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本發(fā)明公開一種混凝土內(nèi)部水分和氯離子同步傳輸感知裝置,包括電信號控制模塊、多梯度原位監(jiān)測傳感器、電信號采集模塊和數(shù)據(jù)分析與儲存模塊,通過對多梯度原位監(jiān)測傳感器基于電學(xué)和電化學(xué)原理進(jìn)行設(shè)計(jì),用于原位測試混凝土內(nèi)部水分和氯離子同步傳輸?shù)谋O(jiān)測;依據(jù)不同含水量試塊的介電常數(shù)的差異,可直接測量混凝土電容值表征混凝土中水分滲透過程,通過設(shè)置多梯度傳感器,監(jiān)測混凝土中水分和氯離子的傳輸過程,得到水分和氯離子傳輸?shù)乃俣群蜕疃龋瑸檫M(jìn)一步揭示混凝土內(nèi)部水分和氯離子同步傳輸機(jī)理提供了試驗(yàn)依據(jù),本方案結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)原理簡單,受環(huán)境影響作用小,測試結(jié)果迅速,測試結(jié)果穩(wěn)定、可靠,具有較高的實(shí)用價值和推廣價值。
本發(fā)明涉及一種在線可變進(jìn)樣體積、能保持熱穩(wěn)定性的進(jìn)樣閥,包括閥體、錐形閥塞、體積調(diào)節(jié)微珠和上端蓋,錐形閥塞由上端蓋彈力壓緊并保持在閥腔內(nèi),錐形閥塞中間部分挖空,進(jìn)樣體積通過挖空容積內(nèi)置的體積調(diào)節(jié)微珠的數(shù)目調(diào)節(jié);通過旋轉(zhuǎn)錐形閥塞,實(shí)現(xiàn)進(jìn)樣和變?nèi)莘e功能。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了熱穩(wěn)定和在線變定量容積,系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單、緊湊性好、變工況自動化程度高、重現(xiàn)性好、適用性強(qiáng),能夠應(yīng)用在生化分析、生物工程和化學(xué)合成、制備領(lǐng)域,尤其適用于要求反應(yīng)溫度準(zhǔn)確的分析和測試。
本發(fā)明涉及一種海洋環(huán)境中微塑料來源的判定方法,屬于環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域,采集特征源介質(zhì)中微塑料代表性的樣品分析其顏色、形狀、成分等關(guān)鍵參數(shù);構(gòu)建不同生產(chǎn)、使用和排放途徑的微塑料指紋信息庫;通過對比海水樣品與可能來源的微塑料樣品形態(tài)和化學(xué)特征,篩選出可以指示微塑料來源的關(guān)鍵區(qū)別性指標(biāo)及特征指示物;最后利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0,對海水微塑料樣品和常見塑料源穩(wěn)定特征指紋信息庫中的參數(shù)進(jìn)行系統(tǒng)分析,用于判定海水微塑料樣品的可能來源。本發(fā)明可以為我國海洋環(huán)境微塑料污染的監(jiān)管提供技術(shù)支持,對海洋微塑料污染的治理具有重要意義。
本發(fā)明公開了一種基于軟件模擬的煉油污水生化處理單元的優(yōu)化方法,其包括如下步驟:a對煉油污水生化處理單元進(jìn)行調(diào)研,確定其工藝流程;b獲取各生化段各構(gòu)筑物尺寸和工藝運(yùn)行參數(shù);c從水廠的化驗(yàn)系統(tǒng)獲取歷史進(jìn)水水質(zhì)數(shù)據(jù);d補(bǔ)充測量該工藝一段時間內(nèi)的進(jìn)水與出水水質(zhì)參數(shù),通過組分計(jì)算確定含油污水特征化組分參數(shù);e利用數(shù)學(xué)軟件進(jìn)行建模,輸入構(gòu)筑物尺寸和工藝運(yùn)行參數(shù)、含油污水特征化組分參數(shù)、歷史進(jìn)水水質(zhì)和水量進(jìn)行靜態(tài)和動態(tài)模擬;f調(diào)整動力學(xué)參數(shù)和化學(xué)計(jì)量數(shù)對模型進(jìn)行校正;g進(jìn)行多種運(yùn)行狀況分析并選取最優(yōu)運(yùn)行方案。本發(fā)明通過校正后的模型分析不同情形下的出水和能耗,提出最優(yōu)的運(yùn)行方案,提高單元處理效率并降低能耗。
本發(fā)明公開了一種MIL-53針管式固相微萃取探頭及制備方法。本發(fā)明的固相微萃取探頭,包括不銹鋼基體和涂層材料,所述探頭基體采用不銹鋼材質(zhì),探頭基底呈管狀;所述涂層材料為金屬有機(jī)骨架材料,即MIL-53(M)(M=Fe,Al,Cr)材料;該方法通過采用耐高溫環(huán)氧樹脂膠將涂層材料直接粘覆到不銹鋼基體表面的方式制備上述探頭。本發(fā)明所提供的固相微萃取探頭,結(jié)構(gòu)簡單、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好、操作便捷、攜帶方便、可用于環(huán)境復(fù)雜樣品中多環(huán)芳烴(PAHs)測定,且探頭材質(zhì)易取得、制作方法簡單、成本低廉;涂層材料具有孔狀結(jié)構(gòu),萃取效率和分析效率高、膠粘牢固、耐溶劑沖洗、可重復(fù)使用多次,大大節(jié)約了分析成本。
本發(fā)明公開了一種La-Mg-Ni系A(chǔ)5B19相儲氫合金熱處理工藝,熱處理工藝對(LaNdPrMg)(NiCoAl)3.8合金相成分和電化學(xué)性能的影響??偨Y(jié)發(fā)現(xiàn)1323K保溫5h急冷的熱處理過程,在改善相成分方面,可以使合金中高容量的A5B19相豐度達(dá)到68%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),電化學(xué)性能測試表明,其最大放電容量達(dá)到400.9mAh·g-1,電化學(xué)循環(huán)100周容量保持率達(dá)到82.44%。經(jīng)分析認(rèn)為,加熱保溫過程對改善儲氫合金相結(jié)構(gòu)的均勻性起到一定的作用,而急冷過程對改善儲氫合金綜合性能起到至關(guān)重要的作用。
本發(fā)明提供一種藏黃連多糖硒納米粒結(jié)構(gòu)表征及其活性研究方法,涉及植物化學(xué)研究領(lǐng)域。該藏黃連多糖硒納米粒結(jié)構(gòu)表征的研究方法,包括以下方法:A)粒徑分布;B)紅外光譜分析;C)掃描電子顯微鏡分析;D)X射線衍射分析;E)紫外可見光吸收光譜;F)剛果紅測試。通過從藏黃連中提取分離藏黃連多糖,去除蛋白后再將去蛋白藏黃連多糖還原亞硒酸鈉合成藏黃連多糖?硒納米顆粒,經(jīng)天然多糖還原無機(jī)硒如亞硒酸鈉,得到的多糖?硒納米顆粒具有粒徑小,與無機(jī)硒比,其生物活性更高,并且毒性較低,研究其結(jié)構(gòu)表征,抗氧化活性和細(xì)胞毒性,為研發(fā)新型的抗氧化型食品添加劑或飼料添加劑提供理論依據(jù),值得大力推廣。
本發(fā)明屬于海洋生物腐蝕測試技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種實(shí)海環(huán)境海洋污損生物腐蝕試驗(yàn)方法,工藝過程包括準(zhǔn)備工作、試驗(yàn)、獲取數(shù)據(jù)和分析數(shù)據(jù)共四個步驟,通過金屬材料實(shí)驗(yàn)室無菌海水腐蝕試驗(yàn)、實(shí)海環(huán)境材料篩絹包覆腐蝕試驗(yàn)和實(shí)海環(huán)境材料裸露腐蝕試驗(yàn)的電化學(xué)測試方式,綜合分析污損微生物和污損生物群落對金屬材料腐蝕影響,能夠準(zhǔn)確的確定海洋環(huán)境不同污損狀態(tài)對材料的腐蝕影響,為材料的生物腐蝕防護(hù)設(shè)計(jì)提供針對性的設(shè)計(jì)依據(jù),可用于評價海洋工程及船舶典型金屬材料的生物腐蝕影響,明確海洋環(huán)境污損微生物和大型污損生物對材料的腐蝕規(guī)律,具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和行業(yè)發(fā)展推動作用。
本發(fā)明公開了一種多場加載下高/低溫巖體強(qiáng)化傳熱與動力擾動試驗(yàn)方法,其主要是利用加熱模塊對干熱巖加熱成為高溫巖體,對高溫巖體注入低溫流體,高溫巖體受低溫誘導(dǎo)熱應(yīng)力以及注入流體相態(tài)變化的作用孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)生變化;利用制冷模塊對天然氣水合物制冷獲得低溫天然氣水合物,然后對低溫天然氣水合物注入高溫流體,注熱過程冷巖體受熱膨脹,水合物升溫分解導(dǎo)致孔隙結(jié)構(gòu)變化,在此實(shí)現(xiàn)儲層增產(chǎn)過程中多場作用對巖體的強(qiáng)化傳熱及動力擾動分析測試。解決了熱源與冷源以及力學(xué)條件的低干擾加載問題,建立了多物理場加載下溫度場/化學(xué)場→應(yīng)力場→損傷場間的聯(lián)系,實(shí)現(xiàn)了相變及孔隙結(jié)構(gòu)變化對巖體強(qiáng)化換熱與動力擾動測試分析的技術(shù)效果。
本實(shí)用新型公開了一種互聯(lián)網(wǎng)遠(yuǎn)程控制生物膜污水處理在線監(jiān)控系統(tǒng),具體涉及生物反應(yīng)器污水處理工廠或處理裝置的交互系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域,包括格柵,所述格柵一側(cè)設(shè)置有調(diào)節(jié)池,所述調(diào)節(jié)池一側(cè)設(shè)置有厭氧池,所述厭氧池一側(cè)設(shè)置有好氧池,所述好氧池一側(cè)設(shè)置有MBR膜池,所述MBR膜池一側(cè)設(shè)置有消毒池,所述消毒池一側(cè)連通有排水管,所述好氧池一側(cè)設(shè)置有信號采集聯(lián)網(wǎng)終端。本實(shí)用新型通過設(shè)有化學(xué)成分分析儀,監(jiān)測進(jìn)水口和排污口的污水PH值以及化學(xué)組分,然后將監(jiān)測數(shù)據(jù)通過信號采集聯(lián)網(wǎng)終端反饋至服務(wù)器端,由服務(wù)器端匯總各水裝置測數(shù)據(jù),交互控制的生物膜反應(yīng)器水處理系統(tǒng),從而實(shí)現(xiàn)在線交互與監(jiān)控,從而降低人力和管理成本。
本實(shí)用新型涉及測量工具類,是一種多功能筆式 分規(guī)。其屬于物理測量器具技術(shù)領(lǐng)域。該筆式分規(guī),利用原分規(guī),配以帶有活動圓珠筆 或鉛筆的硬質(zhì)分規(guī)套。使得該分規(guī)可以隨身攜帶,可 隨時隨地取出做測量分析記錄用。該分規(guī)結(jié)構(gòu)簡單, 制造容易,該分規(guī)套外殼上設(shè)有各種測量計(jì)算表尺, 常用物理、化學(xué)、數(shù)學(xué)數(shù)據(jù)和公式或心電圖測量尺,供 各行業(yè)測量分析用。
本發(fā)明公開一種基于遺傳算法驅(qū)動支持向量機(jī)的烴源巖類型識別方法,該方法通過巖石熱解分析儀對巖樣進(jìn)行熱解分析,并測量樣品的S0、S1、S2、S4、Tmax、總有機(jī)碳含量TOC等關(guān)鍵參數(shù),通過HI?Tmax圖版識別烴源巖類型,結(jié)合研究區(qū)地質(zhì)特征進(jìn)一步分析不同類型烴源巖的測井響應(yīng)特征,依據(jù)不同類型烴源巖測井響應(yīng),建立基于遺傳算法驅(qū)動的支持向量機(jī)識別烴源巖類型。本發(fā)明采用了地球物理方法基于常規(guī)測井曲線數(shù)據(jù)來識別烴源巖類型,打破了使用常規(guī)地球化學(xué)參數(shù)交會圖識別烴源巖類型的局限性,可以根據(jù)已建立的研究區(qū)域的識別模型對多口井資料進(jìn)行處理,對烴源巖類型的識別具有重要意義。
本發(fā)明屬于油氣資源地質(zhì)勘探技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種淺層天然氣成因及來源的綜合判識方法及識別系統(tǒng),淺層天然氣地球化學(xué)特征分析,對采集的淺層天然氣樣品進(jìn)行測試,分析地球化學(xué)特征;淺層天然氣成因判識,通過天然氣的組分、同位素等特征可有效判識天然氣的成因類型;淺層天然氣來源判識,對稠油發(fā)育區(qū)稀油、稠油和天然氣的輕烴指紋進(jìn)行測試,通過對比,判識淺層天然氣的來源。本發(fā)明能夠滿足稠油發(fā)育區(qū)淺層天然氣成因及來源的定量判識要求,于研究區(qū)應(yīng)用效果良好,資料易獲取,且易于操作,可以推廣應(yīng)用于其它類似淺層稠油發(fā)育的地區(qū),從而提高淺層天然氣的識別精度及勘探成功率。
本發(fā)明涉及一株用于防治煙蚜的菌株,為來自海洋褐藻的小不整球殼屬(Plectosphaerella?cucumerina)?mfz19菌株,其保藏編號為:CGMCC?No.6859。本發(fā)明獲得的對煙蚜有生物活性的mfz19菌株,可應(yīng)用于煙草上煙蚜的防治,采用毛細(xì)管滴定法對煙蚜的生物測定表明,其發(fā)酵液中次生代謝物對煙蚜的致死率最高可達(dá)92.9%。采用GC/MS進(jìn)行化學(xué)分析和結(jié)構(gòu)鑒定后,次生代謝物包括有9種主要化合物,其中酯類化合物4種,酸類化合物兩種,肼類化合物、脲類化合物、醇類化合物各1種。對煙蚜乙酰膽堿酯酶的抑制作用研究表明,抑制率最高可達(dá)76.45%。
本發(fā)明的目的是提供一株用于防治煙蚜的菌株,其保藏號為CGMCC?NO.11660。本發(fā)明獲得的對煙蚜有生物活性的mfz38菌株,可應(yīng)用于煙草上煙蚜的防治,采用微量點(diǎn)滴法對煙蚜的生物測定表明,其發(fā)酵液中次生代謝物對煙蚜的致死率最高可達(dá)97.78%。采用GC/MS進(jìn)行化學(xué)分析和結(jié)構(gòu)鑒定后,次生代謝物包括有6種主要化合物,其中酯類化合物2種,生物堿類化合物,萜類化合物,脲類化合物、醇類化合物各1種。
本發(fā)明的目的是提供一株用于防治煙蚜的菌株,即一株來自海洋底泥的枝頂孢屬(Acremonium?sp.)菌種,保藏號為:CGMCC?NO.11658。本發(fā)明篩選的mfn1菌株用于防治煙蚜,也可用來制備具有防治煙蚜功能的制品。本發(fā)明獲得的對煙蚜有生物活性的mfn1菌株,可應(yīng)用于煙草上煙蚜的防治,采用微量點(diǎn)滴法對煙蚜的生物測定表明,其發(fā)酵液中次生代謝物對煙蚜的致死率最高可達(dá)97.78%。采用GC/MS進(jìn)行化學(xué)分析和結(jié)構(gòu)鑒定后,次生代謝物包括有7種主要化合物,其中肽類化合物3種,酯類化合物2種、生物堿累化合物,肼類化合物,各1種。
本發(fā)明提供了一種利用巖屑元素含量評價巖石可鉆性的方法,涉及地質(zhì)勘探領(lǐng)域,成本低、操作簡便、實(shí)時性強(qiáng),對鉆頭選型、鉆進(jìn)參數(shù)優(yōu)選、降低鉆井成本具有重要意義。該利用巖屑元素含量評價巖石可鉆性的方法,具體包括分析巖石的主要化學(xué)成分及含量,測量待測地區(qū)鉆井巖屑的化學(xué)元素組成和含量,篩選與巖性最相關(guān)的10?12種元素,繪制地層分層的元素含量與巖性剖面、利用測井資料獲得的巖石可鉆性級值的曲線變化圖;通過曲線變化圖,進(jìn)一步在上述10?12種元素中篩選出與巖石可鉆性相關(guān)的7種元素,根據(jù)變化曲線圖的元素含量和可鉆性級值數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析,得出評價巖石可鉆性的計(jì)算模型。
本發(fā)明涉及一種借助于測定材料的物理或化學(xué)性質(zhì)來測試或分析材料的裝置,具體地說涉及一種采樣裝置,更具體地說,涉及一種液體或流體的采樣裝置,本發(fā)明提供了一種能實(shí)現(xiàn)分段保真取樣的海底沉積物保氣采樣器,其包括釋放裝置和采樣裝置,其中采樣裝置包括下端開口的套管和位于套管內(nèi)的襯管,套管的下端設(shè)置刀頭,襯管與套管之間為活動連接,襯管的上端固定活塞,活塞上端通過鋼絲繩與釋放裝置連接,在襯管上設(shè)置分割襯管腔室的鎖閉機(jī)構(gòu),在套管上設(shè)置對應(yīng)的觸發(fā)機(jī)構(gòu),本發(fā)明的淺層沉積物保氣采樣器,其襯管可以從中間分開,可以對指定深度的海底沉積物。
本發(fā)明涉及一種可拆卸電極,包括電極帽、電極密封橡膠片、電極試片、電極導(dǎo)電連接螺栓、電極固定螺栓、電極導(dǎo)電連接螺母、導(dǎo)線及電極后座,電極導(dǎo)電連接螺栓的一端插設(shè)在電極固定螺栓內(nèi)、并由電極固定螺栓穿出與電極導(dǎo)電連接螺母螺紋連接,電極固定螺栓的兩端分別螺紋連接有電極帽、電極后座,電極導(dǎo)電連接螺母容置于電極后座內(nèi),導(dǎo)線的一端與電極導(dǎo)電連接螺母相連,另一端由電極后座穿出、為自由端;電極導(dǎo)電連接螺栓的另一端依次設(shè)有容置于電極帽內(nèi)的電極試片及電極密封橡膠片。本發(fā)明可簡單方便地在短時間內(nèi)快速制作出所需工作電極,在進(jìn)行電化學(xué)測試測量后,可將電極試片與電極外殼分離作為掛片進(jìn)行表面形貌觀察和元素分析。
本發(fā)明涉及電解池,具體地說是一種同時用于電化學(xué)測試測量和材料表面形貌觀察以及元素分析的組合式電解池,包括電解池蓋、電解池體、電解池后座、電極試片、導(dǎo)電連接螺栓及導(dǎo)電連接螺母,其中電解池體的上下兩端分別與電解池蓋、電解池后座螺紋連接,所述電解池后座上設(shè)有導(dǎo)電連接螺栓,該導(dǎo)電連接螺栓的下端由電解池后座穿出、與所述導(dǎo)電連接螺母螺紋連接,導(dǎo)電連接螺栓的上端與電解池體之間設(shè)有電極試片,該電極試片與所述電解池體的下端密封連接。使用本發(fā)明進(jìn)行電化學(xué)實(shí)驗(yàn),不需要單獨(dú)制作工作電極,并且在進(jìn)行電化學(xué)實(shí)驗(yàn)后,可將電極試片取出進(jìn)行表面形貌觀察和元素分析,也可將掛片實(shí)驗(yàn)中的掛片作為電極進(jìn)行電化學(xué)實(shí)驗(yàn)。
本發(fā)明涉及一種結(jié)合恒溫進(jìn)樣和絕熱合流的裝置,由恒溫體、熱絕緣錐形旋塞和壓蓋組成。熱絕緣錐形旋塞由壓蓋彈力壓緊并保持在恒溫體的錐形塞孔內(nèi),錐形塞孔和熱絕緣錐形旋塞開有三路用于進(jìn)樣的水平流入孔道和一路流出孔道,所述熱絕緣錐形旋塞開有與錐形塞孔的三路所述流入孔道配合的三路所述流入孔道。整體結(jié)構(gòu)緊湊,不易泄露,熱穩(wěn)定性能好,可多種模式進(jìn)樣,實(shí)現(xiàn)單流入單流出、雙流入單流出和三流入單流出,自動化程度高,適應(yīng)性好,可應(yīng)用于生化分析、生物工程和化學(xué)合成、制備領(lǐng)域,尤其應(yīng)用于現(xiàn)場量熱分析和測試具有優(yōu)勢。
本發(fā)明涉及一種產(chǎn)α-環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶的海洋微生物菌株Y112及其產(chǎn)的酶,經(jīng)過16SrDNA序列分析結(jié)合其生理生化特征,該菌株為芽孢桿菌屬,測序得到16S?rDNA序列長度為1420bp左右,堿基組成如圖1。在醫(yī)藥、食品、化工、化妝品、工業(yè)和農(nóng)業(yè)以及分析化學(xué)等方面得到廣泛的應(yīng)用。
本公開提供了一種海岸帶地下鹵水儲層間水力聯(lián)系識別方法及系統(tǒng),所述方案包括:獲取不同測定區(qū)地下鹵水樣本,并對地下鹵水的現(xiàn)場指標(biāo)進(jìn)行現(xiàn)場測定;采用主成分分析法選取主要水化學(xué)離子指標(biāo),并對鹵水樣本進(jìn)行指標(biāo)測定;利用層次聚類分析方法對所述主要水成分化學(xué)離子指標(biāo)進(jìn)行聚類分析,基于聚類結(jié)果,對不同測定區(qū)地下鹵水儲層間的水力聯(lián)系進(jìn)行初步識別;基于高通量測序方法對鹵水樣本進(jìn)行微生物分析測試,確定不同測定區(qū)地下鹵水中微生物組成;計(jì)算不同測定區(qū)地下鹵水中微生物組成的相似度,基于所述相似度對初步識別結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證,實(shí)現(xiàn)地下鹵水儲層間水力聯(lián)系的識別。
本發(fā)明屬于無機(jī)化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體地講,本發(fā)明涉及一種溶解銅的腐蝕產(chǎn)物的方法。在無氧條件下,將待處理樣品置于氨水溶液中,超聲波震蕩,即可將待檢測樣品上的腐蝕產(chǎn)物溶解至氨水中。本發(fā)明方法能夠?qū)~的各種腐蝕產(chǎn)物完全溶解下來,比如銅的氧化物、銅的堿式硫酸鹽、銅的堿式氯化鹽等。更重要的是本發(fā)明方法在溶解銅的腐蝕產(chǎn)物時,不損傷銅基體,也不引入其他雜質(zhì),更有利于銅的腐蝕機(jī)理的研究。
本發(fā)明提供一種具有仿氧化酶和仿過氧化物酶活性的生物質(zhì)無定形碳及其制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明以滸苔為原料,通過簡單高溫煅燒即獲得一種同時具有仿氧化酶和仿過氧化物酶活性的生物質(zhì)無定形碳,本發(fā)明的生物質(zhì)無定形碳還可基于其仿氧化酶性質(zhì)對酸性磷酸酶進(jìn)行定性和定量檢測,同時本發(fā)明生物質(zhì)材料原料廉價易得,制備方法簡單,綠色環(huán)保,因此在分析化學(xué)、催化領(lǐng)域、生物醫(yī)藥以及環(huán)境工程方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
一種大菱鲆耐高溫個體的篩選方法,通過在大菱鲆胚胎發(fā)育至出現(xiàn)心跳之后的三個發(fā)育時期:器官形成期、尾芽期、出膜前期,使用不同溫度的高溫海水進(jìn)行不同時間長度的高溫脅迫,通過死亡淘汰法選擇耐高溫的大菱鲆個體,而不同熱激溫度-熱激時長的組合,可以獲得不同比率的正常初孵仔魚。本方法成本低廉,僅需要簡單的實(shí)驗(yàn)條件,并且不需要花費(fèi)大量資金購買相關(guān)實(shí)驗(yàn)的試劑、化學(xué)藥品;本發(fā)明要求的實(shí)驗(yàn)條件低,僅需要水浴鍋/控溫儀、加熱設(shè)備、顯微鏡等簡易設(shè)備,無需其它設(shè)備;本發(fā)明操作便捷,不需要進(jìn)行大量檢測實(shí)驗(yàn)和分析;能快速獲得耐高溫個體;可以短時間大批量處理胚胎,獲得較大數(shù)量耐高溫大菱鲆個體。
本發(fā)明公開了一種舒肝顆粒中特定成分的鑒別方法,所述方法以丹皮酚、梔子苷、芍藥苷、甘草苷為標(biāo)準(zhǔn)品,以甘草為對照藥材,進(jìn)行薄層色譜分析。本發(fā)明通過利用一種提取方法,兩個薄層條件,即可專屬性的鑒別4味中藥,方法簡單、便捷、環(huán)保,減少企業(yè)檢驗(yàn)費(fèi)用,操作簡單,成本低,以期為舒肝顆粒藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及質(zhì)量控制研究提供參考,避免了因只測定單一化學(xué)成分而判定制劑整體質(zhì)量的片面性,又減少了為質(zhì)量達(dá)標(biāo)而人為處理的可能性。
本發(fā)明涉及生物化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體提供一種質(zhì)譜圖的合成方法、系統(tǒng)、裝置及介質(zhì),旨在解決如何在根據(jù)待合成質(zhì)譜圖獲得合成質(zhì)譜圖時,提升合成質(zhì)譜圖的分辨率和信噪比的問題。為此目的,本發(fā)明能夠先根據(jù)多張待合成質(zhì)譜圖獲取參考質(zhì)譜圖,并對每個待合成質(zhì)譜圖進(jìn)行區(qū)間劃分,針對每張待合成質(zhì)譜圖子區(qū)間進(jìn)行待合成質(zhì)譜圖校正,并對校正后的質(zhì)譜圖進(jìn)行合成,獲取合成質(zhì)譜圖。由于對每張質(zhì)譜圖的每個子區(qū)間進(jìn)行分別校正,能夠使得待合成質(zhì)譜圖獲得更好的校正效果,能夠進(jìn)一步提升合成質(zhì)譜圖的分辨率和信噪比。且由于本發(fā)明的質(zhì)譜圖的合成方法無需進(jìn)行峰值檢測,使得本發(fā)明可以應(yīng)用于各種質(zhì)譜圖的合成,可以應(yīng)用于原始質(zhì)譜圖的合成階段。
本發(fā)明涉及一種過渡金屬二硫化物增強(qiáng)石墨烯基SERS裝置,該裝置的具體結(jié)構(gòu)為M?FeS2/FeS?石墨烯,其中,M為貴金屬納米層,F(xiàn)eS2/FeS為交替的FeS2和FeS納米多層結(jié)構(gòu)。以聚苯乙烯膠體球模板為襯底,在其表面化學(xué)氣相沉積石墨烯層;(2)在石墨烯層表面原子層沉積交替的FeS2和FeS納米多層結(jié)構(gòu);(3)在交替的FeS2和FeS納米多層結(jié)構(gòu)表面磁控濺射貴金屬納米層。FeS2的引入,可以明顯增加裝置對不同探針分子的檢測靈敏度。交替的FeS2和FeS納米多層結(jié)構(gòu)于石墨烯層和貴金屬層復(fù)合作用,使得基底可以實(shí)現(xiàn)對于多種激發(fā)波長下的拉曼增強(qiáng),拓寬了其拉曼分析應(yīng)用范圍。
本發(fā)明公開了一種艾地骨化醇異構(gòu)體雜質(zhì)的制備方法。以(1R,3aR,7aR)?7a?甲基?1?((R)?6?甲基?6?((三乙基甲硅烷基)氧基)庚烷?2?基)八氫?4氫?茚?4?酮為起始物料,經(jīng)異構(gòu)化、對接、脫保護(hù)、重結(jié)晶等步驟獲得高純度的艾地骨化醇異構(gòu)體雜質(zhì),屬于化學(xué)及生物制藥領(lǐng)域。該雜質(zhì)可用于對艾地骨化醇成品檢測分析過程中雜質(zhì)的準(zhǔn)確定位和定性,有利于加強(qiáng)對該雜質(zhì)的控制,進(jìn)而提高艾地骨化醇原料藥和制劑的質(zhì)量。
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