本發(fā)明涉及一種測定沖壓用鋼再結(jié)晶溫度的方法,其特征是:采用實驗室小型熱處理爐模擬罩式生產(chǎn)升溫速度測定不同成分冷軋深沖用鋼的再結(jié)晶溫度,其試樣化學(xué)成分符合C≤0.15%,Mn≤1.50%,P≤0.2%,S≤0.10%,通過實驗室熱處理爐模擬罩式退火的升溫速度分別到不同溫度出爐空冷,依據(jù)硬度下降到冷硬板硬度的一半同時顯微組織中無纖維組織時的溫度定為該成分下的再結(jié)晶溫度,通過熱處理爐所測定出的再結(jié)晶溫度基礎(chǔ)上加80℃~100℃可定為實際生產(chǎn)的罩式退火溫度。該方法加快了確定新鋼種開發(fā)的周期,對實際生產(chǎn)具有很強的應(yīng)用價值。
本發(fā)明涉及一種化學(xué)測試方法,具體涉及一種碳纖維/酚醛樹脂預(yù)混料中可溶性樹脂含量的測試方法。在測試碳纖維/酚醛樹脂預(yù)混料樹脂含量的過程中,使用的方法為濃硫酸分解法。采用強酸分解消化碳纖維/酚醛樹脂預(yù)混料,分離出預(yù)混料中的樹脂與碳纖維。在測試其可溶性樹脂含量時,采用孔徑小的砂芯漏斗,砂芯漏斗孔徑要遠遠小于布濕漏斗孔徑,可有效過濾碳纖維粉末,準(zhǔn)確測試出碳纖維/酚醛樹脂預(yù)混料中可溶性樹脂含量。本發(fā)明解決了現(xiàn)有預(yù)混料測試方法無法準(zhǔn)確測量碳纖維/酚醛樹脂預(yù)混料中樹脂含量和可溶性樹脂含量的問題。
本發(fā)明涉及一種鎳磷合金鍍層中磷含量的測試方法,解決了目前測量方法鍍層剝離不完全造成測定結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。具體步驟如下:在完全相同的條件下,用純鐵板(制作的試樣鍍板與零部件同時、同槽化學(xué)鍍鎳,這樣它們的鍍層情況完全相同,將試樣鍍板用混酸(鹽酸:硝酸:水=1:1:8)溶解,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)對溶解后試樣鍍板溶液中的磷的質(zhì)量進行測定,并通過下式計算磷的含量:式中:m1試樣鍍板鍍前的質(zhì)量;m2試樣鍍板鍍后的質(zhì)量;m3用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)對試樣鍍板溶解后的溶液中的磷進行測定得出的磷的質(zhì)量。本發(fā)明避免了因測定結(jié)果不準(zhǔn)確而引起的對工藝和生產(chǎn)的誤導(dǎo)。
本實用新型公開了一種新型催化劑性能測試裝置,具體涉及測試裝置技術(shù)領(lǐng)域,包括基座,所述基座上表面開設(shè)有卡槽,所述基座頂部設(shè)置有性能測試機構(gòu),所述性能測試機構(gòu)包括混合箱,所述混合箱固定設(shè)置在基座頂部一端,所述混合箱底部且靠近卡槽一側(cè)設(shè)置有連通管。本實用新型通過設(shè)置性能測試機構(gòu),原料經(jīng)過混合箱的混合由連通管流入過濾箱內(nèi),而原料在流入的過程中,可以根據(jù)需求,控制擋板升降,達到定時定量的功能,而經(jīng)過多重過濾板的過濾,能夠有效的過濾掉原料中較大的化學(xué)混合料塊,進一步的增加測試精度,整體設(shè)計簡單操作便捷,實現(xiàn)定時定量的測試同時,增加測試精度,更加有利于對催化劑性能的測試。
本發(fā)明公開了一種燒結(jié)礦質(zhì)量預(yù)測方法及系統(tǒng),該方法包括:獲取燒結(jié)生產(chǎn)歷史數(shù)據(jù),構(gòu)建燒結(jié)數(shù)據(jù)庫;利用燒結(jié)數(shù)據(jù)庫中燒結(jié)生產(chǎn)歷史數(shù)據(jù),構(gòu)建燒結(jié)礦質(zhì)量預(yù)測模型;分別設(shè)置待預(yù)測燒結(jié)礦質(zhì)量的目標(biāo)變量和影響燒結(jié)礦質(zhì)量的因變量,并確定滿足高爐生產(chǎn)要求的燒結(jié)礦質(zhì)量指標(biāo);設(shè)置燒結(jié)生產(chǎn)擬使用的配料結(jié)構(gòu)和工藝參數(shù),根據(jù)設(shè)置的燒結(jié)生產(chǎn)擬使用的配料結(jié)構(gòu),計算燒結(jié)礦理論化學(xué)成分;將燒結(jié)生產(chǎn)擬使用的配料結(jié)構(gòu)、工藝參數(shù)及理論化學(xué)成分輸入至所述燒結(jié)礦質(zhì)量預(yù)測模型,預(yù)測得到燒結(jié)礦質(zhì)量指標(biāo);判斷燒結(jié)礦質(zhì)量指標(biāo)是否滿足高爐生產(chǎn)要求,并確定燒結(jié)生產(chǎn)實際使用的配料結(jié)構(gòu)和工藝參數(shù)。
本發(fā)明具體涉及一種煤鈾資源疊置區(qū)放射性水環(huán)境監(jiān)測方法,包括如下步驟:了解煤鈾資源疊置區(qū)的鈾礦含水層和煤層分布規(guī)律,掌握煤鈾資源疊置區(qū)內(nèi)不同含水層水化學(xué)特征及水環(huán)境本底水平;布設(shè)能夠及時反映煤鈾資源疊置區(qū)內(nèi)各含水層及地表水體水環(huán)境變化的地下水監(jiān)測體系;選擇地下水長期監(jiān)測頻次,在長期監(jiān)測頻次的基礎(chǔ)上,在煤礦大規(guī)模疏干排水或擴大開采規(guī)模時增加監(jiān)測頻次;通過地下水位監(jiān)測,及時掌握煤鈾資源疊置區(qū)不同含水層地下水流場變化,及時判斷煤礦疏干排水對各含水層的影響。本發(fā)明的煤鈾資源疊置區(qū)放射性水環(huán)境監(jiān)測方法,能夠及時發(fā)現(xiàn)煤鈾資源疊置區(qū)鈾礦含水層放射性水化學(xué)條件的變化,在污染可能發(fā)生的早期提出預(yù)警。
本發(fā)明屬于混凝土技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種高延性水泥基復(fù)合材料凍融損傷程度的快速測試方法。本發(fā)明將凍融后的試樣進行溶液?阻抗譜測試,用等效電路圖擬合得到電化學(xué)參數(shù),完成測試。本發(fā)明將試樣置于溶液中,在液體環(huán)境中,因為氯離子的存在擴散進凍融損壞的混凝土中,混凝土內(nèi)部的離子總數(shù)增加,使得混凝土內(nèi)部的阻抗進一步減小,可以快速的測定混凝土的凍融損傷程度。本發(fā)明對凍融到既定次數(shù)的高延性水泥基復(fù)合材料進行阻抗譜測試,得到阻抗譜圖。利用高延性水泥基復(fù)合材料的電化學(xué)模型擬合阻抗譜圖,獲得電化學(xué)參數(shù)。把電化學(xué)參數(shù)和凍融損傷程度建立起函數(shù)關(guān)系,再通過電化學(xué)參數(shù)來計算高延性水泥基復(fù)合材料的凍融損傷程度。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體設(shè)計一種UO2-BeO芯塊中鈹含量的測定方法。本發(fā)明包括如下步驟:步驟1、樣品溶解;步驟2、調(diào)整溶液pH值;步驟3、繪制鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度-吸光度曲線;步驟4、樣品測定;步驟5、結(jié)果計算。本發(fā)明測定精密度高,測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,測定精密度小于10%,回收率為90%~110%。
本發(fā)明涉及一種無機粘結(jié)劑砂電導(dǎo)率測量方法,所述測量方法采用將無機粘結(jié)劑砂中加入蒸餾水,震蕩后離心分離,取上清液,再采用電導(dǎo)率儀檢測上清液的電導(dǎo)率的方法來表征無機粘結(jié)劑砂中含有無機粘結(jié)劑的量。本發(fā)明的無機粘結(jié)劑砂電導(dǎo)率測量方法,操作過程嚴(yán)謹(jǐn),簡便。穩(wěn)定性高;數(shù)值準(zhǔn)確,可重復(fù)性高,同時減少溶液配制和使用的麻煩;整個測量過程不使用化學(xué)試劑,只使用了水,更加環(huán)保,高效,且節(jié)約了成本。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種二氧化釷粉末及芯塊中氮含量測定方法,目的是提供一種二氧化釷粉末及芯塊中氮含量測定方法。該方法采用試樣準(zhǔn)備、試樣溶解、蒸餾分離氮和測定步驟。采用奈斯勒—分光光度法測定二氧化釷中微量氮含量,提出了粉體狀試樣的溶解條件、蒸餾時間、蒸餾體積、顯色劑的加入量及顯色時間,當(dāng)取樣量為0.1g~1.0g時,方法精密度優(yōu)于5%,回收率為96%~105%。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體設(shè)計一種UO2-BeO芯塊中鈾含量的測定方法。本發(fā)明包括如下步驟:步驟1、樣品溶解;步驟2、樣品測定;步驟3、結(jié)果計算。本發(fā)明能夠準(zhǔn)確、快速的測定UO2-BeO芯塊中的鈾含量,測定結(jié)果滿足技術(shù)指標(biāo)的要求,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.05%。
本發(fā)明公開了一種容量法測定石灰石中三氧化二鋁含量的方法,以解決現(xiàn)有化學(xué)方法測定石灰石中鋁流程復(fù)雜,受干擾影響大,現(xiàn)有儀器方法儀器成本高,不適合低成本檢測等問題,本發(fā)明采用混合熔劑熔樣,待試樣提取溶解完全后,以氨水分離鈣鎂,用強堿將鋁與錳、鈦等元素分離,加入過量的EDTA使之完全與鋁配合,控制pH值為4.5-5,以PAN為指示劑,用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液回滴過量的EDTA后,加入氟化鈉,釋放與鋁配合的EDTA,再用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液回滴,由標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量計算三氧化二鋁的百分含量。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種碳化硅復(fù)合材料中鋁、鎂等雜質(zhì)元素含量的測定方法。本方法采用等離子體質(zhì)譜法測定碳化硅中18種雜質(zhì)元素含量。研究了碳化硅試樣的浸取條件、檢出限、基體濃度條件、酸度條件、霧化器流量、內(nèi)標(biāo)元素,考察了基體干擾和共存元素干擾情況。各元素相關(guān)系數(shù)不小于0.999。方法精密度均優(yōu)于10%,平均回收率在90%~110%之間。
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測方法技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種二氧化釷中釷含量的測定方法,目的是解決現(xiàn)有的釷量測定方法成本高、操作流程復(fù)雜的問題。其特征在于,它包括試樣分解和釷含量計算的步驟。本發(fā)明利用EDTA容量法,成功建立了二氧化釷中釷含量的檢測方法,本方法適用于二氧化釷中釷含量測定;也適用于硝酸釷中釷含量的測定。微量級的稀土雜質(zhì)元素的存在不影響釷含量的精密測定。本方法具有精密度高,準(zhǔn)確可靠的特點。測定釷含量的RSD%優(yōu)于0.2%。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測方法技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到采用微波消解法溶解樣品、等離子發(fā)射光譜法測定碳化硼中雜質(zhì)元素的方法。本發(fā)明包括樣品溶解,樣品處理,硼基體的消除萃取和樣品測定等步驟,成功建立了等離子體發(fā)射光譜法測定碳化硼中雜質(zhì)含量的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定碳化硼中雜質(zhì)的含量,報出了準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù),有效配合了專項生產(chǎn)的進行。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測方法技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定二硼化鋯中雜質(zhì)元素的具體方法。包括如下步驟:(1)稱取二硼化鋯試樣;(2)試樣濃度的確定;(3)將二硼化鋯試樣溶于酸中;(4)將二硼化鋯試樣消解;(5)轉(zhuǎn)移定容;(6)試樣溶液處理;(7)萃取處理;(8)測定。利用本方法可以精確測定二硼化鋯中雜質(zhì)元素的含量,解決了生產(chǎn)檢測中二硼化鋯中雜質(zhì)元素含量的測定工作,報出了準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù),配合了科研生產(chǎn)的進行。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測方法技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到采用紅外吸收法測定碳化硅復(fù)合材料中碳含量,然后經(jīng)過換算得出碳化硅含量的具體方法。包括以下步驟:(1)將碳化硅復(fù)合材料樣品置于恒重鉑金坩堝內(nèi),放在馬弗爐灼燒除碳;(2)稱量銅,均勻鋪在陶瓷坩堝底部;(3)稱量樣品,置于陶瓷坩堝中;(4)將陶瓷坩堝連同樣品粉末一起放置在高頻感應(yīng)爐內(nèi),使試樣熔融燃燒;(5)用高純氧氣將碳化硅復(fù)合材料樣品粉末燃燒產(chǎn)生的二氧化碳載帶進入二氧化碳吸收池;(6)設(shè)置比較器水平,對形成的積分譜圖進行修正,計算峰面積;(7)計算,得到碳化硅試樣中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),依據(jù)化學(xué)換算成碳化硅的百分含量。利用上述方法可以精確測定碳化硅的碳含量。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測方法技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定一種二硼化鋯中硼含量的具體方法。包括如下步驟:(1)稱取二硼化鋯試樣;(2)試樣濃度的確定;(3)將二硼化鋯試樣溶于酸中;(4)將二硼化鋯試樣消解;(5)試樣的轉(zhuǎn)移定容;(6)試樣的測定。成功建立了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定硼化鋯中組分硼元素含量的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定硼化鋯中組分硼元素的含量,報出了準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù),有效配合了生產(chǎn)的進行。
本實用新型公開了一種測定混合氣中氧氣、氮氣及部分有機氣體含量的裝置,包括載氣裝置、1#調(diào)節(jié)閥、1#過濾器、進樣器、2#調(diào)節(jié)閥、3#調(diào)節(jié)閥、六通閥、2#過濾器、3#過濾器、Q柱、十通閥、13X分子篩、KB?624色譜柱、TCD檢測器、FID檢測器、4#調(diào)節(jié)閥、4#過濾器、燃氣裝置、驅(qū)動氣裝置、5#調(diào)節(jié)閥和5#過濾器。本實用新型的結(jié)構(gòu)簡單、操作方便,可一次性將氣體組分全部檢測出,不需針對每項氣體組分進行單獨實驗進行測量,且測量過程中不存在氣體揮發(fā)、被損耗過程,避免化學(xué)檢驗誤差,測量精密度高、重復(fù)性好。
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測方法技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種二氧化釷中磷含量的測定方法,目的是解決現(xiàn)有方法無法測量二氧化釷中磷含量的問題。其特征在于,它包括試樣溶解、萃取分離和測定磷含量的步驟。本發(fā)明成功建立了分光光度法測定二氧化釷粉末及芯塊中磷的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定二氧化釷粉末和芯塊中微量磷的含量,解決了生產(chǎn)檢測中二氧化釷粉末及芯塊中磷的測定工作,報出了準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù),配合了科研生產(chǎn)的進行。
本發(fā)明屬于酚醛樹脂化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種核純級酚醛樹脂中22種雜質(zhì)元素的測定方法;本發(fā)明的目的是,針對現(xiàn)有技術(shù)不足,提供一種能夠滿足科研、生產(chǎn)檢測的需求的一種核純級酚醛樹脂中22種雜質(zhì)元素的測定方法;包括以下步驟:步驟一,樣品溶解;步驟二,配置標(biāo)準(zhǔn)溶液;步驟三,元素測定;步驟四,結(jié)果計算;步驟五,精密度和回收試驗。本發(fā)明的有益效果是:成功建立了等離子體發(fā)射光譜法測定核純級酚醛樹脂中22種雜質(zhì)元素的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定各雜質(zhì)元素的含量,報出了準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù),有效配合了專項生產(chǎn)的進行。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種二氧化鈾-氧化鈹中氧化鈹?shù)臏y定方法。本發(fā)明的方法將二氧化鈾-氧化鈹試樣用硝酸、鹽酸、氫氟酸溶解后,用硝酸溶液直接稀釋至一定體積,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定樣品中鈹?shù)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)。本發(fā)明的方法能夠精確測定氧化鈹?shù)暮?,解決了生產(chǎn)檢測中二氧化鈾-氧化鈹中的氧化鈹含量的測定問題,測定數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差優(yōu)于2%,平均回收率為99%~102%,能夠滿足生產(chǎn)科研檢測需求。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測方法技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到采用等離子體質(zhì)譜法對碳化硅中鋁、鎂等18種雜質(zhì)元素含量進行測定的方法。包括以下步驟:(1)確定試樣中雜質(zhì)元素;(2)破碎篩選;(3)超聲清洗;(4)冷卻、過濾;(5)制備試樣溶液;(6)配制工作標(biāo)準(zhǔn)溶液;(7)準(zhǔn)備內(nèi)標(biāo)溶液;(8)在電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上依次測定工作標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白溶液、試料溶液,測定時持續(xù)引入內(nèi)標(biāo)溶液,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定各待測元素的含量。本發(fā)明成功建立了碳化硅中18種雜質(zhì)元素含量的檢測方法,利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實驗條件可以精確測定碳化硅中雜質(zhì)元素含量,解決了生產(chǎn)中急需的碳化硅中雜質(zhì)含量測定工作,滿足了碳化硅中雜質(zhì)元素含量檢測的需求。
本發(fā)明公開了一種基于微生物電解池技術(shù)快速測定生化需氧量的裝置及方法,裝置采用微生物電解池結(jié)構(gòu),包括微生物電解池、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)及記錄單元;微生物電解池以導(dǎo)電惰性材料為陽極電極、導(dǎo)電惰性材料為陰極電極,陽極電極和陰極電極間通過鈦絲、恒電位儀及電阻連接;數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)與電阻并聯(lián),記錄單元和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)相連接??焖贉y定污水中BOD的方法為:將含BOD的樣品加入到微生物電解池中,測定由微生物電解池產(chǎn)生的電化學(xué)信號,再根據(jù)微生物電解池產(chǎn)生的電化學(xué)信號(最大電流和庫侖量)大小與BOD濃度之間的相關(guān)性來確定樣品中BOD值。本發(fā)明具有靈敏度高、線性范圍寬及檢測時間短等優(yōu)點,可以用于在線或離線測定污水中的BOD值。
本實用新型涉及標(biāo)氣發(fā)生器及主動式空氣環(huán)境監(jiān)測器,其包括其主動式空氣環(huán)境監(jiān)測器包括空氣進入管路、與空氣進入管路連通的空氣檢測傳感器、其進口與空氣檢測傳感器通過管路連接的氣相色譜檢測器、以及進氣口與氣相色譜檢測器出口連通的空氣凈化器;空氣檢測傳感器包括用于檢測空氣中固體顆粒物濃度的顆粒檢測探頭、和/或電化學(xué)/紅外傳感器;從而對空氣中的固體顆粒進行檢測,通過電化學(xué)/紅外傳感器進行成分檢測。作為優(yōu)選可以在空氣檢測傳感器與氣相色譜檢測器之間設(shè)置有過濾網(wǎng),從而過濾已經(jīng)檢測過的固體顆粒物濃度。
本發(fā)明公開了一種Dickkopf-1與細胞凋亡在激素性股骨頭缺血性壞死中作用的研究方法,通過收集經(jīng)全髖置換術(shù)取下的SANFH的股骨頭標(biāo)本作為實驗組,股骨頸骨折髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后標(biāo)本作為對照組,切取股骨頭標(biāo)本經(jīng)固定、脫鈣,制作切片,電鏡觀察骨細胞形態(tài)變化,光鏡觀察其病理變化,并用HE染色計數(shù)空缺骨陷窩,免疫組織化學(xué)染色法檢測Dickkopf-1的表達,用TUNEL凋亡檢測試劑盒檢測骨細胞凋亡,探索Dickkopf-1與細胞凋亡在SANFH中的作用。本發(fā)明能為該病早期診斷、治療提供一定幫助,也可為今后SANFH的臨床預(yù)防及治療提供理論依據(jù)。
一種鋼中酸溶硼含量的測定方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,采用5mol/L硫酸在沒有氧化劑存在下低溫溶解樣品,稀釋到規(guī)定體積,采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定酸溶硼。該方法可準(zhǔn)確、快速、操作簡便、無污染的測定鋼中酸溶硼的含量。
本發(fā)明涉及一種Fe-Ce中間合金中鈰含量的測定方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,用鹽酸、硝酸混酸溶解試樣,以水定容;電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測定。該方法可準(zhǔn)確、快速測定Fe-Ce中間合金中鈰的含量。
一種含鐵塵泥中氯含量的測定方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,該方法利用在乙二醇的保護下,試樣溶液中氯離子與硝酸銀生成氯化銀白色渾濁,于波長440nm測量吸光度,達到準(zhǔn)確測定含鐵塵泥中氯含量的目的。發(fā)明人通過對樣品溶解、渾濁物和有色物質(zhì)干擾消除等手段,獲得準(zhǔn)確測定含量在0.005%~0.50%含鐵塵泥中的氯離子。
本發(fā)明涉及一種Fe-Ce中間合金中鐵含量的測定方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,其特征是:用鹽酸、過氧化氫溶解試樣,重鉻酸鉀容量法測定。該方法可準(zhǔn)確、快速測定Fe-Ce中間合金中鐵的含量。
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