應用方解石找銻礦的找礦方法 698     

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本發(fā)明公開了一種應用方解石找銻礦的找礦方法，包括野外篩選、室內篩選、識別方解石稀土元素地球化學指標和碳?氧同位素地球化學指標、建立方解石找銻礦地球化學指標體系并繪制異常圖以指導銻礦找礦等步驟。本發(fā)明可以用于快速指導銻礦床找礦預測，提高找礦效率，也可以用于銻礦床成礦流體遷移途徑，指明找礦方向，具有很高的推廣應用價值。解決了現有勘查技術中，勘查周期長、勘探投入高、找礦風險大的難題，實現了銻礦床潛力評價和礦權決策的經濟性、高效性。同時，該方面也是實現綠色勘查的重要途徑之一，解決了傳統(tǒng)勘查技術實施過程中可能造成的生態(tài)環(huán)境問題。

卡林型金礦床的找礦方法 731     

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本發(fā)明公開了一種卡林型金礦床的找礦方法，包括野外篩選、室內篩選、識別稀土地球化學指標和碳?氧同位素地球化學指標、建立找礦地球化學指標體系并繪制異常圖以指導找礦等步驟。本發(fā)明可以用于快速指導卡林型金礦床找礦預測，提高找礦效率，也可以用于判別卡林型金礦床成礦流體運移途徑，指明找礦方向，具有很高的推廣應用價值，解決了現有勘查技術周期長、投入高、風險大的難題，實現了卡林型金礦床潛力評價和礦權決策的經濟、高效性，同時，也是實現綠色勘查的重要途徑之一，解決了傳統(tǒng)勘查技術實施過程中可能造成的生態(tài)環(huán)境問題。

碳酸鹽巖型鉛鋅礦床的找礦方法 719     

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本發(fā)明公開了一種碳酸鹽巖型鉛鋅礦床的找礦方法，包括野外篩選、室內篩選、識別稀土地球化學指標和碳?氧同位素地球化學指標、建立找礦地球化學指標體系并繪制異常圖以指導找礦等步驟。本發(fā)明可以用于快速指導碳酸鹽巖型鉛鋅礦床找礦預測，提高找礦效率，也可以用于判別碳酸鹽巖型鉛鋅礦床成礦流體運移途徑，指明找礦方向，具有很高的推廣應用價值。解決了現有勘查技術中，周期長、投入高、風險大的難題，實現了碳酸鹽巖型鉛鋅礦床潛力評價和礦權決策的經濟、高效性，同時，該方面也是實現綠色勘查的重要途徑之一，解決了傳統(tǒng)勘查技術實施過程中可能造成的生態(tài)環(huán)境問題。

回收利用過期廢藥復方硫酸亞鐵制劑和舊鋰電池中廢鋰箔的方法 920     

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本發(fā)明公開了一種回收利用過期廢藥復方硫酸亞鐵制劑和舊鋰電池中廢鋰箔的方法，屬于新能源材料技術領域，本發(fā)明將過期廢藥復方硫酸亞鐵制劑和舊鋰電池中的廢鋰箔以LiFePO4/C的形式加以回收，然后以LiFePO4/C為電極活性材料制成電極片，在無水無氧條件下組裝成扣式模擬鋰離子電池，并測試其電化學性能；本發(fā)明變廢為寶，工藝簡單，為過期廢藥復方硫酸亞鐵制劑和舊鋰箔的回收利用提供了新途徑和新方案，降低了過期廢藥復方硫酸亞鐵制劑和舊鋰箔對環(huán)境造成的生態(tài)危害，促進了循環(huán)經濟和可持續(xù)戰(zhàn)略的發(fā)展。

煙草中一種異戊烯基苯并內酯類化合物的制備方法和應用 861     

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本發(fā)明公開了一種如式（Ⅰ）所示的異戊烯基苯并內酯類化合物及其制備方法和應用，????????????????????????????????????????????????，式（Ⅰ），屬于煙草化學技術領域。以煙葉為原料，以高濃度甲醇水溶液、高濃度乙醇水溶液或高濃度丙酮水溶液作為提取溶劑進行提取，提取液合并，過濾，減壓濃縮成浸膏；浸膏用硅膠干法裝柱進行硅膠柱層析；以氯仿-丙酮的混合溶劑作為洗脫劑進行梯度洗脫，TLC監(jiān)測合并相同的部分并濃縮；將用體積配比為8 : 2的氯仿-丙酮的混合溶劑洗脫收集濃縮得到的部分進一步用高壓液相色譜分離純化即得所需的異戊烯基苯并內酯類化合物。卷煙添加實驗表明：該化合物能柔和卷煙煙氣、增加煙氣的細膩性，賦予卷煙煙氣果香的效果，煙氣潤感明顯。

棕點湍蛙胰島素釋放促進肽和在制藥中的應用 1152     

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本發(fā)明涉及棕點湍蛙胰島素釋放促進肽和在制藥中的應用,屬于生物醫(yī)學技術領域。本發(fā)明通過常規(guī)的生物化學手段,從棕點湍蛙皮膚分泌液中分離純化得到胰島素釋放促進肽并測定其序列,按照所得的序列合成該多肽。棕點湍蛙胰島素釋放促進肽是一種單鏈多肽,分子量1627.04道爾頓,等電點8.75,多肽一級結構全序列為:PHE-LEU-PRO-ILE-VAL-GLY-LYS-LEU-LEU-SER-GLY-LEU-SER-GLY-LEU-LEU(FLPIVGKLLSGLSGLL-NH2)。本發(fā)明具有很好的促進胰島素釋放的作用,同時還具有無溶血活性、無血漿凝固活性等優(yōu)點,可作為制備治療糖尿病藥物的應用。

航材的自動化存儲配送系統(tǒng)及方法 911     

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本發(fā)明公開了一種航材的自動化存儲配送系統(tǒng)及方法，該自動化存儲配送系統(tǒng)包括自動化儲配控制系統(tǒng)和航材庫，所述自動化儲配控制系統(tǒng)連接于計算機終端上，用于對航材信息進行實時跟蹤，并對航材的各流轉環(huán)節(jié)進行精準控制。所述航材庫包括位于第一層的一層活動區(qū)和位于第一層上方的第二層的二層活動區(qū)，所述一層活動區(qū)包括一層物流活動區(qū)、一層質檢收貨區(qū)和一層倉儲活動區(qū)，所述二層活動區(qū)包括二層質檢活動區(qū)和二層倉儲活動區(qū)。所述航材庫用于對除化學品、油漆、需單獨隔離存放航材件、以及超大超重超高價值的航材件以外的其余航材件進行存儲，當航材存儲于航材庫時，航材經各輸送線輸送至各工位，質檢完成后生成標識標簽，再分裝入庫保存。

卷煙濾嘴無菌自動切割方法及其裝置 1081     

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本發(fā)明是一種卷煙濾嘴無菌自動切割方法及其裝置。本發(fā)明的裝置稱為卷煙濾嘴無菌自動切割裝置。采用卷煙濾嘴無菌自動切割裝置，待檢卷煙煙支的切割在紫外線和體積濃度75%乙醇消毒后的環(huán)境中進行，按照待檢卷煙濾嘴的特點設定切割長度經兩段切割法完成濾嘴樣品的制備，實現了根據卷煙濾嘴特點批量獲得能夠滿足生物學檢驗均質要求的濾嘴樣品，在樣品均質過程中能夠達到較為理想的細化程度，獲得較為理想的樣品中化學成分和微生物等的提取效果，節(jié)省人工，節(jié)約時間，避免了手工掰斷或剪刀剪取可能帶來的再次污染。

無指盤臭蛙胰島素釋放促進肽和在制藥中的應用 699     

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本發(fā)明涉及無指盤臭蛙胰島素釋放促進肽和在制藥中的應用,屬于生物醫(yī)學技術領域。本發(fā)明通過常規(guī)的生物化學手段,從無指盤臭蛙皮膚分泌液中分離純化得到胰島素釋放促進肽并測定其序列,按照所得的序列合成該多肽。無指盤臭蛙胰島素釋放促進肽是一種單鏈多肽,分子量2632.3道爾頓,等電點10.32,多肽全序列為:苯丙氨酸—亮氨酸—脯氨酸—亮氨酸—亮氨酸—丙氨酸—甘氨酸—亮氨酸—丙氨酸—丙氨酸—天冬酰胺—苯丙氨酸—亮氨酸—脯氨酸—賴氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—半胱苷酸—賴氨酸—異亮氨酸—蘇氨酸—精氨酸—賴氨酸—甘氨酸。本發(fā)明具有很好的促進胰島素釋放的作用,同時還具有無溶血活性、無血漿凝固活性等優(yōu)點,可作為制備治療糖尿病藥物的應用。

喹啉生物堿類化合物及其制備方法與應用 1152     

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本發(fā)明屬于植物化學技術領域，具體涉及一種喹啉生物堿類化合物及其制備方法與應用。所述化合物分子式為：C₁₅H₁₇NO₂，其具有下述結構：本發(fā)明還公開了上述化合物的制備方法和用途。本發(fā)明首次從煙草莖中分離出一種新的化合物，通過核磁共振和質譜測定方法確定了為喹啉生物堿類化合物，并表征了其具體結構。且該喹啉生物堿類化合物具有很好的抗煙草花葉病毒活性：經對抗煙草花葉病毒的實驗，發(fā)現該喹啉生物堿類化合物的相對抑制率達到38.5％，其活性高于對照品寧南霉素的相對抑制率(33.0％)。本發(fā)明的化合物在制備抗煙草花葉病毒藥物中有良好的應用前景。本發(fā)明化合物結構簡單活性好，可作為抗煙草花葉病毒藥物的先導性化合物。

源于天然植物的菲類化合物及其制備方法與應用 915     

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本發(fā)明涉及一種源于天然植物的菲類化合物及其制備方法與應用，屬于植物化學技術領域。本發(fā)明化合物結構式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明菲類化合物是首次從燈心草的全草中被分離出來的，通過核磁共振和質譜測定方法確定了為菲類化合物，并表征了其具體結構。本發(fā)明化合物對水稻紋枯病菌、馬鈴薯黃萎病菌、油菜菌核菌、小麥赤霉病菌、玉米圓斑菌、茄子綿疫病菌等均表現出良好的抑制活性，其最低抑制濃度從3.125~12.5ug/mL不等。同時本發(fā)明化合物也表現出很好的抗細菌活性，對于乙型副傷寒桿菌和溶壁微球菌，其最低抑制濃度分別為12.5和25ug/ml，具有良好的應用前景。

多模態(tài)發(fā)光的無鉛雙鈣鈦礦材料及其制備方法 1056     

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本發(fā)明公開了一種多模態(tài)發(fā)光的無鉛雙鈣鈦礦材料及其制備方法，屬于鈣鈦礦閃爍體材料技術領域。本發(fā)明多模態(tài)發(fā)光的無鉛雙鈣鈦礦材料，化學式為Cs₂NaBiCl₆:Yb³⁺,Er³⁺。本發(fā)明利用水熱法合成Cs₂NaBiCl₆無鉛雙鈣鈦礦材料，可解決鉛基鈣鈦礦的毒性和穩(wěn)定性差的問題；通過稀土離子鐿、鉺的摻雜，在980nm激光器的激發(fā)下實現高亮度綠色發(fā)光，在375nm紫外激發(fā)下實現發(fā)光顏色可調諧，在X射線(管電壓40KV，管電流30mA)激發(fā)下實現優(yōu)異的綠色發(fā)光，經高能X射線連續(xù)60次循環(huán)(3600s)輻射后，仍可保持較高的亮度；本發(fā)明無鉛雙鈣鈦礦材料為多模態(tài)激發(fā)發(fā)光的熒光材料，實現單一基質Cs₂NaBiCl₆無鉛雙鈣鈦礦材料在信息安全、熒光顯示及X射線探測等領域的應用。

優(yōu)質褐煤基活性炭的制造方法 675     

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本發(fā)明涉及一種利用我國富存的褐煤為原料制造優(yōu)質褐煤基活性炭的方法。該方法通過科學選料配料,精確控制原料粒度配比,將物料在400—900℃溫度下炭化4—8小時,在850—950℃溫度下活化10—50小時,制成性能良好的活性炭。經測試表明,優(yōu)質褐煤基活性炭比表面積大,碘吸附值、亞甲藍吸附值均高,達到國標要求。本發(fā)明不經過任何化學預處理或后處理,省去配料后處理工序,縮短工藝流程和時間,減少設備投資,可降低活性炭的生產成本40%。

蘆薈中的具有抗菌活性的多取代基萘類化合物及其制備方法與應用 788     

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本發(fā)明涉及一種蘆薈中的具有抗菌活性的多取代基萘類化合物及其制備方法與應用，屬于天然產物化學技術領域。該化合物結構式如式（I）所示：，式（I）；該化合物是以傳統(tǒng)藥食同源植物蘆薈為原料，經浸膏提取、硅膠柱層析和高壓液相色譜分離純化步驟制得。經活性測試表明，本發(fā)明化合物具有較好的抑菌作用，將本發(fā)明化合物添加到煙草料液中，能有效抑制料液中的微生物生長，延長煙草料液的保質期，具有良好的應用前景。

異香豆素類化合物及其制備方法和用途 862     

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本發(fā)明公開了一種新型異香豆素類化合物，其化學命名為2-(羥甲基)-8, 8-二甲基-9, 10-二氫吡喃[4, 3-f]苯并吡喃-4(8H)-酮，其分子式為C15H16O4且具有下述結構：本發(fā)明還公開了從煙草中制備上述異香豆素類化合物的制備方法。本發(fā)明還公開了上述化合物的用途，經活性測試表明，其對煙草花葉病毒具有很好的抑制作用。本發(fā)明化合物結構簡單，抗煙草花葉病毒活性較好，可作為抗煙草花葉病毒的先導性化合物用于抗煙草花葉病毒的農藥制劑研發(fā)。

煙草中一種苯并內酯類化合物的制備方法和應用 948     

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本發(fā)明公開了一種如式（Ⅰ）所示的苯并內酯類化合物及其制備方法和應用，????????????????????????????????????????????????，式（Ⅰ），屬于煙草化學技術領域。以煙葉為原料，以高濃度甲醇水溶液、高濃度乙醇水溶液或高濃度丙酮水溶液作為提取溶劑進行提取，提取液合并，過濾，減壓濃縮成浸膏；浸膏用硅膠干法裝柱進行硅膠柱層析；以氯仿-丙酮的混合溶劑作為洗脫劑進行梯度洗脫，TLC監(jiān)測合并相同的部分并濃縮；將用體積配比為7 : 3的氯仿-丙酮的混合溶劑洗脫收集濃縮得到的部分進一步用高壓液相色譜分離純化即得所需的苯并內酯類化合物。卷煙添加實驗表明：該化合物能柔和卷煙煙氣、增加煙氣的細膩性，口腔潤感有提升。

有色金屬礦產資源富氧強化焙燒方法 1002     

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本發(fā)明涉及一種有色金屬礦產資源富氧強化焙燒方法，屬于節(jié)能減排和強化技術領域。首先將有色金屬礦產資源、燃料破碎后混均，在富氧環(huán)境中點火進行富氧強化焙燒，在富氧強化焙燒過程中監(jiān)測焙燒氣相組成，并進行富氧濃度的即時調整，當高溫煙氣氣相中COvol%>80%時，控制富氧濃度為50%<O₂vol%<100%；高溫煙氣氣相中40%<COvol%≤80%，控制富氧濃度為21%<O₂vol%≤50%，焙燒過程中產生的高溫煙氣經收塵、余熱利用以及脫硫處理后排入大氣。本發(fā)明利用富氧環(huán)境的強熱動力學優(yōu)勢，富氧氣氛中對有色金屬礦產資源進行富氧強化焙燒，大幅度提高燃料利用效率的同時均勻強化焙燒系統(tǒng)的溫度場、化學勢和動力學條件，解決了傳統(tǒng)焙燒工藝中燃料利用效率低、反應效率受限和環(huán)境負面影響大等難題。

高TCR多晶陶瓷的制備方法 700     

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本發(fā)明公開一種高TCR多晶陶瓷的制備方法，按化學計量比稱取硝酸鑭、硝酸鈣和硝酸錳溶于水，加入葡萄糖酸、乙二醇得到混合溶液，經磁力攪拌加熱、過濾洗滌干燥再加乙二醇攪拌加熱再干燥，將產物研磨、壓塊，進行富氧預燒結，然后加入銀漿通入氮氣燒結，將燒結產物再進行富氧燒結，得到高TCR?La0.67Ca0.33MnO3 : Agx多晶陶瓷；本發(fā)明制備得到的La0.67Ca0.33MnO3 : Agx多晶陶瓷，晶粒均勻性好，而且具有更大的晶粒尺寸，比固相反應得到的多晶陶瓷微粒更加規(guī)整，La0.67Ca0.33MnO3 : Ag0.35多晶陶瓷的TCR在275K時高達31.6%/K，能夠應用于近室溫的熱輻射、紅外探測器。

具有抗菌功能的稠環(huán)芳烴類化合物及其制備方法與應用 1042     

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本發(fā)明涉及一種具有抗菌功能的稠環(huán)芳烴類化合物及其制備方法與應用，屬于植物化學技術領域。本發(fā)明化合物結構式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明菲類化合物是首次從燈芯草的全草中被分離出來的，通過核磁共振和質譜測定方法確定了為菲類化合物，并表征了其具體結構。本發(fā)明化合物對水稻紋枯病菌、馬鈴薯黃萎病菌、玉米小斑病菌、煙草赤星菌、油菜菌核菌、玉米圓斑菌、茄子綿疫病菌、草莓黑斑病菌等均表現出良好的抑制活性。同時本發(fā)明化合物也表現出很好的抗細菌活性，對于溶壁微球菌、枯草芽孢桿菌、耐藥金黃色葡萄球菌和乙型副傷寒桿菌，其最低抑制濃度從25~100ug/mL不等，具有良好的應用前景。

煙草腋芽生長調控基因NtMOC1及其克隆方法與應用 675     

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本發(fā)明公開了一種煙草腋芽生長調控基因NtMOC1及其克隆方法與應用。煙草腋芽生長調控基因NtMOC1的克隆方法，具體步驟包括：A、確定NtMOC1基因序列；B、提取煙草RNA，反轉錄得到第一鏈cDNA；C、根據NtMOC1基因序列設計合成特異性引物，以cDNA作為模板，進行PCR擴增；D、回收和純化PCR產物；E、純化產物與載體連接，轉化感受態(tài)細胞；F、篩選陽性克隆，對陽性克隆PCR擴增、測序。通過調控煙草腋芽生長調控基因NtMOC1的表達，可抑制打頂后煙草腋芽的形成，從而有望降低煙用抑芽劑使用，以提高煙草品質，降低煙葉生產勞動強度、人工與化學藥劑成本和環(huán)境污染。

具有抗菌活性的異黃酮類化合物及其制備方法與應用 671     

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本發(fā)明涉及一種具有抗菌活性的異黃酮類化合物及其制備方法與應用，屬于植物化學技術領域。該化合物結構式如式（I）所示：，式（I）；該化合物是以傳統(tǒng)藥食同源植物葛根為原料，經浸膏提取、硅膠柱層析和高效液相色譜分離純化步驟制得。經活性測試表明，本發(fā)明化合物具有較好的抑菌作用，將本發(fā)明化合物添加到煙草料液中，能有效抑制料液中的微生物生長，延長煙草料液的保質期；將該化合物用于卷煙接裝紙，能夠消除或降低卷煙接裝紙中細菌滋生和繁殖的可能性，具有廣泛的應用前景。

基于咔唑的有機小分子空穴傳輸材料的合成及其在鈣鈦礦太陽能電池中的應用 1161     

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本發(fā)明涉及鈣鈦礦太陽能電池材料領域，具體公開一種基于咔唑的有機小分子空穴傳輸材料，本發(fā)明利用低溫反應和溴代反應合成出咔唑類中間核心基團片段，再將其與外圍三苯胺小分子通過?；磻团悸摲磻铣沙鲎罱K目標產物OY1、OY2和OY3，通過高分辨質譜表征手段對其結構進行了確認，并將其應用到鈣鈦礦太陽能電池中，且對所合成化合物進行光物理、電化學、本征空穴遷移率和薄膜特性的測試，此外，通過電池器件的輸出電流?電壓、入射單色光子?電子轉化效率和長期穩(wěn)定性等測試來表征鈣鈦礦太陽能電池的光伏性能，由于廉價的成本、易化學合成和出色的性能，基于咔唑的有機小分子空穴傳輸材料將成為有力的競爭者。

煙草中一種具有抗菌活性的生物堿類化合物、其制備方法和用途 1089     

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本發(fā)明公開了一種生物堿類化合物，其化學命名為8?羥基?3?羥甲基?6, 9?二甲基?7H?苯并[de]異喹啉?7?酮，其分子式為C15H13NO3且具有下述結構：本發(fā)明還公開了從煙草中制備上述生物堿類化合物的方法。本發(fā)明還公開了上述化合物的用途，經活性測試表明，其具有較好的抑菌作用。本發(fā)明化合物結構新穎，且具有較好的抗菌活性。將該化合物用于卷煙接裝紙，能夠消除或降低卷煙接裝紙中細菌滋生和繁殖的可能性。

結構新穎的黃酮類化合物及其制備方法和用途 743     

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本發(fā)明公開了一種結構新穎的黃酮類化合物，其化學命名為6-羥基-8-((4-羥基-6-甲基-2-氧代-2氫-吡喃-3-基)甲基)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-4氫-色烯-4-酮，其分子式為C24H20O8，本發(fā)明還公開了上述化合物的用途，經活性測試表明，其對煙草花葉病毒具有很好的抑制作用。本發(fā)明化合物結構新穎，為首個具有4-羥基-6-甲基-2-氧代-2氫-吡喃-3-基)甲基)結構片段的天然黃酮類化合物，且具有較好的抗煙草花葉病毒活性較好，可作為抗煙草花葉病毒的先導化合物用于抗煙草花葉病毒的農藥制劑研發(fā)。

多鹵代2?烷硫基?4?氨基喹唑啉類化合物及其制備方法和抗腫瘤應用 1000     

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本發(fā)明涉及一種多鹵代2?烷硫基?4?氨基喹唑啉類化合物及其制備方法和抗腫瘤應用，屬于藥物化學技術領域。該化合物的結構如式(I)所示：，式(I)；式(I)中，R為烷基、苯基、取代苯基、萘基、甲氧基甲基、2?(甲氧基)乙氧基甲基、四氫呋喃?2?基、乙烯基或腈基；R1為氟原子、氯原子；R2為氟原子、氯原子或氰基；R3為氟原子、氯原子或氰基；R4為氟原子、氯原子。本發(fā)明的合成工藝簡潔，高效，原料易得，產物穩(wěn)定，具有較高的原子經濟性，使用固載或無機堿催化，反應條件溫和。生物活性測試結果表明，本發(fā)明所提供新型的2?烷硫基?4?氨基喹唑啉類化合物具有CDC25B抑制效果，表明該類化合物具有良好的抗腫瘤活性前景。

金銀花中的具有抗菌活性的二苯醚類化合物及其制備方法與應用 830     

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本發(fā)明涉及一種金銀花中的具有抗菌活性的二苯醚類化合物及其制備方法與應用，屬于天然產物化學技術領域。該化合物結構式如式（I）所示：，式（I）；該化合物是以傳統(tǒng)藥食同源植物金銀花為原料，經浸膏提取、硅膠柱層析和高壓液相色譜分離純化步驟制得。經活性測試表明，本發(fā)明化合物具有較好的抑菌作用，將本發(fā)明化合物添加到煙草料液中，能有效抑制料液中的微生物生長，延長煙草料液的保質期，具有良好的應用前景。

用于計算氣體分子熱解后生成物濃度的方法及系統(tǒng) 816     

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本申請?zhí)峁┝艘环N用于計算氣體分子熱解后生成物濃度的方法及系統(tǒng)，所屬方法包括：利用密度泛函理論計算反應物中各個氣體分子的各個化學鍵的鍵能；根據所述化學鍵的鍵能，得到所述氣體分子在熱反應過程中的過渡態(tài)；運用內稟反應坐標理論驗證所述過渡態(tài)能否連接所述反應物和所述生成物；若驗證通過，則基于過渡態(tài)理論計算氣體分子進行熱解反應時的化學反應速率；若驗證不通過，則結束；通過反應物的基本物性和計算得到的化學反應速率計算得到所述氣體分子進行熱解反應后得到的各個生成物的濃度。通過本申請?zhí)峁┑姆椒ㄔ趯嶒炃跋阮A測分子的電子結構，計算氣體分子熱解反應后各種物質的濃度，為后續(xù)實驗提供依據。

煙草中一種苯丙素類化合物的制備方法和應用 819     

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本發(fā)明公開了一種如式（Ⅰ）所示的苯丙素類化合物及其制備方法和應用，????????????????????????????????????????????????，式（Ⅰ），屬于煙草化學技術領域。以煙葉為原料，以高濃度甲醇水溶液、高濃度乙醇水溶液或高濃度丙酮水溶液作為提取溶劑進行提取，提取液合并，過濾，減壓濃縮成浸膏；浸膏用硅膠干法裝柱進行硅膠柱層析；以氯仿-丙酮的混合溶劑作為洗脫劑進行梯度洗脫，TLC監(jiān)測合并相同的部分并濃縮；將用體積配比為6 : 4的氯仿-丙酮的混合溶劑洗脫收集濃縮得到的部分進一步用高壓液相色譜分離純化即得該的苯丙素類化合物。經活性測試表明，該化合物對輪狀病毒具有很好的抑制作用。本發(fā)明化合物結構簡單，化合物活性好，可作為抗輪狀病毒的先導性化合物。

基于門控循環(huán)單元與超啟發(fā)式算法的三相不平衡優(yōu)化方法 1039     

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本發(fā)明公開了基于門控循環(huán)單元與超啟發(fā)式算法的三相不平衡優(yōu)化方法，其特征在于，包括：獲取臺區(qū)電路數據和資源數據，基于所述數據構建三相不平衡電路優(yōu)化模型；基于Tent混沌映射策略產生初始種群，并利用精英選擇策略和差分進化算子改進算數優(yōu)化算法，進而獲取準確的預測結果；基于預測結果，利用強化學習思想和貪心機制豐富超啟發(fā)式算法選擇策略，使得在問題域的低層啟發(fā)式算法智能選取啟發(fā)式算法進行優(yōu)化，進而求解三相不平衡電路優(yōu)化模型。本發(fā)明通過改進算數優(yōu)化算法來提升門控循環(huán)單元的預測精度，實現不同時期臺區(qū)負荷的精準預測，同時通過利用強化學習思想和貪心機制，豐富超啟發(fā)式算法的選擇策略，進而提升三相不平衡電路的優(yōu)化效果。

靶式光纖光柵液體流量計 742     

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本發(fā)明提供一種靶式光纖光柵液體流量計,包括外殼,設于外殼內的其端部設阻流靶的連桿,其特征在于連桿另一端設有光纖光柵,且連桿通過軸封片固定在外殼內。由于光纖光柵靈敏度非常高,加上其具有良好的絕緣與抗干擾性能,因此本發(fā)明可以安全的對輸油管、化學液體輸送管等易燃易爆的危險液體進行流量測定。另外由于采用軸封片密封,因而密封效果較為優(yōu)良,大大降低了液體對流量計內部各元件的腐蝕,從而提高了測量精度。實為一理想的液體流量計。