小型化NO氣體檢測裝置 756     

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本發(fā)明提供一種小型化NO氣體檢測裝置。本發(fā)明包括實現(xiàn)臭氧與NO氣體混合的化學(xué)反應(yīng)腔體，與所述化學(xué)反應(yīng)腔體相連的用于將臭氧與待測的NO氣體反應(yīng)產(chǎn)生的光子轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字信號的光電探測系統(tǒng)和用于將得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化展示的數(shù)據(jù)顯示系統(tǒng)，還具有用于調(diào)節(jié)光電探測系統(tǒng)溫度的溫度控制系統(tǒng)，所述光電探測系統(tǒng)置于所述化學(xué)反應(yīng)腔體的空腔底部，其具體包括：用于采集光子的信號采集單元和用于將采集到的模擬信號轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號并處理的信號處理單元。本發(fā)明通過選擇光電檢測器件實現(xiàn)整個裝置的小型化，并通過高效率的光子收集裝置，提高了光子的收集效率，實現(xiàn)對低濃度一氧化氮氣體的檢測。

氨氮傳感器及氨氮檢測方法 1071     

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本發(fā)明公開了一種氨氮傳感器及氨氮檢測方法，所述氨氮傳感器包括傳感器殼體、生物陽極、化學(xué)陰極和外部負(fù)載，所述傳感器殼體的內(nèi)部為空腔結(jié)構(gòu)，所述生物陽極和化學(xué)陰極設(shè)于傳感器殼體內(nèi)，所述外部負(fù)載設(shè)于所述傳感器殼體外，所述外部負(fù)載的一端與所述生物陽極連接，另一端與所述化學(xué)陰極連接，所述生物陽極上附著電活性生物膜，所述電活性生物膜包括鹽單胞菌屬菌株生物膜，或鹽單胞菌屬菌株與其他菌群的混合生物膜，所述鹽單胞菌屬具有胞外電子傳遞功能。所述化學(xué)陰極上負(fù)載催化劑；還包括一種氨氮檢測方法。本發(fā)明基于生物電化學(xué)原理，提供一種氨氮傳感器及其運行方法，可以實現(xiàn)高鹽水體中氨氮濃度的準(zhǔn)確、可靠、長期連續(xù)檢測。

檢測含有糖鏈生物分子的試劑及其制備方法和應(yīng)用 777     

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本發(fā)明提供了一種檢測含有糖鏈生物分子的試劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能化高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。一種檢測含有糖鏈生物分子的試劑，原料包括以下物質(zhì)：樹枝狀聚合物、含有硼酸和基官能團(tuán)的化合物以及含有基和可直接檢測官能團(tuán)的化合物或含有基和可被間接檢測官能團(tuán)的化合物，其中R可為烷基、羥基、氫、鹵素、烷氧基中的一種或多種；所述樹枝狀聚合物具有2個或2個以上胺基；所述含有硼酸和基官能團(tuán)的化合物通過基與樹枝狀聚合物上的胺基發(fā)生化學(xué)鍵合反應(yīng)進(jìn)行結(jié)合；所述含有基和可直接檢測官能團(tuán)的化合物或含有基和可被間接檢測官能團(tuán)的化合物通過基與所述樹枝狀聚合物上的胺基發(fā)生化學(xué)鍵合反應(yīng)進(jìn)行結(jié)合。所述試劑具有可溶性。

用于三聚氰胺檢測的碳納米管修飾電極制備方法 948     

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本發(fā)明公開了一種用于三聚氰胺檢測的碳納米管修飾電極制備方法,屬于電化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明把碳納米管分散在DMF、四氫呋喃、甲醇、乙醇、水等溶劑中,再將此納米管溶液和殼聚糖、Nafion、聚乙烯醇等粘合劑混合,分散均勻后將其涂在電極表面制成碳納米管修飾電極,晾干后備用。該電極能夠更加有效的檢測三聚氰胺,最低檢測限為10-13mol/L,檢測靈敏度高,重現(xiàn)性好,適用于檢測所有含有三聚氰胺的物質(zhì),以及所有電化學(xué)發(fā)光檢測裝置。

便攜式塑料及高分子材料主要成份檢測儀 834     

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本發(fā)明公開了一種便攜式塑料及高分子材料主要成份檢測儀,包括試劑區(qū)、光電透視區(qū)、化學(xué)測試工具區(qū)、取樣工具區(qū)、壓流測試區(qū)、參數(shù)顯示區(qū)、外接電源接口和控制臺;其中試劑區(qū)、化學(xué)測試工具區(qū)、取樣工具區(qū)和光電透視區(qū)構(gòu)成化學(xué)測試部分;所述取樣工具區(qū)和壓流測試區(qū)構(gòu)成物理測試部分;在使用化學(xué)測試部分和/或物理測試部分進(jìn)行測試時通過參數(shù)顯示區(qū)和控制臺進(jìn)行參數(shù)顯示和控制。本發(fā)明提供的檢測儀具有:結(jié)構(gòu)相對簡單、儀器體積小巧,攜帶方便,顯示直觀,這對于有些行業(yè)如:廢舊材料回收、廢舊塑料再生、生產(chǎn)、流通等領(lǐng)域有著特別重要的實際意義。

重金屬檢測方法 668     

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本發(fā)明提供一種重金屬檢測方法，包括以下步驟：采用電極富集反應(yīng)提供不同的電壓值，選擇長5cm，寬1cm的純鋁片作為電源的陰極，鉑絲電極作為陽極，并加入了參比電極；電極富集過程中，電化學(xué)工作站為陰極提供電子，由于電場的作用，溶液中重金屬陽離子會向陰極聚攏并得到電子，陽離子從“離子態(tài)”轉(zhuǎn)化為“單質(zhì)”并附著于陰極材料表面；溶液中的鋁片表面會形成一層均勻的重金屬附著膜即為LIBS激光燒蝕的對象，待5min晾干后即為樣品；采用激光器對樣品表面進(jìn)行激光燒蝕，表面物質(zhì)瞬間被氣化并產(chǎn)生了等離子體信號，等離子體在其演化的過程中發(fā)射元素的特征光譜，分析譜線的波長與強度等信息便可相應(yīng)得出樣品的元素組成及其含量。

應(yīng)用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復(fù)合電極檢測過氧化氫的方法 896     

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本發(fā)明涉及一種應(yīng)用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復(fù)合電極檢測過氧化氫的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，對電極為鉑絲電極，組成三電極系統(tǒng)；將該三電極系統(tǒng)置于過氧化氫待測液和支持電解質(zhì)中，記錄濃度范圍為5～25mM?mmol/L過氧化氫的循環(huán)伏安曲線，并擬合出標(biāo)準(zhǔn)曲線。本發(fā)明目的在于提供一種對過氧化氫具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學(xué)分析法。

應(yīng)用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復(fù)合電極檢測亞硝酸鹽的方法 806     

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本發(fā)明涉及一種應(yīng)用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復(fù)合電極檢測亞硝酸鹽的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于亞硝酸鹽待測液和支持電解質(zhì)中，設(shè)定初始電位為1v，運行時間為2000s，采樣間隔為0.1s，記錄濃度范圍為4～3199μM?mmol/L亞硝酸鹽的安培時間曲線，并擬合出標(biāo)準(zhǔn)曲線。本發(fā)明目的在于提供一種對亞硝酸鹽具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學(xué)分析法。

土壤中鉛含量的檢測方法 889     

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本發(fā)明涉及一種土壤中鉛含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將土壤樣品除去固體雜質(zhì)、粉碎；②將步驟①所得樣品加入過氧化氫消解；③將步驟②所得樣品通過石墨爐原子吸收光譜法檢測，本發(fā)明有益效果為方法簡單。

廢水中鈣鎂離子檢測方法 1029     

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本發(fā)明涉及一種廢水中鈣鎂離子檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將廢水除去固體雜質(zhì)；②向步驟①所得溶液中加入酸、鍶鹽；③通過火焰原子吸收光譜法檢測步驟②所得溶液中鈣鎂離子濃度，本發(fā)明有益效果為操作簡單快捷。

檢測廢水中痕量銅的方法 961     

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本發(fā)明涉及一種檢測廢水中痕量銅的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①向廢水中加入DDTC-Na后調(diào)pH為4.8；②萃取步驟①所得溶液；③紫外分光光度計檢測步驟②所得萃取相，本發(fā)明有益效果為簡單快捷。

基于物聯(lián)網(wǎng)的危險品判斷及運輸安全檢測方法及系統(tǒng) 1106     

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本發(fā)明提供一種基于物聯(lián)網(wǎng)的危險品判斷及運輸安全檢測方法及系統(tǒng)。包括獲取危險品的種類信息、危險品發(fā)生物理化學(xué)變化的條件信息、危險品運輸時所處的周圍環(huán)境信息、運輸過程中危險品的狀態(tài)信息以及駕駛員的健康狀態(tài)信息，并建立數(shù)據(jù)庫；設(shè)定危險指數(shù)閾值；獲取當(dāng)前危險品發(fā)生物理化學(xué)變化的條件信息、當(dāng)前危險品運輸時所處的周圍環(huán)境信息、當(dāng)前危險品運輸過程中出現(xiàn)的狀態(tài)信息以及當(dāng)前駕駛員的健康狀態(tài)信息；基于獲取到的當(dāng)前信息，與數(shù)據(jù)庫中的存儲信息進(jìn)行匹配分析，判斷危險品的種類，并計算得到實時危險指數(shù)；判斷實時危險指數(shù)是否超過預(yù)先設(shè)定的危險指數(shù)閾值，若超過，則發(fā)出警報，并給出預(yù)警信息；若未超過，則表示運輸過程安全。

空氣中苯系物的檢測方法 1049     

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本發(fā)明涉及一種空氣中苯系物的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將樣品吸附到采樣管內(nèi)；②解吸步驟①采樣管，解吸所得氣體通過氣相色譜檢測，本發(fā)明有益效果為苯系物分離度大。

檢測大氣顆粒物中痕量多氯聯(lián)苯的方法 938     

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本發(fā)明涉及一種檢測大氣顆粒物中痕量多氯聯(lián)苯的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將樣品吸附到采樣管內(nèi)；②解吸步驟①采樣管，解吸的氣體通過氣相色譜法檢測，本發(fā)明有益效果為簡單、高效。

銥負(fù)載型催化劑中銥含量的檢測方法 835     

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一種銥負(fù)載型催化劑中銥含量的檢測方法，屬于銥含量分析檢測領(lǐng)域。包含以下步驟：制備草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；銥負(fù)載型催化劑經(jīng)酸消解成銥離子；用氧化劑將銥離子全部氧化為四價；用草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定四價銥，1,10?菲啰啉?亞鐵指示劑指示終點；計算銥負(fù)載型催化劑中銥含量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。本發(fā)明采用常規(guī)化學(xué)滴定法測定負(fù)載量為常量的銥催化劑，試驗結(jié)果表明方法測定準(zhǔn)確、精密度高。

檢測環(huán)境中氰化物的方法 910     

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本發(fā)明涉及一種檢測環(huán)境中氰化物的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將環(huán)境樣品采集到水中；②向步驟①所得溶液加入酸；③將步驟②揮發(fā)氣體用金屬離子絡(luò)合劑吸收；④將步驟③所得溶液萃取，用原子吸收光譜儀檢測，本發(fā)明有益效果為準(zhǔn)確度高、回收率高。

飲品總抗氧化能力多色檢測試劑盒及數(shù)字化量化方法 822     

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本發(fā)明涉及一種飲品總抗氧化能力多色檢測試劑盒及數(shù)字化量化方法，屬于化學(xué)分析檢測領(lǐng)域。本發(fā)明建立了色相H值與抗氧化物總抗氧化性間的線性相關(guān)性，結(jié)合顯色劑的顯色變色過程，通過手機(jī)等數(shù)字成像設(shè)備采集顯色結(jié)果，數(shù)字成像獲得的色相H值實現(xiàn)快速測定飲品的抗氧化能力。本發(fā)明開發(fā)了新穎的多色顯色試劑盒，實現(xiàn)便于數(shù)字化量化的總抗氧化能力的方法，為飲品的抗氧化能力品質(zhì)鑒定建立更加高效且直觀的評價方法。

快速檢測尿液中苯酚類小分子成分的試劑及配制技術(shù) 868     

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本發(fā)明涉及一種快速檢測尿液中苯酚類小分子成分的試劑及配制技術(shù)，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，所述試劑為1mol/L硫酸鋅的硫酸溶解液、1mol/L硝酸鋁的硝酸溶解液和10mol/L硝酸；所述1mol/L硫酸鋅的硫酸溶解液、1mol/L硝酸鋁的硝酸溶解液與10mol/L硝酸的體積比為1：1：5，本發(fā)明有益效果為是一種快速、簡單、安全、特異性高等特點的檢測尿液中苯酚類小分子方法。

活性蛋白質(zhì)與小分子相互作用的質(zhì)譜檢測方法 1058     

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本發(fā)明提供一種活性蛋白質(zhì)與小分子相互作用的質(zhì)譜檢測方法，該方法在保持活性狀態(tài)下對蛋白質(zhì)進(jìn)行體外共價化學(xué)標(biāo)記，通過蛋白質(zhì)上特定氨基酸位點在與小分子相互作用前后標(biāo)記效率的差異情況，判斷小分子與蛋白質(zhì)相互作用的位點和強度。本發(fā)明能對蛋白質(zhì)抑制劑候選小分子進(jìn)行高通量篩選和對特定小分子的潛在蛋白質(zhì)靶點進(jìn)行規(guī)?；b定分析。通過對兒茶酚甲基轉(zhuǎn)移化酶(Catechol?O?methyltransferase,COMT)?小分子相互作用和復(fù)雜體系生物體系中ATP結(jié)合蛋白質(zhì)的規(guī)?；b定分析，證明了該方法的準(zhǔn)確性和高效性。

精密零部件加工生產(chǎn)用的檢測裝置 979     

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本實用新型公開了一種精密零部件加工生產(chǎn)用的檢測裝置，涉及化學(xué)或物理分析技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型包括底板，所述底板頂部設(shè)置有物料傳送帶，所述物料傳送帶頂面固定連接有零件放置座，所述物料傳送帶側(cè)面固定安裝有擋板，所述底板頂面固定連接有支撐柱，所述支撐柱頂部固定連接有安裝架，所述安裝架底部設(shè)置有超聲波探傷儀本體，所述支撐柱表面設(shè)置有紅外傳感器，所述擋板的中段開設(shè)有開口，所述開口左側(cè)設(shè)置有次品推動組件，所述開口右側(cè)滑動連接有擋板，在使用中實現(xiàn)了便于對檢測過程中合格零部件和不合格零部件進(jìn)行自動分離的效果，無需后續(xù)通過人工進(jìn)行手動分離，從而有效提升了精密零部件的檢測效率，實用性較好。

飲用水中溴酸鹽檢測方法 940     

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本發(fā)明涉及一種飲用水中溴酸鹽檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將飲用水吸附在樹脂柱上；②解吸步驟①樹脂柱，解吸液通過離子色譜法檢測，本發(fā)明有益效果為陰離子交換樹脂負(fù)載納米零價鐵的應(yīng)用去除了影響溴酸鹽檢測的雜質(zhì)。

同時檢測呼出氣中氨氣與一氧化氮的裝置和方法 981     

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本發(fā)明公開了一種同時檢測呼出氣中氨氣和一氧化氮的裝置和方法，屬于分析化學(xué)儀器領(lǐng)域。由正離子模式遷移管、負(fù)離子模式遷移管、電離源、呼出氣管路組成；正離子模式遷移管分別設(shè)有漂氣入口、進(jìn)樣口、出氣口；負(fù)離子模式遷移管分別設(shè)有漂氣入口、進(jìn)樣口、出氣口；呼出氣管路設(shè)有一個進(jìn)樣口兩個出氣口，其中一個出氣口直接與正離子模式遷移管的進(jìn)樣口相連，另一個出氣口與除濕裝置連接后再與負(fù)離子模式遷移管進(jìn)樣口連接，兩個遷移管靠近進(jìn)樣口端分別與電離源連接。這種方法能夠同時檢測呼出氣中的氨氣與一氧化氮，為疾病的篩查與診斷提供有利的幫助。

海水中的活菌檢測方法 895     

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海水中的活菌檢測方法，其特征在于，包括利用16S?rDNA技術(shù)分析多樣性并對放線菌進(jìn)行初步的菌種鑒定，對分離過程中得到的新菌株進(jìn)行生理生化以及化學(xué)指標(biāo)的系統(tǒng)鑒定，確立其新種地位，對研究中分離得到的菌株進(jìn)行生物活性和胞外酶活性篩選。本發(fā)明針對近海岸活菌的多樣性提出檢測方法，在檢測多種現(xiàn)有菌種的同時還可區(qū)別標(biāo)記新菌種。

環(huán)境中砷含量的檢測方法 835     

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本發(fā)明涉及一種環(huán)境中砷含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將環(huán)境樣品放入高壓消解罐中，加入硝酸、高氯酸，消解溫度為210～250℃，消解時間為12～15h，得到樣品液；②將硝酸、高氯酸放入高壓消解罐中，消解溫度為210～250℃，消解時間為12～15h，得到空白液；③將樣品液和空白液用原子熒光光度計檢測，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品液中砷含量，本發(fā)明有益效果為準(zhǔn)確性高。

檢測大腸桿菌λ噬菌體全基因組堿基修飾單倍型的方法 675     

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本發(fā)明公開一種檢測大腸桿菌λ噬菌體全基因組堿基修飾單倍型的方法，該方法是先利用SMRT?Portal數(shù)據(jù)分析平臺，將大腸桿菌λ噬菌體基因組測序數(shù)據(jù)選擇相應(yīng)的Protocol協(xié)議進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，然后通過獲得的包含大量堿基修飾信息的文件，利用perl語言編寫代碼找出經(jīng)化學(xué)修飾的堿基完整信息，即包括m4C、m6A和其他堿基修飾的具體位點信息。通過該方法鑒定出的大腸桿菌λ噬菌體基因組中的堿基修飾情況，能夠為在構(gòu)建λ噬菌體載體中研究限制性酶切割λDNA中的效果，外源DNA連接在λDNA序列中的效率，以及在λ噬菌體基因組中有部分基因的表達(dá)與大腸桿菌密切相關(guān)等方面進(jìn)一步的研究，提供更多的實用信息，提高工作效率，具有很大的應(yīng)用價值。

環(huán)境中百草枯殘留量的檢測方法 714     

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本發(fā)明涉及一種環(huán)境中百草枯殘留量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將待測土壤樣品除去固體雜質(zhì)、干燥、粉碎；②將步驟①所得樣品加入酸和乙醇浸泡6～12h，過濾，等體積萃取三次，濃縮萃取相；③將步驟②所得樣品用正相柱純化，將含百草枯的餾分蒸干；④將步驟③所得樣品用反相柱檢測，用百草枯標(biāo)準(zhǔn)曲線計算百草枯濃度，本發(fā)明有益效果為檢測準(zhǔn)確性高。

表面活性劑環(huán)境樣品檢測方法 1047     

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本發(fā)明涉及一種表面活性劑環(huán)境樣品檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將含表面活性劑的水樣萃取、濃縮；②將步驟①所得溶液通過固相萃取柱純化；③將步驟②所得溶液通過氣相色譜法檢測，本發(fā)明有益效果為通過萃取步驟提高了表面活性劑檢測的準(zhǔn)確度。

固載核酸適體的整體材料的制備和在蛋白在線檢測的應(yīng)用 898     

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本發(fā)明涉及一種核酸適體修飾的親和整體材料的制備及其在蛋白質(zhì)在線檢測中的應(yīng)用，屬于分析技術(shù)領(lǐng)域。所述的固載核酸適體的整體材料是通過原位聚合的方式制得的親水性聚合物。然后利用基質(zhì)表面的環(huán)氧基團(tuán)，采用化學(xué)衍生法，使基質(zhì)表面富含巰基，從而修飾納米金顆粒；最后在基質(zhì)中納米金表面共價鍵合巰基修飾的核酸適體，并基于核酸適體與目標(biāo)蛋白的專一性識別特點檢測目標(biāo)蛋白。該親和整體材料可用于蛋白質(zhì)的在線富集和靈敏檢測。該方法具有高選擇性和良好的回收率。

檢測環(huán)境中六價鉻的方法 710     

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本發(fā)明涉及一種檢測環(huán)境中六價鉻的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將水樣吸附在樹脂柱上；②解吸步驟①吸附后樹脂柱；③向步驟②所得解吸液加入絮凝劑，通過拉曼光譜儀檢測，本發(fā)明有益效果為檢測的準(zhǔn)確度高。

水中半揮發(fā)性有機(jī)物的檢測方法 816     

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本發(fā)明涉及一種水中半揮發(fā)性有機(jī)物的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質(zhì)；②將步驟①所得水樣通過固相萃取柱進(jìn)行富集；③洗脫步驟②固相萃取柱；④將步驟③所得洗脫液氣相色譜檢測，本發(fā)明有益效果為固相萃取柱的步驟除去了影響半揮發(fā)性有機(jī)物檢測的雜質(zhì)。