數(shù)據(jù)采集裝置 1060     

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本實用新型涉及數(shù)據(jù)處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種數(shù)據(jù)采集裝置，包括機體和用于承載檢測樣本的承載板，所述承載板的一端從機體的側(cè)壁插入至機體的內(nèi)部。本實用新型在對病毒、細菌、螺旋體、支原體等微生物以及其他化學生物物質(zhì)檢測時，將承載板從機體的內(nèi)部拔出，再把檢測樣本放置在承載板上，然后再將承載板插入到機體內(nèi)，然后就可以對檢測樣本進行自動檢測、分析，該裝置結(jié)構(gòu)簡單，操作便捷，提高了實用性、便捷性。

五氘原子取代的2-硫代苯巴比妥的制備方法 941     

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本發(fā)明公開了一種五氘原子取代的2?硫代苯巴比妥的制備方法，屬于有機合成以及分析檢測領(lǐng)域，其步驟為以丙二酸甲酯為原料，經(jīng)傅?克烷基化反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)及親核取代反應(yīng)，分離純化得到五氘原子取代的?2?硫代苯巴比妥；制備得到的氘代2?硫代苯巴比妥具有化學純度高，氘原子穩(wěn)定等優(yōu)點；本發(fā)明的方法操作簡單，收率高、成本低；本發(fā)明不僅提供了具有自主知識產(chǎn)權(quán)五氘原子取代的2?硫代苯巴比妥的合成方法，還能夠提供分析檢測用的氘代內(nèi)標物。

反映飲水信息的智能飲水杯 1028     

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本發(fā)明為了給出飲水信息與外部溫度之間的聯(lián)系，提供了一種反映飲水信息的智能飲水杯，包括：環(huán)境溫度檢測單元、水溫檢測單元、液位檢測單元、糖分檢測單元、咖啡因檢測單元和交互單元，所述交互單元根據(jù)環(huán)境溫度檢測單元、水溫檢測單元、液位檢測單元、糖分檢測單元和/或咖啡因檢測單元的檢測結(jié)果給出交互信息。本發(fā)明能夠記錄使用者飲水信息并加以分析，智能化地提示使用者所飲用的水的自身物理和/或化學性質(zhì)，從而增強使用者的健康水平。

成藥生產(chǎn)中楓香脂藥材的確定方法 866     

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本發(fā)明公開了一種成藥生產(chǎn)中楓香脂藥材的確定方法，通過把控質(zhì)量體系，讓合格楓香脂藥材進入現(xiàn)代制藥工藝，發(fā)明涉及初步認定、生產(chǎn)檢測和成品檢測，包括批次內(nèi)溯源、目視評價和TLC薄層層析，以及進入制藥階段的常規(guī)化學分析和儀器分析，到最終成品階段的質(zhì)量控制。本方法可靈敏準確地進行楓香脂原料的摻雜辨?zhèn)危ＷC所涉及中成藥的臨床用藥質(zhì)量。

帕瑞昔布鈉雜質(zhì)H的合成方法 824     

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本發(fā)明公開了一種帕瑞昔布鈉雜質(zhì)H?N-[4-(5-甲基-3-苯基-4-異惡唑基)苯基]磺酰胺二聚體的合成方法，屬于化學制藥技術(shù)領(lǐng)域，以5-甲基-3,4-二苯基異惡唑為原料，經(jīng)磺化反應(yīng)、水解反應(yīng)和縮合反應(yīng)得到帕瑞昔布鈉雜質(zhì)H，合成高純度的帕瑞昔布鈉雜質(zhì)H可作為帕瑞昔布鈉成品檢測分析中的雜質(zhì)H標準品，從而提升帕瑞昔布鈉成品檢測分析對雜質(zhì)H的準確定位性和定性，有利于加強對該雜質(zhì)的控制，進而提高帕瑞昔布鈉成品質(zhì)量，本發(fā)明提供的方法原料便宜易得，操作簡單、所得產(chǎn)品收率75%±5%，HPLC純度≥98%。

恩拉霉素完全抗原的合成方法 680     

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一種恩拉霉素完全抗原的合成方法,屬于有機化學及免疫化學技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以恩拉霉素為半抗原,用戊二醛法將其與載體蛋白BSA偶聯(lián),用分光光度法測定偶聯(lián)物的偶聯(lián)比。本發(fā)明成功合成了恩拉霉素的人工抗原,合成步驟簡潔,有效,完全用于酶免疫分析,為相關(guān)的酶免疫分析的檢測快速、操作簡便、降低成本提供技術(shù)基礎(chǔ)。

可進行水樣采集的無人船 965     

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本實用新型公開了一種可進行水樣采集的無人船，包括主控制系統(tǒng)及水樣采集系統(tǒng)，所述主控制系統(tǒng)連接水樣采集系統(tǒng)，所述水樣采集系統(tǒng)內(nèi)設(shè)置有水體采集器、氣敏傳感器、濁度分析儀、液位儀、水溫分析儀及PH值檢測儀，所述水體采集器分別連接氣敏傳感器、濁度分析儀、液位儀、水溫分析儀及PH值檢測儀，所述主控制系統(tǒng)連接水體采集器；所述主控制系統(tǒng)內(nèi)設(shè)置有FPGA處理器、存儲器電路及無人船控制系統(tǒng)，所述水體采集器連接FPGA處理器，所述FPGA處理器分別連接存儲器電路和無人船控制系統(tǒng)；采用無人船技術(shù)對待采水樣進行采集，實時的得出該水體所處水位、濁度、所含化學成分的量值，水體酸堿性以及水體溫度信息，同時所采水體比之人工采集更具代表性。

工作區(qū)段電壓穩(wěn)定的電泳儀 801     

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本實用新型涉及到生物化學分析中使用的電泳儀,一般的電泳儀中電泳槽兩端輸出工作電壓是穩(wěn)定的,但是工作平臺上樣品載體薄膜區(qū)段電壓實際上不穩(wěn)定,影響了臨床電泳分析結(jié)果。本實用新型的特征在于,設(shè)計一反饋檢測隔離電路,使其既檢測到工作區(qū)段電壓,又通過比較放大、調(diào)整等電路,改變了輸出工作電壓,相應(yīng)穩(wěn)定了工作區(qū)段電壓。臨床試驗表明,電泳結(jié)果的重復(fù)性誤差由10%下降到1～2%。特別適于臨床檢驗和高精度電泳分析。

無試劑化的肉品新鮮度評價原子光譜儀 1132     

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本實用新型屬于食品檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種無試劑化的肉品新鮮度評價原子光譜儀。本實用新型包括進樣口、熱解吸室、原子光譜激發(fā)源和電荷耦合器件，進樣口的上端連接有固相微萃取儀；熱解吸室分別連接進樣口和原子光譜激發(fā)源，且熱解吸室上設(shè)置有連通載氣的載氣進口；電荷耦合器件的采光口對準原子光譜激發(fā)源的微等離子體區(qū)域。本實用新型結(jié)構(gòu)小巧簡單，可以直接對肉類樣品頂空揮發(fā)性化合物進行檢測分析，幾乎不需要任何樣品前處理步驟并且不需要任何化學試劑，同時檢測無需分離，大大節(jié)約了分析時間；原子光譜結(jié)合多元統(tǒng)計方法實現(xiàn)肉品貯藏時間的預(yù)測從而評價其新鮮度，分析時間短、操作簡便和更加精準。

頁巖氣開采的壓裂返排液的深度處理方法 741     

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本發(fā)明屬于壓裂返排液處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種頁巖氣開采的壓裂返排液的深度處理方法，所述深度處理系統(tǒng)包括：視頻監(jiān)控模塊、參數(shù)監(jiān)測模塊、主控模塊、預(yù)處理模塊、電化學氧化處理模塊、沉淀過濾模塊、蒸發(fā)濃縮模塊、分析模塊、供電模塊、顯示模塊。本發(fā)明通過參數(shù)監(jiān)測模塊可直接測定和計算各層段的壓裂返排液量、每層段的壓裂返排液中壓裂液和地層水的比例等參數(shù)，還可以得到每層段的壓裂返排液剖面；所判斷的壓裂情況直觀準確，能夠定量分析，且誤差小，對同層段的壓裂工作有重要的指導(dǎo)作用；同時，通過分析模塊根據(jù)檢測到的指標值及根據(jù)檢測的指標值確定的其他指標值來判斷壓裂返排液是否適于配置壓裂液；節(jié)省時間，分析效率較高。

核磁共振氫譜鑒別摻烷烴增塑劑有機硅產(chǎn)品的方法 898     

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本發(fā)明提供一種核磁共振氫譜鑒別摻烷烴增塑劑有機硅產(chǎn)品的方法，屬于核磁檢測技術(shù)領(lǐng)域。有機硅樣品中摻有烷烴增塑劑的核磁共振氫譜需同時滿足1)在化學位移1.29ppm附近出現(xiàn)亞甲基氫的特征峰；2)在化學位移0.89ppm附近出現(xiàn)甲基氫的特征峰；3)在0.7?1.8ppm化學位移范圍內(nèi)還出現(xiàn)了一系列弱峰。本發(fā)明使用核磁共振波譜儀測試氘代試劑溶解的未固化的有機硅樣品溶液和氘代試劑浸泡后的固化有機硅樣品浸出液，分析核磁譜圖中烷烴增塑劑對應(yīng)的特征峰，以此判定有機硅產(chǎn)品中是否摻加烷烴增塑劑。本發(fā)明采用核磁共振氫譜分析來鑒別有機硅產(chǎn)品是否添加烷烴增塑劑，其測試準確性高、原理簡單直觀、樣品測試周期短、樣品處理簡單、所需樣品量少。

判斷酒醅模型合格性的方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種判斷酒醅模型合格性的方法，包括制備兩份酒醅樣品，分別定義為訓(xùn)練集A和預(yù)測集B；使用近紅外光譜儀分別采集兩份酒醅樣品的光譜數(shù)據(jù)，采集完成后使用化學分析方法測量兩份酒醅樣品中水分、酸度以及淀粉的真實含量；針對訓(xùn)練集A，將真實含量數(shù)據(jù)作為標定值，使用偏最小二乘法建立標定值與光譜數(shù)據(jù)之間數(shù)學模型；使用數(shù)學模型對預(yù)測集B的光譜數(shù)據(jù)進行預(yù)測，獲得預(yù)測集B中水分、酸度、淀粉的預(yù)測含量；將預(yù)測集B的預(yù)測含量與化學分析方法得到真實含量值進行對比，判斷數(shù)學模型是否合格。本發(fā)明提供一種判斷酒醅模型合格性的方法，為近紅外光譜檢測技術(shù)的數(shù)據(jù)準確性提供有力支撐，推動近紅外光譜檢測的應(yīng)用和實施。

烤煙產(chǎn)區(qū)綜合評價方法 956     

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本發(fā)明公開了一種烤煙產(chǎn)區(qū)綜合評價方法,檢測各烤煙產(chǎn)區(qū)煙葉樣品的主要化學成分指標;根據(jù)分析目的進行篩選,剔除特異值;進行烤煙產(chǎn)區(qū)相似性評價;進行烤煙產(chǎn)區(qū)分類評價;根據(jù)相似性綜合評價結(jié)果分類綜合評價結(jié)果,確定各烤煙產(chǎn)區(qū)綜合評價。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)存在線性評價方法與非線性評價問題的存在矛盾;分值劃分區(qū)域的合理性、單項指標分值之間的相互抵觸等問題,評價指標中僅僅依賴于經(jīng)驗判斷,人為因素占的比重較大,缺乏客觀性等不足,提供了一種主觀判斷和客觀分析相結(jié)合,能剔除噪聲數(shù)據(jù),能準確、穩(wěn)定的實現(xiàn)對烤煙產(chǎn)區(qū)的評價方法,可以廣泛應(yīng)用在卷煙生產(chǎn)領(lǐng)域。

虎舌紅三萜皂苷對照品的制備方法 896     

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本發(fā)明公開了一種虎舌紅三萜皂苷對照品的制備方法，包括如下步驟：(1)虎舌紅藥材的提取；(2)大孔吸附樹脂柱分離；(3)硅膠柱層析；(4)制備型高效液相色譜分離純化，最終得到西克拉敏A3-O-α-鼠李吡喃糖-(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖-(1→4)-[β-D-葡萄吡喃糖-(1→2)-]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷。采用薄層色譜多個展開系統(tǒng)及顯色方法檢查該對照品，均為一個色譜斑點，進一步采用高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測法(HPLC-ELSD)檢查，其目標峰用峰面積歸一化法計算，質(zhì)量濃度大于98％；變換不同色譜柱及多個流動相系統(tǒng)，測定結(jié)果均一致。說明制備的虎舌紅素B符合中藥定量分析用化學對照品的要求。本制備方法提取溶劑安全無毒，成品收率較高。

納米銀比色傳感器及其制備方法和應(yīng)用 662     

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本發(fā)明公開了一種納米銀比色傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境科學、檢驗化學及分析化學技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明以銀鹽為銀納米粒子來源，以氮川三乙酸三鈉鹽作為配體，再加入其他還原劑，在室溫攪拌的條件下進行反應(yīng)，得到穩(wěn)定、水溶性的納米銀比色傳感器。本發(fā)明的傳感器具有便于攜帶、靈敏度高、選擇性強、穩(wěn)定性好等一系列優(yōu)點，能夠?qū)崿F(xiàn)對Cr³⁺的快速檢測，具有檢測速度快、靈敏度高等優(yōu)點，可有效解決現(xiàn)有三價鉻離子檢測技術(shù)中存在的樣品保存條件嚴格、分析方法成本高、分析時間長和操作專業(yè)性強的問題，具有廣闊的應(yīng)用前景和較高的市場應(yīng)用價值。

汞離子探針的制備方法及應(yīng)用 1097     

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本發(fā)明設(shè)計一種具有高靈敏性可特異性識別Hg(II)的近紅外熒光探針的制備方法和應(yīng)用，熒光探針的結(jié)構(gòu)為：制備方法包括：將4?乙烯氧基?1，3?苯二醛溶于乙酸酐中形成溶液，加入季銨鹽，即得目標產(chǎn)物可特異性識別Hg(II)的近紅外熒光探針。本發(fā)明為近紅外熒光探針，對于Hg(II)的檢測具有選擇性好，靈敏度高，細胞毒性低的性質(zhì)，且制備簡單，成本低，可應(yīng)用于體外與體內(nèi)檢測，在分析化學、生物化學和環(huán)境治理與監(jiān)控及醫(yī)學的領(lǐng)域有較好的應(yīng)用前景。

帕瑞昔布鈉雜質(zhì)的合成方法 860     

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本發(fā)明公開了一種帕瑞昔布鈉雜質(zhì)?N-[3-(5-甲基-3-苯基-4-異惡唑基)苯基]磺酸的合成方法，屬于化學制藥技術(shù)領(lǐng)域，以5-甲基-3,4-二苯基異惡唑為原料，經(jīng)磺化反應(yīng)和水解反應(yīng)得到帕瑞昔布鈉雜質(zhì)，合成高純度的帕瑞昔布鈉雜質(zhì)可作為帕瑞昔布鈉成品檢測分析中的雜質(zhì)標準品，從而提升帕瑞昔布鈉成品檢測分析對雜質(zhì)的準確定位性和定性，有利于加強對該雜質(zhì)的控制，進而提高帕瑞昔布鈉成品質(zhì)量，本發(fā)明提供的方法原料便宜易得，操作簡單、所得產(chǎn)品收率95%±5%，HPLC純度≥98%。

百兩金皂苷B對照品的制備方法 764     

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本發(fā)明為一種百兩金皂苷B對照品的制備方法，以制備型高效液相色譜為分離手段，以一定比例的含乙醇或乙腈的水溶液為洗脫體系，目標峰洗脫液直接減壓濃縮干燥即可獲得純度大于98％的百兩金皂苷B化學對照品。其制備過程包括如下步驟：(1)百兩金藥材的提?。?2)大孔吸附樹脂柱分離；(3)制備型高效液相色譜分離純化，最終得到百兩金皂苷B化學對照品；該對照品采用薄層色譜多個展開系統(tǒng)及顯色方法檢查均為一個色譜斑點，進一步采用高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測法(HPLC-ELSD)檢查，其目標峰用峰面積歸一化法計算，質(zhì)量濃度大于98％；變換不同色譜柱及多個流動相系統(tǒng)，測定結(jié)果均一致。說明制備的百兩金皂苷B符合中藥定量分析用化學對照品的要求。本制備方法純度高、色澤好、成品收率較高，可以規(guī)?；a(chǎn)。

去除CODCr在線監(jiān)測廢液中銀、汞、鉻的方法 657     

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本發(fā)明公開了一種去除CODCr在線監(jiān)測廢液中銀、汞、鉻的方法，解決現(xiàn)有處理工藝對銀、汞、鉻去除效果不佳，且易產(chǎn)生二次污染的問題。本發(fā)明包括以下步驟：（1）往廢液中加入的氯化鈉進行反應(yīng)，反應(yīng)生成的AgCl自然沉淀；（2）上清液通入微波化學反應(yīng)裝置，經(jīng)微波輻射后進行冷卻，然后通入pH調(diào)節(jié)池中；（3）向pH調(diào)節(jié)池中加入氫氧化鈣調(diào)節(jié)pH值，靜置沉淀；（4）將上清液通入除汞裝置，并加入硫化鈉進行反應(yīng)，反應(yīng)生成的HgS自然沉淀；（5）將上清液通入除鉻裝置，往除鉻裝置中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)上清液的pH值，再通入固液分離裝置進行固液分離，分離出的液體經(jīng)過活性炭過濾裝置過濾，外排。本發(fā)明不僅能夠去除廢液中的銀、汞、鉻，還能夠有效的回收資源。

酸巖反應(yīng)速度及動力學參數(shù)測定裝置 904     

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本發(fā)明涉及一種酸巖反應(yīng)速度及動力學參數(shù)測定裝置，包括氣瓶、旁通管線、壓縮機、反應(yīng)釜、加熱圈、攪拌轉(zhuǎn)子、磁鋼、微型電動機、巖心夾持器、保溫層，巖心夾持器有三種類型，可以夾持圓柱形巖心和平板形巖心；本發(fā)明可以更為真實地模擬在不同儲層溫度、壓力條件下，酸液在儲層中的流動以及酸液與儲層巖石發(fā)生化學反應(yīng)；本發(fā)明既可以做單平板形巖心模擬平板流酸?巖反應(yīng)，還可以做雙平板巖心模擬裂縫。

探測大氣硫化氫氣體的薄膜傳感材料及制備方法 1073     

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本發(fā)明提供了一種探測大氣硫化氫氣體的薄膜傳感材料及制備方法。將銅材放入磁控濺射儀的真空室里，在FTO導(dǎo)電玻璃上制得銅納米線陣列薄膜，接著配制含鋅的先驅(qū)體溶液并加入表面活性劑，以銅納米線陣列薄膜為工作電極，并將先驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)入三電極體系中，在工作電極上電化學沉積后煅燒處理，即得銅納米線/多孔氧化鋅薄膜傳感材料。該方法通過形成具有有序納米線陣列和多孔結(jié)構(gòu)，有效減少了離子擴散路徑，提高電子傳輸速度和離子擴散速率，制得的薄膜傳感材料的活性表面積大，反應(yīng)動力學過程快，大幅度提高傳感器對大氣中硫化氫氣體的靈敏度和響應(yīng)速度，并且恢復(fù)時間短，工作效率高，實用性好。

測行李箱內(nèi)部溫度濕度的藍牙密碼鎖 1070     

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一種測行李箱內(nèi)部溫度濕度的藍牙密碼鎖，通過DHT11溫度、濕度模塊和藍牙發(fā)射裝置實現(xiàn)了溫度、濕度的可視化處理，同時可以解決人不在現(xiàn)場的問題。解決了行李箱主人需要知道行李箱內(nèi)物品（如攜帶某類生鮮瓜果、特殊化學物品等）溫度、濕度的問題，同時藍牙裝置無線傳輸解決了人人不用一直在現(xiàn)場問題，如行李箱放在汽車后備箱、飛機儲貨庫的情況。

基于CAN總線的甲醛監(jiān)測系統(tǒng) 756     

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本實用新型提供了一種基于CAN總線的甲醛監(jiān)測系統(tǒng)，其旨在解決人造板行業(yè)甲醛釋放量超標的等問題。本實用新型采用電化學甲醛傳感器及變送器將采集到的數(shù)據(jù)傳輸?shù)椒糯笈c濾波模塊經(jīng)處理后寫入CAN總線控制器的發(fā)送緩沖區(qū)，并啟動發(fā)送命令，把數(shù)據(jù)發(fā)送到CAN總線上，CAN總線控制器自動接收數(shù)據(jù)，并經(jīng)過濾后存入CAN接收緩沖區(qū)，同時向ATmega128單片機發(fā)出中斷請求，此時ATmega128單片機可從CAN接收緩沖區(qū)讀取要接收的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)超過設(shè)定限制則啟動語音提示并啟動振鈴進行報警。采用現(xiàn)場CAN總線系統(tǒng)的特點，極大地提高了系統(tǒng)的可靠性、實時性，系統(tǒng)開發(fā)較價廉，性能價格比高，安裝維護簡捷方便。

能監(jiān)測試管溫度且能伸縮的升降旋轉(zhuǎn)式試管架 1046     

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本發(fā)明公開了一種能監(jiān)測試管溫度且能伸縮的升降旋轉(zhuǎn)式試管架，其特征在于：包括底座(1)，設(shè)置在底座(1)上的支柱(7)，以及設(shè)置在支柱(7)上并能沿支柱(7)上下移動且能轉(zhuǎn)動的試管托架。本發(fā)明不僅結(jié)構(gòu)簡單，而且成本低廉，其試管托架能升降還能轉(zhuǎn)動，并能監(jiān)測試管中生物化學反應(yīng)過程中的溫度變化；同時，本發(fā)明的試管托架還能伸縮，從而能適用于不同高度的試管，因此適合推廣使用。

SRB與CO2耦合作用的頁巖氣集輸管道腐蝕速率預(yù)測方法 1031     

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本發(fā)明公開了一種SRB與CO2耦合作用的頁巖氣集輸管道腐蝕速率預(yù)測方法，在綜合SRB和CO2腐蝕因素的基礎(chǔ)上，考慮以細胞色素傳遞機制量化SRB腐蝕電化學過程中的還原引起的腐蝕電流密度，建立一個SRB/CO2共存環(huán)境的頁巖氣集輸管道內(nèi)腐蝕機理模型，以期充分預(yù)測SRB/CO2共存環(huán)境下的管道內(nèi)腐蝕速率，由于在獲得頁巖氣集輸管道腐蝕速率的過程中考慮了SRB和CO2耦合作用，以及考慮細胞色素傳遞機制的影響，可以使評價結(jié)果更加科學、準確、合理。

VPCE靜態(tài)性能測試系統(tǒng) 1110     

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本發(fā)明公開了一種VPCE靜態(tài)性能測試系統(tǒng)，包括混合罐、反應(yīng)罐和恒溫槽，所述混合罐和反應(yīng)罐都設(shè)置在恒溫槽內(nèi)；混合罐和反應(yīng)罐之間設(shè)置有連通閥，所述混合罐和氫氣罐相連，所述的混合罐上還設(shè)置有第一壓力傳感器、第一溫度傳感器、注液閥和第一抽空閥，所述第一抽空閥和真空泵相連；所述反應(yīng)罐上設(shè)置有第二壓力傳感器、第二溫度傳感器、取樣閥和第二抽空閥，所述第二抽空閥和真空泵相連。本發(fā)明搭建了一套完整的VPCE性能測試裝置，實現(xiàn)了不同的催化劑使用研究，完成在不同溫度、壓力和進料比例等條件下的化學平衡試驗，從而驗證所研制催化劑催化性能是否滿足要求。

咪唑物增強型抗超高溫液體膠塞及其成膠測試改進方法 764     

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本發(fā)明提供一種咪唑物增強型抗超高溫液體膠塞及其成膠測試改進方法，涉及油田化學領(lǐng)域。咪唑物增強型抗超高溫液體膠塞主要由按質(zhì)量百分比計的以下組分制成：咪唑物5?20％、穩(wěn)定劑0.2?0.4％、納米材料2?4％、聚合物2?4％、交聯(lián)劑1?2％，其余量為水。咪唑物增強型抗超高溫液體膠塞通過上述原料制備，配制工藝簡單，抗溫190℃，初凝時間1?1.5小時，終凝時間在3.5?4小時，可滿足超高溫儲層(180?190℃)2?5天的井筒暫堵與返排作業(yè)需求。其成膠測試改進方法克服了常規(guī)手段忽視的升溫速率和傳熱材料的影響，可以進一步模擬井下真實情況，減少實驗誤差。

基于目的地運動預(yù)測的飛行器引導(dǎo)遷移學習訓(xùn)練算法 683     

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本發(fā)明公開了一種基于目的地運動預(yù)測的飛行器引導(dǎo)遷移學習訓(xùn)練算法，包括下述步驟：首先設(shè)置飛行器的運動學和動力學模型，并訓(xùn)練固定目的地引導(dǎo)智能體B；然后，設(shè)置可移動目的地的移動模型，設(shè)置智能體選擇因子及更新方法，初始化可移動目的地引導(dǎo)智能體A；之后，依據(jù)智能體選擇因子，選擇采用智能體A產(chǎn)生一個片段的數(shù)據(jù)，或采用智能體B通過目的地運動預(yù)測的方法更新一個片段的數(shù)據(jù)；最后，使用強化學習算法訓(xùn)練移動目的地引導(dǎo)智能體，引導(dǎo)飛行器沿著特定方向到達移動的目的地。本發(fā)明的方法可以應(yīng)用在飛行器自動引導(dǎo)系統(tǒng)中，基于已有引導(dǎo)智能體，訓(xùn)練可應(yīng)用在新場景中的新智能體，引導(dǎo)飛行器從任意姿態(tài)開始，沿著特定方向到達移動目的地。

基于有機-金屬離子螯合電子傳輸層的有機光電探測器 762     

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本發(fā)明提供的基于有機?金屬離子螯合電子傳輸層的有機光電探測器，屬于有機半導(dǎo)體薄膜光電探測器技術(shù)領(lǐng)域，包括自下而上依次設(shè)置的襯底、導(dǎo)電陰極、電子傳輸層、光活性層、空穴傳輸層和金屬陽極；其中電子傳輸層含有N?Sn鍵，通過將0.3wt％的PEIE溶液與15mg/ml的(Sn(CH3COO)2·4H2O溶液按照10：(1～10)的體積比混合，旋涂后經(jīng)100～200℃熱退火所得。電子傳輸層PEIE?Sn具有較好的空氣穩(wěn)定性、對紫外不敏感，引入的Sn2+與PEIE中的N元素發(fā)生螯合，減少導(dǎo)電陰極的界面缺陷，優(yōu)化器件的能級排列促進電子傳輸，抑制PEIE與光活性層材料之間的化學反應(yīng)，提升器件性能。

基于圖表示學習的慢病風險預(yù)測方法 1016     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療信息技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于圖表示學習的慢病風險預(yù)測方法；將結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)抽象為圖數(shù)據(jù)，構(gòu)建個人疾病網(wǎng)絡(luò)表示患者個體；個人疾病網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點表示所患疾病，有向邊的方向表示疾病出現(xiàn)的先后順序，權(quán)值表示在患者個體的住院序列中，該有向邊關(guān)聯(lián)的有向疾病對出現(xiàn)的頻率；通過詞嵌入方法生成個人疾病網(wǎng)絡(luò)中疾病節(jié)點的初始表示；并設(shè)計了一種集成圖卷積和圖池化的整圖分類預(yù)測模型對個人疾病網(wǎng)絡(luò)進行學習，生成對患者的嵌入表示。其中，圖卷積層為多關(guān)系注意力卷積，可按照時序方向分別聚合節(jié)點的領(lǐng)域信息；圖池化層為集成邊權(quán)重的邊收縮池化，可實現(xiàn)對個人疾病網(wǎng)絡(luò)的層次化學習；最后，基于患者的嵌入表示實現(xiàn)對個體未來慢病風險的預(yù)測。