磁場(chǎng)監(jiān)測(cè)裝置中電流收集器參數(shù)確定方法 795     

 0

本發(fā)明一種磁場(chǎng)監(jiān)測(cè)裝置中電流收集器參數(shù)確定方法屬于變壓器故障監(jiān)測(cè)領(lǐng)域；所述的一種磁場(chǎng)監(jiān)測(cè)裝置中電流收集器參數(shù)應(yīng)用于電流收集器；所述的電流收集器應(yīng)用于磁場(chǎng)監(jiān)測(cè)裝置；所述的磁場(chǎng)監(jiān)測(cè)裝置應(yīng)用于變壓器故障監(jiān)測(cè)裝置；以往變壓器故障監(jiān)測(cè)，都是將變壓器停止運(yùn)行，取出變壓器中的絕緣油，進(jìn)行物理化學(xué)和電學(xué)分析，從而得出變壓器是否可以繼續(xù)使用；這種監(jiān)測(cè)方法費(fèi)時(shí)費(fèi)力，同時(shí)也是對(duì)資源的極大浪費(fèi)；在發(fā)明專利提出的監(jiān)測(cè)方法，每個(gè)線圈監(jiān)測(cè)變壓器磁場(chǎng)的變化，可以及時(shí)的監(jiān)測(cè)出電力系統(tǒng)單相接地等故障對(duì)變壓器的影響，做出及時(shí)預(yù)警，極大方便電網(wǎng)中變壓器設(shè)備的使用。

測(cè)定鐵離子含量的方法 1022     

 0

本發(fā)明提供了一種測(cè)定鐵離子含量的方法，用于催化劑、添加劑或助劑中鐵離子含量的測(cè)定，內(nèi)容包括配制標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：配制2％硝酸溶液，在2％硝酸溶液中加入準(zhǔn)確稱量質(zhì)量的純鐵絲配置成多個(gè)成濃度梯度的鐵離子標(biāo)準(zhǔn)溶液；繪制鐵離子含量標(biāo)準(zhǔn)曲線：用ICP等離子體發(fā)射光譜儀掃描所述多個(gè)鐵離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的特征譜線，得到鐵離子含量標(biāo)準(zhǔn)曲線；用ICP等離子體發(fā)射光譜儀掃描催化劑、添加劑或助劑樣品中鐵離子的特征譜線，并與所述鐵離子含量標(biāo)準(zhǔn)曲線比對(duì)，得到鐵離子的含量。通過本發(fā)明的技術(shù)方案，分析速度快，節(jié)省大量化學(xué)藥劑，每年可以節(jié)省人工成本和藥劑成本，數(shù)據(jù)精確度高，最低檢出限達(dá)到10ppb。

具有現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量甲醛濃度功能的甲醛測(cè)量儀 1159     

 0

本實(shí)用新型公開了一種具有現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量甲醛濃度功能的甲醛測(cè)量儀，包括外殼，所述外殼的前側(cè)壁左端設(shè)有濃度檢測(cè)裝置，所述液晶顯示屏電連接單片機(jī)微處理器，所述單片機(jī)微處理器電連接電化學(xué)傳感器，通過拉環(huán)將外殼拿到檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)將檢測(cè)甲醛的酚試劑存放瓶敞開瓶蓋放置現(xiàn)場(chǎng)分鐘左右，再將試紙夾在彈性夾片內(nèi)，這時(shí)通過移動(dòng)滑塊，使其在滑槽內(nèi)側(cè)壁滑動(dòng)進(jìn)而與甲醛濃度對(duì)比顯色卡上的顏色條相對(duì)比進(jìn)而判斷現(xiàn)場(chǎng)的甲醛濃度，與濃度檢測(cè)裝置得出的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，相差誤差不大即可以得到較為準(zhǔn)確的現(xiàn)場(chǎng)甲醛濃度檢測(cè)的結(jié)果，并且可以提醒人們甲醛濃度在.時(shí)便對(duì)人體有危害了做好相應(yīng)的措施。

硼及化合物中硼?10豐度測(cè)定方法 1156     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用熱電離同位素質(zhì)譜法測(cè)定硼及化合物中硼?10豐度的具體方法。通過本發(fā)明技術(shù)方案，建立了熱電離同位素質(zhì)譜法對(duì)硼及化合物中硼?10豐度測(cè)定方法。通過選擇樣品的點(diǎn)樣方式，基準(zhǔn)試劑濃度的標(biāo)定，升溫電流的最優(yōu)區(qū)間，電流升溫的最佳時(shí)間等，以富集3mg碳化硼粉末為測(cè)定試料，方法精密度優(yōu)于0.01％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

海綿鐵中磷含量的測(cè)定方法 1171     

 0

一種海綿鐵中磷含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本方法的優(yōu)點(diǎn)在于檢測(cè)下限低、準(zhǔn)確度和精密度高、成本低，特別適合于樣品仲裁及精度、準(zhǔn)確度要求高的實(shí)驗(yàn)室使用。本發(fā)明采用混酸溶解樣品，在室溫條件下，以乙醇為穩(wěn)定劑，鉬酸銨和鉍鹽與磷形成磷鉍鉬三元雜多酸。以抗壞血酸還原，使其成為磷鉍鉬三元雜多酸，進(jìn)行吸光度測(cè)定。

二氧化釷中稀土元素含量的測(cè)定方法 939     

 0

本發(fā)明涉及建立新的化學(xué)檢測(cè)方法，具體涉及到采用等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定二氧化釷粉末及芯塊15種稀土元素含量的方法。樣品溶解：二氧化釷溶解時(shí)加入0.2％～0.5％的氫氟酸溶液并且控制在0.1mL以內(nèi)；釷與稀土元素的分離：采用在3mol/L的硝酸介質(zhì)下用，四氯化碳：磷酸三丁脂＝1：1萃取劑萃取三次進(jìn)行釷與稀土元素的分離；進(jìn)行樣品的測(cè)定。本發(fā)明選擇了測(cè)定元素的分析線、試樣的基體濃度、樣品的溶解方法、釷與稀土元素分離方法及條件、儀器參數(shù)，同時(shí)考察了元素間測(cè)定的干擾試驗(yàn)；用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀同時(shí)測(cè)定出各元素的含量，方法的精密度優(yōu)于10％，平均回收率在91％～110％之間。該方法操作簡單、準(zhǔn)確可靠。

鈾鋯合金中鋯含量的測(cè)定方法 821     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法測(cè)定鈾鋯合金中鋯含量的具體方法。本發(fā)明建立了EDTA滴定法檢測(cè)鈾鋯合金中鋯含量的檢測(cè)方法。通過選擇溶樣溫度、氫氟酸的加入量、鈾的干擾實(shí)驗(yàn)、滴定酸度、滴定溫度等實(shí)驗(yàn)，以0.2g鈾鋯合金樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于1％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

鈾釓鋯合金中硼鋁雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法 1153     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈾釓鋯合金中硼鋁雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法。稱取0.1g車削狀鈾釓鋯合金樣品，置于100mL的石英燒杯中，加入10mL硝酸溶液、0.1mL氫氟酸和0.1mL乙腈，置于調(diào)溫電熱板上加熱至樣品完全溶解；加入0.1mL濃硫酸，繼續(xù)加熱至體積為2mL，除去氟；用TBP?二甲苯混合萃取劑將鈾萃取分離，用2％硝酸溶液將樣品轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中；按選擇的分析質(zhì)量數(shù)，在電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上依次測(cè)定系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白溶液、試料溶液，測(cè)定時(shí)持續(xù)引入內(nèi)標(biāo)溶液，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定各待測(cè)元素的含量。本發(fā)明解決了生產(chǎn)中急需的鈾釓鋯合金中雜質(zhì)含量測(cè)定工作，滿足了鈾釓鋯合金中雜質(zhì)元素含量檢測(cè)的需求。

二氧化釷中氟、氯含量的測(cè)定方法 964     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化釷中氟、氯含量的測(cè)定方法，目的是解決現(xiàn)有方法無法測(cè)量二氧化釷中氟、氯含量的問題。其特征在于，它包括準(zhǔn)備高溫水解系統(tǒng)、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線、測(cè)定高溫水解空白值、樣品高溫水解和測(cè)定氟、氯含量的步驟。本發(fā)明成功建立了高溫水解測(cè)定二氧化釷中氟、氯含量的測(cè)定方法，提供了分析等相關(guān)參數(shù)，填補(bǔ)了二氧化釷中氟、氯含量測(cè)定的空白，解決了生產(chǎn)、科研中二氧化釷中氟、氯含量檢測(cè)問題，有效配合了專項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

因科鎳中磷含量的測(cè)定方法 825     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種因科鎳中磷含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：步驟1：因科鎳不銹鋼樣品前處理；步驟2：待測(cè)溶液配制；步驟3：儀器參數(shù)選擇；步驟4：樣品測(cè)定。本發(fā)明方法可以精確測(cè)定因科鎳中磷的含量，檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，能夠有效配合科研生產(chǎn)的進(jìn)行。

酚醛樹脂中平均分子量的測(cè)定方法 916     

 0

本發(fā)明屬于酚醛樹脂的化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種酚醛樹脂中平均分子量的測(cè)定方法；本發(fā)明的目的是，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)不足，提供一種能夠立足于實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有儀器設(shè)備、滿足科研、生產(chǎn)檢測(cè)的需求的酚醛樹脂中平均分子量的測(cè)定方法；步驟一，試料準(zhǔn)備準(zhǔn)確稱取0.3g酚醛樹脂粉末于150mL錐形瓶中，作為分析用試料；步驟二，試料溶解用去離子水沖洗錐形瓶邊緣，然后用堿式滴定管準(zhǔn)確加入5mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，將錐形瓶放于180℃電熱板上加熱溶解10min；步驟三，試料測(cè)定加入0.2～0.3mL甲酚紅指示劑，溶液呈紫紅色，用酸式滴定管滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，溶液由紫紅色變?yōu)殚冱S色為滴定終點(diǎn)；步驟四，結(jié)果計(jì)算步驟五，標(biāo)準(zhǔn)度試驗(yàn)。

復(fù)方中藥特征圖譜構(gòu)建及含量測(cè)定方法 852     

 0

本發(fā)明提供一種復(fù)方中藥特征圖譜構(gòu)建及含量測(cè)定方法，包括以下步驟：取麝香通心滴丸破薄膜衣，加甲醇超聲處理，取續(xù)濾液作為供試品溶液；取丹酚酸B對(duì)照品，加甲醇制成對(duì)照品溶液；將供試品溶液進(jìn)行高效液相色譜分析，并根據(jù)與對(duì)照品的相對(duì)保留時(shí)間確定共有峰，采用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照指證特征峰的化學(xué)成分，建立麝香通心滴丸的高效液相色譜特征圖譜；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品，計(jì)算待測(cè)成分的含量。本發(fā)明提供了一種能同時(shí)檢測(cè)麝香通心滴丸中10個(gè)藥效成分的特征圖譜構(gòu)建方法，并能對(duì)主要藥效成分進(jìn)行定量檢測(cè)，穩(wěn)定可靠、重現(xiàn)性好、精密度高，滿足“一測(cè)多評(píng)”需求，彌補(bǔ)了麝香通心滴丸現(xiàn)有質(zhì)量控制方法的不足。

二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法 1099     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法，目的是提供一種二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法。該方法包括試樣準(zhǔn)備、設(shè)定儀器參數(shù)、空白校準(zhǔn)、儀器校準(zhǔn)和樣品測(cè)定步驟。該方法建立了紅外吸收法測(cè)定二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法，提供了分析功率等相關(guān)參數(shù)，添補(bǔ)了二氧化釷中碳硫含量測(cè)定的空白，解決了生產(chǎn)、科研中二氧化釷中碳硫含量檢測(cè)問題，有效配合了專項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

鈾鋯合金中鋯及雜質(zhì)含量的測(cè)定方法 1179     

 0

本發(fā)明屬于建立新的化學(xué)檢測(cè)方法，具體涉及到電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈾鋯合金中鋯及雜質(zhì)含量的具體方法。本發(fā)明建立了等離子發(fā)射光譜法測(cè)定鈾鋯合金中雜質(zhì)元素及鋯的檢測(cè)方法。通過硝鹽混酸及氫氟酸溶解試樣，通過基體匹配法與多普擬合校正法用來消除基體干擾，用等離子發(fā)射光譜儀檢測(cè)待測(cè)元素含量。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

酸奶中乳酸含量的快速測(cè)定方法 748     

 0

本發(fā)明公開了一種酸奶中乳酸含量的快速測(cè)定方法，該方法將微透析采樣技術(shù)與在線電化學(xué)方法相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)酸奶中乳酸含量快速測(cè)定和跟蹤分析。其技術(shù)特點(diǎn)是借用微透析取樣技術(shù)，利用乳酸脫氫酶-亞甲基綠-單壁碳納米管（LDH-MG-SWNT）修飾的玻碳電極，應(yīng)用電化學(xué)方法在線對(duì)酸奶中乳酸含量進(jìn)行定量測(cè)定，具有良好的選擇性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，具有操作簡便快速、測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確靈敏的特點(diǎn)。本發(fā)明實(shí)際樣品無需前處理，避免了樣品損失和誤差，實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)、在線取樣，連續(xù)快速檢測(cè)。在食品科學(xué)及其相關(guān)方面具有廣泛的應(yīng)用前景。

四氟化鈾中碳、硫元素含量測(cè)定方法 1196     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種四氟化鈾中碳、硫元素含量測(cè)定方法，目的是解決現(xiàn)有檢測(cè)方法無法檢測(cè)四氟化鈾中碳、硫元素含量的問題。其特征在于，它包括儀器預(yù)熱準(zhǔn)備、空白值測(cè)定、儀器校正、試樣測(cè)定和碳、硫含量計(jì)算的步驟。本發(fā)明使用F抑制劑氧化鈰解決了F對(duì)儀器的腐蝕，反應(yīng)過程中形成的C—F鍵完全破壞，碳完全釋放C—F鍵，減小了測(cè)定過程的干擾問題，采用多種方法減小了空白值，得到低而穩(wěn)定的空白值，對(duì)測(cè)量儀器主要工作條件進(jìn)行了優(yōu)選，分析方法碳、硫檢出限達(dá)到5μg/g，實(shí)現(xiàn)了四氟化鈾中碳、硫元素的高精度檢測(cè)。

鈾碳氧中氟氯含量的測(cè)定高溫水解離子選擇性電極法 1192     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈾碳氧中氟氯含量的測(cè)定高溫水解離子選擇性電極法。本發(fā)明建立了鈾碳氧中氟、氯含量的測(cè)定高溫水解—離子選擇性電極法。通過高溫水解條件的選擇、緩沖溶液的用量、稱樣量的選擇、標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸試驗(yàn)、干擾離子的排除等，以2.0g鈾碳氧試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于3％。方法回收率在90％～110％，方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

測(cè)定鋼渣磁選粉中TFe含量的方法 803     

 0

本發(fā)明公開了一種測(cè)定鋼渣磁選粉中TFe含量的方法，屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其中公開的方法使用密閉式粉碎機(jī)將鋼渣磁選粉處理成粉末，并篩分，隨后利用磁鐵塊吸取篩上物中的磁性物，剩余的樣品全部制備成粒度為120目的分析試樣，隨后用化學(xué)方法分析篩上物及粒度為120目的分析試樣中TFe含量，然后根據(jù)權(quán)重可以準(zhǔn)確計(jì)算出鋼渣磁選粉中TFe含量，能夠有效指導(dǎo)鋼廠冶煉生產(chǎn)。

5-脂氧合酶通路蛋白聯(lián)合預(yù)測(cè)食管癌患者預(yù)后試劑盒 779     

 0

本發(fā)明是聯(lián)合5?脂氧合酶代謝通路蛋白抗體檢測(cè)食管癌患者石蠟包埋手術(shù)標(biāo)本的表達(dá)情況進(jìn)而預(yù)測(cè)患者預(yù)后的試劑盒。該試劑盒包括3種目的蛋白的抗體?5?LO、FLAP、LTA4H抗體，還包括山羊血清、0.01M檸檬酸鹽修復(fù)液、3％H2O2、Polymer增強(qiáng)劑、Polymer聚合物、DAB顯色試劑、PBS溶液。而本發(fā)明所采用的5?脂氧合酶代謝通路蛋白聯(lián)合預(yù)測(cè)患者預(yù)后的試劑盒比單個(gè)指標(biāo)檢測(cè)具有更高的預(yù)測(cè)效果，僅次于TNM分期的預(yù)測(cè)能力，并且本發(fā)明所基于的免疫組織化學(xué)超敏型二步法是一種成熟可靠、可在基層醫(yī)院廣泛使用的方法。

石墨漿體中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法 1107     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定石墨漿體中雜質(zhì)元素的具體方法。測(cè)定方法包括以下步驟：（1）制備試料溶液（1.1）試樣處理：稱取石墨漿體試樣，置于石英燒杯中，放置在馬弗爐中，灰化，放置至室溫；（1.2）樣品溶解：從馬弗爐中取出，加入濃硝酸和氫氟酸，在電熱板上進(jìn)行低溫加熱，待石英燒杯中的溶液蒸發(fā)至剩余0.5mL后冷卻，以濃度為3mol/mL的硝酸做介質(zhì)，轉(zhuǎn)入容積為25mL的容量瓶中定容，搖勻，得到試料溶液；（2）制備空白溶液；（3）制備低標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；（4）制備高標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；（5）光譜儀測(cè)定；（6）結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明技術(shù)方案為今后相關(guān)材料化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂提供了研究的基礎(chǔ)。

碳化硅復(fù)合材料中氧含量的測(cè)定方法 728     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用脈沖加熱?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中氧含量的具體方法。本發(fā)明建立了脈沖加熱?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中氧含量的檢測(cè)方法。通過選擇助熔劑的類型、石墨坩堝、分析電流、脫氣電流、最短分析時(shí)間、比較器水平等，以0.05g碳化硅試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于10％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

鋼中砷、錫、鋅量的測(cè)定方法 1096     

 0

本發(fā)明公開了一種鋼中砷、錫、鋅量的測(cè)定方法，屬于冶金分析方法領(lǐng)域。目的是為解決現(xiàn)有技術(shù)鋼中砷、錫、鋅三元素量不能同時(shí)測(cè)定，并且使用化學(xué)試劑較多，對(duì)環(huán)境及人體有害，干擾因素多，分析速度慢，準(zhǔn)確度低的缺點(diǎn)，測(cè)定方法包括以下步驟：步驟一：制備試樣溶液，步驟二：制備砷、錫、鋅工作曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液，步驟三：鋼中砷、錫、鋅量測(cè)定，本發(fā)明檢出限較低為0.10ng/mL，分析方法簡單快捷，所用試劑較少，干擾少，分析速度快，精密度好，準(zhǔn)確度高，適用于鋼中砷、錫、鋅三元素量同時(shí)測(cè)定。

U-Gd-Zr芯塊中碳含量的測(cè)定方法 855     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中碳含量的測(cè)定方法。加入1.5g鎢粒覆蓋于0.5000g試樣表面，將試樣放入陶瓷坩堝中，將陶瓷坩堝放置在高頻感應(yīng)爐內(nèi)，設(shè)置高頻感應(yīng)爐分析功率為(80～90)％，確定分析時(shí)間為(30～50)s，比較器水平為3％，通過CS600碳測(cè)定儀進(jìn)行碳含量的測(cè)定。本發(fā)明成功建立了高頻感應(yīng)?紅外吸收法測(cè)定U?Gd?Zr芯塊中碳含量的檢測(cè)方法，利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實(shí)驗(yàn)條件可以精確測(cè)定U?Gd?Zr芯塊中碳的含量，報(bào)出了準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)，有效配合了專項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的測(cè)定方法 1131     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的具體方法。本發(fā)明技術(shù)方案建立了高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的檢測(cè)方法。通過選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時(shí)間、比較器水平等，以0.03g碳化硅試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于10％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

僅使用血常規(guī)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)診斷布氏桿菌病的方法及系統(tǒng) 920     

 0

本申請(qǐng)?zhí)岢隽艘环N僅使用血常規(guī)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)診斷布氏桿菌病的方法及系統(tǒng)，屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域。其總體架構(gòu)為：數(shù)據(jù)獲取層、數(shù)據(jù)處理層、模型預(yù)測(cè)層、強(qiáng)化學(xué)習(xí)層，本申請(qǐng)旨在僅使用血常規(guī)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，基于隨機(jī)森林算法構(gòu)建分類模型，得出最終診斷結(jié)果。彌補(bǔ)傳統(tǒng)檢測(cè)方式耗時(shí)長、操作復(fù)雜、準(zhǔn)確性低等不足，以滿足布氏桿菌病的大批量篩查工作的要求，使醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)更加智能化、自動(dòng)化。

碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的測(cè)定方法 861     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的具體方法。本發(fā)明建立了高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的檢測(cè)方法。通過選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時(shí)間、比較器水平等，以0.03g碳化硅試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于3％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

儲(chǔ)氫合金性能預(yù)測(cè)方法及其預(yù)測(cè)模型和模型建立方法 1093     

 0

本發(fā)明公開了一種儲(chǔ)氫合金性能預(yù)測(cè)方法及其預(yù)測(cè)模型和模型建立方法，屬于儲(chǔ)氫合金技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：將固態(tài)儲(chǔ)氫材料樣品的制備工藝及成分百分比含量輸入性能測(cè)試系統(tǒng)；利用測(cè)試系統(tǒng)對(duì)固態(tài)儲(chǔ)氫材料樣品的性能進(jìn)行測(cè)試；以合金試樣的制備工藝和化學(xué)成份百分比含量構(gòu)造自變量矩陣X，以各試樣性能指標(biāo)測(cè)試值構(gòu)造性能矩陣Y，得到樣本數(shù)據(jù)集；采用人工智能回歸算法，利用樣本數(shù)據(jù)集進(jìn)行回歸訓(xùn)練，結(jié)合物理性能分析，即得到儲(chǔ)氫合金性能的基本數(shù)學(xué)模型。本發(fā)明采用智能回歸算法的思想，建立儲(chǔ)氫合金性能指標(biāo)的預(yù)測(cè)模型，所建立模型的預(yù)測(cè)值可全部或部分代替物理測(cè)試實(shí)驗(yàn)，從而可以節(jié)省大量人力物力，降低污染和能耗。

微波場(chǎng)中物料失重在線監(jiān)測(cè)裝置 1051     

 0

本實(shí)用新型涉及一種微波場(chǎng)中物料失重在線監(jiān)測(cè)裝置,屬于儀器儀表領(lǐng)域。本實(shí)用新型能夠在線監(jiān)測(cè)微波加熱下物料反應(yīng)的失重裝置,可以在線檢測(cè)微波場(chǎng)中化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程,用于物料在微波場(chǎng)中的熱重分析。包括:微波爐內(nèi)設(shè)保溫箱,保溫箱內(nèi)設(shè)容器,參比容器,參比容器內(nèi)插熱電偶?xì)?容器與電子天平連接。本實(shí)用新型可以用于精確測(cè)量微波場(chǎng)中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物料的失重(其質(zhì)量與溫度隨時(shí)間變化),能夠定量分析的裝置。本實(shí)用新型可廣泛應(yīng)用于無機(jī)有機(jī)化學(xué)、冶金、材料、地質(zhì)、陶瓷、石化、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)和食品等領(lǐng)域,可用來分析物質(zhì)在微波作用下的熱解過程及機(jī)理、微波加熱下物質(zhì)的升華和蒸發(fā)速率、微波作用下的氧化還原反應(yīng)、微波作用下的動(dòng)力學(xué)研究。

樣品中2?甲基吡啶和2?氯?6?三氯甲基吡啶的同時(shí)定量測(cè)定方法 743     

 0

本發(fā)明公開了一種樣品中2?甲基吡啶和2?氯?6?三氯甲基吡啶的同時(shí)定量測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法為氣相內(nèi)標(biāo)法，包括下述步驟：(1)配制內(nèi)標(biāo)液；(2)標(biāo)樣的配制；(3)試樣的配制；(4)用氣相色譜儀分別測(cè)定標(biāo)樣、標(biāo)樣內(nèi)標(biāo)物、樣品、樣品內(nèi)標(biāo)物的峰面積；(5)檢測(cè)結(jié)果的計(jì)算。本發(fā)明所提供的方法具有簡單快捷、靈敏度高、準(zhǔn)確性強(qiáng)、分析測(cè)試成本低等特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)2?甲基吡啶和2?氯?6?三氯甲基吡啶的同時(shí)檢測(cè)，能夠滿足科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)反應(yīng)過程控制的需求。

荒煤氣成分檢測(cè)試樣采取成套裝置 1094     

 0

本發(fā)明公開了一種荒煤氣成分檢測(cè)試樣采取成套裝置，其包括：依次通過連接套管相連接的連接球桿，氣體捕集阱，氣體冷卻管，充電式真空泵，吸收瓶和流量計(jì)；以及設(shè)置于所述吸收瓶外圍的吸收瓶保溫箱，和設(shè)置于所述流量計(jì)外圍的化學(xué)吸收流量計(jì)保護(hù)箱。該成套裝置能夠?qū)崿F(xiàn)采樣的準(zhǔn)確性，能夠使采取的試樣具有足夠的代表性，真實(shí)反映試樣的組成成分，為生產(chǎn)提供及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠的數(shù)據(jù)；實(shí)現(xiàn)采樣的安全性，充分保障采樣員工的生命安全；實(shí)現(xiàn)采樣的方便自動(dòng)化操作，采樣工具的小巧實(shí)用?？梢愿鶕?jù)工作需要所述組成部件自由組合，實(shí)現(xiàn)采樣的靈活。