寬測量空間轉(zhuǎn)筒式流變儀 876     

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本發(fā)明屬于化學(xué)工程領(lǐng)域,具體涉及一種寬測量空間轉(zhuǎn)筒式流變儀。為在測量易沉降懸浮液流變參數(shù)時(shí)有效實(shí)現(xiàn)流體的循環(huán),本發(fā)明在傳統(tǒng)轉(zhuǎn)筒式流變儀基礎(chǔ)上,將內(nèi)外筒間距增大,該間距從理論上來說沒有限制,實(shí)際上視操作需要而定,內(nèi)外筒間距增大到傳統(tǒng)轉(zhuǎn)筒式流變儀內(nèi)外筒間距的3～10倍。用實(shí)際流體作旋轉(zhuǎn)運(yùn)動時(shí)的數(shù)學(xué)模型取代原來的理想流體模型,內(nèi)筒壁面上的剪切速率計(jì)算公式如下:本發(fā)明增大內(nèi)外筒的間距后,寬測量空間轉(zhuǎn)筒式流變儀測量均質(zhì)流體的結(jié)果與傳統(tǒng)流變儀的測量結(jié)果相一致。本發(fā)明的有益效果是:用實(shí)際流體的流動速度模型代替理想流體模型,導(dǎo)出的流變性測量公式不受內(nèi)外筒間距的限制,同時(shí)完全消除了理想流體模型帶來的誤差。

測定農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量的方法 835     

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本發(fā)明涉及一種測定農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法包括樣品前處理步驟；所述樣品前處理步驟包括提取步驟、凈化步驟；所述提取步驟為：將農(nóng)產(chǎn)品溶解，均質(zhì)，離心，分離得到待凈化樣品；所述凈化步驟為：采用固相萃取小柱凈化。本發(fā)明獲得了滿意的分離效果和檢測靈敏度。

環(huán)境水中鈣和鎂總量的測定方法 972     

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本發(fā)明涉及一種環(huán)境水中鈣和鎂總量的測定方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質(zhì)；②向步驟①所得溶液中加入硝酸、高氯酸消解；③將步驟②所得溶液通過原子吸收分光光度法檢測，本發(fā)明有益效果為簡單快捷。

測定瑪卡中腺嘌呤含量的新方法 838     

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本發(fā)明涉及循環(huán)伏安分析與化學(xué)修飾電極領(lǐng)域，具體涉及一種測定瑪卡中腺嘌呤含量的電極制作和電化學(xué)分析方法。該方法依次用鄰苯二胺、β?環(huán)糊精、銀?碳納米管修飾玻碳電極、制備出了可用于測定瑪卡中腺嘌呤含量的電化學(xué)傳感器。該發(fā)明的關(guān)鍵特征是將碳納米管加入到AgNO3溶液中，然后將修飾過的玻碳電極放入其中并在電化學(xué)條件下掃描。結(jié)果表明，該修飾電極對腺嘌呤的電催化效果明顯。該方法靈敏、簡便、重現(xiàn)性好，應(yīng)用此方法能夠準(zhǔn)確的測定瑪卡中腺嘌呤的含量。與測定腺嘌呤的傳統(tǒng)方法相比較，本發(fā)明操作簡單，測試成本低并且易于操作。該方法也可應(yīng)用于其他腺嘌呤藥物有效成分含量的測定。

測定水環(huán)境中汞濃度的方法 1115     

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本發(fā)明涉及一種測定水環(huán)境中汞濃度的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質(zhì)；②向步驟①所得水樣中加入硝酸、硫酸消解；③將步驟③所得溶液通過原子熒光光譜法檢測，本發(fā)明有益效果為簡單快捷。

測定紡織助劑中雙(氫化牛脂基)二甲基季銨化合物的方法 1066     

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本發(fā)明涉及一種測定紡織助劑中雙(氫化牛脂基)二甲基季銨化合物的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法包括超高效液相色譜法檢測步驟；所述色譜條件為：色譜柱為：C18柱；流動相為：流動相A：乙腈，流動相B：0.05?0.1v/v％甲酸水溶液；洗脫梯度：0?3min，80?90％A；3?4min，90?100％A；4?6min，100％A；6?7min，100?80％A；7?10min，80％A。本發(fā)明所述方法簡便、快速、靈敏、準(zhǔn)確。

測定水中總氮的方法 936     

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本發(fā)明涉及一種測定水中總氮的方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質(zhì)；②向步驟①所得溶液加入氫氟酸消解；③將步驟②所得溶液通過紫外分光光度計(jì)檢測總氮含量，本發(fā)明有益效果為簡單快捷。

快速測定環(huán)境中鹵代半揮發(fā)性有機(jī)污染物過冷蒸氣壓的方法 875     

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本發(fā)明公開了一種快速測定環(huán)境中鹵代半揮發(fā)性有機(jī)污染物過冷蒸氣壓的方法，屬于面向環(huán)境分析領(lǐng)域。蒸氣壓是描述化合物環(huán)境行為的重要的物理化學(xué)參數(shù)，它可以表征化合物從液體或固體中逃逸的趨勢以及顆粒物對它的吸附效應(yīng)，借以進(jìn)一步研究該化合物的遷移和歸趨行為。本發(fā)明采用氣相色譜法，根據(jù)溶質(zhì)在氣相色譜柱中的保留體積或保留時(shí)間與溶質(zhì)的蒸氣壓成反比的關(guān)系，選用標(biāo)準(zhǔn)化合物的過冷蒸氣壓值，并通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件用最小二乘法回歸出蒸氣壓與溫度關(guān)系方程，可以測出不同環(huán)境溫度下的過冷蒸氣壓。所構(gòu)建的檢測方法具有很好的重復(fù)性和可靠性，經(jīng)過不同化合物的驗(yàn)證證實(shí)了該方法的準(zhǔn)確性及使用性。

測定水中苯系物的方法 1105     

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本發(fā)明涉及一種測定水中苯系物的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質(zhì)；②將步驟①所得水樣吸附在預(yù)處理后的固相萃取柱上；③洗脫步驟②固相萃取柱；④將步驟③所得洗脫液通過氣相色譜檢測，本發(fā)明有益效果為固相萃取柱的步驟除去了影響苯系物測定的雜質(zhì)。

在線快速測量大氣HNO3的裝置及方法 1039     

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本發(fā)明涉及一種在線快速測量大氣HNO3的裝置及方法，屬于離子遷移譜技術(shù)分析及樣品前處理領(lǐng)域。所述裝置包括：氣體采樣過濾器、采樣環(huán)、半導(dǎo)體制冷片、采樣泵、離子遷移譜系統(tǒng)。通過時(shí)間動態(tài)分離、選擇性電離和IMS的分離能力相結(jié)合的方法，克服大氣背景的干擾，實(shí)現(xiàn)IMS對大氣HNO3的精準(zhǔn)識別；利用時(shí)間動態(tài)分離集和離子遷移譜技術(shù)，實(shí)現(xiàn)高靈敏定量測量大氣環(huán)境濃度水平HNO3；最終發(fā)展一種測量周期＜5min，檢測限可達(dá)ppt級的測量大氣HNO3濃度水平的新方法，為深入認(rèn)識大氣化學(xué)反應(yīng)、改善我國空氣質(zhì)量對策研究提供新的方法和設(shè)備。

測量真空離子鍍和等離子體噴涂鍍膜膜厚與均勻性的方法 738     

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本發(fā)明公開了一種測量真空離子鍍和等離子體噴涂鍍膜膜厚與均勻性的方法。該方法基于激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)結(jié)合激光誘導(dǎo)熒光技術(shù)測量真空離子鍍膜技術(shù)及等離子體噴涂鍍膜技術(shù)的沉積膜厚膜厚與均勻性。該發(fā)明是一種微損接近無損的檢測方法，能夠?qū)崿F(xiàn)對鍍膜樣品膜厚10nm量級測量，鍍膜表面均勻性μm量級分辨測量。尤其是該方法還是一種可以實(shí)時(shí)、原位、在線、無接觸與主動式的測量方法，且不會對鍍膜過程有干擾，易于操作，實(shí)時(shí)分析。本發(fā)明主要用于真空離子鍍，比如真空離子鍍物理、化學(xué)氣相沉積、等離子體噴涂等領(lǐng)域，不排除應(yīng)用于其它的、具有相近技術(shù)特征的薄膜或者涂層沉積技術(shù)領(lǐng)域。

測定水樣中油類物質(zhì)的方法 927     

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本發(fā)明涉及一種測定水樣中油類物質(zhì)的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①在采樣區(qū)域多點(diǎn)采集水樣；②將步驟①采集的水樣吸附在固相萃取柱上；③洗脫步驟②固相萃取柱，洗脫液通過紫外分光光度法檢測油類物質(zhì)，本發(fā)明有益效果為固相萃取的步驟除去了影響油類物質(zhì)檢測的雜質(zhì)。

測定水中有機(jī)氮的方法 1076     

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本發(fā)明涉及一種測定水中有機(jī)氮的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質(zhì)；②將步驟①所得水樣納濾；③將步驟②所得水樣氣相色譜檢測，本發(fā)明有益效果為納濾除去了干擾有機(jī)氮檢測的雜質(zhì)。

同時(shí)測定瑪咖中11種瑪咖酰胺含量的方法 704     

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本發(fā)明具體涉及一種同時(shí)測定瑪咖中主要瑪咖酰胺類成分含量的高效液相色譜法，具體為一種同時(shí)測定瑪咖中11種瑪咖酰胺含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。其技術(shù)要點(diǎn)主要包括以下幾個(gè)步驟：1)待測溶液的制備；2)對照品混合液的制備；3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立；4)待測樣品中瑪咖酰胺含量的測定。本發(fā)明的檢測方法為梯度洗脫方法，分離度好，可以同時(shí)檢測瑪咖中11種瑪咖酰胺；本發(fā)明只用乙腈和水作為流動相，解決了三氟乙酸對色譜柱損耗大、清洗麻煩等問題，流動相配置方便，簡便了操作。

提高分辨率的氣體濃度測量模塊及氣體監(jiān)測儀 783     

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本實(shí)用新型公開了一種提高分辨率的氣體濃度測量模塊及氣體監(jiān)測儀，所述測量模塊包括：至少一個(gè)電化學(xué)傳感器；所述電化學(xué)傳感器具有計(jì)數(shù)電極CE、工作電極WE和參考電極RE；連接所述電化學(xué)傳感器，用于在所述工作電極WE和所述參考電極RE間施加恒定電位的恒電位儀；連接所述電化學(xué)傳感器的放大電路；連接所述放大電路的濾波電路；連接所述濾波電路的模數(shù)轉(zhuǎn)換電路；連接所述模數(shù)轉(zhuǎn)換電路的數(shù)字隔離電路；本實(shí)用新型能夠大幅度提高電化學(xué)傳感器的分辨率，在精度上滿足了環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的要求，并提高了氣體檢測的準(zhǔn)確度。

測定蔬果中農(nóng)藥殘留的方法 768     

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本發(fā)明涉及一種測定蔬果中農(nóng)藥殘留的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法包括樣品前處理步驟和檢測步驟；所述樣品前處理步驟包括提取步驟、凈化步驟；所述提取步驟為：將農(nóng)產(chǎn)品溶解，均質(zhì)，離心，分離得到待凈化樣品；所述凈化步驟為采用裝有填料的凈化管凈化，凈化步驟簡單，色譜分析測定結(jié)果準(zhǔn)確。本發(fā)明獲得了滿意的分離效果和檢測靈敏度。

液相色譜測定利福霉素S的方法 899     

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本發(fā)明涉及一種利用液相色譜對利福平的合成原料利福霉素S定量分析的方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。所述方法包括：一、用緩沖液配制利福霉素S標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液；二、對環(huán)合反應(yīng)液進(jìn)行處理：將粗產(chǎn)物加入到醋酸溶液中，抽濾，獲得含利福霉素S的固體產(chǎn)物，再加入乙腈溶解，用緩沖液定容，然后用微孔濾膜過濾除雜，得到液相色譜檢測樣品；三、對標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行液相色譜分析，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；四、將樣品用液相色譜分析，對比標(biāo)準(zhǔn)曲線測定環(huán)合反應(yīng)后利福平合成原料利福霉素S的含量。所述方法可準(zhǔn)確測定利福平合成原料利福霉素S的含量及反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，填補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的缺陷。

液相色譜測定苯并噁嗪利福霉素的方法 901     

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本發(fā)明涉及一種利用液相色譜對利福平合成中間體苯并噁嗪利福霉素定量分析的方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。所述方法包括：一、用緩沖液配制苯并噁嗪利福霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液；二、對苯并噁嗪利福霉素粗產(chǎn)物進(jìn)行處理：將粗產(chǎn)物加入到醋酸溶液中，抽濾，獲得固體產(chǎn)物苯并噁嗪利福霉素，再加入乙腈溶解，用緩沖液定容，然后用微孔濾膜過濾除雜，得到液相色譜檢測樣品；三、對所述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行液相色譜分析，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；四、將樣品用液相色譜分析，對比標(biāo)準(zhǔn)曲線測定利福平合成中間體苯并噁嗪利福霉素。所述方法可準(zhǔn)確測定利福平合成中間體苯并噁嗪利福霉素的含量，填補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的缺陷。

膽南星定量指紋圖譜質(zhì)量監(jiān)測方法 1142     

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本發(fā)明涉及一種膽南星定量指紋圖譜質(zhì)量監(jiān)測方法，屬于中藥質(zhì)量分析領(lǐng)域。本發(fā)明基于高效液相色譜串聯(lián)紫外檢測器和電霧式檢測器(Charged Aerosol Detector,CAD)，同時(shí)監(jiān)測膽南星中天南星來源和膽汁來源的化學(xué)成分，并實(shí)現(xiàn)膽汁中多指標(biāo)膽汁酸類成分的定量檢測。本發(fā)明通過一次分析可同時(shí)進(jìn)行定性定量，從而對膽南星品質(zhì)高低及所用原料藥天南星的真?zhèn)巫龀鲈u價(jià)，對膽南星的質(zhì)量規(guī)范及用藥安全均具有重大意義。

利用低場核磁共振技術(shù)測定大豆含油含水量的方法 842     

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本發(fā)明一種利用低場核磁共振技術(shù)測定大豆含油含水量的方法，具體步驟如下：測定樣品含油量，測定樣品含水量；采用低場核磁共振技術(shù)CPMG序列測定大豆樣品，采用一維反拉普拉斯算法進(jìn)行處理，獲得各大豆樣品的弛豫譜數(shù)據(jù)；將各大豆樣品的實(shí)際含油含水量與弛豫譜數(shù)據(jù)相對應(yīng)；利用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法進(jìn)行擬合，得到大豆含油含水量的預(yù)測模型；采用相同的方法對待測大豆進(jìn)行檢測及數(shù)據(jù)處理，獲得待測大豆樣品的弛豫譜數(shù)據(jù)；調(diào)用建立的大豆含油含水量的預(yù)測模型，獲得待測大豆的含油含水量的測定。本發(fā)明的方法不需要復(fù)雜的前處理，不破壞樣品，符合綠色化學(xué)的發(fā)展方向；可在幾分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)大豆含油含水量的同時(shí)快速檢測和分析，更快捷、更高效。

含氰基擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的快檢卡片及制備和應(yīng)用 901     

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本發(fā)明涉及一種含氰基擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的快檢卡片。該快檢卡片基于化學(xué)顯色的原理，將農(nóng)藥中的氰基經(jīng)過堿解處理生成氰根離子后直接進(jìn)行后續(xù)顯色，無需將氰基轉(zhuǎn)化為劇毒的氫氰酸氣體，操作簡便且安全環(huán)保。由于氰根離子在顯色反應(yīng)中扮演催化劑的角色，因此隨著反應(yīng)時(shí)間的延長，顯色程度加深，能夠檢測低至國標(biāo)限量濃度的含氰基擬除蟲菊酯類農(nóng)藥，具有較高的靈敏度。此外，快檢卡片還具有較高的選擇性。通過將指示劑固載，使得所制備的快檢卡片具有操作簡便，易于保存，便于攜帶的特點(diǎn)，可進(jìn)行推廣使用。

獨(dú)立巡檢和更換電堆中雙極板和雙極板包夾的膜電極組件的裝置 1110     

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本實(shí)用新型公開了一種獨(dú)立巡檢和更換電堆中雙極板和雙極板包夾的膜電極組件的裝置及使用方法，屬于電化學(xué)領(lǐng)域。電堆中雙極板的頂部設(shè)有提手，電堆中雙極板的兩側(cè)側(cè)面的底部均設(shè)有栓柱，栓柱上設(shè)有通孔和孔，電堆兩側(cè)端板上設(shè)有滑道，滑道上設(shè)有滑塊，相鄰兩個(gè)滑塊之間設(shè)有擺臂，栓柱位于矩形框架結(jié)構(gòu)的正下方；通孔螺栓穿入通孔固定連接不檢修的雙極板；孔螺栓通過擺臂擰入孔，并通過孔螺栓固定連接擺臂和包夾了待測膜電極的雙極板上的栓柱，通過向提手方向推動栓柱而取出包夾了待測膜電極的雙極板。本實(shí)用新型旨在解決目前無法在不拆堆的情況下取出需要檢查或更換的膜組件等問題，該裝置可簡易放大，可以獨(dú)立取出由雙極板包夾的膜電極組件。

測定調(diào)味品中3-氯-1,2-丙二醇的方法 1156     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，提供一種測定調(diào)味品中3?氯?1,2?丙二醇的方法，調(diào)味品中的3?MCPD采用丁酮提取，在甲苯磺酸的催化下和丁酮反應(yīng)生成環(huán)狀化合物后進(jìn)行測定。檢測步驟如下：溶液的配制、標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液的配制、樣品溶液的制備、氣相色譜?質(zhì)譜定性分析、定量測定。本發(fā)明可用于檢測醬油、魚露、蛋白調(diào)味液等液態(tài)調(diào)味品，以及雞精、海鮮粉等固體調(diào)味品中的3?MCPD。使用丁酮作為提取溶劑和衍生試劑，無須濃縮和溶劑轉(zhuǎn)換過程，避免了傳統(tǒng)檢測方法中昂貴的衍生試劑，該方法具有前處理簡單、有機(jī)溶劑用量少、綠色環(huán)保、衍生條件溫和、準(zhǔn)確度高、檢測成本低、易于推廣等優(yōu)點(diǎn)。

獨(dú)立巡檢和更換電堆中雙極板和雙極板包夾的膜電極組件的裝置及使用方法 965     

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本發(fā)明公開了一種獨(dú)立巡檢和更換電堆中雙極板和雙極板包夾的膜電極組件的裝置及使用方法，屬于電化學(xué)領(lǐng)域。電堆中雙極板的頂部設(shè)有提手，電堆中雙極板的兩側(cè)側(cè)面的底部均設(shè)有栓柱，栓柱上設(shè)有通孔和孔，電堆兩側(cè)端板上設(shè)有滑道，滑道上設(shè)有滑塊，相鄰兩個(gè)滑塊之間設(shè)有擺臂，栓柱位于矩形框架結(jié)構(gòu)的正下方；通孔螺栓穿入通孔固定連接不檢修的雙極板；孔螺栓通過擺臂擰入孔，并通過孔螺栓固定連接擺臂和包夾了待測膜電極的雙極板上的栓柱，通過向提手方向推動栓柱而取出包夾了待測膜電極的雙極板。本發(fā)明旨在解決目前無法在不拆堆的情況下取出需要檢查或更換的膜組件等問題，本發(fā)明的裝置可簡易放大，可以獨(dú)立取出由雙極板包夾的膜電極組件。

基于ITO的羧基化多壁碳納米管修飾電極的制備及應(yīng)用該電極測定尿酸的方法 702     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于ITO的羧基化多壁碳納米管修飾電極的制備及應(yīng)用該電極測定尿酸的方法。由自制電極為工作電極、Ag/AgCl電極為參比電極、鉑絲為輔助電極及電化學(xué)工作站組成的電化學(xué)測定系統(tǒng)。自制電極以ITO玻璃為基底，用PDDA與PSS交替在ITO表面自組裝成膜，在自組裝層上均勻滴涂一層羧基化多壁碳納米管。本發(fā)明的目的在于應(yīng)用基于ITO的羧基化多壁碳納米管修飾電極，建立一種測定尿酸的方法。即采用差分脈沖伏安法進(jìn)行電測學(xué)測定、標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量分析。該方法簡單、測定成本低，對測定尿酸具有較高準(zhǔn)確度、精密度，在尿酸檢測領(lǐng)域有較高的應(yīng)用價(jià)值。

測量托卡馬克第一壁表面氘或氚滯留空間分布方法 1028     

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本發(fā)明公開了一種測量托卡馬克第一壁材料表面氘或氚滯留二維分布方法,用于磁約束聚變裝置的第一壁材料表面的氘(氚)元素滯留特性的研究,得到壁材料表面微小區(qū)域的氘(氚)元素的二維分布。其特征在于用兩束高功率可調(diào)諧脈沖激光分別共振解離C-H、C-D化學(xué)鍵(解吸附)和共振電離H、D原子,高效率的產(chǎn)生H+、D+離子,用飛行時(shí)間質(zhì)譜對氘(氚)離子進(jìn)行檢測。用顯微鏡/攝像機(jī)系統(tǒng)觀察被測樣品區(qū)域,用精密二維電動平臺實(shí)現(xiàn)樣品二維分析,本發(fā)明可高靈敏,高分辨、快速高效的測量氘(氫、氚)元素在第一壁材料表面的分布情況,為細(xì)致研究氘(氚)表面滯留特性提供依據(jù)。

硅酸根自動監(jiān)測儀 1118     

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本實(shí)用新型是指一種硅酸根自動監(jiān)測儀,它屬于檢測水質(zhì)的化學(xué)分析儀表。其化學(xué)分析采用化學(xué)發(fā)光法;液路裝置分為取水樣系統(tǒng)和加藥系統(tǒng);電測裝置由光電倍增管和微機(jī)系統(tǒng)組成。儀表的定量取水樣采用了定量杯形式的化驗(yàn)杯,并將控制進(jìn)水口、排水口和定量口的各電磁閥設(shè)計(jì)在杯體上。儀表的定量加藥采用針閥浮子機(jī)構(gòu)或電磁薄膜泵來維持蓄藥池的液面恒定的液位差原理。本儀表結(jié)構(gòu)簡捷,便于操作,精確度高,檢測快,穩(wěn)定可靠,壽命長,節(jié)省試劑。適于鍋爐水處理中檢測硅酸根含量的應(yīng)用。

測定氫氣及含氫氣體中氧含量與水、氧含量一體化測定的方法 1087     

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本發(fā)明涉及一種測定氫氣及含氫氣體中氧含量與水、氧含量一體化測定的方法，其屬于分析測試的技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先利用化學(xué)反應(yīng)將氣體產(chǎn)品中氧氣定量轉(zhuǎn)化為水，然后使用水分（濕度）傳感器測定氣體中水分（濕度）含量并換算得到氧氣含量。通過氣路組合，使用同一個(gè)水分（濕度）傳感器，可以實(shí)現(xiàn)氣體中水、氧含量的一體化測定。將水分（濕度）傳感器應(yīng)用于氧含量測定，可以大大延長氧分儀的使用壽命。將水、氧含量測定組合在一臺設(shè)備中，不僅簡化分析操作，且成倍地降低了儀器的校準(zhǔn)、運(yùn)行和維護(hù)成本。

可用于銅離子測定的柔性電極及其測定方法 730     

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一種可用于銅離子測定的柔性電極及其測定方法。本發(fā)明提供一種的目的在于以聚二甲基硅氧烷為柔性基底，用聚乙烯醇與丙三醇混合溶液在柔性基底上修飾親水表層，并利用銀納米線乙醇溶液作為導(dǎo)電層制備出納米銀柔性電極。在此基礎(chǔ)上研究銅離子在該自制納米銀柔性電極上的電化學(xué)行為，為銅離子的測定提供一種新的分析方法。本發(fā)明利用PDMS良好的柔韌性，并結(jié)合銀納米線良好的導(dǎo)電性，制得一種對銅離子具有高靈敏度的電極，然后通過優(yōu)化Bi³⁺濃度、pH、緩沖溶液種類、富集電位及富集時(shí)間等參數(shù)，得到對銅離子具有較高的選擇性、較高的靈敏度、且容易操作的電化學(xué)分析方法，并把該方法應(yīng)用于實(shí)際樣品測定。

用于血糖測定的新型電極及其測定方法 645     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可用于血糖測定的新型電極及其測定方法，包括由玻碳電極或修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成的三電極系統(tǒng)，修飾電極為利用電沉積法制備的碳納米管/鈀納米結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，本發(fā)明的目的在于運(yùn)用碳納米管/鈀納米復(fù)合修飾電極，建立一種測定血糖的新方法，研究血糖在該修飾電極上的電化學(xué)行為，該方法對葡萄糖具有較高的選擇性、較高的靈敏度、且比較容易操作。