應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測銅離子的方法 767     

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本發(fā)明涉及一種應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測銅離子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，對電極為鉑絲電極，組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于銅離子待測液和支持電解質中，記錄濃度范圍為0.005～0.1mg/L銅離子的方波溶出伏安曲線，并利用標準曲線法進行樣品的定量分析。本發(fā)明目的在于提供一種對銅離子具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。

應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測水中汞的方法 691     

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本發(fā)明涉及一種應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測水中汞的方法。采用銀納米線/納米金復合電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成的三電極系統(tǒng)，以pH為4.5的0.1mol/L醋酸?醋酸鈉緩沖溶液為支持電解質，于?0.3V～0.5V電位范圍記錄汞離子待測液的電化學響應曲線。本發(fā)明目的在于提供一種對水中汞具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。

檢測大氣中有機氯農藥的方法 786     

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本發(fā)明涉及一種檢測大氣中有機氯農藥的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將大氣樣品吸附到采樣管內；②解吸步驟①采樣管；③將步驟②解吸氣體用氣相色譜法檢測，本發(fā)明有益效果為采樣管富集使本發(fā)明所述方法的檢出限低。

水中菊酯類農殘的檢測方法 985     

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本發(fā)明涉及一種水中菊酯類農殘的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質、加入乙醇后蒸干；②將步驟①所得水樣通過正相柱純化；③將步驟②所得水樣通過反相柱檢測，本發(fā)明有益效果為正相純化提高了反相檢測的準確度。

飲用水中堿金屬元素的檢測方法 860     

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本發(fā)明涉及一種飲用水中堿金屬元素的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將飲用水吸附在樹脂柱上；②解吸步驟①所得樹脂柱；③向步驟②所得解吸液加入濃硝酸、濃硫酸消解；④將步驟③所得消解后溶液通過原子吸收分光光度法檢測，本發(fā)明有益效果為樹脂吸附飲用水中堿金屬元素，不僅提高了堿金屬元素濃度，還減少了干擾堿金屬元素檢測的雜質。

海水中重金屬的檢測方法 1129     

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本發(fā)明涉及一種海水中重金屬的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將海水水樣除去固體雜質；②將步驟①所得水樣吸附在樹脂柱上；③解吸步驟②樹脂柱，解吸液通過原子吸收分光光度法檢測，本發(fā)明有益效果為樹脂吸附不僅富集了重金屬還去除了影響重金屬檢測的雜質。

甲醛的檢測方法 843     

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本發(fā)明涉及一種甲醛的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①向0.5～1g/100ml的品紅水溶液中加入飽和亞硫酸鹽水溶液、濃硫酸，所述品紅水溶液、飽和亞硫酸鹽水溶液、濃硫酸的體積比為100∶10～15∶1～2，得到測試液；②將測試液均勻涂布在紙上，烘干，得到測試紙；③將測試紙濕潤后置于檢測環(huán)境中0.5h，測試紙變色則被測液中甲醛含量≥1ppm，本發(fā)明有益效果為方便快捷，適合現(xiàn)場使用。

檢測鉛離子和鋅離子的方法 960     

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本發(fā)明涉及一種檢測鉛離子和鋅離子的方法，屬于分析化學技術領域，所述方法包括如下步驟：①將谷胱甘肽溶液與銅離子溶液混勻，調節(jié)pH為5；②將鋅離子和/或鉛離子待測液加入到步驟①所得產品中，混勻，在350nm的激發(fā)波長下進行熒光檢測，本發(fā)明有益效果為通過使用水溶性好、毒性低、易得的銅納米簇作為熒光傳感器，實現(xiàn)鉛離子和鋅離子的檢測。

應用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極檢測鄰苯二酚的方法 1105     

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本發(fā)明涉及一種應用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極檢測鄰苯二酚的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于鄰苯二酚待測液和支持電解質中，設置初始電位為?0.2V，終止電位為0.6V，記錄濃度范圍為0～4mmol/L鄰苯二酚的循環(huán)伏安曲線，并利用標準曲線法進行樣品的定量分析。本發(fā)明目的在于提供一種對鄰苯二酚具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。

鉛離子的檢測方法 768     

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本發(fā)明涉及一種鉛離子的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質；②將步驟①所得水樣吸附在樹脂柱上；③解吸步驟②樹脂柱；④向步驟③所得解吸液加入氫氟酸消解；⑤將步驟④所得消解后水樣通過原子吸收分光光度計檢測，本發(fā)明有益效果為樹脂不僅富集鉛離子，還去除影響鉛離子檢測的雜質。

檢測大氣中痕量多溴二苯醚類化合物的方法 1137     

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本發(fā)明涉及一種檢測大氣中痕量多溴二苯醚類化合物的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將樣品吸附到采樣管內；②解吸步驟①所得采樣管；③將步驟②所得解吸氣體通入水中；④萃取步驟③所得溶液；⑤氣相色譜法檢測步驟④所得萃取相，本發(fā)明有益效果為萃取的步驟除去了非脂溶性雜質，提高了檢測的準確度。

檢測溶劑重金屬殘留的方法 975     

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本發(fā)明涉及一種檢測溶劑重金屬殘留的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將樣品蒸干后用酸溶解殘渣；②將步驟①所得溶液用螯合樹脂柱吸附；③解吸步驟②螯合樹脂柱，通過原子吸收光譜法檢測，本發(fā)明有益效果為樹脂除去了干擾重金屬殘留檢測的雜質。

用于葡萄糖檢測的方法 1100     

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本發(fā)明涉及一種用于葡萄糖檢測的方法。本發(fā)明擬用三電極體系，以Ni—Cu合金修飾電極為工作電極，Pt絲為對電極，Ag/AgCl電極為參比電極，而貴金屬合金修飾電極可以作為燃料電池中的陽極，將葡萄糖進行催化氧化，實現(xiàn)葡萄糖檢測。本發(fā)明以納米貴金屬修飾電極，由于貴金屬的催化效果好，且電極的微觀結構為花狀納米多維結構，使得電極的抗毒化能力強，結構穩(wěn)定。對葡萄糖具有高靈敏度的電極，且該電化學分析方法操作簡單、檢測時間短、準確度和靈敏度高，可廣泛應用于實際樣品測定。

還原性硫化物檢測的方法 970     

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本發(fā)明提供一種快速，靈敏地檢測還原性硫化物的方法。本發(fā)明以光電發(fā)射電離源的離子遷移譜為基本的檢測技術，凈化空氣作載氣和漂氣，利用空氣在紫外光照射下發(fā)生光化學反應形成具有氧化性的試劑離子，對還原性硫化物進行測定。該方法利用氧化反應可以將還原性硫化物氧化，實現(xiàn)還原性硫化物的特征檢測，以及高靈敏度和寬線性范圍的定量分析。

二價鈷離子的檢測方法 822     

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本發(fā)明涉及一種二價鈷離子的檢測方法，屬于分析化學技術領域，所述檢測方法包括如下步驟：①先將含Cu2+的溶液與溶菌酶溶液混勻，再將鹽酸羥胺加入其中，調節(jié)pH至10～13，反應6～24h，所述Cu2+、溶菌酶與鹽酸羥胺的摩爾比為1：4：40～400；②將待測溶液加入到步驟①所得產品中，反應8～16h，在328nm激發(fā)波長下測其熒光強度值，本發(fā)明的檢測方法靈敏度高、選擇性好。

應用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極檢測鉛離子的方法 989     

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本發(fā)明涉及一種應用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極檢測鉛離子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于鉛離子待測液和支持電解質中，設置富集時間為500s，富集電位為?1V，靜止時間30s，記錄?0.7～?0.2V電壓范圍內的Pb²⁺方波溶出伏安曲線，并利用標準曲線法進行樣品的定量分析。本發(fā)明目的在于提供一種對鉛離子具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。

水中苦味酸的檢測方法 829     

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本發(fā)明涉及一種水中苦味酸的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質、萃取、濃縮；②將步驟①所得水樣通過正相柱純化；③將步驟②所得水樣通過反相柱檢測，本發(fā)明有益效果為通過正相純化，提高了反相檢測的準確性。

二價錳離子的檢測方法 1004     

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本發(fā)明涉及一種二價錳離子的檢測方法，屬于分析化學技術領域，所述方法包括如下步驟：①先將胸腺嘧啶溶液與硫酸銅溶液混勻，再將鹽酸羥胺溶液加入其中，調節(jié)pH至7～12，反應1～2h，所述胸腺嘧啶、硫酸銅與鹽酸羥胺的摩爾比為2～5：2：2～40，得到銅納米簇檢測液；②將含有Mn2+的待測液加入到步驟①所得產品中反應1～10min，在354nm激發(fā)波長下測其熒光強度值，本發(fā)明有益效果為：本發(fā)明的檢測方法體系簡單、信號穩(wěn)定、選擇性好。

化妝品中多種增塑劑殘留量的檢測方法 895     

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本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領域。一種化妝品中多種增塑劑殘留量的檢測方法，按化妝品性狀進行樣品的提取，再進行GPC凈化，第三再進行固相萃取柱凈化，最后采用氣相色譜-質譜儀進行定量和定性測定。具有簡便、快速、靈敏等特點，方法的檢測低限、回收率、精密度等技術指標滿足國內外對妝品中增塑劑檢測的有關要求，適合于化妝品中增塑劑的檢測、監(jiān)測和確證。

快速檢測土壤中固態(tài)無機鹽的裝置及方法 1056     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測土壤中固態(tài)無機鹽的裝置及方法。本發(fā)明利用難揮發(fā)的濃強酸如濃硫酸與固態(tài)無機鹽進行化學反應，生成揮發(fā)性的相應酸，由載氣攜帶進入遷移管或是負壓抽入其他檢測器如質譜或GC進行定性定量分析。將這種方法用于土壤中的無機鹽的測量，具有檢測速度快，方便，靈敏度高等優(yōu)點。

應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測多巴胺的方法 856     

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本發(fā)明涉及一種應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測多巴胺的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統(tǒng)，將該三電極系統(tǒng)置于多巴胺待測液和支持電解質中，于?0.2～0.6V電位范圍記錄濃度為0.053mmol/L～0.53mmol/L范圍內多巴胺待測液的差分脈沖伏安曲線，用標準曲線法進行樣品的定量分析。本發(fā)明目的在于提供一種對多巴胺具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。

檢測汞離子的方法 1012     

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本發(fā)明涉及一種檢測汞離子的方法，屬于分析化學技術領域，所述方法包括如下步驟：①先將含Cu2+溶液與牛血清蛋白溶液混勻，再將鹽酸羥胺加入其中，調節(jié)pH至10～13，反應6～30h，所述Cu2+、牛血清蛋白與鹽酸羥胺的摩爾比為1：4：40～400；②將待測溶液加入到步驟①所得產品中反應8～16h，在395nm激發(fā)波長下測其熒光強度值，本發(fā)明的檢測方法靈敏度高、選擇性好，在食品、藥品、化妝品和環(huán)境中汞離子的檢測具有極其重要的意義。

檢測塑料中鄰苯二甲酸酯類最優(yōu)提取試劑的選擇方法 735     

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本發(fā)明涉及化學檢測技術領域，具體涉及一種檢測塑料中鄰苯二甲酸酯類最優(yōu)提取試劑的選擇方法。主要技術方案如下：(1)取等量的待檢測物質分別溶解于不同的溶劑中，得到濃度為0.1g/mL的待測液；(2)將待測液通過離子遷移譜方法進行檢測；分析各組檢測結果數值與實際給出的定量的差異，以差異最小的組使用的溶劑為最優(yōu)試劑；所述的溶劑為乙醇、正己烷、甲醇和丙酮。本發(fā)明采用無毒、成本低、溶解性好的乙醇作為有機溶劑，對塑料中鄰苯二甲酸酯類化合物進行檢測，檢測結果準確，快速，高效。

合成艾地骨化醇中間體的液相色譜檢測方法 667     

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本發(fā)明涉及一種合成艾地骨化醇中間體的液相色譜檢測方法，屬于分析化學領域。本發(fā)明所述液相色譜的條件為：固定相為：表面涂敷有纖維素?三(3,5?二甲苯基氨基甲酸酯)的硅膠；流動相為：以乙腈和水為流動相，進行梯度洗脫；檢測器為：紫外檢測器，在197nm下檢測ELD?2，在210nm下檢測SM2和ELD?3。

快速檢測氧氟沙星的分子印跡聚合物修飾電極的制備方法 693     

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一種快速檢測氧氟沙星的分子印跡聚合物修飾電極的制備方法，屬于分析化學和檢測領域，所述制備方法按以下步驟進行：（1）多壁炭納米管的純化；（2）制備氧氟沙星分子印跡碳納米管材料；（3）將制備的分子印跡聚合物用甲醇?乙酸混合溶液超聲清洗；（4）將制備的氧氟沙星分子印跡聚合物溶解到N,N?二甲基酰胺中；（5）制備修飾電極；（6）修飾電極檢測條件優(yōu)化；（7）修飾電極的線性范圍和檢測限的確定。該方法通過利用表面分子印跡技術，在碳納米管表面制備了納米級厚度的分子印跡聚合物，該聚合物保持了碳納米管的優(yōu)良電子特性和大比表面積，具有對模板分子的選擇性識別特性，作為電極的修飾材料可實現(xiàn)模板分子的選擇性檢測。

化妝品中多種紫外吸收劑殘留量的高效液相色譜檢測方法 958     

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本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領域。一種化妝品中多種紫外吸收劑殘留量的高效液相色譜檢測方法，稱取0.4g化妝品樣品于50mL塑料離心管中，加入20mL樣品提取液，渦旋混合2min后，超聲振蕩提取20min，8000r/min離心10min，上清液待凈化；試液依次過0.45?m、0.20?m微孔濾膜后，采用高效液相色譜儀進行定性和定量測定。本發(fā)明具有簡單、快速、準確、高效等優(yōu)點，可同時檢測12種紫外吸收劑，檢測底限、回收率、精密度等技術指標滿足國內外對防曬化妝品中紫外吸收劑檢測的有關要求，適合于防曬化妝品中紫外吸收劑的檢測和監(jiān)測。對促進我國化妝品的進出口貿易，確?；瘖y品安全，保障人類身體健康都具有十分重要的意義。?

全二維色譜分離的峰檢測方法 796     

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本發(fā)明公開了一種全二維色譜分離的峰檢測方法，屬于分析化學領域。該方法基于對原始一維分離色譜峰的峰檢測與二維分離平面上的峰重構，完成全二維分離的色譜峰檢測。一維色譜峰的檢測，首先通過平滑和背景扣除等提高數據質量，預先定義色譜峰響應區(qū)間的劃分數目，將原始色譜圖進行完整切割，基于響應線與各色譜峰的交匯點，以及用戶定義的峰點數閾值和色譜的單峰特性，尋找色譜峰頂點與保留時間位置，并通過改變響應劃分數目及其對峰檢測結果的影響，獲得最終一維峰檢測結果；二維分離面的峰重構，則基于一維分離的峰檢測結果與實驗條件，包括調諧時間與采樣頻率，以及色譜峰在二維分離上的保留時間漂移量，融合符合預設條件的相鄰一維色譜峰，計算平均保留時間，記錄并輸出全二維分離的色譜峰檢測結果。

化妝品中多種禁用著色劑殘留量的高效液相色譜檢測方法 1008     

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本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領域，具體地說，是一種化妝品中多種禁用著色劑殘留量的檢測方法。一種化妝品中多種禁用著色劑殘留量的高效液相色譜檢測方法，稱取0.5g樣品于10mL塑料離心管中，加入5mL樣品提取液，超聲振蕩提取20分鐘，4℃下8000r/min離心5min，離心管中再加入3mL樣品提取液重復提取一次，合并上清液，氮氣吹至近干，用0.5mL樣品溶解液復溶殘渣，過0.20μm濾膜過濾后，進行高效液相色譜儀測定。本發(fā)明具有簡單、快速、準確、高效等優(yōu)點，可同時檢測7種禁用著色劑，檢測底限、回收率、精密度等技術指標滿足國內外對化妝品中禁用著色劑檢測的有關要求，適合于化妝品中禁用著色劑的檢測和監(jiān)測。

化妝品中多種防腐劑殘留量的檢測方法 854     

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本發(fā)明涉及分析化學、食品安全領域，具體地說，是一種化妝品中防腐劑殘留量的檢測方法。一種同時檢測化妝品中多種防腐劑殘留量的氣相色譜-質譜法檢測方法，樣品提取和凈化按照樣品性狀不同分別進行處理，然后采用氣相色譜-質譜儀進行定性測定和定量測定。本發(fā)明實現(xiàn)了對21種防腐劑的同時檢測，具有簡便、快速、靈敏等特點，方法的檢測低限、回收率和精密度均滿足國內外對化妝品中防腐劑檢測的相關要求，適用于對化妝品中防腐劑的檢測和監(jiān)控。

在線快速檢測環(huán)境中活性溴代苯氧自由基的方法 821     

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本發(fā)明公開了一種在線快速檢測環(huán)境中活性溴代苯氧自由基的方法，屬于面向環(huán)境分析領域。溴代苯氧自由基被認為是環(huán)境中溴代芳環(huán)類化合物氧化形成的重要中間產物，其對于探討環(huán)境中一些持久性有機污染物如羥基多溴聯(lián)苯醚、溴代二惡英等的來源及環(huán)境形成機理具有一定的科學意義。本發(fā)明采用了紫外在線誘導光化學反應，建立了一種快速捕捉瞬態(tài)溴代苯氧自由基的分析方法，并能同時確定溴代苯氧自由基的生成量。所構建的檢測方法具有很好的重復性和可靠性，經過不同化合物的驗證證實了該方法的準確性及使用性。