制備增加卷煙酸甜香韻的盤紙?zhí)砑觿┑难b置及應(yīng)用 905     

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本發(fā)明涉及一種制備增加卷煙酸甜香韻的盤紙?zhí)砑觿┑难b置及應(yīng)用，屬于煙草化學(xué)領(lǐng)域。該裝置包括若干加料管、儲(chǔ)液器和振蕩器，若干加料管底部依次設(shè)有導(dǎo)管，若干加料管的導(dǎo)管在儲(chǔ)液器上方相交，且與儲(chǔ)液器連通，若干加料管的導(dǎo)管上均設(shè)有流量調(diào)節(jié)裝置，儲(chǔ)液器中設(shè)有振蕩器，儲(chǔ)液器一側(cè)設(shè)有觀測(cè)部，儲(chǔ)液器底端設(shè)有出液口，出液口上也設(shè)有流量調(diào)節(jié)裝置，還包括設(shè)于儲(chǔ)液器外部的控制器。本發(fā)明成本低廉，使用簡(jiǎn)便，制得的盤紙?zhí)砑觿┛蛇m度降低刺激性，同時(shí)能提升香氣質(zhì)量，顯著增加甜潤(rùn)感，具有良好的應(yīng)用前景。

低應(yīng)力的各向同性有機(jī)物填充的裝置及方法 799     

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本發(fā)明涉及一種新的低應(yīng)力的各向同性有機(jī)物填充的裝置及方法，屬于探測(cè)器微細(xì)加工技術(shù)領(lǐng)域。該方法在熱釋電陶瓷網(wǎng)格化后的溝槽內(nèi)，通過化學(xué)氣相沉積的工藝，填充聚對(duì)二甲苯（Parylene）。通過控制沉積溫度、腔體壓力、時(shí)間等參數(shù)，實(shí)現(xiàn)了溝槽的各向同性有機(jī)物填充。填充的有機(jī)物厚度可控，無空洞，應(yīng)力低，保持了溝槽原有的形狀，膜層厚度均勻，有利于后續(xù)的加工。經(jīng)過本發(fā)明方法填充的熱釋電陶瓷，在350℃的后續(xù)工藝高溫仍然不開裂，易于推廣應(yīng)用。

4-氰基-β-D糖苷類化合物用于制備治療焦慮癥的藥物中的用途 782     

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本發(fā)明提供了經(jīng)過結(jié)構(gòu)優(yōu)化的小分子酚型糖苷4?氰基?β?D糖苷類化合物用于制備治療焦慮癥的藥物的用途。本發(fā)明所屬化合物用于治療焦慮癥，代表化合物4?氰基?β?D葡萄糖苷（XH002）在焦慮癥三個(gè)行為模型和一個(gè)藥理模型上，KM種小鼠單次灌胃給藥均能體現(xiàn)出切實(shí)的抗焦慮效果，其抗焦慮效果高于等量豆腐果苷。在兩個(gè)行為模型上的測(cè)定也表明，該有效劑量點(diǎn)沒有體現(xiàn)出干擾受試動(dòng)物自發(fā)活動(dòng)和肌力的不良反應(yīng)。綜上所述，XH002可能成為有效的抗焦慮前藥。代表化合物4?氰基?β?D葡萄糖苷，自編號(hào)為XH002，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

p型大面積SnTe納米薄膜光電材料及其制備方法 989     

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p型大面積SnTe納米薄膜光電材料及其制備方法，涉及探測(cè)器用光電薄膜制備領(lǐng)域，尤其涉及一種p型SnTe納米薄膜光電材料及其制備方法。本發(fā)明的方法通過使用SnTe單靶，利用射頻磁控濺射方法，采用較低的靶材功率、無需升高襯底溫度、無需后退火處理即可得到已經(jīng)晶化的、符合化學(xué)計(jì)量比的p型二元化合物SnTe納米薄膜材料。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、有效、低能耗，成膜均勻、連續(xù)，所得薄膜與基底的粘附性好，并實(shí)現(xiàn)了SnTe納米薄膜光電材料的大面積制備。

香芹酚類似物及其在驅(qū)蚊產(chǎn)品中的應(yīng)用 1143     

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本發(fā)明提供香芹酚類似物及含其的組合物，它們?cè)谥苽潋?qū)蚊產(chǎn)品及具有驅(qū)蚊作用的日化品中的應(yīng)用。本發(fā)明的5種香芹酚類似物為：對(duì)?孟烷?2?醇、2?甲基?4?異丙基苯酚、4?甲基?2?異丙基苯酚、3?甲基?4?異丙基苯酚、4?甲基?3?異丙基苯具有顯著或十分顯著的蚊蟲驅(qū)避作用。這5種香芹酚類似物驅(qū)蚊活性屬首次被發(fā)現(xiàn)并被測(cè)試，驅(qū)蚊活性強(qiáng)。香芹酚類似物及其組合物能作為驅(qū)蚊有效成分應(yīng)用于驅(qū)蚊產(chǎn)品及具有驅(qū)蚊作用的日化品中。

一類治療精神分裂癥藥物 775     

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精神分裂癥(schizophrenia)是一種非常頑固、使人非常痛苦的精神疾病，而且患者人數(shù)眾多。目前，臨床所使用的都是精神分裂癥控制藥物，其藥理都是通過堵塞控制中樞多巴胺的運(yùn)動(dòng)，來控制精神分裂癥，而且都有嚴(yán)重的副作用。我們新發(fā)明了一類治療精神分裂癥藥物，通過疏導(dǎo)多巴胺正常運(yùn)動(dòng)方式，來治療和控制精神分裂癥。該藥物原料源自于植物萃取分離、通過兩步化學(xué)反應(yīng)獲得生物堿化合物，然后采用手性分離柱分離獲得手性的化合物，制成新藥物。生物測(cè)定實(shí)驗(yàn)證明該藥物分子能夠疏通多巴胺保護(hù)分子通道，促使體系內(nèi)多巴胺功能系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)。老鼠動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)本申請(qǐng)的藥物具有治療精神分裂癥的效果，是一種安全有效的藥物。

定量評(píng)價(jià)菌物游動(dòng)孢子或細(xì)菌趨化性的方法 719     

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本發(fā)明屬于趨化評(píng)價(jià)方法，具體公開了一種定量評(píng)價(jià)菌物游動(dòng)孢子或細(xì)菌趨化性的方法。本發(fā)明通過搭建毛細(xì)管趨化裝置，將測(cè)試液和對(duì)照液同時(shí)置于同一個(gè)加樣槽中，通過對(duì)比游動(dòng)孢子或細(xì)菌向兩個(gè)添加了不同化學(xué)物質(zhì)毛細(xì)管中聚集的數(shù)量，根據(jù)趨化指數(shù)計(jì)算公式進(jìn)行計(jì)算，從而對(duì)趨化現(xiàn)象進(jìn)行定量評(píng)價(jià)。本發(fā)明封閉毛細(xì)管的末端，使毛細(xì)管中的處理液穩(wěn)定在毛細(xì)管中，減少其與孢子懸浮液或細(xì)菌懸浮液的對(duì)流。本發(fā)明使毛細(xì)管與載玻片呈2°?3°夾角，一方面防止毛細(xì)管口氣泡形成，另一方面防止游動(dòng)孢子隨液體流動(dòng)被動(dòng)進(jìn)入毛細(xì)管中，可使所述方法的定量評(píng)價(jià)結(jié)果更加客觀和準(zhǔn)確。

小麥麥水蠅的防治方法 1128     

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本發(fā)明涉及一種小麥麥水蠅的防治方法，包括以下步驟：1)生態(tài)治理：施用沃益多或地福來微生物肥，改善土壤理化性狀，提高土壤肥力，增強(qiáng)小麥根系的吸收能力；2)農(nóng)業(yè)防治；3)生物控制；4)生物防治；5)物理防治；6)化學(xué)防治：進(jìn)行預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)，防治適期掌握在卵始孵期施藥效果較好，當(dāng)有卵株達(dá)10％左右，有卵株平均獎(jiǎng)有卵達(dá)到5粒左右，即應(yīng)用藥防治，噴施25克/升溴氰菊酯乳油1500倍液、36％克螨蠅乳油1000-1500倍液或50％敵敵畏乳油1000倍液；可以有效預(yù)防小麥麥水蠅，同時(shí)采用農(nóng)業(yè)防治、物理防治等措施進(jìn)行綜合防治使小麥麥水蠅平均發(fā)病率降低，產(chǎn)量增加，顯著提高小麥等級(jí)，取得良好的經(jīng)濟(jì)效益。

具有保濕作用的卸妝油 1010     

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本發(fā)明涉及一種具有保濕作用的卸妝油，屬于日用化學(xué)品技術(shù)。本發(fā)明通過將印加果油、橄欖油、鱷梨油等天然油脂混合作為卸妝油中的天然油脂成分，配合不同粘度、把玩性以及HLB值的合成油脂，降低了天然油脂帶來的厚重黏膩感，提高了混合油脂的熱穩(wěn)定性，且印加果油和橄欖油、鱷梨油不僅能夠?qū)⒉蕣y污漬去除干凈，其中的天然活性物質(zhì)可被肌膚自然吸收，起到保濕、滋潤(rùn)及營(yíng)養(yǎng)皮膚的作用。通過對(duì)配方產(chǎn)品進(jìn)行卸妝能力、保濕能力測(cè)試以及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)，結(jié)果表明本發(fā)明提供的卸妝油具有較為理想的保濕效果，同時(shí)清潔能力也優(yōu)于市售卸妝產(chǎn)品。

制備增加卷煙酸甜香韻的添加劑的裝置及其應(yīng)用 943     

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本發(fā)明涉及一種制備增加卷煙酸甜香韻的添加劑的裝置及其應(yīng)用，屬于煙草化學(xué)領(lǐng)域。該裝置包括第一加料管、第二加料管、第三加料管、第四加料管、儲(chǔ)液器和攪拌器，第一加料管、第二加料管、第三加料管、第四加料管底部依次設(shè)有第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管、第四導(dǎo)管，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管、第四導(dǎo)管在儲(chǔ)液器上方相交，且與儲(chǔ)液器連通，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管、第四導(dǎo)管依次設(shè)有第一流量調(diào)節(jié)裝置、第二流量調(diào)節(jié)裝置、第三流量調(diào)節(jié)裝置、第四流量調(diào)節(jié)裝置，儲(chǔ)液器中設(shè)有攪拌器，儲(chǔ)液器一側(cè)設(shè)有觀測(cè)部。本發(fā)明成本低廉，使用簡(jiǎn)便，制得的添加劑可適度降低刺激性，同時(shí)能提升香氣質(zhì)量，顯著增加甜潤(rùn)感，具有良好的應(yīng)用前景。

微波提高竹炭活性增加吸附性能的方法 890     

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一種微波提高竹炭活性增加吸附性能的方法，首先，將竹子烘干，將干燥后的竹子進(jìn)行炭化處理，把干燥后的竹子放在馬弗爐中按一定程序升溫加熱，得到竹炭。將竹炭與檸檬酸按照1g：7~9mL的比例混合，浸漬2~5h；然后，將浸漬后的材料置于微波加熱反應(yīng)器中，通入水氣體，在700~900℃條件下加熱3~8min，最后將微波加熱后的材料烘干，即得到竹炭活性炭，對(duì)其進(jìn)行吸附性能測(cè)試，吸附性能提高15%以上。本發(fā)明方法利用微波加熱技術(shù)，結(jié)合物理化學(xué)方法對(duì)竹炭進(jìn)行改性，縮短了竹炭的活化時(shí)間，提高了竹炭活性炭的比表面積和中孔率。該方法簡(jiǎn)單實(shí)用，節(jié)能環(huán)保，為提高竹炭活性提供了一條有效的途徑。

大麻二酚衍生物及其制備方法與應(yīng)用 791     

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本發(fā)明公開一種大麻二酚衍生物及其制備方法與應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，以大麻二酚為主體，通過合成手段得到其衍生物，抗腫瘤活性測(cè)定結(jié)果表明，本發(fā)明制備的大麻二酚衍生物對(duì)肺癌細(xì)胞株、人乳腺癌細(xì)胞株和鼻咽癌及其耐藥株均有抑制作用。

燃料電池用高負(fù)載量鉑炭催化劑的制備方法 963     

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本發(fā)明涉及一種燃料電池用高負(fù)載量鉑炭催化劑的制備方法。主要涉及解決高負(fù)載量鉑炭催化劑在制備過程中由于活性組分鉑易團(tuán)聚、分散不均勻而導(dǎo)致催化劑在長(zhǎng)時(shí)間使用過程中活性降低，耐久性差的問題。本發(fā)明采用添加競(jìng)爭(zhēng)吸附劑，定位螯合劑，通過將鉑前驅(qū)體化合物分批次加入載體炭黑中，后用兩步還原法，得到了分散均勻，鉑粒徑均一，催化活性好的高負(fù)載量鉑炭催化劑。用循環(huán)伏安法的電化學(xué)方法測(cè)試該催化劑在氧氣中的催化活性，結(jié)果顯示，所制備的高負(fù)載量鉑炭催化劑具有很高的氧還原活性和耐久性。

基于Rayleigh方程模擬液相中超聲波空化氣泡運(yùn)動(dòng)的方法 1099     

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本發(fā)明涉及一種基于Rayleigh方程模擬液相中超聲波空化氣泡運(yùn)動(dòng)的方法，屬于聲化學(xué)及計(jì)算機(jī)模擬領(lǐng)域。本發(fā)明是以液體中氣泡運(yùn)動(dòng)的能量守恒方程為原型，采用Rayleigh方程推導(dǎo)法對(duì)超聲波場(chǎng)下氣泡的能量守恒方程進(jìn)行簡(jiǎn)化和推導(dǎo)，并對(duì)所推導(dǎo)出的方程進(jìn)行求解和可視化研究，通過調(diào)整超聲波及溶液的參數(shù)來模擬實(shí)際生產(chǎn)條件，并利用可視化模塊直觀的表現(xiàn)出各工藝參數(shù)和空化氣泡運(yùn)動(dòng)的關(guān)系。由于氣泡的運(yùn)動(dòng)具有一定的難觀測(cè)性，本方法通過對(duì)超聲波場(chǎng)內(nèi)氣泡的運(yùn)動(dòng)進(jìn)行模擬，能夠揭示超聲波空化效應(yīng)的機(jī)理，直觀的反應(yīng)空化氣泡的運(yùn)動(dòng)規(guī)律，對(duì)為未來生產(chǎn)提供理論依據(jù)和參數(shù)指導(dǎo)。

豬鬃草中的三萜類化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用 803     

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本發(fā)明涉一種豬鬃草中的三萜類化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明化合物是首次從豬鬃草地上部分中被分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測(cè)定方法確定了為三萜類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明化合物對(duì)玉米小斑病菌、煙草赤星菌表現(xiàn)出顯著的抗真菌活性，最低抑制濃度為3.125?12.5μg/ml。同時(shí)本發(fā)明化合物也表現(xiàn)出很好的抗真菌活性，對(duì)于溶壁微球菌、乙型副傷寒桿菌和綠膿桿菌，其最低抑制濃度為100ug/mL，具有良好的應(yīng)用前景。

CPA型吲哚生物堿類化合物及其制備方法與用途 759     

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本發(fā)明屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種CPA型吲哚生物堿類化合物及其制備方法與用途。所述化合物分子式為：C20H18N4O2，其具有下述結(jié)構(gòu)：。本發(fā)明還公開了上述化合物的制備方法和用途。本發(fā)明化合物為從煙草內(nèi)源花斑曲霉(Aspergillus versicolor)真菌發(fā)酵產(chǎn)物中分離得到的新化合物，通過核磁共振、質(zhì)譜、紅外等波譜數(shù)據(jù)鑒定為吲哚生物堿類化合物。且該吲哚生物堿類化合物具有顯著的抗煙草花葉病毒活性。經(jīng)抗煙草花葉病毒的實(shí)驗(yàn)測(cè)試，發(fā)現(xiàn)該吲哚生物堿類化合物對(duì)煙草花葉病毒的相對(duì)抑制率達(dá)到56.8％，其活性高于對(duì)照品寧南霉素的相對(duì)抑制率(32.5％)。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、活性好，可作為抗煙草花葉病毒藥物的先導(dǎo)性化合物，在制備抗煙草花葉病毒生物農(nóng)藥中有良好的應(yīng)用前景。

基于鮮煙葉成熟度的K326品種烘烤方法 979     

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本發(fā)明公開了一種基于鮮煙葉成熟度K326品種烘烤方法，包括鮮煙葉成熟度的判定：外觀植物學(xué)特性，主要化學(xué)成分測(cè)定及細(xì)胞組織形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察，選出具有易烤性參數(shù)指標(biāo)及適熟的鮮煙葉；再結(jié)合溫、濕度及烘烤時(shí)間的優(yōu)化組合，有針對(duì)性的進(jìn)行烘烤，解決密集烘烤過程中掛灰煙和雜色煙較多、葉片僵硬及香氣量不足等問題，有效提升上等煙比例、均價(jià)以及烤后煙葉感官評(píng)吸質(zhì)量。

氟化物納米晶體、制備方法及其應(yīng)用 1066     

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本發(fā)明公開了一種氟化物納米晶體、制備方法及其應(yīng)用，涉及高能射線探測(cè)及延時(shí)成像技術(shù)領(lǐng)域，該氟化物納米晶體含有六方相NaLuF4主體結(jié)構(gòu)，化學(xué)組成為Cs0.02Na0.98LuF4:Tb3+，通過熱注射法制備，該氟化物納米晶體用于制備用于X射線延時(shí)成像的透明氟化物閃爍屏(柔性大面積閃爍屏)；本發(fā)明制備的柔性大面積閃爍屏具有高光效、高透明度、高成像分辨率、高穩(wěn)定性和信息長(zhǎng)期存儲(chǔ)能力，有望應(yīng)用于X射線延時(shí)成像，以實(shí)現(xiàn)獨(dú)立于危險(xiǎn)輻射的X射線成像可視化。

杠柳皮中多酚類化合物單體及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用 725     

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本發(fā)明涉一種杠柳皮中多酚類化合物單體及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明化合物是首次從杠柳皮中被分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測(cè)定方法確定了為多酚類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明化合物抗真菌活性顯著，最低抑制濃度為1.5625μg/ml。同時(shí)本發(fā)明化合物也表現(xiàn)出很好的抗細(xì)菌活性，將其用于電子煙煙液中，不僅能具有良好的抗菌作用，還能增加電子煙煙液的保質(zhì)期，易于推廣應(yīng)用。

回收利用過期葡萄糖酸鋅的方法 1033     

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本發(fā)明公開一種回收利用過期葡萄糖酸鋅的方法，將過期葡萄酸鋅加水配成葡萄糖酸鋅溶液，水熱反應(yīng)后得到的產(chǎn)物在氮?dú)庵袩峤馓蓟?，冷卻至室溫后清洗干燥得到ZnO/C復(fù)合材料；采用恒流充/放電法測(cè)試其電化學(xué)儲(chǔ)鋰性能，考察ZnO/C復(fù)合材料作為鋰離子電池負(fù)極活性材料的可行性；本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，環(huán)境友好，充分發(fā)揮了過期葡萄糖酸鋅中的次級(jí)非醫(yī)療價(jià)值。

基于DRL的四足機(jī)器人路徑規(guī)劃方法 757     

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本發(fā)明提供一種基于DRL的四足機(jī)器人路徑規(guī)劃方法，首先通過四足機(jī)器人自帶的RGB?D相機(jī)對(duì)環(huán)境進(jìn)行預(yù)掃描，基于柵格法對(duì)運(yùn)動(dòng)環(huán)境進(jìn)行建模得到環(huán)境地圖，進(jìn)而分解為一系列具有二值信息的柵格單元，得到初始狀態(tài)，將其作為深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸入，引入注意力機(jī)制優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)以解決深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)DQN算法未能很好利用關(guān)鍵局部信息的問題；通過端對(duì)端訓(xùn)練，結(jié)合四足機(jī)器人的運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)設(shè)置獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)，利用置信區(qū)間上界探索策略對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練，得到四足機(jī)器人所能夠執(zhí)行的八個(gè)動(dòng)作的Q值；最后運(yùn)用人工勢(shì)場(chǎng)算法不斷探測(cè)環(huán)境中的動(dòng)態(tài)障礙物并進(jìn)行實(shí)時(shí)避礙，實(shí)現(xiàn)有效的四足機(jī)器人路徑規(guī)劃。

含氧化鐵或/和羥基鐵的改性蒙脫石濾嘴添加劑及應(yīng)用 811     

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本發(fā)明涉及一種含氧化鐵或羥基鐵的改性蒙脫石濾嘴添加劑及應(yīng)用。采用蒙脫石和鐵元素進(jìn)行組合，將羥基鐵離子通過離子交換的方式插入蒙脫石001晶面層間，呈納米級(jí)狀態(tài)分布。經(jīng)過掃描電鏡、物理吸附、氨氣化學(xué)吸附和卷煙添加實(shí)驗(yàn)測(cè)試，結(jié)果表明柱撐后的蒙脫石比表面積增大，對(duì)氨氣和煙氣粒相物的吸附能力增強(qiáng)。其中羥基鐵的改性蒙脫石濾嘴添加劑對(duì)卷煙煙氣中的苯并[a]芘具有一定的選擇性吸附作用。該濾嘴添加劑具有可塑性強(qiáng)，吸附效果好，安全無毒的優(yōu)點(diǎn)，且價(jià)格低廉，適用高效。

厚樸植物防腐抑菌組合物及其制備工藝與應(yīng)用 904     

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本發(fā)明公開了一種厚樸植物防腐抑菌組合物，由以下重量百分比含量的組分組成:厚樸提取物20～30％；溶劑70～80％。含有天然植物提取物，相比傳統(tǒng)的純化學(xué)防腐劑更加溫和且潛在風(fēng)險(xiǎn)更小，可安全應(yīng)用于化妝品行業(yè)中。本發(fā)明還公開了一種厚樸植物防腐抑菌組合物的制備工藝與應(yīng)用，厚樸植物防腐抑菌組合物添加于膏霜和潤(rùn)膚水中，也能很好的通過美國(guó)藥典規(guī)定的防腐挑戰(zhàn)測(cè)試，具有廣譜殺菌效果，具有良好的化妝品市場(chǎng)應(yīng)用前景和市場(chǎng)。

心脈隆抗血小板及抗血栓藥理應(yīng)用 1060     

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心脈隆抗血小板及抗血栓藥理應(yīng)用。本發(fā)明涉及的是心脈隆在抗血小板及抗血栓藥理方面的應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)、藥理學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了心脈隆抗血小板及抗血栓的藥理作用，從分子、整體動(dòng)物模型雙層面進(jìn)行研究，通過體外人血血小板聚集實(shí)驗(yàn)來測(cè)定其對(duì)血小板聚集活性的作用，通過小鼠急性肺栓塞模型來研究其對(duì)體內(nèi)血栓性疾病的作用。實(shí)驗(yàn)證明，心脈隆對(duì)血小板功能及血栓性疾病有明顯的抑制作用，為以后在抗血小板及抗血栓方面的研究提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

草烏甲素E晶型及其制備方法與應(yīng)用 760     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了草烏甲素E晶型以及草烏甲素E晶型的制備方法。本發(fā)明所述晶型使用Cu?Kα射線測(cè)量得到的X?射線粉末衍射譜圖如圖1所示。所述草烏甲素E晶型的制備為向草烏甲素中加入醇與水的混合溶液中，攪拌得到懸浮固體，離心收集固體；所述醇為甲醇、乙醇或正丁醇。制備工藝過程簡(jiǎn)單，且獲得的晶型純度高，經(jīng)XRD、DSC、TGA、¹HNMR的表征，確定為E晶型。所得草烏甲素晶體，為無水晶型，經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明該晶體對(duì)光、濕、熱穩(wěn)定性良好。

銀杏提取液的康乃馨切花保鮮試劑的制作工藝 803     

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本發(fā)明公開了一種銀杏提取液的康乃馨切花保鮮試劑的制作工藝，其中包括銀杏浸提液制備，銀杏乙醇浸提液制備，銀杏乙醇浸提液入瓶，總瓶插液為300ml，取銀杏乙醇浸提液與水混合配置5.0ml/l，即配制成的每1l溶液中含有5.0ml銀杏乙醇浸提液，在插瓶中放置3％的蔗糖，銀杏乙醇浸提液濃度為5.0ml/l的瓶插液可以有效延緩了康乃馨切花的衰老，延長(zhǎng)了瓶插壽命，其中保鮮效果最好，杏乙醇浸提液濃度為5.0ml/l的瓶插液在測(cè)定的各項(xiàng)生理指標(biāo)中，TDS、電導(dǎo)率、鹽度的變化均較為平緩、均勻，銀杏乙醇浸提液濃度為5.0ml/l的瓶插液處理的康乃馨POD活性較為穩(wěn)定，保鮮效果最佳，而且具有而且價(jià)格便宜、化學(xué)成分含量少、對(duì)人體無害、無毒性且對(duì)環(huán)境無污染的特點(diǎn)。

從含金硫精礦焙燒渣酸浸液中回收有價(jià)元素方法 1107     

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本發(fā)明涉及一種從含金硫精礦焙燒渣酸浸液中回收有價(jià)元素方法，所屬化學(xué)選礦領(lǐng)域，包括以下步驟：（1）測(cè)定酸性廢液銅、鋅、鐵、砷、硫酸根含量及酸度；（2）添加碳酸鈣或石灰，濃縮、過濾獲得石膏產(chǎn)品及酸性液；（3）添加氧化劑，然后添加氫氧化鈉溶液，漿液反應(yīng)終了pH=2.7~3.7,濃縮、過濾獲得含砷鐵精礦與含銅鋅濾液；（4）添加砷沉淀劑，反應(yīng)進(jìn)行30分鐘后，濃縮、過濾獲得銅鋅精礦與含酸廢液；（5）調(diào)整礦漿濃度為50%，添加氫氧化鈉溶液，然后過濾、洗滌，獲得鐵精礦與含砷酸根堿液；（6）添加硫酸，將溶液調(diào)整至pH=1，再緩慢添加砷沉淀劑，然后濃縮、過濾，獲得砷精礦和含酸廢液。本發(fā)明能夠?qū)閺U水進(jìn)行處理，對(duì)其中的有價(jià)元素回收利用。

小麥麥黑斑潛葉蠅的防治方法 1068     

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本發(fā)明涉及一種小麥麥黑斑潛葉蠅的防治方法，包括以下步驟：1)生態(tài)治理：施用沃益多或地福來微生物肥，改善土壤理化性狀，提高土壤肥力，增強(qiáng)小麥根系的吸收能力；2)農(nóng)業(yè)防治；3)生物控制；4)生物防治；5)物理防治；6)化學(xué)防治：進(jìn)行預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)，于成蟲發(fā)生期，用25克/升溴氰菊酯乳油1500倍液噴霧防治；或者每畝用80％敵敵畏乳油100克拌細(xì)土20公斤撒施；或在田間噴撒2.5％敵百蟲粉，消滅成蟲，防其產(chǎn)卵；在幼蟲初發(fā)期畝用48％毒死蜱乳油50毫升或40％氧化樂果80毫升加水30-50公斤噴霧；可以有效預(yù)防小麥麥黑斑潛葉蠅，同時(shí)采用農(nóng)業(yè)防治、物理防治等措施進(jìn)行綜合防治使小麥麥黑斑潛葉蠅平均發(fā)病率降低，產(chǎn)量增加，顯著提高小麥等級(jí)，取得良好的經(jīng)濟(jì)效益。

制備卷煙盤紙?zhí)砑觿┑难b置及其應(yīng)用 1076     

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本發(fā)明涉及一種制備卷煙盤紙?zhí)砑觿┑难b置及應(yīng)用，屬于煙草化學(xué)領(lǐng)域。該裝置包括第一加料管、第二加料管、第三加料管、儲(chǔ)液器和振蕩器，第一加料管、第二加料管、第三加料管底部依次設(shè)有第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管在儲(chǔ)液器上方相交，且與儲(chǔ)液器連通，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管依次設(shè)有第一流量調(diào)節(jié)裝置、第二流量調(diào)節(jié)裝置、第三流量調(diào)節(jié)裝置，儲(chǔ)液器底部設(shè)有振蕩器，儲(chǔ)液器一側(cè)設(shè)有觀測(cè)部，儲(chǔ)液器底端設(shè)有出液口，噴嘴上設(shè)有第四流量調(diào)節(jié)裝置。本發(fā)明的裝置制備榴蓮香韻的卷煙盤紙?zhí)砑觿?，整體反應(yīng)穩(wěn)定，成本低廉，方法簡(jiǎn)便，具有良好的應(yīng)用前景。

吲哚生物堿類化合物及其制備方法與應(yīng)用 923     

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本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種吲哚生物堿類化合物及其制備方法與應(yīng)用。所述化合物分子式為：C15H15NO2，其具有下述結(jié)構(gòu)：。本發(fā)明還公開了上述化合物的制備方法和用途。本發(fā)明化合物為從煙草內(nèi)源花斑曲霉(Aspergillus versicolor)真菌發(fā)酵產(chǎn)物中分離得到的新化合物，通過核磁共振、質(zhì)譜、紅外等波譜數(shù)據(jù)鑒定為吲哚生物堿類化合物。且該吲哚生物堿類化合物具有很好的抗煙草花葉病毒活性：經(jīng)抗煙草花葉病毒活性測(cè)試，發(fā)現(xiàn)該吲哚生物堿類化合物對(duì)煙草花葉病毒的相對(duì)抑制率達(dá)到41.2％，其活性高于對(duì)照品寧南霉素的相對(duì)抑制率(32.5％)。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、活性好，可作為抗煙草花葉病毒藥物的先導(dǎo)性化合物，在制備抗煙草花葉病毒藥物中有良好的應(yīng)用前景。