溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法 921     

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本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法。微波介電陶瓷的化學(xué)組成通式為Nb2WO8。（1）將分析純的Nb2O5和WO3的原始粉末按Nb2WO8化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，溶劑為蒸餾水，烘干后在1200℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在1250~1280℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在1250~1280℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達(dá)到37~38，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)53000~66000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。

鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法 977     

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本發(fā)明公開了一種鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法。鐵酸鉍基多鐵材料的化學(xué)組成通式為:(1-x-y)BiFeO3-xLa0.67Ba0.33MnO3-yPbTiO3,其中:0

具抗癌活性的3,5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應(yīng)用 931     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應(yīng)用。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Br2NO3，分子量為：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)將2.799g分析純的3, 5-二溴水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml?的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設(shè)定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應(yīng)用于制作抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的3,5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應(yīng)用 1014     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應(yīng)用。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Cl2NO3，分子量為：278.12，具有良好的抗癌活性。(1)將1.910g分析純的3, 5-二氯水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設(shè)定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應(yīng)用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應(yīng)用 1152     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應(yīng)用。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C28H44N2O9，分子量為：552.65。(1)將1.662g分析純的3-乙氧基水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設(shè)定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)將步驟(1)得到的溶液于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色的塊狀晶體。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應(yīng)用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

分級納米多孔氧化銅材料的制備方法及其傳感應(yīng)用 804     

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本發(fā)明提供了一種分級納米多孔氧化銅材料，以棒狀金屬有機(jī)框架為前驅(qū)體制備得到，材料的形貌是由均勻納米顆粒構(gòu)成的棒狀結(jié)構(gòu)，比表面積范圍在20?80?m²?g^?1。其制備方法包括以下步驟：1）棒狀金屬有機(jī)框架前驅(qū)體制備；2）熱解處理。作為檢測葡萄糖含量傳感器的應(yīng)用：先獲得葡萄糖濃度與電流之間的線性關(guān)系；再對待測葡萄糖溶液濃度進(jìn)行檢測。檢測時間少于4?s，檢測范圍為50?300μmol?L^?1，相關(guān)系數(shù)R范圍為0.9992?0.9999。本發(fā)明具有以下優(yōu)點：1、操作簡單、效率高、可重復(fù)性高、易于生產(chǎn)；2、具有高的電催化活性和高傳感性能。本發(fā)明材料對葡萄糖溶液具有明顯的響應(yīng)，在電化學(xué)傳感器領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30及制備方法 762     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、WO3、MoO3和Li2CO3,按Ba10W6-xMoxLi4O30化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤0.8;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900-1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11及制備方法 763     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11及其制備方法。(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3和WO3,按Ba4Li2W2O11化學(xué)式稱量配料;(2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;(3)將步驟(2)所得混合均勻的粉料在800-1000℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及應(yīng)用 780     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及應(yīng)用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式為：C22H28Br2N2O7Zn，分子量為：657.65。(1)將2.01g分析純的5-溴水楊醛和15ml的無水乙醇混合，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的無水乙醇，加熱、回流攪拌、冷卻、結(jié)晶、靜置，得到H3L4?(H3L4=2-((5-溴-2-羥基苯亞甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇)。(2)將0.144克H3L4和0.220克分析純二水乙酸鋅溶于15-20毫升體積比為5：5的無水乙醇和自制蒸餾水的混合溶液中；(3)轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，反應(yīng)、降溫、過濾、結(jié)晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作為抗腫瘤藥物應(yīng)用。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好、產(chǎn)品純度高并產(chǎn)量高。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制備方法 661     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li8Ti5Nb4-xTaxO24化學(xué)式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900-1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制備方法 1036     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li7Ti5Nb3-xTaxO21化學(xué)式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在800～1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制備方法 1090     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li9Ti5Nb5-xTaxO27化學(xué)式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900～1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應(yīng)用 953     

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發(fā)明公開了一種配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應(yīng)用。配合物[Cu2(L7)(L10)]的分子式為：C67H52Cu2N18O20Cl6，分子量為：1769.07。（1）將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純正丁醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90°C下反應(yīng)60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，10天后得到單晶級配合物[Cu2(L7)(L10)]。[Cu2(L7)(L10)]能作為抗癌藥物應(yīng)用。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制備方法 971     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li6Ti5Nb2-xTaxO18化學(xué)式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在950-1150℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li6Ti5Nb2-xTaxO18粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

復(fù)合氧化物光催化劑Li2ZnM3O8及其制備方法 781     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合氧化物光催化劑Li2ZnM3O8及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為:Li2ZnM3O8,其中M為元素Sn、Zr和Ti中的一種。步驟為:將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、ZnO和MO2,按Li2ZnM3O8化學(xué)式稱量配料,其中其中M為元素Sn、Zr和Ti中的一種;將配好的原料放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨8-10h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;上述混合均勻的粉料在850-950℃預(yù)燒,并保溫4-8h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨使粒子直徑變小,達(dá)到2μm以下,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li2ZnM3O8粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能。

環(huán)保型垃圾焚燒裝置 1032     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)保型垃圾焚燒裝置，包括煙氣檢測裝置、布袋除塵裝置、化學(xué)反應(yīng)爐、余熱鍋爐和焚燒系統(tǒng)，煙氣檢測裝置右側(cè)設(shè)有布袋除塵裝置，且布袋除塵裝置安裝在煙氣檢測裝置上，布袋除塵裝置右側(cè)設(shè)有化學(xué)反應(yīng)爐，且化學(xué)反應(yīng)爐固定連接在布袋除塵裝置上，化學(xué)反應(yīng)爐右側(cè)設(shè)有余熱鍋爐，且余熱鍋爐固定連接在化學(xué)反應(yīng)爐上，余熱鍋爐頂部設(shè)有廢熱回收裝置，能夠讓這部分熱經(jīng)由熱電裝置轉(zhuǎn)化為電能，解決了現(xiàn)有的裝置對廢熱處理不當(dāng)?shù)牟蛔?，進(jìn)氣裝置右側(cè)設(shè)有抓手以及焚燒系統(tǒng)右側(cè)設(shè)有垃圾傾倒平臺，該抓手和垃圾傾倒平臺的設(shè)計降低工人的勞動力度，簡化了處理過程。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li3Co2Nb1-xTaxo6及制備方法 777     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li3Co2Nb1-xTaxO6及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為Li3Co2Nb1-xTaxO6,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CoO、Nb2O5和Ta2O5,按Li3Co2Nb1-xTaxO6化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在800-900℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li3Co2Nb1-xTaxO6粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBa3-xSrxTi5NB3O21及制備方法 1198     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑及制備方法。該復(fù)合氧化物的化學(xué)組成通式為LiBa3-xSrxTi5Nb3O21,0≤x≤3。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、BaCO3、SrCO3、Nb2O5和TiO2,按LiBa3-xSrxTi5Nb3O21化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤3;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在1000-1150℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiBa3-xSrxTi5Nb3O21粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAg3O2及其制備方法 704     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAg3O2及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：LiAg3O2。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料AgO和Li2CO3，按LiAg3O2化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)制得的粉料在800-900℃預(yù)燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm，即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiAg3O2粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4及制備方法 1142     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為LiCuNb1-xTaxO4,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb1-xTaxO4化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在850-950℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

發(fā)光材料Cu2(etmp)4及合成方法 871     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光材料Cu2(etmp)4及合成方法。發(fā)光材料Cu2(etmp)4的分子式為：C44H44Cu2N16O8，分子量為：1052.05, Hetmp為3?乙氧基水楊醛縮?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫堿。將0.056g?0.112g分析純3?乙氧基水楊醛縮?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫堿和0.040?0.080g分析純乙酸銅混合，溶于5?10mL分析純N, N’?二甲基甲酰胺溶液中，攪拌20分鐘后加入分析純乙腈5?10mL，繼續(xù)攪拌20分鐘后，室溫下靜置3天后，得到Cu2(etmp)4。Cu2(etmp)4在301nm的入射光照射下產(chǎn)生153.3a.u.強(qiáng)度的465nm的熒光；在900V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生了850a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

可見光響應(yīng)的光催化劑SrLa10V4O26及其制備方法 745     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑SrLa10V4O26及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為SrLa10V4O26。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料SrCO3、La2O3和V2O5，按SrLa10V4O26化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在850~880℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到SrLa10V4O26粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的含鉍石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑BiLi2Ca2V3O12及其制備方法 1060     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的含鉍石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及其制備方法。含鉍石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：BiLi2Ca2V3O12。(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Bi2O3、Li2CO3、CaCO3和V2O3，按BiLi2Ca2V3O12化學(xué)式稱量配料；(2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2~8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩；(3)將步驟(2)所得粉料在650~700℃預(yù)燒，并保溫6~8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm，即可得到含鉍石榴石結(jié)構(gòu)光催化劑BiLi2Ca2V3O12粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6及制備方法 798     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為LiWNb1-xTaxO6,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、WO3、Nb2O5和Ta2O5,按LiWNb1-xTaxO6化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在800-920℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的光催化劑Li3Cu2BO5及其制備方法 944     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Li3Cu2BO5及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Li3Cu2BO5。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CuO和H3BO3，按Li3Cu2BO5化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在650~700℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li3Cu2BO5粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的光催化劑Bi5SbTiWO15及其制備方法 734     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Bi5SbTiWO15及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Bi5SbTiWO15。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Bi2O3、Sb2O5、TiO2和WO3，按Bi5SbTiWO15化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在850~900℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Bi5SbTiWO15粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制備方法 849     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制備方法。該復(fù)合氧化物的化學(xué)組成通式為Ba1-xSrxLi2Ti6O14,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、BaCO3、SrCO3,按Ba1-xSrxLi2Ti6O14化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在900-1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7及制備方法 999     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為Li2SrNb2-xTaxO7,0≤x≤2。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、SrCO3、Nb2O5和Ta2O5,按Li2SrNb2-xTaxO7化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤2;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在850-950℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba3Li2Nb2-xTaxO9及制備方法 944     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為Ba3Li2Nb2-xTaxO9,其中0≤x≤2。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、Nb2O5和Ta2O5,按Ba3Li2Nb2-xTaxO9化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤2;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在700-1000℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右。本發(fā)明制備的方法簡單、成本較低,且所制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiMo2O8及其制備方法 882     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiMo2O8及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：LiBiMo2O8。本發(fā)明還公開了上述材料的制備方法：(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、Bi2O3和MoO3按LiBiMo2O8化學(xué)式稱量配料；(2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩；(3)將步驟(2)所得粉料在500~520℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)球磨使粒子直徑變小，低于2μm，即得到復(fù)合氧化物L(fēng)iBiMo2O8粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。