兼具除磷除氨氮富氧復合功能的黑臭水體修復劑及其制備方法 656     

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本發(fā)明公開了一種具備除磷除氨氮復合功能的黑臭水體修復劑及其制備方法，涉及黑臭水體修復技術領域。該方法包括：以過氧化鈣和膨潤土為吸附劑前體；發(fā)泡混凝土為粘合劑；將吸附劑前體和發(fā)泡混凝土充分混合固化干燥后破碎得到黑臭水體修復劑。本發(fā)明黑臭水體修復劑通過過氧化鈣和膨潤土復合材料同步吸附除磷除氨氮，及各組分的協(xié)同作用有效去除污水中的磷和氨氮，同時利用過氧化鈣的緩釋氧性向水體富氧。具備制備過程簡單、價格低廉、修復效果迅速且持續(xù)時間長等優(yōu)勢，實現(xiàn)了對黑臭水體多項水質指標的同步改善。

金屬有機框架-碳酸鈣復合晶體材料及其制備方法 1025     

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本發(fā)明公開了一種金屬有機框架?碳酸鈣復合晶體材料及其制備方法，屬于納米復合材料技術領域。通過對金屬有機框架晶體顆粒表面進行高分子修飾，然后將其加入到氯化鈣水溶液中，利用氨擴散法合成碳酸鈣晶體，即可得到上述金屬有機框架?碳酸鈣復合晶體材料。該復合晶體材料中，金屬有機框架顆?？梢跃鶆虻貎惹队跓o機碳酸鈣晶體之中，大大提高了其熱穩(wěn)定性和堿穩(wěn)定性，在催化、油墨、涂料、質子傳導以及生物醫(yī)藥技術領域具有重要的應用價值。

脈沖調阻型電阻漿料 615     

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本發(fā)明公開了一種脈沖調阻型電阻漿料，所述脈沖調阻型電阻漿料包含功能材料、玻璃粉、堿式硅鉻酸鉛和有機載體；以所述脈沖調阻型電阻漿料的總質量計。采用本發(fā)明的脈沖調阻型電阻漿料制得的電阻具有顯著提高的脈沖調阻能力。進一步在本發(fā)明的脈沖調阻型電阻漿料中使用二氧化釕硅復合材料作為功能材料能夠改善電阻的功率負荷特性。本發(fā)明的電阻漿料具有脈沖調阻范圍寬的優(yōu)點，可用于電加熱器件以及無損調阻的厚膜產品。

低成本高性能PVC防水卷材及其制備方法 973     

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本發(fā)明涉及一種低成本高性能PVC防水卷材及其制備方法，所述PVC防水卷材重量配比為：PVC樹脂：100份；DOP：30～45份；改性納米碳酸鈣：5～30份；重質碳酸鈣：5～30份；二鹽：2～3份；鈦白粉；2～3份；硬脂酸鋇：0.5～1份；紫外線吸收劑UV?9：0.5～1份；抗氧劑1010：0.5～1份；通過納米粒徑級別的改性納米碳酸鈣和微米級別的重質碳酸鈣同時填充，兩種不同粒徑的填料更容易在基體中形成緊密堆積，產生的缺陷少，獲得的復合材料性能更為優(yōu)異；本發(fā)明借助改性后納米碳酸鈣更好的加工流動性，實現(xiàn)與微米級碳酸鈣更緊密的排列和堆積，進一步提高力學性能，同時降低成本。

喹諾酮類藥物通過型固相萃取柱的制備方法 902     

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本發(fā)明涉及固相萃取柱的制備技術，旨在提供一種喹諾酮類藥物通過型固相萃取柱的制備方法。包括：將螺旋狀COFs復合材料與適量純有機溶劑混合，超聲處理至分散均勻；將預處理后的材料填充至聚丙烯材質的固相萃取柱中，兩端分別用篩板封堵；將傳統(tǒng)固相萃取吸附劑與適量純有機溶劑混合，超聲處理至分散均勻后；將預處理后的材料繼續(xù)填充至固相萃取柱中，端部用篩板封堵后作為進樣端；用純有機溶劑上柱清洗后，以惰性氣體吹掃除去殘留有機溶劑后真空干燥，制得喹諾酮類藥物通過型固相萃取柱。本發(fā)明具有制備工藝簡單、對食品雜質截留能力強、凈化效果好等優(yōu)點?？娠@著降低質譜檢測過程中的基質干擾效應，有效提改善質譜檢測響應信號，有效提高靈敏度。

螺栓式安裝的飛機風擋玻璃小撓度計算方法 817     

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本申請屬于用于飛機的夾層玻璃風擋領域，特別涉及一種螺栓式安裝的飛機風擋玻璃小撓度計算方法。包括步驟一、根據(jù)復合材料力學中層合板的剛度理論，獲取風擋玻璃的彎曲剛度矩陣；步驟二、根據(jù)薄板小撓度彎曲的基本微分方程，獲取氣密載荷作用下風擋玻璃的小撓度運動控制方程；步驟三、將螺栓式安裝的風擋玻璃邊界條件簡化為四邊固支邊界條件；步驟四、將撓度函數(shù)展成滿足四邊固支邊界條件的撓曲面試函數(shù)，帶入小撓度運動控制方程，得到適用于螺栓式安裝的飛機風擋玻璃的小撓度計算公式。本申請能夠方便快捷的指導螺栓式安裝的風擋玻璃各層厚度及參數(shù)設計，相較于仿真計算及實驗方法，可節(jié)省風擋玻璃結構設計環(huán)節(jié)大量人力物力及財力。

可選擇性去除磷酸根離子的二茂鐵改性聚苯胺/碳納米管復合電極及其制備方法和應用 709     

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本發(fā)明提供一種可選擇性去除磷酸根離子的二茂鐵改性聚苯胺/碳納米管復合電極及其制備方法和應用，所述方法包括以下步驟：(1)通過酰氯反應制備1,1′?二茂鐵二甲酰氯，(2)通過酰胺反應制備1,1′?二茂鐵基苯胺單體,(3)通過化學氧化聚合反應制備二茂鐵改性聚苯胺/碳納米管復合材料，(4)制備二茂鐵改性聚苯胺/碳納米管復合電極。本發(fā)明將與磷酸根離子選擇性響應的基團引入電極材料，制備了一種高選擇性捕獲磷酸根離子且離子存儲容量大、性能穩(wěn)定的復合電極，解決了電容除鹽系統(tǒng)對污水中磷酸鹽去除效果不佳的關鍵技術問題。

多層孔狀聚酰亞胺復合薄膜及其制備方法 726     

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本發(fā)明涉及一種多層孔狀聚酰亞胺復合薄膜及其制備方法，屬于聚合物復合材料制造領域。該復合薄膜具有多孔多層結構，石墨烯與納米銀均勻分布在聚酰亞胺骨架中，密度低于0.32g/cm3，孔隙率大于56％，電導率高達3.5S/cm，電磁屏蔽性能高達37dB，電磁吸收性能在總屏蔽性能的占比高于85％，斷裂伸長率高達125％。該復合薄膜的制備為由聚酰亞胺共聚物、石墨烯、納米銀與致孔劑混合后溶解到極性溶劑中得到混合溶液，將該混合溶液澆筑在玻璃板上，將玻璃板及其表面的混合溶液浸泡在乙醇和水的混合液中，經(jīng)過相轉化變成聚酰亞胺復合薄膜濕膜，將濕膜真空干燥得到多層孔狀聚酰亞胺復合薄膜。該多層孔狀聚酰亞胺復合薄膜可以作為電磁屏蔽材料應用于遠程通訊領域。

改性納米零價鐵-生物基復合功能材料及其制備方法和應用 935     

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本申請公開了一種改性納米零價鐵?生物基復合功能材料及其制備方法和應用。所述改性納米零價鐵?生物基復合功能材料，包括硫化納米零價鐵和生物基材料，所述生物基材料作為吸附載體，負載所述硫化納米零價鐵；其中所述生物基材料包括碳微球和海藻酸鈣；所述硫化納米零價鐵的制備原料包括：六水三氯化鐵和硫化劑。本申請的改性納米零價鐵?生物基三元復合材料制備過程利用“一步法”合成硫化納米零價鐵并負載于碳微球、海藻酸鈣載體表面上，結合固體負載和海藻酸鈣負載，使得硫化納米零價鐵材料具有更大的比表面積、高效吸附性能、還原性能和回收潛力，可達到同時高效固定鎘和鉻污染目的。

提高熱壓罐成型熱電偶氣密性的方法 980     

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本發(fā)明屬于復合材料成型技術，涉及一種提高熱壓罐成型熱電偶氣密性的方法。包括如下步驟：在零件邊緣位置放置熱電偶。制作真空袋時，熱電偶用密封膠帶固定，在熱電偶位置，鋪貼多條膩子條。熱電偶在膩子條上采用“S”型安放。在“S”型安放的熱電偶上再放置1層膩子條，寬度方向多條膩子條。在膩子條上密封真空袋，并檢測真空袋真空泄漏度。通過本發(fā)明一種提高熱壓罐成型熱電偶氣密性的方法實施后，解決了容易造成真空袋真空泄漏的問題，降低了操作工制作真空袋的難度，提高了零件合格率。

大厚度蜂窩夾層結構加強區(qū)成型工藝方法 1063     

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本發(fā)明屬于航空復合材料制造技術領域，公開了一種大厚度蜂窩夾層結構加強區(qū)成型工藝方法，針對具有加強區(qū)的蜂窩件，在模具型面上對應加強區(qū)位置鋪貼墊片層，然后在鋪貼了墊片層的模具上放置大厚度蜂窩，對大厚度蜂窩的加強區(qū)定型，定型后對大厚度蜂窩穩(wěn)定化；之后取下大厚度蜂窩和墊片層，在模具上鋪貼加強層，最后將穩(wěn)定后的大厚度蜂窩放置在模具上進行結構成型。本發(fā)明解決了大厚度蜂窩夾層結構在制備過程中，需要對氣動面蜂窩加強區(qū)進行機加工序，提高了大厚度蜂窩夾層結構制備工藝水平，具有較大的實際應用價值；本發(fā)明只采用加強層補償型面后對蜂窩進行定型和穩(wěn)定化，減小了制件制造工序和流程，同時也節(jié)省了加工設備資源。

軸類冷修復方法 636     

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本發(fā)明屬于機械技術領域，涉及一種軸類冷修復方法，采用精密冷焊技術與高分子復合材料修復技術相結合的快速冷修復技術，是一種在沒有冷焊環(huán)焊技術的條件下進行的快速修復技術；采用該修復技術能夠快速的對軸類磨損進行修復，修復質量能夠滿足生產需求，并且有效的縮短了修復工期，降低了修復成本，提高了生產效益。

高強度復合塑鋼板材的制備方法及其應用 930     

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本發(fā)明屬于復合材料制備方法技術領域，具體涉及一種高強度復合塑鋼板材的制備方法及其應用。一種高強度復合塑鋼板材的制備方法，包含以下步驟：將樹脂、補強劑、抗氧劑、改性劑、穩(wěn)定劑加入攪拌裝置中進行攪拌得到混合物A；將混合物A加入雙螺桿擠出機的加料攪拌段；加料攪拌段溫度升溫后加入潤滑助劑和相容劑得到混合物B；將混合物B輸送到冷卻段；將混合物B輸送到雙螺桿擠出機的熔融段；將熔融段熔融的混合物B輸送到熔體輸送段；將熔融的混合物B輸送到均化段，經(jīng)過排氣段，通過口模擠出成型高強度復合塑鋼板材。通過本發(fā)明制備方法制備的高強度復合塑鋼板材具有易成型，強度高的特點。

腰部頻譜按摩儀 668     

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本發(fā)明涉及按摩器械技術領域，公開了一種腰部頻譜按摩儀，其包括底座、頻譜按摩片和指示燈，頻譜按摩片包括從內至外依次設置的支撐層、加熱層和仿生硅膠層，底座內設有與加熱層相連接的電控組件，仿生硅膠層則采用能夠輻射寬波段頻譜的高分子復合材料制成，頻譜按摩片與底座之間設有第一分隔層，指示燈與頻譜按摩片之間設有第二分隔層。與現(xiàn)有技術相比，該腰部頻譜按摩儀能夠有效利用硅膠仿生層受熱輻射寬波段頻譜的原理對人員實施按摩，具有改善局部血液循環(huán)，促進腫脹消退，降低肌張力，緩解肌痙攣，鎮(zhèn)痛等作用。

磁懸浮車輛的牽引緩沖裝置及磁懸浮車輛 653     

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本申請實施例提供了一種磁懸浮車輛的牽引緩沖裝置及磁懸浮車輛。牽引緩沖裝置，包括：牽引緩沖本體，所述牽引緩沖本體是復合材料的牽引緩沖本體，所述牽引緩沖本體的底端用于與所述磁懸浮車輛的底架連接；剛性的耐磨板，所述耐磨板固定在所述牽引緩沖本體的前端面，用于與所述磁懸浮車輛的車鉤連接。磁懸浮車輛包括上述牽引緩沖裝置。本申請實施例解決了磁懸浮車輛現(xiàn)有的牽引緩沖裝置的制造工藝復雜且重量大的技術問題。

生物質基高導熱柔性復合膜及其制備方法 642     

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本發(fā)明公開了一種生物質基高導熱柔性復合膜及其制備方法，該復合膜的其制備方法為：首先制備一定質量濃度的絲蛋白溶液；接著將導熱填料加入其中，得到導熱填料/絲蛋白溶液；然后通過靜電紡絲法制備成導熱填料/絲蛋白復合纖維膜，再將該導熱填料/絲蛋白復合纖維膜進行強化處理后，剝離成自支撐復合纖維膜，最后將多層復合纖維膜多層疊加，經(jīng)熱壓成型即的到最終產物。該復合薄膜具有較高的導熱性能，同時具有較好的柔韌性，可用作柔性電子和可穿戴電子設備的熱管理材料。此外，本發(fā)明選用絲蛋白為基底材料，絲蛋白作為生物質材料，可以在自然條件下降解，相比于人工合成的聚合物，生物質基導熱復合材料更加的環(huán)保。

定向互連的高導熱界面材料的制備方法及產品 806     

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本發(fā)明屬于高分子復合材料相關技術領域，并公開了一種定向互連的高導熱界面材料的制備方法及產品。該方法包括下列步驟：S1將填充顆粒加入模具中，并將該模具置于永磁磁場中，并對所述模具施加震動，使得所述填充顆粒在震動下在所述磁場中自動對齊和排列，形成填充顆粒陣列；S2保持所述永磁磁場，將熱固性聚合物膠體注入所述模具中，對所述模具抽真空去除其中的空氣，使得所述熱固性聚合物膠體填充至所述填充顆粒陣列的間隙中，升溫固化，以此獲得所需的定向互連的高導熱界面材料。本申請還公開了上述制備方法獲得的產品。通過本發(fā)明，具有優(yōu)異的導熱性能，具備良好的機械強度和加工性能。

聚氨酯樹脂系統(tǒng)及其制備方法 804     

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本發(fā)明涉及聚氨酯領域，更具體地，本發(fā)明涉及一種聚氨酯樹脂系統(tǒng)及其制備方法，所述聚氨酯樹脂系統(tǒng)，制備原料包括有機多元醇、丙烯酸酯單體、催化劑、異氰酸酯、引發(fā)助劑，所述聚氨酯樹脂系統(tǒng)在25℃的粘度為20?300mPa.s，優(yōu)選為60?90mPa.s，175g聚氨酯樹脂系統(tǒng)在30℃水浴下粘度增加到500mPa.s的時間為50?200min，優(yōu)選為70?110min。本申請?zhí)峁┑木郯滨渲到y(tǒng)在25℃的粘度低于100mPa.s，175g的聚氨酯樹脂系統(tǒng)在30℃的粘度增加到500mPa.s的時間大于60min，且具有較高的澆注體本體熱變形溫度，其熱變形溫度大于60℃，同時具有低放熱性和高強度，可廣泛應用于需要長操作期且高強度要求較的纏繞、拉擠和灌注工藝的復合材料產品的制備。

可降解保鮮膜及其制備方法和應用 1036     

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本發(fā)明屬于復合材料技術領域，具體涉及一種可降解保鮮膜及其制備方法和應用。本發(fā)明提供了一種可降解保鮮膜，包括聚乳酸基膜、包含在所述聚乳酸基膜中的聚乙二醇和殼聚糖?咖啡酸接枝共聚物。在本發(fā)明中，殼聚糖?咖啡酸接枝共聚物能夠破壞聚乳酸的致密結構，從而提高可降解保鮮膜的透氣率，進而提高可降解保鮮膜的抗?jié)裥?，抑制食用菌在可降解保鮮膜的包裝下發(fā)生品質劣變延長食用菌的貨架期。在本發(fā)明中，所述聚乳酸作為基材具有良好的生物相容性和可降解性，本發(fā)明以聚乳酸作為基材使可降解保鮮膜具有可降解性。

復合觸點材料及其制作方法 719     

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本發(fā)明公開了復合材料技術領域的一種復合觸點材料及其制作方法，包括如下重量分數(shù)的材料：銀粉20?30份、鎳粉10?20份、銅粉15?20份、鎢粉5?10份、氮化鎵5?10份、碳纖維3?5份、二氧化鈀5?8、三氯氟乙烷1?3份和硅氧烷脂石墨粉1?3份，該復合觸點材料及其制作方法，通過在其中增加納米氮化鎵，導電性能好，能夠承受大電流，不會出現(xiàn)火花，安全性能高，通過增加碳纖維材料以及通過冷等靜壓配合熱等靜壓進行壓制，使材料的致密性更高，材料自身的抗拉伸強度更高，使用壽命長。

高濃度水性石墨烯分散液的制備方法 985     

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本發(fā)明公開了一種高濃度水性石墨烯分散液的制備方法，采用機械力化學與特征分散劑協(xié)同作用以石墨為原料來制備。在適當?shù)臈l件下，分散液濃度最高達24.5mg/mL，沉降收率98%以上，穩(wěn)定儲存期超過180天。本制備方法具有工藝簡單、效率高、制備過程經(jīng)濟且清潔等顯著特點。產品可應用于復合材料、導電漿料、導熱流體及散熱材料制備等領域。

散熱型木塑地板及其制備方法 816     

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本發(fā)明屬于木塑復合材料技術領域，公開了一種散熱型木塑地板及其制備方法。該木塑地板包括基底層和耐火散熱層；以基底層的總重量計，基底層包括：高吸水性樹脂1?10份和農作物秸稈粉30?60份；以所述耐火散熱層的總重量計，所述耐火散熱層包括：聚氯乙烯樹脂50?75份、導熱添加劑10?20份、海泡石絨3?5份、二氧化硅1?15份和其他助劑0?40份。本發(fā)明提高了木塑地板的導熱性能，散熱均勻、不開裂，具有較好的防火、耐老化、防水性能。

多能源驅動定形相變材料及其制備方法 993     

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本發(fā)明公開了一種多能源驅動定形相變材料及其制備方法，屬于多功能相變材料技術領域。本發(fā)明相變材料以石蠟類烷烴與SEBS的共混物作為相變材料，石墨烯氣凝膠作為定形基體和光熱、電熱轉換介質，石蠟類烷烴/SEBS共混相變材料均勻分布于石墨烯氣凝膠基體的三維孔隙結構中，制備方法是先通過熔融共混制得石蠟類烷烴/SEBS共混相變材料，利用氧化還原法制備石墨烯氣凝膠基體，將石蠟類烷烴/SEBS共混物引入石墨烯氣凝膠基體的三維孔隙結構中。本發(fā)明定形相變材料在SEBS及石墨烯氣凝膠的共同作用下，使復合材料具有良好的形狀穩(wěn)定和防泄漏能力，可提供良好的光/電?熱轉換性能，可在光/電刺激下驅動相變完成能量轉換及儲存。

基于地電極局部涂覆的GIL絕緣子表面電荷抑制方法 709     

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本發(fā)明涉及一種基于地電極局部涂覆的GIL絕緣子表面電荷抑制方法，在地電極內部涂覆低電導率涂層有助于抑制畸變的電場，從而抑制非平面區(qū)的電荷積聚，同時，工藝簡單，適用于大面積涂覆，且涂層復合材料價格便宜，有利于大規(guī)模生產。

用于油水分離的全纖維素復合膜及制備方法和應用 796     

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本發(fā)明屬于生物基可降解材料領域，具體涉及一種用于油水分離的全纖維素復合膜及制備方法和應用。為解決復合材料的基質、基底相容性差、分離效率低，原料與溶劑體系昂貴且不夠環(huán)保等方面的問題，本發(fā)明以廉價的多孔型增強纖維素材料為基底，通過簡單的復合方法，將再生纖維素與基底相融合，構建了全纖維素網(wǎng)絡，其中，再生纖維素是通過氯化鋅?水這種綠色溶劑體系溶解纖維素后再生得到的。原始增強纖維素材料微米孔被填充，大大提高了復合膜在干、濕條件下的力學性能，同時復合膜特殊的親水?水下超疏油的潤濕性質，使其可應用于高效的油水分離過程。

高效降解抗生素的光催化劑及其制備方法和應用 949     

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本發(fā)明公開了一種高效降解抗生素的光催化劑及其制備方法和應用，該制備方法包括以下步驟：（1）先后將質量比為0.25~4:1的納米硫化鋅和納米復合材料CuO@Cu2O@Cu均勻分散于去離子水中形成混合液；（2）將步驟（1）中得到的混合液置于微波反應器中進行微波輻照反應，反應結束后自然冷卻至室溫，然后經(jīng)過濾、洗滌、干燥，即得到CuO@Cu2O@Cu?ZnO?CuS光催化劑。本發(fā)明的制備方法簡單、操作方便，重復性好，且制備得到的光催化劑能充分吸收可見光和紫外光高效、穩(wěn)定地降解抗生素。

具有活性氧響應性和抗粘連雙功能的形狀記憶聚氨酯材料 795     

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本發(fā)明公開了一種具有活性氧響應性和抗粘連雙功能的形狀記憶聚氨酯材料及其制備方法，它包括具有活性氧響應性的形狀記憶聚氨酯和抗粘連的彈性體兩層纖維膜結構。具有活性氧響應性的形狀記憶聚氨酯以含有二硒結構的聚ε?己內酯(PCL?Se?Se?PCL)大分子二元醇和飽和脂肪族二異氰酸酯為原料，采用一步法合成(PCLU?Se?Se?PCLU)。抗粘連的彈性體(PFCLU)具有優(yōu)異的回彈性，可輔助另一層材料的形狀記憶轉變過程。兩層材料通過靜電紡絲復合在一起。本發(fā)明制備的聚氨酯復合材料具有良好的生物相容性、形狀記憶功能和自愈合功能。PCLU?Se?Se?PCLU含有的二硒鍵結構可以提供優(yōu)異的氧化還原雙響應性，PFCLU具有優(yōu)異的表面親水性；材料本身及降解產物對人體無害，能廣泛應用于生物醫(yī)藥、組織工程等領域。

長航時高超聲速飛行器的熱防護結構 788     

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本申請涉及飛行器技術領域，特別涉及一種長航時高超聲速飛行器的熱防護結構。本申請?zhí)峁┑臒岱雷o結構包括：防熱層，所述防熱層包括第一蒙皮和第一支撐骨架，所述第一支撐骨架固定連接在第一蒙皮的內部，所述第一蒙皮和第一支撐骨架的材料為纖維復合材料；隔熱層，所述隔熱層設置在第一支撐骨架的內部，所述隔熱層的材料為氣凝膠或石英棉；反射層，所述反射層設置在隔熱層和第一支撐骨架之間，所述反射層的材料為鎳、銀、鈦或石英纖維；金屬層，所述金屬層連接在防熱層的下方，其包括第二蒙皮和第二支撐骨架，所述第二支撐骨架固定連接在第二蒙皮的內部，所述第二蒙皮和第二支撐骨架的材料為合金材料。

曲面背光模組及其制備方法 742     

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本發(fā)明提供一種曲面背光模組及其制備方法。所述曲面背光模組包括由反射板、導光板、光學板組、光源構成的背光單元，以及依次設于所述背光單元邊緣的固定層和限位層。所述曲面背光模組的制備方法包括設置卡扣，設置復合材料片材和熱固性樹脂，升溫并施壓，冷卻等步驟。本發(fā)明提供的所述曲面背光模組及其制備方法解決了現(xiàn)有技術的曲面背光模組的各部分之間難以充分貼合、易分離，光源的位置易偏移等技術問題。

聚合氯化鋁溶液的純化脫色工藝 708     

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本發(fā)明提供一種聚合氯化鋁溶液的純化脫色工藝，包括如下步驟：(1)調節(jié)聚合氯化鋁溶液的pH至3.5～4.5，加入鋁屑，加熱升溫，磁力攪拌處理，恒溫靜置，過濾，取濾液Ⅰ；(2)調節(jié)濾液Ⅰ的pH至7.0～7.5，加入改性沸石與硅膠的復合材料，于45～55℃恒溫條件下，持續(xù)攪拌處理，過濾，得到濾液Ⅱ；(3)將濾液Ⅱ加熱至60～65℃，調節(jié)濾液Ⅱ的pH至4.5～5.0，經(jīng)大孔樹脂吸附純化，得到無色透明的聚合氯化鋁溶液，本發(fā)明的聚合氯化鋁溶液的純化脫色工藝，可制備獲得高純度的聚合氯化鋁溶液，既有效降低了聚合氯化鋁溶液色度，又提高聚合氯化鋁溶液的多核鋁含量，堿化度穩(wěn)定，使之更有效用于造紙施膠劑中。