腐植酸鈉中水不溶物的測定方法 730     

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本發(fā)明提供了一種腐植酸鈉中水不溶物的測定方法，屬于化學(xué)實驗檢測領(lǐng)域。其技術(shù)方案為：所述測定方法包括以下步驟：S1、水不溶物的提取，S2、抽濾，S3、稱量，S4、結(jié)果計算。本發(fā)明的有益效果為：采用尼龍濾布，使腐植酸鈉不吸附在尼龍濾布上，只有不溶于水的物質(zhì)才留在濾布上，并且將過濾改為抽濾，用水量減少，檢測時間縮短，效率提高，檢測結(jié)果準(zhǔn)確和穩(wěn)定。

氟蟲雙酰胺殘留量的GC-NCI-MS測定方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種氟蟲雙酰胺殘留量的GC-NCI-MS測定方法，該方法主要用于測定糧谷、動物源性食品等復(fù)雜基質(zhì)食品農(nóng)產(chǎn)品中殘留的氟蟲雙酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的氟蟲雙酰胺，C18/PSA固相萃取柱凈化濃縮后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為84.2%～93.2%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.6%～6.9%，檢出限低于1.44μg/kg，具有操作簡便、快速、去雜效果好、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足美國、日本、歐盟等國家對相應(yīng)食品安全檢測的0.01mg/kg殘留限量，即“一律標(biāo)準(zhǔn)”的技術(shù)要求，將為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

氟唑菌酰胺殘留量的GC-NCI-MS測定方法 877     

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本發(fā)明公開了一種氟唑菌酰胺殘留量的GC?NCI?MS測定方法，該方法主要用于測定糧谷、動物源性食品等復(fù)雜基質(zhì)食品農(nóng)產(chǎn)品中殘留的氟唑菌酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的氟唑菌酰胺，C18/PSA固相萃取柱凈化濃縮后，氣相色譜?負(fù)化學(xué)離子源?質(zhì)譜（GC?NCI?MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為88.9%～104.7%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.2%～7.5%，檢出限低于1.09?μg/kg，具有操作簡便、快速、去雜效果好、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足美國、歐盟、日本等國家對相應(yīng)產(chǎn)品安全檢測的技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

用于監(jiān)測流動海水中鈦合金管路縫隙腐蝕的探頭 1013     

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本實用新型屬于電化學(xué)腐蝕監(jiān)檢測領(lǐng)域，涉及一種用于監(jiān)測流動海水中鈦合金管路縫隙腐蝕的探頭。探頭包括檢測裝置、數(shù)據(jù)采集器和多個導(dǎo)線；檢測裝置包括外參比電極、內(nèi)參比電極、鈦合金測試片和一個絕緣木框架；絕緣木框架包括參比電極電絕緣木、測試片電絕緣木和橫梁電絕緣木；鈦合金測試片設(shè)置在參比電極電絕緣木與測試片電絕緣木之間，緊密貼合在測試片電絕緣木上；鈦合金測試片與參比電極電絕緣木間隔一定距離，形成模擬縫隙；外參比電極和內(nèi)參比電極通過參比電極電絕緣木分別設(shè)置在所述模擬縫隙的外部和內(nèi)部。本實用新型可以測量鈦合金管路中具有一定流速海水下的鈦合金縫隙腐蝕電位，可判斷何時產(chǎn)生縫隙腐蝕發(fā)生傾向，并實現(xiàn)在線監(jiān)測。

氰蟲酰胺殘留量的GC-NCI-MS測定方法 633     

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本發(fā)明公開了一種氰蟲酰胺殘留量的GC-NCI-MS測定方法，該方法主要用于測定糧谷、動物源性食品等復(fù)雜基質(zhì)食品農(nóng)產(chǎn)品中殘留的氰蟲酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的氰蟲酰胺，C18/PSA固相萃取柱凈化濃縮后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為93.4%～97.7%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.0%～7.3%，檢出限低于2.89?μg/kg，具有操作簡便、快速、去雜效果好、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足美國、加拿大、歐盟、日本等國家對相應(yīng)食品安全檢測的0.01?mg/kg殘留限量，即“一律標(biāo)準(zhǔn)”的技術(shù)要求，將為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

胺苯吡唑酮殘留量的GC-NCI-MS測定方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種胺苯吡唑酮殘留量的GC-NCI-MS測定方法，該方法主要用于測定糧谷、動物源性食品等復(fù)雜基質(zhì)食品農(nóng)產(chǎn)品中殘留的胺苯吡唑酮含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的胺苯吡唑酮，C18/PSA固相萃取柱凈化濃縮后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為89.8%～101.0%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為3.9%～6.1%，檢出限低于2.62μg/kg，具有操作簡便、快速、去雜效果好、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足美國、歐盟、日本等國家對相應(yīng)產(chǎn)品安全檢測的技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

用于監(jiān)測流動海水中鈦合金管路縫隙腐蝕的探頭和方法 1072     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)腐蝕監(jiān)檢測領(lǐng)域，涉及一種用于監(jiān)測流動海水中鈦合金管路縫隙腐蝕的探頭和方法。探頭包括檢測裝置、數(shù)據(jù)采集器和多個導(dǎo)線；檢測裝置包括外參比電極、內(nèi)參比電極、鈦合金測試片和一個絕緣木框架；絕緣木框架包括參比電極電絕緣木、測試片電絕緣木和橫梁電絕緣木；鈦合金測試片設(shè)置在參比電極電絕緣木與測試片電絕緣木之間，緊密貼合在測試片電絕緣木上；鈦合金測試片與參比電極電絕緣木間隔一定距離，形成模擬縫隙；外參比電極和內(nèi)參比電極通過參比電極電絕緣木分別設(shè)置在所述模擬縫隙的外部和內(nèi)部。本發(fā)明可以測量鈦合金管路中具有一定流速海水下的鈦合金縫隙腐蝕電位，可判斷何時產(chǎn)生縫隙腐蝕發(fā)生傾向，并實現(xiàn)在線監(jiān)測。

燃?xì)夤艿篱y門陰極保護(hù)監(jiān)測裝置 677     

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本實用新型提供了一種燃?xì)夤艿篱y門陰極保護(hù)監(jiān)測裝置，在管道閥門旁設(shè)置有陰極保護(hù)樁，在陰極保護(hù)樁上安裝有犧牲陽極組件和監(jiān)測組件，犧牲陽極組件包括外殼，外殼內(nèi)設(shè)置有金屬彈簧和犧牲陽極金屬，金屬彈簧與犧牲陽極金屬相連，犧牲陽極金屬通過導(dǎo)線與管道閥門相連。監(jiān)測組件包括單片機、電位檢測器、電流檢測器及燃?xì)馓綔y器，電位檢測器分別與犧牲陽極金屬和閥門電連接，電流檢測器分別與犧牲陽極金屬和閥門電連接，電位檢測器、電流檢測器及燃?xì)馓綔y器均通過模數(shù)轉(zhuǎn)換器與單片機相連。本實用新型通過電化學(xué)保護(hù)法，對鋼質(zhì)的燃?xì)夤艿篱y門進(jìn)行了犧牲陽極防腐蝕保護(hù)，并通過遠(yuǎn)程監(jiān)控電流、電位及燃?xì)鉂舛茸兓?，及時發(fā)現(xiàn)問題，防止事故發(fā)生。

測定黃曲霉毒素的方法 905     

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本發(fā)明公開了一種測定黃曲霉毒素的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：（1）待用液1的制備（2）待用液2的制備（3）制備HRP（辣根過氧化物酶）修飾的R1（4）制備HRP修飾的R2（5）黃曲霉毒素的檢測。紅色羅丹明B既不會引起濃度淬滅，也不會導(dǎo)致光強不足。云母粉末的加入使草酸酯發(fā)光體系的發(fā)光壽命顯著延長。三聯(lián)吡啶釕和化學(xué)發(fā)光具有檢測靈敏度高、線性范圍寬等優(yōu)點，能夠更加有效的檢測黃曲霉毒素。本發(fā)明具有更低的毒性、更高的閃點和更低的蒸氣壓這些優(yōu)良特性。通過檢測液態(tài)奶中黃曲霉毒素的含量，并利用加標(biāo)回收法得到回收率在98.4%-100.4%，表明此方法在測定黃曲霉毒素時具有良好的準(zhǔn)確度。

測定硅酸鹽巖石二價鐵含量的重鉻酸鉀滴定法 673     

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本發(fā)明涉及實驗室化學(xué)測試方法領(lǐng)域，具體涉及一種濕化學(xué)法測定硅酸鹽巖石(玄武巖、橄欖巖)中二價鐵含量的重鉻酸鉀滴定法。將加酸后的樣品在150?250℃下加熱10?30min溶解，溶解后加入指示劑并用重鉻酸鉀溶液滴定，進(jìn)而定量的檢測樣品中二價鐵含量。本發(fā)明通過對溫度、加熱時間約束，確定了國家標(biāo)準(zhǔn)氧化亞鐵含量測定方法GB/T14506.14?2010中的溶樣的溫度和加熱時長對于結(jié)果的影響，使該標(biāo)準(zhǔn)更為精確、科學(xué)、完整，控制不同人員滴定時使用相同的條件，排除了不良溶樣溫度和時間，避免了由于實驗用不同溫度和時間溶樣而導(dǎo)致實驗失敗，進(jìn)而節(jié)約了實驗時間、降低了如實驗用酸等試劑的浪費，為環(huán)境保護(hù)做出貢獻(xiàn)。

甲氧檗因測定的方法 666     

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一種甲氧檗因測定的方法，屬于化學(xué)發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域，其特征是利用以硫氰酸熒光素FITC標(biāo)記DNA為信號探針，以MoS2為載體將探針吸附在其表面，當(dāng)含甲氧檗因的樣品溶液加入后，甲氧檗因與探針作用使得探針脫離MoS2載體表面，離心分離后上清液在光二極管照射下產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，根據(jù)化學(xué)發(fā)光強弱實現(xiàn)了甲氧檗因的檢測。本發(fā)明方法簡單、成本低。

城市黑臭水體一體化自動監(jiān)測儀 697     

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本實用新型涉及一種城市黑臭水體一體化自動監(jiān)測儀，包括試劑盤、控制裝置、用于氨氮檢測的氨氮檢測裝置、用于氧化還原電位和溶解氧檢測的氧化還原電位和溶解氧檢測裝置以及用于透明度檢測的透明度檢測裝置，氨氮檢測裝置自動進(jìn)行待測水體與試劑的反應(yīng)，通過反應(yīng)的顏色變化，結(jié)合光度檢測，對待測水體進(jìn)行氨氮因子的檢測，氧化還原電位和溶解氧檢測裝置通過電極法和電化學(xué)法自動實現(xiàn)待測水體氧化還原電位和溶解氧因子的檢測，透明度檢測裝置通過視頻模型和圖像識別方法，并結(jié)合液位傳感器，評價待測水體透明度因子。本實用新型實現(xiàn)一臺儀器同時在線實時檢測多個參數(shù)，能夠滿足城市黑臭水體整治工作指南對氨氮、氧化還原電位、溶解氧、透明度指標(biāo)的評價要求。

基于納米金標(biāo)記和酪胺信號放大技術(shù)測定脫落酸的方法 760     

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基于納米金標(biāo)記和酪胺信號放大技術(shù)測定脫落酸的方法。以生物素化脫落酸抗體修飾納米金為標(biāo)記物，以磁珠為載體，結(jié)合酪胺信號放大技術(shù)和PIP-HRP-H2O2化學(xué)發(fā)光體系高靈敏度測定脫落酸的方法。屬于化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域。其原理是用抗體修飾磁珠捕獲目標(biāo)物脫落酸；用生物素化脫落酸抗體修飾納米金，并以其為標(biāo)記物；然后利用酪胺信號放大技術(shù)在磁珠表面聚集鏈霉親和素-HRP；再利用PIP-HRP-H2O2化學(xué)發(fā)光體系實現(xiàn)對目標(biāo)物的測定。由于通過酪胺信號放大在磁珠表面有大量的鏈霉親和素-HRP形成，再利用高靈敏度化學(xué)發(fā)光檢測體系，實現(xiàn)了脫落酸的高靈敏度測定。方法具有簡單、成本低、靈敏度高的優(yōu)勢。

機動車尾氣排放監(jiān)測設(shè)備 859     

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本實用新型公開了一種機動車尾氣排放監(jiān)測設(shè)備，包括地基和終端；所述地基的左側(cè)固定安裝有箱體，所述箱體的底端內(nèi)壁固定安裝有抽氣泵，所述抽氣泵的前端固定安裝有抽氣管，所述抽氣管遠(yuǎn)離箱體的一側(cè)貫穿于箱體的右側(cè)且嵌合在地基的頂側(cè)表面，所述抽氣泵的頂端固定安裝有排氣管a。本實用新型通過設(shè)置的紅外傳感器，便于在車輛經(jīng)過時，紅外傳感器檢測到車輛，經(jīng)微處理器啟動抽氣泵，抽氣泵將尾氣經(jīng)抽氣管抽入到檢測箱內(nèi)，被電化學(xué)傳感器檢測，然后經(jīng)排氣管b排出，若尾氣超標(biāo)，電化學(xué)傳感器則經(jīng)微處理器啟動攝像機對車輛拍照，并發(fā)送給終端，從而完成對尾氣超標(biāo)車輛的監(jiān)測，有效提高了監(jiān)測效率，較為實用，適合廣泛推廣和使用。

蔬菜和水果中氟醚菌酰胺殘留量的測定方法 821     

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本發(fā)明公開了一種蔬菜和水果中氟醚菌酰胺殘留量的測定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的氟醚菌酰胺，提取液經(jīng)乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷鍵合相（C18）基質(zhì)分散凈化后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為93.0%～97.1%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.1%～6.2%，檢出限低于2.13?μg/kg，具有操作簡便、快速、靈敏度高、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足0.01mg/kg殘留限量的“一律標(biāo)準(zhǔn)”技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全、對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

分子篩阻水型煙塵煙氣測試儀 853     

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本實用新型公開了分子篩阻水型煙塵煙氣測試儀，包括采樣管、檢測裝置、加熱裝置和用于除去煙氣中水分子的分子篩管，所述采樣管兩端開口，包括不銹鋼材質(zhì)的外層，所述外層的內(nèi)壁上鍍有玻璃膜，所述采樣管前端伸入待檢測的煙囪的內(nèi)部，分子篩管一端與采樣管的后端連通，另一端與檢測裝置的進(jìn)氣口連通，所述加熱裝置包套于采樣管裸露于大氣環(huán)境下的外層的外側(cè)，本實用新型的有益效果：采樣管內(nèi)壁上鍍有玻璃膜，避免了二氧化硫與不銹鋼內(nèi)壁的化學(xué)反應(yīng)，保證二氧化硫的檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性；對煙氣進(jìn)行干燥，去除其中的水汽，干燥后的煙氣進(jìn)入到檢測裝置進(jìn)行檢測，避免因溫度驟降，水汽與二氧化硫發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響檢測結(jié)果。

苯菌酮殘留量的測定方法 1136     

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本發(fā)明公開了一種苯菌酮殘留量的測定方法，該方法主要用于測定糧谷、動物源性食品等復(fù)雜基質(zhì)食品農(nóng)產(chǎn)品中殘留的苯菌酮含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的苯菌酮，C18/PSA固相萃取柱凈化濃縮后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為83.9%～90.1%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.0%～5.8%，檢出限低于0.67=μg/kg，具有操作簡便、快速、去雜效果好、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足歐盟、美國、韓國、日本等國家對相應(yīng)產(chǎn)品安全檢測的技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

測定運動小鼠胰腺組織樣品中胰蛋白酶的方法 765     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，以肽為識別單元和亞甲基藍(lán)為信號分子對胰蛋白酶含量進(jìn)行檢測。利用利用戊二醛法，通過肽末端氨基與DNA氨基作用，將肽和DNA交聯(lián)，得肽/DNA；然后利用Au原子與肽末端巰基之間作用，將肽/DNA修飾在金電極表面；再加入H1和H2，發(fā)生雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)形成DNA雙鏈，然后加入亞甲基藍(lán)，亞甲基藍(lán)扦插在形成的DNA雙鏈中；當(dāng)有目標(biāo)物胰蛋白酶存在時，胰蛋白酶將肽切割導(dǎo)致扦插有亞甲基藍(lán)的DNA雙鏈從電極上脫落，電化學(xué)信號降低，根據(jù)電化學(xué)信號的強弱實現(xiàn)目標(biāo)物胰蛋白酶的測定，建立了一種對運動小鼠胰腺組織樣品中胰蛋白酶高靈敏度特異性檢測的電化學(xué)方法，方法具有簡單，成本低，靈敏度高的特點。

氟醚菌酰胺殘留量的GC-NCI-MS測定方法 891     

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本發(fā)明公開了一種氟醚菌酰胺殘留量的GC-NCI-MS測定方法，該方法主要用于測定糧谷、動物源性食品等復(fù)雜基質(zhì)食品農(nóng)產(chǎn)品中殘留的氟醚菌酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的氟醚菌酰胺，C18/PSA固相萃取柱凈化濃縮后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為85.0%～91.1%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.1%～6.6%，檢出限低于0.35μg/kg，具有操作簡便、快速、去雜效果好、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足0.01mg/kg殘留限量的“一律標(biāo)準(zhǔn)”技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全、對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

可用于高速光電探測的Bi(Fe,Zn)O₃/NiO全氧化物薄膜異質(zhì)結(jié) 1023     

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本發(fā)明提供一種基于鋅摻雜鐵酸鉍/氧化鎳材料的全氧化物薄膜異質(zhì)結(jié)，屬于半導(dǎo)體器件技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種精確制備鋅摻雜鐵酸鉍/氧化鎳薄膜異質(zhì)結(jié)的方法，所述的異質(zhì)結(jié)采用溶膠凝膠技術(shù)，可精確控制各層元素化學(xué)計量比、同時保證各層薄膜良好的結(jié)晶性及均勻致密的形貌，可控性強、工藝簡單、制備效率高。本發(fā)明實現(xiàn)了鋅摻雜鐵酸鉍與氧化鎳的良好匹配、耦合形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，利用鐵酸鉍極化電場和異質(zhì)結(jié)內(nèi)建電場相結(jié)合促進(jìn)光生載流子輸運，獲得可見光范圍內(nèi)高速光電響應(yīng)特性，可用于制作相關(guān)半導(dǎo)體光電探測器件，對氧化物鈣鈦礦薄膜在半導(dǎo)體器件領(lǐng)域的實用化具有重要意義。

蔬菜和水果中氟蟲雙酰胺殘留量的測定方法 950     

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本發(fā)明公開了一種蔬菜和水果中氟蟲雙酰胺殘留量的測定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的氟蟲雙酰胺，提取液經(jīng)乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷鍵合相（C18）基質(zhì)分散凈化后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為93.2%～103.1%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.6%～7.4%，檢出限低于1.15?μg/kg，具有操作簡便、快速、靈敏度高、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足美國、日本、歐盟、等國家對相應(yīng)產(chǎn)品安全檢測的技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

GC-NCI-MS測定果蔬中螺蟲乙酯殘留的方法 813     

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本發(fā)明公開了一種GC-NCI-MS測定果蔬中螺蟲乙酯殘留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的螺蟲乙酯，提取液經(jīng)乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷鍵合相（C18）基質(zhì)分散凈化后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為89.4%～94.5%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為3.8%～7.7%，檢出限低于1.46μg/kg，具有操作簡便、快速、靈敏度高、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足美國、歐盟、日本等國家對相應(yīng)產(chǎn)品安全檢測的技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

氯蟲苯甲酰胺殘留量的GC-NCI-MS測定方法 823     

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本發(fā)明公開了一種氯蟲苯甲酰胺殘留量的GC-NCI-MS測定方法，該方法主要用于測定糧谷、動物源性食品等復(fù)雜基質(zhì)食品農(nóng)產(chǎn)品中殘留的氯蟲苯甲酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的氯蟲苯甲酰胺，C18/PSA固相萃取柱凈化濃縮后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為86.8%～96.9%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.0%～9.7%，檢出限低于1.41?μg/kg，具有操作簡便、快速、去雜效果好、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足美國、日本、歐盟、加拿大等國家對相應(yīng)食品安全檢測的0.01?mg/kg殘留限量，即“一律標(biāo)準(zhǔn)”的技術(shù)要求，將為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

果蔬中氯蟲苯甲酰胺殘留量的測定方法 678     

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本發(fā)明公開了一種果蔬中氯蟲苯甲酰胺殘留量的測定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的氯蟲苯甲酰胺，提取液經(jīng)乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷鍵合相（C18）基質(zhì)分散凈化后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為90.7%～101.9%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為5.4%～9.6%，檢出限低于0.77?μg/kg，具有操作簡便、快速、靈敏度高、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足美國、日本、歐盟、加拿大等國家對相應(yīng)產(chǎn)品安全檢測的技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

GC-NCI-MS測定果蔬中腈吡螨酯殘留的方法 1110     

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本發(fā)明公開了一種GC-NCI-MS測定果蔬中腈吡螨酯殘留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的腈吡螨酯，提取液經(jīng)乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷鍵合相（C18）基質(zhì)分散凈化后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為86.3%～94.3%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.6%～8.6%，檢出限低于1.12?μg/kg，具有操作簡便、快速、靈敏度高、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足韓國、日本、歐盟等國家對相應(yīng)產(chǎn)品安全檢測的技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

Pyrifluquinazon殘留量的測定方法 890     

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本發(fā)明公開了一種Pyrifluquinazon殘留量的測定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的Pyrifluquinazon，提取液經(jīng)乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷鍵合相（C18）基質(zhì)分散凈化后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為88.7%～96.1%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.7%～6.9%，檢出限低于0.81?μg/kg，具有操作簡便、快速、靈敏度高、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足韓國、日本、歐盟等國家對相應(yīng)產(chǎn)品安全檢測的技術(shù)要求，為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

腈吡螨酯殘留量的GC-NCI-MS測定方法 743     

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本發(fā)明公開了一種腈吡螨酯殘留量的GC-NCI-MS測定方法，該方法主要用于測定糧谷、動物源性食品等復(fù)雜基質(zhì)食品農(nóng)產(chǎn)品中殘留的腈吡螨酯含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的腈吡螨酯，C18/PSA固相萃取柱凈化濃縮后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為85.8%～91.4%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.0%～7.0%，檢出限低于0.44μg/kg，具有操作簡便、快速、去雜效果好、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足日本、歐盟、韓國等國家對相應(yīng)食品安全檢測的0.01mg/kg殘留限量，即“一律標(biāo)準(zhǔn)”的技術(shù)要求，將為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

螺蟲乙酯殘留量的GC-NCI-MS測定方法 666     

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本發(fā)明公開了一種螺蟲乙酯殘留量的GC-NCI-MS測定方法，該方法主要用于測定糧谷、動物源性食品等復(fù)雜基質(zhì)食品農(nóng)產(chǎn)品中殘留的螺蟲乙酯含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的螺蟲乙酯，C18/PSA固相萃取柱凈化濃縮后，氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC-NCI-MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本方法平均回收率為86.5%～91.7%，平均相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為4.1%～7.6%，檢出限低于4.72?μg/kg，具有操作簡便、快速、去雜效果好、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準(zhǔn)確的優(yōu)點。能滿足美國、歐盟、日本等國家對相應(yīng)食品安全檢測殘留限量的技術(shù)要求，將為保障我國人民食品安全及對外出口貿(mào)易健康發(fā)展提供有力的技術(shù)支撐。

揮發(fā)性有機物冷凝脫水監(jiān)測系統(tǒng) 739     

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本實用新型涉及廢氣處理技術(shù)領(lǐng)域，具體揭示了一種揮發(fā)性有機物冷凝脫水監(jiān)測系統(tǒng)，包括冷凝脫水設(shè)備主體、氣體檢測儀和電動推桿，所述冷凝脫水設(shè)備主體的頂部與底部分別設(shè)有進(jìn)氣管與出氣管，所述冷凝脫水設(shè)備主體出氣管的內(nèi)壁右側(cè)設(shè)有第二金屬筒。通過電動推桿、連接框、第二密封圈與第二金屬筒的位置關(guān)系，以及利用控制器對電動推桿進(jìn)行定時控制的結(jié)構(gòu)設(shè)計，可有效實現(xiàn)對處于冷凝脫水設(shè)備主體出氣管內(nèi)的電化學(xué)傳感器的保護(hù)效果，從而使得電化學(xué)傳感器可在規(guī)定的時間內(nèi)露出并進(jìn)行氣體濃度檢測，防止電化學(xué)傳感器始終裸露于低溫環(huán)境內(nèi)而導(dǎo)致表面水液固化影響使用的情況出現(xiàn)，從而更有利于氣體檢測儀進(jìn)行長期氣體濃度高精度檢測。

測量水體中總有機碳含量的方法 663     

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本發(fā)明公開了一種測量水體中總有機碳含量的方法，包括：向反應(yīng)池中連續(xù)注入待測水體和臭氧，直到反應(yīng)池中注滿待測水體時，停止待測水體的注入；繼續(xù)向反應(yīng)池注入臭氧，直到臭氧將待測水體中的有機物完全反應(yīng)掉為止；連續(xù)檢測反應(yīng)池中臭氧與待測水體從反應(yīng)開始到結(jié)束這段時間t內(nèi)所產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光信號的強度；根據(jù)記錄的一組化學(xué)發(fā)光強度數(shù)據(jù)，計算化學(xué)發(fā)光總量S；利用公式計算待測水體中的總有機碳含量[TOC]₀；其中，為化學(xué)發(fā)光反應(yīng)效率；k_abs為表觀速率常數(shù)，由反應(yīng)池的體積及臭氧通量確定。本發(fā)明基于臭氧溶液氧化化學(xué)發(fā)光反應(yīng)機理，建立相關(guān)的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)動力學(xué)模型，能夠?qū)Υ郎y水體中的總有機碳含量實現(xiàn)準(zhǔn)確檢測。