氫致開裂聲學(xué)測試系統(tǒng)及方法 807     

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本發(fā)明公開了一種氫致開裂聲學(xué)測試系統(tǒng)及方法，包括：電化學(xué)環(huán)境模擬裝置，其內(nèi)置有試件，用于提供氫致開裂測試所需的腐蝕環(huán)境；應(yīng)力加載裝置和溫度加載裝置，其用于提供測試所需的指定載荷力和溫度；聲發(fā)射測試裝置，其用于在指定載荷力和溫度的條件下，記錄在啟動氫致開裂測試后所產(chǎn)生的聲發(fā)射信號；控制裝置，其用于在控制應(yīng)力加載裝置和溫度加載裝置分別達到相應(yīng)的指定載荷力和溫度時，啟動電化學(xué)環(huán)境模擬裝置和聲發(fā)射測試裝置，并接收聲發(fā)射信號，從而分析試件材料發(fā)生氫致開裂的演化規(guī)律。本發(fā)明真實模擬試件材料發(fā)生氫致開裂過程的工況條件，對材料的氫致開裂性能進行研究，提高了實驗結(jié)果的準確性和可靠性。

船舶煙氣排放連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng) 1040     

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本實用新型公開一種船舶煙氣排放連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括煙氣參數(shù)測量模塊、煙氣數(shù)據(jù)實時監(jiān)測與采集系統(tǒng)以及監(jiān)測終端系統(tǒng)，所述煙氣參數(shù)測量模塊將獲取到監(jiān)測數(shù)據(jù)傳輸?shù)綗煔鈹?shù)據(jù)實時監(jiān)測與采集系統(tǒng)，經(jīng)過煙氣數(shù)據(jù)實時監(jiān)測與采集系統(tǒng)中的監(jiān)測儀中進行分析，其中煙塵測量采用激光透射、SO2監(jiān)測采用紫外熒光法，NOx監(jiān)測采用化學(xué)發(fā)光法，將分析后的數(shù)據(jù)發(fā)送到監(jiān)測終端系統(tǒng)；實現(xiàn)船舶煙氣在線的連續(xù)自動監(jiān)測，優(yōu)化監(jiān)測煙塵的裝置，提高系統(tǒng)的可靠性，擴展工業(yè)控制計算機，便于升級和維護。

殼寡糖NMR波譜的歸屬方法及脫乙酰度的測定方法 812     

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本發(fā)明殼寡糖的核磁分析技術(shù)領(lǐng)域。針對核磁法測定殼寡糖脫乙酰度的技術(shù)存在殼寡糖產(chǎn)品中所添加的乙酸的甲基質(zhì)子峰與殼寡糖的乙?；募谆|(zhì)子峰的化學(xué)位移相近，難以歸屬的問題，提供一種殼寡糖NMR波譜的歸屬方法及殼寡糖的脫乙酰度的測定方法：將干燥的殼寡糖樣品分別完全溶解于兩種氘代試劑，氘代試劑1為D2O或D2O和NaOD的混合溶液，氘代試劑2為D2O和DCl的混合溶液；將兩種氘代試劑溶解的殼寡糖樣品的核磁共振譜圖進行比較，將化學(xué)位移值變化小的甲基質(zhì)子峰確定為殼寡糖的N?乙?；募谆|(zhì)子峰HAC，將化學(xué)位移值變化大的甲基質(zhì)子峰確定為乙酸的甲基質(zhì)子峰HA。本發(fā)明的歸屬方法和脫乙酰度的測定方法準確、簡便。

基于小樣本條件下的吸水剖面預(yù)測方法 989     

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本發(fā)明公開了一種基于小樣本條件下的吸水剖面預(yù)測方法，對待分析油田區(qū)塊的多源數(shù)據(jù)進行收集；進行井間連通性分析和灰色關(guān)聯(lián)分析，確定影響吸水剖面的靜態(tài)和動態(tài)因素，并進行歸一化處理構(gòu)成標準的吸水剖面小樣本庫；以小層為機器學(xué)習(xí)單元建立集成多任務(wù)的代價函數(shù)，以梯度下降為學(xué)習(xí)算法得到適應(yīng)各個小層吸水量預(yù)測的泛化模型；依托注水井有限的吸水剖面資料進一步參數(shù)微調(diào)和個性化學(xué)習(xí)，建立適應(yīng)注水井吸水劈分規(guī)律的吸水量預(yù)測模型，基于該模型實現(xiàn)吸水剖面的連續(xù)動態(tài)預(yù)測。本發(fā)明基于小樣本條件下的機器學(xué)習(xí)理論基礎(chǔ)，實現(xiàn)了注水量的準確劈分和吸水剖面的預(yù)測，對于認清地下剩余油分布具有重要意義，是實現(xiàn)智能油田分層配產(chǎn)配注的基礎(chǔ)。

殼寡糖NMR波譜的歸屬及脫乙酰度相關(guān)指標的測定方法 946     

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本發(fā)明屬殼寡糖的核磁分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明針對乙酸、乙酸鹽的乙酰甲基與殼寡糖結(jié)構(gòu)中的N?乙?；募谆诤舜艢渥V中的質(zhì)子峰的化學(xué)位移相近、難以歸屬的問題，提供殼寡糖的NMR的波譜歸屬及脫乙酰度相關(guān)指標的測定方法：將干燥的殼寡糖樣品分別完全溶解于氘代試劑D2O，然后用NaOD溶液調(diào)pH值至5.4?6.2；分別在兩個不同的溫度下測試，這兩個溫度的溫差足以引起核磁共振譜圖上高場區(qū)出現(xiàn)可分辨的化學(xué)位移；將化學(xué)位移值未發(fā)生變化或略向高場移動的質(zhì)子峰確定為殼寡糖的N?乙酰基的甲基質(zhì)子峰HAC，將化學(xué)位移值向低場移動的質(zhì)子峰確定為乙酸的甲基質(zhì)子峰HA。本發(fā)明的歸屬方法和脫乙酰度的測定方法準確、簡便。

測試甲醇燃料電池陽極材料活性的方法 770     

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一種測試甲醇燃料電池陽極材料活性的方法。其特征是通過特定的量子化學(xué)計算模擬，測試電池陽極材料的活性，用以提高判斷電池活性及效率的準確性。首先通過研究甲醇在陽極材料表面吸附和甲醇的三種斷鍵反應(yīng)機理，分析吸附結(jié)構(gòu)、基元反應(yīng)的熱力學(xué)和動力學(xué)參數(shù)等，其次利用計算得到的能壘、PDOS圖和電化學(xué)勢進行對比分析判斷催化劑活性的強弱。利用該方法研究甲醇燃料電池陽極材料活性方便、快捷、準確且節(jié)約資源。

檢驗科用消毒劑 657     

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本發(fā)明公開了一種檢驗科用消毒劑，包括貫葉連翹、黃苓、肉桂、佩蘭、蛇床子和黃連，所述貫葉連翹的質(zhì)量份數(shù)為10-20份，所述黃苓的質(zhì)量份數(shù)為10-20份，所述肉桂的質(zhì)量份數(shù)為20-35份，所述佩蘭的質(zhì)量份數(shù)為25-35份，所述蛇床子的質(zhì)量份數(shù)為10-15份，黃連的質(zhì)量份數(shù)為5-10份，所述貫葉連翹的質(zhì)量份數(shù)為12-18份，所述黃苓的質(zhì)量份數(shù)為12-16份，所述肉桂的質(zhì)量份數(shù)為25-30份，所述佩蘭的質(zhì)量份數(shù)為26-32份，所述蛇床子的質(zhì)量份數(shù)為11-14份，黃連的質(zhì)量份數(shù)為7-9份。本發(fā)明的組合物各成分按照上述比例混合后，均是中藥成份組成，相互作用后對人體無毒無害，并且不含其他化學(xué)成份，降低了長期使用對人體積累性的損傷，能夠保持產(chǎn)品的環(huán)保的特性，即使長期使用也不會產(chǎn)生負面影響。

測定特定聚合度范圍殼寡糖含量的方法 757     

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本發(fā)明屬于海洋化學(xué)工程技術(shù)，具體涉及一種測定特定聚合度范圍殼寡糖含量的方法。對右旋糖酐標準品進行色譜分析，繪制標準曲線，得線性回歸方程；將待測的特定聚合度范圍的兩端值n1和n2對應(yīng)的殼寡糖的分子量M1和M2帶入上述線性回歸方程得出待測的特定聚合度范圍的兩端值殼寡糖的色譜保留時間t1和t2；以測定標準樣品的色譜分析條件對待測殼寡糖溶液進行分析，以待測樣品色譜圖獲得待測樣品對應(yīng)的色譜峰總面積A及在待測的特定聚合度范圍的兩端值殼寡糖的色譜保留時間t1～t2內(nèi)的色譜面積At1-t2，根據(jù)色譜面積公式獲得特定聚合度范圍n1～n2的殼寡糖含量。本發(fā)明采用凝膠排阻色譜以分子量為校準間接測定特定聚合度殼寡糖的含量，分析步驟少，操作簡便。

頂空氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用定性定量測定植物油摻假的方法 889     

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一種頂空氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用定性定量測定植物油摻假的方法，其特征在于：包括以下步驟：S1收集單一品種合格植物油；S2使用頂空氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法采集樣品信息；S3對數(shù)據(jù)分析軟件對采集的數(shù)據(jù)進行分析，獲得各品種植物油的化合物信息；S4使用化學(xué)計量學(xué)軟件，找出每一種植物油的標記化合物；S5通過方法學(xué)驗證確定植物油摻假測定的定性定量標記物；S6通過確定的標記物對樣品進行定性定量測定；本發(fā)明確定的植物油摻假定性定量測定方法具有操作簡單方便、快速、準確、無需化學(xué)試劑、綠色環(huán)保、省時省力等優(yōu)點。

頂空氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測定調(diào)和油調(diào)和比例的方法 1005     

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一種頂空氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測定調(diào)和油調(diào)和比例的方法，其特征在于：包括以下步驟：S1查看調(diào)和油配料表，獲取調(diào)和油成分組成情況；S2收集調(diào)和油組成成分單一品種合格植物油；S3使用頂空氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法采集各品種植物油樣品信息；S4用數(shù)據(jù)分析軟件對采集的數(shù)據(jù)進行分析，獲得各品種植物油的化合物信息；S5使用化學(xué)計量學(xué)軟件，找出每一種植物油的標記化合物；S6通過方法學(xué)驗證確定調(diào)和油成分比例測定的標記物；S7通過確定的標記物對調(diào)和油成分比例進行測定。本發(fā)明確定的測定調(diào)和油調(diào)和比例的方法具有操作簡單方便、快速、準確、無需化學(xué)試劑、綠色環(huán)保、省時省力等優(yōu)點。

在線測量液流電池電解液電阻的方法 666     

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本發(fā)明公開了一種在線測量液流電池電解液電阻的方法，具體涉及液流電池電阻測量方法領(lǐng)域，包括測量裝置，所述測量裝置包括電解液儲槽、電解液管道、電化學(xué)分析儀、石墨電極和記錄設(shè)備。本發(fā)明通過將兩個石墨電極連接在電解液管道兩端，與電解液管道內(nèi)輸送的電解液以及電化學(xué)分析儀形成一個電阻測量回路，并且根據(jù)電動缸移動調(diào)節(jié)兩個電極之間電解液長度，測量出電解液電阻，并根據(jù)流量計測得的數(shù)值計算出電解液的橫截面積，然后利用電阻率公式，計算電解液電阻率，進而得出電堆內(nèi)電解液回路各部分的電阻值，最后根據(jù)放電時長和電阻控制調(diào)節(jié)液流電池的截止電壓，避免電解液電阻受到溫度和濃度變化而影響電池的自放電和電池的輸出特性時，導(dǎo)致過充過放和縮短電池壽命。

實驗室制取和檢驗氧氣聯(lián)合裝置 1120     

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本實用新型涉及化學(xué)裝置技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種實驗室制取和檢驗氧氣聯(lián)合裝置。本實用新型包括氧氣制取裝置、氧氣檢驗裝置，還包括氧氣干燥裝置、尾氣處理裝置；所述的氧氣干燥裝置包括U型干燥管和設(shè)置在U型干燥管下方的U型干燥管支架；所述的尾氣處理裝置包括尾氣吸收裝置和尾氣檢驗裝置，所述的尾氣吸收裝置包括U型吸收管和設(shè)置在U型吸收管下方的U型吸收管支架；所述的氧氣制取裝置、氧氣干燥裝置、氧氣檢驗裝置、尾氣吸收裝置、尾氣檢驗裝置依次用導(dǎo)管連接。本實用新型使用方便，操作簡單，無污染。

一次性肛試糞便檢查取樣器 842     

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本發(fā)明涉及一種一次性肛試糞便檢查取樣器,是健康查體科、臨床檢驗科常用器械,是一種以高分子醫(yī)用有機化學(xué)材料制成一次性肛試糞便檢查取樣器,以吸水性好的微孔物質(zhì)作為棒芯填充物,其中加入培養(yǎng)增菌活性成分,使用時即可達到對肛門的一次性有效取樣,也可達到器械的一次性應(yīng)用及培養(yǎng)增菌。

全塑活頁檢修口 1113     

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本實用新型提出一種全塑活頁檢修口，檢修口框為矩形框，上下兩對邊的內(nèi)側(cè)分別開設(shè)有內(nèi)凹的轉(zhuǎn)動槽，上下兩個轉(zhuǎn)動槽的軸心在同一直線上；兩個轉(zhuǎn)動槽靠近檢修口框的右側(cè)邊并與右側(cè)邊之間留有轉(zhuǎn)動縫隙；檢修口框的左右兩對邊的內(nèi)側(cè)分別開設(shè)有內(nèi)凹的卡槽；檢修口門為與檢修口框匹配的矩形門，上下兩端分別設(shè)置有與轉(zhuǎn)動槽配合使用的轉(zhuǎn)動軸，轉(zhuǎn)動軸插設(shè)于轉(zhuǎn)動槽內(nèi)；檢修口門的左右兩側(cè)分別設(shè)置有與卡槽配合使用的卡接凸起，卡接凸起卡合于卡槽內(nèi)。本實用新型用途廣泛，可以制作不同規(guī)格；可拆卸，便于安裝、清洗；具有優(yōu)良的低溫抗沖擊性、耐化學(xué)腐蝕性、阻燃性和耐熱性，不變形，不生銹，經(jīng)久耐用；密度小，質(zhì)量輕；生產(chǎn)周期短，價格低廉。

多功能污染源采樣測試儀 1100     

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本實用新型公開了一種多功能污染源采樣測試儀，包括綜合控制系統(tǒng)和與綜合控制系統(tǒng)分別連接的煙塵采樣系統(tǒng)單元、煙氣化學(xué)元素采樣分析系統(tǒng)單元、煙氣/煙氣汞采樣系統(tǒng)單元、用戶界面；煙塵采樣系統(tǒng)單元通過煙塵取樣測量控制端口與外接的煙塵取樣裝置相連接；煙氣化學(xué)元素采樣分析系統(tǒng)單元通過煙氣化學(xué)元素取樣測量控制端口與外接的煙氣化學(xué)元素取樣裝置相連接；煙氣/煙氣汞采樣系統(tǒng)單元通過煙氣/煙氣汞采樣外部裝置模塊測量控制端口與外接的煙氣/煙氣汞取樣裝置相連接。本實用新型同時具有煙塵采樣、煙氣分析和對煙氣內(nèi)含有的有害化學(xué)元素和重金屬采樣的功能，大大節(jié)約了成本，通過一體化的設(shè)計，各功能的使用操作統(tǒng)一，操作更加簡單方便。

基于絕熱量熱法的天然氣胺法脫碳反應(yīng)熱測量系統(tǒng)及反應(yīng)熱測定方法 1135     

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本發(fā)明公開了一種基于絕熱量熱法的天然氣胺法脫碳反應(yīng)熱測量系統(tǒng)及反應(yīng)熱測定方法，屬于脫酸技術(shù)領(lǐng)域，是針對現(xiàn)有反應(yīng)系統(tǒng)設(shè)計復(fù)雜的缺陷所提出，系統(tǒng)包括：用來對原料氣體進行脫碳反應(yīng)的反應(yīng)量熱模塊、用來對進入反應(yīng)器前的原料氣體進行預(yù)熱及穩(wěn)壓的氣體進料模塊、用來向反應(yīng)器內(nèi)輸入反應(yīng)溶液的液體進料模塊、用來檢測反應(yīng)時反應(yīng)器內(nèi)的各項參數(shù)的數(shù)據(jù)采集模塊、用來抽真空及液體的回收處理的抽真空及物料回收模塊。本發(fā)明可在絕熱條件下實現(xiàn)恒壓實驗，可實現(xiàn)對特定條件下氣體與化學(xué)溶劑反應(yīng)熱效應(yīng)的測定，該系統(tǒng)測量準確度較高，操作簡單，可用于不同溫度、不同壓力下的溶液定壓比熱容及胺法脫碳過程中反應(yīng)熱的測量。

浮游植物粒徑現(xiàn)場測量的水下光學(xué)測量裝置 1042     

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本實用新型是一測量水中浮游植物激光激發(fā)葉綠素熒光信號和激光差分多普勒信號的測量裝置。由一密封艙和密封在艙內(nèi)的輸入激光接收裝置、輸出熒光信號接收裝置、輸出差分多普勒信號接收裝置三部分構(gòu)成。入射激光經(jīng)輸入激光接收裝置在密封艙外的測量水體中形成測量體積,輸出熒光信號接收裝置、輸出差分多普勒信號接收裝置在入射激光束的兩側(cè)成90度的方向分別接收激發(fā)熒光信號和差分多普勒信號。由多模光纖將測量信號傳輸?shù)剿瞎怆姍z測器件。該裝置用光纖傳輸信號,測量時完全采用光學(xué)器件,不需供電,僅需定時清除光學(xué)測量窗表面的化學(xué)污垢,可以長時間在水下連續(xù)工作,適用于現(xiàn)場浮游植物粒徑測量時光信號的檢測。

同步測定乳粉中L?抗壞血酸、D?抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的方法 661     

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本發(fā)明提供一種同步測定乳粉中L?抗壞血酸、D?抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的方法，其中提取液使用除氧的硫代硫酸鈉和偏磷酸混合溶液，可以有效保護活性抗壞血酸，提高其穩(wěn)定性，無需避光操作，實驗操作簡便，提取物在低溫條件下24h內(nèi)性質(zhì)穩(wěn)定。本發(fā)明所涉及的色譜條件對色譜柱損傷較小，可延長色譜柱壽命；流動相由磷酸二氫鉀和癸胺構(gòu)成，其濃度可以提高分離度，抗壞血酸濃度較高時，仍可以使2種同分異構(gòu)體有效分離，避免彼此干擾，可準確測定活性抗壞血酸的含量。本發(fā)明操作簡單、化學(xué)試劑用量少、提取物穩(wěn)定性好。檢測方法相對標準偏差為7.82％、可以多聯(lián)檢測，對于準確測定乳粉中活性抗壞血酸的真實含量具有重要意義。

醫(yī)療檢驗用消毒實驗臺 1062     

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本發(fā)明公開了一種醫(yī)療檢驗用消毒實驗臺，包括臺板，臺板的底部四個角落均設(shè)有支撐柱，臺板的底部右側(cè)與化學(xué)消毒室的頂部連通，化學(xué)消毒室的頂部后側(cè)通過鉸鏈與方形密封蓋一的底部轉(zhuǎn)動連接，化學(xué)消毒室的內(nèi)部后側(cè)設(shè)有沿水平方向均勻分布的噴頭，臺板的底部右后側(cè)分別設(shè)有液泵和儲液箱，儲液箱的頂部通過臺板的右后側(cè)通孔與注液口連通。本醫(yī)療檢驗用消毒實驗臺，操作方便，可以進行化學(xué)消毒，可以防止實驗物品過度和藥物接觸，可以對不能加熱的實驗物品進行消毒，可以對不能接觸水的實驗物品進行消毒，可以對需要高溫才能完成消毒的實驗物品進行消毒殺菌，可以對液體進行消毒，有利于醫(yī)療檢驗所需的消毒工作。

測定銅的腐蝕失重的方法 1189     

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本發(fā)明屬于無機化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體地講，本發(fā)明涉及一種測定銅的腐蝕失重的方法。首先稱量待測樣品的質(zhì)量，然后在無氧條件下，將待檢測樣品置于除去氧氣的氨水中，超聲波震蕩，待腐蝕產(chǎn)物全部溶解在氨水中后，對樣品進行清洗，干燥，最后稱量除去腐蝕產(chǎn)物后的樣品的質(zhì)量。待測樣品的質(zhì)量減去除去腐蝕產(chǎn)物后的樣品的質(zhì)量即為銹蝕銅片的腐蝕失重。

流動注射臭氧氧化方式測量液相臭氧濃度的方法 852     

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本發(fā)明提供了一種流動注射臭氧氧化方式測量液相臭氧濃度的方法,采用流動注射技術(shù),通過檢測流動注射臭氧溶液中臭氧與魯米諾反應(yīng)產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光的強度來計算流動注射溶液中臭氧濃度。本發(fā)明測量液相臭氧濃度的方法不僅靈敏度高,線性范圍寬,而且快速、重現(xiàn)性好、自動化程度高,可以在環(huán)境分析等領(lǐng)域得到發(fā)展。

活檢鉗滅菌包裝袋 952     

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本實用新型公開了一種活檢鉗滅菌包裝袋，包括袋體和袋口，及設(shè)置在袋體表面上的化學(xué)指示膠帶，及設(shè)置在袋口上的密封裝置，所述密封裝置上設(shè)有密封條，所述密封條和袋體一體成型，所述密封條能相互扣合，所述袋體內(nèi)設(shè)有凸起的圓形槽，所述圓形槽邊緣貼有化學(xué)指示卡。本實用新型的有益效果有：通過安裝凸起的圓形槽，從而活檢鉗不會互相纏繞有順序的放入包裝袋，取拿活檢鉗時不造成污染。黏貼在圓形槽上的化學(xué)指示卡，可以清楚明了的知道活檢鉗的滅菌程度。而且又安裝了密封裝置，使得密封性能更好更完善，保存的時間更加長久。其結(jié)構(gòu)簡單，成本低，實用方便。

測定牡蠣組織中糖原含量的方法 1036     

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本發(fā)明提供了一種測定牡蠣組織中糖原含量的方法，屬于動物組織中糖原含量測定領(lǐng)域，所述方法包括待測液的制備、制作標準曲線、樣品糖原含量測定；在所述的樣品稱取步驟，稱取18.0?22.0mg區(qū)間范圍的任一質(zhì)量的干重樣品，如使用高精度分析天平精確到小數(shù)點后2位；同時本發(fā)明構(gòu)建了小反應(yīng)體系下(300μL體系)蒽酮比色法測定糖原含量的整套操作流程。本發(fā)明方法取樣簡單，使用的化學(xué)試劑少，反應(yīng)體系小，節(jié)省檢測成本，同時降低了實驗的危險性。

用于合成甲基丙烯醛的循環(huán)催化劑中有效成分的測定方法 984     

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本發(fā)明提出一種用于合成甲基丙烯醛的循環(huán)催化劑中有效成分的測定方法，屬于化學(xué)物質(zhì)檢測方法技術(shù)領(lǐng)域，能夠解決目前在甲基丙烯醛合成過程中，由于副產(chǎn)物類型不明確，使得無法準確測量催化劑中實際有效成分含量，進而導(dǎo)致難以實現(xiàn)催化劑循環(huán)利用的技術(shù)問題。該技術(shù)方案包括：循環(huán)催化劑為二乙胺?醋酸離子液體催化劑，其有效成分為二乙胺和醋酸，測定方法包括以下步驟：副產(chǎn)物含量測定：通過氣相色譜法測定所述副產(chǎn)物二乙基甲胺的含量；循環(huán)催化劑中有效成分測定：采用總氮分析法計算循環(huán)催化劑在回收過程中的損失量，結(jié)合副產(chǎn)物二乙基甲胺的含量，確定回收過程中循環(huán)催化劑中二乙胺的損失量，進而得出循環(huán)催化劑中二乙胺的實際有效含量。

定量測定銅的金腐蝕產(chǎn)物中氧化亞銅含量的方法 1153     

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本發(fā)明屬于無機化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體地講，本發(fā)明涉及一種定量測定銅的腐蝕產(chǎn)物中氧化亞銅含量的方法。在無氧條件下，將待檢測樣品上的氧化亞銅溶解在氨水中，溶解后加入硫酸酸化的硫酸鐵溶液，硫酸鐵將亞銅離子氧化為銅離子，自身被還原為硫酸亞鐵。而后在有氧環(huán)境中，用高錳酸鉀標準溶液滴定硫酸亞鐵，由硫酸亞鐵的含量計算出氧化亞銅的含量。本發(fā)明方法能夠定量測定氧化亞銅的含量，測量誤差在±3％以內(nèi)。適用于銅的腐蝕機理的研究。

液質(zhì)聯(lián)用快速測定魚肝臟中河鲀毒素含量的方法 846     

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本發(fā)明公開了一種液質(zhì)聯(lián)用快速測定魚肝臟中河鲀毒素含量的方法，包括下列步驟：（一）樣品預(yù)處理；（二）色譜?質(zhì)譜檢測。本發(fā)明針對魚肝臟樣品中的基質(zhì)效應(yīng)問題，結(jié)合河鲀毒素的化學(xué)特點，在前處理時加入高嶺土，并采用低溫冷凍的方式，最大程度的將毒素分離出來。同時60℃酸解，細胞破碎儀超聲提取，Carbon?GCB?SPE凈化后，樣品直接進樣分析，處理過程簡捷、低耗。方法準確，操作方便、重現(xiàn)性好，可滿足目前對魚肝中河鲀毒素快速檢測的技術(shù)要求。

液質(zhì)聯(lián)用快速測定魚肉中河鲀毒素含量的方法 838     

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本發(fā)明公開了一種液質(zhì)聯(lián)用快速測定魚肉中河鲀毒素含量的方法，包括下列步驟：（1）樣品預(yù)處理；（2）色譜?質(zhì)譜檢測。發(fā)明針對魚肉樣品中的基質(zhì)效應(yīng)問題，結(jié)合河鲀毒素的化學(xué)特點，在前處理時加入硅藻土，并采用超低溫冷凍的方式，最大程度的將毒素從肌肉組織中分離出來。樣品經(jīng)1%乙酸甲醇在60℃細胞破碎儀超聲提取，Carbon?GCB?SPE小柱凈化后，直接進樣分析，節(jié)省了濃縮時間。與現(xiàn)有技術(shù)中0.2%乙酸水溶液提取、其它SPE凈化以及超濾等方法相比，樣品直接進樣分析，處理過程簡捷、低耗，方法準確，操作方便、重現(xiàn)性好。

測定透明質(zhì)酸凝膠體外酶降解率的方法 948     

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本發(fā)明公開了一種測定透明質(zhì)酸凝膠體外酶降解率的方法，屬于化學(xué)檢測及藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：(1)使用透明質(zhì)酸酶對透明質(zhì)酸凝膠進行酶降解處理；(2)取等量經(jīng)步驟(1)酶降解獲得的樣品，分為降解組和總糖組，降解組加入分離劑，總糖組加入與所述分離劑等量的水，兩組各自混合均勻后離心，取上清，用水稀釋后待檢測；(3)通過咔唑顯色反應(yīng)測定步驟(2)降解組和總糖組待檢測樣品葡萄糖醛酸的吸光度值，降解組吸光度值與總糖組吸光度值的比值即為透明質(zhì)酸凝膠的體外降解率。本發(fā)明方法操作簡單、快速、成本低，適用于交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠和未交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠的體外降解率測定。

海水中多種可溶性氣體現(xiàn)場監(jiān)測儀 1007     

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本實用新型公開了一種海水中多種可溶性氣體現(xiàn)場監(jiān)測儀，包括海水引入裝置、水氣分離膜和真空室，所述海水引入裝置與水氣分離膜相連，所述水氣分離膜通過管路與真空室相連，所述管路上設(shè)有氣密閥；所述真空室內(nèi)設(shè)有離子化室、質(zhì)量分析器和檢測器，所述真空室外連接渦輪分子泵和機械泵，本實用新型所公開的監(jiān)測儀利用質(zhì)譜原理實現(xiàn)海水中多種可溶氣體的定性定量檢測，具有檢測速度快、穩(wěn)定性強、無二次污染等優(yōu)點，該儀器可被廣泛應(yīng)用在海洋浮標、臺站、監(jiān)測船、潛標等不同監(jiān)測平臺，為研究海洋中可溶性氣體的生物地球化學(xué)過程和機理提供技術(shù)支撐，在海洋資源探測、海洋生態(tài)監(jiān)測和評價方面具有重要的意義。

高分子材料中紅磷含量的測定方法 1028     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高分子材料中紅磷含量的測定方法，稱取一定量的樣品，向樣品中加入碘和衍生化試劑，在一定條件下反應(yīng)，得到的衍生化產(chǎn)物采用GC?MS法測定，從而測得樣品中紅磷的含量；衍生化試劑為乙二醇乙醚或正丁醇。紅磷與碘和乙二醇乙醚反應(yīng)時，通過反應(yīng)得到的衍生化產(chǎn)物磷酸三(2?乙氧基乙基)酯進行定性定量。紅磷與碘和正丁醇反應(yīng)時，通過得到的衍生化產(chǎn)物1?碘丁烷和磷酸三丁酯進行定性判斷，并利用磷酸三丁酯的含量進行定量分析。本發(fā)明提供的測試方法解決了現(xiàn)有方法假陽性風險高、無法準確測定材料中紅磷含量的問題，而且該方法檢出限低，可達到10mg/kg，適用性廣，準確度高。