用于硼砂測定的新型電極及其測定方法 921     

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本發(fā)明涉及電化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可用于硼砂測定的新型電極及其測定方法。包括由納米鈀修飾電極為工作電極，Ag/AgCl為參比電極，鉑絲為輔助電極組成的三電極系統(tǒng)。本發(fā)明的目的在于運用納米鈀修飾電極，建立一種測定硼砂的新方法，研究硼砂在該修飾電極上的電化學響應曲線及其測定。該方法對硼砂具有選擇性好、電化學穩(wěn)定性高、靈敏度好和強抗干擾能力。

用于對乙酰氨基酚測定的新型電極及其測定方法 1107     

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本發(fā)明涉及電化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于對乙酰氨基酚測定的新型電極及其測定方法，包括由玻碳電極或修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，銀為輔助電極組成的三電極系統(tǒng)。修飾電極為利用循環(huán)伏安法制備的鄰苯二胺修飾電極。本發(fā)明的目的在于運用鄰苯二胺修飾電極，建立一種測定對乙酰氨基酚的新方法，研究對乙酰氨基酚在該修飾電極上的電化學行為。該方法對對乙酰氨基酚具有選擇性好、電化學穩(wěn)定性高、靈敏度好和強抗干擾能力。

基于放射性碳同位素檢驗毒品來源的方法 901     

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本發(fā)明公開了一種基于放射性碳同位素檢驗毒品來源的方法，包括：對樣品進行化學預處理萃取離心；制備氣相色譜分離富集目標物；采用加速器質(zhì)譜儀技術(shù)測定目標物中有機化合物¹⁴C和¹²C的含量；利用相關(guān)定量法計算目標物中生物源和人為源的各自的比率值，根據(jù)該比率值判斷目標物是由化石源制得還是由生物源制得。利用放射性碳同位素分析技術(shù)的原理，分析放射性碳同位素的含量來估算毒品原料來源，能夠提供精準、客觀的毒品制造的源頭信息，為打擊制毒販毒政策的制定，以及布置緝毒力量從源頭定向打擊制毒行為提供準確的科學信息。

測定硅含量的方法 825     

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一種測定硅含量的方法，該方法基于化學發(fā)光法 原理，其特點是在二元或三元雜多酸氧化魯米諾或其 衍生物反應中加入了化學發(fā)光增強劑，提高化學發(fā)光 強度。本發(fā)明還可在檢測溶液與待測水樣反應中加 入有激活作用的含氧有機溶劑，促使上述反應快速進 行，縮短分析時間。本方法克服了傳統(tǒng)化學發(fā)光法存 在的檢測時間長，靈敏度低的缺點，可使檢測光強峰 值提高4～5倍，檢出限量為0.5μg/1SiO2，并在0～ 50μg/l范圍內(nèi)線性良好。本發(fā)明適于檢測蒸汽、水 及金屬中硅含量，檢測過程可在幾秒鐘內(nèi)完成。

選擇性檢測溶液相中單線態(tài)氧的熒光探針及應用 832     

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本發(fā)明涉及一類在單線態(tài)氧存在下熒光發(fā)生增強的熒光探針。本發(fā)明提供了一種可用于選擇性檢測溶液相中各種化學反應，光敏化反應及光催化反應體系中產(chǎn)生的單線態(tài)氧的熒光探針。本發(fā)明采用吸收和發(fā)射具有一定重疊的熒光染料氟硼吡咯作為熒光母體，在熒光母體上引入蒽官能團作為選擇性與單線態(tài)氧反應的活性中心，并且創(chuàng)新性的以炔基連接兩個基團，使與單線態(tài)氧作用前后不僅有熒光強度的改變；還利用蒽官能團與單線態(tài)氧反應前后探針分子共軛結(jié)構(gòu)的改變，產(chǎn)生了吸收強度的比率變化。

用于活細胞內(nèi)銅離子定點檢測的免洗熒光探針 848     

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本發(fā)明提供了一種用于活細胞內(nèi)銅離子定點檢測的免洗熒光探針，該熒光探針化學結(jié)構(gòu)特征如下：熒光團母體是萘酰亞胺類染料，萘酰亞胺發(fā)色團母體的內(nèi)酰位點連接SNAP標簽蛋白的底物BG基團，4位氨基連接銅離子受體DPA，具體結(jié)構(gòu)如式(1)所示。該小分子熒光探針在嘌呤和DPA基團的淬滅作用下熒光微弱，其識別SNAP標簽蛋白并與其共價連接后熒光恢復，此時加入Cu⁺離子熒光再次淬滅。通過基因工程方法將SNAP標簽蛋白與線粒體的COX8A融合在活細胞內(nèi)表達，利用該小分子熒光探針與SNAP標簽蛋白的專一識別進而定位在線粒體。通過熒光變化檢測線粒體Cu⁺。由于標記前后熒光的變化，標記后不需要清洗的步驟即可以直接應用。

尿液酪氨酸的檢測試劑盒 1003     

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一種尿液酪氨酸的檢測試劑盒，屬于生物化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及的試劑盒由以下試劑組成：試劑A:PBS緩沖液；試劑B：酪氨酸羥化酶，四氫生物蝶呤；試劑C：復合酶；試劑D：高碘酸鈉；試劑E:酪氨酸標準。本發(fā)明利用生物復合酶催化酪氨酸發(fā)生特異性顯色反應，目前實驗證明，除了維生素C外，還沒有其它常見尿液中其它物質(zhì)的干擾，結(jié)果準確可靠。另外試劑符合環(huán)保要求，對環(huán)境沒有污染；對人體基本無毒性，使用相對安全。

集成式微流控芯片及其光電檢測機構(gòu) 654     

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本實用新型屬于生物或化學儀器設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種集成式微流控芯片及其光電檢測機構(gòu)，包括印刷電路板、一個或多個透明導電電極板及介電疏水膜；印刷電路板上開設(shè)一個或多個卡槽，每個透明導電電極板嵌入一個卡槽，所述介電疏水膜可拆卸固定并覆蓋在內(nèi)嵌有透明導電電極板的印刷電路板上方。其結(jié)合了基于數(shù)字微流控芯片的下極板電極密度高、易于大規(guī)模生產(chǎn)和基于透明導電電極板或鍍金屬玻璃板的數(shù)字微流控芯片下極板電極透明易于光電檢測的優(yōu)勢，大大提高了數(shù)字微流控芯片技術(shù)的實用性。

檢測一氧化氮的超高靈敏熒光探針 831     

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本發(fā)明涉及一種檢測一氧化氮的超高靈敏熒光探針。該熒光探針具有如下結(jié)構(gòu)通式：制備時，先以等摩爾量的4-溴-1，8-萘酐與鄰硝基對苯二胺為原料，溶解于乙二醇單甲醚中，加熱反應，得到淡黃色固體。然后將淡黃色固體溶于無水DMSO中，加入伯胺，加熱回流，將反應液抽濾，減壓干燥，得到黃色固體。黃色固體溶于四氫呋喃和甲醇的混合液中，在的氫氣和催化劑催化下，得到黃色探針產(chǎn)品。該探針分子具有較好的化學、光穩(wěn)定性，較好的溶解性和生物兼容性，較高的一氧化氮選擇性，不受其他活性氧和活性氮等物種的干擾。激光共聚焦成像實驗表明這類探針具有較好的細胞通透性，對細胞和生物體無毒副作用，并能高靈敏的檢測細胞內(nèi)原生的一氧化氮。

集成式微流控芯片及其光電檢測機構(gòu) 1026     

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本發(fā)明屬于生物或化學儀器設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種集成式微流控芯片及其光電檢測機構(gòu)，包括印刷電路板、一個或多個透明導電電極板及介電疏水膜；印刷電路板上開設(shè)一個或多個卡槽，每個透明導電電極板嵌入一個卡槽，所述介電疏水膜可拆卸固定并覆蓋在內(nèi)嵌有透明導電電極板的印刷電路板上方。其結(jié)合了基于數(shù)字微流控芯片的下極板電極密度高、易于大規(guī)模生產(chǎn)和基于透明導電電極板或鍍金屬玻璃板的數(shù)字微流控芯片下極板電極透明易于光電檢測的優(yōu)勢，大大提高了數(shù)字微流控芯片技術(shù)的實用性。

判別轉(zhuǎn)基因玉米的檢測方法 771     

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本發(fā)明公開了一種通過2個特征代謝小分子判斷轉(zhuǎn)基因玉米的方法，屬于農(nóng)業(yè)和化學研究領(lǐng)域。該組代謝物適用于鑒別玉米是否轉(zhuǎn)入CP4?epsps基因。其檢測方法基于高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，在獲取玉米葉片代謝組數(shù)據(jù)后，根據(jù)樣品中兩種倍半木脂素的相對含量來判定該樣本是否轉(zhuǎn)入CP4?epsps基因。本發(fā)明的方法為轉(zhuǎn)基因玉米提供了基于代謝分子特征的鑒定方法，為抗草甘膦轉(zhuǎn)基因玉米檢測提供了新的技術(shù)手段，也可為其他轉(zhuǎn)基因作物基于代謝分子特征的鑒別提供借鑒。

檢測血清β2-糖蛋白I及其自身抗體的試劑 1006     

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本發(fā)明涉及與血清β2-糖蛋白I(β2-GPI)特異性結(jié)合的一種氧化低密度脂蛋白衍生化合物7-ketocholesteryl-9-carboxynonanoate的分離或化學合成;以及以本衍生物為底物用于檢測和分離純化β2-糖蛋白I;用以確定與β2-糖蛋白I相關(guān)的動脈硬化和血栓形成發(fā)生危險性升高或降低有關(guān)的抗體檢測試劑。

檢測銅離子的多功能成像探針及其合成方法 740     

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本發(fā)明屬于生物檢測領(lǐng)域，具體涉及到一類用熒光成像和磁共振成像檢測銅離子的多功能成像分子探針。該探針具有如下結(jié)構(gòu)通式：該探針是基于熒光素和DTPA進行合成的，先以香豆素為原料，與十倍量的水合肼于乙醇中攪拌反應，得到黃色固體，然后在二甲基甲酰胺溶液中，將黃色固體進一步與二乙烯三胺五乙酸二酐加熱反應，減壓干燥，得到的產(chǎn)品與硝酸釓或硝酸銪在甲醇溶液中常溫攪拌過夜，減壓干燥得到目標產(chǎn)物；該探針分子具有較好的化學、光穩(wěn)定性和靈敏度，探針分子對銅離子具有較高的選擇性，不受其他生物體內(nèi)的金屬離子干擾，能實現(xiàn)銅離子高靈敏度的熒光成像和高空間分辨率的磁共振成像，實現(xiàn)了兩類成像方式的優(yōu)勢互補。

用于鋅離子和鎘離子檢測的熒光探針、制備方法及其應用 763     

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本發(fā)明屬于熒光化學傳感技術(shù)，提供了一種用于鋅離子和鎘離子檢測的熒光探針、制備方法及其應用。該探針對鋅、鎘離子具有識別功能，該探針與鋅、鎘離子在乙腈-HEPES緩沖液pH＝7.4，v/v＝1:1，常溫反應可以使該探針的熒光猝滅，對鋅離子的檢測最低濃度為0.39μmol/L；對鎘離子的檢測最低濃度為0.34μmol/L。此外，含有該探針的試紙可對鋅、鎘離子進行裸眼定性鑒定。

檢測甲醛的微電解池及其制備方法 687     

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本發(fā)明涉及一種檢測甲醛的微電解池及其制備方法，該微電解池為四層結(jié)構(gòu)，上、下兩層分別是為亞克力板，中間兩層分別為PDMA池體和ITO玻璃，在PDMA池體的一側(cè)設(shè)有對電極插入孔、另一側(cè)設(shè)有參比電極插入孔，在PDMA池體底部設(shè)有待測液貯存孔道，在下層亞克力板上固定有工作電極ITO玻璃。本發(fā)明采用PDMS為電解質(zhì)溶液載體、ITO玻璃工作電極有效的提高了對甲醛檢測的靈敏性，降低了空氣中的氧氣對電化學檢測的影響，提高了實驗的準確度；采用亞克力板作為電解池外部結(jié)構(gòu)有效的提高了透光性和抗沖擊性，同時降低了電解池的成本。

檢測溶酶體中H2S的熒光探針、其合成方法及應用 889     

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一種檢測溶酶體中H2S的熒光探針、其合成方法及應用，該探針通過4-溴-1, 8-萘酐與N-(2-氨基乙基）嗎啉、疊氮化鈉等反應得到。其合成方法簡單、產(chǎn)率高，在不同pH條件有較好的化學穩(wěn)定性，在與H2S反應后其熒光增強46余倍（～535nm）。與現(xiàn)有H2S探針相比，該探針不僅能夠在細胞等復雜環(huán)境達到對H2S的特異性識別，同時能夠大大降低副產(chǎn)物對細胞的損傷。本發(fā)明實現(xiàn)了在活細胞溶酶體內(nèi)對H2S的檢測，在生物及醫(yī)學領(lǐng)域有極其重要的應用價值。

基于流式細胞儀的刺參體腔細胞吞噬率檢測方法 805     

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本發(fā)明公開了一種基于流式細胞儀的刺參體腔液細胞吞噬率檢測方法，包括活體提取刺參體腔液細胞，將熒光吞噬微球與刺參體腔細胞共孵育，最后利用流式細胞儀測定刺參體腔細胞的吞噬活性。本發(fā)明將體腔細胞直接與微球在體外較低溫度下共孵育，減少了溫度的影響；在近刺參肛門口提取體腔液，保證刺參的鮮活狀態(tài)，使數(shù)據(jù)具有連貫、有效性；利用滅菌后的體腔液代替?zhèn)鹘y(tǒng)的PBS緩沖液進行重懸，減少了化學試劑對體腔細胞的影響。本發(fā)明克服了現(xiàn)有利用流式細胞儀檢測吞噬細胞活性技術(shù)中采用熒光物質(zhì)標記率較低和采用體內(nèi)注射吞噬微球時吞噬率偏低的不足，方法快速、準確、簡單易行。

檢測洛克沙砷殘留的免疫膠體金試紙條及其制備方法 750     

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本發(fā)明公開了一種用于快速檢測洛克沙砷殘留的免疫膠體金試紙條及其制備方法,屬于獸藥殘留的免疫化學速測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試紙條,包括樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊和PVC背襯,其特征在于,在PVC背襯上按順序依次粘附有樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊;所述的結(jié)合墊上包被有所述的抗洛克沙砷單克隆抗體-膠體金標記物,該單克隆抗體由雜交瘤細胞系所分泌得到的。所述的硝酸纖維素膜上分別包被有洛克沙砷-載體蛋白偶聯(lián)物構(gòu)成的檢測線和兔抗鼠IgG構(gòu)成的質(zhì)控線。本發(fā)明的試紙條有靈敏度高、特異性強、操作簡便、檢測快速、準確等顯著優(yōu)點。

檢測豬尿液中萊克多巴胺殘留的免疫膠體金試紙 993     

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本發(fā)明公開了一種用于快速檢測動物尿液中萊克多巴胺殘留的免疫膠體金檢測試紙條及其制備方法，屬于獸藥及違禁藥物殘留的免疫化學速測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試紙條(圖1)，包括樣品墊(1)、膠體金結(jié)合墊(2)、硝酸纖維素膜(3)、吸水墊(4)和PVC背襯(7)，其特征在于，在PVC背襯(7)上按順序依次粘附有樣品墊(1)、結(jié)合墊(2)、硝酸纖維素膜(3)、吸水墊(4)；所述的結(jié)合墊(2)上包被有萊克多巴胺單克隆抗體-膠體金標記物，該單克隆抗體由雜交瘤細胞系所分泌得到的。所述的硝酸纖維素膜(3)上分別包被有萊克多巴胺-載體蛋白偶聯(lián)物構(gòu)成的檢測線(5)和兔抗鼠IgG構(gòu)成的質(zhì)控線(6)。本發(fā)明的試紙條有靈敏度高、特異性強、操作簡單、檢測迅速等優(yōu)點。

用于重金屬離子檢測的介孔硅材料及其制備方法 723     

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本發(fā)明提供一種用于重金屬離子檢測的介孔硅材料及其制備方法，用于重金屬離子檢測的介孔硅材料的制備方法，包括以下步驟：步驟1、首先將表面活性劑，堿或者酸加入到水中組成混合液；步驟2、然后向混合液中加入硅源，反應所得到的產(chǎn)物通過室溫陳化或水熱處理后，進行洗滌，過濾處理；步驟3、最后通過化學處理或者煅燒去除表面活性劑，得到所需的介孔硅材料；步驟4、采用嫁接的方法將巰基自組裝于介孔硅材料表面。該方法檢測快速，精度高，通用性佳。

內(nèi)銀外金毛細管多模式檢測表面等離子體共振傳感器 697     

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本發(fā)明提供了一種內(nèi)銀外金毛細管多模式檢測表面等離子體共振傳感器，屬于光纖傳感技術(shù)領(lǐng)域。該傳感器采用石英毛細管，在毛細管內(nèi)壁鍍銀、外壁鍍金的結(jié)構(gòu)；采用液相化學沉積法，對敏化處理后的石英毛細管內(nèi)壁沉積60nm-90nm的均勻銀膜；內(nèi)壁鍍銀膜的石英毛細管外壁中間段采用濺射鍍膜法鍍制金膜，鍍膜長度7mm-15mm，鍍膜厚度60nm-90nm；其中，金膜和銀膜的厚度保持一致。本傳感器結(jié)構(gòu)小巧簡單、性能穩(wěn)定、工藝簡單、制作方便且成本較低，并對傳感檢測具有較高的靈敏度。毛細管內(nèi)部可用于檢測油類等高折射率液體樣品，外部用于檢測低折射率生化樣品等。傳感器實用性強，可廣泛應用于工業(yè)與生化傳感領(lǐng)域。

細胞鋅離子檢測用的氟硼染料熒光探針 1022     

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本發(fā)明涉及一類新型基于分子內(nèi)光誘導電子轉(zhuǎn)移(PET)原理的鋅離子熒光分子探針,該探針是通過一系列擁有8位氯甲基的氟硼熒光染料與二(2-吡啶甲基)胺簡單連接而成。激發(fā)和發(fā)射波長在可見區(qū)。探針分子本身具有良好的化學、光穩(wěn)定性。該系列探針具有很低的pK_a值,一般在2到3。在pH 4到10的范圍內(nèi),pH變化對熒光發(fā)射沒有影響。對鋅離子有很好的選擇性,鈉、鉀、鈣、鎂、錳、鐵等金屬離子對檢測沒有干擾。可以檢測納摩爾濃度的鋅離子。探針分子-鋅離子絡合物量子產(chǎn)率高,絡合前后熒光量子產(chǎn)率至少有十幾倍的增長。熒光顯微成像實驗表明這類探針細胞滲透性好,對細胞本身沒有毒副作用,特別適于細胞內(nèi)鋅離子濃度變化的檢測。

應用二氧化錫量子點檢測船用燃油中硫含量的方法 667     

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本發(fā)明公開了一種應用二氧化錫量子點檢測船用燃油中硫含量的方法，包括以下步驟：將二氧化錫量子點溶液在180～200℃下進行5～6h的水熱法處理；將二氧化錫量子點溶液靜置，取出上層清液，再加入同等體積的無水乙醇，得到二氧化錫量子點乙醇溶液；向二氧化錫量子點乙醇溶液中加入已知硫含量的燃油溶液，測量二氧化錫量子點熒光強度；多次加入正丁基硫醚溶液，計算每次加入后的硫含量，分別測量熒光強度，建立硫含量與熒光強度之間的特征曲線；將待檢測燃油加入到二氧化錫量子點中，測定熒光強度，代入特征曲線中，即得硫含量。本發(fā)明利用二氧化錫量子點能夠有效檢測燃油中的硫含量，簡單易操作，可行性強、化學穩(wěn)定性好、低成本和無毒性。

音頻電磁式再生液濃度檢測裝置 1073     

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本實用新型屬于一種改進的生產(chǎn)過程用檢測 儀表，適用于連續(xù)檢測化學水處理工藝過程中的再 生液濃度。該裝置由發(fā)送器和轉(zhuǎn)換器兩部分組成。采用測 試發(fā)送器的開環(huán)輸出電勢方法，勵磁變壓器與檢測 變壓器垂直布置，時分割乘法器進行溫度補償運 算，音頻勵磁，用非線性函數(shù)產(chǎn)生電路對溶液的電導 溫度系數(shù)進行修正。增強了抗干擾能力，使儀表指 示呈線性，不需專用調(diào)零回路，彌補了一般公知的 再生液濃度檢測裝置的不足。

氨基甲酸酯類農(nóng)藥的比色快速檢測試紙 956     

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本發(fā)明提供一種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的比色快檢試紙。試紙采用化學顯色原理，通過過濾富集方式可實現(xiàn)至少七種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的快速檢測。試紙穩(wěn)定性好，靈敏度高，檢測下限可低至0.2ppm，且操作過程方便快捷，檢測結(jié)果一目了然，因此，適用于氨基甲酸酯類農(nóng)藥的現(xiàn)場快速檢測。

具備溫度補償?shù)墓怆姸O管檢測NO裝置及方法 1105     

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本發(fā)明公開了一種具備溫度補償?shù)墓怆姸O管檢測NO裝置及方法。所述裝置包括：測量光腔、補償光腔、測量光電二極管、補償光電二極管和信號放大溫度補償電路。NO氣體在測量光腔與臭氧發(fā)生化學發(fā)光反應，產(chǎn)生微弱光信號，補償光腔獲得背景信號。兩路信號被測量光電二極管和補償光電二極管采集，通過相同放大倍數(shù)的電流放大電路后，由差分放大電路進行差分處理獲得補償后的信號。通過此裝置，獲得NO檢測濃度，同時自動進行溫度和噪聲補償、消除基線漂移。該裝置特別適宜微型化、批量化生產(chǎn)。

熒光探針檢測鋅離子和鎘離子的應用 826     

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本發(fā)明屬于熒光化學傳感技術(shù)，涉及一種用于檢測鋅離子和鎘離子的熒光探針、制備方法及應用。該探針可通過一鍋法反應得到。該熒光探針可以選擇性識別鋅、鎘離子，在四氫呋喃溶液中與鋅離子作用后熒光強度降低且伴有65nm的紅移，對鋅離子的檢測限為0.184μmol/L；與鎘離子作用后熒光強度降低且伴有81nm的紅移，對鎘離子的檢測限為0.176μmol/L。該探針適用于對鋅、鎘離子的裸眼定性鑒定和熒光定量檢測。

用于檢測參蝦貝養(yǎng)殖區(qū)致病弧菌群的基因芯片和使用方法 860     

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一種用于檢測參蝦貝養(yǎng)殖區(qū)致病弧菌群的基因芯片和使用方法，包括芯片載體，該芯片載體上固載有經(jīng)化學修飾的用于檢測副溶血弧菌、溶藻弧菌、鰻弧菌、哈維氏弧菌、創(chuàng)傷弧菌、燦爛弧菌的核苷酸探針；包括待測樣品DNA提取、樣品PCR擴增、PCR產(chǎn)物與芯片雜交、芯片雜交后的處理、雜交芯片的掃描及結(jié)果判讀的步驟。優(yōu)點是：針對每種弧菌變異區(qū)序列設(shè)計的特異性探針，顯著提高了檢測的特異性。本發(fā)明提高了鑒定參蝦貝養(yǎng)殖區(qū)環(huán)境及生物體致病弧菌群的能力，同時極大地縮短了檢測時間。

檢測血紅蛋白的聚離子液體@3D納米金簇修飾電極的制備方法 1020     

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本發(fā)明公開一種檢測血紅蛋白的聚離子液體@3D納米金簇修飾電極的制備方法，依次按照如下步驟進行：制備玻碳/聚甲苯胺藍/納米鉑修飾電極；采用電沉積法制備三維納米金簇修飾電極；制備聚離子液體@3D納米金簇修飾電極。本發(fā)明所需儀器設(shè)備簡便，操作步驟簡單。由于所用離子液體的特殊性質(zhì)以及3D納米金簇的特定結(jié)構(gòu)，使制得的聚離子液體@3D納米金簇修飾電極可很好的識別血紅蛋白，作為傳感電極應用于檢測血紅蛋白的電化學傳感器，能夠快速且高靈敏度檢測血紅蛋白。

玻璃微流控芯片的質(zhì)量檢測方法 693     

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本發(fā)明提供了一種玻璃微流控芯片的質(zhì)量檢測方法,其特征在于:包括對玻璃微流控芯片通道的橫截面輪廓測定、表面光潔度測定、表面電荷分布測定和化學性質(zhì)確定。本發(fā)明提供了一種玻璃微流控芯片的質(zhì)量檢測方法的優(yōu)點在于:首次全面、客觀、準確的對玻璃微流控芯片的產(chǎn)品質(zhì)量進行了監(jiān)控,從而避免了以往在玻璃微流控芯片的生產(chǎn)使用過程中,由于產(chǎn)品評價標準的缺乏所造成的混亂局面;對出自不同廠家的玻璃微流控芯片進行產(chǎn)品質(zhì)量檢測的理想方法并,可成為行業(yè)標準。