可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb3-xTaxO9及制備方法 661     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為L(zhǎng)iCuNb3-xTaxO9,0≤x≤3。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb3-xTaxO9化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤3;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;上述混合均勻的粉料在800-1000℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb3-xTaxO9粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

發(fā)光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10ZnBr4N8O2，分子量為：755.33g/mol, Htibc為3, 5-二溴水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二溴水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鋅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，在90℃烘箱中靜置五天。[Zn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生529.7a.u.強(qiáng)度的526.4nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，置于1mol/L過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生2910a.u.強(qiáng)度穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2 及合成方法 1124     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式為：C40H40Co2N10Na2O12分子量為：1016.66，Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛。將0.114-0.228克分析純3-甲氧基-2-羥基苯甲醛溶于5-10毫升無水甲醇與5-10毫升分析純乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析純六水合高氯酸鈷和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，攪拌后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5，攪拌，靜置，過濾，洗滌。[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)鈷離子間存在鐵磁交換，其表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法 818     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10MnBr4N8O2，分子量為：744.88g/mol, Htibc為3, 5-二溴水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5-二溴水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，再加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Mn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生1980a.u.強(qiáng)度的479nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，置于1mol/L過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生3010a.u.強(qiáng)度的發(fā)光，且在此條件下，能持續(xù)而穩(wěn)定發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

發(fā)光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法 939     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法。分子式為：C18H10CdBr4N8O2，分子量為：798.38g/mol, Htibc為3, 5?二溴水楊醛縮4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5?二溴水楊醛和分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌，過濾，洗滌三次，干燥，得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Cd(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生1516a.u.強(qiáng)度的514nm的熒光，在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，在過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生了2510a.u.強(qiáng)度的且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法 678     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法。熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式為：C48H32F4N4O12Zn2，分子量為：1063.56，H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰菲羅啉。將0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸、0.099-0.396g分析純的鄰菲羅啉和0.068-0.272g分析純的氯化鋅混合，溶于10-40ml分析純甲醇溶液中，攪拌10分鐘后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為7.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將得到的溶液放于120℃的烘箱中靜置120小時(shí)后，冷卻得到無色的塊狀晶體即Zn2(hfoac)4(phen)2。Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下產(chǎn)生192a.u.強(qiáng)度的377nm的熒光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法 761     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法。熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O的分子式為：C26H18F2N2O7Zn，分子量為：573.81，H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰菲羅啉。將0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸、0.099-0.396g分析純的鄰菲羅啉和0.11-0.438g分析純的二水合乙酸鋅混合，溶于10-40mL分析純甲醇溶液中，攪拌10分鐘后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為7.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將得到的溶液放于120℃的烘箱中靜置120小時(shí)后，冷卻得到無色的塊狀晶體即Zn(hfoac)2(phen)H2O; Zn(hfoac)2(phen)H2O在280nm的入射光照射下產(chǎn)生182a.u.強(qiáng)度的377nm的熒光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成及應(yīng)用 1038     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成與應(yīng)用。Cu(mtyp)2分子式為：C20H22CuN8O6，分子量為：534.00，Hmtyp為3-甲氧基水楊醛縮3-氨基-1, 2, 4-三氮唑希夫堿。(1)將分析純3-甲氧基水楊醛與無水乙醇混合，加入分析純的3-氨基-1, 2, 4-三氮唑，再加入無水乙醇，水浴加熱，回流攪拌，過濾，用無水乙醇洗滌3次，干燥后得到Hmtyp；(2)將步驟(1)得到的Hmtyp以及分析純乙酸銅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺溶液中，混合攪拌，移入微反應(yīng)瓶中，最后向其中加入分析純乙腈，靜置3天。配合物Cu(mtyp)2能作為制備抗肝癌、肺癌和胃癌藥物應(yīng)用。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法 773     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10CuBr4N8O2，分子量為：797.70g/mol, Htibc為3, 5-二氯水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二溴水楊醛和分析純4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇中，加熱回流，干燥，得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸銅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，再加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Cu(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生193.7a.u.強(qiáng)度的520nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，在1mol/L過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生了2750a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法 942     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法。磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的分子式為：C18H18Cu3N18Na2O6分子量為：819.13，Hehbd為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.125-0.25g分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于10-20毫升分析純乙腈溶液中，再依次加入0.278-0.556g分析純六水合高氯酸銅和0.098-0.196g分析純的疊氮化鈉，攪拌10分鐘使溶液混合均勻后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=6.5，攪拌，靜置，過濾，洗滌，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品C18H18Cu3N18Na2O6。[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的磁學(xué)性質(zhì)：分子間銅離子間存在鐵磁交換，其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法 731     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式為：C40H40Ni2N10Na2O12，分子量為：1016.18，Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛。將0.114-0.228克分析純3-甲氧基-2-羥基苯甲醛溶于5-10毫升分析純無水甲醇與5-10毫升分析純乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析純六水合高氯酸鎳和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，攪拌后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5，攪拌，靜置，過濾，洗滌，晾干。[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)鎳離子間存在鐵磁交換，其表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法 846     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法。（1）將0.125-0.25g分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶解于10-20ml分析純N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中。（2）依次加入0.128-0.256g分析純的二水合氯化銅和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，攪拌10分鐘。（3）在步驟（2）所得溶液中加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為6.5，攪拌20分鐘后將得到的溶液靜置在室溫下，三天后得到黑色塊狀晶體，過濾，并用分析N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）洗滌干凈，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品[Cu3(N3)6(DMF)2]n。[Cu3(N3)6(DMF)2]n的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)銅離子間存在鐵磁交換，其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法 682     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法。熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式為：C18H18ZnN3NaO6分子量為：460.73，Hehbd為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.125-0.250克分析純3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于10-20毫升分析純乙腈溶液中，再依次加入0.165-0.33g分析純二水合乙酸鋅和0.0973-0.195g分析純疊氮化鈉，攪拌，加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5，攪拌20分鐘后，將所制得的混合液靜置于室溫下，三天后得到黃色條狀晶體，過濾，并用分析純乙腈洗滌干凈，于空氣中晾干。[ZnNa(ehbd)2N3]n的熒光性質(zhì)：在375nm的入射光照射下產(chǎn)生5000a.u.強(qiáng)度的455nm的藍(lán)光。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10CdCl4N8O2，分子量為：624.55g/mol, Htidc為3, 5-二氯水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二氯水楊醛和分析純4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇中，加熱回流并攪拌，過濾，用分析純乙醇洗滌三次，干燥，得到配體Htidc。將干燥后的Htidc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Cd(tidc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生1316a.u.強(qiáng)度的512nm的熒光，在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，在過硫酸鉀溶液中產(chǎn)生了3262a.u.強(qiáng)度的且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

發(fā)光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法 1023     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法。發(fā)光材料[Zn(tidc)2]n的單體分子式為：C18H10CdCl4N8O2，分子量為：567.079g/mol, Htidc為3, 5?二氯水楊醛縮4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5?二氯水楊醛和分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析純乙醇中，加熱回流并攪拌，過濾，用分析純乙醇洗滌三次，干燥，得到配體Htidc。將干燥后的Htidc和分析純二水合乙酸鋅溶于分析純N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，烘干。[Zn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生710a.u.強(qiáng)度的512nm的熒光，在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，過硫酸鉀溶液中產(chǎn)生2879a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法 976     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的分子式為：C60H71N19Na3Ni4O18分子量為：1650.09，Hheb為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.166克分析純3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于4-8毫升分析純甲醇與4-8毫升分析純乙腈的混合溶液中，依次加入0.36-0.72g分析純六水合高氯酸鎳和0.065-0.13g分析純疊氮化鈉，攪拌10鐘，加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5，攪拌20分鐘后，靜置，過濾，用分析純甲醇洗滌，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品。HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)鎳離子間存在鐵磁交換，其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制和重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法 662     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的分子式為：C60H71N19Na3Co4O18分子量為：1651.05。將0.166克分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于4-8毫升分析純甲醇4-8毫升分析純乙腈的混合溶液中，再依次加入0.36-0.72g分析純六水合高氯酸鈷和0.065-0.13g分析純疊氮化鈉，并攪拌10分鐘后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5，攪拌20分鐘后，靜置于室溫下，過濾，用分析純甲醇洗滌。HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)鈷離子間存在鐵磁交換，其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法 749     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10CuCl4N8O2，分子量為：567.079g/mol, Htidc為3, 5-二氯水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5-二氯水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌，過濾，用分析純乙醇洗滌三次，干燥得到配體Htidc。將干燥后的Htidc和分析純四水合乙酸錳溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，烘干。[Mn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生615a.u.強(qiáng)度的522nm的熒光。在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，在過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生2920a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3,5-二溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 710     

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本發(fā)明公開了3,5-二溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.7-0.8克分析純3,5-二溴水楊醛，0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.2-0.3克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；然后緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值在5-6；再轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在70-90°C下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌，得到單晶級(jí)3,5-二溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點(diǎn)以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點(diǎn)，具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

釓簇配合物磁制冷材料及合成方法 896     

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本發(fā)明公開了一種釓簇配合物磁制冷材料及合成方法。釓簇配合物化學(xué)式為{[Gd₂(CO₃)(ox)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n（ox為草酸）,分子式為：C₅H₈Gd₂O₁₅，分子量為：622.61，屬于三斜晶系，P?1空間群。將分析純的碳酸釓和分析純的二水合草酸，溶入蒸餾水中，室溫?cái)嚢枰粋€(gè)小時(shí)，置于140℃的烘箱恒溫四天，之后進(jìn)行程序降溫，得到無色塊狀晶體。在溫度為2?K以及磁場(chǎng)為7?T時(shí)，{[Gd₂(CO₃)(ox)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n的磁熵值為58.50?J?kg^–1?K^–1，能應(yīng)用于超低溫磁制冷。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好而且產(chǎn)量較高等優(yōu)點(diǎn)。

銪配合物紅色發(fā)光材料及合成方法 692     

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本發(fā)明公開了一種銪配合物紅色發(fā)光材料及合成方法。銪配合物紅色發(fā)光材料化學(xué)式為：[Eu(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH，分子式為：C₃₃H₃₆EuN₃O₉，分子量為：770.62。將分析純的六水合氯化銪的甲醇溶液，與分析純的3?吲哚乙酸和氫氧化鉀的甲醇溶液，混合均勻。在常溫下自然揮發(fā)，一周后，得到無色透明針狀晶體。[Eu(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH在365?nm激發(fā)波長(zhǎng)下，在615?nm波長(zhǎng)處產(chǎn)生了強(qiáng)度為194365?a.u.的紅色熒光，其發(fā)光壽命為0.956?ms。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好而且產(chǎn)量較高等優(yōu)點(diǎn)。

SF6斷路器滅弧室內(nèi)開斷過程多物理場(chǎng)耦合仿真方法 712     

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本發(fā)明涉及SF6斷路器開斷過程理論分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種SF6斷路器滅弧室內(nèi)開斷過程多物理場(chǎng)耦合仿真方法，包括采用二維軸對(duì)稱模型減少計(jì)算量；采用簡(jiǎn)化模型減少模型復(fù)雜度；采用實(shí)測(cè)開斷過程觸頭速度和氣缸上部壓力變化曲線作為物理邊界條件?；诮苟伞⒗绽狗匠?、納維?斯托克斯方程等方程建立多物理場(chǎng)相互耦合關(guān)系?；谠鼗瘜W(xué)計(jì)量守恒、道爾頓分壓定律、質(zhì)量作用定律、等離子體電荷準(zhǔn)中性條件計(jì)算SF6氣體熱物性參數(shù)。本發(fā)明簡(jiǎn)化恰當(dāng)，數(shù)學(xué)模型合理，邊界條件數(shù)據(jù)接近實(shí)際，計(jì)算SF6斷路器滅弧室內(nèi)開斷過程各物理場(chǎng)的變化結(jié)果準(zhǔn)確，有利于揭示SF6斷路器的開斷過程和原理，對(duì)斷路器的設(shè)計(jì)和狀態(tài)評(píng)估提供理論支持。

基于毛細(xì)管光纖的串聯(lián)式SPR傳感器 1081     

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本發(fā)明公開了一種基于毛細(xì)管光纖的串聯(lián)式SPR傳感器。該傳感器由單芯光纖1、方形毛細(xì)管光纖2以及金屬薄膜3組成，將普通光纖與方形毛細(xì)管光纖依次焊接在一起，形成“單芯光纖?方形毛細(xì)管光纖?單芯光纖”結(jié)構(gòu)，其中，方形毛細(xì)管光纖的任意一個(gè)矩形表面以及鍍?cè)谠撁嫔系慕饘俦∧た蓸?gòu)成一個(gè)SPR傳感單元。根據(jù)金屬薄膜的材料和厚度影響著SPR共振波長(zhǎng)的基本原理，在方形毛細(xì)管光纖的四個(gè)面分別鍍上不同材料、不同厚度的金屬薄膜，將四個(gè)SPR共振波長(zhǎng)的位置分離開來，最終實(shí)現(xiàn)四個(gè)SPR傳感器的串聯(lián)傳感。本發(fā)明所述的傳感器可以根據(jù)使用者的需求在SPR傳感單元涂敷相應(yīng)的敏感物質(zhì)，可用于生物傳感、化學(xué)分析、藥品研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域的在線實(shí)時(shí)測(cè)量。

基于禁忌優(yōu)化的光譜建模樣本集快速劃分方法 1095     

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本發(fā)明公開了一種基于禁忌優(yōu)化的光譜建模樣本集快速劃分方法。該方法利用基于化學(xué)參考值加權(quán)的光譜數(shù)據(jù)2?均值聚類模式獲取定標(biāo)樣本和驗(yàn)證樣本的初始劃分，探索禁忌搜索方法的參數(shù)優(yōu)化模式，對(duì)初始劃分進(jìn)行自適應(yīng)快速優(yōu)化，以定標(biāo)集和驗(yàn)證集的部分樣本互換的方式生成多個(gè)候選劃分對(duì)象，將候選對(duì)象進(jìn)行禁忌存儲(chǔ)并逐個(gè)優(yōu)化對(duì)比，并經(jīng)過多次迭代以確定當(dāng)前解的最優(yōu)化結(jié)果?；Q樣本的數(shù)量、候選解的數(shù)量、禁忌表的長(zhǎng)度和迭代次數(shù)等若干參數(shù)可調(diào)，實(shí)現(xiàn)針對(duì)樣本集劃分的智能化更新，最終輸出迭代優(yōu)化的樣本集劃分結(jié)果。針對(duì)優(yōu)化劃分結(jié)果進(jìn)一步執(zhí)行光譜預(yù)處理、特征提取、建模優(yōu)化、模型預(yù)測(cè)和評(píng)價(jià)等計(jì)量分析操作，有利于提高光譜模型的預(yù)測(cè)能力。

基于毛細(xì)管光纖的并聯(lián)式SPR傳感器 767     

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本發(fā)明公開了一種基于毛細(xì)管光纖的并聯(lián)式SPR傳感器。該傳感器由四芯光纖1、方形毛細(xì)管光纖2以及金屬薄膜3組成，將四芯光纖1與方形毛細(xì)管光纖2依次焊接在一起，形成“四芯光纖1?方形毛細(xì)管光纖2?四芯光纖1”結(jié)構(gòu)，其中，四芯光纖的每一根纖芯以及方形毛細(xì)管光纖矩形表面所鍍的金屬薄膜3都可以構(gòu)造一路獨(dú)立的SPR傳感單元。本發(fā)明所述的傳感器可以根據(jù)使用者的需求在SPR傳感單元涂敷相應(yīng)的敏感物質(zhì)，可用于生物傳感、化學(xué)分析、藥品研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域的多參量在線實(shí)時(shí)測(cè)量。

甲苯與1,10?菲羅啉構(gòu)筑的新型熒光材料及合成方法 1108     

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4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 10?菲羅啉構(gòu)筑的鋅配合物{[Zn(L)(phen)]·H2O}n及合成方法。其特征在于{[Zn(L)(phen)]·H2O}n的分子式為：C35H29N3O5Zn，分子量為：636.98g/mol, H2L為4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，phen為1, 10?菲羅啉。將0.094?0.188g?H2L和0.050?0.100g的1, 10?菲羅啉一水合物溶于7?14mL二次蒸餾水和4?8ml分析純DMF中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.110?0.220g分析純二水合乙酸鋅，置于聚氟四乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淺黃色塊狀晶體即{[Zn(L)(phen)]·H2O}n。取少量所得{[Zn(L)(phen)]·H2O}n用KBr壓片法制樣，進(jìn)行固體熒光測(cè)試，{[Zn(L)(phen)]·H2O}n在410nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在525nm處，熒光強(qiáng)度大約在3200a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料5?氨基?1氫四氮唑二十四核鋅配合物及合成方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料5?氨基?1氫四氮唑二十四核鋅配合物及合成方法。5?氨基?1氫四氮唑二十四核鋅配合物的單體分子式為：C78H130N90O62Zn24，分子量為：4889.60?g/mol, HATZ為5?氨基?1氫四氮唑。將分析純HATZ溶于分析純無水乙醇中，置于反應(yīng)釜中，攪拌至澄清后，加入分析純二水合乙酸鋅，繼續(xù)攪拌后，于80?°C烘箱中靜置2天。室溫下測(cè)固體熒光，在272?332?nm、342?382?nm、392?462?nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，在波長(zhǎng)為502?nm處，出現(xiàn)熒光強(qiáng)度不一樣的熒光發(fā)射峰。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鈷配合物及合成方法 1166     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鈷配合物[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n的單體分子式為：C92H68Co3N10O16S2，分子量為：1810.47g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為鄰菲羅啉。將0.110g?0.220g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于11?22mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.044?0.088g分析純Co(CH3COO)2，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有橘紅色塊狀透明晶體即得[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在819a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鋅配合物及合成方法 876     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鋅配合物{[Zn4(L)2(4, 4′?bpy)2(μ3?OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n及合成方法，其單體分子式為：C64H62N6O22S2Zn4，分子量為：1592.79g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，4, 4′?bpy為4, 4′?聯(lián)吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純4, 4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為8.5后，再加入0.111?0.222g分析純Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有透明塊狀晶體即{[Zn4(L)2(4, 4′?bpy)2(μ3?OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n。該純相材料在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，以315nm的入射光激發(fā)，在518nm處，熒光強(qiáng)度大約為727a.u.。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銅配合物及合成方法 731     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銅配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法。該銅配合物[Cu(L)(phen)]n的分子式為：C28H21CuN3O4，分子量為：527.02g/mol,H2L為4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸，phen為鄰菲羅啉。將0.072g?0.144g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于10?20mL二次蒸餾水中，加1mL乙酸，再加入0.050?0.100g分析純Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有綠色四方體狀晶體即得[Cu(L)(phen)]n。所得的[Cu(L)(phen)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進(jìn)行熒光測(cè)試，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在788nm處，熒光強(qiáng)度大約在476a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。