一類治療帕金森病藥物 940     

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帕金森病被稱為“慢性癌癥”，是一種常見的不可治愈的致殘性疾病。目前，臨床所使用的主要藥物是左旋多巴，即采用外源方法提高細(xì)胞內(nèi)中多巴胺含量來緩解帕金森病情，并且產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用，患者處于痛苦階段。我們新發(fā)明了一類治療帕金森病藥物，通過疏導(dǎo)多巴胺功能分子通道，來治療帕金森病癥。該藥物原料源自于植物萃取分離、通過兩步化學(xué)反應(yīng)獲得生物堿化合物，然后采用手性分離柱分離獲得手性的化合物，制成新藥物。生物測定實驗證明該藥物分子能夠疏通多巴胺功能分子通道，促使生物體系內(nèi)更多的多巴胺發(fā)揮正常功能作用。老鼠動物試驗證實本申請的藥物具有治療帕金森病的效果，是一種安全高效的藥物。

抗煙草花葉病毒植物黃酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用 773     

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本發(fā)明涉及一種抗煙草花葉病毒植物黃酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述黃酮化合物是從云龍縣煙草中分離得到，命名為paranicflavone?A，其分子式為C20H14O5，其結(jié)構(gòu)式如式（Ⅰ）所示：，式（Ⅰ）。本發(fā)明植物黃酮類化合物是首次從云龍?zhí)斓堑貐^(qū)的晾曬煙中被分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測定方法確定了為黃酮類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。試驗證明本化合物的相對抑制率為20.6%，對照寧南霉素的相對抑制率31.5%，說明化合物有一定的抗煙草花葉病毒活性。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡單，人工合成容易實現(xiàn)，化合物的活性好，可作為抗煙草花葉病毒活性的先導(dǎo)性化合物。

7-O-β-D-糖基-香豆素在制備治療焦慮癥的藥物中的用途 727     

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一種7?O?β?D?糖基?香豆素用于制備治療焦慮癥的藥物中的用途，所說的7?O?β?D?糖基?香豆素包括其可藥用鹽、酯或溶劑化合物。其中，糖基部分為任意吡喃糖或者呋喃糖，代表化合物為7?O?β?D?木糖?香豆素，自編號為XH006，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明所述化合物用于治療焦慮癥，代表化合物7?O?β?D?木糖?香豆素(XH006)在三個行為模型和一個藥理模型上，KM種小鼠單次灌胃給藥均能體現(xiàn)出切實的抗焦慮效果，其抗焦慮效果高于等量豆腐果苷。在兩個行為模型上的測定也表明，該有效劑量點沒有體現(xiàn)出干擾受試動物自發(fā)活動和肌力的不良反應(yīng)。

增加光刻膠在超晶格紅外焦平面芯片上附著性的方法 884     

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本發(fā)明公開了一種增加光刻膠在超晶格紅外焦平面芯片上附著性的方法。本發(fā)明是在超晶格紅外焦平面芯片上通過等離子體處理芯片表面，從而增加光刻膠在芯片表面的粘附性，尤其針對較小光刻圖形制備時。在超晶格紅外焦平面芯片光刻前，首先采用氧等離子體與芯片上殘余的有機污染物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成氣態(tài)的CO、C02和H20，從而達(dá)到去除芯片表面殘余有機污染物的目的，其次采用氬等離子體輕微轟擊芯片表面，增加芯片表面粗糙度。氧等離子體和氬等離子體先后作用在超晶格紅外焦平面芯片上，增加了后續(xù)光刻膠在超晶格紅外焦平面芯片上附著性，提高了圖形完整性，降低了超晶格紅外焦平面探測器盲元率。

制備卷煙濾嘴添加劑的裝置及其應(yīng)用 769     

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本發(fā)明涉及一種制備卷煙濾嘴添加劑的裝置及應(yīng)用，屬于煙草化學(xué)領(lǐng)域。該裝置包括第一加料管、第二加料管、第三加料管、儲液器和攪拌器，第一加料管、第二加料管、第三加料管底部依次設(shè)有第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管在儲液器上方相交，且與儲液器連通，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管依次設(shè)有第一流量調(diào)節(jié)裝置、第二流量調(diào)節(jié)裝置、第三流量調(diào)節(jié)裝置，儲液器中設(shè)有攪拌器，儲液器一側(cè)設(shè)有觀測部，儲液器底端設(shè)有出液口，出液口上設(shè)有第四流量調(diào)節(jié)裝置，還包括設(shè)于儲液器外部的控制器。本發(fā)明的裝置能實現(xiàn)榴蓮香韻的卷煙濾嘴添加劑的制備及應(yīng)用，成本低廉，方法簡便，應(yīng)用前景廣闊。

多組元氧化物增強銀基電接觸材料及其制備方法 685     

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本發(fā)明公開了一種多組元氧化物增強銀基電接觸材料及其制備方法，其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)為6～10Sn，2～6In，0～5La，0～5Bi，0～3Zn，0～3Sm，0～3Hf，余量為Ag。本發(fā)明包括以下工藝步驟：按比例稱取上述成分配比的金屬放入氧化鋯坩堝中真空感應(yīng)熔煉并澆注得到合金錠坯，合金錠坯車削加工成棒坯，棒坯放入專用內(nèi)氧化爐中進行加壓內(nèi)氧化得到多組元氧化物增強銀基電接觸材料，經(jīng)熱擠壓、室溫拉拔加工成多組元氧化物增強銀基電接觸材料絲材。使用該方法制備的多組元氧化物增強銀基電接觸材料，其抗拉強度達(dá)到280～340MPa，AC/220V/15A測試條件下電壽命達(dá)到15萬次。

草烏甲素C晶型及其制備方法與應(yīng)用 1165     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了草烏甲素C晶型以及草烏甲素C晶型的制備方法。本發(fā)明所述晶型使用Cu?Kα射線測量得到的X?射線粉末衍射譜圖如圖1所示。草烏甲素C晶型以DMF為溶劑，采用氣固滲透法獲得，制備工藝過程簡單，且獲得的晶型純度高，經(jīng)XRD、DSC、TGA、¹HNMR的表征，確定為C晶型。所得草烏甲素晶體，為溶劑合物晶型，經(jīng)穩(wěn)定性試驗，結(jié)果表明該晶體對光、濕、熱穩(wěn)定性良好。

燒結(jié)鐵礦石礦優(yōu)化系統(tǒng)和方法 1114     

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本發(fā)明涉及一種燒結(jié)鐵礦石礦優(yōu)化系統(tǒng)和方法，該系統(tǒng)包括采集器和處理器，采集器采集燒結(jié)鐵礦石工藝參數(shù)和信息，處理器按以下進行：計算現(xiàn)有用礦結(jié)構(gòu)下的鐵前單噸鐵水成本；接收進行性價比排名的燒結(jié)鐵礦石市場信息；接收需要排名的燒結(jié)新礦種帶入配比及鎖定的爐渣二維堿度；進行燒結(jié)性價比排名測算。本發(fā)明綜合考慮燒結(jié)、球團、高爐整體的原料及工序成本及燒結(jié)鐵礦粉主要化學(xué)成分，精確計算出燒結(jié)鐵礦石單噸鐵水成本，并進行性價比排名，改變了之前的燒結(jié)鐵礦石單燒單煉來評價鐵礦石的形勢，建立了鐵區(qū)燒結(jié)鐵礦石精確性價比評價方法，為采購部門的高性價比燒結(jié)鐵礦石采購提供數(shù)據(jù)依據(jù)。

無指盤臭蛙胰島素釋放促進因子和在制藥中的應(yīng)用 1135     

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本發(fā)明涉及無指盤臭蛙胰島素釋放促進因子和在制藥中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過常規(guī)的生物化學(xué)手段,從無指盤臭蛙皮膚分泌液中分離純化得到胰島素釋放促進因子肽并測定其序列,按照所得的序列合成該多肽。無指盤臭蛙胰島素釋放促進因子是一種單鏈多肽,分子量2648.4道爾頓,等電點9.70,多肽全序列為:苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-亮氨酸-亮氨酸-丙氨酸-甘氨酸-亮氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-賴氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-半胱苷酸-賴氨酸-異亮氨酸-蘇氨酸-賴氨酸-賴氨酸-半胱苷酸。本發(fā)明具有很好的促進胰島素釋放的作用,同時還具有無溶血活性、無血漿凝固活性等優(yōu)點,可作為制備治療糖尿病藥物的應(yīng)用。

花椰菜光譜氮素營養(yǎng)診斷模型的構(gòu)建方法 1109     

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本發(fā)明涉及一種花椰菜光譜氮素營養(yǎng)診斷模型的構(gòu)建方法，基于植株吸氮量利用歸一化植被指數(shù)NDVI值建立施氮數(shù)學(xué)模型N＝[83.079ln(x1)?203.27?0.172e^8.2176x2]/b，其中N為花椰菜施氮肥量，x1為定值天數(shù)，x2為NDVI實測值，b為肥料利用率。該方法可用于指導(dǎo)花椰菜的最佳氮肥施用量，不會造成氮肥的施用過量或者施用不及時，提高了花椰菜氮肥的利用率，減少化學(xué)肥量料的施用，有效解決當(dāng)下農(nóng)業(yè)發(fā)展與環(huán)境之間的問題。

天然抗菌化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用 956     

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本發(fā)明涉及一種天然抗菌化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明化合物是首次從豬鬃草地上部分中被分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測定方法確定了為三萜類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明化合物對馬鈴薯黃萎病菌、玉米小斑病菌、煙草赤星菌等均表現(xiàn)出良好的抑制活性，其最低抑制濃度從3.125~12.5ug/mL不等。同時本發(fā)明化合物也表現(xiàn)出很好的抗真菌活性，對于溶壁微球菌、乙型副傷寒桿菌和綠膿桿菌，其最低抑制濃度為100ug/mL，具有良好的應(yīng)用前景。

基因編輯煙草中吲哚生物堿類化合物及其制備方法和應(yīng)用 964     

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本發(fā)明屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種吲哚生物堿類化合物及其制備方法與應(yīng)用。所述化合物分子式為：C15H15NO4，其具有下述結(jié)構(gòu)：本發(fā)明還公開了上述化合物的制備方法和用途。本發(fā)明首次從基因編輯煙草中鑒定的一個新的化合物，通過核磁共振和質(zhì)譜測定方法確定為吲哚生物堿類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。該吲哚生物堿類化合物具有很好的抗煙草花葉病毒活性：經(jīng)對抗煙草花葉病毒的實驗，發(fā)現(xiàn)該吲哚生物堿類化合物的相對抑制率達(dá)到42.8％，其活性高于對照品寧南霉素的相對抑制率(33.2％)。本發(fā)明的化合物在制備抗煙草花葉病毒藥物中有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡單活性好，可作為抗煙草花葉病毒藥物的先導(dǎo)性化合物。

含納米亞鐵離子的改性蒙脫石濾嘴添加劑及應(yīng)用 1093     

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本發(fā)明涉及一種含納米亞鐵離子的改性蒙脫石濾嘴添加劑及應(yīng)用。將納米級亞鐵氧化物采用柱撐的方式固定在蒙脫石001晶面層間，在蒙脫石層間形成了一層亞鐵離子氧化物，用5%的氫氮混合氣，在400℃下煅燒5h，得到含納米亞鐵離子的改性蒙脫石濾嘴添加劑作為煙氣吸附材料。經(jīng)過X射線粉末衍射、物理吸附、氨氣化學(xué)吸附和卷煙添加實驗測試，結(jié)果表明柱撐后的蒙脫石比表面積有所增大，對一氧化碳、氨氣和煙氣粒相物的吸附能力增強。尤其是對卷煙煙氣中的苯并[a]芘具有顯著的選擇性吸附作用。該濾嘴添加劑具有可塑性強，吸附效果好，安全無毒的優(yōu)點，且價格低廉，適用高效。

吲哚生物堿類化合物及其制備方法和應(yīng)用 736     

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本發(fā)明屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有顯著抗煙草花葉病毒活性吲哚生物堿類化合物及其制備方法與應(yīng)用。所述化合物分子式為：C19H20N2O5，其具有下述結(jié)構(gòu)：本發(fā)明化合物首次從基因編輯煙草中分離得到，通過核磁共振和質(zhì)譜測定方法確定為吲哚生物堿類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。該吲哚生物堿類化合物具有很好的抗煙草花葉病毒活性：經(jīng)對抗煙草花葉病毒的實驗，其相對抑制率達(dá)到71.5％，顯著高于對照品寧南霉素的相對抑制率(33.2％)。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡單，活性高，在制備抗煙草花葉病毒藥物中有良好的應(yīng)用前景，可作為抗煙草花葉病毒藥物的先導(dǎo)性化合物。

八角茴香植物防腐抑菌組合物及其制備工藝與應(yīng)用 923     

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本發(fā)明屬于化妝品防腐領(lǐng)域，公開了一種八角茴香植物防腐抑菌組合物，由以下重量百分比含量的組分組成_:八角茴香提取物₂₀～_30％；溶劑₇₀～_80％。含有天然植物提取防腐成分，相比傳統(tǒng)的純化學(xué)防腐劑更加溫和且潛在風(fēng)險更小，可安全應(yīng)用于化妝品行業(yè)中。本發(fā)明還公開了一種八角茴香植物防腐抑菌組合物的制備工藝與應(yīng)用，八角茴香植物防腐抑菌組合物添加于膏霜和潤膚水中，可以很好的通過美國藥典規(guī)定的防腐挑戰(zhàn)測試，具有廣譜殺菌效果，擁有良好的化妝品市場應(yīng)用前景。

新型鉑基高溫電阻應(yīng)變合金及其制備方法 784     

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本發(fā)明公開了一種新型鉑基高溫電阻應(yīng)變合金及其制備方法，該合金的化學(xué)成分質(zhì)量百分比為15～40Rh，4～10Mo，2～8Re，0.5～3Cr，余量為Pt。合金中還可加入0～2M(M＝Ni、Zr、Y、Sc中至少一種)。采用高頻感應(yīng)煉爐制備成合金鑄錠，高溫鍛造開坯、穩(wěn)定化熱處理等工序制備成品。該合金材料具有高的抗拉強度和電阻率、低的電阻溫度系數(shù)、優(yōu)良的高溫力學(xué)性能和抗氧化能力，在0～1050℃溫度范圍內(nèi)電阻?溫度特性呈線性，可廣泛應(yīng)用于航天、航空、重型機械、石油化工、和核工業(yè)等領(lǐng)域熱端部件的1000℃以上應(yīng)力應(yīng)變測試，確保運行系統(tǒng)安全可靠。

草烏甲素G晶型及其制備方法與應(yīng)用 1050     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了草烏甲素G晶型以及草烏甲素G晶型的制備方法。本發(fā)明所述晶型使用Cu?Kα射線測量得到的X?射線粉末衍射譜圖如圖1所示。草烏甲素G晶型制備為草烏甲素加入甲酸與正庚烷的混合溶液溶解后，在低溫下攪拌，再在高溫?fù)]發(fā)溶劑，所得固體物室溫放置后得到的固體物。制備工藝過程簡單，且獲得的晶型純度高，經(jīng)XRD的表征，確定為G晶型。所得草烏甲素G晶型，經(jīng)穩(wěn)定性試驗，結(jié)果表明該晶體對光、濕、熱穩(wěn)定性良好。

Si基Ge摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法 994     

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本發(fā)明屬于復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種Si基Ge摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法，采用離子束濺射法制備Si基Ge摻雜石墨烯，所述方法包括以下步驟：將Si基石墨烯基片放入生長室，抽真空后通過Ge沉積（200~800℃）、退火(0~30min)工藝獲得Si基Ge摻雜石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明優(yōu)勢：Si基復(fù)合材料可與現(xiàn)行成熟Si微電子工藝兼容；實現(xiàn)了Ge對石墨烯中C原子的取代摻雜，形成Ge?C鍵合；避免化學(xué)法在原子周圍產(chǎn)生支鏈，及支鏈勢壘影響載流子的輸運特性。本發(fā)明的復(fù)合材料具有高載流子濃度和遷移率，可用于微電子器件、太陽能電池及紅外探測等領(lǐng)域。

天然抗菌多酚類化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用 796     

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本發(fā)明涉及一種天然抗菌多酚類化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明化合物是首次從杠柳皮中被分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測定方法確定了為多酚類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明化合物對茄子綿疫病菌、小麥赤霉病菌、煙草赤星菌等均細(xì)菌表現(xiàn)出良好的抑制活性，并且本發(fā)明化合物也表現(xiàn)出很好的抗真菌活性，具有良好的應(yīng)用前景。同時，本發(fā)明化合物用于電子煙煙液中，不僅能具有良好的抗菌作用，還能增加電子煙煙液的保質(zhì)期，并能降低抽吸過程中的甜膩感，易于推廣應(yīng)用。

辣木瑙螟性信息素引誘劑 749     

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本發(fā)明公開了一種辣木瑙螟性信息素引誘劑，引誘劑包括有效成分為(Z)?7?十六碳烯醛、(Z)?11?十六碳烯醛和(Z)?11?十六碳烯?1?醇，三種物質(zhì)的質(zhì)量比為2:1:1。本發(fā)明可用于蟲情測報，干擾交配或大量誘捕辣木瑙螟，避免使用化學(xué)農(nóng)藥，對環(huán)境友好、安全，使用方便，成本低，能有效防治辣木瑙螟，具有顯著的生態(tài)效益和經(jīng)濟效益。

多酚類化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用 743     

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本發(fā)明涉及一種多酚類化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明多酚類化合物是首次從杠柳皮中被分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測定方法確定了為多酚類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明化合物表現(xiàn)出很好的抗細(xì)菌活性和抗真菌活性。同時，本發(fā)明化合物用于電子煙煙液中，不僅具有良好的抗菌作用，能增加電子煙煙液的保質(zhì)期，還能降低抽吸過程中的甜膩感，易于推廣應(yīng)用。

高壓反應(yīng)釜 962     

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本實用新型涉及一種高壓化學(xué)反應(yīng)裝置,特別是適用于科學(xué)研究的小型高壓反應(yīng)釜。該反應(yīng)釜筒體的開口端帶螺紋,中空導(dǎo)桿一端裝入該開口端,導(dǎo)桿上套裝密封件,帶螺紋的壓緊封頭裝在反應(yīng)釜筒體的開口處并抵壓著密封件,導(dǎo)桿內(nèi)裝入熱電偶,反應(yīng)釜筒體側(cè)壁旁接測壓引出管、泄壓閥和壓力表。本反應(yīng)釜密封好,可同時實現(xiàn)壓力和溫度的測量,并能隨時泄壓,安裝、拆卸方便,使用壽命長。

納米氧化鋅動態(tài)煅燒生產(chǎn)系統(tǒng) 820     

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本實用新型涉及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種納米氧化鋅動態(tài)煅燒生產(chǎn)系統(tǒng)，包括投料設(shè)備、攪拌設(shè)備、加熱設(shè)備、超聲波設(shè)備、高壓反應(yīng)釜、鼓風(fēng)干燥箱、離心分離機、去離子水洗滌設(shè)備和回轉(zhuǎn)爐，通過去離子水洗滌設(shè)備的設(shè)置，單次洗滌使用的去離子水量通過水筒限定，單次洗滌的時間通過電動推桿的速度限定，能夠在不使用測量設(shè)備的情況下使單次洗滌時去離子水的水量、洗滌時間等保持恒定，減少測量機構(gòu)的使用，從而有利于降低設(shè)備成本且便于維修，通過底板的設(shè)置，底板縮短了水筒內(nèi)的高度，在直齒輪與齒板相互嚙合使擋板翻轉(zhuǎn)的過程中與活塞接觸，從而避免在排出氧化鋅的過程中去離子水仍通過水管排出造成浪費的問題。

生物質(zhì)原位碳化處理礦業(yè)廢棄物的裝置及處理方法 942     

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本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)原位碳化處理礦業(yè)廢棄物的裝置及處理方法。所述裝置包括反應(yīng)器、風(fēng)機、除塵器、壓力測量器、溫度測量器、流量閥；本發(fā)明裝置可方便調(diào)節(jié)助燃空氣流量，從而調(diào)控反應(yīng)器內(nèi)生物質(zhì)碳化程度，具有調(diào)控靈活的優(yōu)點。所述方法包括步驟：混合物料準(zhǔn)備、加料、混合物料的碳化反應(yīng)、排料。本發(fā)明通過將礦業(yè)廢棄物與生物質(zhì)混合碳化，處理后能夠有效提高礦業(yè)廢棄物的肥力以及提高pH，并且加速礦業(yè)廢棄物的物理風(fēng)化、化學(xué)風(fēng)化，熱分解使礦業(yè)廢棄物中金屬硫化物含量降低，實現(xiàn)將礦業(yè)廢棄物提質(zhì)改良。

同時對多元電接觸合金導(dǎo)電率和硬度進行優(yōu)化的設(shè)計方法 1029     

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本發(fā)明涉及一種同時對多元電接觸合金導(dǎo)電率和硬度進行優(yōu)化的設(shè)計方法，包括：從文獻(xiàn)中查找多元電接觸材料的化學(xué)式、制備工藝以及導(dǎo)電率和硬度值，將其輸入計算機系統(tǒng)作為數(shù)據(jù)集樣本；通過相關(guān)性篩選、遺傳算法、窮舉等特征篩選方法獲得影響多元電接觸合金材料性能的關(guān)鍵合金特征；然后，基于關(guān)鍵特征篩選結(jié)果，采用隨機森林回歸算法建立性能預(yù)測機器學(xué)習(xí)模型；采用多目標(biāo)優(yōu)化算法對建立的預(yù)測模型進行多性能優(yōu)化，最終快速篩選出導(dǎo)電率和硬度均表現(xiàn)優(yōu)異的合金成分，實現(xiàn)綜合性能優(yōu)異的新型合金開發(fā)；本發(fā)明基于可靠的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)和建模方法，對同時優(yōu)化多元電接觸合金材料導(dǎo)電率和硬度性能具有簡便快捷、低成本、準(zhǔn)確率高等優(yōu)點。

獲得優(yōu)質(zhì)煙草的生物有機土壤及其制備方法 878     

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本發(fā)明提供了一種獲得優(yōu)質(zhì)煙草的生物有機土壤及其制備方法。本發(fā)明通過測定生物有機土壤的物理結(jié)構(gòu)、化學(xué)指標(biāo)、生物學(xué)指標(biāo)等來衡量改良效果，同時測定植株的固氮效率以及在一定程度上減少化肥的使用量，間接意義上解決農(nóng)林與生活垃圾的資源化利用。與其他土壤改良方法相比，本發(fā)明從堆肥原料、發(fā)酵物料與作用對象兩方面同時入手，不但將農(nóng)林牧畜過程中的枯葉老梗、人畜糞尿等易腐農(nóng)林廢棄有機物充分收集進行堆肥腐熟處理，實現(xiàn)了農(nóng)林與生活垃圾的資源化利用，一定程度減少了土壤的污染，減少致癌物質(zhì)對人類的危害，同時改良了植煙土壤，對實現(xiàn)煙草產(chǎn)量的增加有著重要意義。既可以在一定程度上緩解現(xiàn)階段我國日益增長的環(huán)?？沙掷m(xù)發(fā)展的需求同有限的管理辦法之間的矛盾，又可改善煙草植株的品質(zhì)的同時降低了勞動力成本。

評估變壓器主絕緣老化程度的方法 891     

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本發(fā)明公開了一種評估變壓器主絕緣老化程度的方法，包括以下步驟：首先現(xiàn)場測量變壓器主絕緣的復(fù)電容頻域譜C*(ω)和油電導(dǎo)率σ，收集變壓器主絕緣結(jié)構(gòu)參數(shù)，并傳輸?shù)綌?shù)據(jù)處理裝置；然后對復(fù)電容頻域譜進行計算，得到變壓器主絕緣紙板的介質(zhì)損耗因數(shù)頻域譜；最后采用基于頻域介電特征參量對變壓器主絕緣狀態(tài)進行評估。本發(fā)明考慮了測量溫度、主絕緣結(jié)構(gòu)、油電導(dǎo)率等眾多因素的影響，對油浸式變壓器具有廣泛適用性。本發(fā)明彌補了傳統(tǒng)化學(xué)和電氣方法的不足，既能診斷變壓器主絕緣水分含量，同時又能評估絕緣老化狀態(tài)，并且可直接用于現(xiàn)場診斷，具有無損、簡便、可移植等優(yōu)點。

玫瑰香型紙的制備方法 869     

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本發(fā)明公開一種玫瑰香型紙的制備方法，將紙漿稀釋后進行打漿，得濕漿，測肖氏打漿度；然后繼續(xù)打漿，直到測得的肖氏打漿度符合抄紙要求后停止打漿，得打漿料；按比例添加玫瑰花粉或洗花水，再進行抄片壓榨得到紙片，再將紙片經(jīng)常規(guī)烘干，即得到玫瑰香型紙。本發(fā)明采用純天然花瓣原料作為著味劑造紙，降低了化學(xué)毒害性，且降低了成本，保持了紙張?zhí)匦?。本發(fā)明解決了普通的餐巾紙性能香型單一的問題，并且大大降低了香型紙的制作成本，擴充了香型紙帕的市場，有利于推動健康香型紙帕的工業(yè)化進程。

銻化銦單晶片的拋光方法 1038     

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本發(fā)明涉及一種銻化銦單晶片的拋光方法，屬于光電材料技術(shù)領(lǐng)域。所述方法對銻化銦單晶片拋光過程中精拋溶液的配方進行設(shè)計，利用精拋溶液的化學(xué)作用，配合精密拋光機中拋光盤的機械作用，通過嚴(yán)格控制轉(zhuǎn)速、壓力以及精拋溶液的滴速，進行銻化銦單晶片的超精密平整化加工，實現(xiàn)拋光后的銻化銦單晶片的完美晶格，能夠有效避免現(xiàn)有技術(shù)中拋光加工所造成的二次缺陷，彌補了銻化銦單晶片精密加工領(lǐng)域的空白。采用本發(fā)明所述拋光方法加工的銻化銦單晶片，由于晶格完美，因此利用其制備的紅外探測器的成品率有長足的進步，且大大拓寬了銻化銦單晶片在紅外探測器上的應(yīng)用。

高爐冶煉用鐵礦石經(jīng)濟性綜合評價方法及其系統(tǒng) 1091     

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本發(fā)明公開一種高爐冶煉用鐵礦石經(jīng)濟性綜合評價方法及其系統(tǒng)。評價方法包括合并分類、初級排序、燒結(jié)排序、冶煉排序步驟。評價系統(tǒng)包括合并分類模塊、初級排序模塊、燒結(jié)排序模塊、冶煉排序模塊、性價比最佳范圍確定模塊、入爐品位確定模塊。本發(fā)明基于燒結(jié)—煉鐵理論并結(jié)合燒結(jié)生產(chǎn)，以單個鐵礦石品種為評價對象，對其從單品種鐵礦石—單品種鐵礦石燒結(jié)礦—單品種鐵礦石燒結(jié)礦冶煉生鐵各工序以滿足煉鐵生產(chǎn)為前提，經(jīng)初級排序、燒結(jié)排序、冶煉排序各階段中化學(xué)成分、技術(shù)參數(shù)、消耗指標(biāo)、固定費用及最終生鐵制造成本綜合測算并按成本高低排序，得出各鐵礦石進行冶煉最終使用經(jīng)濟性排序，大幅提高煉鐵工序各環(huán)節(jié)指標(biāo)預(yù)測準(zhǔn)確度和鐵礦石經(jīng)濟性評價全面性。