熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鉛配合物及合成方法 969     

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本發(fā)明公開(kāi)了4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鉛配合物[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n及合成方法，其特征在于[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n的單體分子式為：C32H27N3O8PbS，分子量為：820.81g/mol,H3L為4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，4,4′?bpy為4,4′?聯(lián)吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純4,4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.190?0.380g分析純Pb(CH3COO)2·3H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有透明長(zhǎng)條晶體即得[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n。所得的[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在687a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸錳配合物及合成方法 1127     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸錳配合物[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的單體分子式為：C92H70Mn3N10O18S2，分子量為：1832.52g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為鄰菲羅啉。將0.110g?0.220g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.062?0.124g分析純Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有淺黃色塊狀透明晶體即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在927a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸錳配合物及合成方法 663     

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本發(fā)明公開(kāi)了4, 4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸錳配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n及合成方法。該錳配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的分子式為：C56H43Mn2N6O9，分子量為：1053.84g/mol, H2L為4, 4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸，phen為鄰菲羅啉。將0.072g?0.144g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于10?20mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.062?0.124g分析純Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有長(zhǎng)條柱狀黃色透明晶體即得{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n。通過(guò)單晶衍射儀測(cè)定{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一, 鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見(jiàn)表二。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料5?氨基?1H?四氮唑鋅配合物及合成方法 695     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料5?氨基?1H?四氮唑鋅配合物[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n的單體分子式為：C22H14N10O24Zn8，分子量為：1325.39g/mol, HATZ為5?氨基?1H?四氮唑，H4BTEC為均苯四甲酸。將0.043g?0.086g分析純HATZ和0.064g?0.128g分析純H4BTEC溶于8?16mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.110?0.220g分析純Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有菱形片狀白色晶體即得[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n。所得的[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n在525nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在798nm處，熒光強(qiáng)度大約在661a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銀配合物及合成方法 680     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銀配合物[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n及合成方法。該銀配合物[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n的分子式為：C26H21AgN3O4，分子量為：547.33g/mol,H2L為4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸，4,4′?bpy為4,4′?聯(lián)吡啶。將0.072?0.144g分析純H2L和0.039g?0.078g分析純4,4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為5后，再加入0.043?0.086g分析純硝酸銀，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于120℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有長(zhǎng)條狀透明晶體即得[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n。所得的[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在716a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸銅配合物及合成方法 661     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸銅配合物[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n的單體分子式為：C54H48Cu3N4O18S2，分子量為：1295.70g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，4, 4′?bpy為4, 4?聯(lián)吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純4, 4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.100?0.200g分析純Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有綠色塊狀晶體即得[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在282a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鎘配合物及合成方法 995     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鎘配合物[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n及合成方法，其特征在于[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n的單體分子式為：C32H25CdN3O7S，分子量為：710.01g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，2, 2′?bpy為2, 2′?聯(lián)吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純2, 2’?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.133?0.266g分析純Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有塊狀透明晶體即得[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n。所得的[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在904a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

36Cl與41Ca相結(jié)合的核素定年法 688     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種36Cl與41Ca相結(jié)合的核素定年法，屬于核素定年技術(shù)領(lǐng)域。其包括如下步驟：(1)樣品的采集；(2)樣品的表面去污；(3)Cl的化學(xué)制備；(4)Ca的化學(xué)制備；(5)樣品中Cl及Ca的測(cè)量；(6)結(jié)果分析。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中測(cè)年方法精確度不夠、測(cè)年范圍過(guò)窄等問(wèn)題，可以準(zhǔn)確地測(cè)量出地質(zhì)巖石的暴露和埋藏年齡。

新型熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物及合成方法 678     

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一種新型熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物[Pb6(L)4(μ4?O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4?O)2]n的單體分子式為：C92H76N4Pb6O18, 分子量為：2768.70g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯。將0.094?0.188g分析純H2L溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.095?0.190g分析純?nèi)弦宜徙U，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有白色塊狀晶體即[Pb6(L)4(μ4?O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4?O)2]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進(jìn)行固體熒光測(cè)試，[Pb6(L)4(μ4?O)2]n在410nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在772nm處，熒光強(qiáng)度大于配體分析純H2L的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

甲苯與丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料及合成方法 926     

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4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 3?二(4?吡啶基)丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的單體分子式為：C36H33N3ZnO4, 分子量為：637.02g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，bpyp為分析純1, 3?二(4?吡啶基)丙烷。將0.094?0.188g分析純H2L和0.050?0.099g分析純bpyp溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.055?0.110g分析純二水合乙酸鋅，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開(kāi)高壓反應(yīng)釜，底部有淡黃色透明條狀晶體即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進(jìn)行固體熒光測(cè)試，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在772nm處，熒光強(qiáng)度大于配體分析純H2L的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法 833     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法。碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物的分子式為：C40H48Cu4N12O16，分子量為：1207.06?g/mol, H3L為分析純水楊醛縮碳酰肼雙席夫堿，DMF為分析純N, N?二甲基甲酰胺。將分析純H3L加入到分析純DMF和分析純二氯甲烷的混合溶液中，攪拌，然后加入溶有分析純Cu(NO3)2?3H2O的分析純乙醇溶液，靜置五天。室溫下測(cè)固體熒光，以520?nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在792?nm處，熒光強(qiáng)度大約在1157?a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

面向光譜基線校正的加權(quán)建模局部?jī)?yōu)化方法 952     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種面向光譜基線校正的加權(quán)建模局部?jī)?yōu)化方法。該方法將目標(biāo)成分的化學(xué)值數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為權(quán)重信息，結(jié)合多元散射校正預(yù)處理方法構(gòu)建光譜數(shù)據(jù)加權(quán)校正方法，利用歸一化運(yùn)算的特點(diǎn)，將回歸方程的常數(shù)項(xiàng)歸于無(wú)窮小量，使光譜基線偏移的數(shù)據(jù)特征不被帶入定標(biāo)模型中。同時(shí)，基于樣本光譜的距離指標(biāo)構(gòu)造負(fù)指數(shù)函數(shù)權(quán)值，加權(quán)提取光譜數(shù)據(jù)的特征信號(hào)，為定標(biāo)模型的局部?jī)?yōu)化提取具有高信噪比的信息波長(zhǎng)變量，以降低模型復(fù)雜度，縮短建模運(yùn)算時(shí)間?；诩訖?quán)化學(xué)值和加權(quán)優(yōu)化光譜值建立特定對(duì)象的光譜分析局部?jī)?yōu)化模型，融合即時(shí)分析技術(shù)，實(shí)現(xiàn)快速建模，能夠有效提高光譜定量分析模型的預(yù)測(cè)能力。

自動(dòng)分條裝置 1023     

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自動(dòng)分條裝置,包括機(jī)架,機(jī)架上固連有底板,底板上平行設(shè)有左右兩塊擋塊,兩擋塊的間隔與試紙條長(zhǎng)度相應(yīng);還有一個(gè)在動(dòng)力裝置的作用下做前、后往復(fù)運(yùn)動(dòng)的料斗,料斗的兩側(cè)壁的底端卡于左右兩側(cè)的擋塊上;機(jī)架前端還固定有分條刀,分條刀底面與底板上表面間的距離跟試紙條的基片厚度相應(yīng),所述料斗前側(cè)壁上開(kāi)有對(duì)應(yīng)于分條刀的過(guò)刀口。本實(shí)用新型由于采用了在全自動(dòng)尿液化學(xué)分析儀的試紙條傳送上設(shè)置有自動(dòng)分條裝置的結(jié)構(gòu),在分條刀與料斗往復(fù)運(yùn)動(dòng)的相互作用下,把放在料斗內(nèi)零亂的試紙條按同一朝向快速、整齊且準(zhǔn)確的送到需要的位置處,從而進(jìn)一步地提高了自動(dòng)化送料的效果,且本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,提高了尿液化學(xué)分析儀的檢驗(yàn)速度。

電吸附找礦方法 967     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電吸附找金屬礦和油氣礦的方法。它是將采集的樣品,放入電吸附儀器,加入助劑和吸收介質(zhì),然后在吸附儀器內(nèi)插入電極通直流電進(jìn)行電吸附,提取在后生地球化學(xué)作用下從深部礦體帶運(yùn)移到地表并被土壤所吸附的成礦元素和伴生元素,然后,對(duì)這些元素成分進(jìn)行分析測(cè)試,通過(guò)計(jì)算機(jī)編制電吸附異常圖,根據(jù)異常圖結(jié)合異常模式進(jìn)行綜合判斷,確定有礦體或無(wú)礦體的位置。這種找礦方法設(shè)備簡(jiǎn)單,成本低,工作效率高,探測(cè)深度大,干擾因素少,質(zhì)量容易控制、找礦效果好等優(yōu)點(diǎn)。

Mn?Fe?Dy儲(chǔ)氫材料及其制備方法 837     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新穎的具有較高儲(chǔ)氫性能的新材料，包括樣品的配樣、制備、熱處理、吸氫測(cè)試及磁性能測(cè)試。所述配樣為較為廉價(jià)的Fe、Mn和稀土Dy為主要原材料，按照化學(xué)式(Mn1?xFex)23Dy6進(jìn)行配比的合金。所述制備方法為真空氬弧熔煉方法。所述熱處理是將制備的樣品放入退火爐中在800℃熱處理100小時(shí)。所述吸氫測(cè)試是采用氣體吸收分析儀(PCT)進(jìn)行吸氫能力測(cè)試。所述磁性能測(cè)試是采用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)進(jìn)行磁性能測(cè)試。本發(fā)明公開(kāi)的新材料，具有成份簡(jiǎn)單、原料易得、配方合理、制備工藝簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，同時(shí)該新材料具有良好儲(chǔ)氫性能及磁性能，在吸氫材料領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法 1123     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n單體分子式為：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量為：779.59g/mol，H2mtyp為3-甲氧基水楊醛縮-5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫堿。將3-甲氧基水楊醛和5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到H2mtyp。將干燥后的H2mtyp、分析純乙酸銅和分析純氫氧化鈉溶于分析純乙醇中，再加入分析純乙腈，在常溫下靜置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n進(jìn)行熒光測(cè)試，在416nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在508nm處，產(chǎn)生660a.u.熒光強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 1104     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₃₄H₃₆N₆Co₂O₁₆]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=7.7903?,b=8.2577?,c=15.3907?,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的體積V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=13。以吡啶?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶、鈷鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫。本發(fā)明合成方法操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保。制得的產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測(cè)領(lǐng)域。

基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 1100     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₁₆H₁₀CuN₂O₄S]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=8.258?,b=10.5015?,c=11.1725?,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的體積V=931.9?3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶和銅鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保，所得產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測(cè)領(lǐng)域。

In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 754     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要通過(guò)酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化銦為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過(guò)電化學(xué)工作站檢測(cè)分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 845     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要通過(guò)酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鉍為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過(guò)電化學(xué)工作站檢測(cè)分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 832     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先對(duì)劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要是通過(guò)酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子，然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鋅為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過(guò)電化學(xué)工作站檢測(cè)分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 938     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用?；瘜W(xué)式為[C₃₆H₂₄N₄Ni₂O₁₂S]_n基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系,是Pn空間群,晶胞參數(shù)a=7.3924?,b=11.0431?,c=22.1395?,β=92.405°,晶胞的體積V=1805.8?3,面心晶胞F(000)=896,GOOF=1.018,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、鄰菲啰啉、鎳鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保；所得產(chǎn)物作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測(cè)領(lǐng)域。

新型透射型光纖光柵光譜儀 816     

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本發(fā)明提供的是一種新型透射型光纖光柵光譜儀。其特征是：它由光源1、透射型光纖光柵2、重力塊3、重力控制系統(tǒng)4、光束準(zhǔn)直器5、聚焦透鏡6、探測(cè)器7、讀出電路8和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)9組成。本發(fā)明可用于對(duì)物質(zhì)光譜特征的檢測(cè)，從而可以觀測(cè)到物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)，可廣泛用于生物化學(xué)分析、工業(yè)自動(dòng)檢測(cè)和食品工業(yè)等領(lǐng)域。

功能化碳納米管載Cu2O六角星形微晶復(fù)合材料的制備與應(yīng)用 821     

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本發(fā)明提供了一種具有高指數(shù)晶面結(jié)構(gòu)的功能化碳納米管載Cu2O六角星形微晶復(fù)合材料的制備方法，以PEDOT功能化MWCNTs為載體，不僅可以明顯降低Cu2O六角星形微晶的尺寸，提高Cu2O催化顆粒的分散度和利用效率，還有利于葡萄糖與復(fù)合材料催化劑之間的電子轉(zhuǎn)移，極大地增強(qiáng)了PEDOT功能化MWCNTs載Cu2O六角星形微晶復(fù)合材料對(duì)葡萄糖氧化的電催化活性，從而使通過(guò)該復(fù)合材料構(gòu)建的無(wú)酶電化學(xué)葡萄糖傳感器表現(xiàn)出優(yōu)良的檢測(cè)性能。本發(fā)明中的傳感器制備工藝簡(jiǎn)單，且對(duì)葡萄糖檢測(cè)具有較寬的線性范圍、較低的檢測(cè)限以及良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾能力，在臨床診斷、食品工業(yè)分析等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

石墨烯-聚吡咯-金納米粒子復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 919     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯?聚吡咯?金納米粒子復(fù)合材料，采用原位化學(xué)聚合和靜電吸附的相結(jié)合的方法，將金納米粒子負(fù)載與石墨烯?聚吡咯復(fù)合材料上。其制備方法包括以下步驟：1）溶液的配置；2）溶液的混合反應(yīng)制備聚吡咯?石墨烯米復(fù)合材料；3）金納米粒子溶液的制備；4）金納米粒子的吸附。石墨烯?聚吡咯?金納米粒子復(fù)合材料的應(yīng)用，用于阻抗型大腸桿菌生物傳感器修飾電極的應(yīng)用，檢測(cè)大腸桿菌的線性范圍為1×10²~1×10⁷?CFU/mL，最低檢出限為100?CFU/mL。本發(fā)明所制備的阻抗型大腸桿菌生物傳感器還具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、使用方便、選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，因而在食品安全和臨床分析等領(lǐng)域中具有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。

在線監(jiān)測(cè)碳酸鹽巖溶蝕的試驗(yàn)裝置 845     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種在線監(jiān)測(cè)碳酸鹽巖溶蝕的試驗(yàn)裝置，包括溶蝕液供應(yīng)裝置、試片溶蝕裝置、數(shù)據(jù)采集裝置和電控柜，所述電控柜控制本試驗(yàn)裝置中需要供電的各部件的電源通斷，其中溶蝕液供應(yīng)裝置產(chǎn)生的溶蝕液送入試片溶蝕裝置模擬碳酸鹽巖在密封環(huán)境以不同流速、不同溫度條件下進(jìn)行溶蝕作用，以及模擬碳酸鹽巖在開(kāi)放環(huán)境不同流速、不同溫度條件下的溶蝕作用。本發(fā)明所述試驗(yàn)裝置可實(shí)現(xiàn)不同水化學(xué)特征、不同溫度以及不同水動(dòng)力條件下的碳酸鹽巖溶蝕過(guò)程的模擬試驗(yàn)。

水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備混合式廢液的處理工藝 956     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備混合式廢液的處理工藝，它涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：S1、將混合式廢液進(jìn)入硫鐵礦單元，并獲取上清液A；S2、將S1中上清液A通入海綿鐵單元，調(diào)節(jié)pH＝4～6時(shí)產(chǎn)生沉淀；S3、將S2上清液B調(diào)節(jié)pH后，通入活性炭單元，活性炭通過(guò)物理和化學(xué)吸附重金屬，并獲取上清液C；S4、將S3上清液C通入陰陽(yáng)離子交換柱，確保廢液中殘余重金屬離子的去除。本發(fā)明采用來(lái)源廣、價(jià)格低廉、對(duì)汞、鉻具有高親和力的硫鐵礦，后續(xù)利用海綿鐵的原電池反應(yīng)以及絮凝吸附作用處理廢液中鉻，同時(shí)可固定硫鐵礦在酸性條件下產(chǎn)生的硫，離子交換樹(shù)脂可確保工藝金屬離子達(dá)標(biāo)處理，同時(shí)去除廢液中陰陽(yáng)離子如SO42?等。

火焰光譜測(cè)試平臺(tái) 766     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種火焰光譜測(cè)試平臺(tái)，包括相對(duì)設(shè)置的擋風(fēng)板，該擋風(fēng)板上放置有橫板，該橫板所在平面與水平面平行，且該橫板在所述擋風(fēng)板上的位置可調(diào)整，所述橫板上放置有燃燒器，光譜儀位于該燃燒器正前方的位置處；還包括空氣罐、天然氣罐和石油氣罐，該空氣罐、天然氣罐和石油氣罐分別通過(guò)進(jìn)氣管路與混氣器連通，該混氣器通過(guò)出氣管路與所述燃燒器連通，在每個(gè)進(jìn)氣管路上均設(shè)有控制閥和壓力表。通過(guò)本測(cè)試平臺(tái)實(shí)現(xiàn)對(duì)低碳化學(xué)品火災(zāi)污染物的光譜特征信息進(jìn)行研究，通過(guò)火焰的光譜信息可對(duì)火災(zāi)的種類(lèi)進(jìn)行識(shí)別。

SnSe₂/H-TiO₂異質(zhì)結(jié)光電探測(cè)器件及其制備方法 861     

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本發(fā)明提供了一種SnSe₂/H?TiO₂異質(zhì)結(jié)光電探測(cè)器件，包括H?TiO₂納米管陣列層和覆蓋于H?TiO₂納米管陣列層上的SnSe₂納米層。還提供了上述SnSe₂/H?TiO₂異質(zhì)結(jié)光電探測(cè)器件制備方法，包括以下步驟：(1)采用陽(yáng)極氧化法制備不定型TiO_x納米管陣列；(2)將不定型TiO_x納米管陣列進(jìn)行退火處理，得到TiO₂納米管陣列；(3)以硒粉與SnCl₄·5H₂O為原料，用化學(xué)氣相沉積方法，在TiO₂納米管陣列表面沉積SnSe₂納米層，沉積SnSe₂納米層時(shí)同時(shí)通入氫氣，將TiO₂氫化為H?TiO₂，即得到SnSe₂/H?TiO₂異質(zhì)結(jié)。本發(fā)明方法制備的SnSe₂/H?TiO₂異質(zhì)結(jié)光電器件材料具有較高的光電響應(yīng)性能并且擴(kuò)大了器件的探測(cè)范圍，且該制備方法簡(jiǎn)單、成本低、反應(yīng)條件容易控制。

雙端成對(duì)的剪接位點(diǎn)預(yù)測(cè)方法 657     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙端成對(duì)的剪接位點(diǎn)預(yù)測(cè)方法，該方法通過(guò)獲取雙端成對(duì)的剪接位點(diǎn)樣本序列作為基準(zhǔn)數(shù)據(jù)集和獨(dú)立數(shù)據(jù)集；將堿基序列通過(guò)基于序列本身、物理化學(xué)性質(zhì)等多種特征提取方式進(jìn)行編碼；組合多種特征作為一個(gè)多通道多維的向量表示；訓(xùn)練卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型；最后進(jìn)行評(píng)估。這種預(yù)測(cè)方法可以結(jié)合樣本多種特征表示方式，幫助卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)充分學(xué)習(xí)樣本內(nèi)在模式，提高了雙端成對(duì)的剪接位點(diǎn)預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確率。