實(shí)驗(yàn)平臺(tái) 905     

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本發(fā)明一種等離子體輔助氣液燃料氧化、熱解和重整的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，該平臺(tái)包括進(jìn)氣系統(tǒng)、反應(yīng)系統(tǒng)、電源供電系統(tǒng)、排氣系統(tǒng)及產(chǎn)物檢測(cè)系統(tǒng)。所述的進(jìn)氣系統(tǒng)提供了用于液體燃料進(jìn)樣及蒸發(fā)的液體燃料泵和蒸發(fā)罐；反應(yīng)系統(tǒng)中包括雙層介質(zhì)阻擋放電結(jié)構(gòu)的石英流動(dòng)管以及電加熱爐，可以在不同溫度下獲得均勻、高能量、高密度的非平衡等離子體；電源供電系統(tǒng)可以滿足多種放電形式的要求；產(chǎn)物檢測(cè)系統(tǒng)中包含的活塞式負(fù)壓氣體收集裝置可以滿足負(fù)壓環(huán)境下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的需求。本發(fā)明提供了一種在寬廣壓力和溫度范圍以及多種電源形式下進(jìn)行等離子體輔助氧化、熱解和重整的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)和方法，有助于氣液燃料關(guān)于等離子體—燃燒化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究以及相關(guān)機(jī)理的發(fā)展。

金絲菊花瓣?duì)頟EDOT包覆Co(OH)2-Ni/CC材料及其制備方法 1131     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金絲菊花瓣?duì)頟EDOT包覆Co(OH)2?Ni/CC材料及其制備方法，包括以下步驟：步驟1、將0.1454～0.2908gCoCl2·6H2O和0.0589～0.1178gNiCl2·6H2O加入到30mL去離子水中，超聲分散均勻得到溶液A；步驟2、先將碳布浸入溶液A，然后將浸有碳布的溶液A裝入聚四氟乙烯內(nèi)襯并置于高壓釜中，在密封條件下于150℃～200℃的溫度下反應(yīng)3～15h后取出碳布，洗滌，真空干燥后得到Co(OH)2?Ni/CC材料；步驟3、先將0.0865～0.8651gC12H25SO4Na和0.3192～1.5960gLiClO4以及0.0426～0.2130gPEDOT單體混合均勻得到混合溶液B，然后將Co(OH)2?Ni/CC材料放入混合溶液B，再通過(guò)電化學(xué)工作站進(jìn)行電鍍，使其表面包覆一層PEDOT，得到金絲菊花瓣?duì)頒o(OH)2?Ni/CC@PEDOT材料。此材料的檢測(cè)響應(yīng)時(shí)間短、靈敏度高，具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。

一類(lèi)對(duì)苯胺和鄰甲苯胺氣體有傳感功能的熒光化合物及其熒光傳感薄膜制備和應(yīng)用 835     

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本發(fā)明公開(kāi)了一類(lèi)對(duì)苯胺和鄰甲苯胺具有傳感功能的熒光化合物及其熒光傳感薄膜的制備和應(yīng)用，該化合物中含有萘酐單元、炔基苯胺共軛片段和長(zhǎng)烷基鏈結(jié)構(gòu)片段，萘酐相比于苝酐，具有較好的溶解性，豐富的光物理性質(zhì)，良好的光化學(xué)穩(wěn)定性和較強(qiáng)的π?π堆積作用，這些構(gòu)筑單元使制備得到的熒光化合物具有超分子特性和極為豐富的膠凝行為和組裝行為。因此，用該熒光化合物制備的傳感薄膜微觀形貌可控，且穩(wěn)定性好，靈敏度高，使用壽命長(zhǎng)，并可重復(fù)使用。實(shí)現(xiàn)了對(duì)苯胺的靈敏檢測(cè)，更重要的是，檢測(cè)完全可逆，為實(shí)現(xiàn)苯胺熒光傳感器件打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

立方體狀多孔銀微米材料的制備方法 821     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種立方體狀多孔銀微米材料的制備方法，具體步驟為：首先通過(guò)電化學(xué)氧化法在銅片表面生長(zhǎng)立方體狀的氧化亞銅納米材料；然后利用所制備的氧化亞銅納米材料為模板，在硝酸銀溶液中進(jìn)行置換，在銅片表面獲得立方體狀的多孔銀微米材料；該方法簡(jiǎn)便快速、成本低、易于實(shí)施、不使用表面活性劑，將其作用于拉曼檢測(cè)時(shí)，多孔的結(jié)構(gòu)能夠吸附大量分子，從而提高檢測(cè)的靈敏度。

二次電池的篩選方法及其參與的分布式光伏發(fā)電系統(tǒng) 691     

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本發(fā)明公開(kāi)了二次電池的篩選方法及其參與的分布式光伏發(fā)電系統(tǒng)，方法包括：根據(jù)同一廠家、同化學(xué)系對(duì)二次電池進(jìn)行分類(lèi)；根據(jù)預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)分類(lèi)的二次電池篩選出規(guī)格相同的電池及模組，生成同類(lèi)型電池、同外觀電池、電池生產(chǎn)日期接近預(yù)設(shè)閾值的電池及模組、電池服役時(shí)間接近預(yù)設(shè)閾值的電池及模組；進(jìn)行抽樣電池全性能檢測(cè)，當(dāng)檢測(cè)合格時(shí)，進(jìn)行二次電池的重組。本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒瓤刂瞥杀荆帜茉黾佣坞姵亟M的穩(wěn)定性和安全性。

基于橫向磁通感應(yīng)的快速均勻加熱裝置 1080     

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一種基于橫向磁通感應(yīng)的快速均勻加熱裝置，包括反應(yīng)板，反應(yīng)板的下方設(shè)有熱塊，反應(yīng)板的上方設(shè)有線圈盤(pán)，通過(guò)線圈盤(pán)使熱塊對(duì)反應(yīng)板進(jìn)行加熱，線圈盤(pán)的上方設(shè)有對(duì)線圈盤(pán)進(jìn)行散熱的散熱風(fēng)扇，熱塊的下方設(shè)有對(duì)熱塊進(jìn)行散熱的散熱器和風(fēng)扇；本發(fā)明把橫向磁通感應(yīng)加熱應(yīng)用于生物化學(xué)檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)熱塊的快速升溫，具有低成本、快速檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)。

竹節(jié)狀銅鎳納米線陣列葡萄糖傳感器電極制備方法及應(yīng)用 876     

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本發(fā)明公開(kāi)的竹節(jié)狀Cu/Ni納米線陣列葡萄糖傳感器電極制備方法及其應(yīng)用，包括以下步驟：制備分段竹節(jié)狀Cu/Ni納米線陣列，裁取相同大小的導(dǎo)電ITO若干片，清洗干凈后用濃度為≧99.99％的氮?dú)獯蹈?；裁取分層竹?jié)狀Cu/Ni納米線陣列，轉(zhuǎn)移至導(dǎo)電ITO片上，使用環(huán)氧樹(shù)脂封住四周，在室溫下晾干；然后滴加Nafion溶液，在室溫下晾干，得到分段竹節(jié)狀Cu/Ni納米線陣列電化學(xué)無(wú)酶葡萄糖傳感器電極，并可以直接用于葡萄糖的檢測(cè)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用分段竹節(jié)狀納米材料的異質(zhì)結(jié)構(gòu)，一方面增強(qiáng)電極導(dǎo)電能力，另一方面增強(qiáng)催化響應(yīng)速度和電流響應(yīng)信號(hào)大小，提高檢測(cè)靈敏度。

獲取金屬材料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的工藝方法 1069     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種獲取金屬材料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的工藝方法，該方法包括以下步驟：一、固定三爪卡盤(pán)于立式加工中心的工作臺(tái)上，將金屬材料樣品裝夾在三爪卡盤(pán)并校平，再將收集器扣放在三爪卡盤(pán)的側(cè)壁上，然后將立銑刀裝夾在主軸上，準(zhǔn)備切削；二、設(shè)定切削的主軸轉(zhuǎn)速、進(jìn)給量的深度；三、找到金屬材料樣品的中心進(jìn)行對(duì)刀，從金屬材料樣品的邊沿開(kāi)始環(huán)形切削，并連續(xù)向金屬材料樣品中心方向進(jìn)給切削，切削過(guò)程產(chǎn)生切屑；四、將切屑收集到收集器中，以該切屑作為金屬材料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。本發(fā)明通過(guò)控制金屬材料樣品切削的參數(shù)和走刀軌跡，使獲取的切屑為均勻，無(wú)污染，無(wú)氧化的短屑，便于稱重和溶解，提高了金屬材料化學(xué)成分檢測(cè)的準(zhǔn)確度和檢測(cè)效率。

動(dòng)態(tài)改變?nèi)紵胰莘e的活塞式內(nèi)燃機(jī)控制方法 951     

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本發(fā)明涉及一種動(dòng)態(tài)改變?nèi)紵胰莘e的活塞式內(nèi)燃機(jī)控制方法，其根據(jù)燃料供給量的變化而動(dòng)態(tài)改變?nèi)紵胰莘e，其基于吸氣行程小于排氣行程的理論實(shí)現(xiàn)，其過(guò)程為：步驟a，檢測(cè)、計(jì)算、核定控制量：檢測(cè)燃料供給量，根據(jù)點(diǎn)燃時(shí)的固定的空燃比，計(jì)算、核定所需空氣總量；步驟b，計(jì)算、控制燃燒室的容積：根據(jù)上述空氣供給量，結(jié)合空氣壓縮比，計(jì)算并控制燃燒室的容積，以獲得最大點(diǎn)燃初始?jí)毫?；步驟c，控制進(jìn)入的空氣總量。本發(fā)明隨燃料供給量的變化而動(dòng)態(tài)改變?nèi)紵胰莘e的內(nèi)燃機(jī)控制過(guò)程，獲得吸氣行程小于排氣行程的活塞式內(nèi)燃機(jī)循環(huán)理論應(yīng)用時(shí)的極值參數(shù)，該控制充分地利用了燃料的化學(xué)能，獲得了最大的燃燒效率。

識(shí)別HIV-1受體結(jié)合表位的可溶性單鏈抗體的制備方法 864     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種識(shí)別HIV-1受體結(jié)合表位的可溶性單鏈抗體的制備方法，采用化學(xué)合成的方法獲得b12抗體重鏈和輕鏈的可變區(qū)，用重疊PCR方法拼接得到scFv基因，利用原核表達(dá)系統(tǒng)，在室溫和IPTG終濃度為0.5mM的條件下，誘導(dǎo)表達(dá)的b12-scFv大約有70％以可溶性蛋白的形式存在，用鎳柱一步純化便可獲得高純度的可溶性scFv，從1L培養(yǎng)液中能獲得約2mg純化的可溶性蛋白。本發(fā)明獲得的b12單鏈抗體可溶性好，表達(dá)量尚佳，純化過(guò)程簡(jiǎn)單，抗原結(jié)合能力好。用基因工程的方法在體外大量制備該抗體，可用于艾滋病的被動(dòng)免疫防治；在基于包膜蛋白的HIV-1重組疫苗的設(shè)計(jì)中，也可用于b12抗原表位的檢測(cè)，在HIV-1的被動(dòng)免疫治療和免疫原檢測(cè)中具有一定的應(yīng)用前景。

道路交叉口信號(hào)燈綠信比控制方法、裝置和設(shè)備 960     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種道路交叉口信號(hào)燈綠信比控制方法，其涉及交通信號(hào)控制領(lǐng)域，包括：通過(guò)檢測(cè)器提取交叉口各進(jìn)口道的車(chē)流量、平均車(chē)速和平均排隊(duì)長(zhǎng)度表征交通狀態(tài)，在信號(hào)周期結(jié)束時(shí)上傳數(shù)據(jù)；基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法，以綠信比方案為動(dòng)作，以平均延誤時(shí)間最小為目標(biāo)，使用深度全連接神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)實(shí)時(shí)交通流狀態(tài)進(jìn)行動(dòng)作價(jià)值估計(jì)，選擇價(jià)值最大的動(dòng)作控制下一周期的信號(hào)配時(shí)；通過(guò)離線訓(xùn)練以及凍結(jié)訓(xùn)練的方式提高網(wǎng)絡(luò)收斂的穩(wěn)定性，使用探索率余弦衰減以及引入零獎(jiǎng)賞延誤因子提高網(wǎng)絡(luò)的收斂能力，最后拷貝決策網(wǎng)絡(luò)到實(shí)際信號(hào)控制機(jī)上。本發(fā)明充分考慮了常規(guī)檢測(cè)器數(shù)據(jù)和倒計(jì)時(shí)顯示器的因素，相對(duì)控制相位的方法來(lái)說(shuō)更具有實(shí)用性，可以減少交通擁堵。

表面增強(qiáng)拉曼散射基體的制備方法 1100     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種表面增強(qiáng)拉曼散射基體的制備方法，本發(fā)明將貴金屬無(wú)機(jī)鹽溶液填充到分子篩模板中，經(jīng)過(guò)煅燒或者還原后用高濃度腐蝕性酸或堿溶液去掉模板，最終得到粒徑和間隙均勻分布的貴金屬介孔材料。本發(fā)明方法可以有效的控制顆粒的直徑和間隙尺寸，且顆粒粒徑和間隙分布均勻，有利于定量研究顆粒之間的電磁耦合作用，同時(shí)熱點(diǎn)分布的均勻性可以提高SERS檢測(cè)的重復(fù)性。高密度小間隙可以有效提高低濃度分子的檢測(cè)能力，使得在生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、環(huán)境等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

三化湯基準(zhǔn)樣品凍干粉指紋圖譜的構(gòu)建方法及其指紋圖譜 964     

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本發(fā)明提供三化湯基準(zhǔn)樣品凍干粉指紋圖譜的構(gòu)建方法及其指紋圖譜，在利用多波長(zhǎng)切換，同法建立三化湯基準(zhǔn)樣品凍干粉中大黃、枳實(shí)、厚樸三味藥材指紋圖譜基礎(chǔ)上，另建立新的指紋圖譜方法，提供了基準(zhǔn)樣品中羌活的檢測(cè)手段。兩指紋圖譜互為補(bǔ)充，構(gòu)成一套完整的指紋圖譜，為方中大黃、枳實(shí)、厚樸、羌活提供全面的指紋圖譜。經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證表明，本發(fā)明提供的三化湯基準(zhǔn)樣品凍干粉的指紋圖譜構(gòu)建方法，各色譜峰分離較好，基線平穩(wěn)，峰型好，具有全面客觀、穩(wěn)定性好、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，能全面的反應(yīng)其中所含化學(xué)成分的種類(lèi)與數(shù)量，可以全面、客觀、準(zhǔn)確的檢測(cè)和評(píng)價(jià)三化湯基準(zhǔn)樣品凍干粉的質(zhì)量。

多孔氮化鎵基室溫氣體傳感器的制備方法 766     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔氮化鎵基室溫氣體傳感器的制備方法，該傳感器所用氮化鎵薄膜可通過(guò)金屬有機(jī)物化學(xué)氣相沉積和氫化物氣相外延法生長(zhǎng)于藍(lán)寶石襯底上，表面經(jīng)金屬催化化學(xué)腐蝕法獲得孔徑可調(diào)的納米微孔，隨后經(jīng)1,2?乙二硫醇(EDT)鈍化處理后，利用物理沉積法在表面負(fù)載高分散鉑(Pt)納米顆粒。經(jīng)該方法處理的材料具有比表面積大、活性中心穩(wěn)定、傳質(zhì)通道多，而且成本較低，易于批量制備等優(yōu)點(diǎn)。該基于以鉑納米粒子修飾的硫化物鈍化多孔GaN材料半導(dǎo)體傳感器，可以在室溫溫區(qū)同時(shí)檢測(cè)H₂，H₂S和C₂H₄等多種氣體，H₂極限靈敏度可達(dá)65％以上?？稍谖锫?lián)網(wǎng)(IoT)生態(tài)系統(tǒng)中的物理設(shè)備廣泛應(yīng)用。

DNA上5-羥甲基尿嘧啶的特異性標(biāo)記方法 1104     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種DNA上5?羥甲基尿嘧啶的特異性標(biāo)記方法，屬于分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該特異性標(biāo)記方法利用從銅綠假單胞菌噬菌體M6中分離出的5?hmU激酶實(shí)現(xiàn)γ?硫代磷酸酯從5?O?硫代三磷酸腺苷轉(zhuǎn)移到5?hmU，產(chǎn)生5?硫代磷酸甲基尿嘧啶；然后，通過(guò)液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)產(chǎn)生的5?硫代磷酸甲基尿嘧啶進(jìn)行表征，并利用交聯(lián)化學(xué)標(biāo)記巰基對(duì)DNA上的5?羥甲基尿嘧啶實(shí)現(xiàn)特異性標(biāo)記。本發(fā)明的方法有效克服了檢測(cè)樣品需求量大、化學(xué)反應(yīng)條件苛刻、反應(yīng)效率低等缺點(diǎn)。

超臨界布雷頓循環(huán)旁路除雜質(zhì)系統(tǒng)及方法 934     

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一種超臨界布雷頓循環(huán)旁路除雜質(zhì)系統(tǒng)及方法，該系統(tǒng)包括依次連通的熱源、超臨界布雷頓循環(huán)系統(tǒng)、除雜質(zhì)旁路和CO2壓縮機(jī)中間級(jí)分流節(jié)流制冷系統(tǒng)；該除雜質(zhì)系統(tǒng)為超臨界CO2發(fā)電系統(tǒng)服務(wù)，旨在排除系統(tǒng)中的氣體雜質(zhì)，提高系統(tǒng)中CO2純度，保證系統(tǒng)性能，該系統(tǒng)利用壓縮機(jī)中間級(jí)抽氣自身降溫形成低溫冷卻工質(zhì)，再利用這部分工質(zhì)冷卻旁路中的低壓CO2工質(zhì)使其成為液體，旁路中的液體CO2在分離器中將系統(tǒng)中混入O2、N2等雜質(zhì)氣體分流并排除，除雜質(zhì)旁路不必時(shí)時(shí)運(yùn)行，只在檢測(cè)到系統(tǒng)雜質(zhì)含量過(guò)高時(shí)運(yùn)行。該系統(tǒng)最大程度上利用了CO2系統(tǒng)自身設(shè)備，不必添加復(fù)雜的化學(xué)系統(tǒng)及化學(xué)藥劑，降低了除雜質(zhì)過(guò)程的投資以及運(yùn)行費(fèi)用，維護(hù)超臨界CO2發(fā)電系統(tǒng)工質(zhì)純凈度。

百里醌制備方法 662     

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本發(fā)明涉及百里醌化學(xué)合成方法，為解決目前通過(guò)化學(xué)合成的方法制備百里醌，大多存在工業(yè)污染嚴(yán)重，會(huì)對(duì)操作者造成一定身體傷害，不適合于工業(yè)化生產(chǎn)的技術(shù)問(wèn)題，提供一種百里醌制備方法，混合百里酚和冰乙酸，加入三氯化鐵，在10?30℃下滴加雙氧水進(jìn)行反應(yīng)，直至通過(guò)液相取樣檢測(cè)原料含量小于0.5％，得到百里醌粗品；向百里醌粗品中滴加亞硫酸鈉溶液，減壓回收溶劑，再加入環(huán)己烷進(jìn)行多次提取，合并每次提取的環(huán)己烷相，脫色后回收環(huán)己烷，加入乙醇溶液，回流后降溫析晶，經(jīng)過(guò)濾和干燥后得到百里醌成品。

堆積雙基發(fā)射藥安全貯存壽命預(yù)估方法 1006     

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本發(fā)明涉及一種堆積貯存雙基發(fā)射藥安全貯存壽命預(yù)估方法，該方法利用熱加速老化法制備安定劑有效含量近紅外定量模型建模樣品，采用化學(xué)滴定法或高效液相色譜法獲取雙基發(fā)射藥樣品安定劑有效含量，利用近紅外漫反射光譜儀采集光譜，通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)建立安定劑有效含量近紅外定量模型；以安定劑有效含量消耗臨界量作為臨界判據(jù)，進(jìn)行熱加速老化試驗(yàn)，通過(guò)安定劑有效含量變化規(guī)律獲得溫度系數(shù)，建立安全貯存壽命預(yù)估方程；以安定劑有效含量消耗臨界量作為臨界判據(jù)，近紅外方法跟蹤檢測(cè)單一溫度熱加速老化過(guò)程中樣品安定劑有效含量，獲得安定劑有效含量到達(dá)臨界判據(jù)消耗的臨界時(shí)間，通過(guò)安全壽命預(yù)估方程獲得貯存環(huán)境溫度下雙基發(fā)射藥的安全貯存壽命。

螺紋鋼數(shù)控加密軋制及逆向溯源方法 734     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種螺紋鋼數(shù)控加密軋制方法，首先通過(guò)化學(xué)成分的檢測(cè)，建立包含產(chǎn)品爐次號(hào)、鋼筋牌號(hào)、鋼坯生產(chǎn)日期、化學(xué)成分、備注、合格情況在內(nèi)的數(shù)據(jù)庫(kù)，為成品在逆向解密時(shí)的初始匹配做數(shù)據(jù)支撐；在鋼筋月牙肋形狀尺寸偏差允許范圍內(nèi)，通過(guò)月牙肋的角度、間距數(shù)據(jù)的設(shè)計(jì)，編制公司的螺紋加密序號(hào)，以表示公司產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、軋制線、軋輥信息，為成品軋輥的數(shù)控刻槽做準(zhǔn)備；然后將編制好的月牙肋加密序號(hào)刻制在成品軋輥上，用于加密螺紋鋼的軋制；最后用帶有加密刻槽的成品軋輥軋制螺紋鋼，形成加密螺紋鋼成品。本發(fā)明還公開(kāi)了螺紋鋼數(shù)控逆向溯源方法，本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的螺紋鋼實(shí)物無(wú)法識(shí)別和產(chǎn)品難鑒定的問(wèn)題。

廁所智能空氣凈化器以及凈化方法 772     

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本發(fā)明涉及空氣凈化領(lǐng)域，尤其涉及一種廁所智能空氣凈化器以及凈化方法。能自動(dòng)檢測(cè)廁所揮發(fā)性異味有毒氣體及煙氣的濃度，并根據(jù)室內(nèi)異味氣體及煙氣的濃度調(diào)整工作級(jí)別，自動(dòng)化學(xué)降解/過(guò)濾吸附去除異味氣體，降解到目標(biāo)值后，自動(dòng)關(guān)閉凈化功能。該凈化器具備高效殺菌功能，廁所滋生的細(xì)菌在通過(guò)負(fù)載化學(xué)物質(zhì)的活性顆粒時(shí)被殺滅。該凈化器耦合智能顯示器，通過(guò)面板顯示空氣質(zhì)量、除臭器工作狀況及觸摸按鍵，并具備同步語(yǔ)音播報(bào)功能。除臭器通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)連接手機(jī)APP，用戶可通過(guò)手機(jī)遠(yuǎn)程控制設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，除臭器在廁所空氣質(zhì)量超標(biāo)后根據(jù)污染級(jí)別自動(dòng)切換到相應(yīng)的運(yùn)行模式，同時(shí)通過(guò)自身及APP發(fā)出相應(yīng)警報(bào)，并提供其他有效處置建議。

差值電導(dǎo)儀 664     

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一種差值電導(dǎo)率測(cè)定儀，包括取樣器和信號(hào)處理 器。取樣器由參比電導(dǎo)池和測(cè)量電導(dǎo)池構(gòu)成。信號(hào) 處理器由多諧振蕩器、電導(dǎo)取差器、交流放大器、相敏 檢波器、直流放大器、功率放大器、指示器構(gòu)成，并備 有供報(bào)警、自控系統(tǒng)、繪圖儀器的接口。該儀器可用 于化學(xué)除鹽陽(yáng)交換器出水質(zhì)量檢測(cè)，直接指示漏Na+ 量，精度可達(dá)：1μs/cm的電導(dǎo)率變化，滿度指示為漏 Na+量1.5mg/l，體積小，重量輕，工作穩(wěn)定，操作方 便。

含有亞硝酸鹽的肉類(lèi)粉末參考物質(zhì)及其制備方法 697     

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本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種含有亞硝酸鹽的肉類(lèi)粉末參考物質(zhì)及其制備方法，參考物質(zhì)由如下方法制得：先將瘦肉煮熟后粉碎放冷，再將熟肉糜浸泡于浸泡液中進(jìn)行冷浸泡并攪拌混合均勻，該浸泡液包含一定比例的亞硝酸鈉、防腐劑以及抗氧化劑，最后將浸泡后的肉糜預(yù)凍后進(jìn)行冷凍干燥并過(guò)篩混勻，制得肉類(lèi)粉末參考物。本發(fā)明提供的參考物質(zhì)均勻性良好，穩(wěn)定性強(qiáng)，可在20℃常溫下保存12個(gè)月以上。而且該參考物質(zhì)在使用時(shí)無(wú)需將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)加入待測(cè)樣品，可以避免標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與基體結(jié)合從而影響檢測(cè)結(jié)果的情況，提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，并且該參考物質(zhì)的適用范圍廣。